第一篇：關于監控錄像保存時限的整改說明

關于監控系統保存時間的整改報告

針對我廠監控系統存儲時間問題，經討論決定，我廠將采取以下措施進行落實整改，以確保符合客戶的合理要求：

1、對監控區域進行分類與精簡，分為重點監控區域與一般監控區域：如公司大門口、成品倉庫、原料倉庫等受限區域劃分為重點監控區域，其余部門劃分為一般監控區域，同時通過技術手段設置存儲優先級別。

2、購買新的大容量的3T硬盤，替換掉目前的的500G硬盤。

2、為使監控系統更很穩定工作，電腦系統重裝，由XP系統更換為WIN7系統。

3、我公司已經于2015年12月31日前將上述工作整改完成，新的監控系統已經自2016年元月1日起啟用，我們的初步目標是重點區域的監控錄像要保留1個月以上，一般監控點錄像保留在7天以上，隨著整改的進行，使重點區域的錄像保留時間延長到2個月左右，截止到今天為止，重點區域的錄像已經保留到第11天了。

我公司將在今后及時與電腦公司聯系，學習更多的知識，認真做好相關的整改工作，努力使反恐工作達到客戶的要求。

***********有限公司

2016-1-11

第二篇：監控錄像管理制度

監控錄像管理制度

一、監控裝置是重要設施，安裝監控設施的網點必須落實專人負責管理，管理人員應相對穩定。

二、監控管理員必須設定好操作密碼，保管好監控柜的鑰匙，休息調班辦理好交接手續。

三、監控錄像每天必須提前開機、延遲關機，錄像資料的保存時間要求在30天以上。

四、管理員每天上、下班對監控設施進行開機、關機，中途必須檢查一次，做到早開機、遲關機，并記錄開、關機時間。對于自動開關機的，管理人員須進行檢查，上、下午不少于一次。主要檢查錄像是否正常、錄像時間是否正確、錄像保存時間是否在30天以上、錄像監聽是否正常。

五、上級有關部門和本單位人員需進行錄像查閱，必須進行登記，對本社業務無關需查閱的，必須經單位領導同意。

六、管理員要按規定程序操作，機器如出故障，應及時向單位領導匯報，由維修單位及時修復，嚴禁私自開機維修。

七、嚴禁隨意移動和更改線路，不得無故損壞監控設施，嚴禁將監控設施用于播放其它錄像或看電視節目。

八、單位領導要定期對監控錄像操作使用管理情況進行檢查監督，發現問題及時督促整改。

九、監控機房內嚴禁吸煙，保持通風、干燥和清潔，避免高溫和潮濕，以防損壞機器設備。

預防擠兌應急預案

當營業網點發生擠兌事件時，應采取如下措施：

一、營業人員發現擠兌跡象，應當即向網點負責人報告。網點負責人應立即采取處理措施，并迅速到達現場。同時要向上級服務管理和安全保衛部門報告。

二、網點負責人應及時調整柜員臺席，增加取款臺席數量，以應對突發需要。

三、營業網點應做好現金請領工作，及時申請調配足夠的現金，保證正常兌付。

四、營業人員應了解擠兌原因，全力做好解釋工作，防止事態擴大。

五、營業網點應維護好現場秩序，防止擠傷、踩踏等危及客戶人生安全的事件發生。

六、如發現現場有可疑人員造謠煽動，網點負責人應立即向公安機關報告。

消防安全管理制度

一、認真貫徹執行《消防法》，消防工作由單位責任人負責，各單位安全員為消防員，具體做好本單位的消防工作。

二、定期組織職工進行消防安全教育，學習消防安全知識，使職工懂得火災預防措施和撲救初起火災的方法，熟悉消防設施的性能和使用方法。

三、制定滅火預案，開展滅火演練，提高員工應急防范能力。

四、注意安全用電，不準私拉亂接電線，照明線路不準搭接高功率電器，不準超負荷用電，不準增大熔斷器保險絲容量，以防電器設備和線路超負荷引起火災。

五、確保走到、樓梯暢通，電源、水源總閥地點明確，便于操作。

六、營業場、值班室、庫房、檔案室、電腦房、停車場、食堂等要害部位必須按規定配備滅火器，并固定掛在明顯位置，防止受潮又便于取用，并做到專人負責，定時更換。

七、經常開展消防安全檢查，及時發現、制止、糾正違章行為，對已老化的線路要及時更換，消防火險隱患。

八、發現火情，要沉著冷靜，及時撲救，同時要立即報警，請求支援。

第三篇：藥品各種記錄文件保存時限

藥品各種記錄、文件保存時限

1.保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

(1)藥品生產、經營企業采購藥品時按規定留存的資料和銷售憑證。（藥品流通監督管理辦法，P184，12條）

(2)醫療機構藥品購進記錄。（藥品流通監督管理辦法，P185，25條）

(3)醫療機構藥品驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（醫療機構藥品監督管理辦法（試行），P198，10條）2.超過有效期兩年

(1)疾病預防控制機構、接種單位購進疫苗時的證明文件：超過疫苗有效期兩年。（疫苗流通和預防接種管理條例，P103，17條）

(2)疫苗生產企業、疫苗批發企業的購銷記錄：超過疫苗有效期兩年。（18條）

(3)疾病預防控制機構的購進、分發、供應記錄：超過疫苗有效期兩年。（18條）3.一年事項

(1)托運或自行運輸麻醉、一類精神藥申領的運輸證明有效期1年。（麻醉藥品和精神藥品管理條例，P83，52條）

(2)醫療機構制劑使用過程中發現不良反應，保留的病歷和有關檢驗、檢查報告單等原始記錄至少一年備查。（醫療機構制劑配制質量管理規范（試行），P210，65條）

(3)《基本醫療保險藥品目錄》新藥增補工作每年進行一次。（城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法，P238，11條）

(4)《中國藥典》增補本，原則上每年一版。（藥品標準，P22）

(5)社會保險經辦機構與定點零售藥店簽訂的協議有效期一般為1年。（城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法，P236，8條）4.兩年事項

(1)醫療機構有關配制制劑的記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔，至少保存2年備查。（醫療機構制劑配制質量管理規范，P209，52條）

(2)《基本醫療保險藥品目錄》每兩年調整一次。（城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法，P238，11條）

(3)定點批發企業的條件：單位及工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規的行為。（麻醉藥品和精神藥品管理條例，P80，23條）

(4)《藥品廣告審查表》原件保存2年。（藥品廣告審查辦法，P248，17條）(5)醫療機構調整抗菌藥物供應目錄的周期原則上為2年，最短不得少于1年。（抗菌藥物臨床應用管理辦法，19條）5.三年事項

(1)醫療機構根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按品種、規格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發藥日期、患者姓名、用藥數量。專冊保存期限為3年。（處方管理辦法，P127，51條）

(2)國家基本藥物目錄原則上每3年調整一次。（關于建立國家基本藥物制度的實施意見，P113，四）

(3)醫療機構購進藥品索取、留存供貨單位的合法票據，保存期不得少于3年。（醫療機構藥品監督管理辦法（試行），P198，8條）6.五年事項

(1)對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經營許可證》應建檔保存5年。（藥品經營許可證管理辦法，P166，28條（《藥品經營許可證》發證機關在企業登載遺失聲明之日起滿1個月后，按原核準事項補發。P166，29條）

(2)藥品批發的記錄及憑證至少保存5年。疫苗、特殊管理藥品按相關規定保存（GSP42條）。藥品零售企業的記錄及相關憑證應當至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關規定保存（GSP143條，注意兩條說法的區別，原因在于只有藥品批發企業可以從事疫苗經營業務，P102，10條）。

疫苗記錄和憑證保存期限：

① 病預防控制機構、接種單位購進疫苗時的證明文件：超過疫苗有效期兩年。（疫苗流通和預防接種管理條例，P103，17條）

②疫苗生產企業、疫苗批發企業的購銷記錄：超過疫苗有效期兩年。（18條）

③疾病預防控制機構的購進、分發、供應記錄：超過疫苗有效期兩年。（18條）

麻醉藥品和精神藥品保存期限： ① 二類精神藥品零售企業處方保存2年備查。（麻醉藥品和精神藥品管理條例，P81，32條）

②麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。（41條）

③儲存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊的保存期限：自藥品有效期滿之日起不少于5年。（48、49條）

醫療用毒性藥品保存期限：

① 每次處方劑量不得超過二日極量。（醫療用毒性藥品管理辦法，P99，9條）

②生產毒性藥品的生產記錄保存五年備查。（8條）

(3)新藥監測期不超過5年。（藥品管理法實施條例，P66，34條）

(4)生產毒性藥品的生產記錄保存五年備查。（醫療用毒性藥品管理辦法，P99，8條）

(5)醫療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復印件，保存期不得少于5年。（醫療機構藥品監督管理辦法（試行），P198，7條）

(6)藥品批準文號、藥品經營許可證以及藥品生產經營許可證的有效期均為5年。醫療機構：

(1)醫療機構(麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位之一，有一些教學、科研單位也是使用單位)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊：應當自自藥品有效期滿之日起不少于5年。（麻醉藥品和精神藥品管理條例，P83，48、49條）

(2)醫療機構根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按品種、規格對其消耗量進行專冊登記：專冊保存期限為3年。（處方管理辦法，P127，51條）7.六年事項

自藥品生產者或者銷售者獲得生產、銷售新型化學成分藥品的許可證明文件之日起6年內，對其他申請人未經已經獲得許可的申請人同意，使用同樣數據申請生產、銷售新型化學成分藥品許可的，藥品監督管理部門不予許可;提交自行取得的數據除外。(藥品管理法實施條例，P66，35條)8.七年事項

(1)中藥保護品種二級保護期限為7年。(中藥品種保護，P40)

(2)中藥二級保護品種在保護期滿后，可以延長7年保護期。(中藥品種保護，P40)9.十年事項

從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的，其直接負責的主管人員和其他責任人中十年內不得從事藥品生產、經營活動。(藥品管理法，P58，76條)10.處方保存時限

(1)二類精神藥品零售企業，二類精神藥品處方保存2年備查。

(2)醫療機構麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

(3)處方管理辦法：普通、急診、兒科處方保存1年，醫療用毒性、二類精神藥品處方保存2年，麻醉藥品、一類精神藥品處方保存3年。

(4)處方藥與非處方藥流通暫行規定：零售藥店處方留存2年以上備查。

(5)城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法：外配處方保存2年以上備查。

(6)醫療用毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。

注：處方管理辦法普通、急診、兒科是1年，麻醉藥品、一類精神藥品是3年，其余均為2年。11.其他

中藥保護品種一級保護期限為30、20、10年。(中藥品種保護，P40)

藥事管理與法規時間總結

(一)處方限量

①處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；適當延長的情況 ②門（急）診患者麻醉藥品、一類精神藥品：注射劑處方為一次用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；其他劑型處方不得超過3日用量（關鍵詞：注射一次，控緩7日，其他3日）

③門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

④住院患者開具的麻醉藥品和一類精神藥品處方：逐日開具，每張處方為1日用量 ⑤一類精神藥哌醋甲酯用于治療兒童多動癥，每張處方不得超過15日用量。⑥二類精神藥品：一般不得超過7日用量；可適當延長的情況：慢性病或特殊患者 總結：注意上述幾種情況的對比，尤其是麻醉藥品、一類精神藥品不同患者的適用情況。⑦一次常用量的情況：

a門（急）診患者的麻醉藥品、一類精神藥品注射劑 b需要加強管制的麻醉藥品，僅限二級以上醫院使用 c鹽酸二氫埃托啡，僅限二級以上醫院使用 d鹽酸哌替啶，僅限醫療機構使用

⑧醫療用毒性藥品每次劑量不得超過二日極量 ⑨醫療用毒性藥品每次處方劑量不得超過二日極量。

（二）藥品各種記錄、文件保存時限

1、保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的情況總結（1）藥品生產、經營企業采購藥品時按規定留存的資料和銷售憑證；（2）醫療機構藥品購進記錄；

（3）醫療機構藥品驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

2、超過有效期兩年的情況總結

（1）疾病預防控制機構、接種單位購進疫苗時的證明文件：超過疫苗有效期兩年

（2）疫苗生產企業、疫苗批發企業的購銷記錄：超過疫苗有效期兩年（3）疾病預防控制機構的購進、分發、供應記錄：超過疫苗有效期兩年(三)不同時間

60日： 行政復議的時限是60日 3個月：

執業藥師注冊證有效期滿前3個月重新注冊 行政訴訟的時限時3個月 6個月：

“三證”有效期滿前6個月重新申請 在期滿前6個月申請換發藥品生產批準文號、《醫藥產品注冊證》、《進口藥品注冊證》 1 年：

被吊銷《藥品廣告批準文號》1年不受理其藥品廣告審查申請 麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期后為1年 藥品生產操作人員每年進行健康檢查 藥品生產記錄保存至有效期后1年 批生產記錄、批銷售記錄保存至有效期后1年

藥學或相關專業雙學士、研究生或碩士畢業生報考執業藥師資格考試的工作年限為1年 藥品批發購銷、驗收、出庫記錄、藥品零售購進記錄保存至藥品有效期后1年 參保人員對選定的定點醫療機構可在1年后提出更改要求 定點醫療機構、定點零售藥店服務協議有效期1年

醫院制劑使用中發現不良反應有關病歷、檢驗、檢查報告單等原始記錄保存至少1年 《基本醫療保險藥品目錄》新藥增補工作每年進行一次?！吨袊幍洹吩鲅a本，原則上每年一版。（藥品標準，P22）社會保險經辦機構與定點零售藥店簽訂的協議有效期一般為1年 2年：

第一類精神藥品、第二類精神藥品、毒性藥品處方保存2年 疫苗的購進、購銷、分發、供應等記錄保存至超過有效期2年 藥品零售購進記錄保存不得少于2年

《國家基本醫療保險藥品目錄》每2年調整一次 外配處方保存2年

醫療機構配制記錄和質量檢查記錄至少保存2年備查

定點批發企業的條件：單位及工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規的行為 《藥品廣告審查表》原件保存2年。

醫療機構調整抗菌藥物供應目錄的周期原則上為2年，最短不得少于1年 3年：

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為3年 購用印鑒卡執業藥師注冊證有效期為3年 麻醉藥品處方保存3年備查 物料的儲存一般不超過3年

無有效期的藥品其批生產記錄、銷售記錄至少保存3年 醫療機構制劑批準文號的有效期為3年 藥學或相關專業本科畢業報考執業藥師的工作年限為3年 藥品批發購銷、驗收、出庫記錄保存不得少于3年 藥品批發企業退貨記錄保存3年 國家基本藥物目錄原則上每3年調整一次

醫療機構購進藥品索取、留存供貨單位的合法票據，保存期不得少于3年 5年: 對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經營許可證》應建檔保存5年 藥品批發的記錄及憑證至少保存5年。疫苗、特殊管理藥品按相關規定保存

藥品零售企業的記錄及相關憑證應當至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關規定保存。儲存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊保存不少于5年。生產毒性藥品的生產記錄保存五年備查。新藥監測期不超過5年

每5年修訂頒布新版《中國藥典》

醫療機構首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復印件，保存期不得少于5年。醫療機構儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊：應當自自藥品有效期滿之日起不少于5年 6年：

自藥品生產者或者銷售者獲得生產、銷售新型化學成分藥品的許可證明文件之日起6年內，對其他申請人未經

已經獲得許可的申請人同意，使用同樣數據申請生產、銷售新型化學成分藥品許可的，藥品監督管理部門不予許可；

提交自行取得的數據除外。7年: 中藥保護品種二級保護期限為7年。

中藥二級保護品種在保護期滿后，可以延長7年保護期 10年: 從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的，其直接負責的主管人員和其他責任人中十年內不得從事藥品生產、經營活動。

第四篇：《幼兒園錄像監控管理制度》

幼兒園錄像監控管理制度

為更好發揮錄像監控的作用，確保單位財物和員工人身安全，特制定如下使用管理制度。

一、錄像監控應指定專人操作管理。

操作管理人員須經培訓，了解設備的各種功能，懂得操作程序，能熟練使用。

二、加強監控室管理。

非監控管理人員不得進入監控室，如有特殊需要須經管理人員同意，并辦理登記手續。

三、為確保監控設施始終處于良好運行狀態，監控室應保持清潔、衛生、通風，不得存放與監控無關的物品，做到每天小擦，每周大掃。

四、每日開機前必須對監控設施進行回放檢查，如有圖像不清、故障、死機等情況，應設法排除，或向領導匯報采取措施，并做好記錄。

凡未按規定進行檢查而發生問題，要追究有關責任人的責任，進行必要的處罰。

五、落實監控崗位責任制。

每天登記監控日志，詳細記錄監控錄像的運轉、維護、檢查、調閱的情況，保證運轉正常、圖像清晰。

六、監控人員必須在每次開機時核對錄像時間，以北京時間為準，誤差不大于30秒。

七、錄像資料必須按規定時間保存，防止缺損，保證錄像資料的有效性。

八、職能部門要加強對監控錄像工作的管理，發現問題，及時采取措施解決，保證監控工作高效運轉。

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END

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第五篇：視頻監控錄像資料管理制度

視頻監控錄像資料管理制度

為了科學使用視頻監控資源，確保視頻資料合理、規范、有效地服務于學校管理工作，根據相關規定制定本制度。

一、所有監控錄像資料不能人為刪減、調整或改動，保持視頻資料的原始性和完整性。

二、任何單位或個人查詢我園視頻監控錄像資料時，要如實填寫《視頻監控錄像資料查詢申請單》，對查詢人員信息、調取區域和時間段、查看的原因及承擔的相關責任等做好詳細登記，經園領導批準后，安排專人陪同調取查閱。

三、外來人員進入監控室不能超過兩人，不得攜帶手機、攝像機、照相機、錄音筆、優盤等設備進入監控室，不得私自拷貝視頻資料。

四、嚴格按照審批的區域范圍和時間段調取相關視頻資料，不準超范圍查看。

五、未經校領導批準，任何人不準擅自調閱視頻資料，更不準以任何理由對外泄露視頻資料的相關內容。

六、未經證實，擅自傳播負面信息，對學校和相關教師聲譽造成了不良影響者，學校將依法追究其法律責任。

七、陪同查閱視頻資料的人員要嚴格遵守各項操作流程，對查詢過程做好詳細記錄。

八、本制度自制定之日起執行。