第一篇：學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品流程分析

學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品流程分析

學(xué)校醫(yī)務(wù)室服務(wù)人群主要是學(xué)生和教師, 建立藥品購(gòu)貨過(guò)程的管理規(guī)程，確保藥品的可控性，預(yù)防混藥、混批事故，保證藥品質(zhì)量。

采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同，明確質(zhì)量條款。加強(qiáng)合同管理，建立合同檔案。認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)，考察其履行合同的能力，必要時(shí)會(huì)同質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查認(rèn)證，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，協(xié)議書(shū)應(yīng)注明購(gòu)銷雙方質(zhì)量責(zé)任，并明確有效期。

為規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)的管理，保證陳列、儲(chǔ)存藥品質(zhì)量，特制定本制度。

審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書(shū)寫(xiě)不清，超劑量等情況，就向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后方可配方，否則拒絕調(diào)劑。

發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理，并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，每季度集中向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告。

第二篇：醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，把好藥品質(zhì)量關(guān)。

2、建立健全各類藥品檔案。嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)劣質(zhì)藥品，禁用變質(zhì)失效藥品。

3、進(jìn)出藥品，帳物相符，手續(xù)完善；及時(shí)填報(bào)進(jìn)出藥品消耗登記。

4、口服、外出、針劑等藥品分類放置，并注明標(biāo)簽、藥名、劑量。

5、及時(shí)補(bǔ)充藥品，確保師生用藥及時(shí)，用藥安全。

6、每月檢查一次藥品，嚴(yán)防藥品潮濕、霉變、失效。

7、存放藥品的櫥柜，應(yīng)放置干燥、避光、通風(fēng)處。

第三篇：醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度1

1、宣傳執(zhí)行衛(wèi)生工作方針政策和法律法規(guī)，完成上級(jí)管理部門和單位指令的.各項(xiàng)初級(jí)衛(wèi)生知識(shí)。

2、指導(dǎo)群眾開(kāi)展以“除害滅病”為中心的愛(ài)國(guó)衛(wèi)生運(yùn)動(dòng)。

3、義務(wù)宣傳各種衛(wèi)生科普知識(shí)。

4、開(kāi)展傳染病防治，協(xié)助搞好計(jì)劃免疫。

5、協(xié)助搞好婦幼保健和計(jì)劃生育工作。

6、做好常見(jiàn)病、多發(fā)病的診治和危重疑難病的轉(zhuǎn)診工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

7、按要求收集并上報(bào)各項(xiàng)初級(jí)衛(wèi)生保健資料，提供有關(guān)信息。

8、積極配合，服從上級(jí)管理部門和單位的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度2

健康咨詢室管理制度

一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊，定期消毒。

二、非醫(yī)務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進(jìn)入健康咨詢室。

經(jīng)過(guò)允許進(jìn)入健康咨詢室的人員，要聽(tīng)從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫(yī)療器械及藥品。

三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質(zhì)量。

四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對(duì)待員工細(xì)心，回答問(wèn)題耐心、行醫(yī)看病誠(chéng)心”。

五、藥品入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，每季度清理庫(kù)存藥品，嚴(yán)禁使用過(guò)期、失效、霉變和質(zhì)量問(wèn)題的藥品。

六、健康咨詢要有詳細(xì)登記，堅(jiān)持合理用藥的原則，防止藥品浪費(fèi)。

七、加強(qiáng)對(duì)設(shè)備（施）的管理，愛(ài)護(hù)公共財(cái)產(chǎn)，并造冊(cè)登記。

凡個(gè)人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的，必須經(jīng)理批準(zhǔn)。

八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類清理并按國(guó)家規(guī)定妥善處置。

九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染。

每周進(jìn)行一次健康咨詢室及器械消毒。

十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；

遇有特殊的病癥應(yīng)請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)。

藥品管理制度

一、購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

二、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄，進(jìn)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

三、購(gòu)進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收，經(jīng)采購(gòu)人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì)后，雙方簽字才能入庫(kù)。

四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測(cè)工作，確保藥品儲(chǔ)存安全。

五、庫(kù)房及藥房要分類儲(chǔ)存，分開(kāi)擺放。

即：

1、藥品與非藥品分開(kāi)。

2、處方藥與非處方藥分開(kāi)。

3、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開(kāi)。

六、涉及的庫(kù)房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的'前提下，把藥品拆零后發(fā)給來(lái)就診病人。

但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫(xiě)明藥名用量及用法。

八、對(duì)拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。

九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）》的規(guī)定：

1、所有危及生命、致殘，直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)。

2、各種類型的過(guò)敏反應(yīng)。

3、藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。

4、一切意外的不良反應(yīng)。

以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度3

1、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》及國(guó)務(wù)院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)衛(wèi)技考核制度。

2、接受衛(wèi)生行政部門或相關(guān)單位舉辦的各種繼續(xù)教育上崗培訓(xùn)。

3、積極參加上級(jí)指令的'集中業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和各種知識(shí)更新理論講座。

4、積極參加行業(yè)管理的各種例行會(huì)議。

5、刻苦學(xué)習(xí)，不斷更新知識(shí)，鉆研業(yè)務(wù)，努力提高服務(wù)水平。

6、必須參加全科醫(yī)學(xué)教育培訓(xùn)，取得上崗資格。

7、無(wú)故不得缺席衛(wèi)生行政部門舉行的各種業(yè)務(wù)考核及考試。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度4

1、養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，診療時(shí)穿工作服，無(wú)菌操作時(shí)戴口罩，保持衣冠整潔。

2、搞好室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生，確保室內(nèi)明亮、整潔、物品存放有序。

3、嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。

4、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒，按照規(guī)定使用情況登記。

5、體溫表、壓舌板、手術(shù)器械等必須按照規(guī)定消毒，診療室定期紫外線消毒，實(shí)施高壓消毒。

6、定期更換器械浸泡消毒液，過(guò)氧乙酸，金星，康靈等不超過(guò)七天，戊二醛不超過(guò)3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。

7、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒，以防交叉感染。

8、污水污物不得隨意排放，應(yīng)按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度5

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)傳染病管理法》

2、執(zhí)行疫情報(bào)告制度，發(fā)現(xiàn)甲、乙類疑似傳染病，應(yīng)及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院或縣疾控中心。

3、嚴(yán)格執(zhí)行疫源地處理制度，對(duì)傳染病人應(yīng)隔離治療，并對(duì)病人排泄物及物品進(jìn)行消毒。

4、切實(shí)做好消毒隔離工作，防止交叉感染。

5、協(xié)助上級(jí)業(yè)務(wù)部門開(kāi)展各種預(yù)防接種工作。

6、嚴(yán)禁私自購(gòu)買狂犬疫苗等生物制品進(jìn)行預(yù)防接種。

7、嚴(yán)禁違規(guī)診治性病、肺結(jié)核病等傳染病。

8、積極開(kāi)展預(yù)防傳染病衛(wèi)生宣教，參與農(nóng)村改水改廁技術(shù)指導(dǎo)。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度6

1、門診做到病人隨到隨診，對(duì)需要出診及上門服務(wù)的病人，不得無(wú)故推諉。

2、對(duì)老弱殘及困難群眾實(shí)行優(yōu)先照顧，診治費(fèi)用給予一定優(yōu)惠。

3、廉潔文明行醫(yī)，熱情服務(wù)、尊重病人隱私權(quán)和知情權(quán)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

4、出診及上門服務(wù)時(shí)不得應(yīng)用青霉素、鏈霉素等易過(guò)敏藥品。

5、對(duì)診斷不明，疑難及危重病人應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診，不得截留，以確保安全。

6、認(rèn)真做好門診、出診登記工作，必須使用縣衛(wèi)生局統(tǒng)一印制的醫(yī)療文書(shū)。看病必須記歷給病人。

7、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度及各種診療操作常規(guī)。

8、工作時(shí)儀表端正，應(yīng)穿工作服，不吸煙，不參賭。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度7

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)藥品法律法規(guī)。

2、必須在縣衛(wèi)生局規(guī)定范圍內(nèi)購(gòu)進(jìn)藥品、并保存發(fā)票、做好登記、嚴(yán)禁在藥販?zhǔn)种匈?gòu)進(jìn)藥品。

3、藥品種類不得超出縣衛(wèi)生局或藥監(jiān)局核定的.范圍，應(yīng)與所開(kāi)展的業(yè)務(wù)相適應(yīng)。

4、自覺(jué)接受醫(yī)政、藥政有關(guān)監(jiān)督人員的監(jiān)督檢查。

5、執(zhí)行藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，嚴(yán)禁購(gòu)銷“三無(wú)藥品”不得自行加工配制制劑。

6、定期檢查藥品質(zhì)量，嚴(yán)禁使用偽劣和過(guò)期失效、霉?fàn)€變質(zhì)藥品。

7、堅(jiān)持合理科學(xué)用藥，不得濫用抗生素。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度8

1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。

2、購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。

3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對(duì)濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監(jiān)測(cè)記錄。

4、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開(kāi)存放，如有不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有紅色“不合格”標(biāo)志。

5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時(shí)報(bào)損、銷毀。

6、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志，并做好記錄。

7、憑處方調(diào)配藥品，嚴(yán)格審核處方，詳細(xì)交代用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng)嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

8、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

9、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng)，并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報(bào)告，其中新的.或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例即使報(bào)告。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度9

為了加強(qiáng)學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購(gòu)、檢查制度。

1、采購(gòu)藥品前必須制定采購(gòu)清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由校醫(yī)購(gòu)買，并報(bào)學(xué)校備案。

2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購(gòu)，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。

3、購(gòu)買時(shí)要檢查藥品的合格證，出廠日期及有效期，避免購(gòu)入假冒偽劣藥品。

4、做好藥品的購(gòu)進(jìn)記錄登記。

5、設(shè)立專門存放專柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標(biāo)記明確。藥品的存放必須通風(fēng)、干燥、避光，嚴(yán)防藥品發(fā)生潮解、霉變，規(guī)范進(jìn)藥渠道，不進(jìn)偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。

6、學(xué)生用藥必須在醫(yī)生的.指導(dǎo)下按量購(gòu)藥，并做好登記。

7、定期清點(diǎn)，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)、過(guò)期藥品、霉?fàn)€變質(zhì)藥品應(yīng)及時(shí)清理報(bào)損。

8、各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現(xiàn)損壞及時(shí)登記、修理，經(jīng)常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借，不斷補(bǔ)充完善醫(yī)務(wù)室的藥品配備。

第四篇：醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

（一）采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)每月各類藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu)，在供應(yīng)正常情況下庫(kù)存量一般為2～4個(gè)月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)“三無(wú)”及偽劣藥品和非藥品，暢通購(gòu)藥渠道，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見(jiàn)藥品前景，把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī)，對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。

（二）驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格逐項(xiàng)填寫(xiě)藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無(wú)誤，采購(gòu)、保管人員雙簽字后方可入庫(kù)，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。

（三）保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。貴重藥品、必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保管藥品庫(kù)房建筑必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)。防火安全設(shè)施要齊備。庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查。做好防霉、防蟲(chóng)、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，定期清查盤點(diǎn)，做到帳物相符。

（四）調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對(duì)制度，核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確，核對(duì)雙簽字。對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。

（五）使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關(guān)，對(duì)麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方。杜絕濫開(kāi)方，開(kāi)大方，對(duì)不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。

藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室征求意見(jiàn)，介紹國(guó)內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。

第五篇：2007年越秀轄區(qū)學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品醫(yī)療器械

附件

12007年越秀轄區(qū)學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品醫(yī)療器械

監(jiān)督管理工作檢查方案

為規(guī)范轄區(qū)學(xué)校、幼兒園醫(yī)務(wù)室藥品醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)、保管和使用，保證廣大中小學(xué)生和教職員工用藥、用械的安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的精神，制定越秀轄區(qū)學(xué)校、幼兒園醫(yī)務(wù)室藥品、醫(yī)療器械使用管理情況檢查方案。

一、工作方針

以“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo)，堅(jiān)持科學(xué)的發(fā)展觀，形成與衛(wèi)生、教育部門的聯(lián)合監(jiān)管機(jī)制，全面規(guī)范我區(qū)學(xué)校、幼兒園醫(yī)務(wù)室藥品醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)、保管和使用，提高其用藥用械的質(zhì)量，確保廣大中小學(xué)生和教職員工用藥用械安全有效。

二、工作目標(biāo)

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其《實(shí)施條例》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和其他相關(guān)法律法規(guī)，通過(guò)宣傳培訓(xùn)、專項(xiàng)檢查等形式，使轄區(qū)學(xué)校、幼兒園醫(yī)務(wù)室能認(rèn)真貫徹《藥品管理法》等各項(xiàng)法律法規(guī)，遵守藥品醫(yī)療器械使用規(guī)定，在藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、使用和管理得到規(guī)范，保證藥品醫(yī)療器械使用的安全、有效。

三、組織機(jī)構(gòu)

成立越秀區(qū)學(xué)校、幼兒園醫(yī)務(wù)室藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理專項(xiàng)行動(dòng)工作小組。區(qū)食品藥品監(jiān)管局石泱副局長(zhǎng)任組長(zhǎng)，區(qū)衛(wèi)生局、區(qū)教育局、區(qū)食品藥品監(jiān)管局藥械科同志為小組成員，各有關(guān)人員按工作方案抓好落實(shí)。藥械科工作人員分上半年、下半年參加區(qū)教育局、區(qū)衛(wèi)生局聯(lián)合專項(xiàng)檢查組的檢查。

四、檢查范圍

根據(jù)區(qū)食安辦擬定提供的學(xué)校、幼兒園聯(lián)合檢查名單范圍進(jìn)行。

五、主要檢查內(nèi)容

（一）藥品、醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)是否從規(guī)范的企業(yè)采購(gòu)；

（二）藥品、醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)是否進(jìn)行驗(yàn)收并記錄；

（三）供貨單位合法證照、產(chǎn)品的注冊(cè)證、合格證是否有保存和記錄；

（四）藥品的使用、保管情況(包括二類精神藥品的處方使用和保管情況)；

（五）醫(yī)療器械的使用、銷毀情況；

（六）過(guò)期失效、變質(zhì)藥品的處理記錄；

（七）疫苗使用情況。

六、工作步驟

工作從2007年3月上旬開(kāi)始，分三個(gè)階段進(jìn)行：

第一階段：宣傳培訓(xùn)

與區(qū)教育局、區(qū)衛(wèi)生局聯(lián)合進(jìn)行藥事法律法規(guī)培訓(xùn)，在培訓(xùn)會(huì)上對(duì)學(xué)校、幼兒園醫(yī)務(wù)室藥品從業(yè)人員進(jìn)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)，進(jìn)一步增強(qiáng)依法開(kāi)展藥事活動(dòng)的法制觀念，提高藥品從業(yè)人員知法守法水平（具體時(shí)間另外通知）。

宣傳培訓(xùn)階段，我們將發(fā)放《越秀轄區(qū)學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品使用指引》，并根據(jù)有關(guān)要求，將主要監(jiān)管內(nèi)容印制《越秀區(qū)學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品醫(yī)療器械管理自查情況表》發(fā)放到轄區(qū)各類學(xué)校、幼兒園，組織全區(qū)學(xué)校、幼兒園醫(yī)務(wù)室按照要求認(rèn)真開(kāi)展自查自糾，對(duì)存在問(wèn)題進(jìn)行積極整改。

第二階段：監(jiān)督檢查。

2007年3月、9月結(jié)合區(qū)食安辦組織、統(tǒng)籌對(duì)學(xué)校、幼兒園食品安全的專項(xiàng)檢查工作，與區(qū)教育局、區(qū)衛(wèi)生局聯(lián)合進(jìn)行專項(xiàng)檢查，做好檢查記錄，明確提出整改意見(jiàn)和要求，要求其立即整改。

上半年檢查時(shí)間：3月21－23日

下半年檢查時(shí)間：9月底

第三階段：總結(jié)工作。

2007年4月對(duì)第一階段檢查情況進(jìn)行小結(jié)，完善下一步監(jiān)管措施。2007年10月對(duì)兩個(gè)階段檢查情況進(jìn)行全面總結(jié)，制定下一步監(jiān)管工作要求和措施。

廣州市越秀區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局

二〇〇七年二月二十八日

越秀轄區(qū)學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品使用指引

（二〇〇五年三月）

1、根據(jù)“廣東省門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用藥品目錄”范圍進(jìn)行采購(gòu)和使用藥品。

2、購(gòu)進(jìn)藥品，醫(yī)療器械需向合法的藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨并向供貨企業(yè)索取“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證”“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證”“工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照”復(fù)印件保留備查。

3、購(gòu)進(jìn)藥品要做藥品購(gòu)進(jìn)記錄，記錄包括通用名稱、劑型規(guī)格。批號(hào)有效期、生產(chǎn)廠商，供貨單位購(gòu)貨數(shù)量，購(gòu)貨日期等（條例26）

4、購(gòu)進(jìn)的藥品必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)進(jìn)行檢查收貨，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，馬上提出并拒收貨品，并做好驗(yàn)收記錄。

5、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)存儲(chǔ)在潔凈干燥的藥柜內(nèi)。外用藥和內(nèi)服藥須分開(kāi)擺放，并有明顯的標(biāo)志。對(duì)庫(kù)存藥品應(yīng)根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期檢查，對(duì)出現(xiàn)問(wèn)題的藥品、過(guò)期的藥品、已變質(zhì)的藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)損和銷毀并做好記錄。

6、醫(yī)務(wù)室購(gòu)進(jìn)一次性注射器需向有“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證”的企業(yè)購(gòu)進(jìn)。同時(shí)，需向供貨企業(yè)索取“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證”、產(chǎn)品注冊(cè)證、合格證復(fù)印件保留備查。并做好購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。使用后的一次性注射器應(yīng)立即毀型，消毒浸泡、最后集中登記交廣東省無(wú)害化處理中心銷毀。

廣州市越秀區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局

學(xué)校醫(yī)務(wù)室檢查情況表

單位：地址：學(xué)校負(fù)責(zé)人：電話：醫(yī)務(wù)室負(fù)責(zé)人：

藥監(jiān)檢查人員：時(shí)間：

一、檢查項(xiàng)目：

1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證： 有 □無(wú) □

2、醫(yī)務(wù)人員職稱情況：醫(yī)生 □護(hù)士□藥師□其他□

3、接觸藥品醫(yī)務(wù)人員健康檢查：有 □無(wú) □

4、藥品購(gòu)進(jìn)記錄： 有□ 無(wú)□ 記錄方式：電腦□手工□票據(jù)□其他□

5、供貨企業(yè)合法證照： 有 □ 無(wú) □過(guò)期變質(zhì)藥品： 有 □ 無(wú) □

6、藥品儲(chǔ)存驗(yàn)收： 有 □ 無(wú) □ 倉(cāng)儲(chǔ)條件 ： 好 □一般 □差 □

7、購(gòu)進(jìn)藥品是否在廣東省城鎮(zhèn)醫(yī)療門診部(所)等常備藥品目錄內(nèi)：是□ 否□

8、二類精神藥品使用情況： 有 □ 無(wú) □是否憑處方使用： 是□否□

9、存放疫苗：有 □ 無(wú) □學(xué)生自帶藥品： 有 □ 無(wú) □

10、有否使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑：有 □ 無(wú) □

11、一次性無(wú)菌醫(yī)療器械使用：有□ 無(wú)□購(gòu)進(jìn)記錄：有□ 無(wú)□

供貨企業(yè)合法證照： 有 □ 無(wú) □

12、一次性無(wú)菌醫(yī)療器械使用后按規(guī)定送無(wú)害化處理中心： 有 □ 無(wú) □

二、其他情況及檢查人員意見(jiàn)：

被檢單位(簽字)

年月日

檢查單位：廣州市越秀區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局 地址：廣州市廟前西街侖園19號(hào)電話:87616381郵編:510080