第一篇：藥劑學基礎習題集-藥劑專業教學資源庫（模版）

《藥劑學基礎習題集》

第一章 緒論

一、A型題（最佳選擇題)

1、下列關于劑型的表述錯誤的是（）A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物 C、同一藥物也可制成多種劑型 D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

2、藥劑學概念正確的表述是（）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學 B、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術 科學 C、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學

D、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學

E、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學

3、關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）

A、溶膠劑為液體劑型

B、軟膏劑為半固體劑型

C、栓劑為半固體劑型

D、氣霧劑為氣體分散型

E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型

4、下列關于藥典敘述錯誤的是（）A、藥典是一個國家記載藥品規格和標準的法典

B、藥典由國家藥典委員會編寫

C、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力

D、藥典中收載已經上市銷售的全部藥物和制劑

E、一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產、醫療和科技水平

5、《中華人民共和國藥典》是由（）A、國家藥典委員會制定的藥物手冊 B、國家藥典委員會編寫的藥品規格標準的法典

C、國家頒布的藥品集

D、國家藥品監督局制定的藥品標準 E、國家藥品監督管理局實施的法典

6、現行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為（）A、1990年版

B、1993年版

C、1995年版

D、1998年版 E、2010年版

7、新中國成立后，哪年頒布了第一部《中國藥典》（）

A、1950年

B、1953年

C、1957年

D、1963年

E、1977年

8、下列哪種藥典是世界衛生組織（WHO)為了統一世界各國藥品的質量標準和質量控制的方法而編纂的（）A、《國際藥典》Ph.Int

B、美國藥典USP

C、英國藥典BP D、日本藥局方JP

E、中國藥典

9、各國的藥典經常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（）A、2年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

10、中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（）

A、凡例

B、正文

C、附錄

D、前言

E、具體品種的標準中

11、有關《中國藥典》正確的敘述是()A、由一部、二部和三部組成

B、一部收載西藥，二部收載中藥

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成

D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成

12、藥品生產質量管理規范是()A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP

13、下列關于劑型的敘述中，不正確的是()A、藥物劑型必須適應給藥途徑

B、同一種原料藥可以根據臨床的需要制成不同的劑型

C、同一種原料藥可以根據臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑

D、同一種藥物的不同劑型其臨床應用是相同的

14、世界上最早的藥典是()A、黃帝內經 B、本草綱目 C、新修本草 D、佛洛倫斯藥典

15、既可以經胃腸道給藥又可以經非胃腸道給藥的劑型是（）

A．合劑 B．膠囊劑 C．氣霧劑 D．溶液劑 E．注射劑

16、靶向制劑屬于（）

A.第一代制劑 B.第二代制劑 C.第三代制劑

D.第四代制劑 E.第五代制劑

17、下列關于劑型的表述錯誤的是（）A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物 C、同一藥物也可制成多種劑型 D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

18、關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）

A、溶膠劑為液體劑型 B、軟膏劑為半固體劑型

C、栓劑為半固體劑型 D、氣霧劑為氣體分散型

E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型

19、關于處方藥和非處方藥敘述正確的是（）

A.處方藥可通過藥店直接購買 B.處方藥是使用不安全的藥品

C.非處方藥也需經國家藥監部門批準 D.處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病

E.非處方藥英文是Ethical Drug

二、B型題（配伍選擇題)[1—2] A、按給藥途徑分類

B、按分散系統分類

C、按制法分類

D、按形態分類

E、按藥物種類分類

1、這種分類方法與臨床使用密切結合（）

2、這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征（）[3—6] A、物理藥劑學

B、生物藥劑學

C、工業藥劑學

D、藥物動力學

E、臨床藥學

3、是運用物理化學原理、方法和手段，研究藥劑學中有關處方設計、制備工藝、劑型特點、質量控制等內容的邊緣科學。（）

4、是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關系的邊緣科學。（）

5、是研究藥物制劑工業生產的基本理論、工藝技術、生產設備和質量管理的科學，也是藥劑學重要的分支學科。（）

6、是采用數學的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經時過程及其與藥效之間關系的科學。（）[7-11] A、劑型 B、制劑 C、藥劑學 D、藥典 E、處方

7、最佳的藥物給藥形式——()

8、綜合性應用技術學科——()

9、藥劑調配的書面文件——()

10、阿斯匹林片為——()

11、藥品質量規格和標準的法典——()

第二章1 散劑、顆粒劑

一、單項選擇題【A型題】

1、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規律()A．組分數量差異大者，采用等量遞加混合法

B．組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔組分時，應避免共熔 D．劑量小的毒劇藥，應制成倍散

E．含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

2、關于散劑的說明正確的是()A．藥味多的藥物不宜制成散劑 B．含液體組分的處方不能制成散劑

C．吸濕性的藥物不能制成散劑 D．毒劇藥物不能制成散劑

E．散劑可供內服，也可外用

3、散劑的特點不正確的是()A．比表面積大，易分散、起效快 B．可容納多種藥物

C．制備簡單 D．穩定性較好 E．便于小兒服用

4、散劑的質量檢查不包括()A．均勻度 B．粒度 C．水分 D．衛生學 E．崩解度

5、制顆粒的目的不包括()A．增加物料的流動性 B．避免粉塵飛揚 C．減少物料與模孔間的摩擦力 D．防止藥物的分層 E．增加物料的可壓性

6、同時適合干法粉碎和濕法粉碎的設備是()A．球磨機 B．錘擊式粉碎機 C．沖擊柱式粉碎機

D．圓盤式氣流粉碎機 E．跑道式氣流粉碎機

7、關于混合的敘述不正確的是()A．混和的目的是使含量均勻

B．混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合

C．等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合

D．劇毒藥品、貴重藥品的混合也應采用等量遞增的原則

E．混和時間延長，粉粒的外形變得圓滑，更易混合均勻

8、一步制粒法指的是()A．噴霧干燥制粒 B．流化沸騰制粒 C．高速攪拌制粒

D．壓大片法制粒 E．過篩制粒

9、一步制粒機完成的工序是()A．制粒→混合→干燥 B．過篩→混合→制粒→干燥

C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．過篩→制粒→干燥

10、對濕熱不穩定的藥物不適宜選用的制粒方法是()A．過篩制粒 B．流化噴霧制粒 C．噴霧干燥制粒

D．壓大片法制粒 E．滾壓式制粒

11、適合濕顆粒干燥的快速、方便的設備是()A．箱式干燥器 B．流化床干燥機 C．噴霧干燥機

D．微波干燥器 E．冷凍干燥機

12、、顆粒劑的質量檢查不包括()A.粒度 B.水分 C.溶散時限 D.衛生學 E.裝量差異

13、關于顆粒劑的敘述錯誤的是()A專供內服的顆粒狀制劑 B顆粒劑又稱細粉劑

C只能用水沖服，不可以直接吞服 D溶出和吸收速度較快 E制備工藝與片劑類似

14、關于整粒的敘述不正確的是（）A.由于在干燥中，可能發生的粘連，結塊，因此要對干燥的顆粒進行整粒

B.干燥粒如果比較疏松，宜先用細篩來進行整粒

C.一般采用過篩方法進行整粒，所用篩網要比制粒時的篩網稍細一些

D.整粒可用搖擺式顆粒機進行，此時可選用質硬的篩網

E.干燥粒較疏松，宜用較粗篩網以免破壞顆粒和增加細粉

15、、我國工業用標準篩常用目數表示篩號，其中的目是指（）

A．每一英寸長度上的篩孔數目 B.每一厘米長度上的篩孔數目

C．每一分米長度上的篩孔數目 D.篩孔孔徑的大小

16、下列說法中正確的是（）A.臨界相對濕度（CRH）是藥物的固有特征。B.臨界相對濕度（CRH）是水溶性藥物的固有特征。

C.臨界相對濕度（CRH）是藥物吸濕性大小的衡量指標，CRH越大越易吸濕。

D.水溶性藥物的吸濕性在相對濕度變化時變化緩慢，且沒有臨界點。

E.水不溶藥物的混合物的吸濕性不具備加和性。

17、倍散的稀釋倍數由劑量決定，通常10倍散指（）

A.10份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑 B.100份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑

C.9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑 D.90份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑

18、下列各項中不是散劑常用的稀釋劑是（）

A.乳糖

B.糖粉

C.白陶土 D.磷酸鈣 E.MCC

19、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規律（）

A．組分數量差異大者，采用等量遞加混合法

B．組分堆密度差異大時，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔組分時，應避免共熔

D．劑量小的毒劇藥，應制成倍散

E．含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 20、、比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳（）

A．等量遞加法 B．多次過篩 C．將輕者加在重者之上

D．將重者加在輕者之上 E．攪拌

21、、對散劑特點的錯誤表述是（）

A．比表面積大、易分散、奏效快 B．便于小兒服用

C．制備簡單、劑量易控制 D．外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用

E．貯存、運輸、攜帶方便

22、一貴重物料欲粉碎，請選擇適合的粉碎的設備（）

A、球磨機

B、萬能粉碎機

C、氣流式粉碎機

D、膠體磨

E、超聲粉碎機

23、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械（）A、球磨機

B、錘擊式粉碎機

C、沖擊式粉碎機

D、氣流式粉碎機

E、萬能粉碎機

24、有一低熔點物料可選擇哪種粉碎器械（）

A、球磨機

B、錘擊式粉碎機

C、膠體磨

D、氣流式粉碎機

E、萬能粉碎機

25、一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設備（）

A、氣流式粉碎機

B、萬能粉碎機

C、球磨機

D、膠體磨

E、超聲粉碎機

26、我國藥典標準篩下列哪種篩號的孔徑最大（）

A、一號篩

B、二號篩

C、三號篩

D、四號篩

E、五號篩

27、散劑按組成藥味多少來分類可分為（）A、分劑量散與不分劑量散 B、單散劑與復散劑 C、溶液散與煮散 D、吹散與內服散

E、內服散和外用散

28、下列哪項不是影響散劑混合質量的因素（）

A、組分的比例

B、組分的堆密度

C、組分的色澤

D、含液體或易吸濕性組分

E、組分的吸附性與帶電性

29、散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應采取何種辦法（）

A等量遞加混合法

B將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨

C將輔料先加，然后加入主藥研磨

D何種方法都可

E將主藥和輔料共同混合

30、關于散劑的描述哪種的錯誤的（）A、散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等

B、分劑量常用方法有：目測法、重量法、容量法三種

C、藥物的流動性、堆密度、吸濕性會影響分劑量的準確性

D、機械化生產多用重量法分劑量 E、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用

31、一般顆粒劑的制備工藝（）

A、原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→裝袋

B、原輔料混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒與分級→裝袋

C、原輔料混合→制濕顆粒→干燥→制軟材→整粒與分級→裝袋

D、原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→整粒與分級→干燥→裝袋

E、原輔料混合→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→制軟材→裝袋

32、顆粒劑的粒度檢查中，不能通過1號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末總和不得過（）

A、5%

B、6%

C、8% D、10%

E、12%

二、配伍選擇題【B型題】 [1~5] A．增加流動性 B．增加比表面積 C．減少吸濕性

D．增加潤濕性，促進崩解 E．增加穩定性，減少刺激性

1、在低于CRH條件下制備（）

2、將粉末制成顆粒（）

3、降低粒度（）

4、增加粒度（）

5、增加空隙率（）[6～10] A．質輕者先加入混合容器中，質重者后加入

B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再與其它固體組分混勻

D．添加一定量的填充劑制成倍散 E．用固體組分或輔料吸收至不顯濕潤，充分混勻

6、比例相差懸殊的組分（）

7、密度差異大的組分（）

8、處方中含有薄荷油（）

9、處方中含有薄荷和樟腦（）

10、處方中藥物是硫酸阿托品（）[11～14] A．已達到粉碎要求的粉末能及時排出

B．已達到粉碎要求的粉末不能及時排出

C．物料在低溫時脆性增加

D．粉碎的物料通過篩子或分級設備使粗顆粒重新返回到粉碎機

E．兩種以上的物料同時粉碎

11、自由粉碎（）

12、閉塞粉碎（）

13、混合粉碎（）

14、低溫粉碎（）

15、循環粉碎（）[16～18] 下列不同性質的藥物最常采用的粉碎辦法是

A、易揮發、刺激性較強藥物的粉碎 B、比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎 C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎 D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎

16、流能磨粉碎（）

17、干法粉碎（）

18、水飛法（）

第二章2 膠囊劑

一、單選題[A型題]

1.關于膠囊劑敘述錯誤的是（）A膠囊劑分硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種 B可以內服也可以外用

C藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩定性 D可以彌補其他固體劑型的不足 E較丸劑、片劑生物利用度要好 2.下列藥物中，可以制成膠囊劑的是（）A.顛茄流浸膏

B土荊介油

C陳皮酊

D水合氯醛

E.吲哚美辛

3.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是（）

A泛制法

B滴制法

C塑制法

D凝聚法

E界面縮聚法 4.下列宜制成軟膠囊劑的是

A 揮發油的乙醇溶液 B O/W型乳劑 C維生素E D橙皮酊 E藥物的水溶液 5.防止蘸膠時膠液流動性大可加入（）

A山梨醇 B十二烷基磺酸鈉 C二氧化鈦 D瓊脂 E無法改變膠液流動性 6.硬膠囊在制備時藥物的處理有一定的方法，敘述錯誤的是（）

A定量藥粉在填充時需要多準備幾粒的分量

B填充的藥物如果是麻醉、毒性藥物，應先用適當的稀釋劑稀釋一定的倍數再 填充 C疏松性藥物小量填充時，可加適量乙醇或液體石蠟混勻后填充。D揮發油類藥物可直接填充

E結晶性藥物應粉碎后與其余藥粉混勻后填充

7.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是

A增加彈性 B增加穩定性 C增加滲透性 D改變其溶解性能 E殺滅微生物

8.《中國藥典》2000年版一部規定，每粒裝量與標示量比較，裝量差異限度應在（）以內

A ±5% B ±10% C ±15% D ±20 E ±25%

9、最宜制成膠囊劑的藥物是（）A． 藥物的水溶液 B． 有不良嗅味的藥物 C． 易溶性的刺激性藥物 D． 風化性藥物 E． 吸濕性強的藥物

10、關于硬膠囊劑的特點錯誤的是（）

A能掩蓋藥物的不良嗅味 B適合油性液體藥物 C可提高藥物的穩定性 D可延緩藥物的釋放 E可口服也可直腸給藥

11、硬膠囊劑制備錯誤的是（）F． 若純藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求，可直接填充 G． 藥物的流動性較差，可加入硬脂酸鎂、滑石粉改善之 H． 藥物可制成顆粒后進行填充 I． 可用滴制法與壓制法制備 J． 應根據規定劑量所占的容積選擇最小的空膠囊

12、關于軟膠囊的敘述正確的是（）a)大多是軟質囊材包裹液態物料 b)所包裹的液態物料為藥物的水溶液或混懸液 c)液態物料的pH在7.5以上為宜 d)液態物料的pH在2.5以下為宜 e)固體物料不能制成軟膠囊

13、下列敘述正確的是（）a)用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸 b)用雙層噴頭的滴丸機制成的球形制劑稱滴丸 c)用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的 d)滴丸可內服，也可外用 e)滴丸屬速效劑型，不能發揮長效作用

14、軟膠囊的檢查項目中錯誤的是（）

A水分 B.裝量差異 C.崩解度 D.溶出度 E.衛生學

15、制備腸溶膠囊時，用甲醛處理的目的是（）

A殺滅微生物 B增強囊材的彈性 C增加囊材的滲透性

D改變囊材的溶解性 E增加囊材的穩定性

16、下列關于軟膠囊的敘述不正確的是（）

a)軟膠囊的囊殼由明膠、增塑劑、水三者組成

b)軟膠囊的組成比例為干明膠∶干增塑劑∶水＝1∶0.4～0.6∶1 c)軟膠囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作為增塑劑

d)軟膠囊具有可塑性和彈性，所以增塑劑用量高較好 e)軟膠囊常用滴制法和壓制法制備

17、下列不屬于膠囊劑的質量要求的是（）

A.外觀 B.水分含量 C.裝量差異 D.崩解度和溶出度 E.均勻度

18、制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是（）A．增加彈性 B．增加穩定性 C．增加滲透性

D．改變其溶解性能 E．殺滅微生物

19、下列關于囊材的正確敘述是（）A、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、制備方法相同

B、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、制備方法不相同

C、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例相同，制備方法不同

D、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例不同，制備方法相同 E、硬、軟囊殼的材料不同，其比例、制備方法也不相同

20、制備空膠囊時加入的甘油是（）A、成型材料 B、增塑劑

C、膠凍劑 D、溶劑

E、保濕劑

21、制備空膠囊時加入的明膠是（）A、成型材料

B、增塑劑

C、增稠劑

D、保濕劑

E、遮光劑

22、制備空膠囊時加入的瓊脂是（）A、成型材料

B、增塑劑

C、增稠劑

D、遮光劑

E、保濕劑

23、空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程如下（）

A、溶膠→蘸膠（制胚）→拔殼→干燥→切割→整理

B、溶膠→蘸膠（制胚）→干燥→拔殼→切割→整理

C、溶膠→干燥→蘸膠（制胚）→拔殼→切割→整理

D、溶膠→拔殼→干燥→蘸膠（制胚）→切割→整理

E、溶膠→拔殼→切割→蘸膠（制胚）→干燥→整理

24、一般情況下，制備軟膠囊時，干明膠與干增塑劑的重量比是（）

A、1：0.3

B、1：0.5

C、1：0.7 D、1：0.9

E、1：1.1

二、[B型題]

[1～4題] 空膠囊組成中各物質起什么作用 A增塑劑 B增稠劑 C遮光劑 D防腐劑 E矯味劑

1.二氧化鈦（c）2.山梨醇（a）

3.瓊脂（b）4.乙基香草醛（e）來源:考試 [5～7題] A、壓制法 B、滴制法 C、壓制法與滴制法 D、熱熔法 E、模壓法

5.滴丸可以采用（b）方法制備 6.膠丸可以采用（c）方法制備

7.塊狀沖劑可以采用（e）方法制備 [8～12] A．硬膠囊劑 B．軟膠囊劑 C．滴丸劑 D．微丸 E．顆粒劑

8、用單層噴頭的滴丸機制備（?）

9、用具雙層噴頭的滴丸機制備（c）

10、用旋轉模壓機制備（b）

11、填充物料的制備→填充→封口（a）

12、擠出滾圓制粒，控制粒子直徑小于2.5mm（d）[13～17] A．腸溶膠囊劑 B．硬膠囊劑 C．軟膠囊劑 D．微丸 E．滴丸劑

13、將藥物細粉或顆粒填裝于空心硬質膠囊中（b）

14、將油性液體藥物密封于球形或橄欖形的軟質膠囊中（c）

15、將囊材用甲醛處理后再填充藥物制成的制劑（a）

16、藥物與基質熔化混勻后滴入冷凝液中而制成的制劑（e）

17、藥物與輔料制成的直徑小于2.5mm球狀實體（d）[18～21] A.PVA B.EVA C.stearyl aleohpl D.silicon E.Vaseline

18、二甲基硅油（D）

19、聚乙烯醇（A）20、乙烯-醋酸乙烯共聚物（b）

21、十八醇（c）[22～23] A、脂質體 B、微球

C、滴丸

D、軟膠囊

E、乳劑

22、可用固體分散技術制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點（B）

23、可用滴制法制備、囊壁由明膠及增塑劑等組成（D）

第三章 片劑

1、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是()A．淀粉 B．糖粉 C．氫氧化鋁 D．糊精 E．微晶纖維素

2、片劑中制粒目的敘述錯誤的是()A 改善原輔料的流動性 B 增大物料的松密度，使空氣易逸出

C 減小片劑與模孔間的摩擦力 D 避免粉末分層 E 避免細粉飛揚

3、用于口含片或可溶性片劑的填充劑是()A．淀粉 B．糖粉 C．可壓性淀粉 D．硫酸鈣 E．乙醇

4、粉末直接壓片時，既可作填充劑，又可作粘合劑，還兼有良好崩解作用的輔料是()A．糊精

B．甲基纖維素 C．微粉硅膠

D．微晶纖維素 E．枸櫞酸～碳酸氫鈉

5、、低取代羥丙基纖維素（L～HPC）發揮崩解作用的機理是()A．遇水后形成溶蝕性孔洞 B．壓片時形成的固體橋溶解

C．遇水產生氣體 D．吸水膨脹 E．吸水后產生濕潤熱

6、最能間接反映片劑中藥物在體內吸收情況的指標是()A．含量均勻度 B．崩解度 C．片重差異 D．硬度 E．溶出度

7、可作為腸溶衣的高分子材料是()A．羥丙基甲基纖維素（HPMC）B．丙烯酸樹脂Ⅱ號 C．Eudragit E D．羥丙基纖維素（HPC）E．丙烯酸樹脂Ⅳ號

8、壓片時造成粘沖的原因的錯誤的表述是()A 壓力過大

B 顆粒含水量過多 C 沖表面粗糙

D 顆粒吸濕

E 潤滑劑用量不當

9、包衣片包衣目的錯誤的是()A.美觀 B.掩味 C.防潮 D.腸溶 E.工藝

10、溶液片敘述正確的是()A.適用于兒童，吞服藥片有困難的病人 B.可用于難溶性藥物

C.一般用于漱口、消毒 D.溶解時有大量氣泡產生 E.均不可內服

11、可用于作為填充劑的輔料為()A.L～HPC B.CMC～Na C.HPC D.MCC E.PVP

12、關于填充劑敘述正確的是()A.淀粉可壓性較好,可單獨使用

B.糖粉可增加片劑的硬度,一般可單獨使用

C.糊精的分子式為(C6H10O5)n ?XH2O D.可壓性淀粉用于直接壓片時,硬脂酸鎂用量≤0.6％

E.無機鹽如CaSO4可用于任何藥物

13、、可用直接壓片的輔料是()A.淀粉

B.乳糖

C.糖粉 D.L～HPC E.PEG

14、關于粉碎機理正確的是（）

A.粉碎依靠外加機械力的作用破壞藥物分子間化學鍵

B.彈性物質經過塑變形階段迅速被粉碎 C.粉碎時溫度會上升

D.塑性物質經過塑性變形階段

E.塑性彈性物質均經過塑變形階段，但時間不同

15、關于粉碎敘述正確的是（）

A.粉碎機由于性能，粉碎粒徑不可能達到納米級

B.氣流式粉碎機產熱不適于熱敏物料 C.膠體磨可用于液體分散系的粉碎 D.沖卡粉碎機粉碎程度與藥量有關

E.氣流粉碎機的原理基本與其他粉碎機相同

16、篩分的影響因素不正確的是（）

A.粒徑范圍適宜，不小于70～80μm B.物料不易過濕

C.粒子密度大，不易過篩 D.粒子的形狀對篩分有很大影響

E.物料層厚度對篩分有影響

17、片劑硬度不合格的主要原因之一是（）

A.壓片力太小

B.崩解劑不足 C.粘合劑過量

D.潤滑劑不足 E.含水量適宜

18、關于片劑的制備下列說法不正確的是（）

A.用于壓片的物料應具良好的流動性和可壓性

B.制軟材時粘合劑的用量多，濕混的強度大，時間長，可使制得的顆粒密度大或硬度大

C.流化沸騰制粒法將物料的混和、粘結成粒、干燥等過程在同一設備內一次完成，生產效率較高

D.制軟材的標準多憑操作者的經驗，一

般：輕握成團，輕壓即散

E.藥物成鱗片狀結晶時，流動性、可壓性均很好，不需加入輔料可直接壓片

19、下列屬于疏水性潤滑劑的有（）A.油酸鈉 B.已二酸 C.PEG 4000 D.硬脂酸鎂 E.氯化鈉

20、關于片劑輔料應具有的特點不恰當的是（）

A.具有高度流動性和可壓性 B.無生理作用 C.對空氣，潮濕及熱穩定

D.可有顏色，無嗅，價廉故不需重復使用 E.不應干擾活性成分活性

21、濕法制粒壓片法的優點不正確的是（）

A.可增加可壓性流動性 B.可用于所有藥物 C.可增加溶出速率

D.低劑量藥物含量均勻 E.增加設備壽命

22、濕粒干燥的溫度（）

A.30℃～50℃ B.40℃～60℃ C.50℃～60℃

D.50℃～70℃ E.60℃～70℃

23、酚酞,糖粉,可可粉,10%明膠,組成的處方中硬脂酸鈣的作用為（）

A.主藥 B.填充劑 C.潤滑劑 D.助流劑 E.粘合劑

24、下列關于包衣種類及其說明的說法中不正確的是（）

A.包衣分為兩大類：糖衣和薄膜衣

B.薄膜衣分為兩大類：胃溶型和腸溶型 C.無論包制何種衣膜，都要求片心具有適當的硬度

D.無論包制何種衣膜，都不得要求片芯具有適宜的厚度與弧度 E.使用薄膜衣可防潮

25、微晶纖維素，微粉硅膠適用于哪種方法壓片（）

A.結晶壓片法 B.干法制粒壓片法 C.粉末直接壓片 D.濕法壓片 E.混合壓片

26、在描述藥物的可壓性時，彈性復原率為（）A.（H0+Ht）/H0×100% B.1/H0×100% C.H0/（Ht～H0）×100%

D.1/（Ht～H0）×100% E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%

27、下列說法中正確的是（）

A.在片劑中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好 B.壓片力越大，片劑越難崩解

C.粘合劑的粘合力越大，片劑崩解時間越長

D.為使片劑較快崩解，故顆粒的硬度越大越好

28、改善某些藥物呈鱗片狀結晶析出導致的流動性差的問題方法有（）

A.加入大量輔料 B.減少加入的輔料 C.加入適量的粘合劑 D.減少加入的粘合劑

29、包衣時加隔離層的目的是（）A.防止片芯受潮 B.增加片劑硬度 C.加速片劑崩解

D.使片劑外觀好 E.遮蓋片劑原有的棱角

30、壓片時出現裂片的主要原因是（）A.顆粒含水量過大 B.潤滑劑不

足 C.粘合劑不足

D.顆粒的硬度過大 E.顆粒中細粉太少

31、我國藥典對片重差異檢查有詳細規定，下列敘述錯誤的是()A取20片,精密稱定片重并求得平均值 B片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5% C片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5% D超出差異限度的藥片不得多于2片 E不得有2片超出限度1倍

32、片劑生產中制粒的目的是（）A減少微粉的飛揚

B避免片劑含量不均勻

C改善原輔料的可壓性 D為了生產出的片劑硬度合格

E避免復方制劑中各成分間的配伍變化

33、關于片劑等制劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是（）

A糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異

B栓劑應進行融變時限檢查

C凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

D凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查

E對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物,制成片劑后應包腸溶衣

34、舌下片應符合以下要求（）

A按崩解時限檢查法檢查，應在10分鐘內全部溶化

B按崩解時限檢查法檢查，應在5分鐘內全部崩解

C所含藥物應是易溶性的

D所含藥物與輔料均應是易溶性的 E藥物在舌下發揮局部作用

35、關于咀嚼片的敘述，錯誤的是（）A硬度宜小于普通片 B不進行崩解時限檢查

C一般在胃腸道中發揮局部作用 D口感良好，較適用于小兒服用

E對于崩解困難的藥物,做成咀嚼片后可提高藥效

36、按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應在多長時間內崩解（）

A 15分鐘 B 30分鐘 C 60分鐘 D 20分鐘 E 10分鐘

37、旋轉壓片機調節片子硬度的正確方法是（）

A．調節皮帶輪旋轉速度 B．調節下沖軌道 C．改變上壓輪的直徑 D．調節加料斗的口徑

E．調節下壓輪的位置

38、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料（）

A．稀釋劑

B．崩解劑 C．粘合劑

D．抗粘著劑 E．潤滑劑

39、以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用（）

A．增加顆粒的流動性

B．防止顆粒粘附在沖頭上 C．促進片劑在胃中的潤濕

D．減少沖頭、沖模的磨損

E．使片劑易于從沖模中推

出

40、有關片劑包衣錯誤的敘述是（）

A．可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B．滾轉包衣法適用于包薄膜衣

C．包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯

D．用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性強的特點

E．乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

41、流能磨的粉碎原理為（）

A．不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

B．旋錘高速轉動的撞擊作用

C．機械面的相互擠壓作用

D．圓球的撞擊與研磨作用

E．高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用

42、在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為（）

A．增塑劑

B．致孔劑 C．助懸劑

D．乳化劑

E．成膜劑

43、適用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）

A．羥丙基纖維素 B．蟲膠 C．鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

D．Ⅱ號丙烯酸樹脂 E．鄰苯二甲酸醋纖維素

44、不影響片劑成型的原、輔料的理化性質是（）

A．可壓性

B．熔點

C．粒度 D．顏色 E．結晶形態與結晶水

45、乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為（）

A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％

D．75％～95％ E．100％

46、下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑（）

A、泡騰片

B、分散片

C、緩釋片

D、舌下片

E、植入片

47、下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散（）

A、泡騰片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

48、下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用（）

A、泡騰片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

49、下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年（）

A、多層片

B、植入片

C、包衣片

D、腸溶衣片

E、緩釋片

50、主要用于片劑的粘合劑是（）

A、羧甲基淀粉鈉

B、羧甲基纖維素鈉

C、干淀粉

D、低取代羥丙基纖維素

E、交聯聚維酮

51、可作片劑崩解劑的是（）

A、交聯聚乙烯吡咯烷酮

B、預膠化淀粉 C、甘露醇D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

52、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩（）

A、硬脂酸鎂

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纖維素

E、滑石粉

53、可作片劑的水溶性潤滑劑的是（）

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸鎂

D、硫酸鈣

E、預膠化淀粉

54、濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的（）

A、可壓性和流動性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和穩定性

D、潤滑性和抗粘著性

E、流動性和崩解性

55、下列屬于濕法制粒壓片的方法是（）

A、結晶直接壓片

B、軟材過篩制粒壓片

C、粉末直接壓片

D、強力擠壓法制粒壓片

E、藥物和微晶纖維素混合壓片

56、干法制粒的方法有（）

A、一步制粒法 B、擠壓制粒法 C、42 噴霧制粒法 D、強力擠壓法

E、高速攪拌制粒

57、單沖壓片機調節片重的方法為（）A、調節下沖下降的位置

B、調節下沖上升的高度

C、調節上沖下降的位置D、調節上沖上升的高度

E、調節飼粉器的位置

58、影響物料干燥速率的因素是（）

A、提高加熱空氣的溫度

B、降低環境濕度

C、改善物料分散程度

D、提高物料溫度

E、ABCD均是

59、流化床干燥適用的物料（）

A、易發生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒

B、含水量高的物料

C、松散粒狀或粉狀物料

D、粘度很大的物料

E、A 和C

60、沖頭表面粗糙將主要造成片劑的（）

A、粘沖

B、硬度不夠

C、花斑

D、裂片

E、崩解遲緩

61、哪一個不是造成裂片和頂裂的原因（）

A、壓力分布的不均勻

B、顆粒中細粉太多

C、顆粒過干

D、彈性復原率大

E、硬度不夠 62、下列是片重差異超限的原因不包括（）A、沖模表面粗糙

B、顆粒流動性不好

C、顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊

D、加料斗內的顆粒時多時少

E、沖頭與模孔吻合性不好

63、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標是（）

A、崩解時限

B、溶出度

C、硬度

D、含量

E、重量差異 64、黃連素片包薄膜衣的主要目的是（）

A、防止氧化變質

B、防止胃酸分解

C、控制定位釋放

D、避免刺激胃黏膜

E、掩蓋苦味

65、丙烯酸樹脂IV號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為（）

A、胃溶包衣材料

B、腸胃都溶型包衣材料

C、腸溶包衣材料

D、包糖衣材料

E、腸胃溶脹型包衣材料

66、HPMCP(羥丙基甲基纖維素碳酸)可作為片劑的何種材料（）

A、腸溶衣

B、糖衣

C、胃溶衣

D、崩解劑

E、潤滑劑

67、下列哪項為包糖衣的工序（）

A、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光

B、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光

C、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光

D、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光

E、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光

68、包糖衣時，包粉衣層的目的是（）

A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯

B、為了盡快消除片劑的棱角

C、使其表面光滑平整、細膩堅實 D、為了片劑的美觀和便于識別

E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性 69、包粉衣層的主要材料是（）

A、糖漿和滑石粉

B、稍稀的糖漿

C、食用色素

D、川蠟

E、10%CAP乙醇溶液 70、包糖衣時，包隔離層的目的是（）

A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯

B、為了盡快消除片劑的棱角

C、使其表面光滑平整、細膩堅實 D、為了片劑的美觀和便于識別

E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

71、除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、HPC

C、46 EudragitE

D、PVP

E、PVA 72、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、EC

C、醋酸纖維素

D、HPMCP

E、丙烯酸樹脂IV號

73、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、EC

C、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

D、丙烯酸樹脂II號

E、丙烯酸樹脂IV號

74、制備復方乙酰水楊酸片時分別制粒是因為（）

A、三種主藥一起產生化學變化 B、為了增加咖啡因的穩定性

C、三種主藥一起濕潤混合會使熔點下降，壓縮時產生熔融和再結晶現象

D、為防止乙酰水楊酸水解 E、此方法制備簡單

75、藥物的溶出速度方程是（）

A、Noyes～Whitney方程

B、Fick’s定律

C、Stokes定律 D、Van’tHott方程

E、Arrhenius公式

76、普通片劑的崩解時限要求為（）A、15min

B、30min C、45min

D、60min

E、120min 77、包衣片劑的崩解時限要求為（）A、15min

B、30min C、45min

D、60min

E、120min 78、浸膏片劑的崩解時限要求為（）A、15min

B、30min C、45min

D、60min

E、120min 79、片劑單劑量包裝主要采用（）

A、泡罩式和窄條式包裝

B、玻璃瓶

C、塑料瓶

D、紙袋

E、軟塑料袋

二、配伍選擇題【B型題】 [1~5] A．分散片 B．舌下片 C．口含片

D．緩釋片 E．控釋片

1、在口腔內緩緩溶解而發揮治療作用的片劑（c）

2、置于舌下或頰腔、藥物通過口腔粘膜吸收的片劑（b）

3、遇水迅速崩解并分散均勻的片劑（a）

4、能夠延長藥物作用時間的片劑（d）

5、能夠控制藥物釋放速度的片劑（e）[6~10] A．裂片 B．松片 C．粘沖 D．崩解遲緩 E．片重差異大

6、疏水性潤滑劑用量過大（d）

7、壓力不夠（b）

8、顆粒流動性不好（e）

9、壓力分布不均勻（a）

10、沖頭表面銹蝕（c）[11~15] A．3min完全崩解 B．15min以內崩解 C．30min以內崩解 D．60min以內崩解 E．人工胃液中2hr不得有變化，人工腸液中1hr完全崩解

11、普通壓制片（b）

12、分散

片（a）

13、糖衣片（d）

14、腸溶衣片（e）

15、薄膜衣片（c）[16~20] 硝酸甘油片的處方分析

A．藥物組分 B．填充劑 C．粘合劑 D．崩解劑 E．潤滑劑

16、硝酸甘油乙醇溶液（e）

17、乳糖（b）

18、糖粉（b）

19、淀粉漿（c）20、硬脂酸鎂（e）[21~25] A胃溶薄膜衣材料 B腸溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料

D增塑劑 E遮光劑

21、鄰苯二甲酸二乙酯（d）

22、鄰苯二甲酸醋酸纖維素（）

23、醋酸纖維素（a）

24、羥丙基甲基纖維素（）

25、二氧化鈦（e）[26~30] 片劑生產中可選用的材料

第二篇：抗高血壓藥 - 藥劑專業教學資源庫

中職藥劑專業藥理學“抗高血壓藥”說課設計

鄒麗紅 河源市衛生學校

摘要：說課是對課程的教學設想，能夠展現教師教授課程的思維。本文針對廣東省衛生中等職業規劃教材《藥理與藥物治療學基礎》中抗高血壓藥物章節進行說課設計，主要從教材分析、學清分析、教學目標、教學策略及教學預期五個方面進行說明，旨在為教授相關課程的教師作為參考。關鍵詞：藥理學 抗高血壓藥 說課設計

近年來，隨著職業教育教學改革的不斷深化，為提高教師的綜合素質，各省、市、院校先后開展了教學設計和說課比賽活動。說課就是教師口頭表達具體課題的教學設想及理論依據，也就是授課教師在備課的基礎上，面對同行或教研人員，講述自己的教學設計，然后由聽者評說，達到互相交流，共同提高的目的的一種教學研究。它能展現出教師在備課中的思維過程，顯示出教師對大綱、教材、學生的理解和把握水平及運用相關教學理論和教學原則組織教學活動的能力。

現將“抗高血壓藥”說課設計與大家分享如下： 1.教材分析

本教材選用廣東省衛生中等職業教育規劃教材《藥理學與藥物治理學基礎》主要講述常見常用的藥物的藥理作用、臨床應用、不良反應及用藥指導等內容。其目的是讓學生在上崗前盡可能多的了解常用的藥物的藥理作用、掌握其臨床應用、不良反應及用藥原則，為學生日后的實際工作打下扎實的藥理知識、提升學生實際工作中審核處方及用藥指導能力，從而降低用藥風險。《抗高血壓藥》是本書第六章《作用于心血管系統的藥物》第一節內容，介紹了抗高血壓藥種類、藥理機制、臨床應用、不良反應。目前，隨著人們生活水平的提高，心血管疾病已經成為我國城鄉居民死忙原因的第一位，高血壓又是最常見多發心血管疾病的病種之一，掌握好抗高血壓藥的相關知識，具有非常高的現實意義。

2.學情分析

2.1學生學習基本情況

中職學生基礎差，面對繁多的藥名與用藥指導，部分學生缺乏正確的學習方法，不會理解式學習，不善于對所學知識及時總結而是采取死記硬背、生搬硬套的學習方法，因此他們的學習效率不高，積極性不高，甚至對學習有厭煩感。但他們思維敏捷，動手能力強，對新事物、新觀念容易接受，適應性強。

2.2學生知識基本情況

本課程在我校是藥劑專業二年級學生開設的一門課程，是培養學生從事各頂崗實習各崗位工作技能的必備知識，在此之前，同學們已學習了《正常人體學》《疾病學基礎》等基礎課程，為此課程的學習打下了一定的基礎。但是這其中涉及《生理學》的知識很少，這給學生學習這門課程，理解藥物的作用，不良反應等帶來了一定的困難。

2.3學生上崗的工作情況

我校藥劑專業學生，畢業后主要流向醫院藥房和社會藥店，從事崗位為醫院藥房處方調配員及藥店藥品銷售員。工作的主要內容為審核調配處方，銷售藥品，給患者提供合理的用藥指導。

3.教學目標

抗高血壓藥屬于處方藥，患者使用此藥物基本遵醫囑，藥劑人員是病患健康的守護者，是醫生的合作者，在這類藥的處方審核及用藥指導中起著重要的作用。

基于“以能力為本位，以崗位為導向”的職教理念，筆者將本次課的教學目標設定如下： 3.1 知識目標 掌握一線抗高血壓藥代表藥物的名稱、臨床應用及不良反應。熟悉一線抗高血壓藥的用法用量。了解抗高血壓藥的合理應用原則。

3.2 能力目標 能正確審核抗高血壓藥的處方并學會給患者提供合理的一線抗高血壓藥物的用藥指導

3.3態度目標 樹立學生安全、有效、合理用藥的觀念；增強學生以健康為根本的用藥指導意識。

3.4 教學重難點 根據教學目標及教學對象的特點，將教學重難點確立為： 重點：一線抗高血壓藥的臨床應用及用藥指導。

[1] 難點：一線抗高血壓藥的藥理作用及合理應用。

學生在學習這門課程之前雖已學過《正常人體學》《疾病學基礎》等基礎課程，但是在《正常人體學》中涉及生理學的知識極少，同學們對機體調節血壓的機制知之甚少，要同學們在此基礎上理解抗高血壓藥物的藥理作用比較困難。另抗高血壓藥物種類眾多，特點各異，且患者往往伴有各類并發癥，根據患者的特點選擇合適的抗高血壓藥則是本此次課的另一個難點。

4.教學策略

基于學生所學基礎知識中生理學的知識儲備不多，對機體調節血壓的機制知之甚少，要在此基礎上理解抗高血壓藥物的藥理作用比較困難，特設計了課前微課《機體血壓調節機制》環節，讓學生充分利用課外時間根據自己的具體情況反復觀看,有充分的時間讓同學理解內化，為課堂上理解抗高血壓藥物的藥理作用奠定了堅實的基礎。

基于學生崗位與課堂對接理念，特設計情景模擬環節，模擬藥房工作環境，實行用藥指導。此過程亦為小組討論，任務驅動，以角色模擬為任務引導讓學生通過閱讀說明書，討論用藥指導要點，激發學生主動學習的熱情及興趣，也能滿足學生自我表現的欲望。此外為聯系實際，內化知識，提高學生審核抗高血壓藥物處方的能力，在授課中，特設處方分析環節，確實有效的提高學生與崗位對接的能力。

中職學生基礎差，部分學生缺乏正確的學習方法，在課堂上著重培養學生正確的學習方法，如理解式學習，如在普萘洛爾的不良反應時，引導同學們從普萘洛爾的藥理作用中下手，理解為什么支氣管哮喘、嚴重左心室衰竭及重度房室傳導阻滯者禁用，進而提出在處方審核及指導用藥時，該咨詢患者項目及該提醒患者的注意事項，以此突出重點。

在處理難點方面，巧用機體血壓調節機制圖突破難點，幫助同學們系統的掌握抗高血壓藥物的作用機制，巧用分類與圖形，幫助同學們快速并牢固記憶抗高血壓藥物選擇。如將抗高血壓藥物分成三類，輕度高血壓選擇非藥物治療或單藥治療（一或二類），中重度高血壓選擇二聯或三聯。

抗高血壓藥物種類繁多，特點各異，為幫助同學們更好的掌握各類抗高血壓藥的特點，更好的做好此類藥物的審核處方及用藥指導工作，特設定類有并發癥的患者的抗高血壓藥物選擇表，讓小組如根據藥物的特點，填寫表格，方便同學們橫向比較，形成牢固的知識網。

根據以上對策，特將教學實施過程設計為： 4.1 課前準備

4.1.1 教師在本教研組的教師的幫助下提前錄制好微課視頻《高血壓》及《機體血壓調節機制》，并在在課前兩天將《機體血壓調節機制》發給學生，安排學生在自習課及晚自修期間觀看。

4.1.2 學生利用課余時間去附近的藥店、醫院了解常用抗高血壓藥的應用情況。

4.1.3教師查閱書籍、上網收集相關文獻資料和典型病例及用藥處方。

4.1.4教師收集一線抗高血壓藥品說明書以及準備好上課用藥。

4.1.5讓學生以自由搭配的方式分成五組，選出小組長，并按小組形式安排好座位。

4.2課堂中

4.2.1檢驗微課，導入新課（6min）

（1）檢驗同學們課前學習微視頻《機體血壓調節機制》的效果，讓同學們描繪機體血壓調節機制圖。

（2）播放微視頻《高血壓》，讓同學們了解高血壓發病率及分類，進而讓同學了解抗高血壓藥物的存在的意義及地位。

4.2.2講授新課

（1）領取任務，閱讀討論（20min）

每組派出組長，領取一袋藥品（氫氯噻嗪片、依那普利氫氯噻嗪咀嚼片、鹽酸普萘洛爾片、氯沙坦鉀片、卡托普利片、硝苯地平控釋片），及任務卡。

（2）角色扮演，互相評價（25min）

20分鐘后，每組各派三位同學，其中一位同學解釋任務卡中提到的藥物的抗高血壓機制，另兩位同學現場模擬藥店買賣任務卡中指定抗高血壓藥物的場景。演示完各組之間互相評價，然后教師再給予評價，評出最佳模擬組及最佳藥店銷售員。

（3）教師講授，重難點突破（20min）

教師重點解說各類一線抗高血壓藥物的代表藥物氫氯噻嗪、普萘洛爾、氯沙坦鉀、卡托普利、硝苯地平的藥理作用，臨床應用，不良反應及用藥指導藥店。利用各種方式突破重難點。

（4）小組討論，總結歸納（5min）

設計一個各類有并發癥的患者的抗高血壓藥物選擇表，讓小組如根據藥物的特點，填寫表格，方便同學們橫向比較，形成牢固的知識網。

（5）處方分析，內化升華（5min）

在學習了這些常用抗高血壓藥物之后，以小組為單位，通過實例解析說出抗高血壓藥物的合理應用，讓學生真正做到學以致用。

處方分析：男性，71歲，高血壓并發心衰，慢性阻塞性肺氣腫。醫生開處方如下： 予地高辛0.125mg，qd，普萘洛爾20mg，po，tid，雙氫克尿噻25mg，po，tid，請分析該患者用藥是否合理，解釋為什么？ 教師引導，學生舉手說出答案。4.2.3 課堂小結，練習鞏固（5min）

結合板書對課堂教學內容進行總結，讓同學們對本次課的學習有更清晰的認識，并適當賦予習題，檢驗學生學習效果。5.教學預期

整個教學設計，以崗位需求為導向，以能力為本位，以任務引領、學生為中心，理論講授與臨床合理用藥相結合，利用探究學習，啟發、引導學生，把學生思維調動起來，通過此次課同學們應能掌握各類抗高血壓藥物的作用機制、藥理作用及不良反應，應會審核抗高血壓藥物的處方及能給患者提供正確合理的用藥指導。

參考文獻：

[1]竇娟花.靜脈留置針輸液法說課設計[J].衛生職業教育，2014,2：98-99

第三篇：藥劑專業藥劑學課程模擬考試試卷

藥劑專業藥劑學課程模擬考試試卷

單選題(共30題，每題1分，共30 分)

1、Wanger-Nelson法(簡稱W-N法)是一個非常有名的方法，它主要是用來 計算下列哪一個模型參數（）

A．吸收速度常數Ka

B．達峰時間

C．達峰濃度

D．平均穩態血藥濃度

2、我國藥典對片重差異檢查有詳細規定，下列敘述錯誤的是（）

A.取20片,精密稱定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%

C.超出差異限度的藥片不得多于2片

D.不得有2片超出限度1倍

3、影響粉體流動性的因素不包括（）

A 粒度B.粒子形狀C.吸濕性D.堆密度

4、根據臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應的形式，簡稱______

A.、方劑 B、調劑 C、劑型D、制劑

5、以下屬于非離子型表面活性劑的是______。

A.卵磷脂 B.膽酸鈉 C.吐溫80 D.十二烷基硫酸鈉6、40g吐溫80(HLB=15)與60g司盤80(HLB=4.3)混合后HLB為______。

A.12.6B.4.3C.6.5D.8.67、藥劑學上為增加混懸劑穩定性，常采用的措施不包括（）

A、減小粒徑B、增加粒徑

C、增加微粒與介質間的密度差D、增加介質黏度

8、以下有關干膠法制備制備初乳的敘述中，錯誤的是（）

A、油、水、膠的比例量要合適

B、要分次加入初乳比例量的水

C、研缽要干燥

D、加水后沿同一方向迅速研磨

9、油脂性基質的滅菌方法可選用（）

A、熱壓滅菌B、干熱滅菌C、氣體滅菌D、紫外線滅菌

10、徹底破壞熱原的溫度是（）

A、120℃ 30minB、250℃ 30min

C、150℃ 1hD、100℃ 1h11、不得加抑菌劑的制劑是()

A.VC注射液B.復方氨基酸輸液C.氯霉素滴眼液D.咳嗽糖漿

12、按崩解時限檢查法檢查，糖衣片劑應在多長時間內崩解（）

A、15分鐘B、30分鐘C、60分鐘D、20分鐘

13、生物藥劑學的定義（）

A、是研究藥物及其劑型在體內的過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科。

B、是研究藥物及其劑型在體內的配置過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科。

C、是研究藥物及其劑型在體內藥量與時間關系，闡明藥物的劑型因素、生物學

因素與療效之間相互關系的一門學科。

D、是研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科。

14、以靜脈注射劑為標準參比制劑求得的生物利用度是（）

A、絕對生物利用度B、相對生物利用度

C、參比生物利用度D、靜脈生物利用度

15、關于顆粒劑的敘述錯誤的是（）

A、專供內服的顆粒狀制劑B、顆粒劑需要測定溶化性

C、只能用水沖服，不可以直接吞服D、溶出和吸收速度較快

16、關于 膠囊劑 的敘述錯誤的是（）

A、可掩蓋藥物不良嗅味B、可提高藥物穩定性

C、可控制釋藥速度D、適用于吸濕性藥物

17、不宜制成膠囊劑的是（）

A、小劑量藥物B、難溶性藥物C、貴重藥物D、易溶刺激性藥物

18、影響胃腸道吸收的劑型因素為（）

A、胃腸道 pHB、胃空速率C、溶出速率D、胃腸道分泌物

19、可用作腸衣料的為()

A.CAPB.PVAC.CMC-NaD.HPMC20、浸膏劑是指藥材用適宜的方法浸出有效成分，調整濃度至規定標準。通常為

()

A.1g相當于原藥材的2-5gB.1ml相當于原藥材的1g

C.1g相當于原藥材的5gD.1ml相當于原藥材的2-5g21、在凡士林作為基質的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是()

A.促進藥物吸收B.改善基質稠度

C.增加基質的吸水性D.調節HLB值

22、下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用?()

A．西黃蓍膠B.甲基纖維素

C.硬脂酸鈉D.海藻酸鈉

23、包糖衣的正確工藝流程是()

A.隔離層→粉衣層→有色糖衣層

B.糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光

C.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光

D.隔離層→粉衣層→有色糖衣層→打光

24、由于濃度低，主要用于矯味、矯嗅的制劑是（）

A.溶液劑B.芳香水劑C.糖漿劑D.甘油劑

25、欲避免肝臟對藥物的破壞，可制成（）

A.舌下片B.口含片C.咀嚼片D.泡騰片

26、制備時，必須用置換價計算投料量的制劑是（）

A.軟膏劑B.栓劑C.膜劑D.氣霧劑

27、氣霧劑的組成中，既是壓力的來源又是藥物的溶劑或稀釋劑的是（）

A.藥物與附加劑B.閥門系統C.拋射劑D.耐壓容器

28、化學性質穩定，一般情況下對藥物和藥液pH值無影響，可熱壓滅菌，作常

規注射劑的過濾。有以上特點的濾器是（）

A.垂熔玻璃濾器B.砂濾棒

C.微孔濾膜D.板框壓濾器

29、藥學服務的目的是

A.實現改善病人生活質量的既定結果B.實現改善病人安全用藥的既定結果 C實現改善病人合理用藥的既定結果.D.實現改善病人醫療的既定結果

30、由小蘇打、阿司匹林、枸櫞酸、富馬酸組成的劑型為（）

A.咀嚼片B.控釋片C.泡騰片D.口含片

二、任選題(共10題，每題2分，共20 分)

1、欲掩蓋藥物的不良嗅味，可將藥物制成（）

A、膠囊劑B、顆粒劑 C、包衣片 D、氣霧劑

2、具速效作用的劑型有（）

A、口含片 B、滴丸 C、注射劑 D、栓劑

3、在片劑生產過程中，物料必須具有一定的（），才能保證物料定量地填充到模圈中，壓制成型，脫離沖模。

A、流動性 B、可壓性 C、潤滑性 D、崩解性

4、膠囊劑的特點為()

A.可掩蓋藥物的不良氣味，便于服用

B.藥物的生物利用度高

C.易溶性的藥物不宜應用

D.提高藥物的穩定性

5、有關濕顆粒干燥的敘述，正確的是（）

A.濕粒制成后應盡可能迅速干燥B.干燥溫度應盡可能高

C.干燥時溫度應逐漸升高D.顆粒的干燥程度應適宜

6、軟膏劑必須進行的質量檢查是（）

A.酸堿度B.沸點C.融變時限D.粘稠度

7、能夠反映混懸液物理穩定性好壞的參數是（）

A.半衰期B.沉降體積比C.重新分散試驗D.絮凝度

8、液體藥劑應符合下列哪些質量要求？（）

A.濃度準確、穩定、久貯不變

B.溶液型液體制劑應澄明

C.混懸型制(武漢自考)劑應保證其分散相粒子小而均勻，振搖時可均勻分散

D.分散媒最好用有機分散媒

9、維生素C注射液的處方成分如下：

維生素C104gEDTA-2Na0.05g

碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉2g

注射用水

下列敘述正確的是（）

A.EDTA-2Na為止痛劑B.EDTA-2Na為金屬螯合劑

C.碳酸氫鈉為pH調節劑D.碳酸氫鈉為抗氧劑

10、片劑包衣的目的是（）

A.使應用方便，劑量準確B.防止藥物的配伍變化

C.掩蓋苦味或不良氣味D.使含量差異較小

三、填空題(共10個空格，每格 1分，共10分)

1、作為片劑的潤滑劑一般均有（）、（）、（）三種作用。

2、維生素 C 是易氧化的藥物，在制備注射劑時可采取（）、（）、（）等措施來防止其氧化。

3、注射劑按分散系統可分為四類：溶液型注射劑、混懸型注射劑、（）、（）。

4、熱原的檢查方法有（）和（）。

四、名詞解釋(共5題，每題3分，共15分)

1、填充劑

2、軟膏劑

3、置換價

4、膜劑

5、崩解度

五、簡答題(共3題，共13分)

1、分析鹽酸嗎啡注射劑的處方，并利用已知條件計算處方中 NaCl 的量。（6分）鹽酸嗎啡0.5g

氯化鈉適量

依地酸鈣鈉0.25g

亞硫酸氫鈉5.0g

注射用水 加至500ml

（已知鹽酸嗎啡、依地酸鈣鈉、亞硫酸氫鈉、氯化鈉的 1% 溶液的冰點降低度分別為 0.086、0.12、0.35、0.58 ℃）

2、簡述制劑中粉末制粒的目的。（3分）

3、簡述影響藥物制劑穩定性的處方因素包括哪些？（4分

第四篇：藥劑學基礎-習題集(匯總1-AB型題2)

《藥劑學基礎習題集》

第一章 緒論

一、A型題（最佳選擇題)

1、下列關于劑型的表述錯誤的是（）

A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式 B、同一種劑型可以有不同的藥物 C、同一藥物也可制成多種劑型 D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

2、藥劑學概念正確的表述是（）

A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

B、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術 科學 C、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學 D、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學

E、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學

3、關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）

A、溶膠劑為液體劑型 B、軟膏劑為半固體劑型 C、栓劑為半固體劑型 D、氣霧劑為氣體分散型 E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型

4、下列關于藥典敘述錯誤的是（）

A、藥典是一個國家記載藥品規格和標準的法典 B、藥典由國家藥典委員會編寫

C、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力 D、藥典中收載已經上市銷售的全部藥物和制劑

E、一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產、醫療和科技水平

5、《中華人民共和國藥典》是由（）A、國家藥典委員會制定的藥物手冊

B、國家藥典委員會編寫的藥品規格標準的法典 C、國家頒布的藥品集

D、國家藥品監督局制定的藥品標準 E、國家藥品監督管理局實施的法典

6、現行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為（）

A、1990年版 B、1993年版 C、1995年版 D、1998年版 E、2010年版

7、新中國成立后，哪年頒布了第一部《中國藥典》（）

A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年

8、下列哪種藥典是世界衛生組織（WHO)為了統一世界各國藥品的質量標準和質量控制的方法而編纂的（）A、《國際藥典》Ph.Int B、美國藥典USP C、英國藥典BP D、日本藥局方JP E、中國藥典

9、各國的藥典經常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（）A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年

10、中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（）

A、凡例 B、正文 C、附錄 D、前言 E、具體品種的標準中

11、有關《中國藥典》正確的敘述是()A、由一部、二部和三部組成 B、一部收載西藥，二部收載中藥

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成

12、藥品生產質量管理規范是()A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP

13、下列關于劑型的敘述中，不正確的是()A、藥物劑型必須適應給藥途徑

B、同一種原料藥可以根據臨床的需要制成不同的劑型

C、同一種原料藥可以根據臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑 D、同一種藥物的不同劑型其臨床應用是相同的

14、世界上最早的藥典是()A、黃帝內經 B、本草綱目 C、新修本草 D、佛洛倫斯藥典

15、既可以經胃腸道給藥又可以經非胃腸道給藥的劑型是（）A．合劑 B．膠囊劑 C．氣霧劑 D．溶液劑 E．注射劑

16、靶向制劑屬于（）

A.第一代制劑 B.第二代制劑 C.第三代制劑 D.第四代制劑 E.第五代制劑

17、下列關于劑型的表述錯誤的是（）

A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式 B、同一種劑型可以有不同的藥物 C、同一藥物也可制成多種劑型 D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

18、關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）

A、溶膠劑為液體劑型 B、軟膏劑為半固體劑型 C、栓劑為半固體劑型 D、氣霧劑為氣體分散型 E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型

19、關于處方藥和非處方藥敘述正確的是（）A.處方藥可通過藥店直接購買 B.處方藥是使用不安全的藥品

C.非處方藥也需經國家藥監部門批準

D.處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病 E.非處方藥英文是Ethical Drug

二、B型題（配伍選擇題)[1—2] A、按給藥途徑分類 B、按分散系統分類 C、按制法分類 D、按形態分類 E、按藥物種類分類

1、這種分類方法與臨床使用密切結合（）

2、這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征（）[3—6] A、物理藥劑學 B、生物藥劑學 C、工業藥劑學 D、藥物動力學 E、臨床藥學

3、是運用物理化學原理、方法和手段，研究藥劑學中有關處方設計、制備工藝、劑型特點、質量控制等內容的邊緣科學。（）

4、是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關系的邊緣科學。（）

5、是研究藥物制劑工業生產的基本理論、工藝技術、生產設備和質量管理的科學，也是藥劑學重要的分支學科。（）

6、是采用數學的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經時過程及其與藥效之間關系的科學。（）[7-11] A、劑型 B、制劑 C、藥劑學 D、藥典 E、處方

7、最佳的藥物給藥形式——()

8、綜合性應用技術學科——()

9、藥劑調配的書面文件——()

10、阿斯匹林片為——()

11、藥品質量規格和標準的法典——()

第二章1 散劑、顆粒劑

一、單項選擇題【A型題】

1、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規律()A．組分數量差異大者，采用等量遞加混合法

B．組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔組分時，應避免共熔 D．劑量小的毒劇藥，應制成倍散

E．含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

2、關于散劑的說明正確的是()A．藥味多的藥物不宜制成散劑 B．含液體組分的處方不能制成散劑 C．吸濕性的藥物不能制成散劑 D．毒劇藥物不能制成散劑 E．散劑可供內服，也可外用

3、散劑的特點不正確的是()A．比表面積大，易分散、起效快 B．可容納多種藥物 C．制備簡單 D．穩定性較好 E．便于小兒服用

4、散劑的質量檢查不包括()A．均勻度 B．粒度 C．水分 D．衛生學 E．崩解度

5、制顆粒的目的不包括()A．增加物料的流動性 B．避免粉塵飛揚 C．減少物料與模孔間的摩擦力 D．防止藥物的分層 E．增加物料的可壓性

6、同時適合干法粉碎和濕法粉碎的設備是()

A．球磨機 B．錘擊式粉碎機 C．沖擊柱式粉碎機 D．圓盤式氣流粉碎機 E．跑道式氣流粉碎機

7、關于混合的敘述不正確的是()A．混和的目的是使含量均勻

B．混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合 C．等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合 D．劇毒藥品、貴重藥品的混合也應采用等量遞增的原則 E．混和時間延長，粉粒的外形變得圓滑，更易混合均勻

8、一步制粒法指的是()A．噴霧干燥制粒 B．流化沸騰制粒 C．高速攪拌制粒 D．壓大片法制粒 E．過篩制粒

9、一步制粒機完成的工序是()A．制粒→混合→干燥 B．過篩→混合→制粒→干燥 C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．過篩→制粒→干燥

10、對濕熱不穩定的藥物不適宜選用的制粒方法是()A．過篩制粒 B．流化噴霧制粒 C．噴霧干燥制粒 D．壓大片法制粒 E．滾壓式制粒

11、適合濕顆粒干燥的快速、方便的設備是()A．箱式干燥器 B．流化床干燥機 C．噴霧干燥機 D．微波干燥器 E．冷凍干燥機

12、、顆粒劑的質量檢查不包括()A.粒度 B.水分 C.溶散時限 D.衛生學 E.裝量差異

13、關于顆粒劑的敘述錯誤的是()A專供內服的顆粒狀制劑 B顆粒劑又稱細粉劑

C只能用水沖服，不可以直接吞服 D溶出和吸收速度較快 E制備工藝與片劑類似

14、關于整粒的敘述不正確的是（）

A.由于在干燥中，可能發生的粘連，結塊，因此要對干燥的顆粒進行整粒 B.干燥粒如果比較疏松，宜先用細篩來進行整粒

C.一般采用過篩方法進行整粒，所用篩網要比制粒時的篩網稍細一些 D.整粒可用搖擺式顆粒機進行，此時可選用質硬的篩網 E.干燥粒較疏松，宜用較粗篩網以免破壞顆粒和增加細粉

15、、我國工業用標準篩常用目數表示篩號，其中的目是指（）

A．每一英寸長度上的篩孔數目 B.每一厘米長度上的篩孔數目 C．每一分米長度上的篩孔數目 D.篩孔孔徑的大小

16、下列說法中正確的是（）

A.臨界相對濕度（CRH）是藥物的固有特征。

B.臨界相對濕度（CRH）是水溶性藥物的固有特征。

C.臨界相對濕度（CRH）是藥物吸濕性大小的衡量指標，CRH越大越易吸濕。D.水溶性藥物的吸濕性在相對濕度變化時變化緩慢，且沒有臨界點。E.水不溶藥物的混合物的吸濕性不具備加和性。

17、倍散的稀釋倍數由劑量決定，通常10倍散指（）A.10份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑 B.100份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑 C.9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑 D.90份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑

18、下列各項中不是散劑常用的稀釋劑是（）

A.乳糖 B.糖粉 C.白陶土 D.磷酸鈣 E.MCC

19、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規律（）A．組分數量差異大者，采用等量遞加混合法

B．組分堆密度差異大時，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔組分時，應避免共熔 D．劑量小的毒劇藥，應制成倍散

E．含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 20、、比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳（）

A．等量遞加法 B．多次過篩 C．將輕者加在重者之上 D．將重者加在輕者之上 E．攪拌

21、、對散劑特點的錯誤表述是（）

A．比表面積大、易分散、奏效快 B．便于小兒服用

C．制備簡單、劑量易控制 D．外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用 E．貯存、運輸、攜帶方便

22、一貴重物料欲粉碎，請選擇適合的粉碎的設備（）A、球磨機 B、萬能粉碎機 C、氣流式粉碎機 D、膠體磨 E、超聲粉碎機

23、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械（）

A、球磨機 B、錘擊式粉碎機 C、沖擊式粉碎機 D、氣流式粉碎機 E、萬能粉碎機

24、有一低熔點物料可選擇哪種粉碎器械（）

A、球磨機 B、錘擊式粉碎機 C、膠體磨 D、氣流式粉碎機 E、萬能粉碎機

25、一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設備（）A、氣流式粉碎機 B、萬能粉碎機 C、球磨機 D、膠體磨 E、超聲粉碎機

26、我國藥典標準篩下列哪種篩號的孔徑最大（）

A、一號篩 B、二號篩 C、三號篩 D、四號篩 E、五號篩

27、散劑按組成藥味多少來分類可分為（）

A、分劑量散與不分劑量散 B、單散劑與復散劑 C、溶液散與煮散 D、吹散與內服散 E、內服散和外用散

28、下列哪項不是影響散劑混合質量的因素（）

A、組分的比例 B、組分的堆密度 C、組分的色澤 D、含液體或易吸濕性組分 E、組分的吸附性與帶電性

29、散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應采取何種辦法（）A等量遞加混合法

B將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨 C將輔料先加，然后加入主藥研磨

D何種方法都可 E將主藥和輔料共同混合

30、關于散劑的描述哪種的錯誤的（）

A、散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等

B、分劑量常用方法有：目測法、重量法、容量法三種 C、藥物的流動性、堆密度、吸濕性會影響分劑量的準確性 D、機械化生產多用重量法分劑量 E、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用

31、一般顆粒劑的制備工藝（）

A、原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→裝袋 B、原輔料混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒與分級→裝袋 C、原輔料混合→制濕顆粒→干燥→制軟材→整粒與分級→裝袋 D、原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→整粒與分級→干燥→裝袋 E、原輔料混合→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→制軟材→裝袋

32、顆粒劑的粒度檢查中，不能通過1號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末總和不得過（A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%

二、配伍選擇題【B型題】 [1~5] A．增加流動性 B．增加比表面積 C．減少吸濕性 D．增加潤濕性，促進崩解 E．增加穩定性，減少刺激性

1、在低于CRH條件下制備（）

2、將粉末制成顆粒（）

3、降低粒度（）

4、增加粒度（）

5、增加空隙率（）[6～10] A．質輕者先加入混合容器中，質重者后加入 B．采用配研法混合

C．先形成低共熔混合物，再與其它固體組分混勻 D．添加一定量的填充劑制成倍散

E．用固體組分或輔料吸收至不顯濕潤，充分混勻

6、比例相差懸殊的組分（）

7、密度差異大的組分（）

8、處方中含有薄荷油（）

9、處方中含有薄荷和樟腦（）

10、處方中藥物是硫酸阿托品（）[11～14] A．已達到粉碎要求的粉末能及時排出 B．已達到粉碎要求的粉末不能及時排出 C．物料在低溫時脆性增加

D．粉碎的物料通過篩子或分級設備使粗顆粒重新返回到粉碎機 E．兩種以上的物料同時粉碎

11、自由粉碎（）

12、閉塞粉碎（）

13、混合粉碎（）

14、低溫粉碎（）

15、循環粉碎（）[16～18]）下列不同性質的藥物最常采用的粉碎辦法是 A、易揮發、刺激性較強藥物的粉碎

B、比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎 C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎 D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎

16、流能磨粉碎（）

17、干法粉碎（）

18、水飛法（）

第二章2 膠囊劑

一、單選題[A型題]

1.關于膠囊劑敘述錯誤的是（）A膠囊劑分硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種 B可以內服也可以外用

C藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩定性 D可以彌補其他固體劑型的不足 E較丸劑、片劑生物利用度要好

2.下列藥物中，可以制成膠囊劑的是（）

A.顛茄流浸膏 B土荊介油 C陳皮酊 D水合氯醛 E.吲哚美辛 3.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是（）

A泛制法 B滴制法 C塑制法 D凝聚法 E界面縮聚法 4.下列宜制成軟膠囊劑的是

A 揮發油的乙醇溶液 B O/W型乳劑 C維生素E D橙皮酊 E藥物的水溶液 5.防止蘸膠時膠液流動性大可加入（）

A山梨醇 B十二烷基磺酸鈉 C二氧化鈦 D瓊脂 E無法改變膠液流動性 6.硬膠囊在制備時藥物的處理有一定的方法，敘述錯誤的是（）A定量藥粉在填充時需要多準備幾粒的分量

B填充的藥物如果是麻醉、毒性藥物，應先用適當的稀釋劑稀釋一定的倍數再 填充 C疏松性藥物小量填充時，可加適量乙醇或液體石蠟混勻后填充。D揮發油類藥物可直接填充

E結晶性藥物應粉碎后與其余藥粉混勻后填充 7.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是

A增加彈性 B增加穩定性 C增加滲透性 D改變其溶解性能 E殺滅微生物

8.《中國藥典》2000年版一部規定，每粒裝量與標示量比較，裝量差異限度應在（）以內

A ±5% B ±10% C ±15% D ±20 E ±25%

9、最宜制成膠囊劑的藥物是（）A． 藥物的水溶液 B． 有不良嗅味的藥物 C． 易溶性的刺激性藥物 D． 風化性藥物 E． 吸濕性強的藥物

10、關于硬膠囊劑的特點錯誤的是（）

A能掩蓋藥物的不良嗅味 B適合油性液體藥物 C可提高藥物的穩定性 D可延緩藥物的釋放 E可口服也可直腸給藥

11、硬膠囊劑制備錯誤的是（）

F． 若純藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求，可直接填充 G． 藥物的流動性較差，可加入硬脂酸鎂、滑石粉改善之 H． 藥物可制成顆粒后進行填充 I． 可用滴制法與壓制法制備

J． 應根據規定劑量所占的容積選擇最小的空膠囊

12、關于軟膠囊的敘述正確的是（）

a)大多是軟質囊材包裹液態物料

b)所包裹的液態物料為藥物的水溶液或混懸液 c)液態物料的pH在7.5以上為宜 d)液態物料的pH在2.5以下為宜 e)固體物料不能制成軟膠囊

13、下列敘述正確的是（）

a)用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸

b)用雙層噴頭的滴丸機制成的球形制劑稱滴丸 c)用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的 d)滴丸可內服，也可外用

e)滴丸屬速效劑型，不能發揮長效作用

14、軟膠囊的檢查項目中錯誤的是（）

A水分 B.裝量差異 C.崩解度 D.溶出度 E.衛生學

15、制備腸溶膠囊時，用甲醛處理的目的是（）

A殺滅微生物 B增強囊材的彈性 C增加囊材的滲透性 D改變囊材的溶解性 E增加囊材的穩定性

16、下列關于軟膠囊的敘述不正確的是（）

a)軟膠囊的囊殼由明膠、增塑劑、水三者組成

b)軟膠囊的組成比例為干明膠∶干增塑劑∶水＝1∶0.4～0.6∶1 c)軟膠囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作為增塑劑 d)軟膠囊具有可塑性和彈性，所以增塑劑用量高較好 e)軟膠囊常用滴制法和壓制法制備

17、下列不屬于膠囊劑的質量要求的是（）

A.外觀 B.水分含量 C.裝量差異 D.崩解度和溶出度 E.均勻度

18、制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是（）

A．增加彈性 B．增加穩定性 C．增加滲透性 D．改變其溶解性能 E．殺滅微生物

19、下列關于囊材的正確敘述是（）

A、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、制備方法相同

B、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、制備方法不相同

C、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例相同，制備方法不同

D、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例不同，制備方法相同

E、硬、軟囊殼的材料不同，其比例、制備方法也不相同 20、制備空膠囊時加入的甘油是（）

A、成型材料 B、增塑劑 C、膠凍劑 D、溶劑 E、保濕劑

21、制備空膠囊時加入的明膠是（）

A、成型材料 B、增塑劑 C、增稠劑 D、保濕劑 E、遮光劑

22、制備空膠囊時加入的瓊脂是（）

A、成型材料 B、增塑劑 C、增稠劑 D、遮光劑 E、保濕劑

23、空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程如下（）

A、溶膠→蘸膠（制胚）→拔殼→干燥→切割→整理 B、溶膠→蘸膠（制胚）→干燥→拔殼→切割→整理 C、溶膠→干燥→蘸膠（制胚）→拔殼→切割→整理 D、溶膠→拔殼→干燥→蘸膠（制胚）→切割→整理 E、溶膠→拔殼→切割→蘸膠（制胚）→干燥→整理

24、一般情況下，制備軟膠囊時，干明膠與干增塑劑的重量比是（）

A、1：0.3 B、1：0.5 C、1：0.7 D、1：0.9 E、1：1.1

二、[B型題]

[1～4題] 空膠囊組成中各物質起什么作用

A增塑劑 B增稠劑 C遮光劑 D防腐劑 E矯味劑 1.二氧化鈦（）2.山梨醇（）

3.瓊脂（）4.乙基香草醛（）來源:考試 [5～7題] A、壓制法 B、滴制法 C、壓制法與滴制法 D、熱熔法 E、模壓法 5.滴丸可以采用（）方法制備 6.膠丸可以采用（）方法制備

7.塊狀沖劑可以采用（）方法制備 [8～12] A．硬膠囊劑 B．軟膠囊劑 C．滴丸劑 D．微丸 E．顆粒劑

8、用單層噴頭的滴丸機制備（）

9、用具雙層噴頭的滴丸機制備（）

10、用旋轉模壓機制備（）

11、填充物料的制備→填充→封口（）

12、擠出滾圓制粒，控制粒子直徑小于2.5mm（）[13～17] A．腸溶膠囊劑 B．硬膠囊劑 C．軟膠囊劑 D．微丸 E．滴丸劑

13、將藥物細粉或顆粒填裝于空心硬質膠囊中（）

14、將油性液體藥物密封于球形或橄欖形的軟質膠囊中（）

15、將囊材用甲醛處理后再填充藥物制成的制劑（）

16、藥物與基質熔化混勻后滴入冷凝液中而制成的制劑（）

17、藥物與輔料制成的直徑小于2.5mm球狀實體（）[18～21] A.PVP B.EVA C.stearyl aleohpl D.silicon E.Vaseline

18、二甲基硅油（）

19、聚乙烯醇（）20、乙烯-醋酸乙烯共聚物（）

21、十八醇（）[22～23] A、脂質體 B、微球 C、滴丸 D、軟膠囊 E、乳劑

22、可用固體分散技術制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點（）

23、可用滴制法制備、囊壁由明膠及增塑劑等組成（）

第三章 片劑

1、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是()A．淀粉 B．糖粉 C．氫氧化鋁 D．糊精 E．微晶纖維素

2、片劑中制粒目的敘述錯誤的是()A 改善原輔料的流動性 B 增大物料的松密度，使空氣易逸出 C 減小片劑與模孔間的摩擦力 D 避免粉末分層 E 避免細粉飛揚

3、用于口含片或可溶性片劑的填充劑是()A．淀粉 B．糖粉 C．可壓性淀粉 D．硫酸鈣 E．乙醇

4、粉末直接壓片時，既可作填充劑，又可作粘合劑，還兼有良好崩解作用的輔料是()A．糊精 B．甲基纖維素 C．微粉硅膠 D．微晶纖維素 E．枸櫞酸～碳酸氫鈉

5、、低取代羥丙基纖維素（L～HPC）發揮崩解作用的機理是()A．遇水后形成溶蝕性孔洞 B．壓片時形成的固體橋溶解

C．遇水產生氣體 D．吸水膨脹 E．吸水后產生濕潤熱

6、最能間接反映片劑中藥物在體內吸收情況的指標是()A．含量均勻度 B．崩解度 C．片重差異 D．硬度 E．溶出度

7、可作為腸溶衣的高分子材料是()A．羥丙基甲基纖維素（HPMC）B．丙烯酸樹脂Ⅱ號 C．Eudragit E D．羥丙基纖維素（HPC）E．丙烯酸樹脂Ⅳ號

8、壓片時造成粘沖的原因的錯誤的表述是()A 壓力過大 B 顆粒含水量過多 C 沖表面粗糙 D 顆粒吸濕 E 潤滑劑用量不當

9、包衣片包衣目的錯誤的是()A.美觀 B.掩味 C.防潮 D.腸溶 E.工藝

10、溶液片敘述正確的是()A.適用于兒童，吞服藥片有困難的病人 B.可用于難溶性藥物

C.一般用于漱口、消毒 D.溶解時有大量氣泡產生 E.均不可內服

11、可用于作為填充劑的輔料為()A.L～HPC B.CMC～Na C.HPC D.MCC E.PVP

12、關于填充劑敘述正確的是()A.淀粉可壓性較好,可單獨使用

B.糖粉可增加片劑的硬度,一般可單獨使用 C.糊精的分子式為(C6H10O5)n ?XH2O D.可壓性淀粉用于直接壓片時,硬脂酸鎂用量≤0.6％ E.無機鹽如CaSO4可用于任何藥物

13、、可用直接壓片的輔料是()A.淀粉 B.乳糖 C.糖粉 D.L～HPC E.PEG

14、關于粉碎機理正確的是（）

A.粉碎依靠外加機械力的作用破壞藥物分子間化學鍵 B.彈性物質經過塑變形階段迅速被粉碎 C.粉碎時溫度會上升

D.塑性物質經過塑性變形階段

E.塑性彈性物質均經過塑變形階段，但時間不同

15、關于粉碎敘述正確的是（）

A.粉碎機由于性能，粉碎粒徑不可能達到納米級

B.氣流式粉碎機產熱不適于熱敏物料 C.膠體磨可用于液體分散系的粉碎 D.沖卡粉碎機粉碎程度與藥量有關

E.氣流粉碎機的原理基本與其他粉碎機相同

16、篩分的影響因素不正確的是（）

A.粒徑范圍適宜，不小于70～80μm B.物料不易過濕

C.粒子密度大，不易過篩 D.粒子的形狀對篩分有很大影響 E.物料層厚度對篩分有影響

17、片劑硬度不合格的主要原因之一是（）

A.壓片力太小 B.崩解劑不足 C.粘合劑過量 D.潤滑劑不足 E.含水量適宜

18、關于片劑的制備下列說法不正確的是（）A.用于壓片的物料應具良好的流動性和可壓性

B.制軟材時粘合劑的用量多，濕混的強度大，時間長，可使制得的顆粒密度大或硬度大 C.流化沸騰制粒法將物料的混和、粘結成粒、干燥等過程在同一設備內一次完成，生產效率較高

D.制軟材的標準多憑操作者的經驗，一般：輕握成團，輕壓即散

E.藥物成鱗片狀結晶時，流動性、可壓性均很好，不需加入輔料可直接壓片

19、下列屬于疏水性潤滑劑的有（）

A.油酸鈉 B.已二酸 C.PEG 4000 D.硬脂酸鎂 E.氯化鈉 20、關于片劑輔料應具有的特點不恰當的是（）

A.具有高度流動性和可壓性 B.無生理作用 C.對空氣，潮濕及熱穩定 D.可有顏色，無嗅，價廉故不需重復使用 E.不應干擾活性成分活性

21、濕法制粒壓片法的優點不正確的是（）

A.可增加可壓性流動性 B.可用于所有藥物 C.可增加溶出速率 D.低劑量藥物含量均勻 E.增加設備壽命

22、濕粒干燥的溫度（）

A.30℃～50℃ B.40℃～60℃ C.50℃～60℃ D.50℃～70℃ E.60℃～70℃

23、酚酞,糖粉,可可粉,10%明膠,組成的處方中硬脂酸鈣的作用為（）

A.主藥 B.填充劑 C.潤滑劑 D.助流劑 E.粘合劑

24、下列關于包衣種類及其說明的說法中不正確的是（）

A.包衣分為兩大類：糖衣和薄膜衣 B.薄膜衣分為兩大類：胃溶型和腸溶型

C.無論包制何種衣膜，都要求片心具有適當的硬度

D.無論包制何種衣膜，都不得要求片芯具有適宜的厚度與弧度 E.使用薄膜衣可防潮

25、微晶纖維素，微粉硅膠適用于哪種方法壓片（）

A.結晶壓片法 B.干法制粒壓片法 C.粉末直接壓片 D.濕法壓片 E.混合壓片

26、在描述藥物的可壓性時，彈性復原率為（）

A.（H0+Ht）/H0×100% B.1/H0×100% C.H0/（Ht～H0）×100% D.1/（Ht～H0）×100% E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%

27、下列說法中正確的是（）

A.在片劑中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好 B.壓片力越大，片劑越難崩解

C.粘合劑的粘合力越大，片劑崩解時間越長 D.為使片劑較快崩解，故顆粒的硬度越大越好

28、改善某些藥物呈鱗片狀結晶析出導致的流動性差的問題方法有（）A.加入大量輔料 B.減少加入的輔料

C.加入適量的粘合劑 D.減少加入的粘合劑

29、包衣時加隔離層的目的是（）

A.防止片芯受潮 B.增加片劑硬度 C.加速片劑崩解 D.使片劑外觀好 E.遮蓋片劑原有的棱角 30、壓片時出現裂片的主要原因是（）

A.顆粒含水量過大 B.潤滑劑不足 C.粘合劑不足 D.顆粒的硬度過大 E.顆粒中細粉太少

31、我國藥典對片重差異檢查有詳細規定，下列敘述錯誤的是()A取20片,精密稱定片重并求得平均值

B片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5% C片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5% D超出差異限度的藥片不得多于2片 E不得有2片超出限度1倍

32、片劑生產中制粒的目的是（）

A減少微粉的飛揚 B避免片劑含量不均勻

C改善原輔料的可壓性 D為了生產出的片劑硬度合格 E避免復方制劑中各成分間的配伍變化

33、關于片劑等制劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是（）A糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異 B栓劑應進行融變時限檢查

C凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異 D凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查

E對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物,制成片劑后應包腸溶衣

34、舌下片應符合以下要求（）

A按崩解時限檢查法檢查，應在10分鐘內全部溶化 B按崩解時限檢查法檢查，應在5分鐘內全部崩解 C所含藥物應是易溶性的

D所含藥物與輔料均應是易溶性的 E藥物在舌下發揮局部作用

35、關于咀嚼片的敘述，錯誤的是（）

A硬度宜小于普通片 B不進行崩解時限檢查

C一般在胃腸道中發揮局部作用 D口感良好，較適用于小兒服用 E對于崩解困難的藥物,做成咀嚼片后可提高藥效

36、按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應在多長時間內崩解（）

A 15分鐘 B 30分鐘 C 60分鐘 D 20分鐘 E 10分鐘

37、旋轉壓片機調節片子硬度的正確方法是（）

A．調節皮帶輪旋轉速度 B．調節下沖軌道 C．改變上壓輪的直徑 D．調節加料斗的口徑 E．調節下壓輪的位置

38、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料（）

A．稀釋劑 B．崩解劑 C．粘合劑 D．抗粘著劑 E．潤滑劑

39、以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用（）

A．增加顆粒的流動性 B．防止顆粒粘附在沖頭上 C．促進片劑在胃中的潤濕 D．減少沖頭、沖模的磨損 E．使片劑易于從沖模中推出 40、有關片劑包衣錯誤的敘述是（）

A．可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 B．滾轉包衣法適用于包薄膜衣

C．包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯 D．用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性強的特點 E．乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

41、流能磨的粉碎原理為（）

A．不銹鋼齒的撞擊與研磨作用 B．旋錘高速轉動的撞擊作用 C．機械面的相互擠壓作用 D．圓球的撞擊與研磨作用 E．高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用

42、在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為（）

A．增塑劑 B．致孔劑 C．助懸劑 D．乳化劑 E．成膜劑

43、適用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）

A．羥丙基纖維素 B．蟲膠 C．鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素 D．Ⅱ號丙烯酸樹脂 E．鄰苯二甲酸醋纖維素

44、不影響片劑成型的原、輔料的理化性質是（）

A．可壓性 B．熔點 C．粒度 D．顏色 E．結晶形態與結晶水

45、乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為（）

A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％ D．75％～95％ E．100％

46、下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑（）

A、泡騰片 B、分散片 C、緩釋片 D、舌下片 E、植入片

47、下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散（）

A、泡騰片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片

48、下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用（）

A、泡騰片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片

49、下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年（）A、多層片 B、植入片 C、包衣片 D、腸溶衣片 E、緩釋片50、主要用于片劑的粘合劑是（）

A、羧甲基淀粉鈉 B、羧甲基纖維素鈉 C、干淀粉

D、低取代羥丙基纖維素 E、交聯聚維酮

51、可作片劑崩解劑的是（）

A、交聯聚乙烯吡咯烷酮 B、預膠化淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮

52、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩（）

A、硬脂酸鎂 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纖維素 E、滑石粉

53、可作片劑的水溶性潤滑劑的是（）

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸鎂 D、硫酸鈣 E、預膠化淀粉

54、濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的（）

A、可壓性和流動性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和穩定性 D、潤滑性和抗粘著性 E、流動性和崩解性

55、下列屬于濕法制粒壓片的方法是（）

A、結晶直接壓片 B、軟材過篩制粒壓片 C、粉末直接壓片 D、強力擠壓法制粒壓片 E、藥物和微晶纖維素混合壓片

56、干法制粒的方法有（）

A、一步制粒法 B、擠壓制粒法 C、噴霧制粒法 D、強力擠壓法 E、高速攪拌制粒

57、單沖壓片機調節片重的方法為（）

A、調節下沖下降的位置 B、調節下沖上升的高度 C、調節上沖下降的位置D、調節上沖上升的高度 E、調節飼粉器的位置

58、影響物料干燥速率的因素是（）

A、提高加熱空氣的溫度 B、降低環境濕度 C、改善物料分散程度 D、提高物料溫度 E、ABCD均是

59、流化床干燥適用的物料（）

A、易發生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒 B、含水量高的物料

C、松散粒狀或粉狀物料 D、粘度很大的物料 E、A 和C 60、沖頭表面粗糙將主要造成片劑的（）

A、粘沖 B、硬度不夠 C、花斑 D、裂片 E、崩解遲緩 61、哪一個不是造成裂片和頂裂的原因（）

A、壓力分布的不均勻 B、顆粒中細粉太多 C、顆粒過干 D、彈性復原率大 E、硬度不夠 62、下列是片重差異超限的原因不包括（）

A、沖模表面粗糙 B、顆粒流動性不好 C、顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊 D、加料斗內的顆粒時多時少 E、沖頭與模孔吻合性不好

63、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標是（）

A、崩解時限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差異 64、黃連素片包薄膜衣的主要目的是（）

A、防止氧化變質 B、防止胃酸分解 C、控制定位釋放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩蓋苦味

65、丙烯酸樹脂IV號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為（）

A、胃溶包衣材料 B、腸胃都溶型包衣材料 C、腸溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、腸胃溶脹型包衣材料 66、HPMCP可作為片劑的何種材料（）

A、腸溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解劑 E、潤滑劑

67、下列哪項為包糖衣的工序（）

A、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光 B、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光 C、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光 D、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光 E、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光 68、包糖衣時，包粉衣層的目的是（）

A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯 B、為了盡快消除片劑的棱角 C、使其表面光滑平整、細膩堅實 D、為了片劑的美觀和便于識別

E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性 69、包粉衣層的主要材料是（）

A、糖漿和滑石粉 B、稍稀的糖漿 C、食用色素 D、川蠟 E、10%CAP乙醇溶液

70、包糖衣時，包隔離層的目的是（）

A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯 B、為了盡快消除片劑的棱角 C、使其表面光滑平整、細膩堅實 D、為了片劑的美觀和便于識別

E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

71、除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA 72、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC B、EC C、醋酸纖維素 D、HPMCP E、丙烯酸樹脂IV號73、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC B、EC C、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素 D、丙烯酸樹脂II號 E、丙烯酸樹脂IV號 74、制備復方乙酰水楊酸片時分別制粒是因為（）A、三種主藥一起產生化學變化 B、為了增加咖啡因的穩定性

C、三種主藥一起濕潤混合會使熔點下降，壓縮時產生熔融和再結晶現象 D、為防止乙酰水楊酸水解 E、此方法制備簡單

75、藥物的溶出速度方程是（）

A、Noyes～Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式 76、普通片劑的崩解時限要求為（）

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 77、包衣片劑的崩解時限要求為（）

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 78、浸膏片劑的崩解時限要求為（）

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 79、片劑單劑量包裝主要采用（）A、泡罩式和窄條式包裝 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、紙袋 E、軟塑料袋

二、配伍選擇題【B型題】 [1~5] A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．緩釋片 E．控釋片

1、在口腔內緩緩溶解而發揮治療作用的片劑（）

2、置于舌下或頰腔、藥物通過口腔粘膜吸收的片劑（）

3、遇水迅速崩解并分散均勻的片劑（）

4、能夠延長藥物作用時間的片劑（）

5、能夠控制藥物釋放速度的片劑（）[6~10] A．裂片 B．松片 C．粘沖 D．崩解遲緩 E．片重差異大

6、疏水性潤滑劑用量過大（）

7、壓力不夠（）

8、顆粒流動性不好（）

9、壓力分布不均勻（）

10、沖頭表面銹蝕（）[11~15] A．3min完全崩解 B．15min以內崩解 C．30min以內崩解 D．60min以內崩解E．人工胃液中2hr不得有變化，人工腸液中1hr完全崩解

11、普通壓制片（）

12、分散片（）

13、糖衣片（）

14、腸溶衣片（）

15、薄膜衣片（）[16~20] 硝酸甘油片的處方分析

A．藥物組分 B．填充劑 C．粘合劑 D．崩解劑 E．潤滑劑

16、硝酸甘油乙醇溶液（）

17、乳糖（）

18、糖粉（）

19、淀粉漿（）20、硬脂酸鎂（）[21~25] A胃溶薄膜衣材料 B腸溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑劑 E遮光劑

21、鄰苯二甲酸二乙酯（）

22、鄰苯二甲酸醋酸纖維素（）

23、醋酸纖維素（）

24、羥丙基甲基纖維素（）

25、二氧化鈦（）[26~30] 片劑生產中可選用的材料

A聚乙二醇 B蔗糖 C碳酸氫鈉 D甘露醇 E羥丙基甲基纖維素

26、片劑的泡騰崩解劑（）

27、薄膜衣片劑的成膜材料（）

28、潤滑劑（）

29、可用于制備咀嚼片（）30、包糖衣材料（）[31～35] 以下片劑劑型的特點

A口含片 B舌下片 C多層片 D腸溶衣片 E控釋片

31、可避免藥物的首過效應（）

32、在口腔內緩慢溶解而發揮局部治療作用（）

33、可避免復方制劑中不同藥物之間的配伍變化（）

34、用胃中不溶而在腸中溶解的物質為包衣材料制成的片劑（）

35、可使藥物衡速釋放或近似衡速釋放的片劑（）[36～40] 根據不同情況選擇最佳的片劑生產工藝

A結晶壓片法 B干法制粒壓片 C粉末直接壓片 D濕法制粒壓片 E空白顆粒法

36、藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩定者（）

37、藥物呈結晶型，流動性和可壓性均較好（）

38、輔料具有相當好的流動性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能保持上述特性（）

39、性質穩定，受濕遇熱不起變化的藥物（）40、處方中主要藥物的劑量很小（）[41～46] 下列劑型應做的質量控制檢查項目

A、分散均勻性 B、崩解時限檢查 C、釋放度檢查 D、溶變時限檢查 E、發泡量檢查

41、分散片（）

42、泡騰片（）

43、口腔貼片（）

44、舌下片（）

45、陰道片（）[46～50] A．羧甲基淀粉鈉 B．硬酯酸鎂 C．乳糖 D．羥丙基甲基纖維素溶液 E．水

46、粘合劑（）

47、崩解劑（）

48、潤濕劑（）

49、填充劑（）50、潤滑劑（）[51～55J 包衣過程應選擇的材料

A．丙烯酸樹酯Ⅱ號 B．羥丙基甲基纖維素 C．蟲膠 D．滑石粉 E．川蠟

51、隔離層（）

52、薄膜衣（）

53、粉衣層（）

54、腸溶衣（）

55、打光（）[56～59] A．糖漿 B．微晶纖維素 C．微粉硅膠 D PEG6000 E．硬脂酸鎂

56、粉末直接壓片常選用的助流劑是（）

57、溶液片中可以作為潤滑劑的是（）

58、可作片劑粘合劑的是（）

59、粉末直接壓片常選用的稀釋劑是（）[60～62] A、糖漿 B、微晶纖維素 C、微粉硅膠 D、PEG6000 E、硬脂酸鎂 60、粉末直接壓片常選用的助流劑是（）61、溶液片中可以作為潤滑劑的是（）62、可作片劑粘合劑的是（）[63～66] A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉鈉 D、硬脂酸鎂 E、微晶纖維素 63、填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑（）64、崩解劑（）65、粉末直接壓片用的填充劑、干粘合劑（）66、潤滑劑（）[67～70] A、裂片 B、松片 C、粘沖 D、色斑 E、片重差異超限

67、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕（）68、片劑硬度過小會引起（）

69、顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產生（）70、片劑的彈性回復以及壓力分布不均勻時會造成（）[71～74] 產生下列問題的原因是

A、裂片 B、粘沖 C、片重差異超限 D、均勻度不合格 E、崩解超限 71、潤滑劑用量不足（）

72、混合不均勻或可溶性成分遷移（）73、片劑的彈性復原（）

74、加料斗中顆粒過多或過少（）[75～77] A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC 75、腸溶衣料（）76、軟膏基質緩釋衣料（）77、胃溶衣料（）

第四章 表面活性劑

一、單項選擇題 A型題

1.下列不屬于表面活性劑類別的是（）

A脫水山梨醇脂肪酸脂類 B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類 C聚氧乙烯脂肪酸脂類 D聚氧乙烯脂肪醇醚類 E聚氧乙烯脂肪酸醇類

2.不同HLB值的表面活性劑用途不同，下列錯誤者為（）A增溶劑最適范圍為15-18以上 B去污劑最適范圍為13-16 C潤濕劑與鋪展劑最適范圍為7-9 D大部分消泡劑最適范圍為5-8 E O/W乳化劑最適范圍為8-16 3.下列關于表面活性劑性質的敘述中正確的是（）A有親水基團，無疏水基團 B有疏水基團,無親水基團 C疏水基團、親水基團均有 D有中等極性基團 E無極性基團.下列表面活性劑有起曇現象的主要是哪一類（）A肥皂 B硫酸化物 C磺酸化物 D季銨化物 E吐溫 5.下列關于表面活性劑的概念及構造敘述不當的是（）A．表面活性劑是能夠顯著降低液面張力的物質 B．表面活性劑的分子量都很小 C．其分子結構具有雙親性

D．分子一端為親油的非極性烴鏈 E．分子另一端為親水的極性烴鏈 6.有關表面活性劑的正確表述是（）

A．表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度以下才有增溶作用 B．表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度 C．非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大 D．表面活性劑均有很大毒性

E．陽離子表面活性劑具有很強的菌作用，故常用作殺菌和防腐劑 7.關于表面活性劑毒性按大小順序排列正確的是（）A.陰離子型>陽離子型>非離子型 B.陽離子型>陰離子型>非離子型 C.陽離子型>非離子型>陰離子型 D.非離子型>陰離子型>陽離子型 E.陰離子型>非離子型>陽離子型

8.不同HLB值的表面活性劑用途不同，下列錯誤者為（）A．增溶劑最適范圍15-18 B．去污劑最適范圍13-16 C．潤濕劑與鋪展劑最適范圍7-9 D．大部分消泡劑最適范圍5-8 E．O/W乳化劑最適范圍8-16 9.下列與表面活性劑特性無關的是（）

A．適宜的粘稠度 B．克氏點和曇點 C．親水親油平衡值 D．臨界膠團濃度 E．表面活性

10.關于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的（）

A．能使溶液表面張力降低的物質 B．能使溶液表面張力增加的物質 C．能使溶液表面張力不改變的物質 D．能使溶液表面張力急劇下降的物質 E．能使溶液表面張力急劇上升的物質

11.下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用（）A、新潔爾滅 B、聚山梨酯80 C、月桂醇硫酸鈉 D、硬脂酸鈉 E、卵磷脂

12.下列哪種表面活性劑具有曇點（）

A、十二烷基硫酸鈉 B、三乙醇胺皂 C、吐溫 D、司盤 E、泊洛沙姆 13.最適合作W/O型乳劑的乳化劑的HLB值是（）

A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在13～18 14.最適合作O/W型乳劑的乳化劑的HLB值是（）

A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在8～16 15.最適合作潤濕劑的HLB值是（）

A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在13～18 16.有關表面活性劑生物學性質的錯誤表述是（）A、表面活性劑對藥物吸收有影響

B、表面活性劑與蛋白質可發生相互作用

C、表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大

D、表面活性劑長期應用或高濃度使用可能出現皮膚或粘膜損傷 E、表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服 17.吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）A、吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫80 B、吐溫80＞吐溫60＞吐溫60＞吐溫20 C、吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20 D、吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80 E、吐溫40＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫80

二、配伍選擇題 [1-5] A普朗尼克 B季銨化物 C蛋黃中的磷脂酰膽堿（卵磷脂）D肥皂類 E乙醇 1）．非離子型表面活性劑（）2）.陰離子型表面活性劑（）3）．陽離子型表面活性劑（）4）．兩性離子型表面活性劑（）5）．極性溶劑（）[6-10] A陰離子 B陽離子 C兩者均有 D兩者均無 下列表面活性劑起表面活性的部分含有上述哪種離子

6）.肥皂（）7）.二辛基琥珀酸酯碘酸鈉（）8）.溴芐烷銨（）9）.磷脂酰膽堿(卵磷脂)（）10).單硬脂酸甘油酯（）

第五章 浸出藥劑

一、單項選擇題 【A型題】

1、下列哪一項措施不利于提高浸出效率()A．恰當地升高溫度 B．加大濃度差

C．選擇適宜的溶劑 D.浸出一定的時間 E．將藥材粉碎成細粉 2．下列有關浸出方法的敘述，哪條是錯誤的()A．滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出 B．浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出 C．浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出 D．滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出 E．欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據之一

3、為提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一項措施是錯誤的()A 選擇適宜的溶劑 B 恰當地升高溫度

C 加大濃度差 D 將藥材粉碎得越細越好 E 加表面活性劑

4、用乙醇加熱浸提藥材時可以用()A、浸漬法 B、煎煮法 C、滲漉法 D、回流法

5、植物性藥材浸提過程中主要動力是()A、時間 B、溶劑種類 C、濃度差 D、浸提溫度

6、下列浸出制劑中，哪一種主要作為原料而很少直接用于臨床()A、浸膏劑 B、合劑 C、酒劑 D、酊劑

7、除另有規定外，含毒劇藥酊劑濃度為()g/ml A、5% B、10% C、15% D20%

8、需作含醇量測定的制劑是()A、煎膏劑 B、流浸膏劑 C、浸膏劑 D、中藥合劑

9、影響浸出效果的決定因素為()A溫度 B浸出時間 C藥材粉碎度 D濃度梯度 E溶劑pH值

10、下列哪項措施不利于提高浸出效率()A恰當升高溫度 B加大濃度 C選擇適宜溶媒

D浸出一定時間 E將藥材粉碎成細粉

11、利用不同濃度乙醇選擇性浸出藥材有效成分，下列表述錯誤的是()A乙醇含量10%以上時具有防腐作用

B乙醇含量大于40%時，能延緩酯類、苷類等成分水解

C乙醇含量50%以下時，適于浸提苦味質、蒽醌類化合物等

D乙醇含量50%-70%時，適于浸提生物堿、苷類等

E乙醇含量90%以上時，適于浸提揮發油、有機酸、樹脂等

12、下列不屬于常用浸出方法的是()

A煎煮法B滲濾法C浸漬法D蒸餾法E醇提水沉淀法

13、浸出方法中的單滲濾法一般包括6個步驟，正確者為()

A藥材粉碎 潤濕 裝筒 排氣 浸漬 滲濾

B藥材粉碎 裝筒 潤濕 排氣 浸漬 滲濾

C藥材粉碎 裝筒 潤濕 浸漬 排氣 滲濾

D藥材粉碎 潤濕 排氣 裝筒 浸漬 滲濾

E藥材粉碎 潤濕 裝筒 浸漬 排氣 滲濾

14、下列藥材粉碎原則中不正確的是()

A粉碎時達到所需要的粉碎度即可

B粉碎時盡量保存藥物組分和藥理作用不變

C植物性藥材粉碎前應盡量潤濕

D粉碎毒性和刺激性強藥物應防止中毒

E粉碎易燃易爆藥物要注意防火防爆

第六章1 藥物溶液的形成理論

一、單項選擇題

1．下列關于介電常數的描述正確的是()A.溶劑介電常數越大，極性越大； B.溶劑介電常數越大，極性越小； C．溶劑介電常數對其極性無影響； D.溶劑介電常數對藥物的溶解無影響。2．助溶劑與藥物形成()而使難溶性藥物的溶解度增加。

A．水溶性絡合物、復鹽或締合物；B.膠束；C.可溶性凝膠；D.微乳 3．下列方法中不是溶液表面張力測定方法的為()A．最大氣泡法；B.吊片法；C.滴重法；D.冰點降低法 4.下列哪種方法不能增加藥物溶解度()A加入助溶劑 B加入非離子型表面活性劑 C制成鹽類 D應用潛溶劑 E加入助懸劑

5．增加藥物溶解度的方法不包括()A．制成可溶性鹽 B．加入助溶劑 C．加入增溶劑 D．升高溫度 E．使用混合溶劑 6．關于藥物溶解度的敘述正確的是()A．藥物的極性與溶劑的極性相似者相溶

B．極性藥物與極性溶劑之間可形成誘導偶極-永久偶極作用而溶解 C．多晶型的藥物，穩定型的較亞穩定型和不穩定型的溶解度大 D．處于微粉狀態的藥物，其溶解度隨粒度的降低而減小 E．在溶液中相同離子共存時，藥物的溶解度會增加

二、多項選擇題

1.有關增加藥物溶解度方法的敘述中,錯誤的是()A同系物藥物分子量越大,增溶量越大 B助溶機制包括形成有機分子復合物 C同系物增溶劑碳鏈越長,增溶量越小 D有些增溶劑可防止藥物水解 E增溶劑加入順序可影響增溶量 2．增加藥物溶解速度的方法有()A．升高溫度 B．增加藥物的粒度 C．不斷攪拌 D．加入增溶劑 E．引入親水基團 3．影響溶解度的因素有()A．藥物的極性 B．溶劑的性質 C．藥物的晶型 D．微粒的大小 E．壓力的大小

第六章2 液體制劑

一、單項選擇題【A型題】 1 不屬于液體制劑的是（）

A合劑 B搽劑 C灌腸劑 D醑劑 E注射液 2 單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）

A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有關疏水膠的敘述錯誤者為（）

A系多相分散體系 B粘度與滲透壓較大

C表面張力與分散媒相近D分散相與分散媒沒有親和力 E Tyndall效應明顯 天然高分子助懸劑阿拉伯膠(或膠漿)一般用量是（）

A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15% D 10%-15% E 12%-15% 5 微乳(microemulsions)乳滴直徑在（）

A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm 6 下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是（）A乳劑中兩相體積比值應在25%-50% B根據乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑 C根據需要調節乳劑粘度 D選擇適當的氧化劑

E根據需要調節乳劑流變性 作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（）

A、2-5(W/O型);6-10(O/W型)B、4-9(W/O型);8-10(O/W型)C、3-8(W/O型);8-16(O/W型)D、8(W/O型);6-10(O/W型)E、2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下關于液體藥劑的敘述錯誤的是（）A溶液分散相粒徑一般小于1nm B膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm C混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上 D乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm E混懸型藥劑屬粗分散系 下列哪種物質不能作為混懸劑的助懸劑用（）

A西黃蓍膠 B海藻酸鈉 C硬脂酸鈉 D羧甲基纖維素 E硅皂土 10．配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的（）

A．潤濕性 B．表面積 C．溶解度 D．溶解速度 E．穩定性11．苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）

A．延緩水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用 12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐劑 B．助溶劑 C．增溶劑 D．抗氧劑 E．潛溶劑 13．不屬于液體制劑的是（）

A．溶液劑 B．合劑 C．芳香水劑 D．溶膠劑 E．注射劑 14．溶液劑的附加劑不包括（）

A．助溶劑 B．增溶劑 C．抗氧劑 D．潤濕劑 E．甜味劑 15．乳劑的附加劑不包括（）

A．乳化劑 B．抗氧劑 C．增溶劑 D．防腐劑 E．矯味劑 16．混懸劑的附加劑不包括（）

A．增溶劑 B．助懸劑 C．潤濕劑 D．絮凝劑 E．防腐劑

17．對液體藥劑的質量要求錯誤的是（）

A．液體制劑均應澄明 B．制劑應具有一定的防腐能力 C．內服制劑的口感應適宜 D．含量應準確 E．常用的溶劑為蒸餾水

18．糖漿劑的敘述錯誤的是（）

A．可加入適量乙醇、甘油作穩定劑 B．多采用熱溶法制備 C．單糖漿可作矯味劑、助懸劑

D．蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 E．糖漿劑是高分子溶液

19．用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）

A．20% B．50% C．65% D．85% E．95% 20．高分子溶液穩定的主要原因是（）

A．高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜 B．有較高的粘稠性 C．有較高的滲透壓 D．有網狀結構 E．有雙電層結構 21．混懸劑中結晶增長的主要原因是（）

A．藥物密度較大 B．粒度分布不均勻 C．δ電位降低 D．分散介質粘度過大 E．藥物溶解度降低 22．不能作助懸劑的是（）

A．瓊脂 B．甲基纖維素 C．硅皂土 D．單硬脂酸鋁 E．硬脂酸鈉 23．根據Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）

A．微粒的半徑 B．微粒的直徑 C．分散介質的黏度 D．微粒半徑的平方 E．分散介質的密度

24.（）是指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體分散體系。

A．固體制劑 B．注射劑 C．液體藥劑 D．滴眼劑 E．乳劑 25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）

A．乳劑 B．混懸劑 C．高分子溶液劑 D．溶膠劑 E．注射劑 26.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態分散在分散介質中形成的液體藥劑。A．原子 B．離子 C．分子 D．分子或離子 E．微粒 27.下列為外用液體藥劑的為（）

A．合劑 B．含漱劑 C．糖漿劑 D．滴劑 E．膠囊劑 28.液體藥劑按分散體系可分為（）

A．均相液體制劑和非均相液體制劑 B．乳劑和混懸劑

C．溶液劑和注射劑 D．穩定體系和不穩定體系 E．內服液體藥劑和外用液體藥劑 29.下列屬于半極性溶劑的是（）

A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液體石蠟 30.《中國藥典》規定液體制劑1mL含真菌數和酵母菌數不得超過（）

A．10個 B．100個 C．1000個 D．10000個 E．100000個

31、下列不屬于常用防腐劑的是（）

A．羥苯酯類 B．山梨酸 C．苯扎溴銨 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定 32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）

A．山梨酸 B．苯甲酸鹽 C．羥苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚 33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為（）

A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01% 34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（）

A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列關于溶膠劑的敘述不正確的為（）

A．屬于熱力學穩定系統

B．溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系 C．又稱疏水膠體溶液 D．將藥物分散成溶膠狀態，它們的藥效會出現顯著的變化 E．溶膠劑中分散的微細粒子在1-100nm之間 36.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關

A．粘度 B．電荷 C．濃度 D．溶解度 E．質量 37.表面活性劑是能夠（）的物質

A．顯著降低液體表面張力 B．顯著提高液體表面張力 C．顯著降低表面張力 D．降低液體表面張力 E．降低親水性

38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）

A．硬脂酸鈉 B．十二烷基硫酸鈉 C．十二烷基磺酸鈉 D．三乙醇胺皂 E．甜菜堿型表面活性劑 39.下列不屬于非離子表面活性劑的是（）

A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．芐澤 40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團越大則CMC（）

A．越大 B．越小 C．不變 D．不確定 E．基本不變 41.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為（）

A．CMC B．臨界膠團濃度 C．HLB值 D．Krafft點 E．曇點 42.（）的HLB值具有加和性。

A．陰離子型表面活性劑 B．陽離子型表面活性劑 C．非離子型表面活性劑 D．兩性離子型表面活性 E．任何表面活性劑

43.表面活性劑在水溶液中達到CMC 值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（）A．增溶 B．促滲 C．助溶 D．陳化 E．合并 44.Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（）

A．越小 B．越大 C．不變 D．不變或變小 E．不確定

45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為（）

A．曇點 B．CMC C．Cloud point D．轉折點 E．Krafft點 46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點（）

A．Tween B．十二烷基磺酸鈉 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸鈉 47.一般面言（）類的極性最大。

A．非離子型 B．兩性離子型 C．陰離子型 D．陽離子型 E．不一定 48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）

A．Span類 B．Tween類 C．Myrij類 D．十二烷基硫酸鈉 E．Brij類 49.下列固體微粒乳化劑中哪個是W/O型乳化劑（）

A．氫氧化鎂 B．二氧化硅 C．皂土 D．氫氧化鋁 E．氫氧化鈣 50.用干膠法制備乳劑時，如果油相為植物油時油、水、膠的比例是（）

A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1 D．1：2：4 E．1：2：1 51.下面有關容積比敘述不正確的是（）

A．指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比 B．可以用來比較混懸劑的穩定性

C．可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果 D．若沉降容積比越小，則混懸劑越穩定 E．可以用來評價處方設計中的有關問題

52.下面關于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）

A．合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質 B．液體藥劑包裝瓶上應貼有標簽

C．液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標簽、說明書、紙盒、紙箱等 D．液體藥劑的包材料應該不與藥物發生作用

E．液體藥劑的包裝關系到產品的質量、運輸和貯存 53.下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是（）

A．阿拉伯膠 B．Tween C．Span D．西黃芪膠 E．明膠 54.滴眼劑的質量要求中，哪一條與注射劑的質量要求不同（）

A．無熱原 B．澄明度符合要求 C．無菌 D．與淚液等滲 E有一定的pH值 55.制備5%碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法（）

A．制成酯類 B．制成鹽類 C．加助溶劑 D．采用復合溶劑 E．加增溶劑 56.商品名為Span80的物質是（）

A．脫水山梨醇單硬脂酸酯 B．脫水山梨醇單油酸酯

C．脫水山梨醇單棕櫚酸酯 D．聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯 E．聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯 57.微乳的粒徑范圍為（）

A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm 58.往混懸劑中加入電解質時，控制ξ電勢在（）范圍內，能使其恰好產生絮凝作用？

A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv 59.滴鼻劑pH應為（）

A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8 60.含漱劑要求為（）

A．強酸性 B．微酸性 C．中性 D．強堿性 E．微堿性 61.HLB值在（）的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。

A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15 62.十二烷基硫酸鈉的Kafft點為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為70℃，故而在室溫條件下使用哪種作增溶劑（）

A．十二烷基硫酸鈉 B．十二烷基磺酸鈉

C．兩者皆可使用 D．兩者都不可用 E．不確定 63.下列哪種表面活性劑無溶血作用（）

A．吐溫類 B．聚乙烯烷基醚 C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯 E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 64.處方：碘50g，碘化鉀100g,蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用是（）A．助溶作用 B．脫色作用 C．增溶作用 D．補鉀作用 E．抗氧化作用 65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應為（）

A．70% B．75% C．80% D．85% E．90% 66.下列質量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價（）

A．再分散試驗 B．絮凝度的測定 C．微粒大小的測定 D．沉降容積比的測定E．濁度的測定

67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關系式名稱是（）A． Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius 68.難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法（）A．加增溶劑 B．制成絡合物 C．制成鹽類 D．用復合溶劑 E．制成前體藥物

69.同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）

A．苯甲醇 B．苯扎溴銨 C．鹽酸普魯卡因 D．苯甲酸鈉 E．尼泊金乙酯 70.下列不屬于表面活性劑類別的是（）A．脫水山梨醇脂肪酸脂類

B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類 C．聚氧乙烯脂肪醇脂類 D．聚氧乙烯脂肪醇醚類 E．聚氧乙烯脂肪酸醇類

71．Span 80(HLB=4．3)60％與Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值與下述數值最接近的是哪一個（）A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6 72．不宜制成混懸劑的藥物是（）

A．毒藥或劑量小的藥物 B．難溶性藥物

C．需產生長效作用的藥物 D．為提高在水溶液中穩定性的藥物 E．味道不適、難于吞服的口服藥物 73．關于高分子溶液的錯誤表述是（）

A．高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷

B．高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示 c．高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀 D．高分子溶液形成凝膠與溫度無關

E．高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀 74.液體制劑特點的正確表述是（）

A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

B、藥物分散度大，吸收快，藥效發揮迅速 C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學降解

D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人 E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低 75.半極性溶劑是（）

A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯 76、關于溶液劑的制法敘述錯誤的是（）

A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應最后加入 C、藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施 D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物 E、對易揮發性藥物應在最后加入 77.關于糖漿劑的說法錯誤的是（）

A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 C、糖漿劑為高分子溶液

D、冷溶法適用于對熱不穩定或揮發性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優點 78.乳劑特點的錯誤表述是（）

A、乳劑液滴的分散度大 B、乳劑中藥物吸收快 C、乳劑的生物利用度高

D、一般W/O型乳劑專供靜脈注射用

E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性 79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是（）

A、乳化劑的HLB值 B、乳化劑的量 C、乳化劑的HLB值和兩相的量比 D、制備工藝 E、兩相的量 80、與乳劑形成條件無關的是（）

A、降低兩相液體的表面張力 B、形成牢固的乳化膜

C、確定形成乳劑的類型 D、有適當的相比 E、加入反絮凝劑 81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（）

A、單分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固體粉末乳化膜 D、復合凝聚膜 E、液態膜

82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）

A、手工法 B、干膠法 C、濕膠法 D、直接混合法 E、機械法 83.關于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是（）

A、水相加至含乳化劑的油相中 B、油相加至含乳化劑的水相中

C、油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1 D、油是揮發油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1 E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑

84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經振搖即能恢復成均勻乳劑的現象稱為乳劑的（）

A、分層 B、絮凝 C、轉相 D、合并 E、破裂 85.關于絮凝的錯誤表述是（）

A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集 B、加入適當電解質，可使ξ—電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝 D、為形成絮凝狀態所加入的電解質稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產生絮凝作用，一般應控制ξ—電位在20～25mV范圍內 86.混懸劑的質量評價不包括（）

A、粒子大小的測定 B、絮凝度的測定 C、溶出度的測定 D、流變學測定 E、重新分散試驗 87.混懸劑的物理穩定性因素不包括（）

A、混懸粒子的沉降速度 B、微粒的荷電與水化 C、絮凝與反絮凝 D、結晶生長 E、分層 88.有關助懸劑的作用錯誤的有（）

A、能增加分散介質的粘度 B、可增加分散微粒的親水性 C、高分子物質常用來作助懸劑 D、表面活性劑常用來作助懸劑 E、觸變膠可以用來做助懸劑

89、在口服混懸劑加入適量的電解質，其作用為（）

A、使粘度適當增加，起到助懸劑的作用

B、使Zeta電位適當降低，起到絮凝劑的作用 C、使滲透壓適當增加，起到等滲調節劑的作用 D、使PH值適當增加，起到PH值調節劑的作用 E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡合劑的作用

二、配伍選擇題【B型題】 [1～5] A．溶液劑 B．溶膠劑 C．膠體溶液 D．乳劑 E．混懸液 1．酚甘油（）

2．表面活性劑濃度達CMC以上的水溶液（）3．粒徑1～100nm的微粒混懸在分散介質中（）4．粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）5．液滴均勻分散在不相混溶的液體中（）[6～10] A．分層B．絮C．轉相D．酸敗E．合并

6．乳滴表面的乳化膜破壞導致乳滴變大的現象（）7．由于微生物的作用使乳劑變質的現象（）8．分散相粒子上浮或下沉的現象（）

9．分散相的乳滴發生可逆的聚集現象（）10．乳劑的類型發生改變的現象（）[11～15] 混懸劑附加劑的作用

A．羧甲基纖維素鈉 B．枸櫞酸鹽

C．單硬脂酸鋁溶于植物油中 D．吐溫-80 E．苯甲酸鈉 11．形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降（）12．能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降（）13．使疏水性藥物能被水濕潤（）14．增加制劑的生物穩定性（）

15．降低微粒的δ電位，使微粒絮凝沉降（）[16～20] A．微粒大小的測定 B．沉降容積比測定 C．絮凝度測定 D．重新分散試驗 E．流變學測定

16．用旋轉粘度計測定混懸液的流動曲線（）

17．懸液放置一定時間后按一定的速度轉動，觀察混合的情況（）18．用庫爾特計數器測定混懸劑（）

19．測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（）20．分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（）[21～25] A．灌洗劑 B．灌腸劑 C．洗劑 D．涂劑 E．搽劑 21．供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（）22．供揉搽皮膚表面用的液體制劑（）23．清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（）24．經肛門灌入直腸使用的液體制劑（）

25．用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑（）[26—29] A．Zeta電位降低

B.分散相與連續相存在密度差 C.微生物及光、熱、空氣等的作用 D.乳化劑失去乳化作用 E.乳化劑類型改變

26、分層()

27、轉相()

28、酸敗()

29、絮凝()[30—33] 寫出下列處方中各成分的作用

A.醋酸氫化可的松微晶25g B.氯化鈉 8 g C.吐溫80 3.5 g D.羧甲基纖維素鈉 5 g E.硫柳汞 0.01 g 制成 1000mL 30、防腐劑()

31、助懸劑()

32、滲透壓調節劑()

33、潤濕劑()[34—36] A.乳劑制備時油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳，再加水稀釋的方法 B.乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發生皂化反應，生成新生皂乳化劑，隨即進行乳化的方法

C.乳劑制備時，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法 D.向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法 E.乳化劑制備時，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法

34、干膠法()

35、濕膠法()

36、新生皂法()[37—40] A、Zeta電位降低 B、分散相與連續相存在密度差 C、微生物及光、熱、空氣等作用 D、乳化劑失去乳化作用 E、乳化劑類型改變

造成下列乳劑不穩定性現象的原因是

37、分層（）

38、轉相（）

39、酸敗（）40、絮凝（）[41—44] A、含漱劑 B、滴鼻劑 C、搽劑 D、洗劑 E、瀉下灌腸劑

41、專供消除糞便使用（）

42、專供咽喉、口腔清潔使用（）

43、專供揉搽皮膚表面使用（）

44、專供涂抹，敷于皮膚使用（）[45-49] A、真溶液 B、疏水膠體 C、親水膠體 D、混懸液 E、乳濁液

45、氯化鈉溶液屬于——（）

46、明膠漿屬于——（）

47、泥漿水屬于——（）

48、石灰搽劑屬于——（）

49、醑劑屬于——（）[50-54] A、乳化劑類型改變 B、微生物及光、熱、空氣等作用 C、分散相與連續相存在密度差 D、Zeta電位降低 E、乳化劑失去乳化作用

50、乳劑破裂的原因是——（）

51、乳劑絮凝的原因是——（）

52、乳劑酸敗的原因是——（）

53、乳劑轉相的原因是——（）

54、乳劑分層的原因是——（）

第七章 注射劑與滴眼劑

一、單項選擇題A型題 A型題又稱最佳選擇題。由一個題干和A、B、C、D、E5個備選答案組成。只有一個最佳答案。

1、作為熱壓滅菌法可靠性參數的是（）A、F值 B、O值 C、D值 D、Z值

2、注射劑的制備中，潔凈度要求最高的工序為（）A、配液 B、過濾 C、灌封 D、滅菌

3、常用于注射液的最后精濾的是（）

A、砂濾棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔濾膜 D、布氏漏斗

4、塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去（）A、熱原 B、重金屬離子 C、細菌 D、廢氣

5、NaCl等滲當量系指與1g（）具有相等滲透壓的NaCl的量 A、藥物 B、葡萄糖 C、氯化鉀 D、注射用水

6、安瓿宜用（）方法滅菌

A、紫外滅菌 B、干熱滅菌 C、濾過除菌 D、輻射滅菌

7、我國法定制備注射用水的方法為（）

A、離子交換樹脂法 B、電滲析法 C、重蒸餾法 D、凝膠過濾法

8、冷凍干燥正確的工藝流程為（）

A、測共熔點 → 預凍 → 升華 → 干燥 B、測共熔點 → 預凍 → 干燥 → 升華 C、預凍 → 測共熔點 → 升華 → 干燥 D、預凍 → 測共熔點 → 干燥 → 升華

9、兼有抑菌和止痛作用的是（）

A、尼泊金類 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

10、注射用水除符合蒸餾水的一般質量要求外，還應通過（）檢查 A、細菌 B、熱原 C、重金屬離子 D、氯離子

11、配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉（）使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18）

A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g

12、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）

A、pH調節劑 B、金屬離子絡合劑 C、穩定劑 D、抗氧劑

13、注射用油的質量要求中（）

A、酸價越高越好 B、碘價越高越好 C、酸價越低越好 D、皂化價越高越好

14、大量注入低滲注射液可導致（）

A、紅細胞死亡 B、紅細胞聚集 C、紅細胞皺縮 D、溶血

15、注射劑質量要求的敘述中錯誤的是（）A、各類注射劑都應做澄明度檢查

B、調節 pH 應兼顧注射劑的穩定性及溶解性 C、應與血漿的滲透壓相等或接近D、不含任何活的微生物

16、注射用青霉素粉針，臨用前應加入（）

A、酒精 B、蒸餾水 C、去離子水 D、注射用水 E、滅菌注射用水

17、對維生素C注射液表述錯誤的是（）A、采用100℃流通蒸氣15min滅菌

B、配制時使用注射用水需用二氧化碳飽和 C、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

D、可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加穩定性

E、處方中加入碳酸氫鈉調節 pH 使成偏堿性，避免肌注時疼痛

18、空氣凈化技術主要是通過控制生產場所中的（）

A、適宜的溫度 B、適宜的濕度 C、空氣細菌污染水平 D、空氣中塵粒濃度 E、以上均是

19、對層流凈化特點表達錯誤的是（）

A、層流凈化為百級凈化 B、空氣處于層流狀態，室內空氣不易積塵 C、空調凈化即為層流凈化 D、可控制潔凈室的溫度與濕度 20、藥物制成無菌粉末的目的是（）

A、防止藥物氧化散 B、方便運輸貯存 C、方便生產 D、防止藥物降解 21．注射劑質量要求的敘述中錯誤的是（）A．各類注射劑都應做澄明度檢查

B．調節pH應兼顧注射劑的穩定性及溶解性 C．應與血漿的滲透壓相等或接近D．不含任何活的微生物 E．熱原檢查合格 22．《中國藥典》2000年版規定的注射用水是（）

A．純化水 B．純化水經蒸餾制得的水 C．純化水經反滲透制得的水 D．蒸餾水 E．去離子水

23．關于熱原的敘述中正確的是（）

A．是引起人的體溫異常升高的物質 B．是微生物的代謝產物 C．是微生物產生的一種外毒素

D．不同細菌所產生的熱原其致熱活性是相同的 E．熱原的主要成分和致熱中心是磷脂 24．對熱原性質的敘述正確的是（）

A．溶于水，不耐熱 B．溶于水，有揮發性 C．耐熱、不揮發 D．不溶于水，但可揮發 E．可耐受強酸、強堿

25．注射用水與蒸餾水檢查項目的不同點是（）

A．氨 B．硫酸鹽 C．酸堿度 D．熱原 E．氯化物 26．注射劑的抑菌劑可選擇（）

A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸鈉 C．新潔而滅 D．酒石酸鈉 E．環氧乙烷 27．不屬于注射劑附加劑的是（）

A．增溶劑 B．乳化劑 C．助懸劑 D．抑菌劑 E．矯味劑 28．不能作注射劑溶媒的是（）

A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油 29．注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（）

A．抑菌劑 B．抗氧劑 C．止痛劑 D．乳化劑 E．等滲調節劑 30．氯化鈉的等滲當量是指（）

A．與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉的量 B．與1g氯化鈉成等滲的藥物的量 C．使冰點降低0.52℃的氯化鈉的量 D．生理鹽水中氯化鈉的量 E．等滲溶液中氯化鈉的量

31．鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18，若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml,需加入氯化鈉的量是（）

A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g 32．配制1000ml2%鹽酸普魯卡因溶液，需加多少氯化鈉使成等滲（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點降低0.12℃）（）

A．8.4g B．4.8g C．6.5g D．2.4g E．4.2g 33．通常不作滴眼劑附加劑的是（）

A．滲透壓調節劑 B．著色劑 C．緩沖液 D．增粘劑 E．抑菌劑 34．對注射劑滲透壓的要求錯誤的是（）A．輸液必須等滲或偏高滲

B．肌肉注射可耐受0.5~3個等滲度的溶液

C．靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液 D．脊椎腔注射液必須等滲 E．滴眼劑以等滲為好

35．冷凍干燥的敘述正確的是（）A．干燥過程是將冰變成水再氣化的過程

B．在三相點以下升溫或降壓，打破固-汽平衡，使體系朝著生成汽的方向進行 C．在三相點以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動 D．維持在三相點的溫度與壓力下進行

E．含非水溶媒的物料也可用用冷凍干燥法干燥 36．關于潔凈室空氣的凈化的敘述錯誤的是（）A．空氣凈化的方法多采用空氣濾過法

B．以0.5μm和5μm作為劃分潔凈度等級的標準粒徑 C．空氣濾過器分為初效、中效、高效三類 D．高效濾過器一般裝在通風系統的首端 E．層流潔凈技術可達到100級的潔凈度 37．對滅菌法的敘述錯誤的是（）

A．滅菌法的選擇是以既要殺死或除去微生物又要保證制劑的質量為目的的

B．滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法 C．滅菌效果以殺滅芽胞為準

D．熱壓滅菌法滅菌效果可靠，應用廣泛 E．熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌 38．驗證熱壓滅菌可靠性的參數是（）

A．F0值 B．F值 C．K值 D．Z值 E．D值 39．能殺死熱原的條件是（）

A．115℃，30min B．160~170℃，2h C．250℃，30min D．200℃，1h E．180℃，1h 40．可用于濾過除菌的濾器是（）

A．G3垂熔玻璃濾器 B．G4垂熔玻璃濾器 C．0.22μm微孔濾膜 D．0.45μm微孔濾膜 E．砂濾棒 41．油脂性基質的滅菌方法是（）

A．流通蒸氣滅菌 B．干熱空氣滅菌 C．紫外線滅菌 D．微波滅菌 E．環氧乙烷氣體滅菌 42．控制區潔凈度的要求為（）

A．100級 B．10000級 C．100000級 D．300000級 E．無潔凈度要求 43．熱壓滅菌應使用（）

A．飽和蒸氣 B．濕飽和蒸氣 C．過熱蒸氣 D．干熱蒸氣 E．濕熱蒸氣

（二）配伍選擇題,B型題,其特點是在備選答案在前，試題在后，每組5題，每組題均對應同一組答案，每題僅有1個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可以不被選用。[1-5]請寫出維生素C注射液中各成份的作用

A、維生素C B、NaHCO3 C、NaHSO3 D、EDTA-Na2 E、注射用水

1、pH調節劑——（）

2、抗氧劑——（）

3、溶劑——（）

4、主藥——（）

5、金屬絡合劑——（）

[6-10]請選擇適宜的滅菌法

A、干熱滅菌（160℃/2h）B、熱壓滅菌

C、流通蒸氣滅菌 D、紫外線滅菌 E、過濾除菌 6、5%葡萄糖注射液——（）

7、胰島素注射液——（）

8、空氣和操作臺表面——（）

9、維生素C注射液——（）

10、安瓿——（）

[11-15]處方分析

A、醋酸氫化可的松微晶25g B、氯化鈉3g C、羧甲基纖維素鈉5g D、硫柳汞0.01g E、聚山梨酯-80 1.5g 注射用水加至1000ml

11、藥物——（）

12、抑菌劑——（）

13、助懸劑——（）

14、潤濕劑——（）

15、等滲調節劑——（）

[16-20] A、電解質輸液 B、膠體輸液 C、營養輸液 D、粉針 E、混懸型注射劑

16、生理鹽水——（）

17、右旋糖酐注射液——（）

18、靜脈脂肪乳——（）

19、輔酶A——（）

20、醋酸可的松注射劑——（）

[21-25]請選擇下列去除熱原方法對應的熱原性質

A、180℃/3-4h被破壞 B、能溶于水 C、具不揮發性 D、易被吸附 E、能被強氧化劑破壞

21、蒸餾法制備注射用水——（）

22、用活性炭過濾——（）

23、用大量注射用水沖洗容器—（）

24、加入高錳酸鉀溶液——（）

25、玻璃容器高溫處理——（）

[26-30] A、靜脈注射 B、肌肉注射 C、皮內注射 D、皮下注射 E、脊椎注射

26、等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過10ml——（）

27、注射于真皮和肌肉之間的軟組織內，劑量為1-2ml——（）

28、用于過敏試驗或疾病診斷——（）

29、起效最快的是——（）

30、水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可注射的是——（）[31~35] A．dc/dt ＝ DS/δV（CS－C）B．D↑ C．S↑ D．CS E．δ↓ 31．Noyes-Whitney方程是（）32．升高溫度可以使（）33．藥物微粉化的目的是（）34．加強攪拌的目的是（）35．藥物的溶解度是（）[36~40] 選擇滅菌的方法

A．濾過除菌 B．流通蒸氣滅菌 C．熱壓滅菌 D．紫外線滅菌 E．干熱空氣滅菌

36．葡萄糖注射液（）37．維生素C注射液（）38．注射用油（）39．胰島素注射液（）40．更衣室與操作臺面（）[41~45] A．深層截留 B．表面截留 C．保溫濾過 D．濾餅濾過 E．加壓濾過 41．可提高濾過效率（）42．微孔薄膜濾過（）43．砂濾棒濾過（）44．藥材浸出液的濾過（）45．降低藥液粘度促進濾過（）[46~50] A．G3垂熔玻璃濾器 B．G4垂熔玻璃濾器 C．砂濾棒 D．0.8μm微孔膜濾器 E．0.22μm微孔膜濾器

46．精濾，減壓或加壓濾過（）47．精濾，常壓濾過（）

48．初濾（）49．除微粒，提高澄明度（）50．除菌（）[51~55] A．皮下注射劑 B．皮內注射劑 C．肌肉注射劑 D．靜脈注射劑 E．脊椎腔注射劑

51．注射于真皮和肌肉之間的軟組織內，劑量為1~2ml（）52．多為水溶液，劑量可達幾百毫升（）53．主要用于皮試，劑量在o.2ml以下（）

54．可為水溶液、油溶液、混懸液，劑量為1~5ml（）

55．等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過10ml（）[56~60] 處方分析

A．維生素C 104g B．NaHCO3 49g C．NaHSO3 3g D．EDTA-2Na 0.05g E．注射用水加至 1000ml 56．注射劑的溶劑（）57．pH調節劑（）58．抗氧劑（）59．主藥（）60．金屬螯合劑（）[61~65] 處方分析

A．醋酸氫化可的松微晶 25g B．氯化鈉 3g C．羧甲基纖維素鈉 5g D．硫柳汞 0.01g E．聚山梨酯80 1.5g 注射用水 加至1000ml 61．藥物（）62．抑菌劑（）63．助懸劑（）64．潤濕劑（）65．等滲調節劑（）[66~70] A．F值 B．F0值 C．D值 D．Z值 E．K值 66．驗證干熱滅菌可靠性的參數（）67．驗證熱壓滅菌可靠性的參數（）68．滅菌速度常數（）

69．在一定溫度下，殺滅90%的微生物所需的時間（）

70．滅菌效果相同，滅菌時間減少到原來的1/10所需升高的溫度數（）[71~75] A．滅菌法 B．滅菌 C．防腐 D．消毒 E．除菌 71．用物理和化學方法將病原微生物殺死（）

72．用低溫或化學藥品防止和抑制微生物生長繁殖（）

73．用物理或化學方法將所有致病或非致病的微生物及其芽胞全部殺死（）74．將藥液過濾，得到既不含活的也不含死的微生物的藥液（）75．將物品中的微生物殺死或除去的方法（）

第八章 軟膏劑（半固體制劑）

一、單項選擇題【A型題】

1.關于軟膏劑的特點不正確的是（）

A．是具有一定稠度的外用半固體制劑 B．可發揮局部治療作用 C．可發揮全身治療作用 D．藥物必須溶解在基質中 E．藥物可以混懸在基質中

2、不屬于軟膏劑的質量要求是（）

A．應均勻、細膩，稠度適宜 B．含水量合格 C．性質穩定，無酸敗、變質等現象 D．含量合格 E．用于創面的應無菌

3、對于軟膏基質的敘述不正確的是（）

A．分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類 B．油脂性基質主要用于遇水不穩定的藥物 C．遇水不穩定的藥物不宜選用乳劑基質 D．加入固體石蠟可增加基質的稠度

E．油脂性基質適用于有滲出液的皮膚損傷

4、關于眼膏劑的敘述中正確的是（）

A．不溶性的藥物應先研成極細粉，并通過9號篩

B．用于眼部手術或創傷的眼膏應加入抑菌劑和抗氧劑 C．常用的基質是白凡士林與液體石蠟和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促進藥物的釋放，可用作軟膏劑的基質 E．成品不得檢出大腸桿菌

5、對眼膏劑的敘述錯誤的是（）

A．均須在潔凈條件下配制，并加入抑菌劑

B．基質是黃凡士林8份、液體石蠟1份、羊毛脂1份 C．對眼部無刺激

D．不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌 E．應作金屬異物檢查

6、對凡士林的敘述錯誤的是（）

A．又稱軟石蠟，有黃、白二種

B．有適宜的粘稠性與涂展性，可單獨作基質

C．對皮膚有保護作用，適合用于有多量滲出液的患處 D．性質穩定，適合用于遇水不穩定的藥物 E．在乳劑基質中可作為油相

7、眼膏劑中基質凡士林、液體石蠟和羊毛脂的用量比為（）

A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2

8、下列說法不正確的是（）

A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成均

一、混懸或乳劑性的乳膠稠厚液體或半固體制劑 B.凝膠劑有單相分散系統和雙相分散系統之分 C.混懸型凝膠劑具有觸變性

D.油性凝膠劑的基質常用液體石蠟與聚氧乙烯構成

E.水性凝膠劑易涂展、洗除、潤滑作用好、不妨礙皮膚正常功能。

9、油脂性基質的典型代表單軟膏的組成比例（）

A.凡士林:液體石蠟＝2:1 B.凡士林:羊毛脂＝2:1 C.凡士林:植物油＝2:1 D.凡士林:蜂蠟＝2:1 E.以上均不是 10.外用軟膏的配料、灌裝需在（）級凈化空氣條件下操作

A.100000 B.300000 C.1000000 D.10000 E.以上均不是

11、眼膏劑及除直腸外的腔道中軟膏劑在（）及凈化空氣條件下操作 A.100000 B.300000 C.1000000 D.10000 E.以上均不是

12、指出哪項不是一般眼膏劑的質量檢查項目（）

A裝量 B無菌 C粒度 D金屬性異物 E微生物限度

13、下列關于軟膏基質的敘述中錯誤的是（）A．液狀石蠟主要用于調節軟膏稠度 B．水溶性基質釋藥快，無刺激性

C．水溶性基質由水溶性高分子物質加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑 D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E．硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O／W型乳劑基質中

14、對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是（）

A．均勻細膩、無粗糙感

B．軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必須是互溶的 c．軟膏劑稠度應適宜，易于涂布 D．應符合衛生學要求

E．無不良刺激性

15、不屬于基質和軟膏質量檢查項目的是（）

A．熔點 B．粘度和稠度 C．刺激性 D．硬度 E．藥物的釋放、穿透及吸收的測定

16、凡士林基質中加入羊毛脂是為了（）

A．增加藥物的溶解度 B．防腐與抑菌 C．增加藥物的穩定性 D．減少基質的吸水性 E．增加基質的吸水性

17、下列關于軟膏劑的概念的正確敘述是（）

A、軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的固體外用制劑 B、軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體外用制劑

C、軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體內服和外用制劑 D、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑

E、軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體內服制劑

18、下列是軟膏烴類基質的是（）

A、羊毛脂 B、蜂蠟 C、硅酮 D、凡士林 E、聚乙二醇

19、下類是軟膏類脂類基質的是（）

A、植物油 B、固體石蠟 C、鯨蠟 D、凡士林 E、甲基纖維素 20、下列是軟膏油脂類基質的是（）

A、甲基纖維素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明膠 E、海藻酸鈉

21、單獨用作軟膏基質的是（）

A、植物油 B、液體石蠟 C、固體石蠟 D、蜂蠟 E、凡士林

22、加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性（）

A、植物油 B、液體石蠟 C、鯨蠟 D、羊毛脂 E、海藻酸鈉

23、常用于O/W型乳劑型基質乳化劑（）

A、三乙醇胺皂 B、羊毛脂 C、硬脂酸鈣 D、司盤類 E、膽固醇

24、常用于W/O型乳劑型基質乳化劑（）

A、司盤類 B、吐溫類 C、月桂醇硫酸鈉 D、賣澤類 E、泊洛沙姆

25、下列是軟膏水溶性基質的是（）

A、植物油 B、固體石蠟 C、鯨蠟 D、凡士林 E、聚乙二醇

26、下列是軟膏水性凝膠基質的是（）

A、植物油 B、卡波普 C、泊洛沙姆 D、凡士林 E、硬脂酸鈉

27、在乳劑型軟膏基質中常加入羥苯酯類（尼泊金類），其作用為（）

A、增稠劑 B、穩定劑 C、防腐劑 D、吸收促進劑 E、乳化劑

28、乳劑型軟膏劑的制法是（）

A、研磨法 B、熔合法 C、乳化法 D、分散法 E、聚合法

29、對眼膏劑的敘述中錯誤的是（）

A、色澤均勻一致，質地細膩，無粗糙感，無污物 B、對眼部無刺激，無微生物污染 C、眼用軟膏劑不得檢出任何微生物 D、眼膏劑的稠度適宜，易于涂抹

E、眼膏劑的基質主要是黃凡士林8份、液體石蠟1份和羊毛脂1份 30、不溶性藥物應通過幾號篩，才能用其制備混懸型眼膏劑（）

A、一號篩 B、三號篩 C、五號篩 D、七號篩 E、九號篩

31、下列敘述中不正確的為（）

A、二價皂和三價皂是形成W/O型乳劑基質的乳化劑 B、軟膏用于大面積燒傷時，用時應進行滅菌

C、軟膏劑主要起局部保護、治療作用

D、二甲基硅油化學性質穩定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質 E、固體石蠟和蜂蠟為類脂類基質，用于增加軟膏稠度 32．關于軟膏劑的特點不正確的是

A．是具有一定稠度的外用半固體制劑 B．可發揮局部治療作用 C．可發揮全身治療作用 D．藥物必須溶解在基質中 E．藥物可以混懸在基質中 33．不屬于軟膏劑的質量要求是

A．應均勻、細膩，稠度適宜 B．含水量合格

C．性質穩定，無酸敗、變質等現象 D．含量合格 E．用于創面的應無菌 34．對于軟膏基質的敘述不正確的是

A．分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類 B．油脂性基質主要用于遇水不穩定的藥物 C．遇水不穩定的藥物不宜選用乳劑基質 D．加入固體石蠟可增加基質的稠度

E．油脂性基質適用于有滲出液的皮膚損傷 35．關于乳劑基質的特點不正確的是

A．乳劑基質由水相、油相、乳化劑三部分組成 B．分為W/O、O/W二類

C．W/O乳劑基質被稱為“冷霜” D．/W乳劑基質被稱為“雪花膏”

E．濕潤性濕疹適宜選用O/W型乳劑基質 36．不能考察軟膏劑刺激性的項目是

A．粒度檢查 B．將軟膏涂于家兔皮膚上觀察 C．酸堿度檢查 D．外觀檢查 E．裝量檢查 37．關于眼膏劑的敘述中正確的是

A．不溶性的藥物應先研成極細粉，并通過9號篩

B．用于眼部手術或創傷的眼膏應加入抑菌劑和抗氧劑 C．常用的基質是白凡士林與液體石蠟和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促進藥物的釋放，可用作軟膏劑的基質 E．成品不得檢出大腸桿菌

38．以凡士林、蜂蠟和固體石蠟為混合基質時，應采用的制法是 A．研和法 B．熔和法 C．乳化法 D．加液研和法 E．熱熔法 39．在皮膚外層發揮作用的軟膏劑，其質量檢查不包括 A．主藥含量 B．刺激性 C．體外半透膜擴散試驗 D．酸堿度檢查 E．穩定性試驗 40．對眼膏劑的敘述錯誤的是

A．均須在潔凈條件下配制，并加入抑菌劑

B．基質是黃凡士林8份、液體石蠟1份、羊毛脂1份 C．對眼部無刺激

D．不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌 E．應作金屬異物檢查

41．對凡士林的敘述錯誤的是 A．又稱軟石蠟，有黃、白二種

B．有適宜的粘稠性與涂展性，可單獨作基質

C．對皮膚有保護作用，適合用于有多量滲出液的患處 D．性質穩定，適合用于遇水不穩定的藥物 E．在乳劑基質中可作為油相

二、配伍選擇題【B型題】 [1～5] 分析下列乳劑基質的處方 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯鈉 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸餾水加至 1000g

1、油相（）

2、水相（）

3、乳化劑（）

4、保濕劑（）

5、防腐劑（）[6～10] A．體外凝膠擴散試驗 B．體外離體皮膚試驗 C．體內試驗 D．無菌檢查 E．粒度檢查

6、在皮膚外層發揮作用的軟膏（）

7、透過表皮發揮局部作用的軟膏（）

8、透皮吸收產生全身作用的軟膏（）

9、同于創面的軟膏（）

10、混懸型軟膏（）[11～14] A.suppository B.capsule C.granules D.ointment E.aerosol 11.氣霧劑（）12.栓劑（）

13、軟膏劑（）

14、顆粒劑（）[15～19] A.軟膏基質 B栓劑基質 C.兩者均是 D.兩者均不是

15、聚乙二醇（）

16、甘油明膠（）

17、聚乙烯醇（）

18、可可豆脂（）

19、凡士林（）[20～23] A.維生素E B.枸櫞酸 C.甘油 D.苯扎溴銨 E.PEG 20、抗氧劑（）21保濕劑（）

21、22抑菌劑（）

23、抗氧劑的協同劑（）[24～26] A.油脂性基質 B.乳劑型基質 C.水溶性基質 D.凝膠基質 E.以上均是

24、凡士林（）

25、PEG4000（）

26、卡波姆（）[27～31] 以下劑型宜做哪項檢查

A粒度測定 B微生物限度檢查 C以上兩項均做 D以上兩項均不做

27、混懸型軟膏（）

28、一般眼膏（）

29、溶液型軟膏（）30、陰道栓（）

31、鼻用混懸型軟膏（）[32～35] 指出上述處方中各成分的作用

A、卡波普940 B、丙二醇 C、尼泊金甲酯 D、氫氧化鈉 E、純化水

32、親水凝膠基質（）

33、防腐劑（）

34、保濕劑（）

35、中和劑（[36～39] A、羊毛脂 B、卡波普 C、硅酮 D、固體石蠟 E、月桂醇硫酸鈉

36、軟膏烴類基質（）

37、軟膏的類脂類基質（）

38、軟膏水性凝膠基質（）

39、O/W型乳劑型基質乳化劑（）[40~44]

A．卡波姆 B．黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂按8:1:1混合 C．甘油明膠 D．蜂蠟 E．液體石蠟 40、．水溶性基質（）41．烴類基質（）42．類脂類基質（）

38）43．眼膏劑基質（）44．凝膠劑基質（）[45~49]分析下列乳劑基質的處方 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯鈉 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸餾水加至 1000g 45．油相（）46．水相（）47．乳化劑（）48．保濕劑（）49．防腐劑（）[50~95] A．體外凝膠擴散試驗 B．體外離體皮膚試驗 C．體內試驗 D．無菌檢查 E．粒度檢查

50．在皮膚外層發揮作用的軟膏（）51．透過表皮發揮局部作用的軟膏（）52．透皮吸收產生全身作用的軟膏（）53．同于創面的軟膏（）54．混懸型軟膏（）

第九章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑

一、單項選擇題

1、下列關于氣霧劑特點的錯誤表述為()A.具有速效和定位作用

B.藥物密閉于容器內，避光，穩定性好 C.無局部用藥刺激性 D.具有長效作用

E.可避免肝首過效應和胃腸道破壞作用

2、關于溶液型氣霧劑的錯誤表述為()A.藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑 B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑

C.拋射劑汽化產生的壓力使藥液形成氣霧 D.常用拋射劑為CO2氣體

E.根據藥物的性質選擇適宜的附加劑

3、混懸型氣霧劑的組成中不包括()A.拋射劑 B.潤濕劑 C.助溶劑 D.分散劑 E.助懸劑

4、乳劑型氣霧劑的組成不包括()A.拋射劑 B.藥物水溶液 C.潛溶劑 D.穩定劑 E.乳化劑 5.氣霧劑的優點不包括()A.藥效迅速 B.藥物不易被污染 C.可避免肝臟的受過效應 D.使用方便，可減少對創面的刺激性 E.制備簡單，成本低 6.氣霧劑的敘述錯誤的是()A.屬于速效制劑 B.是藥物溶液填裝于耐壓容器中制成的制劑 C.使用方便，可避免對胃腸道的刺激 D.不易被污染

E.可用定量閥門準確控制劑量 7.對氣霧劑的敘述錯誤的是()A.氣霧劑至少為兩相系統

B.混懸型氣霧劑含水量極低，主要為防止顆粒聚集 C.乳劑型氣霧劑使用時以泡沫狀噴出 D.拋射劑可混合使用以調節適合的蒸氣壓 E.吸入氣霧劑必須為兩相系統 8.對拋射劑的要求錯誤的是()A.在常壓下沸點低于室溫

B.在常溫下蒸氣壓低于大氣壓

C.兼有溶劑的作用

D.無毒、無致敏性、無刺激性

E.不破壞環境

9、混懸型氣霧劑的敘述錯誤的是()A．藥物應微粉化，粒度不超過10μm B．含水量應在0.03%以下

C．選用的拋射劑對藥物的溶解度應較大

D．應調節拋射劑的密度，使其盡量與藥物密度相等 E．可加入適量的助懸劑

10、乳劑型氣霧劑的敘述錯誤的是()A．灌封在耐壓容器中的是乳劑

B．乳劑中的油相是拋射劑，水相是藥物的水溶液 C．拋射劑為分散相時，可噴出穩定的泡沫 D．乳劑型氣霧劑常用于陰道起局部作用

E．以吐溫類作乳化劑制成的氣霧劑噴出的泡沫易破壞成液流

11、關于氣霧劑的表述錯誤的是

（）

A．氣霧劑可在呼吸道,皮膚或其他腔道起局部作用,但不如全身作用 B．氣霧劑有速效和定位作用

C．藥物密閉于氣霧劑容器內,能保持藥物清潔無菌 D．可避免肝首過作用和胃腸道的破壞作用 E．吸入氣霧劑的微粒粒徑0.5-5um最適宜

12、吸入氣霧劑的藥物微粒大小應控制在（）μm范圍內最適宜

A．0.01～0.1 B．0.5～5 C．1～10 D．0.2～2 E．0.3～3

13、鼻用粉霧劑中的藥物微粒，大多數應控制在什么范圍

A 30-150μm B 50-150μm C 30-100μm D 50-100μm E 30-50μm

14、下列關于氣霧的表述錯誤的()A．藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑

B．藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細微粉粒分散手拋射劑中 C．拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法 D．氣霧劑都應進行漏氣檢查

E．氣霧劑都應進行噴射速度檢查

15、下列關于氣霧劑的概念敘述正確的是()A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中而制成的制劑 B、是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中而制成的制劑

E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

16、關于氣霧劑正確的表述是()A、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑 B、二相氣霧劑一般為混懸系統或乳劑系統

C、按醫療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑 D、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中制成的制劑 E、吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜

17、溶液型氣霧劑的組成部分不包括()A、拋射劑 B、潛溶劑 C、耐壓容器 D、閥門系統 E、潤濕劑

18、二相氣霧劑為()A、溶液型氣霧劑 B、O/W乳劑型氣霧劑 C、W/O乳劑型氣霧劑 D、混懸型氣霧劑 E、吸入粉霧劑

19、乳劑型氣霧劑為()A、單相氣霧劑 B、二相氣霧劑 C、三相氣霧劑 D、雙相氣霧劑 E、吸入粉霧劑 20、氣霧劑的拋射劑是()A、Freon B、Azone C、Carbomer D、Poloxamer E、EudragitL

21、氣霧劑的質量評定不包括()A、噴霧劑量 B、噴次檢查 C、粒度 D、泄露率檢查 E、拋射劑用量檢查

二、配伍選擇題

[1-5]分析鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方

A．藥物 B．拋射劑 C．潛溶劑 D．抗氧劑 E．芳香劑 1．鹽酸異丙腎上腺素 2.5g()2．乙醇 296.5g()3．維生素C 1.0g()4．檸檬油 適量()5．F12 共制成1000g()[6-10] A．溶液型氣霧劑 B．乳劑型 C．混懸型 D．噴霧型 E．吸入劑 6.腎上腺素、丙二醇、無菌蒸餾水（）

7.鹽酸異丙腎上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂（）

8.抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟里昂（）9.沙丁胺醇、有酸、氟里昂（）10.微粉化藥物和載體（或無）（）[11-15] A丙二醇 B甘油 C二者均可 D二者均不可

11.氣霧劑中的潛溶劑()12.保濕劑()13.溶劑()14.片劑薄膜包衣中的增塑劑()15.透皮吸收促進劑()[16-20] A．氟利昂 B．可可豆脂 C．Azone D．司盤85 E．硬脂酸鎂 16.氣霧中作拋射劑()17.氣霧劑中作穩定劑()18.軟膏劑中作透皮促進劑()19.片劑中作潤滑劑()20.栓劑中作基質()[21-23] A、氣霧劑中的拋射劑 B、空膠囊的主要成型材料 C、膜劑常用的膜材 D、氣霧劑中的潛溶劑 E、防腐劑

21.Freon()22.聚乙烯醇()23.聚乙二醇400()[24—27]

A、溶液型氣霧劑 B、乳劑型氣霧劑 C、噴霧劑 D、混懸型氣霧劑 E、吸入粉霧劑 24.二相氣霧劑()25.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑()26.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑()27.泡沫型氣霧劑()

第十章 中藥丸劑和滴丸劑

一、單項選擇題【A型題】 1． 下列敘述正確的是（）

A． 用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸

B． 用雙層噴頭的滴丸機制成的球形制劑稱滴丸 C． 用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的 D． 滴丸可內服，也可外用

E． 滴丸屬速效劑型，不能發揮長效作用 2． 下列滴丸的說法中錯誤的是（）

A． 常用的基質有水溶性與脂溶性兩大類

B． 使用水溶性基質時，應采用親脂性的冷凝液 C． 為提高生物利用度，應選用親脂性基質 D． 為控制滴丸的釋藥速度，可將其包衣 E． 普通滴丸的溶散時限是30min 3． 藥典中規定滴丸的溶散時限是（）

A． 普通滴丸在10min內全部溶散，包衣滴丸在1h內全部溶散 B． 普通滴丸在30min內全部溶散，包衣滴丸在1h內全部溶散 C． 普通滴丸在30min內全部溶散，包衣滴丸在30min內全部溶散 D． 普通滴丸在10min內全部溶散，包衣滴丸在30min內全部溶散 E． 普通滴丸在20min內全部溶散，包衣滴丸在30min 內全部溶散 4． 下列關于滴丸劑概念正確的敘述是（）

A、系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

B、系指液體藥物與適當物質溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

C、系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

D、系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑

E、系指固體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

5． 從滴丸劑組成、制法看，它具有如下的優缺點除（）

A、設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產率高 B、工藝條件不易控制

C、基質容納液態藥物量大，故可使液態藥物固化

D、用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點 E、發展了耳、眼科用藥新劑型

6、以水溶性基質制備滴丸時應選用下列哪一種冷凝液（）

A、水與醇的混合液 B、液體石蠟 C、乙醇與甘油的混合液 D、液體石蠟與乙醇的混合液 E、以上都不行

7、滴丸基質具備條件不包括（）

A、不與主藥起反應 B、對人無害 C、有適宜熔點 D、水溶性強

8、應用固體分散技術制備的劑型是（）

A、散劑 B、膠囊劑 C、微丸 D、滴丸

9、不是中藥丸劑特點的是（）

A、作用緩和持久 B、可掩蓋藥物不良嗅味 C、可減少藥物不良反應 D、劑量小

10、制備微丸的方法是（）

A．沸騰制粒法 B．噴霧制粒法 C．擠出滾圓法 D．離心拋射法 E．液中制粒法

11、下列敘述正確的是（）

A．用滴制法制成的的球形制劑均稱滴丸

B．用雙層噴頭的滴丸機制成的球形制劑稱滴丸 C．用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的 D．滴丸可內服，也可外用

E．滴丸屬速效劑型，不能發揮長效作用

12、下列滴丸的說法中錯誤的是（）A．常用的基質有水溶性與脂溶性兩大類

B．使用水溶性基質時，應采用親脂性的冷凝液 C．為提高生物利用度，應選用親脂性基質 D．為控制滴丸的釋藥速度，可將其包衣 E．普通滴丸的溶散時限是30min

13、制備滴丸可選擇的方法是（）

A．滴制法 B．壓制法 C．擠出滾圓法 D．沸騰制粒法 E．冷凝法

二、配伍選擇題【B型題】 [1～5] A．硬膠囊劑 B．軟膠囊劑 C．滴丸劑 D．微丸 E．顆粒劑 1． 用單層噴頭的滴丸機制備（）2． 用具雙層噴頭的滴丸機制備（）3． 用旋轉模壓機制備（）

4． 填充物料的制備→填充→封口（）

5． 擠出滾圓制粒，控制粒子直徑小于2.5mm（）[6～10] A．腸溶膠囊劑 B．硬膠囊劑 C．軟膠囊劑 D．微丸 E．滴丸劑 6． 將藥物細粉或顆粒填裝于空心硬質膠囊中（）

7． 將油性液體藥物密封于球形或橄欖形的軟質膠囊中（）8． 將囊材用甲醛處理后再填充藥物制成的制劑（）

9． 藥物與基質熔化混勻后滴入冷凝液中而制成的制劑（）10． 藥物與輔料制成的直徑小于2.5mm球狀實體（）[11～14] A.PVP B.EVA C.stearyl aleohpl D.silicon E.Vaseline 11． 二甲基硅油（）12． 聚乙烯醇（）13． 乙烯-醋酸乙烯共聚物（）14． 十八醇（）[15~16] A、脂質體 B、微球 C、滴丸 D、軟膠囊 E、乳劑 15． 可用固體分散技術制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點（）16． 可用滴制法制備、囊壁由明膠及增塑劑等組成（）[17～20]

A、PEG6000 B、水 C、液體石蠟 D、硬脂酸 E、石油醚

17、制備水溶性滴丸時用的冷凝液（）

18、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液（）

19、滴丸的水溶性基質（）20、滴丸的非水溶性基質（）

第十一章 栓劑（半固體制劑）

一、單項選擇題【A型題】

1、栓劑中藥物重量與同體積基質重量的比為（）

A.酸值 B.置換價 C.碘值 D.分配系數 E.皂化值

2、某含藥栓純基質重為500g，含藥栓的平均重量為505g，每個栓劑的平均含藥量為20mg，求算該栓劑的置換價為（）

A.1.33 B.0.75 C.1.36 D.1.5 E.1.6

3、不作為栓劑質量檢查的項目是（）

A溶點范圍測定 B溶變時限測定 C重量差異測定 D稠度檢查 E藥物溶出速度

4、以下哪項檢查最能反映栓劑的生物利用度（）

A體外溶出實驗 B融變時限 C重量差異 D體內吸收實驗 E硬度測定

5、全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（）

A．接近直腸上靜脈 B．應距肛門口2厘米處 C．接近直腸下靜脈 D．接近直腸上、中、下靜脈 E．接近肛門括約肌

6、不作為栓劑質量檢查的項目是（）

A．熔點范圍測定 B．融變時限檢查 C．重量差異檢查 D．藥物溶出速度與吸收試驗 E．稠度檢查

7、制備栓劑時，選用潤滑劑的原則是（）

A.任何基質都可采用水溶性潤滑劑 B.水溶性基質采用水溶性潤滑劑

C.油溶性基質采用水溶性潤滑劑，水溶性基質采用油脂性潤滑劑 D．無需用潤滑劑

E．油脂性基質采用油脂性潤滑劑

8、下列關于栓劑的概述錯誤的敘述是（）

A、栓劑系指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液 C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異 D、使用腔道不同而有不同的名稱

E、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

9、下列關于全身作用栓劑的特點敘述錯誤的是（）

A、可部分避免口服藥物的首過效應，降低副作用、發揮療效 B、不受胃腸pH或酶的影響

C、可避免藥物對胃腸黏膜的刺激

D、對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑 E、栓劑的勞動生產率較高，成本比較低 10.關于栓劑包裝材料和貯藏敘述錯誤的是（）

A、栓劑應于0℃以下貯藏

B、栓劑應于干燥陰涼處30℃以下貯藏

C、甘油明膠栓及聚乙二醇栓可室溫陰涼處貯存

D、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕 E、栓劑貯藏應防止因受熱、受潮而變形、發霉、變質

11、栓劑制備中，模型栓孔內涂液狀石蠟潤滑劑適用于哪種基質（）

A、甘油明膠 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯

12、目前，用于全身作用的栓劑主要是（）

A、陰道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛門栓

13、全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（）

A、接近上直腸靜脈 B、接近中、上直腸靜脈 C、接近上、中、下直腸靜脈 D、接近下直腸靜脈 E、接近肛門括約肌

14、全身作用的栓劑在應用時塞入距肛門口約多少為宜（）

A、2cm B、4cm C、6cm D、8cm E、10cm

二、配伍選擇題【B型題】

[1～3]栓劑的置換價公式

A.W B.G C.M D.DV E.以上均不是 1.純基質平均栓重（）2.每個栓劑平均含藥重量（）3.含藥拴的平均重量（）[4～8] 栓劑處方中的附加劑

A.硬化劑 B.增稠劑 C.吸收促進劑 D.抗氧劑 E.防腐劑

4、對羥基苯甲酸甲酯（）

5、BHA（）

6、脂酸（）

7、氫化蓖麻油（）

8、Azone（）

DV?WG?(M?W)

第十二章 膜劑與涂膜劑

一、單項選擇題【A型題】

1、以下說法中錯誤的是（）

A． 藥物與成膜材料加工制成的膜狀制劑稱膜劑

B． 制備膜劑時要將藥物與成膜材料用揮發性有機溶劑溶解 C． EVA常用于復合膜的外膜 D． 膜劑分單層膜和多層膜 E． 外用膜劑用于局部治療

2、關于膜劑和涂膜劑的表述正確的是（）A．膜劑僅可用于皮膚和粘膜傷口的覆蓋 B．常用的成膜材料都是天然高分子物質

C．勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成，不必分劑量

D．涂膜劑系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發性有機溶劑中制成的可涂成膜的外用膠體溶液制劑

E．涂膜劑系藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑

3、以下說法中錯誤的是（）

A．藥物與成膜材料加工制成的膜狀制劑稱膜劑

B．制備膜劑時要將藥物與成膜材料用揮發性有機溶劑溶解 C．EVA常用于復合膜的外膜 D．膜劑分單層膜和多層膜 E．外用膜劑用于局部治療

4、甘油在膜劑中主要作用是（）

A、粘合劑 B、增加膠液的凝結力 C、增塑劑 D、保濕劑

5、膜劑由藥物和（）組成

A、基質 B、乳化劑 C、成膜材料 D、賦形劑

6、膜劑最佳成膜材料是（）

A、PVA B、PVP C、CAP D、明膠

7、膜劑常用的制備方法是（）

A、涂膜法 B、噴霧干燥法 C、模壓法 D、滾壓法

二、配伍選擇題【B型題】 [1～5] 膜劑的一般組成

A．成膜材料 B．增塑劑 C．表面活性劑 D．填充劑 E．脫膜劑 1.十二烷基硫酸鈉（）

2、二氧化硅和淀粉（）

3、液體石蠟（）

4、PVA（）

5、山梨醇（）

第十三章 藥物制劑的穩定性

一、單項選擇題

1、下面穩定性變化中屬于化學穩定性變化的是（）A.乳劑分層和破乳 B.混懸劑的結晶生長 C.片劑溶出度變差 D.混懸劑結塊結餅 E.藥物發生水解

2、藥物有效期是指（）

A.藥物降解50%的時間 B.藥物降解80%的時間 C.藥物降解90%的時間 D.藥物降解10%的時間 E.藥物降解5%的時間

3、下列藥物中易發生水解反應的是（）

A.酰胺類 B.酚類 C.烯醇類 D.芳胺類 E.噻嗪類

4、下列影響藥物穩定性的因素中，屬于處方因素的是（）A.溫度 B.濕度 C.金屬離子 D.光線 E.離子強度

5、下列影響藥物穩定性的因素中，屬于外界因素的是（）

A.pH值 B.溶劑 C.表面活性劑 D.離子強度 E.金屬離子

6、相對濕度為75%的溶液是（）

A.飽和氯化鈉溶液 B.飽和硝酸鉀溶液 C.飽和亞硝酸鈉溶液 D.飽和氯化鉀溶液 E.飽和磷酸鹽緩沖液

7、相對濕度為92.5%的溶液是（）

A.飽和氯化鈉溶液 B.飽和硝酸鉀溶液 C.飽和亞硝酸鈉溶液 D.飽和氯化鉀溶液 E.飽和磷酸鹽緩沖液

8、加速試驗通常是在下述條件下放置六個月（）A.溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）% B.溫度（25±2）℃，相對濕度（60±5）% C.溫度（60±2）℃，相對濕度（92.5±5）% D.溫度（40±2）℃，相對濕度（92.5±5）% E.溫度（60±2）℃，相對濕度（92.5±5）%

9、藥物陰涼處貯藏的條件是（）

A.零下15℃以下 B.2℃-8℃ C.2℃-10℃

D.不超過20℃ E.不超過25℃

10、每毫升含有800單位的抗生素溶液，在25℃條件下放置，一個月后其含量變為每毫升

含600單位，若此抗生素的降解符合一級反應，則其半衰期為（）A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天

11、每毫升含有800單位的抗生素溶液，在25℃條件下放置，一個月后其含量變為每毫升含600單位，若此抗生素的降解符合一級反應，則其有效期為（）A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天

12、下列哪種輔料不宜作為乙酰水楊酸的潤滑劑（）

A.滑石粉 B.微粉硅膠 C.硬脂酸 D.硬脂酸鎂 E.十八酸

13、下列抗氧劑中不易用于偏酸性藥液的是（）

A.硫代硫酸鈉 B.亞硫酸氫鈉 C.焦亞硫酸鈉 D.生育酚 E.二丁甲苯酚

14、對于易水解的藥物，通常加入乙醇、丙二醇增加穩定性，其重要原因是（）A.介電常數較小 B.介電常數較大 C.酸性較大 D.酸性較小 E.離子強度較低

15、一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩定性提高原因是（）A.兩者形成絡合物 B.藥物溶解度增加 C.藥物進入膠束內 D.藥物溶解度降低 E.藥物被吸附在表面活性劑表面

16、Arrhenius公式定量描述（）

A.濕度對反應速度的影響 B.光線對反應速度的影響 C.PH值對反應速度的影響 D.溫度對反應速度的影響 E.氧氣濃度對反應速度的影響

17、藥品的穩定性受到多種因素的影響，下屬哪一項為影響藥品穩定性的環境因素（）A.藥品的成分 B.化學結構 C.劑型 D.輔料 E.濕度 18.下列關于藥劑穩定性研究范疇的陳述，錯誤的是（）A.固體制劑的吸濕屬物理學穩定性變化 B.制劑成分在胃內水解屬化學穩定性變化 C.糖漿劑的染菌屬生物學穩定性變化 D.乳劑的分層屬于物理學穩定性變化

19.防止制劑中藥物水解，不宜采用的措施為（）

A.避光 B.使用有機溶劑 C.加入Na2S2O 3D.調節批pH值

20.測得某藥50和70分解10%所需時間分別為1161小時和128小時，該藥于25下有效期應為（）

A.2.5年 B.2.1年 C.1.5年 D.3.3年 21.正確論述用留樣觀察法測定藥劑穩定性是（）A.在一年內定期觀察外觀形狀和質量檢測 B.樣品只能在室溫下放置 C.樣品只能在正常光線下放置

D.此法易于找出影響穩定性的因素，利于及時改進產品質量 E.成品在通常包裝下放置

22.留樣觀察法與加速實驗法相比的特點是（）A.按一定時間，檢查有關指標： B.置不同溫度條件下試驗

C.實驗時要確定指標成分和含量測定方法 D.反映藥品的實際情況 E.確定藥物的有效期的依據

23.留樣觀察法中錯誤的敘述為（）A.符合實際情況，真實可靠 B.一般在室溫下 C.可預測藥物有效期

D.不能及時發現藥物的變化及原因 E.在通常的包裝及貯藏條件下觀察 24.防止藥物水解的主要方法是（）

A.避光 B.加入抗氧劑 C.驅逐氧氣

D.制成干燥的固體制 E.加入表面活性劑 25.藥物化學降解的主要途徑是（）

A.聚合 B.脫羧 C.異構化 D.酵解 E.水解與氧化 26.易發生氧化降解的藥物為（）

A.維生素C B.乙酰水楊酸 C.鹽酸丁卡因 D.氯霉素 E.利多卡因 27.下列關于制劑中藥物水解的錯誤表述為（）

A.酯類、酰胺類藥物易發生水解反應 B.專屬性酸與堿可催化水解反應

C.藥物的水解速度常數與溶劑的介電常數無關

4對青霉素G鉀鹽的水解有催化作用 D.3E、pHm表示藥物溶液的最穩定pH值

28.一般藥物穩定性試驗方法中影響因素考察包括（）

000A.60C或40C高溫試驗 B.25C下相對濕度（75±5）％

0C.25C下相對濕度（90±5）％ D.（4500±500）lx的強光照射試驗 E.以上均包括

29．關于藥品穩定性的正確敘述是（）

A．鹽酸普魯卡因溶液的穩定性受濕度影響，與PH值無關

B．藥物的降解速度與離子強度無關 c．固體制劑的賦型劑不影響藥物穩定性 D．藥物的降解速度與溶劑無關

E．零級反應的反應速度與反應物濃度無關 30、鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（）

A、水解 B、光學異構化 C、氧化 D、聚合 E、脫羧

31、關于藥物穩定性敘述錯誤的是（）

A.通常將反應物消耗一半所需的時間為半衰期

B.大多數藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理 C.藥物降解反應是一級反應，藥物有效期與反應物濃度有關 D.大多數反應溫度對反應速率的影響比濃度更為顯著 E.溫度升高時，絕大多數化學反應速率增大

32、影響易于水解藥物的穩定性，與藥物氧化反應也有密切關系的是（）

A、pH B、廣義的酸堿催化 C、溶劑 D、離子強度 E、表面活性劑

33、在pH—速度曲線圖最低點所對應的橫坐標，即為（）

A、最穩定pH B、最不穩定pH C、pH催化點 D、反應速度最高點 E、反應速度最低點

34、關于藥物穩定性的酸堿催化敘述錯誤的是（）

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B.在pH很低時，主要是酸催化 C.pH較高時，主要由OH—催化

D.在pH—速度曲線圖最低點所對應的橫座標，即為最穩定pH E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH—的催化

35、對于水解的藥物關于溶劑影響敘述錯誤的是（）

A.溶劑作為化學反應的介質，對于水解的藥物反應影響很大

B.lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶劑介電常數對藥物穩定性的影響

C.如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，在處方中采用介電常數低的溶劑將降低藥物分解的速度

D.如專屬堿對帶正電荷的藥物的催化，采取介電常數低的溶劑，就不能使其穩定 E.對于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩定

36、對于水解的藥物關于離子強度影響敘述錯誤的是（）

A.在制劑處方中，加入電解質或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應加大 B.lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示離子強度對藥物穩定性的影響 HPO 48 C.如藥物離子帶負電，并受OH—催化，加入鹽使溶液離子強度增加，則分解反應速度增加

D.如果藥物離子帶負電，而受H+催化，則離子強度增加，分解反應速度低 E.如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強度增加對分解速度沒有影響

37、影響藥物穩定性的環境因素不包括（）

A、溫度 B、pH值 C、光線 D、空氣中的氧 E、包裝材料

38、焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于（）

A、弱酸性藥液 B、偏堿性藥液 C、堿性藥液 D、油溶性藥液 E、非水性藥液

39、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有（）

A、亞硫酸氫鈉 B、BHA C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT 40、適合油性藥液的抗氧劑有（）

A、焦亞硫酸鈉 B、亞硫酸氫鈉 C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHA

41、關于穩定性試驗的基本要求敘述錯誤的是（）A.穩定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗

B.影響因素試驗適用原料藥和制劑處方篩選時穩定性考察，用一批原料藥進行 C.加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進行

D.供試品的質量標準應與各項基礎研究及臨床驗證所使用的供試品質量標準一致 E.加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應與上市產品一致

42、影響因素試驗中的高溫試驗要求在多少溫度下放置十天（）

A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃

43、加速試驗要求在什么條件下放置6個月（）

A、40℃RH75% B、50℃RH75% C、60℃RH60% D、40℃RH60% E、50℃RH60%

44、某藥降解服從一級反應，其消除速度常數k=0.0096天—1，其有效期為（）

A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、88天

—45．藥物離子帶負電，受OH催化降解時，則藥物的水解速度常數K隨離子強度μ增大而發生

A 增大 B.減小 C.不變 D.不規則變化 E.趨于零

46、對于易水解的藥物，通常加入乙醇、丙二醇增加穩定性，其重要原因是 A、介電常數較小 B、介電常數較大 C、酸性較大 D、酸性較小 E、離子強度較低

47、一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩定性提高原因是 A、兩者形成絡合物 B、藥物溶解度增加 C、藥物進入膠束內 D、藥物溶解度降低 E、藥物被吸附在表面活性劑表面

48、藥物制劑的有效期通常是指：

A、藥物在室溫下降解一半所需要的時間

B、藥物在室溫下降解百分之十所需要的時間 C、藥物在高溫下降解一半所需要的時間 D、藥物在高溫下降解百分之十所需要的時間 E、藥物在室溫下降解百分之九十所需要的時間

49、腎上腺素變成棕紅色物質原因是

A、水解 B、氧化 C、聚合 D、霉變 E、晶型變化 50、Arrhenius公式定量描述

A、濕度對反應速度的影響 B、光線對反應速度的影響 C、PH值對反應速度的影響 D、溫度對反應速度的影響 E、氧氣濃度對反應速度的影響

51、藥品的穩定性受到多種因素的影響，下屬哪一項為影響藥品穩定性的環境因素。

A、藥品的成分

B、化學結構

C、劑型

D、輔料

E、濕度

二、配伍選擇題

[1-3] A.溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）% B.溫度（30±2）℃，相對濕度（60±5）% C.溫度（25±2）℃，相對濕度（60±5）% D.溫度（40±2）℃，相對濕度（92.5±5）% E.溫度（60±2）℃，相對濕度（75±5）%

1、加速試驗條件通常是指（）

2、對溫度特別敏感的藥物制劑（只能在4℃-8℃貯存使用），其加速試驗條件為（）

3、泡騰片劑和泡騰顆粒劑的加速試驗條件為（）[4-5] A.2℃-10℃ B.-15℃以下 C.不超過20℃ D.不超過25℃ E.室溫

4、冷處保存是指（）

5、陰涼處保存是指（）[6-9] A.亞硫酸氫鈉 B.亞硫酸鈉 C.二丁甲苯酚 D.依地酸二鈉 E.硫代硫酸鈉

6、適用于偏酸性溶液的水溶性抗氧劑是（）

7、適用于偏堿性溶液的水溶性抗氧劑是（）

8、只能用于偏堿性溶液的水溶性抗氧劑是是（）

9、油溶性抗氧劑是（）

A.生育酚 B.焦亞硫酸鈉 C.依地酸二鈉 D.磷酸 E.吐溫80 [10-13]

10、水溶性抗氧劑是（）

11、抗氧劑協同劑是（）

12、金屬離子螯合劑（）

13、油溶性抗氧劑是（）[14—17] A、弱酸性藥液 B、乙醇溶液 C、堿性藥液

D、非水性藥 E、油溶性維生素類（如維生素A、D）制劑 下列抗氧劑適合的藥液為

14、焦亞硫酸鈉（）

15、亞硫酸氫鈉（）

16、硫代硫酸鈉（）

17、BHA（）

第十四章

緩釋、控釋制劑

一、單項選擇題【A型題】

1、設計緩（控）釋制劑對藥物溶解度的要求一般為（）

A.小于0.01mg/ml B.小于0.1mg/ml C.小于1.0mg/ml D.小于10mg/ml E.無要求

2、控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是（）A.助懸劑 B.增塑劑 C.成膜劑 D.乳化劑 E.致孔劑

3、關于緩（控）釋制劑，敘述錯誤的是（）

A.緩（控）釋制劑的相對生物利用度應為普通制劑的80％～120％ B.緩（控）釋制劑的生物利用度應高于普通制劑 C.緩（控）釋制劑的峰谷濃度比應小于普通制劑

D.半衰期短、治療指數窄的藥物可制成12h口服服用一次的緩（控）釋制劑 E.緩（控）釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增粘劑

4、下列關于骨架片的敘述中，哪一條是錯誤的（）

第五篇：藥劑學習題集及答案-全

D．藥品經營質量管理規范 E．調劑和制劑知識

10．藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為E A．中藥制劑 B．中藥制藥 C．中藥凈化 D．中藥純化 E．中藥前處理

11．我國最早的制藥技術專著《湯液經》的作者是C A．后漢張仲景 B．晉代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李時珍

12．我國

．《經史 D

20．最早實施GMP的國家是B A．法國，1965年 B．美國，1963年 C．英國，1964年 D．加拿大，1961年 E．德國，1960年

【B型題】 [21～24] A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日

21．中華人民共和國衛生部正式頒布中國的

35．中藥劑型按給藥途徑可分為D 36．中藥劑型按制備方法可分為E [37～40] A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 37．《中藥材生產質量管理規范》簡稱為A 38．《藥品非臨床研究質量管理規范》簡稱為B 39．《藥品臨床試驗質量管理規范》簡稱為C 40．《藥品經營質量管理規范》簡稱為E

二、名詞解釋

1．藥物是指用于預防、治療和診斷疾病的物質，包括原料藥與藥品。

2．藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質。

3．劑型是指將原料藥加工制成適合于臨床直接應用的形式，又稱藥物劑型。劑型是施予機體前的最后形式。

4．制劑是指根據《中國藥典》、《衛生部藥品標準》、《國家食品藥品監督管理局藥品標準》或其他規定處方，將原料藥加工制成的藥品。

5．方劑是指根據醫師處方，專為某一病人，將飲片或制劑進行調配而成的，標明用法和用量的制品。

6．調劑是指按照醫師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調配操作。7．中成藥是指以中藥材為原料，在中醫藥理論指導下，按規定處方和標準制成一定劑型的藥品。包括處方藥和非處方藥。

8．新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。或已上市改變劑型、改變用藥途徑，也按新藥處理。

9．中藥前處理是指藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程。

10．中藥制劑學是研究中藥制劑的處方組成、生產工藝、質量控制和臨床應用的學科。

11．GMP也就是《藥品生產質量管理規范》，是指在藥品生產過程中以科學、合理、規范化的條件保證藥品質量的一整套科學管理方法。

12．成藥是指根據療效確切、應用廣泛的處方大量生產的藥品。

五、簡答題

1．試述藥物劑型的重要性。

答：①劑型可改變藥物的作用性質和作用速度；②改變劑型能提高藥物療效，降低或消除藥物的不良反應；③有些劑型有靶向作用；④改變劑型可改變藥效。

2．中藥制劑所用輔料的特點是什么？

答：①“藥輔合一”；②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時，盡量使“輔料與藥效相結合”。

3．藥物制劑型的目的是什么？

答：①滿足防治疾病的需要；②適應藥物本身的性質及特點；③便于運輸、貯藏與應用；④提高某些藥物的生物利用度及療效。4．藥劑學各分支學科的內涵是什么？

答：①中藥藥劑學是以中醫藥理論為指導，運用現代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論、生產技術、質量控制及合理應用等內容的一門綜合性應用技術科學；②工業藥劑學是論述藥物制劑工業生產理論與實踐的一門學科；③物理藥劑學是將物理化學基本原理應用于藥劑學的一門學科；④生物藥劑學是研究藥物及其劑型物理、化學性質與用藥（劑型給藥）后呈現的生物效應之間關系的一門學科；⑤臨床藥學是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學科；⑥藥物動力學是將動力學大批量應用于“藥物與毒物”，研究藥物在體內動態行為與量變規律，即研究體內藥物存在位置、數量（或濃度）與時間之間關系的一門學科。

5．制劑、方劑與成藥之間有什么關系？

答：三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原料；“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫療用途和用法的藥劑。

6．舉例說明藥物的不同劑型，作用強度、速度、維持時間及其產生的不良反應有所不同。

答：如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應也小；注射劑發揮作用的速度快，適合于哮喘發作時使用；緩釋片可維持藥效8～12h，能為患者贏得足夠的休息時間；栓劑不經消化道給藥，避免了茶堿對胃腸道的刺激，不良反應降低。

7．簡述藥典的性質及作用。

答：①藥典由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；②藥典是藥品生產、供應、使用、檢驗、管理的依據；③藥典在一定程度上反映了該國藥品生產、醫療和科技

的水平，也體現出醫藥衛生工作的特點和服務方向；④藥典在保證人民用藥安全、有效，促進藥物研究和生產上起著不可替代的作用。

8．簡述中藥藥劑學的任務。

答：①繼承中醫藥學中有關中藥藥劑學的理論、技術與經驗；②吸收現代藥劑學及相關學科中的有關理論、技術、設備、儀器、方法，以推進中藥藥劑現代化；③完善中藥藥劑學基本理論；④研制中藥新劑型、新制劑；⑤尋找中藥藥劑的新輔料。

9．簡述中藥藥劑工作主要依據。

答：①《中國藥典》、《局頒藥品標準》、制劑規范與處方等；②《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《藥品注冊管理辦法》（試行）等；③《藥品衛生標準》和《麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規性條例；④《藥品生產質量管理規范》（又稱GMP）、《藥品非臨床研究質量管理規范》（試行）（又稱GLP）、《藥品臨床試驗管理規范》（又稱GCP)、《中藥材生產質量管理規范》（試行）（又稱GAP）；⑤《藥品經營質量管理規范》（又稱GSP）。

10．藥品生產及其質量控制必須按GMP進行管理的意義何在？

答：①藥品與人的健康及生命直接相關，因此在藥品生產中不可有錯；②藥物本身對機體來說是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強，故對藥品質量要求特別高；③在有些情形下檢驗不能完全反映藥品的質量，因此只有加強生產上的質量控制，按照GMP的要求，實施全面質量管理，才能確保人們用藥安全有效。

六、論述題

1．試述實施GMP管理的關鍵。

答：實施GMP管理的關鍵為：①做好藥廠的總體設計；②重視新技術和新設備的使用；③加強人員的學歷教育和崗前培訓；④加強制度和標準的建立。

2．試述何謂GMP，實施GMP的目的及其總的要求。

答：（1）GMP也就是《藥品生產質量管理規范》。是指在藥品生產過程中以科學、合理規范化的條件保證藥品質量的一整套科學管理方法。

（2）實施GMP的目的是讓使用者得到優良的藥品。

（3）GMP總的要求是：①所有的藥品生產企業從原料進廠開始，到制備、包裝、出石，整個生產過程必須有明確規定；②所有必要的設備必須經過校驗；③所有人員必須經過適當的培訓；④要求有合乎規定的廠房建筑及裝備；⑤使用合格的原料，采用經過批準的科學的生產方法；⑥必須有合乎條件的倉儲及運輸設施。

3．試述近幾年來中藥藥劑學的研究進展。

答：近年來中藥藥劑的研究進展主要有以下幾個方面：①新技術的研究，如超細粉碎技術、浸提技術、分離純化技術、濃縮干燥技術、中藥制粒技術、中藥包衣技術、固體分散技術、包合技術等；②新劑型的研究；③新輔料的研究；④制劑的穩定性的研究；⑤制劑的生物藥劑學研究和藥物動力學研究等。

4．試述中藥主要的劑型有哪些。

答：中藥的主要劑型有湯劑、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑等。

5．試述如何正確選擇中藥劑型。

答：選擇中藥劑型應該從以下幾個方面考慮：①根據防病治病的需要選擇劑型；②根據藥物本身及其成分的性質選擇劑型；③根據原方不同劑型的生物藥劑學和藥物動力學特性選擇劑型；④根據生產條件和五方便的要求選擇劑型。

B．貴重藥、毒性藥須二人核對調配 C．急診處方應優先調配

D．需要特殊處理的藥品應單包并注明用法 E．體積松泡而量大的飲片應先稱

5．處方為開具當日有效，特殊情況下由開具處方的醫師注明有效期限，有效期最長不得超過C A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．5天 6．遇缺藥或特殊情況需要修改處方時，要由E A．院長修改后才能調配 B．藥局主任修改后才能調配

C．兩名以上調劑人員協商修改后才能調配 D．處方醫師修改后才能調配

E．處方醫師修改，并在修改處簽字后才能調配

7．調配處方時應先A A．審查處方 B．校對計量器具 C．核對藥價 D．調配貴細藥品 E．調配毒性藥品

8．對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應該B A．拒絕調配 B．付炮制品 C．付生品 D．責令處方醫師修改 E．減量調配

9．《局頒藥品標準》所收載的處方屬于A A．法定處方 B．協定處方 C．醫師處方 D．局方 E．時方

10．秘方主要是指D A．祖傳的處方 B．療效奇特的處方 C．流傳年代久遠的處方 D．秘不外傳的處方 E．《外臺秘要》中收載的處方

11．醫院醫師會同藥房藥師，根據臨床病人的需要，相互協商制定的處方稱E A．自擬處方 B．醫生處方 C．內部處方 D．生產處方 E．協定處方

12．藥品劑量應用C A．市制單位 B．英制單位 C．公制單位 D．國際單位 E．以上均可

13．處方中藥品名稱不應使用E

A．《中華人民共和國藥典》收載的名稱 B．《中國藥品通用名稱》收載的名稱 C．經國家批準的專利藥品名稱 D．通用名或商品名 E．俗名

14．下列有關飲食禁忌的敘述，不正確的是B A．忌食可能影響藥物吸收的食物 B．忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等 C．忌食對某種病證不利的食物

D．忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關系的食物 E．忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物

15．下列有關處方的意義的敘述，不正確的是A A．是調劑人員鑒別藥品的依據 B．為指導患者用藥提供依據 C．是患者已交藥費的憑據

D．是統計醫療藥品消耗、預算采購藥品的依據 E．是調劑人員配發藥品的依據

16．調劑人員發現處方已被涂改，應該B A．向處方醫生問明情況后調配 B．要求處方醫生在涂改處簽字后調配 C．令患者請求處方醫生寫清后調配 D．仔細辨別，看清后調配 E．請示單位領導批準后調配

17．下列不屬于道地藥材的是D A．懷山藥 B．田三七 C．東阿膠 D．青陳皮18．下列不屬于并開藥名的是C A．潼白蒺藜 B．冬瓜皮子 C．馬蹄決明 D．蒼白術 E．豬茯苓

19．處方中未注明炮制要求，應該給付生品的是E A．草烏 B．穿山甲 C．王不留行 D．自然銅

．杭白芍．黃芩

E E

20．《中國藥典》2005年版一部規定的藥物中未作不宜同用的規定的是B A．水銀與砒霜 B．硫磺與樸硝 C．狼毒與密陀僧 D．巴豆與牽牛子 E．丁香與郁金

21．下列有關妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是C A．能影響胎兒生長發育、有致畸作用的藥物 B．能造成墮胎的藥物 C．具有消食導滯功能的藥物 D．具有芳香走竄功能的藥物 E．峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥

22．下列有關湯劑用法的敘述，不正確的是B A．一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應冷服，寒性病者應熱服 B．冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好

C．一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用 D．多數藥物宜飯前服，有利于藥物吸收 E．對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用

23．下列有關中成藥用法的敘述，不正確的是D A．一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當的“藥引”送服 B．“藥引”送服多起著引藥歸經、增強療效、解除藥物的毒性等作用 C．一般外用藥不可內服 D．一般內服藥均可外用

E．淡鹽水送服六味地黃丸，可增強其滋陰補腎的作用

24．下列有關管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是C A．供鄉鎮衛生院以上醫療單位配方使用 B．不得單位零售

C．必須單包，不得混入群藥 D．每張處方罌粟殼不超過18g E．連續使用不得超過7天

25．醫療單位供應和調配毒性中藥須憑A A．醫師簽名的正式處方 B．主治中醫師的處方 C．單位的證明信 D．法定處方 E．醫療單位的處方

26．醫療單位供應和調配毒性中藥，每次處方劑量不得超過C A．1次極量 B．1日極量 C．2日極量 D．3日極量 E．1周極量

27．醫療單位供應和調配毒性中藥，取藥后處方保存D A．半年 B．1年 C．1年半 D．2年 E．3年 28．載有罌粟殼的處方保留C A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 29．下列有關麻醉藥品管理的敘述，不正確的是E A．專柜加鎖、B．專用帳冊 C．專用處方 D．專冊登記 E．專人負責，他人不得介入

30．藥品批準文號新的格式為A A．國藥準字＋1位字母＋8位數字 B．國藥試字＋1位字母＋8位數字 C．衛藥準字＋1位字母＋8位數字 D．國藥研字＋1位字母＋8位數字 E．國藥健字＋1位字母＋8位數字

31．罌粟殼連續使用不得超過E A．1天 B．2天 C．3天 D．5天 E．7天 32．下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是B A．應用安全 B．作用迅速 C．療效確切 D．質量穩定 E．使用方便

33．下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是D A．處方中雖含有毒性中藥，但沒有麻醉中藥的中成藥品種 B．治療大病的中成藥品種 C．治療重病的中成藥品種

D．《中國藥典》一部、《局（部）頒藥品標準》中藥成方制劑各分冊及《局（部）頒藥品標準》新藥轉正標準各分冊收載的中成藥品種 E．上市時間不久，但療效特好的新藥

34．甲類非處方藥專有標識為A A．紅色 B．橙色 C．黃色 D．綠色 E．藍色

35．中藥計量舊制與米制的換算，不正確的是B A．1兩＝30g B．1錢＝5g C．1錢＝3g D．1分＝0.3g E．1厘＝0.03g 36．中藥處方的調配程序為C A．計價收費→審方→調配→復核→發藥 B．審方→調配→計價收費→復核→發藥 C．審方→計價收費→調配→復核→發藥 D．審方→復核→計價收費→調配→發藥 E．審方→調配→復核→計價收費→發藥

37．下列有關中藥處方調配的敘述，不正確的是E A．已計價的處方在調配時應再次進行審方 B．分劑量時應“逐劑復戥”，不可主觀估量 C．有需要特殊處理的藥品應單包并注明用法

D．一般按處方藥味所列順序調配，但對體積松泡而量大的飲片應先稱E．銅沖應潔凈，但搗碎無毒飲片時有點兒殘留無妨

38．中藥斗譜排列的目的是D A．便于審核發藥 B．便于特殊藥品的存放 C．便于藥品質量自查 D．便于調劑操作 E．便于監督部門的檢查

39．下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是E A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D醉中藥 E．需要先煎或后下的藥物

40．下列有關氣調養護法的敘述，不正確的是C A．氣調也就是對空氣組成的調整管理

B．氣調養護就是將中藥所處環境的氧濃度進行有效的控制 C．氣調養護就是人為地調整空氣的壓力

D．氣調養護法可使需要氧氣的生物學反應和化學反應均受到抑制 E．氣調養護就是人為地造成低氧狀態

．毒性中藥和麻

41．馬錢子的成人一日常用量是B A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.01～0.03g D．0.03～0.06g E．0.06～0.09g 42．生半夏的成人一日常用量是A A．3.0～9.0g B．6.0～10.0g C．1.0～3.0g D．3.0～6.0g E．0.1～0.5g 43．附子的成人一日常用量是E A．3～9g B．60～10g C．10～30g D．3～6g E．3～15g 44．洋金花的成人一日常用量是B A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.1～0.5g 45．生甘遂的成人一日常用量是E A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.5～1.5g 46．主要報告引起嚴重、罕見或新的不良反應的藥品是B A．上市5年內的藥品 B．上市5年后的藥品

C．列為國家重點監測的藥品 D．麻醉藥品 E．毒性藥品

47．發現嚴重、罕見或新的不良反應病例，必須用有效方法快速報告，最遲不超過E A．1個工作日 B．3個工作日 C．5個工作日 D．7個工作日 E．15個工作日

48．上市5年以內的藥品，進行不良反應監測的內容是A A．所有可疑的不良反應 B．新的不良反應 C．嚴重的不良反應 D．罕見的不良反應 E．以上均非

49．烏頭堿中毒主要是針對A A．神經系統 B．消化系統 C．泌尿系統 D．循環系統 E．皮膚和黏膜

50．中藥不良反應是C A．不合格藥品出現的有害反應

B．合格藥品用量過大時出現的與用藥目的無關的和意外的有害反應 C．合格藥品在正常用法、用量時出現的與用藥目的無關的和意外的有害反應 D．錯用藥品出現的有害反應

E．有害中藥長期大量應用出現的有害反應

【B型題】

[51～54] A．淡紅色 B．橙色 C．淡黃色 D．淡綠色 E．白色 51．麻醉藥品處方的印刷用紙應為A 52．急診處方的印刷用紙應為C 53．兒科處方的印刷用紙應為D 54．普通處方的印刷用紙應為E [55～61] A．“H”

B．“Z”

C．“B”

D．“S”

E．“T”

F．“F” G．“J”

《關于統一換發并規范藥品批準文號格式的通知》中，對藥品批準文號格式的規定是 55．進口分包裝藥品使用字母G 56．化學藥品使用字母A 57．藥用輔料使用字母F 58．生物制品使用字母D 59．體外化學診斷試劑使用字母E 60．保健藥品使用字母C 61．中藥使用字母B [62～65] A．綠色 B．紅色 C．橢圓形背景下的OTC三個英文字母

D．非處方藥 E．處方藥

62．只有國家批準和公布的“非處方藥目錄”中發布的藥品才是D 63．非處方藥的專有標識為C 64．甲類非處方藥專有標識為B 65．乙類非處方藥為A [66～69] A．古方 B．時方 C．驗方（偏方）D．秘方 E．單方 66．在民間流行，有一定療效的簡單處方稱C 67．古醫籍中所記載的處方稱A 68．有一定療效，但秘而不傳的處方稱D 69．清代至今出現的處方稱B

[70～72] A．PD B．OTC C．Rp D．R E．GSP 70．處方藥簡稱A 71．非處方藥簡稱C 72．用作西藥處方起頭的是D [73～75] A．正名 B．別名 C．并開藥名 D．處方名 E．俗名 73．2～3種療效基本相似或有協同作用的飲片縮寫在一起而構成藥名稱C 74．藥品標準收載的藥名稱A 75．正名以外的中藥名稱B [76～78] A．妊娠禁用藥 B．妊娠忌用藥 C．妊娠慎用藥 D．婦科禁用藥 E．產科忌用藥

76．一般包括通經祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應根據孕婦病情，酌情使用的中藥為C 77．毒性較強或毒性猛烈，孕婦應避免應用的中藥為B 78．毒性強，孕婦絕對不能使用的中藥為A [79～82] A．3天 B．1年 C．2年 D．3年 E．4年 79．處方有效期最長不得超過A 80．普通處方、急診處方、兒科處方保存B 81．醫療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留C 82．麻醉藥品處方保留D [83～86] A．80.5％ B．18.6％ C．沉淀 D．氧化鉛 E．醋酸鉛 83．狼毒與密陀僧配伍可產生有毒的D 84．甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產生C 85．木防己湯（含石膏）鈣的煎出量可達B 86．大青龍湯（含石膏）鈣的煎出量可達A [87～90]

A．新物質 B．鞣質生物堿絡合物 C．分子絡合物 D．5-羥甲基-2-糠醛 E．毒性物質

87．生脈散經煎煮能生成新成分D 88．中藥復方在水煎煮過程中會產生A 89．附子和甘草配伍經煎煮，甘草次酸與附子生物堿會生成C 90．檳榔與常山配伍經煎煮會產生B [91～95] A．56.76mg/g B．39.89mg/g C．30.68mg/g D．49.91mg/g E．33.35mg/g 黃芩苷的煎出量 91．黃芩單煎A 92．黃芩配黃連合煎B 93．黃芩、黃連、半夏、干姜合煎C 94．黃芩、黃連、甘草、大棗合煎D 95．半夏瀉心湯全方合煎E

二、名詞解釋

1．中藥調劑：中藥調劑系指藥學專業技術人員根據中醫處方調配中藥的一項操作技術。

2．處方：處方是由醫師在診療活動中為患者開具的，由藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書

3．醫師處方：醫師處方系指醫師為患者防治疾病而用藥的書面文件。

4．法定處方：法定處方是指《中國藥典》、《局（部）頒藥品標準》等所收載的處方，具有法律約束力。

5．協定處方：協定處方是指醫院醫師會同藥房藥師，根據臨床病人的需要，相互協商制定的處方，協定處方藥劑的制備須經上級主管部門批準，只限于本單位使用，可大量配制成制劑，減少患者等候調配取藥的時間。

6．經方：經方是指《傷寒論》、《金匱要略》中記載的處方。

7．腳注：中藥處方腳注是指醫師開寫處方時在某味藥的上角或下角處所寫的簡明要求，指示調劑人員對該飲片采取特定處理。

8．毒性中藥：毒性中藥系指毒性劇烈，治療量與中毒量相近，使用不當可致人中毒或死亡的中藥。

9．麻醉中藥：麻醉中藥是指連續使用易產生身體依賴性，能成癮癖的藥物。10．不良反應：不良反應系指藥物在常規劑量下出現的與治療無關的副作用、毒性和過敏反應。

11．有效期：有效期系指藥品被批準的使用期限。其含義是藥品在一定貯存條件下，能夠保證質量的期限。

12．批準文號：批準文號系指國家批準的藥品生產文號。

13．非處方藥：非處方藥是指經國家食品藥品監督管理局批準，不需憑執業醫師或執業助理醫師處方，消費者按藥品說明書即可自行判斷、購買和使用安全有效的藥品。

14．泛油：中藥泛油又稱走油，是指含有揮發油、脂肪油或含糖的中藥，在一定溫度、濕度下，造成油脂外溢，質地返軟、發黏、顏色變混，并發出油敗氣味的現象。

15．中藥藥源性疾病：中藥藥源性疾病是指因藥物不良反應致使機體某（幾）個器官或局部組織產生功能性或器質性損害而出現的一系列臨床癥狀或體征。

16．藥物不良反應監測：藥物不良反應監測是對合格藥品在正常用法、用量時出現與用藥目的無關的或意外的有害反應進行的監督和考察。

五、簡答題

1．處方前記包括哪些內容？

答：處方前記包括醫療、預防、保健機構名稱、處方編號、科別、病歷號、患者姓名、年齡（或出生日期）、性別、婚否、住址（或單位名稱）、臨床診斷、開具日期等；中藥湯劑處方一般還有取藥號。

2．處方正文包括哪些內容？

答：中成藥的處方正文包括藥品的名稱、劑型、規格、數量和用法用量。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數、一般用法用量及腳注。

3．處方后記包括哪些內容？

答：處方后記包括醫師簽名、藥師簽名、藥價及現金收訖印戳。4．簡述處方意義。

答：①法律意義：因處方書寫或調配錯誤而造成醫療事故時，醫師或藥劑人員負有法律責任；②技術意義：處方中寫明了醫師用藥的名稱、劑型、規格、數量及用法用量，為藥劑人員配發藥品和指導患者用藥提供依據；③經濟意義：處方是患者已交藥費的憑據及統計醫療藥品消耗、預算采購藥品的依據。

5．簡述飲食禁忌的內容。

答：飲食禁忌包括：①忌食可能妨礙脾胃消化吸收功能，影響藥物吸收的食物，如生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性等食物；②忌食對某種病證不利的食物，如寒性病服溫熱藥時要忌食生冷物，熱性病服寒涼藥時要忌食辛辣食物；服鎮靜安神藥時，忌食辛辣、酒、濃茶等刺激和興奮中樞神經的食物；③忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關系的食物，如地黃、首烏忌蔥、蒜、白蘿卜等。

6．簡述中藥說明書的內容。

答：中藥說明書內容包括：藥品名稱（品名，漢語拼音）、主要成分、性狀、藥理作用、功能與主治、用法與用量、不良反應、禁忌癥、注意事項、規格、貯藏、包裝、有效期、批準文號、生產企業（企業名稱、地址、郵政編碼、電話號碼、傳真號碼、網址）等信息。

7．簡述非處方藥特點。

答：非處方藥相對處方藥比較而言，有以下特點：①不需醫師處方和醫師、藥師的指導，消費者可自行在藥店或商店購買；②緩解輕度不適，治療輕微病癥或慢性疾病，療效確切；③安全有效，有效成分穩定，無毒，無藥物依賴性，不良反應小而少，且應用方便；④說明書、標簽簡明易懂，可指導合理用藥，藥品包裝規范；⑤質量穩定（即使在一般儲存條件下或儲存較長時間不會變質）；⑥有助于治療、預防和增進人民身體健康。

8．使用非處方藥應該注意些什么？

答：使用非處方藥應注意以下幾點內容：①正確自我判斷、正確選用藥品；②查看外包裝，藥品包裝盒上應有藥名、適應癥、批準文號、注冊商標、生產廠家等；③詳細閱讀藥品說明書；④嚴格按照藥品說明書用藥；⑤防止濫用，既不可“無病用藥”，也不可重復用藥和在疾病治愈后仍用藥；⑥儲存中應注意溫度、濕度、光線對藥品的影響，經常檢查藥品的有效期。

9．簡述審方的內容。

答：審方的內容包括：①認真逐項檢查處方的書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性；②對處方用藥的適宜性進行審核，包括處方用藥與臨床診斷的一致性，用量、用法，給藥途徑，是否有重復給藥的現象，是否有潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；③處方存在問題的，應請處方醫師，確認或重開處方，不得擅自更改或配發代用藥品；④對于發生嚴重藥品濫用或用藥失誤的處方，藥學人員應當按有關規定報告。

10．簡述中藥調配過程的復合內容。

答：復核包括：①調配好的藥品是否與處方所開藥味及劑數相符，是否摻雜異物；②

稱取的各藥重量是否與處方相符，每劑的重量誤差應小于5％；③飲片有無生蟲、發霉及變質現象，有無生制不分，有無應搗未搗的情況，有無需要單包而未單包的情況，貴重藥、毒性藥劑量是否準確，處理是否得當；④復查人員檢查無誤后，必須簽字，方可包裝藥品。

11．傳統中藥養護方法有哪些？

答：傳統中藥養護方法有：①攤晾法；②高溫養護法；③除濕養護法；④密封養護法；⑤埋藏養護法；⑥低溫養護法；⑦對抗同貯養護法。

12．簡述合理用藥的主要內容。

答：合理用藥的主要包括：① 正確“辨證”，合理配伍組方；②充分考慮個體差異，合理用藥；③合理選擇劑型；④嚴格遵守配伍禁忌、妊娠禁忌、飲食禁忌和證候禁忌；⑤選擇質優價廉的藥品。

六、論述題

1．論述中藥配伍的生理效應變化。答：中藥配伍的生理效應變化

（1）協同作用：利用相須、相使配伍達到取長補短和增效的作用。柴胡、桃仁都能抗炎，但柴胡抗滲出作用弱，抗肉芽作用強，對炎癥后期有效，桃仁剛好相反，兩藥合用作用互補，達到既抗滲出又抗肉芽形成以增強抗炎作用。

（2）制約作用：由性味、作用不同或相反的藥物配伍，相互制約而達到糾偏、解毒和防止副作用的目的。石膏辛甘大寒，麻黃辛苦而溫，一清一宣，兩藥合用，相反相成，用于肺有郁熱、肺氣不宣的咳喘等癥最宜。生姜與半夏、天南星同用，能降低半夏、天南星的毒性。

（3）有害作用：人參與萊菔子配伍，萊菔子可使人參的補氣作用明顯降低。2．論述湯劑的用法。答：湯劑的用法

（1）藥液溫度：一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應冷服，寒性病者應熱服。如發散風寒藥最好熱服，服后避風寒，溫覆取汗。

（2）服藥次數：一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用。病情急重者，可每隔4h左右服藥一次。應用發汗藥、瀉下藥時，服藥應適可而止，不必拘泥于定時服藥，一般以得汗或得下為度，以免因汗、下太過，損傷正氣。嘔吐的患者或小兒宜小量頻服。

（3）服藥時間：適時服藥，是合理用藥的基本原則。

需在腸內保持高濃度的藥宜在清晨空腹時服藥，如驅蟲藥。峻下逐水藥亦宜清晨空腹時服用。

多數藥物宜飯前服，有利于藥物被人體充分吸收。

對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用（但某些惡心性祛痰藥因其祛痰作用與其刺激胃黏膜，反射性地增加支氣管分泌有關，須飯前服用）；消食藥亦宜飯后服。

除消食藥應飯后及時服用外，一般藥物，服藥與進食都應間隔1h左右，以免影響藥效的發揮與食物的消化。

安神藥宜在睡前0.5～1h服藥一次；澀精止遺藥也應晚間服一次藥；截瘧藥應在瘧疾發作前4h、2h與1h各服藥一次等。

3．敘述斗譜的編排原則。答：斗譜的編排原則

（1）按藥物的使用頻率排列，使用頻率高的藥物放于易取放的位置。

（2）按藥物質地、體積排列，質地較輕且用量較少的藥物，多放在斗架的高層；質地較沉重的藥物和易于造成污染的藥物，多放在斗架的較下層；質地松泡且用量較大的藥物，多放在斗架最低層的大藥斗內。

（3）按藥物的性味排列，性味相似的藥物就近存放。（4）按藥對和經常伍用的藥物就近存放。

（5）屬于配伍禁忌的藥物，不能放于一斗或上下藥斗中。（6）有惡劣氣味的藥物，不能與其他藥物放于一個藥斗中。

（7）貴重中藥不能存放在一般的藥斗內，應設專柜存放，由專人管理，每天清點帳目。

（8）毒性中藥和麻醉中藥應按《醫療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》規定存放，必須由專柜、加鎖、專帳、專人管理。

4．敘述中藥中毒解救通常采用的方法。答：中藥中毒解救通常采用的方法

（1）清除毒物：如洗胃、導瀉、灌腸、大量飲水、口服活性炭、輸液等處理，加速毒物的排泄。

（2）增加氧氣吸入量。

（3）化學藥對癥治療：根據臨床表現制定給藥方案。

（4）中藥治療：服用甘草、綠豆煎湯等。（5）中醫對癥治療。

A．干熱空氣滅菌 B．濾過除菌法 C．火焰滅菌法 D．熱壓滅菌法 E．流通蒸汽滅菌法 10．為確保滅菌效果，熱壓滅菌法要求F0值為B A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空氣滅菌應采用B A．濾過除菌法 B．紫外線滅菌法 C．熱壓滅菌法 D．流通蒸汽滅菌法 E．干熱空氣滅菌法 12．不含藥材原粉的固體制劑，每克含細菌數不得超過C A．5000個 B．100個 C．1000個 D．10000個 E．2000個 13．能濾過除菌的是A A．超濾 B．砂濾棒 C．C4垂熔玻璃濾器 D．聚氯乙烯濾器 E．0.65μm微孔濾膜 14．屬于濕熱滅菌法的是D A．濾過除菌法 B．UV滅菌法 C．煤酚皂溶液滅菌 D．流通蒸汽滅菌法 E．高速熱風滅菌法 15．不能作為化學氣體滅菌劑的是A A．乙醇 B．過氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．環氧乙烷 16．用物理或化學等方法殺死或除去物體上或介質中的所有微生物及芽胞的方法為E A．無菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．滅菌 17．下列敘述濾過除菌不正確的是 E A．加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全

B．濾材孔徑在0.2μm以下，才可有效地阻擋微生物及芽胞的通過 C．本法同時除去一些微粒雜質

D．本法屬物理滅菌法，可機械濾除活的或死的細菌 E．本法適用于多數藥物溶液，但不適于生化制劑

18．在某一溫度，殺死被滅菌物中90％的微生物所需的時間用什么表示E A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值 19．下列物品中，沒有防腐作用的是B

A．20％乙醇 B．1％吐溫－80 C．對羥基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸

20．下列有關藥品衛生的敘述不正確的是E A．各國對藥品衛生標準都作嚴格規定

B．藥劑被微生物污染，可能使其全部變質、腐敗，甚至失效，危害人體

C．我國《中國藥典》2005年版一部附錄，對中藥制劑微生物限度標準作了嚴格規定

D．制藥環境空氣要進行凈化處理

E．藥劑的微生物污染主要由原料、輔料造成 21．應采用無菌操作法制備的是A A．粉針 B．糖漿劑 C．片劑 D．口服液 E．顆粒劑 22．對于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會受到破壞的防腐劑是C A．對羥基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸鈉 E．苯甲酸 23．苯甲酸的一般用量D A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％ D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％ 24．尼泊金類是C A．聚乙烯類 B．聚山梨酯 C．對羥基苯甲酸酯類 D．山梨酸鉀 E．苯甲酸鈉

25．不得檢出霉菌和酵母菌的是A A．熊膽眼藥水 B．云南白藥 C．傷濕止痛膏 D．參芍片 E．雙黃連口服液 【B型題】 [26～29] A．細菌數≤1萬個/g（ml）B．細菌數≤100個/g（ml）C．細菌數≤10個/g（ml）D．細菌數≤500個/g（ml）E．細菌數≤1000個/g（ml）26．合劑衛生標準C

27．煎膏劑衛生學要求C 28．含中藥原粉的顆粒劑A 29．一般眼用制劑衛生標準B [30～33] A．霉菌數≤100個/g（ml）B．霉菌數≤1000個/g（ml）C．霉菌數≤500個/g（ml）D．霉菌數0個/g（ml）E．霉菌數≤10個/g（ml）

30．丸劑及全部生藥粉末分裝的膠囊劑衛生標準 C 31．糖漿劑衛生標準A 32．一般眼用制劑衛生標準D 33．不含藥材原粉的固體制劑衛生標準A [34～37] A．100000級潔凈廠房 B．50000級潔凈廠房 C．100級潔凈廠房 D．1000級潔凈廠房 E．10000級潔凈廠房 34．粉針劑的分裝操作的場所為C 35．不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產操作的場所為E 36．生產無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場所應為C 37．片劑、膠囊劑的生產操作的場所為A [38～41] A．細菌數≤3萬個/g B．細菌數≤1萬個/g C．細菌數≤100個/g D．細菌數≤10萬個/g 38．含藥材原粉的片劑衛生標準B 39．中藥全浸膏片劑衛生標準E 40．散劑衛生標A 41．丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊劑衛生標準A

[42～45] A．100000級 B．層流型潔凈空調系統 C．10000級 D．100級 E．非層流型潔凈空調系統 D42．微生物允許數為浮游菌5/m43．送入的空氣屬紊流狀氣流E A44．微生物允許數為浮游菌500/m 45．室內空氣可達至無菌要求B [46～49] A．干熱滅菌 B．防腐劑 C．化學氣體滅菌 D．消毒劑消毒 E．濕熱滅菌

46．操作人員的手用什么方法消毒D 47．利用飽和水蒸氣或沸水滅菌E 48．甲醛等蒸氣熏蒸法是C 49．利用火焰或干熱空氣滅菌A [50～53] A．火焰滅菌 B．紫外線滅菌 C．微孔濾膜過濾 D．熱壓滅菌 E．輻射滅菌

50．手術刀等手術器械的滅菌方法B 51．已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法E 52．天花粉蛋白粉針C 53．包裝車間空氣可用的滅菌方法B [54～57] A．Co－γ射線滅菌法 B．環氧乙烷滅菌法 C．用C6垂熔玻璃濾器 D．低溫間歇滅菌法 E．高速熱風滅菌法 54．屬于化學滅菌法的是B 55．屬于濕熱滅菌法的是D 56．屬于輻射滅菌法的是A 60

33．57．屬于干熱滅菌法的是E [58～61] A．山梨酸鉀 B．尼泊金類 C．30％甘油 D．苯甲酸類 E．75％乙醇

58．對霉菌、細菌均有較強的抑制作用A 59．應在pH4以下藥液中使用D 60．特別適合用于含吐溫的液體藥劑A 61．各種酯合用效果更佳B [62～65] A．超濾 B．流通蒸汽滅菌法 C．微波滅菌法 D．熱壓滅菌法 E．低溫間歇滅菌法

62．可全部殺滅細菌芽胞的方法是E 63．利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是D 64．使分子間產生摩擦而升溫，滅菌的方法是C 65．適用于不耐熱品種的滅菌是A

二、名詞解釋

1．無菌操作法：無菌操作法是指整個過程在無菌條件下進行的一種操作方法。2．防腐：防腐是指用物理或化學方法防止和抑制微生物生長繁殖的操作。3．消毒：消毒是指用物理或化學方法將病原微生物殺死的操作。4．滅菌法：滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。

5．物理滅菌法：物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達到滅菌目的方法。

五、簡答題

1．簡述影響濕熱滅菌效果的主要因素。

答：影響濕熱滅菌效果的因素較多，主要包括微生物的種類和數量、藥物的性質與介質的性質、滅菌的溫度、蒸汽的性質，以及滅菌時間等。

2．簡述防腐劑的含義，并寫出5種中藥制劑常用的防腐劑。

答：能抑制微生物生長繁殖的化學物品稱為防腐劑。中藥制劑中常用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。

3．簡述理想的化學滅菌劑應具備的條件。

答：理想的化學滅菌劑應具備的條件包括：①殺菌譜廣；②有效殺菌濃度低；③作用速度快；④性質穩定；⑤易溶于水，能在低溫下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦無色，無味，無臭，無殘留；⑧價格低廉，來源豐富。

六、論述題

1．試述中藥制劑微生物污染的原因及預防措施。

答：中藥制劑的微生物污染主要來源于原輔料、包裝材料、生產過程和貯藏過程。

（1）中藥制劑所用的原藥材不僅本身帶有大量的微生物、蟲卵等，而且在采集、貯藏、運輸過程中還會受到各種污染，所以應當對原藥材進行潔凈處理，避免或減少微生物污染。（2）中藥制劑制備過程中使用的各種輔料，也可能含有一定數量的微生物，使用前應嚴格按標準進行選擇并加以適當處理，以防止微生物帶入制劑中。

（3）中藥制劑的包裝材料，特別是與藥品直接接觸的包裝材料，由于各種原因均有污染微生物的可能性，應采用適當的方法清洗、潔凈，并作相應的滅菌處理。

（4）制藥場所的環境包括空氣中含有一定的微生物而污染藥物原輔料、制藥用具和設備，導致中藥制劑的污染。所以，應采用適當的技術和方法，控制環境衛生和達到空氣凈化的要求，同時對相應的制藥用具和設備進行必要的潔凈與滅菌處理。

（5）藥品生產過程中，操作人員也是主要的微生物污染源，應嚴格執行衛生管理制度，防止污染。

（6）藥品在貯藏過程中，除了注意包裝材料的密封性外，還應提供適宜的貯藏條件。

2．試述熱壓滅菌器使用時應注意的問題。

答：熱壓滅菌的一種高壓設備，使用時必須嚴格按照操作規程操作，應注意：（1）使用前認真檢查滅菌器的主要部件。（2）滅菌時，首先將滅菌器內的冷空氣排出。

（3）滅菌時間必須從全部待滅菌物品達到預定的溫度算起，并維持規定的時間。（4）滅菌完畢后停止加熱，待壓力表逐漸下降至零，才能放出鍋內蒸汽，開啟滅菌器，待被滅菌物品溫度下降至80℃左右時，才能把滅菌器的門完全打開。

3．試述各類物理滅菌法的特點及選用要點。答：各類物理滅菌法的特點及選用要點：

（1）火焰滅菌法操作簡單，滅菌效果可靠，適宜于不易被火焰損傷的物品的滅菌。（2）干熱滅菌法滅菌溫度較高，適用于耐高溫材料及不允許濕氣穿透的油脂類材料

的滅菌，但干熱空氣的穿透力差，溫度不均勻，不適宜用于大部分藥品及橡膠、塑料制品的滅菌。

（3）濕熱滅菌法由于水蒸氣的比熱較大，穿透力強，容易使蛋白質凝固變性，滅菌效果可靠，操作簡單方便，是目前制劑生產中應用最廣泛的一種滅菌方法，但不適宜用于在濕熱環境中不穩定藥品的滅菌。

（4）紫外線滅菌法滅菌力最強的是波長為254～257nm的紫外線，但紫外線的穿透能力弱，適用于空氣滅菌與物體表面滅菌。

（5）微波滅菌法升溫迅速、均勻，滅菌效果可靠，滅菌時間短，但其滅菌作用必須在有一定含水量的物品中才能顯示。

（6）輻射滅菌法穿透力強，適用于已包裝密封的物品的滅菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染”。滅菌過程中，被滅菌物品溫度變化小，適用于含揮發性成分或不耐熱藥品的滅菌。

7．流能磨的粉碎原理是E A．不銹鋼齒的撞擊與研磨作用 B．旋錘高速轉動的撞擊作用 C．機械面的相互擠壓作用 D．圓球的撞擊與研磨作用

E．高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用 8．有關粉碎機械的使用敘述錯誤的是A A．應先加入物料再開機

B．首先應根據物料選擇適宜的機械 C．應注意剔除物料中的鐵渣石塊 D．粉碎后要徹底清洗機械 E．電機應加防護罩

9．為什么不同中藥材有不同的硬度A A．內聚力不同 B．用藥部位不同 C．密度不同 D．黏性不同 E．彈性不同 10．下列宜串料粉碎的藥物是D A．鹿茸 B．白芷 C．山藥 D．熟地 E．防己 11．非脆性晶形藥材（冰片）受力變形不易碎裂，粉碎時如何處理C A．降低溫度 B．加入粉性藥材 C．加入少量液體 D．干燥 E．加入脆性藥材

12．樹脂類非晶形藥材（乳香）受力引起彈性變形，粉碎時如何處理D A．干燥 B．加入少量液體 C．加入脆性藥材 D．低溫粉碎 E．加入粉性藥材

13．下列藥物中，不采用加液研磨濕法粉碎B A．冰片 B．牛黃 C．麝香 D．樟腦 E．薄荷腦 14．下列宜串油粉碎的藥物是E A．朱砂 B．冰片 C．白術 D．大棗 E．蘇子 15．以下除哪一項外，均為粉碎操作時應注意的問題E A．粉碎過程中及時過篩 B．粉碎毒劇藥時應避免中毒

C．藥材入藥部位必須全部粉碎 D．藥物不宜過度粉碎 E．藥料必須全部混勻后粉碎 16．不宜采用球磨機粉碎的藥物是A A．沉香 B．硫酸銅 C．松香 D．蟾酥 E．五倍子 17．在無菌條件下可進行無菌粉碎的是B A．錘式粉碎機 B．球磨機 C．石磨 D．柴田式粉碎機 E．羚羊角粉碎機 18．利用高速流體粉碎的是C A．柴田式粉碎機 B．錘擊式粉碎機 C．流能磨 D．球磨機 E．萬能粉碎機

19．100目篩相當于《中國藥典》幾號標準藥篩C A．五號篩 B．七號篩 C．六號篩 D．三號篩 E． 四號篩

20．《中國藥典》五號標準藥篩相當于工業用篩目數是D A．100目 B．80目 C．140目 D．20目 E．以上都不對 21．最細粉是指C A．全部通過8號篩，并含能通過9號篩不少于60％的粉末 B．全部通過5號篩，并含能通過6號篩不少于95％的粉末 C．全部通過6號篩，并含能通過7號篩不少于95％的粉末 D．全部通過7號篩，并含能通過8號篩不少于95％的粉末 E．全部通過8號篩，并含能通過9號篩不少于95％的粉末 22．能全部通過4號篩，但混有能通過5號篩不超過60%的粉末稱為C A．細粉 B．中粉 C．粗粉 D．極細粉 E．最細粉 23．含油脂的黏性較強藥粉，宜選用哪種過篩機A A．電磁式簸動篩粉機 B．手搖篩 C．旋風分離器 D．振動篩粉機 E．懸掛式偏重篩粉機 24．《中國藥典》7號標準藥篩孔內徑為B A．150μm±6.6μm B．125μm±5.8μm C．250μm±9.9μm

D．355μm±13μm E．以上都不是 25．下列有關微粉特性的敘述不正確的是A A．微粉輕質、重質之分只與真密度有關 B．堆密度指單位容積微粉的質量 C．微粉是指固體細微粒子的集合體 D．比表面積為單位重量微粉具有的表面積

E．真密度為微粉的真實密度，一般由氣體置換法求得表面積 26．微粉流速反映的是D A．微粉的潤濕性 B．微粉的粒密度 C．微粉的空隙度 D．微粉的流動性 E．微粉的比表面 27．休止角表示微粉的B A．粒子形態 B．流動性 C．疏松性 D．摩擦性 E．流速

28．以下關于粉碎目的敘述哪一個不正確D A．便于制備制劑 B．利于浸出有效成分 C．有利于發揮藥效 D．有利于環境保護 E．有利于藥物溶解 29．用沉降法測定的微粉粒子直徑又稱E A．外接圓徑 B．長徑 C．比表面積粒徑 D．定方向徑 E．有效粒徑

30．下面給出的粉末的臨界相對濕度（CRH），哪一種粉末最易吸濕A A．45％ B．48％ C．53％ D．0％ E．56％

【B型題】

［31～34］

A．濕法粉碎 B．低溫粉碎 C．蒸罐處理 D．混合粉碎 E．超微粉碎

31．處方中性質、硬度相似的藥材的粉碎方法D 32．可將藥材粉碎至粒徑5μm左右的粉碎方法E 33．樹脂類藥材，膠質較多藥材的粉碎方法B 34．在藥料中加入適量水或其他液體進行研磨粉碎的方法A ［35～38］

A．單獨粉碎 B．水飛 C．串料 D．加液研磨 E．串油 35．將水不溶性礦物藥、貝殼類藥物粉碎成極細粉應采用的方法為B 36．含大量黏性成分藥料的粉碎應采用的方法為C 37．貴重藥、毒性藥物的粉碎應采用的方法為A 38．含大量油脂性成分藥物的粉碎應采用的方法為E ［39～42］

A．微粒物質的真實密度 B．微粒的流動性 C．單位容積微粉的質量 D．單位重量微粉具有的表面積 E．微粒粒子本身的密度 39．堆密度表示C 40．比表面積表示D 41．休止角表示B 42．粒密度表示E ［43～46］

A．增加藥物表面積，極細粉末與液體分離 B．粗細粉末分離、混合 C．粉碎與混合同時進行，效率高 D．粗細粉末分離、粉末與空氣分離 E．減小物料內聚力而使易于碎裂 43．過篩的特點B 44．混合粉碎的特點C 45．水飛的特點A 46．加液研磨的特點A ［47～50］

A．朱砂 B．杏仁 C．馬錢子 D．冰片47．藥物用串料法粉碎E 48．藥物用加液研磨法粉碎D 49．藥物有毒需單獨粉碎C

．玉竹 E

50．藥物用串油法粉碎B ［51～54］

A．8號篩 B．7號篩 C．6號篩 D．5號篩 E．2號篩 51．120目篩是B 52．細粉全部通過 D 53．極細粉全部通過A 54． 最細粉全部通過C ［55～58］

A．外接圓徑 B．短徑 C．有效粒徑 D．比表面積粒徑 E．定方向徑 55．沉降粒徑指C 56．全部粉粒均按同一方向測量的值為E 57．以吸附法或透過法求得的粒徑D 58．以粉粒外接圓的直徑代表的粒徑A

二、名詞解釋

1．粉碎：粉碎是指借用機械力將大塊固體物質碎成規定細度的操作過程。

2．休止角：休止角是微粉粒子黏著性的一個間接衡量指標，亦稱堆角。是指物料在水平而堆積形成的堆表面與水平面之間的夾角。

3．水飛法：水飛法指先將藥物達成碎塊，除去雜質，放入研缽或電動研缽中，加適量水，用研錘重力研磨的方法。

4．開路粉碎：是連續把粉碎物料供給粉碎機的同時不斷地從粉碎機中把已粉碎的細物料取出的操作。

5．打潮：指粉碎藥材時加少量的水。

五、簡答題

1．何謂“自由粉碎”？意義何在？

答：為使機械能盡可能有效地用于粉碎過程，應將已達到細度要求的粉末隨時分離移去，使粗粒有充分機會接受機械能，這種粉碎方法稱為“自由粉碎”。反之若細粉始終保留在系統中，不但能在粗粒中間起緩沖作用，而且要消耗大量機械能，影響粉碎率，同時也產生了大量不需要的過細粉，所以在粉碎過程中必須隨時分離細粉。

2．濕法粉碎的原理及應用特點是什么？液體的選擇原則是什么？

答：濕法粉碎的原理是水或其他液體以小分子深入藥物顆粒的裂隙，減少其分子間的引力而利于粉碎。該法適用于難以粉碎的礦物藥、非極性晶體藥物、某些、有較強刺激性或毒性藥物，用此法可避免粉塵飛揚。通常選用藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙藥效的液體。

3．“離析”的含義是什么？其如何分類？

答：離析系指粉碎后的藥物粉末借空氣或液體（水）流動或旋轉的力，使粗粉（重）與細粉（輕）分離的操作，離析操作又分為“風析”與“水飛”。

六、論述題

1．試述球磨機的粉碎原理、適用范圍及影響其粉碎效果的因素。

答：粉碎原理為：球磨機圓筒內裝有一定數量和大小的鋼質或瓷質圓球。圓筒轉動，將圓球拋上，然后沿筒壁滾下，產生撞擊作用，同時兼有研磨作用。

適用范圍：球磨機適用于粉碎各種性質的藥物，如結晶性、樹膠、樹脂類藥物，藥材浸提物，刺激性、吸濕性、揮發性藥物，貴重藥物。球磨機可用于干法或濕法粉碎，還可用于無菌粉碎。

影響粉碎效果的因素：球磨機轉速，圓球大小、重量、數量，被粉碎物料的性質等。2．試述“等量遞增”混合的含義、操作步驟及注意事項

答：“等量遞增法”混合的含義，即：兩種組分藥物比重相差懸殊時，取量小的組分與等量的最大組分同時置于混合器中混勻，再加入混合物等量的量大組分稀釋均勻，如此等倍量增加，至加完全部量大的組分為止，混勻，過篩。該法又稱“配研法”

操作步驟：①先用少量量大組分飽和混合器械，倒出；②加入量小的組分；③取與量小的組分等量的量大組分共同研磨混合；④再加入與混合粉等量的量大組分混勻??如此反復加入混合，直至量大組分加完，混勻。

注意事項：該法通常用量大組分飽和研缽，以減弱或消除研缽的吸附作用，避免量小的組分損失。該法特別適用于毒性藥物制備散劑。

3．試述藥物微粉化可采用的方法。

答：藥物微粉化可采用流能磨、球磨機、膠體磨、微化器等器械。也可以用控制結晶法、溶劑轉換法、固體分散法等方法，制得微晶。還可以用微粒分散法，將藥物制成水不相混溶的溶液，口服后藥物再沉淀析出，在胃中呈微粒分散，并再溶解。

9．乙醇作為浸出溶媒不具備的特點是E A．極性可調 B．溶解范圍廣 C．可以延緩酯類藥物的水解 D．具有防腐作用 E．可用于藥材脫脂 10．浸提過程中加入酸、堿的作用是B A．增加浸潤與滲透作用 B．增加有效成分的溶解作用 C．增大細胞間隙 D．增加有效成分的擴散作用 E．防腐 11．下列關于單滲漉法的敘述，正確的是A A．藥材先濕潤后裝筒 B．浸漬后排氣

C．慢漉流速為1～5ml／min D．快漉流速為5～8ml／min E．大量生產時，每小時流出液應相當于滲漉容器被利用容積的1/24～1/12 12．滲漉法提取時，影響滲漉效果的因素是A A．與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成反比 B．與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成正比 C．與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成反比 D．與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成正比 E．與滲漉柱大小無關 13．回流浸提法適用于C A．全部藥材 B．揮發性藥材 C．對熱不敏感的藥材 D．動物藥 E．礦物藥

14．下列哪一種操作不屬于水蒸氣蒸餾浸提法D A．水中蒸餾 B．揮發油提取 C．水上蒸餾 D．多效蒸發 E．通水蒸氣蒸餾

15．煎煮法作為最廣泛應用的基本浸提方法的原因是E A．水經濟易得 B．水溶解譜較廣 C．可殺死微生物 D．浸出液易于濾過 E．符合中醫傳統用藥習慣 16．下列不適于用作浸漬法溶媒的是D A．乙醇 B．白酒 C．丙酮 D．水 E．甲醇 17．下列溶劑中既可以作為脫脂劑又可以作為脫水劑的是B

A．醋酸乙酯 B．丙酮 C．氯仿 D．油醚 E．苯 18．關于分離因數的敘述，哪一項是正確的E A．分離因數是物料的重量與所受離心力之比值 B．分離因數是物料的所受離心力與重力的乘積 C．分離因數越大，離心機分離容量越大 D．分離因數越小，離心機分離能力越強 E．分離因數越大，離心機分離能力越強 19．下列哪一種分離方法屬于沉降分離法C A．板框壓濾機 B．蝶片式離心機 C．水提醇沉法 D．樹脂分離法 E．膜分離法

20．以下關于水提醇沉法操作的論述哪一個是正確的D A．藥液濃縮至稠膏

B．水煎液濃縮后即可加入乙醇 C．用酒精計測定藥液中的含醇量 D．慢加醇，快攪拌 E．回收上清液，棄去沉淀

21．“架橋現象”容易在下列哪種方法中出現E A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法 D．大孔樹脂精制法 E．濾過法

22．以下關于濾過速度的論述，不正確的是D A．濾渣層兩側的壓力差越大，濾速越大 B．濾速與濾器的面積成正比 C．濾速與濾材毛細管半徑成正比 D．濾速與毛細管長度成正比 E．濾速與料液黏度成反比 23．下列關于濾過方法敘述錯誤的是C A．濾過方法的選擇應綜合考慮各影響因素 B．板框壓濾機適用于醇沉液濾過

C．板框壓濾機適用于黏度高的液體作密閉濾過 D．常壓濾過法適用于小量藥液濾過

E．垂熔玻璃濾器適用于注射劑滴眼液的精濾 24．以下有關微孔濾膜濾過的特點的敘述，不正確的是D A．孔徑均勻，孔隙率高、濾速高 B．濾過阻力小 C．濾過時無介質脫落 D．不易堵塞

E．可用于熱敏性藥物的除菌凈化 25．不能作為助濾劑的是D A．硅藻土 B．滑石粉 C．活性炭 D．藥材粉末 E．陶瓷粉

26．下列哪一種料液可用板框壓濾機濾過D A．丹參濃縮液 B．小青龍合劑 C．甘草流浸膏 D．黃精水煎煮液 E．滴眼液 27．不宜采用超濾膜濾過的藥液是B A．中藥注射劑 B．中藥合劑 C．口服液 D．酊劑 E．酒劑

28．一般以分子量截留值為孔徑規格指標的濾材是D A．微孔濾膜 B．砂濾棒 C．濾紙 D．超濾膜 E．垂熔玻璃濾器 29．對離子交換樹脂敘述錯誤的是D A．可以制備純水

B．可用于離子型活性成分的分離精制 C．含有極性與非極性基團兩部分 D．只允許陰離子通過 E．不溶于水，但能吸水膨脹

30．有關大孔吸附樹脂精制法的敘述不正確的是A A．大孔吸附樹脂一般是先以乙醇洗脫雜質，再以不同濃度乙醇洗脫有效成分

B．大孔吸附樹脂具有大的比表面積及多孔性 C．不同規格的大孔樹脂有不同的極性

D．應結合成分性質選擇大孔樹脂的類型、型號、洗脫劑濃度

E．提取物上樣前要濾過處理 【B型題】 ［31～35］

A．煎煮法 B．浸漬法 C．滲漉法 D．雙提法 E．水蒸氣蒸餾法

31．有效成分尚未清楚的方劑粗提宜采取的提取方法為A 32．揮發性成分含量較高的方劑宜采取的提取方法為E 33．揮發性成分、水溶性成分為有效成分的方劑宜采取的提取方法為D 34．無組織結構的藥材，新鮮藥材宜采取的提取方法為B 35．有效成分受熱易被破壞的貴重藥材、毒性藥材宜采取的提取方法為C ［36～40］

A．沉降分離法 B．離心分離法 C．袋濾器分離法 D．超濾法 E．旋風分離器分離法

36．固體含量高的固體和液體混合物的分離宜選用A 37．固體微粒粒徑很小的固體和液體混合物的分離宜選用B 38．固體和氣體混合物的分離宜選用C 39．粗細不同固體粉末的分離可選用E 40．分子量大小不同的蛋白質溶解物分離宜選用D ［41～45］

A．平衡水 B．自由水 C．結合水 D．非結合水 E．自由水分和平衡水分之和

41．存在于物料細小毛細管中及細胞中的水分為C 42．存在于物料表面及粗大毛細管中的水分為 D 43．干燥過程中可以除去的水分為B 44．干燥過程中不能除去的水分為A 45．物料中所含有的水分為E ［46～50］

A．烘干干燥 B．減壓干燥 C．沸騰干燥 D．噴霧干燥 E．冷凍干燥

46．一般藥材的干燥多選用A

47．稠浸膏的干燥宜選用 B 48．較為黏稠液態物料的干燥宜選用D 49．顆粒狀物料的干燥宜選用C 50．高熱敏性物料的干燥宜選用E ［51～55］

A．苷元、香豆素類 B．生物堿 C．新鮮動物藥材的脫脂 D．黃酮類、苷類 E．樹脂類、芳烴類 51．70％～90％的乙醇可用于提取A 42．40％～70％的乙醇可用于提取D 53．水中加入1％的醋酸提取B 54．90％的乙醇可用于提取E 55．丙酮C

二、名詞解釋

1．有效成分是指中藥中起主要藥效的單體化合物。

2．輔助成分是指本身沒有特殊療效，但能增強或緩和有效成分的作用，或有利于有效成分的浸出，或能增強制劑穩定性的物質。

3．無效成分系指無生物活性，不起藥效的物質。

4．提取系指用適宜的溶劑和方法從藥材中提取有效成分的操作過程。

5．浸潤是指當藥材粉粒與浸提溶劑接觸時，浸提溶劑首先附著在粉粒的表面使之濕潤，也就是溶劑在藥材表面鋪展的過程。

6．解吸作用是指解除藥材組織與成分間的親和力，使成分轉入溶媒。

7．精制是除去中藥提取液中雜質的操作。

8．浸提輔助劑是指為提高浸提效果、增加浸提成分的溶解度以及制品的穩定性、除去浸提液中的雜質而在浸提溶劑中加入的一些物質，稱為浸提輔助劑。

9．煎煮法是用水作溶劑，將藥材加熱煮沸一定時間，以提取其所含成分的一種常用方法。

10．表面活性劑是指能降低兩相間表面張力，增強某種物質溶解性的物質。11．浸漬法是指用定量的溶劑，在一定溫度下，將藥材浸泡一定時間，使藥材有效成分浸出的一種操作方法。

12．滲漉法是將藥材粗末置滲漉筒內，溶劑連續地從滲漉器上部添加，滲漉液不斷地

從下部流出，從而浸出藥材中有效成分的一種方法。

13．深層濾過是指濾漿中小于濾器孔隙的微粒被截留在濾過介質的深層。

14．離心分離法系指通過離心，使料液中固體與液體或兩種不相混溶的液體，產生大小不同的離心力而達到分離的方法。

15．超濾是薄膜分離技術的一種，以多孔薄膜作為分離介質，依靠薄膜兩側的壓力差作為推動力來分離溶液中不同分子量的物質。

16．透析法是利用小分子物質在溶液中可通過半透膜，而大分子物質不能通過半透膜的性質，達到分離大小分子目的的方法。

17．鹽析法是在含蛋白質等高分子物質的溶液中加入大量的無機鹽，使其溶解度降低，沉淀析出，而與其他成分分離的一種方法。

18．水提醇沉淀法是先以水為溶劑提取藥材有效成分，再用不同濃度的乙醇沉淀去除提取液中雜質的方法。

19．非離子表面活性劑是一種具兩親結構而在水中不離解成離子狀態的表面活性劑。20．醇提水沉淀法是先以適宜濃度的乙醇提取藥材成分，回收乙醇后，再用水除去提取液中雜質的方法。

五、簡答題

1．有效成分的含義是什么？

答：有效成分的含義從廣義上來講是指能作用于人體，產生某種效應，對于治療疾病和改善人體機能有利的化學成分；狹義上來說有效成分是指中藥中起主要藥效的單體化合物。

2．影響浸提的因素主要包括哪些？

答：影響浸提的因素主要包括藥材粒度、成分、溶劑、溫度、時間、濃度梯度、溶劑pH值、浸提壓力及浸提方法。

3．多能提取罐有哪些特點？

答：多能提取罐的主要特點有：①可進行常溫常壓、高溫高壓或減壓低溫提取；②應用范圍廣，水提、醇提、提油、蒸制、回收殘渣中溶劑等均適用；③提取時間短，生產效率高；④采用氣壓自動排渣，快而凈，操作方便，安全可靠；⑤各項操作設有集中控制臺，便于實現機械化、自動化生產。

4．單滲漉法的操作依次可分為哪6個步驟？

答：單滲漉法的操作依次可分為粉碎藥材、潤濕藥材、藥材裝筒、排出氣泡、浸漬藥

材、收集濾液。

5．什么是超臨界流體？超臨界流體提取過程主要由哪幾個階段組成？

答：超臨界流體是指處于臨界溫度和臨界壓力之上的一種特定的物質狀態的流體，此時流體的密度和物質的溶解度接近于液體而黏度和擴散系數接近于氣體，故溶解度大，傳質快。超臨界流體提取過程主要包括：裝料、排雜氣、注超臨界流體液、調整節流閥以使提取物在分離器中析出、收集分離器中的提取物。

6．什么是水提醇沉淀法？主要可除去哪些雜質？

答：水提醇沉淀法是指用水煎煮，加醇液至一定濃度，使藥液中所含部分成分析出的方法。本法可以用于分離多糖成分和糖蛋白（沉淀中），也可以用于除去藥液中的多糖類、膠質、黏液質、蛋白質類等雜質。

7．簡述濾過機理。

答：濾過機理一般認為有篩濾過和深層濾過兩種。

篩濾過是指濾漿中大于濾器孔隙的微粒全部被截留在濾過介質的表面。

深層濾過是指濾漿中小于濾器孔隙的微粒被截留在濾過介質的深層，截留的原因為：①濾過介質固體表面存在范德華力和靜電等吸附作用而被截留。②濾過介質的孔隙通道錯綜迂回而使微粒被截留其間。③濾渣在濾過介質的孔隙上聚集成具有間隙的致密濾層，即形成“架橋現象”，濾液可以通過，小于濾過介質孔隙大于致密濾層間隙的微粒被截留。

8．常用固體與液體分離的方法有哪些？

答：常用固體與液體分離的方法有沉降分離法、濾過分離法、離心分離法等。9．水作為溶劑在冷浸法中的應用為什么受到局限？

答：水作為溶劑在冷浸法中的應用受到局限的原因一是易于滋生微生物，二是易引起一些有效成分（如某些苷類）的水解或其他化學變化。冷浸的時間比較長，其缺點特別是易致水解和致霉變就格外明顯。

10．非離子型表面活性劑在作為浸提輔助劑時有哪些特點？

答：非離子表面活性劑具有較高的表面活性，其水溶液的表面張力低，臨界膠束濃度低，膠束聚集數大，增溶作用強，具有良好的乳化力和去污力，一般與藥材的有效成分不起化學作用，且毒性較小或無毒。但浸提的雜質亦較多。

六、論述題

1．浸提時藥材不宜粉碎過細，為什么？

答：浸提過程是指溶劑進入細胞組織溶解其有效成分后變成浸提液的全部過程。藥材

粉碎過細，會大量破壞細胞組織而使其內部的成分釋放出來，有利于有效成分被浸提溶劑溶解，但浸提液中雜質較多，尤其是有些黏性強的雜質會嚴重影響濾過操作。過細的粉碎會使藥粉的總表面積增大，吸附作用增加，擴散速度減慢，造成有效成分的損失。過細的粉碎會使提取液與藥材渣分離困難，如濾過及滲漉，由于粉材粒之間的空隙太小，溶液流動阻力增大，造成堵塞。

2．如何提高浸提效果？

答：從擴散公式可知，浸提的關鍵在于保持最大的濃度差。因此，浸提方法的選擇和浸提設備的設計都應以創造最大的濃度差為基礎。如用浸漬法浸提時，應時常攪拌或將藥材懸浸于溶劑中。使用滲漉法時，將浸提溶劑從藥材上面緩緩向下流動，自底部流出浸液。煎煮法浸提時加強攪拌，及時濾出濃煎液，加入新鮮溶劑。以上做法都是為了創造最大的濃度差，用浸提溶劑或稀浸提液隨時置換藥材粉粒周圍的濃浸出液，從而提供最佳條件，以獲得最佳的浸提效果。

3．浸漬法與滲漉法在應用特點方面有哪些異同點？

答：滲漉法與浸漬法相比，共同的特點是：①簡單易行，浸漬液的澄明度比煎煮液好；②適用于黏性藥材、無組織結構的藥材、新鮮藥材及易膨脹的藥材、價格低廉的芳香性藥材。不同點是：①滲漉法的時間相對于浸漬法要短；②滲漉法也適用于貴重藥材、毒劇藥材、有效成分含量低的藥材或制備高濃度的制劑。

4．應用水提醇沉淀法精制中藥提取液時，應注意哪些問題？ 答：水提醇沉法精制中藥提取液時應注意以下問題：

（1）藥液濃縮適當，過稀則需用大量乙醇，造成浪費。過濃，則醇沉時會迅速出現大量沉淀，易包裹有效成分，造成損失。濃縮時最好采用減壓低溫，特別是經水醇反復數次沉淀處理后的藥液，不宜用直火加熱濃縮。

（2）藥液冷卻后加乙醇，否則乙醇受熱揮散損失。

（3）醇液濃度：隨著醇液濃度的升高，在去除更多雜質的同時，注意有效成分也易被沉淀更多地包裹而損失。

（4）加乙醇應慢加快攪，以避免局部醇濃度過大造成有效成分被包裹損失。

（5）密閉冷藏：低溫放置（5～10℃下靜置12～24h）能促進沉淀析出，并可防止乙醇揮散。加乙醇時藥液的溫度不能太高，加至所需含醇量后，將容器口蓋嚴，以防乙醇揮發。等含醇藥液慢慢降至室溫后，再移至冷處，若含醇藥液降溫太快，微粒碰撞機會減少，沉淀顆粒較細，難于濾過。俟充分靜置冷藏后，先虹吸上清液，下層稠液再慢慢抽

濾。

（6）洗滌沉淀：采用醇沉相同濃度的乙醇洗滌沉淀可減少有效成分的損失。5．如何辯證地認識中藥材中的“有效成分”與“無效成分”？

答：廣義上來講，有效成分是指能作用于人體，產生某種效應，對于治療疾病和改善人體機能有利的化學成分；狹義上來說有效成分是指中藥中起主要藥效的物質，如生物堿、苷類、揮發油、有機酸等。無效成分系指無生物活性，不起藥效的物質，有的甚至會影響浸出效能、制劑的穩定性、外觀和藥效等。例如蛋白質、鞣質、脂肪、樹脂、糖類、淀粉、黏液質、果膠等。事實上“有效成分”和“無效成分”的概念是相對的，應該根據醫療的需要和實際藥效酌定。例如，鞣質在收斂固澀藥五倍子和沒食子中被認為是有效成分，在清熱瀉下藥大黃中被認為是輔助成分，而在多數藥材中則是無效成分。多糖通常為無效成分，而豬苓多糖對某些腫瘤有抑制作用，則為有效成分。

6．水與乙醇作為浸提溶劑各有哪些優缺點？

答：水為常用浸提溶劑之一，經濟易得，極性大，溶解范圍廣，安全性強，可與乙醇、甘油及其他極性強的溶劑混合。藥材中的生物堿鹽類、苷、苦味質、有機酸鹽、鞣質、蛋白質、糖、樹膠、色素、多糖類（果膠、黏液質、菊糖、淀粉等），以及酶和少量的揮發油都能被水浸出。其缺點是浸出范圍廣，選擇性差，容易浸出大量無效成分，給制劑帶來困難，如難于濾過、制劑色澤不佳、易于霉變、不易儲存等。而且也能引起一些有效成分（如某些苷類）的水解或促進某些化學變化。

乙醇為半極性溶劑，溶解性能介于極性與非極性溶劑之間。可溶解水溶性的某些成分，如生物堿及其鹽類、苷類、糖等。也能溶解樹脂、揮發油、內酯、芳烴類化合物等非極性溶劑所能溶解的一些成分。乙醇能與水以任意比例混溶，不同濃度的乙醇溶解性不同。

乙醇與水比較，乙醇的比熱小、沸點低、汽化潛熱小，故在浸提液的蒸發濃縮等工藝過程中耗用的熱量較水少。但乙醇具揮發性、易燃燒，在生產中應注意安全防護。此外，乙醇還具有一定的藥理作用，價格較貴。

7．浸提時于溶劑中加入浸提輔助劑的主要目的是什么？常用的浸提輔助劑有哪些？ 答：浸提時于溶劑中加入浸提輔助劑的主要目的是為提高浸提效果、增加浸提成分的溶解度以及制品的穩定性、除去浸提液中的雜質。常用的浸提輔助劑有酸（常用的酸有鹽酸、硫酸、醋酸、酒石酸及枸櫞酸等）、堿（常用的堿為氨水、碳酸鈣、氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉等）、表面活性劑（陽離子型表面活性劑、陰離子型表面活性

劑、非離子型表面活性劑等）、甘油、酶制劑等。

A．吸附干燥 B．減壓干燥 C．流化干燥 D．噴霧干燥 E．冷凍干燥

7．下列有關減壓干燥敘述，正確的是B A．干燥溫度高 B．適用熱敏性物料 C．干燥時應加強翻動 D．干燥時間長 E．干燥產品較難粉碎

8．下列有關干燥介質對干燥影響的敘述，不正確的是D A．在適當的范圍內提高干燥介質的溫度，有利于干燥

B．應根據物料的性質選擇適宜的干燥溫度，以防止某些成分被破壞 C．干燥介質的相對濕度越大，干燥效率越低 D．干燥介質的相對濕度越大，干燥效率越高 E．干燥介質流動速度快，干燥效率越高 9．下列不能提高干燥速率的方法是C A．減小濕度 B．加大熱空氣流動 C．增加物料堆積厚度 D．加大蒸發表面積

E．根據物料性質選擇適宜的干燥速度 10．下列關于流化干燥的敘述，不正確的是E A．適用于濕顆粒性物料的干燥 B．熱利用率高 C．節省勞力 D．干燥速度快 E．熱能消耗小 11．下列有關噴霧干燥的敘述，正確的是C A．干燥溫度高，不適于熱敏性藥物 B．可獲得硬顆粒狀干燥制品 C．能保持中藥的色香味

D．相對密度為1.00～1.35的中藥料液均可進行噴霧干燥 E．須加入助溶劑以增加干燥制品的溶解度 12．濕顆粒不能采用的干燥方法是B A．烘干干燥 B．噴霧干燥 C．減壓干燥 D．沸騰干燥 E．紅外干燥 13．冷凍干燥實質上是D

A．低溫干燥 B．真空干燥 C．固態干燥 D．升華干燥 E．冰點干燥

14．冷凍干燥的特點不包括D A．適于熱敏性藥物 B．低溫減壓下干燥 C．成品多孔疏松，易溶解 D．操作過程中只降溫，不升溫 E．成品含水量低，利于長期貯存 15．下列關于流化干燥的論述，不正確的是E A．適用于濕粒性物料的干燥 B．熱利用率高 C．節省勞力 D．干燥速度快 E．熱能消耗小

16．下列有關噴霧干燥特點的敘述，不正確的是E A．是用流化技術干燥液態物料 B．干燥表面積增大 C．能保持中藥的色香味

D．干燥速度快，適于含熱敏性成分物料的干燥 E．須加入助溶劑以增加干燥制品的溶解度 17．下列有關遠紅外干燥的敘述，不正確的是D A．干燥速率是熱風干燥的10倍 B．產品外觀好、質量高 C．能量利用率高 D．適用于物料表面干燥 E．靠分子強烈振動產熱

18．以下關于冷凍干燥的論述，正確的是 C A．將水以冰的形式從物料中除去 B．是一種低溫高壓的干燥方法 C．適于熱敏性物品的干燥 D．可用于揮發油的提取 E．生物制品不宜冷凍干燥

19．遠紅外干燥設備中能輻射出遠紅外線部分是C A．基體 D．發熱體 C．涂層 D．電源 E．機殼 20．稠浸膏的干燥宜選用B

A．烘干干燥 B．減壓干燥 C．沸騰干燥 D．噴霧干燥 E．冷凍干燥 【B型題】 ［21～25］

A．升膜式蒸發器 B．降膜式蒸發器 C．刮板式薄膜蒸發器 D．離心式薄膜蒸發器 E．管式蒸發器

21．列管蒸發器的管束很長，適用于蒸發量較大，熱敏性料液，不適用高黏度、易結垢的料液 A 22．適于蒸發濃度較高，黏度較大的藥液，其沸騰傳熱系數與溫度差無關B 23．藥液通過有蒸汽加熱的管壁而被蒸發濃縮E 24．利用高速旋轉的轉子，將藥液刮布成均勻的薄膜而進行蒸發，適用于易結垢料液C 25．適用于有效成分為高熱敏性藥液的濃縮D ［26～30］

A．烘干干燥 B．減壓干燥 C．沸騰干燥 D．噴霧干燥 E．冷凍干燥

26．一般藥材的干燥多選用A 27．稠浸膏的干燥宜選用B 28．顆粒狀物料的干燥宜選用C 29．高熱敏性物料的干燥宜選用E 30．較為黏稠液態物料的干燥宜選用D ［31～35］

A．平衡水分 B．自由水分 C．結合水 D．非結合水 E．自由水分和平衡水分之和

31．存在于物料細小毛細管中及細胞中的水分為 C 32．存在于物料表面及粗大毛細管中的水分為D 33．物料的總水分B 34．干燥過程中不能除去的水分為A 35．物料中所含有的水分為E ［36～40］

A．冷凍干燥 B．減壓干燥 C．常壓干燥 D．沸騰干燥 E．微波干燥

36．適用于熱穩定性藥物干燥的方法是C 37．采用升華原理干燥的方法是A 38．利用流化技術的干燥方法是D 39．兼有殺蟲滅菌作用的干燥方法是E 40．適用于稠浸膏干燥的方法是B

二、名詞解釋

1．結晶水是化學結合水，一般用風化方法去除，在藥劑學中不視為干燥過程。2．結合水是指存在于細小毛細管中的水分和滲透到物料細胞中的水分。

3．非結合水是指存在于物料表面潤濕水分、粗大毛細管中水分和物料孔隙中水分。4．平衡水分是指在一定溫度、濕度情況下，物料中的水分與空氣中的水分處于動態平衡時，物料中所含的水分。

5．干燥是通過汽化而排除濕物料中的水分的過程。

6．鼓式干燥是將濕物料蘸取涂在光滑的金屬轉鼓上形成薄層，利用熱傳導進行干燥的方法。

7．氣流干燥是利用濕熱干燥氣流或單純的干燥空氣進行干燥的方法。

8．噴霧干燥系將被干燥的液體物料濃縮至一定濃度，利用霧化器將其噴射成霧狀液滴，再與干燥介質熱空氣接觸進行干燥的方法

9．沸騰干燥是利用熱空氣流使濕顆粒懸浮，呈流態化，似“沸騰狀”，熱空氣在濕顆粒間通過，在動態下進行熱交換，帶走水氣而達到干燥目的一種方法。

10．冷凍干燥系先將被干燥液態物料冷凍成固體，再在低溫減壓條件下，使固態的冰直接升華為水蒸氣排出而達干燥目的的方法。

11．吸濕干燥系將干燥劑吸收濕物料中水分而進行干燥的方法。

12．紅外線干燥是利用紅外線輻射器產生的電磁波被含水物料吸收后，轉變為熱能，使物料中水分氣化而干燥的一種方法。

13．減壓干燥系指在密閉的容器中抽去空氣后進行干燥的方法。14．干燥介質是指在干燥過程中帶走氣化水分的氣體。

五、簡答題

1．簡述提高蒸發效率應注意的問題。

答：為了提高蒸發的效率應注意：①足夠的加熱溫度；②藥液蒸發面的面積；③攪拌；④蒸汽濃度；⑤液面外蒸汽的溫度；⑥液體表面的壓力。

2．簡述影響物料干燥的因素。

答：影響物料干燥的因素有：①水分的存在方式；②物料的性質；③干燥介質的溫度、濕度與流速；④干燥的速度及干燥方法；⑤ 干燥的壓力。

3．簡述冷凍干燥法的原理及特點。

答：冷凍干燥法系先將被干燥液態物料冷凍成固體，再在低溫減壓條件下，使固態的冰直接升華為水蒸氣排出而達干燥目的的方法。其特點是：物料在高真空和低溫條件下干燥，尤適于熱敏性物料的干燥。干品多孔疏松，易于溶解。含水且低，有利于藥品長期貯存。

4．干燥物料的速度是否越快越好，為什么？

答：干燥物料的速度不是越高快好，因為在干燥的過程中，首先使物料表面水分蒸發，然后內部水分擴散至表面繼續蒸發。若干燥速度過快，溫度過高，則物料表面水分蒸發過快，內部的水分來不及擴散到物料表面，致使粉粒黏結，甚至熔化結殼，阻礙內部的水分擴散和蒸發，使干燥不完全，形成外干內濕的假干燥現象。

5．對于含有揮發性成分的物料如何干燥？

答：含有揮發性成分的物料應采用吸濕干燥法，即將干燥劑置于干燥柜或干燥室的架盤下層，將濕物料置于架盤上層進行干燥。

6．簡述適用于含熱敏性成分物料的干燥方法及其各自特點。

答：適用于含熱敏性成分物料的干燥多采用冷凍干燥法，可以大量生產，但功耗較高，其特點是：物料在高真空和低溫條件下干燥，成分不被破壞。干品多孔疏松,易于溶解。含水量低，有利于藥品長期貯存。

少量也可采用吸濕法。也可以采取減壓干燥等方法干燥。還可以采取噴霧干燥的方法干燥，其優點是瞬間干燥，產品質量好，保持原來的色香味，成品溶解性能好。因成品干燥后粉末極細，無須再進行粉碎加工，從而縮短了生產工序。

六、論述題

1．為什么說噴霧干燥、沸騰干燥的干燥效率高？

答：噴霧干燥是利用霧化器將一定濃度的液態物料噴射成霧狀液滴，使總表面積極大的增加（當霧滴直徑為10μm時，每升液體所形成的霧滴總表面積可達400～600m2），當與干燥介質熱空氣相遇時，能夠充分接觸，在數秒鐘內即可完成水分蒸發，被干燥成細粉