第一篇：山東大學網絡教育試題藥劑學1

藥劑學模擬題

一、名詞解釋 1． 藥典：

2． 熱原：

3．粘膜給藥系統：

4．置換價：

5．靶向給藥系統：

二、舉例說明下列物質在藥物制劑中的主要作用和用途是什么？ 1．PEG 6000： 2.PEG 400： 3.丙三醇： 4.丙二醇： 5.苯甲酸： 6.苯甲醇： 7.NaHSO3： 8.HPMC： 9.淀粉： 10.滑石粉： 11.EC： 12.硬脂酸鎂： 13.三氯一氟甲烷： 14.環氧乙烷： 15.甘油明膠： 16.卡波姆： 17.PVA： 18.β-環糊精： 19.CO2： 20.羊毛脂

三、回答下列問題

1.何謂藥物的分配系數？測定藥物的分配系數對藥物制劑研究有何意義？

2．何謂助溶劑？增加藥物溶解度的方法有哪些？

3．粉體的流動性與粉體的哪些物理性質有關？改善粉體流動性咳采用哪些方法？

4．制備固體分散體的技術方法有哪些？固體分散體的物相鑒別方法有哪些？

5．何謂包合物？將藥物制成包合物有何優點？ 6．寫出濕法制粒壓片和小針劑制備工藝流程？ 7．脂質體的劑型特點是什么？ 8．生物技術藥物有何特點？

9．中藥劑型選擇的依據和原則是什么？

10．在藥物制劑設計研究時，防止光化和氧化可采取哪些措施？

四、根據抗壞血酸分子結構特點及所學過的基本理論知識，結合藥劑學實驗，試設計制備10%抗壞血酸注射液（規格為500mg：5ml）1000ml的完整處方與制備工藝方法，并進行處方分析（抗壞血酸原料藥按100%投料計算）參考答案：

處方：維生素C(主藥)

100g

依地酸二鈉（絡合劑）

0.05g

碳酸氫鈉（PH調節劑）

49.0g

亞硫酸二鈉（抗氧劑）

2.0g

注射用水

加至1000ml 配制： 在配置容器中，加處方量80％的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調節藥液PH6.0－6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳氣流下灌封，最后于100℃流通蒸汽15min滅菌。

處方及工藝分析：

1.維生素C分子中有烯二醇式結構，顯強酸性，注射時刺激性大，產生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調節PH，以避免疼痛，并增強本品的穩定性。

2.本品易氧化水解，原輔料的質量，特別是維生素C原料和碳酸氫鈉，是影響Vc注射液的關鍵?？諝庵械难鯕?、溶液PH和金屬離子（特別是銅離子）對其穩定性影響很大。因此處方中加入抗氧劑（亞硫酸氫鈉）、金屬離子絡合劑及PH調節劑，工藝中采用充惰性氣體等措施，以提高產品穩定性。但實驗表明，抗氧劑只能改善本品色澤，對制劑的含量變化幾乎無作用，亞硫酸鹽和半胱氨酸對改善本品色澤作用顯著。

3.本品穩定性與溫度有關。實驗表明，用100℃流通蒸汽滅菌，含量降低3%；而100℃流通蒸汽15min滅菌，含量僅降低2%，故以100℃流通蒸氣15min滅菌為宜。

第二篇：山東大學網絡教育藥劑學

年級________；層次________；專業________；姓名________

藥劑學模擬題 1

一、名詞解釋 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等張溶液

二、寫出下列物質在藥劑學中的主要作用 1.苯甲酸鈉 2.焦亞硫酸鈉 3.糊精 4.HPMC

三、填空題

1.物理滅菌法包括 ——————、——————、——————、——————、——————、——————。2植物性藥材的浸出過程一般包括——————、——————、——————和——————四個相互聯系的階段。3.防止藥物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。

四、簡答題

1.簡述低溫粉碎的特點？

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________

2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

3.熱原的污染途徑及除去熱原的方法有哪些？ 參考答案：

1.簡述低溫粉碎的特點？

答：在常溫下粉碎困難的物料，如軟化點、熔點低的及熱可塑性物料，可以得到較好粉碎；含水、含油較少的物料也能用該法粉碎；用該法可獲得較細的粉末，并且可以保存物料中的香氣及揮發性有效成分。2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

混合 潤濕劑或粘合劑 藥物、輔料粉碎過篩----物料---------------制粒 干燥

軟材----濕顆粒----干顆粒----整粒----壓片

3.熱原的污染途徑及除去熱原的方法有哪些？

答：熱原的污染途徑主要有以下幾個：（1）來自水的污染（2）來自原、輔料的污染（3）來自容器、管道、設備的污染（4）來自生產過程的污染（5）來自使用過程的污染

除去熱原的方法：（1）加熱法（2）酸堿法（3）吸附法（4）反滲透法（5）凝膠濾過法。

五、計算題

1.計算下列處方是否等滲？應如何處理？ 處方：

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________ 氯霉素

5.0g 硼砂

3.0 g 硼酸

15.0 g 蒸餾水加至

1000ml

注：1%氯化鈉冰點下降度為0.58℃

1%硼砂冰點下降度為0.25℃ 1%硼酸冰點下降度為0.28℃ 1%氯霉素冰點下降度為0.06℃

2.乳化硅油所需HLB值為10.5，若選用55%的聚山梨酯60（HLB值為14.9）與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果，試計算該表面活性劑的HLB值？ 參考答案：

1.解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化鈉的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化鈉可調節等滲.2.解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 該表面活性劑的HLB值為5.1.復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________ 藥劑學模擬題 2

一、名詞解釋 1.制劑 2.增溶劑 3.熱原 4.栓劑置換價

二、寫出下列物質在藥劑學中的主要作用 1.卡波普 2.微粉硅膠 3.微晶纖維素 4.HPMC

三、填空題

1.物理滅菌法包括 ——————、——————、——————、——————、——————、——————。2植物性藥材的浸出過程一般包括——————、——————、——————和——————四個相互聯系的階段。3.防止藥物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。4.氣霧劑由——————、——————、——————和————四部分組成。

四、簡答題

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________ 1.在藥物制劑設計研究時，防止光化和氧化可采取哪些措施？ 2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

3.寫出Stokes定律公式，根據Stokes定律分析，增加混懸液穩定性可采取哪些措施？ 參考答案：

1.在藥物制劑設計研究時，防止氧化可采取哪些措施？

答：防止藥物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧劑、加金屬離子螯合劑、通惰性氣體、調節pH、避光等。

2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

混合 潤濕劑或粘合劑

答 藥物、輔料粉碎過篩----物料---------------制粒 干燥

軟材----濕顆粒----干顆粒----整粒----壓片

3.寫出Stokes定律公式，根據Stokes定律分析，增加混懸液穩定性可采取哪些措施？

2r2(?1??2)g答 Stokes定律 V?

9?由Stokes定律可看出，增加混懸劑穩定性的措施有：減少微粒粒徑，增加介質粘度，調節介質密度以降低密度差。

五、計算題

1.計算下列處方是否等滲？應如何處理？ 處方：

氯霉素

5.0g 硼砂

3.0 g

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________ 硼酸

15.0 g 蒸餾水加至

1000ml

注：1%氯化鈉冰點下降度為0.58℃

1%硼砂冰點下降度為0.25℃ 1%硼酸冰點下降度為0.28℃ 1%氯霉素冰點下降度為0.06℃

2.已知利多卡因的消除速度常數Ke為0.3465h-1, 試求該藥物的生物半衰期是多少？

參考答案：

1.解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化鈉的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化鈉可調節等滲.2.解 t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h 答 該藥物的半衰期2小時

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________

藥劑學模擬題3

一．名詞解釋

1.經皮給藥系統

2．置換價

3.靶向給藥系統

4.納米粒

二、簡答題

1．增加藥物溶解度的方法有哪些？ 2．什么叫熱原？熱原的檢查法有那些

3．防止藥物氧化可采取哪些措施？

4．舉例說明復凝聚法制備微囊的原理是什么？

三、填空題

1.藥物經直腸吸收的主要途徑()()2.氣霧劑是由()()()()組成

3.常見的液化氣體類的拋射劑有()()().4．膜控型經皮給藥制劑由()()()()()組成

5.從方法上分類,靶向給藥系統可分為()()()四．計算題

1．乳化硅油所需HLB值為10.5，若選用55%的聚山梨酯60（HLB值為14.9）與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果，試計算該表面活性劑的HLB值？

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________ 2．硫酸鋅滴眼劑中含硫酸鋅0.2%；硼酸1%；若配制500ml，試計算需補加氯化鈉多少克方可調成等滲溶液？

注：硫酸鋅冰點下降度為0.085℃；

硼酸冰點下降度為0.28℃；

氯化鈉冰點下降度為0.578℃。參考答案: 1.解

解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 該表面活性劑的HLB值為5.1.2.解：W=(0.52-a)/b 0.52-(0.085×0.2＋0.28)W =5*-----------------------=1.93(g)0.58 答：補加氯化鈉1.93克方可調成等滲溶液

五、分析下列物質在藥劑學中的主要作用（只寫一個主要作用）

1．咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸鈉的作用為

2．吐溫-80

3.淀粉

參考答案：

1．咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸鈉的作用為（助溶劑）

2．吐溫-80(表面活性劑)

3.淀粉 片劑的稀釋劑

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！

第三篇：山東大學網絡教育藥劑學一

藥劑學模擬題

一、名詞解釋

1.藥典：是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家衛生行政部門主持編纂、頒布實施，具有法律的約束力。

2、熱原:注射后能引起人體特殊致熱反應的物質，稱為熱原。熱原是微生物的代謝產物，是一種內毒素。

3．粘膜給藥系統：是指粘附性聚合物材料與機體組織粘膜表面產生較長時間的緊密接觸，使藥物通過接觸處粘膜上皮進入循環系統，發揮局部和全身作用的給藥系統。

4．置換價：置換價（displacementvalue）是用以計算栓劑基質用量的參數，一定體積，藥物的重量與同體積基質重量之比值稱為該藥物對某基質的置換價。置換價DV的計算公式：DV=W/[G－（M－W）] 5．靶向給藥系統：系指一類能使藥物濃集定位于病變組織、器官、細胞或細胞內結構，且 療效高、毒副作用小的新型給藥系統。由于藥物能夠在靶部位釋放，可以提高靶組織的藥理作用強度并能降低全身的不良反應。

二、舉例說明下列物質在藥物制劑中的主要作用和用途是什么？

1．PEG 6000：分子量6000的聚乙二醇類，即PEG 6000，能阻止藥物的聚集，可使藥物達到分子分散程度，作為固體分散體的載體，溶點低、毒性小，化學性質穩定，適用于熔融法、溶劑法制備固體分散體。

2.PEG 400：分子量為400的聚乙二醇類，即PEG400，相對分子量較低的聚乙二醇可用作溶劑、助溶劑、O/W型乳化劑和穩定劑，最適合來做軟膠囊。

3.丙三醇：丙三醇是藥品或原料藥或中間體，甘油，能夠使皮膚保持柔軟，富有彈性，不受塵埃、氣候等損害而干燥，起到防止皮膚凍傷的的作用。

4.丙二醇：1，3—丙二醇（1，3—PD）是一種重要的化工原料，可以參與多種化學合成反應，它與單體可以生成聚酯、聚醚、聚胺酯等多聚物。5.苯甲酸：消毒防腐劑，用于藥品制劑或食品的防腐劑。

6.苯甲醇：苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用；主要用于醫藥針劑中作添加劑，藥膏劑或藥液里作為防腐劑。

7.NaHSO3：有抗氧化作用，是一種抗氧劑。

8.HPMC：又稱羥丙基甲基纖維素，可作為親水凝膠骨架材料，用于制作緩釋、控釋制劑，也可作為片劑的粘合劑。

9.淀粉：片劑的填充劑。制成淀粉漿可作為粘合劑。干淀粉是最經典的崩解劑。

10.滑石粉：能將顆粒表面的凹陷處填平，減少顆粒表面的粗糙性，降低顆粒間的磨擦力、改善顆粒的流動性。所以主要作為助流劑使用。

11.EC：乙基纖維素，不溶于水，在乙醇等有機溶媒中的溶解度大，可產生不同強度的粘性，對片劑的崩解及藥物的釋放產生阻滯作用。常用于緩、控制劑中（骨架型或膜控釋型）。12.硬脂酸鎂：為疏水性潤滑劑，易與顆?；靹?，壓片后片面光滑美觀，應用較廣。

13.三氯一氟甲烷：又稱：氟里昂-11，是一種理想的拋射劑。但該物質對環境有危害，對水體可造成污染，對大氣臭氧層破壞力極強。高濃度可誘發心律不齊和抑制呼吸功能。用作氣霧噴射劑后，發現有哮喘病人忽然死亡的病例報告。

14.環氧乙烷：環氧乙烷是廣譜、高效的氣體殺菌消毒劑?？捎糜趯岵环€定的藥品和外科器材等進行氣體熏蒸消毒。

15.甘油明膠：系將明膠、甘油、水按一定的比例在水浴上加熱融化，蒸去大部分的水，冷 卻后經凝固制得。有較好的彈性，在體溫下不融化，能軟化并緩慢溶于分泌液中緩慢釋放藥物，還能防止栓劑干燥變硬。16.卡波姆：系丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯的高分子聚合物。無毒,無刺激性,具有溶脹與凝膠特性以及增濕、潤滑能力,鋪展性良好,涂用舒適,并具有透皮促進作用,尤適于脂溢性皮炎的治療。同時也是液體藥劑良好的助懸劑、增稠劑。

17.PVA：聚乙烯醇(PVA)水凝膠，目前普遍被認為是關節軟骨良好的替代材料, 為一種可溶性樹脂，一般用作粘合劑。聚乙烯醇的最大特點是可以自然降解，環境友好。

18.β-環糊精：環糊精是淀粉在環糊精葡聚糖轉位酶作用下的分解產物，是一種環狀的低聚糖化合物，具有中空圓筒狀的化學結構，可改善藥物的理化性質及生物學性質。β-環糊精是最為常用的制備包合物的材料。

19.CO2：是二氧化碳，是拋射藥物的動力，其化學性質穩定，不與藥物發生反應，不燃燒。常用于噴霧劑。

20.羊毛脂：能使主藥迅速被粘膜及皮膚吸收。為優良的軟膏基質及油包水型乳劑的乳化劑。因粘稠性大，涂于局部有不適感，不宜單獨用作基質，常與凡士林合用，可增加凡士林的吸水性與穿透性。

三、回答下列問題

1.何謂藥物的分配系數？測定藥物的分配系數對藥物制劑研究有何意義？

答：（1）藥物的分配系數是指藥物在兩個不相混溶的溶劑中溶解并達平衡時濃度的比值。（2）意義：分配系數對研究開發包含兩相溶劑系統或其制備過程的制劑具有實際意義。水分配系數較小的防腐劑并適當增加用量以保證其在水相中的抑菌較果。一些在水中不穩定、需要增加吸收或改變體內分布的藥物的水包油乳劑，應選擇對藥物溶解能力強的油相，盡可能減少藥物在水中的溶解。在薄膜蒸發法制備脂質體、以及乳化法制備微球等過程中，選擇適宜的有機相和適宜的水相及其用量比，對提高微粒載體的載藥量和包封率等具有重要意義。油/水分配系數，在非解離狀態下具有較大的油/水分配系數，故通過調節pH可以改變解離型與非解離型藥物的比例，進而改變藥物的分配行為。

2．何謂助溶劑？增加藥物溶解度的方法有哪些？

（1）助溶劑是指能增加其他物質的溶解度或溶解力的藥物制劑。

（2）增加藥物溶解度的方法有：1）制成鹽類2）應用潛溶劑3）加入助溶劑4）使用增溶劑

3．粉體的流動性與粉體的哪些物理性質有關？改善粉體流動性咳采用哪些方法？（1）粉體的流動性與粒子的形狀、大小、表面狀態、密度、空隙率等有關。

（2）改善粉體流動性應采用的方法 ①增大粒子大小對于粘附性的粉狀粒子進行造粒，以減少粒子間的接觸點數，降低粒子間的附著力、凝聚力。②粒子形態及表面粗糙度球形粒子的光滑表面，能減少接觸點數，減少摩擦力。③含濕量適當干燥有利于減弱粒子間的作用力。④加入助流劑的影響 加入0.5%～2%滑石粉、微粉硅膠等助流劑可大大改善粉體的流動性。但過多使用反而增加阻力。

4．制備固體分散體的技術方法有哪些？固體分散體的物相鑒別方法有哪些？

（1）制備固體分散體的技術方法有： ①熔融法；②溶劑法；③溶劑-熔融法；④研磨法；⑤溶劑-噴霧（或冷凍）干燥法。

（2）固體分散體的物相鑒別方法有： ①X線衍射法；②熱分析法；③紅外光譜法；④偏光顯微鏡法；⑤藥物溶解度和溶出速率的測定。

5．何謂包合物？將藥物制成包合物有何優點？

（1）包合物的概念：直鏈淀粉是由α-葡萄糖分子縮合而成的螺旋體，每個葡萄糖單元都仍有羥基暴露在螺旋外。碘分子跟這些羥基作用，使碘分子嵌入淀粉螺旋體的軸心部位。碘跟淀粉的這種作用叫做包合作用，生成物叫做包合物。（2）將藥物制成包合物的優點有：包合物分散效果好，特別是β-環糊精包合物，它易于吸收，釋藥緩慢，副反應低。特別對中藥中易揮發性成分經包合后，可大大提高保存率，并能增加其穩定性。

6．寫出濕法制粒壓片和小針劑制備工藝流程？（1）濕法制粒壓片的制備工藝流程：

答：主藥→粉

→過

加粘合劑

加潤滑劑

→混合――――→造粒→干燥―――→

混合→壓片

輔料→碎

→篩

（2）小針劑的制備工藝流程：

答：原輔料的準備；→容器處理；→配制；→過濾；→灌封；→滅菌檢查；→質量檢查；→印鑒包裝等步驟。

7．脂質體的劑型特點是什么？

⑴制備工藝簡單，一般藥物都較容易包封在脂質體中。⑵水溶性及脂溶性兩種類型藥物都可包裹在同一脂質體中，藥物的包封率主要與藥物本身的脂水分配系數及膜材性質有關。

⑶脂質體本身對人體的毒性小，而且脂質對人體無免疫抑制作用。⑷在體內使藥物具有定向分布的靶向性特征。

⑸可制成免疫脂質體，根據靶分子特性將脂質體運送到特定的組織中，與抗體可受體作用釋放藥物。

⑹藥物包裹在脂質體中是以非共價鍵結合，易釋放進入體內。

⑺脂質體靜脈給藥時，主要集中在血液中；經皮下或腹腔注射主要集中在局部淋巴結中。

⑻藥物被包封于脂質體中，能降低藥物的毒性，增加藥效。

⑼能降低藥物消除速率，延長藥物作用的持續時間，增加藥物的體內外穩定性。

8．生物技術藥物有何特點？

生物技術藥物是指采用現代生物技術，借助某些微生物、植物或動物而獲得的藥品。其特點有：⑴.藥理活性高；⑵穩定性差；⑶分子量大。

9．中藥劑型選擇的依據和原則是什么？

中藥劑型的選擇應根據臨床需要、藥物性質、用藥對象與劑量等為依據，通過文獻研究和預試驗予以確定。力求使研制出的中成藥劑型符合“三?。ǚ脛┝啃?、產生毒性小、副作用?。薄ⅰ叭Вǜ咝?、速效或長效）”、“五方便（生產方便、儲存方便、運輸方便、攜帶方便、服用方便）”的原則。

10．在藥物制劑設計研究時，防止光化和氧化可采取哪些措施？

答：防止光化可采?。阂籽趸幬镏苿┑倪^程中應盡量避光操作，并采取庶光包裝材料及在避光條件下保存。如采取棕色玻璃瓶包裝、注射劑還可在包裝紙盒內襯墊黑紙，片劑可在包衣時加入庶光材料。

防止氧化可采?。褐蠓谐酰患涌寡鮿?；加金屬離子螯合劑；通惰性氣體、調節PH值、避光等措施。

四、根據抗壞血酸分子結構特點及所學過的基本理論知識，結合藥劑學實驗，試設計制備10%抗壞血酸注射液（規格為500mg：5ml）1000ml的完整處方與制備工藝方法，并進行處方分析（抗壞血酸原料藥按100%投料計算）參考答案：

處方：維生素C(主藥)

100g

依地酸二鈉（絡合劑）

0.05g

碳酸氫鈉（PH調節劑）

49.0g

亞硫酸二鈉（抗氧劑）

2.0g

注射用水

加至1000ml 配制： 在配置容器中，加處方量80％的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調節藥液PH6.0－6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳氣流下灌封，最后于100℃流通蒸汽15min滅菌。

處方及工藝分析：

1.維生素C分子中有烯二醇式結構，顯強酸性，注射時刺激性大，產生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調節PH，以避免疼痛，并增強本品的穩定性。

2.本品易氧化水解，原輔料的質量，特別是維生素C原料和碳酸氫鈉，是影響Vc注射液的關鍵?？諝庵械难鯕?、溶液PH和金屬離子（特別是銅離子）對其穩定性影響很大。因此處方中加入抗氧劑（亞硫酸氫鈉）、金屬離子絡合劑及PH調節劑，工藝中采用充惰性氣體等措施，以提高產品穩定性。但實驗表明，抗氧劑只能改善本品色澤，對制劑的含量變化幾乎無作用，亞硫酸鹽和半胱氨酸對改善本品色澤作用顯著。

3.本品穩定性與溫度有關。實驗表明，用100℃流通蒸汽滅菌，含量降低3%；而100℃流通蒸汽15min滅菌，含量僅降低2%，故以100℃流通蒸氣15min滅菌為宜。

第四篇：藥劑學試題(多選題)(山東大學)

藥劑學試題

（二）（山東大學）

在每小題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選、少選或未選均無分。綜合

1.影響藥物經皮吸收的因素是()A．藥物的分子量 B．角質層的厚度 C．皮膚的水合作用 D．藥物脂溶性 E．透皮吸收促進劑

2.關于熱原的正確的敘述是()A．可被高溫破壞 B．可被吸附

C．能被強酸、強堿、強氧化劑破壞 D．有揮發性

E．可用一般濾器或微孔濾器 3.影響片劑成型的因素有()A．原輔料的性質 B．顆粒色澤 C．壓片機沖的多少 D．粘合劑 E．水分 4.關于溶液的等滲與等張的敘述哪些是正確的?()A．等滲溶液是指與血漿相等滲透壓的溶液,是個物理化學概念 B．等張溶液是指滲透壓與紅細胞膜張力相等的溶液,是個生物學概念 C．等滲不一定等張,但許多藥物等滲時也等張 D．等滲不等張的藥液調節至等張時,該液一定是低滲的 E．0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液 5.聚乙二醇（PEG）可以作為()A．軟膏劑基質 B．腸溶衣材料 C．片劑崩解劑 D．栓劑基質

E．經皮吸收的滲透促進劑 6.下列敘述哪些是正確的?()A.湯劑所用溶劑為水,制備方法為煎煮法

B.煎煮法對無組織結構的藥材不適用，但對新鮮藥材適用 C.流浸膏為液體，一般濃度為每1g 藥材約相當于藥液2-5ml D.顆粒劑常用藥渣粉為稀釋劑

E.煎膏劑多用滲濾法制備，常用輔料為冰糖和煉蜜 7.氣霧劑的組成是()A.拋射劑 B.藥物 C.閥門系統

D.耐壓容器 E.附加劑

8.下面關于注射液的描述哪些是正確的?()A.注射劑安瓿中含鋯玻璃，化學性質最穩定，既能盛裝堿性藥液又能盛裝酸性藥液 B.注射液配制方法有稀配法和濃配法，葡萄糖常用濃配法制備 C.注射液中常加入螯合劑，以便和藥物形成穩定的絡合物 D.因高滲刺激性較大，輸液應為低滲或等滲 E.靜脈注射用乳劑既有O/W 又有W/O 型 9.下面關于栓劑的描述哪些是正確的?()A.栓劑是一種半固體制劑

B.栓劑既可起到局部治療作用，又能起到全身治療作用

C.通常情況下由于栓劑避免了首過效應故對于大多數藥物而言，栓劑的生物利用度高于口服給藥 D.起全身作用的栓劑多為肛門栓，水溶性藥物多選擇脂溶性基質，而脂溶性藥物多選擇水溶性基質 E.栓劑也需要做崩解時限 檢查 10.液體藥劑常用的矯味劑有()A.蜂蜜 B.香精 C.薄荷油 D.碳酸氫鈉 E.阿拉伯膠

11.屬于真溶液型藥劑的是（）

A.溶液劑 B.甘油劑 C.醑劑 D.糖漿劑 E.膠漿劑

12.用于注射劑的濾器有（）

A.垂熔玻璃濾器 B.布氏漏斗 C.微孔濾膜濾器 D.砂濾棒 E.濾紙 13.影響固體制劑穩定性的外界因素主要是（）。A.光線 B.水份 C.溫度 D.濕度 E.氧氣 14.關于散劑制備的敘述，正確的是（）。

A.應通過粉碎、過篩、混合、分劑量、質量檢查及包裝等工序來完成 B.應通過過篩、混合、制粒、分劑量、質量檢查及包裝等工序來完成 C.應通過過篩、混合、制粒、干燥、質量檢查及包裝等工序來完成 D.藥物細度應根據藥物的性質、作用及給藥途徑而定 E.藥物細度應越細越好

15.旋轉式壓片機具有下列特點（）。A.單側加壓，易裂片

B.上、下相對加壓，壓力分布均勻，裂片少 C.飼料方式合理，片重差異小 D.飼料方式不合理，片重差異大 E.生產率高

16.軟膏由（）制成。A.藥物 B.賦形劑 C.附加劑 D.基質 E.拋射劑

17.栓劑應符合（）等質量要求。

A.一定的重量和一定量的藥物 B.貯藏時穩定

C.足夠的硬度和韌性 D.引入腔道后能在一定時間內液化 E.無刺激性

18.按醫療用途分類，氣霧劑可分為（）。A.口服用氣霧劑 B.呼吸道吸入用氣霧劑 C.皮膚與粘膜用氣霧劑 D.注射用氣霧劑 E.空間消毒與殺蟲用氣霧劑

19.關于藥物溶解度和溶出速度的描述下列哪些是正確的（）A.藥物無定形粉末的溶解度和溶解速度較結晶性粉末大

B.藥物粒徑在2μm～10μm間時，粒徑對藥物溶解度無影響，但對藥物溶解速度卻有顯著影響 C.向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時，其溶解度增高 D.溶出度試驗中漏槽條件可理解為藥物溶出后立即被移出 20.下列關于表面活性劑的描述哪些是正確的（）

A.表面活性劑的分子結構中同時具有親水基團和親油基團，且兩部分分處于分子的兩端 B.磷脂為天然兩性離子表面活性劑，其中主要組成部分為PC、PE、PS、PG、PA和 PI C.吐溫類屬于非離子型表面活性劑，其在水中溶解度隨著溫度升高而升高，但當溫度超過某一溫度時其溶解度會迅速升高。

D.有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄明 E.表面活性劑的存在總是能增加藥物的胃腸道吸收 21.下列關于粉體學的描述哪些是正確的（）A.庫爾特法測得粒徑為體積等價徑 B.沉降法測得的粒徑為面積等價徑 C.粉體的真密度大于粒密度

D.休止角越大說明粉體流動性越好

E.加入助流劑可改善粉體的流動性，加入量越大助流效果越好 22.下列關于粉體吸濕性的描述哪些是正確的（）A.水溶性藥物的臨界相對濕度與藥物的性質和空氣狀態有關

B.兩種或兩種以上藥物的混合物的臨界相對濕度小于其中任意一種藥物的臨界相對濕度 C.某一溫度下，藥物飽和水溶液所產生的蒸汽濕度等于其臨界相對濕度 D.水不溶性藥物混合物的吸濕性具有加和性 23.下列關于濾過的描述哪些是正確的（）A.活性碳和滑石粉可作為助濾劑使用 B.液體濾過時濾過速度與液體粘度成反比

C.砂濾棒和垂熔玻璃漏斗其過濾機理屬于深層截留的機理 D.微孔濾膜的氣泡點壓力是微孔濾膜孔徑額定值的函數 24.下列關于滅菌法的描述哪些是正確的（）A.凡士林可用干熱滅菌法進行滅菌

B.熱壓滅菌法中過熱蒸汽由于含熱量較低故滅菌效率低于飽和蒸汽 C.介質中含有營養物質則有利于滅菌

D.F0值和F值可用于比較不同的滅菌過程。F0僅限于濕熱滅菌 25.下列關于粉體與混合的描述哪些是正確的（）

A.球磨機即能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎。實際粉碎時采用臨界轉速的50～80％ B.氣流粉碎的特點是可進行超微粉碎，亦適用于熱敏物料和低熔點物料的粉碎 C.混合度M標示著混合均勻的程度，M值越大則表示混合越均勻 D.混合時如各組份比例懸殊時則先加比例較小的組分

26.下列關于干燥的描述哪些是正確的（）

A.干燥物料中濕基含水量和干基含水量間關系可用下式進行描述 X=W/(1-W)X 為干基含水量 W 為濕基含水量

B.干燥過程中恒速干燥階段其干燥速率主要為受物料外部條件影響 C.降速干燥階段其干燥速率主要受物料內部條件影響 D.干燥過程中能除去的水分稱為自由水

27.下列關于固體分散體的描述哪些是正確的（）

A.固體分散體既可速釋又可緩釋，速釋與緩釋取決于藥物的分散狀態

B.粉末x-ray衍射可用于固體分散體的鑒別，其主要特征為藥物的晶體衍射峰變弱或消失 C.熔融法適用于對熱穩定的藥物和載體，滴丸的制備即使用了熔融法制備固體分 散體 D.藥物和載體強力持久的研磨也能形成固體分散體 28關于藥液過濾的描述正確的有（）

A.砂濾棒吸附藥液較小，且不改變藥液pH值，但濾速慢。

B.助濾劑的作用是減小過濾的阻力，常用助濾劑為紙漿、硅藻土等，助濾劑加入方法為鋪于濾材上或與待濾液混合均勻。

C.垂熔濾器為玻璃纖維編織而成，易于清洗，可用于注射劑的精濾。D．微孔濾膜過濾主要依靠其深層截留作用。

E．起過篩作用的介質微孔濾膜、超濾膜和反滲透膜等。29.可不做崩解時限檢查的片劑劑型有（）

A．腸溶片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．控釋片 E．口含片 30．O/W型軟膏基質中常用的保濕劑有（）A．甘油 B．明膠 C．丙二醇 D．甘露醇 E．山梨醇

31．關于冷凍干燥特點的描述正確的有（）A．可避免藥品因高熱而分解變質 B．可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型 C．含水量低

D．產品劑量不易準確，外觀不佳

E．所得產品質地疏松，加水后迅速溶解恢復藥液原有特性 32．關于滅菌法的描述正確的有（）

A．濾過除菌中常用的濾器為0.45μm的微孔濾膜和6號垂熔玻璃漏斗。

B．F0值僅適用于濕熱滅菌，并無廣泛意義，它不能用來衡量其它滅菌法的滅菌效力。C．紫外線滅菌中常用的波長為254nm和365nm。

D．氣體滅菌法常用于空間滅菌，常用的氣體為環氧乙烷，但該法只對繁殖體有效而對芽胞無效。E．熱壓滅菌是用大于常壓的飽和水蒸氣殺滅微生物的方法。33．關于片劑的描述正確的有（）

A．外加崩解劑的片劑較內加崩解劑崩解速度快。而內外加法片劑的溶出度較外加快。

B．潤滑劑按其作用可分為三類即助流劑、抗粘劑和潤滑劑，抗粘劑主要降低顆粒對沖膜的粘附性。C．薄膜衣包衣時除成膜材料外，尚需加入增塑劑，加入增塑劑的目的使成膜材料的玻璃化溫度升高。D．十二烷基硫酸鈉也用作片劑的崩解劑。

E．糖衣片制備時常用蔗糖作為包衣材料，但粉衣層的主要材料為淀粉。34．關于乳劑穩定性的敘述正確的有（）

A．乳劑分層是由于分散相與分散介質存在密度差，屬于可逆過程，分層的速度與相體積分數呈負相關。B．絮凝是乳劑粒子呈現一定程度的合并，是破裂的前奏。C．乳劑的穩定性與相比、乳化劑及界面膜強度密切相關。

D．外加物質使乳化劑性質發生改變或加入相反性質乳化劑可引起乳劑轉相。轉相過程存在著一個轉相臨界點。

E．乳劑的類型主要由乳化劑決定，與油水相的比例無關。35．關于氣霧劑的描述的有（）

A．乳劑型氣霧劑屬于泡沫型氣霧劑，也屬于三相氣霧劑。B．藥液向容器中填裝時可通過高位靜壓過濾自然灌裝。

C．氣霧劑通過肺部吸收則要求藥物首先能溶解于肺泡液中，且粒徑愈小吸收愈好。D．氣霧劑需要檢查總噴數和每噴劑量

E．拋射劑是提供氣霧劑動力的物質，有時可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。36.生產注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原 B、能增加主藥穩定性 C、脫色 D、除雜質 E、提高澄明度 37.下列敘述中正確的為（）

A.卡波普在水中溶脹后，加堿中和后即成為粘稠物，可作凝膠基質

B.十二烷基硫酸鈉為W/O型乳化劑，常與其他O/W型乳化劑合用調節HLB值 C.O/W型乳劑基質含較多的水分，無須加入保濕劑 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用于O/W型乳劑基質中起穩定、增稠作用 38.防止藥物氧化的措施（）

A、驅氧 B、避光 C、加入抗氧劑 D、加金屬離子絡合劑 E、選擇適宜的包裝材料 39.影響因素試驗包括（）

A、高溫試驗 B、高濕度試驗 C、強光 D、在40℃RH75%條件下試驗 E、長期試驗 40.下列屬于天然高分子材料的囊材是（）

A、明膠 B、羧甲基纖維素 C、阿拉伯膠 D、聚維酮 E、聚乳酸 41.關于包合物的敘述正確的是（）A、包合物能防止藥物揮發

B、包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物 C、包合物能掩蓋藥物的不良嗅味 D、包合物能使液態藥物粉末化 E、包合物能使藥物濃集于靶區 42.可用作透皮吸收促進劑的有（）

A.液體石蠟 B.二甲基亞砜 C.硬脂酸 D.山梨酸 E.月桂氮卓酮 43.混懸劑的質量評定的說法正確的有（）A、沉降容積比越大混懸劑越穩定 B、沉降容積比越小混懸劑越穩定

C、重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數越多，混懸劑越穩定 D、絮凝度越大混懸劑越穩定 E、絮凝度越小混懸劑越穩定 44.關于乳劑的穩定性下列哪些敘述是正確的（）

A、乳劑分層是由于分散相與分散介質存在密度差，屬于可逆過程 B、絮凝是乳劑粒子呈現一定程度的合并，是破裂的前奏

C、外加物質使乳化劑性質發生改變或加入相反性質乳化劑可引起乳劑轉相 D、乳劑的穩定性與相比例、乳化劑及界面膜強度密切相關 E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現象 45.關于吸濕性正確的敘述是（）A.水溶性藥物均有固定的CRH值

B.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關 C.CRH值可作為藥物吸濕性指標，一般CRH愈大，愈易吸濕

D.控制生產、貯藏的環境條件，應將生產以及貯藏環境的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕 E.為選擇防濕性輔料提供參考，一般應選擇CRH值小的物料作輔料 46.下列哪些是增加溶解度的方法（）

A、制成可溶性鹽 B、引入親水基 C、升溫 D、攪拌 E、加入助溶劑 47.生產注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原 B、能增加主藥穩定性 C、脫色 D、除雜質 E、提高澄明度 48.有關注射劑滅菌的敘述中正確的是（）A、灌封后的注射劑須在12h內進行滅菌 B、以油為溶劑的注射劑應選用干熱滅菌

C、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內完成為宜 D、能達到滅菌的前提下，可適當降低溫度和縮短滅菌時間 E、濾過滅菌是注射劑生產中最常用的滅菌方法 49.制藥用水包括（）

A、原水 B、純化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、滅菌注射用水 50.包衣主要是為了達到以下一些目的（）A、控制藥物在胃腸道的釋放部位 B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度 C、掩蓋苦味或不良氣味

D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩定性 E、防止松片現象

51.可作片劑水溶性潤滑劑的是（）

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸鎂 D、微粉硅膠 E、月桂醇硫酸鈉

52.在包制薄膜衣的過程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料（）A、增塑劑 B、遮光劑 C、色素 D、溶劑 E、保濕劑 53.在藥典中收載了顆粒劑的質量檢查項目，主要有（）A、外觀 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融變時限 54.造成片劑崩解不良的因素（）

A、片劑硬度過大 B、干顆粒中含水量過多 C、疏水性潤滑劑過量 D、粘合劑過量 E、壓片力過大

55.下列關于直腸吸收的影響因素敘述正確的是（）A、溶解的藥物能決定直腸的pH值

B、糞便充滿直腸時，栓劑中藥吸收量要比空直腸時多 C、脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質膜

D、該類栓劑一般常選用油脂性基質，特別是具有表面活性作用較強的油脂性基質 E、一般應根據藥物性質選擇與藥物溶解性相反的基質 緒論

1、下列關于制劑的正確表述是（）

A、制劑是指根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式 B、藥物制劑是根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

C、同一種制劑可以有不同的藥物

D、制劑是藥劑學所研究的對象

E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

2、下列屬于藥劑學任務的是（）

A、藥劑學基本理論的研究 B、新劑型的研究與開發 C、新原料藥的研究與開發 D、新輔料的研究與開發 E、制劑新機械和新設備的研究與開發

3、下列哪些表述了藥物劑型的重要性（）A、劑型可改變藥物的作用性質 B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用 D、劑型決定藥物的治療作用 E、劑型可影響療效

4、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（）

A、按給藥途徑分類 B、按分散系統分類 C、按制法分類 D、按形態分類 E、按藥物種類分類

5、以下屬于藥劑學的分支學科的是（）

A、物理藥學 B、生物化學 C、藥用高分子材料學 D、藥物動力學 E、臨床藥學

6、處方可分為（）

A、法定處方 B、醫師處方 C、私有處方 D、公有處方 E、協定處方

7、下列敘述正確的是（）

A、處方系指醫療和生產部門用于藥劑調制的一種重要書面文件 B、法定處方主要是醫師對個別病人用藥的書面文件

C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫師開寫法定制劑時，均需遵照其規定

D、醫師處方除了作為發給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術上和經濟上的意義

E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫師為某一患者的治療需要（或預防需要）而開寫給藥房的有關制備和發出藥劑的書面憑證

8、下列關于非處方藥敘述正確的是（）

A、是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買并在醫生指導下使用的藥品

B、是由專家遴選的、不需執業醫師或執業助理醫師處方并經過長期臨床實踐被認為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品

C、應針對醫師等專業人員作適當的宣傳介紹 D、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱

E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視

9、屬于中國藥典在制劑通則中規定的內容為（）A、泡騰片的崩解度檢查方法

B、栓劑和陰道用片的熔變時限標準和檢查方法 C、撲熱息痛含量測定方法 D、片劑溶出度試驗方法

E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法 注射劑與眼用制劑

1、下列是注射劑的質量要求有（）

A、安全性 B、pH C、溶出度 D、降壓物質 E、滲透壓

2、關于注射劑特點的正確描述是（）

A、藥效迅速作用可靠 B、適用于不宜口服的藥物 C、適用于不能口服給藥的病人

D、可以產生局部定位作用 E、使用方便

3、制藥用水包括（）

A、原水 B、純化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、滅菌注射用水

4、關于注射用水的說法正確的有（）

A、注射用水指蒸餾水或去離子水再經蒸餾而制得的無熱原水 B、注射用水應在80℃以上或滅菌后密封保存 C、為經過滅菌的蒸餾水 D、蒸餾的目的是除去細菌

E、應使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用

5、對熱原性質的正確描述為（）

A、耐熱，不揮發 B、耐熱，不溶于水 C、揮發性，但可被吸附 D、溶于水，耐熱 E、不揮發性，溶于水

7、關于熱原敘述正確的是（）A、熱原是一種微生物的代謝產物 B、熱原致熱活性中心是磷脂 C、滅菌過程中不能完全破壞熱原 D、一般濾器不能截留熱原

E、蒸餾法制備注射用水除熱原是依據熱原的水溶性

8、污染熱原的途徑有（）

A、從溶劑中帶入 B、從原料中帶入 C、從容器、用具、管道和裝置等帶入 D、制備過程中的污染 E、包裝時帶入

9、熱原的除去方法有（）

A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、反滲透法

10、玻璃器皿除熱原可采用（）

A、高溫法 B、凝膠濾過法 C、吸附法 D、酸堿法 E、離子交換法

11、水除熱原可采用（）

A、高溫法 B、蒸餾法 C、吸附法 D、反滲透法 E、凝膠濾過法

12、可以除去熱原的方法有（）

A、高溫200℃60min B、可被活性炭、石棉等吸附除去 C、可用超濾裝置除去 D、可以用0.22μm的微孔濾膜除去 E、能被強氧化劑破壞

13、安剖的洗滌方法一般有（）

A、甩水洗滌法 B、干洗 C、加壓洗滌法 D、壓水洗滌法 E、加壓噴射氣水洗滌法

14、注射劑生產環境劃分區域，一般劃分為（）

A、一般生產區 B、控制區 C、質檢區 D、潔凈區 E、無菌區

15、下列關于層流凈化的正確表述（）A、層流凈化常用于100級的潔凈區 B、層流又分為垂直層流與水平層流 C、空氣處于層流狀態，室內不易積塵 D、潔凈區的凈化為層流凈化

E、層流凈化區域應與萬級凈化區域相鄰

16、生產注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原 B、能增加主藥穩定性 C、脫色 D、除雜質 E、提高澄明度

17、注射液除菌過濾可采用（）

A、細號砂濾棒 B、6號垂熔玻璃濾器 C、0.22μm的微孔濾膜

D、醋酸纖維素微孔濾膜 E、鈦濾器

18、為了保證微孔濾膜的質量，制好的膜應進行必要的質量檢驗，通常主要測定（）A、膜厚 B、孔徑大小 C、脆碎性 D、孔徑分布 E、流速

19、注射液的灌封中可能產生焦頭問題原因是（）A、灌藥時給藥太急，蘸起藥液在安剖壁上 B、針頭往安剖里注藥后，立即縮水回藥 C、針頭安裝不正 D、安剖粗細不勻

E、壓藥與針頭打藥的行程配合不好 20、注射液的灌封中可能出現的問題有（）A、封口不嚴 B、鼓泡 C、癟頭 D、焦頭 E、變色

21、有關注射劑滅菌的敘述中正確的是（）A、灌封后的注射劑須在12h內進行滅菌 B、以油為溶劑的注射劑應選用干熱滅菌

C、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內完成為宜 D、能達到滅菌的前提下，可適當降低溫度和縮短滅菌時間 E、濾過滅菌是注射劑生產中最常用的滅菌方法

22、下列哪些物品可選擇濕熱滅菌（）

A、注射用油 B、葡萄糖輸液 C、無菌室空氣 D、Vc注射液 E、右旋糖射液

23、關于輸液敘述正確的是（）

A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液

B、輸液濾過采用加壓三級（G3濾球—砂棒—微孔濾膜）過濾裝置

C、滲透壓可為等滲或偏高滲 D、輸液中不得添加任何抑菌劑 E、輸液pH在3~10范圍

24、關于輸液敘述正確的是（）A、輸液為保證無菌，可添加抑菌劑

B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意 C、滲透壓可為等滲或低滲

D、輸液精濾目前多采用微孔濾膜，常用濾膜孔徑為0.22μm E、輸液pH在4~9范圍

25、影響溶解度的因素有（）

A、溶劑的極性 B、藥物的晶型 C、粒子大小 D、攪拌 E、藥物的極性

26、下列哪些項是增加溶解度的方法（）

A、制成可溶性鹽 B、引入親水基 C、升溫 D、攪拌 E、加入助溶劑

27、下列有關增加藥物溶解度的方法敘述中，錯誤的是（）A、同系物藥物分子量越大，增溶量越大 B、助溶的機理包括形成有機分子復合物 C、有的增溶劑能防止藥物的水解 D、同系物增溶劑碳鏈愈大，增溶量越小 E、增溶劑的加入順序能影響增溶量

28、有關滴眼劑的抑菌劑的祖述正確的為（）

A、抑菌劑應作用迅速，要求12小時內能將金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌殺死 B、為提高抑菌效力，有時可選用復合抑菌劑

C、選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、pH值和配伍禁忌

D、含有吐溫類的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時應適當增加尼泊金的用量 E、眼外傷所用洗眼劑更應加入抑菌劑

29、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有（）A、采用濃配法 B、活性炭脫色 C、鹽酸調pH至7~8 D、滅菌會使其pH下降 E、采用流通蒸汽滅菌 30、關于靜脈注射脂肪乳劑輸液敘述正確的是（）A、靜脈注射脂肪乳劑輸液是一種濃縮的高能量腸外營養液

B、是以植物油脂為主要成份，加乳化劑與注射用水而制成的油包水型乳劑，可供靜脈注射 C、具有體積小、能量高、對靜脈無刺激等優點

D、微粒直徑80%＜5μm，微粒大小均勻，不得有大于10μm的微粒 E、成品耐受高壓滅菌，在貯存期內乳劑穩定，成份不變

31、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有（）

A、卵磷脂 B、豆磷脂 C、吐溫80 D、PluronicF—68 E、司盤80

32、下列哪些輸液是營養輸液（）

A、碳水化合物的輸液 B、靜脈注射脂肪乳劑 C、羥乙基淀粉注射液 D、右旋糖酐注射液 E、復方氨基酸輸液

33、下列哪些輸液是血漿代用液（）

A、碳水化合物的輸液 B、靜脈注射脂肪乳劑 C、復方氨基酸輸液 D、右旋糖酐注射液 E、羥乙基淀粉注射液

34、在生產注射用凍干制品時，其工藝過程包括（）A、預凍 B、粉碎 C、升華干燥 D、整理 E、再干燥

35、在生產注射用無菌分裝制品時，其工藝過程包括（）

A、原材料整理 B、預凍 C、升華干燥 D、分裝 E、滅菌和異物檢查 片劑

1、根據藥典附錄“制劑通則”的規定，以下哪些方面是對片劑的質量要求（）A、硬度適中 B、符合重量差異的要求，含量準確 C、符合融變時限的要求 D、符合崩解度或溶出度的要求

E、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應符合含量均勻度的要求

2、下列哪組分中全部為片劑中常用的填充劑（）

A、淀粉、糖粉、微晶纖維素 B、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙甲基纖維素 C、低取代羥丙基纖維素、糖粉、糊精 D、淀粉、糖粉、糊精 E、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖

3、下列哪組分中全部為片劑中常用的崩解劑（）

A、淀粉、L—HPC、HPC B、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—Na D、CCNa、PVPP、CMS—Na E、淀粉、L—HPC、CMS—Na

4、主要用于片劑的填充劑是（）

A、糖粉 B、交聯聚維酮 C、微晶纖維素 D、淀粉 E、羥丙基纖維素

5、主要用于片劑的粘合劑是（）

A、甲基纖維素 B、羧甲基纖維素鈉 C、干淀粉 D、乙基纖維素 E、交聯聚維酮

6、最適合作片劑崩解劑的是（）

A、羥丙甲基纖維素 B、硫酸鈣 C、微粉硅膠 D、低取代羥丙基纖維素 E、干淀粉

7、主要用于片劑的崩解劑是（）

A、CMC—Na B、CCNa C、HPMC D、L—HPC E、CMS—Na

8、可作片劑的崩解劑的是（）

A、交聯聚乙烯吡咯烷酮 B、干淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、低取代羥丙基纖維素

9、可作片劑的水溶性潤滑劑的是（）

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸鎂 D、微粉硅膠 E、月桂醇硫酸鎂

10、關于微晶纖維素性質的正確表述是（）A、微晶纖維素是優良的薄膜衣材料

B、微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”使用 C、微晶纖維素國外產品的商品名為Avicel D、微晶纖維可以吸收2~3倍量的水分而膨脹 E、微晶纖維素是片劑的優良輔料

12、關于淀粉漿的正確表述是（）A、淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑 B、常用20%~25%的濃度

C、淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質

D、沖漿是將淀粉混懸于全部量的水中，在夾層容器中加熱并不斷攪拌，直至糊化 E、凡在使用淀粉漿能夠制粒并滿足壓片要求的情況下，大多數選用淀粉漿這種粘合劑

13、粉碎的藥劑學意義是（）

A、粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收 B、粉碎成細粉有利于各成分混合均勻 C、粉碎是為了提高藥物的穩定性 D、粉碎有助于從天然藥物提取有效成分

E、粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

14、下列哪些設備可得到干燥顆粒（）

A、一步制粒機 B、高速攪拌制粒機 C、噴霧干燥制粒機 D、搖擺式顆粒機 E、重壓法制粒機

15、關于粉末直接壓片的敘述正確的有（）A、省去了制粒、干燥等工序，節能省時 B、產品崩解或溶出較快

C、是國內應用廣泛的一種壓片方法 D、適用于對濕熱不穩定的藥物 E、粉塵飛揚小

16、下列哪些沖數的旋轉式壓片機可能為雙流程（）A、16沖 B、19沖 C、33沖 D、51沖 E、55沖

17、影響片劑成型的因素有（）

A、原輔料性質 B、顆粒色澤 C、藥物的熔點和結晶狀態 D、粘合劑與潤滑劑 E、水分

18、下列關于片劑成型影響因素正確的敘述是（）A、減小彈性復原率有利于制成合格的片劑

B、在其它條件相同時，藥物的熔點低，片劑的硬度小

C、一般而言，粘合劑的用量愈大，片劑愈易成型，因此在片劑制備時，可無限加大粘合劑用量和濃度 D、顆粒中含有適量的水分或結晶水，有利于片劑的成型

E、壓力愈大，壓成的片劑硬度也愈大，加壓時間的延長有利于片劑成型

19、壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限（）

A、顆粒流動性差 B、壓力過大 C、加料斗內的顆粒過多或過少 D、粘合劑用量過多 E、顆粒干燥不足

20、解決裂片問題的可從以下哪些方法入手（）

A、換用彈性小、塑性大的輔料 B、顆粒充分干燥 C、減少顆粒中細粉 D、加入粘性較強的粘合劑 E、延長加壓時間

21、關于片劑中藥物溶出度，下列哪種說法是正確的（）A、親水性輔料促進藥物溶出 B、藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出

C、硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多時則阻礙藥物溶出 D、制成固體分散物促進藥物溶出 E、制成研磨混合物促進藥物溶出

22、造成片劑崩解不良的因素（）

A、片劑硬度過大 B、干顆粒中含水量過多 C、疏水性潤滑劑過量 D、粘合劑過量 E、壓片力過大

23、崩解劑促進崩解的機理是（）

A、產氣作用 B、吸水膨脹 C、片劑中含有較多的可溶性成分 D、薄層絕緣作用 E、水分滲入，產生潤濕熱，使片劑崩解

24、片劑中的藥物含量不均勻主要原因是（）

A、混合不均勻 B、干顆粒中含水量過多 C、可溶性成分的遷移 D、含有較多的可溶性成分 E、疏水性潤滑劑過量

25、混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種（）A、主藥量與輔料量相差懸殊時，一般不易均勻

B、主藥粒子大小與輔料相差懸殊，極易造成混合不均勻 C、粒子的形態如果比較復雜或表面粗糙，一旦混勻后易再分離

D、當采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時，易造成含量均勻度不合格 E、水溶性成分被轉移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻

26、關于防止可溶性成分遷移正確敘述是（）

A、為了防止可溶性色素遷移產生“色斑”，最根本防止辦法是選用不溶性色素 B、采用微波加熱干燥時，可使顆粒內部的可溶性成分減少到最小到最小的程度 C、顆粒內部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度 D、采用箱式干燥時，顆粒之間的可溶性成分遷移現象最為明顯

E、采用流化（床）干燥法時，一般不會發生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現色斑或花斑

27、包衣主要是為了達到以下一些目的（）

A、控制藥物在胃腸道的釋放部位 B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度 C、掩蓋苦味或不良氣味 D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩定性 E、防止松片現象

28、普通鍋包衣法的機器設備主要構造包括（）A、蓮蓬形或荸薺形的包衣鍋 B、飼粉器 C、動力部分 D、推片調節器 E、加熱鼓風及吸粉裝置

29、與滾轉包衣法相比，懸浮包衣法具有如下一些優點（）A、自動化程度高

B、包衣速度快、時間短、工序少適合于大規模工業化生產 C、整個包衣過程在密閉的容器中進行，無粉塵，環境污染小

D、節約原輔料，生產成本較低 E、對片芯的硬度要求不大

30、包隔離層可供選用的包衣材料有（）A、10%的甲基纖維素乙醇溶液 B、15%~20%的蟲膠乙醇溶液

C、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液 D、10%~15%的明膠漿 E、30%~35%的阿拉伯膠漿

31、在包制薄膜衣的過程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料（）A、增塑劑 B、遮光劑 C、色素 D、溶劑 E、保濕劑

32、包腸溶衣可供選用的包衣材料有（）A、CAP B、HPMCP C、PVAP D、EudragitL E、PVP

33、包胃溶衣可供選用的包衣材料有（）A、CAP B、HPMC C、PVAP D、EudragitE E、PVP

34、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料（）A、羥丙基甲基纖維素 B、乙基纖維素 C、醋酸纖維素 D、鄰苯二甲酸羥丙基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹脂II號

35、在片劑中除規定有崩解時限外，對以下哪種情況還要進行溶出度測定（）A、含有在消化液中難溶的藥物 B、與其他成分容易發生相互作用的藥物 C、久貯后溶解度降低的藥物 D、小劑量的藥物 E、劑量小、藥效強、副作用大的藥物

36、關于復方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是（）

A、宜選用硬脂酸鎂作潤滑劑 B、宜選用滑石粉作潤滑劑

C、處方中三種主藥混合制粒壓片出現熔融和再結晶現象 D、乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液

E、最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結晶與其它兩種主藥的顆?；旌?/p>

37、濕法制粒制備乙酰水楊酸片的工藝哪些敘述是正確的（）A、粘合劑中應加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸 B、可用硬脂酸鎂為潤滑劑 C、應選用尼龍篩網制粒

D、顆粒的干燥溫度應在50℃左右 E、可加適量的淀粉做崩解劑 散劑和顆粒劑

1、倍散的稀釋倍數（）

A、1倍 B、10倍 C、100倍 D、1000倍 E、10000倍

2、影響混合效果的因素有（）

A、組分的比例 B、組分的密度 C、組分的吸附性與帶電性 D、含液體或易吸濕性的組分 E、含有色素的組分

3、下列關于混合敘述正確的是（）

A、數量差異懸殊、組分比例相差過大時，則難以混合均勻 B、倍散一般采用配研法制備

C、若密度差異較大時，應將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

D、有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應將劑量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者 后加入

E、散劑中若含有液體組分，應將液體和輔料混合均勻

4、在藥典中收載了散劑的質量檢查項目，主要有（）A、均勻度 B、水分 C、裝量差異 D、崩解度 E、衛生學檢查

5、關于吸濕性正確的敘述是（）A、水溶性藥物均有固定的CRH值

B、幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關 C、CRH值可作為藥物吸濕性指標，一般CRH愈大，愈易吸濕

D、控制生產、貯藏的環境條件，應將生產以及貯藏環境的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕 E、為選擇防濕性輔料提供參考，一般應選擇CRH值小的物料作輔料

6、有關顆粒劑正確敘述是（）

A、顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑 B、顆粒機一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑 C、若粒徑在105~500μm范圍內，又稱為細粒劑 D、應用攜帶比較方便

E、顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中引入

7、在藥典中收載了顆粒劑的質量檢查項目，主要有（）A、外觀 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融變時限

8、粒子大小的常用表示方法有（）

A、定方向徑 B、篩分徑 C、有效徑 D、等價徑 E、直觀徑

9、粒子徑的測定方法（）

A、比色法 B、顯微鏡法 C、庫爾特記數法 D、沉降法 E、篩分法

10、下列關于粉體的敘述正確的是（）

A、直接測定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法

B、粉體真密度是粉體質量除以不包顆粒內外空隙的體積求得的密度 C、粉體相應于各種密度，一般情況下松密度≥粒密度＞ρ真密度 D、空隙率分為顆粒內空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率

E、粉體的流動性對顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大

11、粉體的流動性的評價方法正確的是（）

A、休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角。常用其評價粉體流動性 B、休止角常用的測定方法有注入法、排出法、傾斜角法等 C、休止角越大，流動性越好

D、流出速度是將物料全部加入于漏斗中所需的時間來描述 E、休止角大于40度可以滿足生產流動性的需要

12、關于粉體潤濕性正確敘述是（）

A、潤濕是固體界面由固—液界面變為固—氣界面的現象

B、粉體的潤濕性對片劑、顆粒劑等固體制劑的硬度、崩解性等具有重要意義 C、固體的潤濕性由接觸角表示 D、接觸角最小為0°，最大為180° E、接觸角越大，潤濕性越好 膠囊劑、滴丸劑和微丸

1、根據囊殼的差別，通常將膠囊分為（）

A、硬膠囊 B、軟膠囊 C、腸溶膠囊 D、緩釋膠囊 E、控釋膠囊

2、膠囊劑具有如下哪些特點（）

A、能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩定性 B、可彌補其它固體劑型的不足

C、可將藥物水溶液密封于軟膠囊中，提高生物利用度 D、可延緩藥物的釋放和定位釋藥 E、生產自動化程度較片劑高、成本低

3、哪些性質的藥物一般不宜制成膠囊劑（）A、藥物是水溶液 B、藥物油溶液 C、藥物稀乙醇溶液 D、風化性藥物 E、吸濕性很強的藥物

4、一般空膠囊制備時常加入下列哪些物料（）A、明膠 B、增塑劑 C、增稠劑 D、防腐劑 E、潤滑劑

5、下列關于膠囊劑正確敘述是（）

A、空膠囊共有8種規格，但常用的為0~5號 B、空膠囊隨著號數由小到大，容積由小到大

C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充 D、c型膠囊劑填充機是自由流入物料型

E、應按藥物規定劑量所占容積來選擇最小空膠囊

6、下列關于軟膠囊劑正確敘述是（）

A、軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質量有重要的影響

B、軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C、對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中 D、可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

E、液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發性有機物制成軟膠囊有益崩解和溶出

7、軟膠囊劑的制備方法常用（）

A、滴制法 B、熔融法 C、壓制法 D、乳化法 E、塑型法

8、膠囊劑的質量要求有（）

A、外觀 B、水分 C、裝量差異 D、硬度 E、崩解度與溶出度

9、微丸劑的制備方法常用（）

A、沸騰制粒法 B、噴霧制粒法 C、高速攪拌制粒法 D、擠出滾圓法 E、鍋包衣法 栓劑

1、下列關于栓劑的概述正確敘述是（）

A、栓劑系指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制劑 B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液 C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異 D、目前，常用的栓劑有直腸栓陰道栓 E、肛門栓的形狀有球形、卵形、鴨嘴形等

2、下列關于全身作用栓劑的特點敘述正確的是（）A、可全部避免口服藥物的首過效應，降低副作用、發揮療效 B、不受胃腸pH或酶的影響

C、栓劑的勞動生產率較高，成本比較低 D、對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑 E、可避免藥物對胃腸粘膜的刺激

3、栓劑的一般質量要求（）

A、藥物與基質應混合均勻，栓劑外形應完整光滑

B、塞入腔道后應無刺激性，應能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐步釋放出藥物，產生局部或全身作用

C、脂溶性栓劑的熔點最好是70℃

D、應有適宜的硬度，以免在包裝、貯藏或用時變形 E、栓劑應絕對無菌

4、下列屬于栓劑油脂性基質的有（）

A、可可豆脂 B、羊毛脂 C、硬脂酸丙二醇脂 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、凡士林

5、下列關于栓劑的基質的正確敘述是（）A、可可豆脂具有同質多晶的性質

B、有些藥物如樟腦、薄荷腦等能使可可豆脂熔點降低 C、半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點，易酸敗

D、半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質

E、國內已投產的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等

6、下列屬于栓劑水溶性基質的有（）

A、甘油明膠 B、甲基纖維素 C、聚乙二醇類 D、S—40 E、Poloxamer

7、下列關于栓劑的基質的正確敘述是（）

A、甘油明膠在體溫下不融化，但能軟化并緩慢地溶于分泌液中，故藥效緩慢、持久 B、甘油明膠多用作肛門栓劑基質

C、聚乙二醇基質不宜與銀鹽、鞣酸等配伍

D、聚乙二醇對直腸粘膜有刺激作用，為避免其刺激性，可加入約20%的水

E、S—40為水溶性基質，可以與PEG混合應用，制得崩解釋放均較好的性質較穩定的栓劑

8、栓劑的制備方法有（）

A、乳化法 B、研合法 C、冷壓法 D、熱融法 E、注入法

9、下列關于局部作用的栓劑敘述正確的是（）A、痔瘡栓是局部作用的栓劑

B、局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應選擇熔化或溶解、釋藥速度快的栓劑基質 C、水溶性基質制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢 D、脂肪性基質較水溶性基質更有利于發揮局部藥效 E、甘油明膠基質常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質

10、下列關于栓劑的敘述中正確的為（）

A、甘油明膠溶解緩慢，常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質 B、局部用藥應選擇釋放慢的基質

C、栓劑的融變時限檢查要求30min內融化、軟化或溶解

D、栓劑的基質分為三類：油脂性基質、乳劑型基質、水溶性和親水性基質 E、根據藥物性質選擇與藥物溶解性相反的基質，有利于藥物的釋放，增加吸收

11、下列關于藥物的理化性質影響直腸吸收的因素敘述正確的是（）A、脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質膜

B、堿性藥物pKa低于8.5者可被直腸粘膜迅速吸收 C、酸性藥物pKa在4以下可被直腸粘膜迅速吸收 D、粒徑愈小、愈易溶解，吸收亦愈快

E、溶解度小的藥物，因在直腸中溶解得少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過程

12、下列哪些是藥物的理化性質影響直腸吸收的因素（）A、藥物脂溶性與解離度 B、藥物粒度 C、基質的性質

D、直腸液的pH值 E、藥物溶解度

13、全身作用的栓劑下列關于基質對藥物吸收的影響因素敘述正確的是（）A、此類栓劑一般要求迅速釋放藥物，特別是解熱鎮痛類藥物 B、此類栓劑一般常選用水溶性基質 C、藥物是水溶性的則選擇水溶性基質

D、表面活性劑能增加藥物的親水性，有助于藥物的釋放、吸收 E、吸收促進劑可改變生物膜的通透性，從而加快藥物的轉運過程

14、下列關于直腸吸收的影響因素敘述正確的是（）A、溶解的藥物能決定直腸的pH值

B、糞便充滿直腸時，栓劑中藥吸收量要比空直腸時多 C、脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質膜

D、該類栓劑一般常選用油脂性基質，特別是具有表面活性作用較強的油脂性基質 E、一般應根據藥物性質選擇與藥物溶解性相反的基質

15、栓劑的質量評價包括（）

A、重量差異 B、融變時限 C、熔點范圍的測定 D、水分 E、藥物溶出速度和吸收試驗

16、關于栓劑包裝材料和貯藏敘述正確的是（）A、栓劑應于5℃以下貯藏

B、栓劑應于干燥陰涼處30℃以下貯藏 C、甘油明膠栓及聚乙二醇栓可室溫陰涼處貯存 D、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕 E、栓劑貯藏應防止因受熱、受潮而變形、發霉、變質

軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑

1、軟膏劑的制備方法有（）

A、乳化法 B、溶解法 C、研和法 D、熔和法 E、復凝聚法

2、下列是軟膏烴類基質的是（）

A、硅酮 B、蜂蠟 C、羊毛脂 D、凡士林 E、固體石蠟

3、下列是軟膏類脂類基質的是（）

A、羊毛脂 B、固體石蠟 C、蜂蠟 D、凡士林 E、鯨蠟

4、下列是軟膏類脂類基質的是（）

A、植物油 B、固體石蠟 C、鯨蠟 D、羊毛脂 E、甲基纖維素

5、常用于O/W型乳劑型基質乳化劑（）

A、硬脂酸鈣 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸鈉 D、三乙醇胺皂 E、甘油單硬脂酸酯

6、常用于W/O型乳劑型基質乳化劑（）

A、司盤類 B、吐溫類 C、月桂醇硫酸鈉 D、硬脂酸鈣 E、泊洛沙姆

7、常用于O/W型乳劑基質輔助乳化劑（）

A、泊洛沙姆 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸鈉 D、十八醇 E、甘油單硬脂酸酯

8、下列是軟膏水溶性基質的是（）

A、植物油 B、甲基纖維素 C、西黃耆膠 D、羧甲基纖維素鈉 E、聚乙二醇

9、下列是軟膏水性凝膠基質的是（）

A、海藻酸鈉 B、卡波普 C、泊洛沙姆 D、甘油明膠 E、硬脂酸鈉

10、下列敘述中正確的為（）

A、卡波普在水中溶脹后，加堿中和后即成為粘稠物，可作凝膠基質

B、十二烷基硫酸鈉為W/O型乳化劑，常與其他O/W型乳化劑合用調節HLB值

C、O/W型乳劑基質含較多的水分，無須加入保濕劑 D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用于O/W型乳劑基質中起穩定、增稠作用

11、下列關于凝膠劑敘述正確的是（）

A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均

一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑 B、凝膠劑只有單相分散系統 C、氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統 D、卡波普在水中分散即形成凝膠

E、卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑 氣霧劑

1、下列關于氣霧劑敘述正確的是（）

A、氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中而制成的制劑 B、氣霧劑是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

C、吸入粉霧劑系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中而制成的制劑 E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

2、下列關于氣霧劑的特點正確的是（）A、具有速效和定位作用 B、可以用定量閥門準確控制劑量

C、藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用 D、生產設備簡單，生產成本低

E、由于起效快，適合心臟病患者使用

3、關于氣霧劑的表述錯誤的是（）

A、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑 B、二相氣霧劑一般為混懸系統或乳劑系統

C、按醫療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和粘膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑 D、氣霧劑系指藥物封裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中制成的制劑 E、吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5~5μm范圍為宜

4、溶液型氣霧劑的組成部分包括（）

A、拋射劑 B、潛溶劑 C、耐壓容器 D、閥門系統 E、潤濕劑

5、關于氣霧劑的正確表述是（）

A、吸入氣霧劑吸收速度快，不亞于靜脈注射 B、可避免肝首過效應和胃腸道的破壞作用

C、氣霧劑系指藥物封裝于具有特制閥門系統中制成的制劑 D、按相組成分類，可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑 E、按相組成分類，可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑

6、下列關于氣霧劑的敘述中錯誤的為（）A、脂/水分配系數小的藥物，吸收速度也快

B、氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射 C、吸入的藥物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D、肺部吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好

E、小分子化合物易通過肺泡囊表面細胞壁的小孔，因而吸收快

7、氣霧劑的組成由哪些組成的（）

A、拋射劑 B、藥物與附加劑 C、囊材 D、耐壓容器 E、閥門系統

8、膜劑的特點有（）

A、無粉末飛揚 B、成膜材料用量少 C、載藥量大 D、可控速釋藥 E、穩定性好

9、下列為膜劑成膜材料（）

A、聚乙烯醇 B、聚乙二醇 C、EVA D、甲基纖維素 E、Poloxamer

10、膜劑可采用下列哪些制備方法BCD（）

A、凝聚制膜法 B、均漿流延制膜法 C、壓—融制膜法 D、復合制膜法 E、乳化制膜法 注射劑與眼用制劑

1、下列是注射劑的質量要求有（）

A、安全性 B、pH C、溶出度 D、降壓物質 E、滲透壓

2、關于注射劑特點的正確描述是（）

A、藥效迅速作用可靠 B、適用于不宜口服的藥物 C、適用于不能口服給藥的病人 D、可以產生局部定位作用 E、使用方便

3、制藥用水包括（）

A、原水 B、純化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、滅菌注射用水

4、關于注射用水的說法正確的有（）

A、注射用水指蒸餾水或去離子水再經蒸餾而制得的無熱原水 B、注射用水應在80℃以上或滅菌后密封保存 C、為經過滅菌的蒸餾水 D、蒸餾的目的是除去細菌

E、應使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用

5、對熱原性質的正確描述為（）

A、耐熱，不揮發 B、耐熱，不溶于水 C、揮發性，但可被吸附 D、溶于水，耐熱 E、不揮發性，溶于水

7、關于熱原敘述正確的是（）A、熱原是一種微生物的代謝產物 B、熱原致熱活性中心是磷脂 C、滅菌過程中不能完全破壞熱原 D、一般濾器不能截留熱原

E、蒸餾法制備注射用水除熱原是依據熱原的水溶性

8、污染熱原的途徑有（）

A、從溶劑中帶入 B、從原料中帶入 C、從容器、用具、管道和裝置等帶入 D、制備過程中的污染 E、包裝時帶入

9、熱原的除去方法有（）

A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、反滲透法

10、玻璃器皿除熱原可采用（）

A、高溫法 B、凝膠濾過法 C、吸附法 D、酸堿法 E、離子交換法

11、水除熱原可采用（）

A、高溫法 B、蒸餾法 C、吸附法 D、反滲透法 E、凝膠濾過法

12、可以除去熱原的方法有（）

A、高溫200℃60min B、可被活性炭、石棉等吸附除去 C、可用超濾裝置除去 D、可以用0.22μm的微孔濾膜除去 E、能被強氧化劑破壞

13、安剖的洗滌方法一般有（）

A、甩水洗滌法 B、干洗 C、加壓洗滌法 D、壓水洗滌法 E、加壓噴射氣水洗滌法

14、注射劑生產環境劃分區域，一般劃分為（）

A、一般生產區 B、控制區 C、質檢區 D、潔凈區 E、無菌區

15、下列關于層流凈化的正確表述（）A、層流凈化常用于100級的潔凈區 B、層流又分為垂直層流與水平層流 C、空氣處于層流狀態，室內不易積塵 D、潔凈區的凈化為層流凈化

E、層流凈化區域應與萬級凈化區域相鄰

16、生產注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原 B、能增加主藥穩定性 C、脫色 D、除雜質 E、提高澄明度

17、注射液除菌過濾可采用（）

A、細號砂濾棒 B、6號垂熔玻璃濾器 C、0.22μm的微孔濾膜 D、醋酸纖維素微孔濾膜 E、鈦濾器

18、為了保證微孔濾膜的質量，制好的膜應進行必要的質量檢驗，通常主要測定（）A、膜厚 B、孔徑大小 C、脆碎性 D、孔徑分布 E、流速

19、注射液的灌封中可能產生焦頭問題原因是（）F、灌藥時給藥太急，蘸起藥液在安剖壁上 G、針頭往安剖里注藥后，立即縮水回藥 H、針頭安裝不正 I、安剖粗細不勻

J、壓藥與針頭打藥的行程配合不好

20、注射液的灌封中可能出現的問題有（）A、封口不嚴 B、鼓泡 C、癟頭 D、焦頭 E、變色

21、有關注射劑滅菌的敘述中正確的是（）F、灌封后的注射劑須在12h內進行滅菌 G、以油為溶劑的注射劑應選用干熱滅菌

H、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內完成為宜 I、能達到滅菌的前提下，可適當降低溫度和縮短滅菌時間 J、濾過滅菌是注射劑生產中最常用的滅菌方法

22、下列哪些物品可選擇濕熱滅菌（）

A、注射用油 B、葡萄糖輸液 C、無菌室空氣 D、Vc注射液 E、右旋糖酐注射液

23、關于輸液敘述正確的是（）

F、輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液

G、輸液濾過采用加壓三級（G3濾球—砂棒—微孔濾膜）過濾裝置 H、滲透壓可為等滲或偏高滲 I、輸液中不得添加任何抑菌劑 J、輸液pH在3~10范圍

24、關于輸液敘述正確的是（）F、輸液為保證無菌，可添加抑菌劑

G、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意 H、滲透壓可為等滲或低滲

I、輸液精濾目前多采用微孔濾膜，常用濾膜孔徑為0.22μm J、輸液pH在4~9范圍

25、影響溶解度的因素有（）

A、溶劑的極性 B、藥物的晶型 C、粒子大小 D、攪拌 E、藥物的極性

26、下列哪些項是增加溶解度的方法（）

A、制成可溶性鹽 B、引入親水基 C、升溫 D、攪拌 E、加入助溶劑

27、下列有關增加藥物溶解度的方法敘述中，錯誤的是（）F、同系物藥物分子量越大，增溶量越大 G、助溶的機理包括形成有機分子復合物 H、有的增溶劑能防止藥物的水解 I、同系物增溶劑碳鏈愈大，增溶量越小 J、增溶劑的加入順序能影響增溶量

28、有關滴眼劑的抑菌劑的祖述正確的為（）

F、抑菌劑應作用迅速，要求12小時內能將金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌殺死 G、為提高抑菌效力，有時可選用復合抑菌劑 H、選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、pH值和配伍禁忌

I、含有吐溫類的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時應適當增加尼泊金的用量 J、眼外傷所用洗眼劑更應加入抑菌劑

29、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有（）A、采用濃配法 B、活性炭脫色 C、鹽酸調pH至7~8 D、滅菌會使其pH下降 E、采用流通蒸汽滅菌 30、關于靜脈注射脂肪乳劑輸液敘述正確的是（）F、靜脈注射脂肪乳劑輸液是一種濃縮的高能量腸外營養液

G、是以植物油脂為主要成份，加乳化劑與注射用水而制成的油包水型乳劑，可供靜脈注射

H、具有體積小、能量高、對靜脈無刺激等優點

I、微粒直徑80%＜5μm，微粒大小均勻，不得有大于10μm的微粒 J、成品耐受高壓滅菌，在貯存期內乳劑穩定，成份不變

31、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有（）

A、卵磷脂 B、豆磷脂 C、吐溫80 D、PluronicF—68 E、司盤80

32、下列哪些輸液是營養輸液（）

A、碳水化合物的輸液 B、靜脈注射脂肪乳劑 C、羥乙基淀粉注射液 D、右旋糖酐注射液 E、復方氨基酸輸液

33、下列哪些輸液是血漿代用液（）

A、碳水化合物的輸液 B、靜脈注射脂肪乳劑 C、復方氨基酸輸液 D、右旋糖酐注射液 E、羥乙基淀粉注射液

34、在生產注射用凍干制品時，其工藝過程包括（）A、預凍 B、粉碎 C、升華干燥 D、整理 E、再干燥

35、在生產注射用無菌分裝制品時，其工藝過程包括（）

A、原材料整理 B、預凍 C、升華干燥 D、分裝 E、滅菌和異物檢查 液體制劑

1、液體制劑按分散系統分類屬于均相液體制劑的是（）

A、低分子溶液劑 B、溶膠劑 C、高分子溶液劑 D、乳劑 E、混懸劑

2、液體制劑按分散系統分類屬于非均相液體制劑的是（）A、低分子溶液劑 B、乳劑 C、溶膠劑 D、高分子溶液劑 E、混懸劑

3、關于液體制劑的特點敘述正確的是（）

A、藥物的分散度大，吸收快，同相應固體劑型比較能迅速發揮藥效

B、能減少某些固體藥物由于局部濃度過高產生的刺激性 C、易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童與老年患者 D、化學性質穩定

E、液體制劑能夠深入腔道，適于腔道用藥

4、關于液體制劑的質量要求包括（）A、均相液體制劑應是澄明溶液

B、非均相液體制劑分散相粒子應小而均勻 C、口服液體制劑應口感好 D、所有液體制劑應濃度準確 E、滲透壓應符合要求

5、關于液體制劑的溶劑敘述正確的是（）

A、乙醇能與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合 B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、無水甘油對皮膚和廿膜無刺激性 D、液體制劑中可用聚乙二醇300~600 E、聚乙二醇對一些易水解藥物有一定的穩定作用

6、半極性溶劑是（）

A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、乙醇 E、聚乙二醇

7、極性溶劑是（）

A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、甘油 E、DMSO

8、非極性溶劑是（）

A、植物油 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯

9、關于液體制劑的防腐劑敘述正確的是（）A、對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強 B、對羥基苯甲酸酯類廣泛應用于內服液體制劑中 C、醋酸氯乙定為廣譜殺菌劑 D、苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子 E、山梨酸對霉菌和酵母菌作用強

10、下列是常用防腐劑（）

A、尼泊金類 B、苯甲酸鈉 C、氫氧化鈉 D、苯扎溴胺 E、山梨酸

11、下列是常用的防腐劑（）

A、醋酸氯乙定 B、亞硫酸鈉 C、對羥基苯甲酸酯類 D、苯甲酸 E、丙二醇

12、液體制劑常用的防腐劑有（）

A、尼泊金類 B、苯甲酸鈉 C、脂肪酸 D、山梨酸 E、苯甲酸

13、關于溶液劑的制法敘述正確的是（）

A、溶液劑可采用將藥物制成高濃度溶液，使用時再用溶劑稀釋至需要濃度的方法制備 B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應最后加入 C、藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施 D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物 E、對易揮發性藥物應首先加入

14、溶液劑的制備方法有（）

A、物理凝聚法 B、溶解法 C、稀釋法 D、分解法 E、熔合法

15、關于糖漿劑的敘述正確的是（）

A、低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 C、糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡稱糖漿 D、冷溶法生產周期長，制備過程中容易污染微生物 E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優點

16、糖漿可作為（）

A、矯味劑 B、粘合劑 C、助懸劑 D、片劑包糖衣材料 E、乳化劑

17、糖漿劑的制備方法有（）

A、化學反應法 B、熱溶法 C、凝聚法 D、冷溶法 E、混合法

18、關于芳香水劑的錯誤表述是（）

A、芳香水劑系指芳香揮發性藥物的飽和或近飽和水溶液 B、芳香水劑系指芳香揮發性藥物的稀水溶液 C、芳香水劑系指芳香揮發性藥物的稀乙醇的溶液 D、芳香水劑不宜大量配制和久貯 E、芳香水劑應澄明

19、吐溫類表面活性劑具有（）

A、增溶作用 B、助溶作用 C、潤濕作用 D、乳化作用 E、分散作用 20、下列哪些表面活性劑在常壓下有濁點（）

A、硬脂酸鈉 B、司盤80 C、吐溫80 D、賣澤 E、泊洛沙姆188

21、表面活性劑的特性是（）

A、增溶作用 B、殺菌作用 C、HLB值 D、吸附作用 E、形成膠束

22、有關兩性離子表面活性劑的錯誤表述是（）A、卵磷脂屬于兩性離子表面活性劑

B、兩性離子表面活性劑分子結構中有酸性和堿性基團 C、卵磷脂外觀為透明或半透明黃的褐色油脂狀物質 D、卵磷脂是制備注射用乳劑及脂質體制劑的主要輔料

E、氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑是另一種天然表面活性劑

23、可作乳化劑的輔料有（）

A、豆磷脂 B、西黃耆膠 C、聚乙二醇 D、HPMC E、蔗糖脂肪酸酯

24、關于乳化劑的說法正確的有（）

A、注射用乳劑應選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑 B、乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性

C、選用非離子型表面活性劑作乳化劑，其HLB值具有加和性 D、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜 E、乳劑類型主要由乳化劑的性質和HLB值決定

25、關于乳劑的穩定性下列哪些敘述是正確的（）

A、乳劑分層是由于分散相與分散介質存在密度差，屬于可逆過程 B、絮凝是乳劑粒子呈現一定程度的合并，是破裂的前奏

C、外加物質使乳化劑性質發生改變或加入相反性質乳化劑可引起乳劑轉相 D、乳劑的穩定性與相比例、乳化劑及界面膜強度密切相關 E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現象

26、用于O/W型乳劑的乳化劑有（）

A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、Poloxamer188 E、脂肪酸山梨坦

27、用于O/W型乳劑的乳化劑有（）

A、硬脂酸鈉 B、豆磷脂 C、脂肪酸山梨坦 D、Poloxamer188 E、硬脂酸鈣

28、關于混懸劑的說法正確的有（）A、制備成混懸劑后可產生一定的長效作用 B、毒性或劑量小的藥物應制成混懸劑 C、沉降容積比小說明混懸劑穩定

D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩定性問題 E、混懸劑中可加入一些高分子物質抑制結晶生長

29、混懸劑的質量評定的說法正確的有（）A、沉降容積比越大混懸劑越穩定 B、沉降容積比越小混懸劑越穩定

C、重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數越多，混懸劑越穩定 D、絮凝度也大混懸劑越穩定 E、絮凝度越小混懸劑越穩定 藥物制劑穩定性

1、藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有（）A、酯類 B、酚類 C、烯醇類 D、芳胺類 E、酰胺類

2、藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有（）A、酯類 B、酚類 C、烯醇類 D、酰胺類 E、芳胺類

3、關于藥物穩定性的酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫專屬酸堿催化 B、在pH很低時，主要是堿催化 C、pH較高時，主要由酸催化

D、在pH—速度曲線圖最低點所對應的橫座標，即為最穩定pH E、一般藥物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

4、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 C、接受質子的物質叫廣義的酸 D、給出質子的物質叫廣義的堿

E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為廣義的酸堿

5、對于水解的藥物關于溶劑影響敘述錯誤的是（）A、溶劑作為化學反應的介質，對于水解的藥物反應影響很大 B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示離子強度對藥物穩定性的影響

C、如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，處方中采用介電常數低的溶劑將降低藥物分解的速度 D、若藥物離子與進攻離子的電荷相反，則采取介電常數低的溶劑，可使藥物穩定 E、對于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩定

6、對于水解的藥物關于離子強度影響敘述錯誤的是（）

A、在制劑處方中，加入電解質或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應加大 B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶劑對藥物穩定性的影響

C、如藥物離子帶負電，并受OH?—催化，加入鹽使溶液離子強度增加，則分解反應速度降低 D、如果藥物離子帶負電，而受H+催化，則離子強度增加，分解反應速度加快 E、如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強度增加對分解速度沒有影響

7、對于藥物穩定性敘述錯誤的是（）

A、一些容易水解的藥物，加入表面活性劑都能使穩定性的增加

B、在制劑處方中，加入電解質或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應減少

C、須通過實驗，正確選用表面活性劑，使藥物穩定 D、聚乙二醇能促進氫化可的松藥物的分解 E、滑石粉可使乙酰水楊酸分解速度加快

8、影響制劑降解的處方因素有（）

A、pH值 B、溶劑 C、溫度 D、離子強度 E、金屬離子

9、關于藥物水解反應的正確表述（）A、水解反應大部分符合一級動力學規律 B、一級水解速度常數K=0.693/t0.9 C、水解反應速度與介質的pH有關 D、酯類、烯醇類藥物易發生水解反應 E、水解反應與溶劑的極性無關

10、適合弱酸性藥液的抗氧劑有（）

A、焦亞硫酸鈉 B、亞硫酸氫鈉 C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT

11、適合油性藥液的抗氧劑有（）

A、焦亞硫酸鈉 B、BHA C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT

12、防止藥物氧化的措施（）A、驅氧 B、避光 C、加入抗氧劑

D、加金屬離子絡合劑 E、選擇適宜的包裝材料

13、包裝材料塑料容器存在的三個問題是（）

A、有透氣性 B、不穩定性 C、有透濕性 D、有吸著性 E、有毒性

14、凡是在水溶液中證明不穩定的藥物，一般可制成（）A、固體制劑 B、微囊 C、包合物 D、乳劑 E、難溶性鹽

15、影響因素試驗包括（）

A、高溫試驗 B、高濕度試驗 C、強光照射試驗 D、在40℃RH75%條件下試驗 E、長期試驗

16、在藥物穩定性試驗中，有關加速試驗敘述正確的是（）A、為新藥申報臨床與生產提供必要的資料 B、原料藥需要此項試驗，制劑不需此項試驗 C、供試品可以用一批原料進行試驗 D、供試品按市售包裝進行試驗

E、在溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）%的條件下放置三個月

17、藥物穩定性試驗方法用于新藥申請需做（）A、影響因素試驗 B、加速試驗 C、經典恒溫法試驗 D、長期試驗 E、活化能估計法 微囊、包合物、固體分散體

1、關于微型膠囊特點敘述正確的是（）A、微囊能掩蓋藥物的不良嗅味 B、制成微囊能提高藥物的穩定性

C、微囊能防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激性 D、微囊能使藥物濃集于靶區

E、微囊使藥物高度分散，提高藥物溶出速率

2、下列屬于天然高分子材料的囊材是（）

A、明膠 B、羧甲基纖維素 C、阿拉伯膠 D、聚維酮 E、聚乳酸

3、下列屬于半合成高分子材料的囊材是（）

第五篇：山東大學(網絡教育)

山東大學（國家級重點大學）

山東大學是一所歷史悠久、學科齊全、人文底蘊厚重、辦學特色鮮明，在國內外具有重要影響的教育部直屬全國重點綜合性大學，是國家“211工程”和“985工程”重點建設的高水平大學之一。

一、招生專業及層次：

1、專升本專業

國際經濟與貿易、金融學、藥學、藥學（藥事管理方向）、護理、公共衛生管理、稅務、保險、漢語言文學、英語（商務英語）、法學、社會工作、機械電子工程、機械電子工程（礦山機電方向）、電氣工程及其自動化、自動化、計算機科學與技術、網絡工程、土木工程、土木工程（礦井建設方向）、安全工程、安全工程（礦山安全方向）、化學工程與工藝、工業工程、工程管理、信息管理與信息系統、工商管理、工商管理（企業信息化[ERP]方向）、工商管理（質量技術監督管理方向）、市場營銷、會計學、人力資源管理、電子商務、物流管理、行政管理、勞動與社會保障、文化產業管理、旅游管理、檔案學。

2、高起專專業

應用化工技術、藥學、藥學（藥事管理方向）、護理、公共衛生管理、建筑工程技術、土木工程檢測技術（礦井建設方向）、生產過程自動化技術、焊接技術及自動化、數控技術、機電一體化技術、計算機網絡技術、計算機信息管理、安全技術管理、市場營銷、會計、會計電算化、工商企業管理（企業信息化[ERP]方向）、工商企業管理（質量技術監督管理方向）、工商企業管理、物流管理、金融管理與實務、金融保險、旅游管理、人力資源管理、社會工作（人口與計劃生育方向）、社會工作、勞動與社會保障、行政管理、文秘、文化事業管理、法律事務。

二、報考條件：

1、報考高起專需具有高中、中?；蛲葘W力。

2、報考專升本需具有國民教育系列大學?？萍耙陨蠈W歷。

三、報名：

報名時間：即日起。

報名地點：山東大學福建學習中心。報名手續：考生報名時須持本人身份證原件及復印件、畢業證書原件及復印件、近期1寸免冠正面彩色照片3張，須填寫《學生報名信息表》和《承諾書》，并交納考試費500元。

免試入學條件：

專升本免試入學條件：具有國民教育系列大學本科及以上學歷者。

高起專免試入學條件：具有國民教育系列?？埔陨蠈W歷者；參加2010年全國成人高考，成績達到當地省級招辦劃定的?？其浫【€下20分者；參加2010年全國普通高考，成績達到當地高職?？茍竺Y格分數線者。

四、入學考試：

考試時間：2011年11月。

考試地點：福建學習中心。

考試科目：英語，語文，專業科目等。

考試參考用書：2010年成人高考入學考試參考書（高等教育出版社）。

五、學制 學費：

學制：山東大學網絡教育實行學年學分制。專升本規定學習年限2.5—5年，高起專規定學習年限2.5—4年，專升本、高起專各專業總學分均不低于80學分。

學費：按國家物價局規定，教育部審核。

六、錄取 注冊：

錄取：學校按考生入學考試成績擇優錄取，并發放錄取通知書?？忌稍诳荚嚱Y束兩周后登錄我院網站查詢錄取結果。

報到注冊：新生按照錄取通知書的要求報到注冊。專升本學生入學注冊時，其?？飘厴I證書須經福建省教育廳審驗，不合格者不予電子注冊。

七、教學及學習方式：

學生利用山東大學網絡教學平臺、網上實時教學交互系統和虛擬校園學習支持服務系統進行學習。學校通過網絡授課對學生進行專業和課程學習指導，學生可以利用網上教學資源采用課件點播，以及通過網絡課堂與教師進行實時與非實時溝通的交互式學習形式，完成課堂學習、實踐教學和畢業論文（設計）等任務。

八、學歷及學位： 學生在規定時間內修滿教學計劃規定的學分，達到畢業要求者，頒發教育部統一電子注冊、國家承認學歷的山東大學畢業證書（網絡教育）。專升本學生在畢業前需通過試點高校網絡教育公共基礎課全國統一考試。統考科目：大學英語、計算機應用基礎。（通過計算機一級B，公共英語三級可以免考）

畢業證書樣本