第一篇：上海醫工院2008年高等藥物化學選論考試試題

2008年高等藥物化學選論考試試題

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一．名詞解釋（每題5分）1.藥物化學和化學藥物 2.先導化合物與結構優化 3.候選藥物與上市藥物

4.藥物代謝的I相生物轉化和II相轉化

二． 問答題

1． 簡要說明頭孢菌素可供化學修飾的部位與構效關系（9分）

2． 芳基丙酸類抗炎藥（如布洛芬）含一個手性碳，在體內是哪個立體異構體發揮藥效？為什么上市藥物是消旋體而不是立體異構體？請寫出布洛芬的化學結構。（9分）

3．寫出HMG CoA還原酶抑制劑（他汀類藥物）中一個代表性藥物的結構式和中英文通用名，并指出那個結構片段是這類藥物的藥核結構。（8分）4．寫出抗胃潰瘍藥物奧美拉唑的化學結構，按作用機制分類，它屬哪一類？它有手性，指出結構中的不對稱元素，它的哪一個立體異構體已作為抗胃潰瘍藥物上市？與奧美拉唑比，有何特點？（9分）

5.為什么說環磷酰胺（Cyclophosphamide）是前藥，其具有較高選擇性的原因是什么（用結構式說明）。（9分）

6．請說明目前最重要的兩類神經遞質再攝取抑制劑抗抑郁藥的作用機理、臨床特點及其代表品種。（9分）7.針對HIV的生活環節開發的抗人免疫缺陷病毒藥物分成幾類，每類寫出至少一個代表性藥物的中英文名和結構式。（9分）

8．請說明抗心律失常藥物從強心苷改為β-受體阻斷劑或ACE酶抑制劑的原因，各寫出一個代表性的β-受體阻斷劑和ACE酶抑制劑的通用名（中英文）和化學結構式。（9分）

9.請概述手性藥物制備中的間接結晶法，并說明選擇手性拆分試劑考慮的因素，寫出常用的手性拆分試劑。（9分）

第二篇：上海醫工院2007年高等藥物化學選論考試試題

2007年高等藥物化學選論考試試題

1、說明平喘藥的分類，每類寫出至少一個代表性藥物的中英文名稱和化學結構式。

2、抗糖尿病藥物按其作用機制可分為哪幾類？每類寫出至少一個代表性藥物的中英文名稱和化學結構式。

3、寫出高血脂癥的分類及適用的藥物種類，并簡要闡述HMG CoA還原酶抑制劑類藥物的構效關系。

4、請從中樞神經系統藥物（抗抑郁藥、抗精神病藥、鎮靜催眠藥）中舉例闡述發現新藥的常見策略。

5、請闡述非經典抗精神病藥區別于經典抗精神病藥的兩大作用機理。

6、請簡要闡述細菌對抗生素的耐藥機制。

7、從作用機制方面比較普利類和沙坦類降血壓藥物的優缺點。

8、請說明芳香氮芥抗腫瘤藥物的作用機理。

9、寫出氟喹諾酮抗菌藥的結構通式，說明1位和7位取代基的構效關系。

10、苯并[α]芘在體內代謝過程中生成致癌的代謝物，用反應式說明該代謝過程及致癌物的結構。

第三篇：上海醫工院藥化歷年考試習題心血管藥物試題

心血管藥物試題

1.簡述下列品種之一合成路線。（1）氨氯地平（2）伊那普利（3）氯沙坦鉀

2.請從作用機理方面比較ACE抑制劑與AT1受體拮抗劑優缺點。

3.請說明β受體阻滯劑從過去列為禁忌到后來列為充血性心衰的治療藥物的原因。4.請概述抗心律失常藥物的分類及其代表藥物，并說明抗心律失常藥物今后發展方向。5.請談談你對抗高血壓藥與利尿劑復方的看法。

2008年心血管藥物試題

1，請寫出氨氯地平和依那普利的化學結構。

2，充血性心衰的治療藥物從過去的強心苷逐步演變成β受體阻滯劑和ACE抑制劑，請說明其原因。

纈沙坦 氨氯地平阿脫發塔頂

第四篇：-中國醫科大學2018年7月考試《藥物化學》考查課試題

-中國醫科大學2018年7月考試《藥物化學》考查課試題

(單選題)1: 下面哪個藥物僅具有解熱、鎮痛作用,不具有消炎抗風濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 布洛芬 D: 萘普生

E: 對乙酰氨基酚

正確答案: E

(單選題)2: 可以促進鈣磷的吸收,臨床上用于防治佝僂病和骨質軟化病的藥物是 A: 維生素E B: 維生素K C: 維生素D D: 維生素C E: 維生素B6

正確答案: C

(單選題)3: 凡具有治療、預防、緩解和診斷疾病或調節生理功能、符合藥品質量標準并經政府有關部門批準的化合物,稱為 A: 化學藥物 B: 無機藥物 C: 合成有機藥物 D: 天然藥物 E: 藥物

正確答案: E

(單選題)4: 引起青霉素過敏的主要原因是 A: 青霉素本身為過敏原

B: 合成、生產過程中引入的雜質青霉噻唑等高聚物 C: 青霉素與蛋白質反應物 D: 青霉素的水解物

E: 青霉素的側鏈部分結構所致

正確答案: B

(單選題)5: 青霉素性質不穩定,遇酸遇堿容易失效,pH4.0時,它的分解產物是 A: 6-氨基青酶烷酸 B: 青霉素 C: 青霉烯酸

D: 青霉醛和青霉胺 E: 青霉二酸

正確答案: E

(單選題)6: 克拉霉素屬于哪種結構類型的抗生素 A: 大環內酯類 B: 氨基糖苷類 C: β-內酰胺類 D: 四環素類 E: 氯霉素類

正確答案: A

(單選題)7: 不符合喹諾酮類藥物構效關系的是 A: 1位取代基為環丙基時抗菌活性增強 B: 5位有烷基取代時活性增強

C: 6位有F取代時可增強對細胞通透性 D: 7位哌啶取代可增強抗菌活性

E: 3位羧基和4位羰基是必須的藥效基團

正確答案: B

(單選題)8: 下列抗真菌藥物中含有咪唑結構的藥物是 A: 特比萘芬 B: 氟康唑 C: 伊曲康唑 D: 酮康唑 E: 氟胞嘧啶

正確答案: D

(單選題)9: 結構中含有吡咯烷結構的藥物是 A: 舒必利

B: 鹽酸帕羅西汀 C: 氟哌啶醇 D: 文拉法辛 E: 嗎氯貝胺

正確答案: A

(單選題)10: 為γ-氨基丁酸的環狀衍生物,可促進乙酰膽堿合成的改善腦功能的藥物是 A: 鹽酸多奈哌齊 B: 利斯的明 C: 吡拉西坦 D: 石杉堿甲

E: 氫溴酸加蘭他敏

正確答案: C

(單選題)11: 下列與腎上腺素不符的敘述是 A: 可激動α和β受體

B: β碳以R構型為活性體，具右旋光性 C: 含鄰苯二酚結構，易氧化變質 D: 飽和水溶液呈弱堿性

E: 直接受到COMT和MAO的代謝

正確答案: B

(單選題)12: 酒石酸美托洛爾是 A: 選擇性的β1受體阻斷藥 B: α1受體阻斷藥 C: α2受體阻斷藥 D: β1受體阻斷藥 E: β2受體阻斷藥

正確答案: A

(單選題)13: 下列藥物中,具有光學活性的是 A: 西咪替丁 B: 多潘立酮 C: 雙環醇 D: 昂丹司瓊 E: 聯苯雙酯

正確答案: D

(單選題)14: 甲氧氯普胺分子中含有 A: 芳伯氨基 B: 醛基 C: 羧基 D: 羥基 E: 羥基

正確答案: A

(單選題)15: 下面哪個藥物僅具有解熱、鎮痛作用,不具有消炎抗風濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 對乙酰氨基酚 D: 萘普生 E: 布洛芬

正確答案: C

(單選題)16: 富馬酸酮替芬屬于 A: 乙二胺類Hl受體拮抗劑 B: 哌嗪類Hl受體拮抗劑 C: 三環類Hl受體拮抗劑 D: 哌啶類Hl受體拮抗劑 E: 丙胺類Hl受體拮抗劑

正確答案: C

(單選題)17: 下列為三環類無嗜睡作用的抗組胺藥物的是 A: 氯雷他定 B: 苯海拉明 C: 氯苯那敏 D: 特非那定 E: 西替利嗪

正確答案: A

(單選題)18: 睪丸素在17α位增加一個甲基,其設計的主要考慮是 A: 可以口服

B: 雄激素作用增強 C: 雄激素作用降低 D: 蛋白同化作用增強 E: 蛋白同化作用降低

正確答案: A

(單選題)19: 甾體激素藥物共同的基本結構為 A: 環戊烷并多氫菲 B: 丙二酰脲

C: 對氨基苯磺酰胺 D: 苯并噻嗪 E: 苯甲酰胺

正確答案: A

(單選題)20: 下列藥物不屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥的是: A: 硫噴妥鈉 B: 硫戊妥鈉 C: 海索比妥鈉 D: 美索比妥鈉 E: 恩氟烷

正確答案: E

(名詞解釋)1: 藥動團

正確答案: 藥物結構中決定藥物藥代動力學性質且參與體內吸收、分布、代謝和排泄過程的基團。

(名詞解釋)2: 前藥

正確答案: 是一類經結構修飾將原藥分子中的活性基團封閉起來而本身沒有活性的藥物，在體內作用部位經酶或非酶作用轉化為原藥而發揮作用。

(名詞解釋)3: 先導物

正確答案: 是指通過天然產物、藥物合成中間體、隨機發現以及分子生物學等多種途經得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性較大、化學結構不穩定的化合物。

(名詞解釋)4: 代謝拮抗物

正確答案: 是指與生物體內基本代謝物結構有一定或某種程度相似的化合物，該化合物能與基本代謝物競爭性或非競爭性地作用于體內的特定酶，抑制酶的催化作用，或干擾基本代謝物的利用，或摻入生物大分子的合成之中形成偽生物大分子，導致“致死合成（lethal synthesis）”，從而影響細胞的正常代謝。

(名詞解釋)5: 藥效團

正確答案: 藥效團是指與受體結合產生藥效作用的藥物分子中在空間分布的最基本結構特征。一般而言，藥物作用的特異性越高，藥效團越復雜。

(問答題)1: 怎樣才能解決喹諾酮類藥物對中樞的毒副作用?

正確答案: 喹諾酮類抗菌藥物的中樞毒性主要是由哌嗪基團與GABA受體結合所致，因此應對此部分結構進行修飾，使極性增大，藥物不能進入血腦屏障。

(問答題)2: 藥物與受體的哪些作用可以對藥效產生影響?

正確答案: 藥物對受體（或其他靶點）的選擇性，非常重要。選擇性的高度決定了藥物 副作用的大?。ú皇墙^對的，總有例外），受體分為很多亞型，同一類受體不同 亞型介導的藥理作用可能有天壤之別，比如腎上腺素受體，α 受體和β 受體介導 的藥理效應完全不同。

(問答題)3: 舉例說明前藥原理在藥物設計中的應用。

正確答案: 保持藥物的基本結構，僅在某些官能團上作一定的化學結構改變的方法，稱為化學結構修飾。如果藥物經過結構修飾后得到的化合物，在體外沒有或者很少有活性，在生物體或人體內通過酶的作用又轉化為原來的藥物而發揮藥效時，則稱原來的藥物為母體藥物，結構修飾后的化合物為前體藥物，簡稱前藥。概括起來，前藥的目的主要有（1）增加藥物的代謝穩定性；（2）干擾轉運特點，使藥物定向靶細胞，提高作用選擇性;（3）消除藥物的副作用或毒性以及不適氣味；（4）適應劑型的需要。

(問答題)4: 抗病毒藥的分類及代表藥物?

正確答案: 抗病毒感染的途徑很多，如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強宿主抗病毒能力等?？共《舅幬锏淖饔弥饕峭ㄟ^影響病毒復制周期的某個環節而實現的。代表藥物：金剛烷胺

(問答題)5: 簡述吩噻嗪類藥物的構效關系。

正確答案:（1）吩噻嗪環2位引入吸電子基團，使作用增強。

（2）2位引入吸電子基團，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不對稱性，10位側鏈向含氯原子的苯環方向傾斜是這類抗精神病藥的重要結構特征。

（3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子與側鏈堿性氨基之間相隔3個碳原子時，抗精神病作用強，間隔2個碳原子，例如異丙嗪缺乏抗精神病活性。

（4）側鏈末端的堿性基團，可為脂肪叔氨基，也可為哌啶基或哌嗪基。醫學教育|網收集整理以哌嗪側鏈作用最強。

(問答題)6: 簡述嗎啡結構改變對鎮痛作用的影響。

正確答案: 阿片類藥物的鎮痛機制尚不完全清楚，實驗證明采用離子導入嗎啡于脊髓膠質區，可抑制傷害性刺激引起的背角神經元放電，但不影響其他感覺神經傳遞。按阿片受體激動后產生的不同效應分型，嗎啡可激動μ、κ及δ型受體，故產生鎮痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經末梢對乙酰膽堿、去甲腎上腺素、多巴胺及P物質等神經遞質的釋放減少，并可抑制腺苷酸環化酶．使神經細胞內的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關系。

(問答題)7: 簡述二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的構效關系。

正確答案:（1）1,4-二氫吡啶環為活性必要結構，若被氧化為吡啶、2,3-雙鍵被還原或 N 上被取代，活性均消失或減弱。（2）2,6 位以低級烴為最適宜的取代基，至少一側為低級烷基是有利于增加 活性。當 2 位或 6 位引入親水基團，起效減慢，但作用時間延長。（3）3,5 位以羧酸酯取代活性最好，其它取代鈣通道阻滯活性下降。（4）4 位常為苯環取代，若以其他芳環取代，仍能保持效用。（5）當 3,5 位兩個酯基不同時 4 位碳成為手性中心，作用的立體選擇性增強，則異構體的活性差別很大。

(問答題)8: 雌二醇為什么不能口服給?如何從雌二醇結構研制出具有口服活性的雌激素?

正確答案: 雌二醇不能口服。這是因為雌二醇經肝臟氧化代謝為活性較弱的雌酮和雌三醇，并與葡萄糖醛形成結合物后滅活。根據前藥原理，將雌二醇的17β羥基酯化，使其在體內緩慢水解釋放雌二醇而發揮作用。另外，也可在17β位引入乙炔基，阻止16α位的羥基化，從而制得具有口服活性的藥物。

第五篇：中國醫科大學2016年6月考試《天然藥物化學》考查課試題標準答案

中國醫科大學2016年6月考試《天然藥物化學》考查課試題滿分標準答案

一、單選題（共 20 道試題，共 20 分。）

1.下列基團極性最大的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羥基 E.甲氧基 正確答案：D 2.生物堿進行薄層色譜時，一般使用的顯色劑是 A.碘化汞鉀試劑 B.苦味酸試劑 C.硅鎢酸試劑 D.雷氏銨鹽試劑 E.改良碘化鉍鉀試劑 正確答案：E 3.按苷鍵原子的不同，酸水解的易難順序是 A.N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷 B.N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷 C.N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷 D.S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷 正確答案：A 4.能使β-葡萄糖苷鍵水解的酶是 A.麥芽糖酶 B.苦杏仁苷酶 C.均可以 D.均不可以 正確答案：B 5.可水解寡聚鞣質二聚體、三聚體的劃分依據是 A.結構中多元醇的數目 B.結構中沒食子酰基的數目 C.水解后產生多元醇的種類 D.水解后產生酚酸的種類 正確答案：A 6.提取含淀粉較多的天然藥物宜用 A.回流法 B.浸漬法 C.煎煮法

D.蒸餾法 E.連續回流法 正確答案：B 7.關于酶的論述中，正確的是 A.酶只能水解糖苷 B.酶加熱不會凝固 C.酶無生理活性

D.酶只有較高專一性和催化效能 正確答案：D 8.從中藥中提取二萜內酯類成分可用下列哪種方法 A.水提取醇沉淀法

B.酸水加熱提取加堿沉淀法 C.堿水加熱提取加酸沉淀法 D.水蒸氣蒸餾法 E.升華法 正確答案：C 9.生物堿不具有的特點是 A.分子中含氮原子 B.氮原子多在環內 C.具有堿性

D.分子中多有苯環

E.顯著而特殊的生物活性 正確答案：D 10.下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是 A.水＞丙酮＞甲醇

B.乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚 C.乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯 D.丙酮＞乙醇＞甲醇 正確答案：B 11.天然香豆素成分在7位的取代基團多為 A.含氧基團 B.含硫基團 C.含氮基團 D.苯基 E.異戊烯基 正確答案：A 12.化合物進行硅膠吸附柱色譜時的結果是 A.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點低的先流出 D.熔點高的先流出 E.易揮發的先流出 正確答案：B 13.確定多糖苷類化合物相對分子質量可用

A.氫核磁共振波譜 B.紅外光譜 C.FAB-MS D.EI-MS 正確答案：C 14.下列有關生物堿的論述，正確的是 A.含有氮原子 B.顯堿性

C.自然界的所有含氮成分 D.無色

E.在植物體內以鹽的狀態存在 正確答案：A 15.強心苷元的基本母核是 A.苯并α-吡喃酮 B.環戊烷并多氫菲

C.五元不飽和內酯環六元不飽和內酯環 D.苯并β-呋喃酮 正確答案：B 16.不能被堿催化水解的苷鍵是 A.酚苷鍵 B.糖醛酸苷鍵 C.酯苷鍵

D.與羰基共軛烯醇苷鍵 正確答案：B 17.凝膠色譜適用于分離 A.極性大的成分 B.極性小的成分 C.親脂性成分 D.親水性成分

E.分子量不同的成分 正確答案：E 18.決定生物堿堿性最主要的因素是 A.氮原子的結合狀態 B.誘導效應 C.共軛效應 D.分子內氫鍵 E.空間效應 正確答案：A 19.利用有機溶劑加熱提取中藥成分時，一般選用 A.煎煮法 B.浸漬法 C.回流提取法 D.滲漉法 正確答案：C

20.萜類化合物在提取分離及貯存時,若與光、熱、酸及堿長時間接觸,常會產生結構變化,是因為其結構具有 A.醇羥基 B.醛基 C.酮基 D.芳香性 E.脂烷烴結構 正確答案：A

二、簡答題（共 5 道試題，共 25 分。）

1.請說明不同類型生物堿的溶解性差異及其在提取分離中的應用。

答：非酚性生物堿溶解性是脂溶性較弱，季銨堿溶解性水溶性強，氨氧生物溶解性可溶中等，兩性生物堿溶解性脂溶性較弱，水溶性強。

2.試設計從槐花米中分離蘆丁的流程。

答：稱取槐花米。在乳缽中研碎后。投入0.4%蹦砂溶液的沸水溶液中煮沸2-3分鐘，在攪拌下加入石灰乳調PH9，煮沸40分鐘（注意添加水，保持原有體積，保持PH8-9）趁熱傾出上靜夜，用棉花過濾。殘渣加水，加石灰乳調PH9，煮沸30分鐘，趁熱用棉花過濾。二次濾液合并，濾液保持在60℃，加濃HCI，調PH2-3，放置過夜，則析出蘆丁沉淀。

3.中藥有效成分常用的提取和分離方法（各寫3種）及其特點和應用。

答：提取法：溶劑提取法 分離法：萃取法與分配色譜法 水蒸汽蒸餾法 吸附色譜法 升華法 凝膠色譜法

4.溫和酸水解為何僅適用于2-去氧糖？

答：因為苷元和2-去氧糖、2-去氧糖和2-去氧糖之間的糖苷鍵易被酸水解，在此條件下即被切斷，但由2-羥糖形成的苷鍵則難以水解，故常常得到二糖或三糖。

5.凝膠色譜的原理是什么？

答：它是基于體積排阻的分離機理，通過具有分子篩性質的固定相，用來分離相對分子質量較小的物質，并且還可以分析分子體積不同、具有相同化學性質的高分子化合物。凝膠色譜是一種特殊的液相色譜，所用儀器與高效液相色譜儀類似，GPC的分離是利用體積排除機理，裝填的是多孔性凝膠或微粒，孔徑大小與待分離的聚合物分子相似，體積大的高分子化合物不能進入凝膠孔，最先從凝膠粒間流出，淋出體積（時間）最小，高聚物依分子量從大到小依次淋出。這樣，通過做已知分子量的高分子聚合物的標準曲線，就能分析同系未知待測高分子化合物了。

三、名詞解釋（共 5 道試題，共 15 分。）

1.Molish反應

答：糖在濃H2SO4（硫酸）或濃鹽酸的作用下脫水形成糠醛及其衍生物與α-萘酚作用形成紫紅色復合物，在糖液和濃H2SO4的液面間形成紫環，因此又稱紫環反應。

2.端基差向異構體

答：單糖形成氧環后，即生成了1個新的手性碳原子（不對稱碳端基差異構體：原子），該碳原子稱為端基碳或異頭碳或異頭中心形成的一對異構體稱為端基差向異構體

3.苷

答：苷又稱糖苷、配糖體，舊稱甙。苷大多為帶色晶體；溶于水；一般味苦，有些有毒。苷廣泛分布于植物的根、莖、葉、花和果實中。

4.二次代謝產物

答：在特定條件下，一些重要的一次代謝產物，如乙酰輔酶A、丙二酸單酰輔酶A、莽草酸及一些氨基酸等，作為原料或前體，又進一步經歷不同的代謝過程，生成如生物堿、萜類等化合物。

5.低聚糖

答：又稱寡糖，由2～9個單糖通過苷鍵結合而 成的直鏈或支鏈聚糖。

四、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。）

1.酸催化裂解苷鍵時，去氧糖苷較非去氧糖苷難以水解。A.錯誤 B.正確 正確答案：A 2.在糖的濃水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇，可以得到聚合度不同的粗聚糖。A.錯誤 B.正確 正確答案：B 3.Emerson試劑和Gibb's試劑都是檢驗分子中是否含有游離酚羥基的顯色試劑。A.錯誤 B.正確 正確答案：A 4.酸催化水解，吡喃糖苷較呋喃糖苷容易。A.錯誤 B.正確 正確答案：A 5.三萜類化合物的生物合成途徑為甲戊二羥酸途徑。A.錯誤 B.正確 正確答案：B 6.天然藥物都來自植物。A.錯誤 B.正確 正確答案：A 7.EI-MS是取代經典方法確定苷類化合物分子量的常用方法。A.錯誤 B.正確 正確答案：A 8.為了避免苷類提取時，藥材共存酶對苷類結構的影響，往往選擇60%以上的乙醇作為提取溶劑。A.錯誤 B.正確 正確答案：B

9.丹參素屬于木脂素類成分。A.錯誤 B.正確 正確答案：A 10.多數黃酮苷元具有旋光性，而黃酮苷則無。A.錯誤 B.正確 正確答案：A

中國醫科大學2016年6月考試《天然藥物化學》考查課試題

五、主觀填空題（共 8 道試題，共 30 分。）

1.三萜皂苷水溶液經強烈振搖能產生持久性的泡沫,且不因加熱而消失,這是由于皂苷具有的緣故。

降低水溶液表面張力

2.三萜是由個碳原子組成的萜類化合物,根據異戊二烯法則,大多數三萜類化合物是由個異戊二烯連接而成的。6

3.堿催化不能使一般的苷鍵水解，但、、可以水解。

酸苷 酚苷

羰基共軛的烯醇苷

4.揮發油中所含化學成分按其化學結構,主要包括、和3類,其中以為多見。

萜類化合物，芳香族化合物，脂肪類化合物，脂肪類化合物

5.有下面一組化合物，請寫明其酸性強弱的先后順序為＞＞＞。

未知 未知 未知

未知

6.苯丙素類化合物是指基本母核具有的一類天然有機化合物，狹義地講，苯丙素類包括、、和等結構類型。

一個或幾個C6-C3單元,苯丙素,香豆素,木脂素,木質素

7.根據結構可以把皂苷分為皂苷和皂苷；已發現的三萜皂苷苷元結構中常含有基團,故又稱這類三萜皂苷為皂苷,甾體皂苷則又稱為皂苷。

甾體，三萜，羧基，酸性，中性

8.木脂素類分子結構中常含有、、、、和等官能團，因此可利用各官能團的化學性質和顯色反應進行檢識。

酚羥基，醇羥基，甲氧基，羧基，亞甲二氧基，內脂環