第一篇：北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院《分析化學(xué)Z》1-6次作業(yè)答案

北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院《分析化學(xué)Z》1-6次作業(yè)答案

第一次作業(yè)

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1、草酸鈉溶液與0.04000mol/ L KMnO4溶液反應(yīng)，反應(yīng)完成時(shí)兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為：2KMnO4~5Na2C2O4, 則草酸鈉的濃度 [1分] B.0.1000mol/L 2.有關(guān)保留時(shí)間tR的描述錯(cuò)誤的是： [1分] A.色譜柱填充緊密程度不會(huì)影響某一物質(zhì)的tR 3.一組分析數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算式應(yīng)為： [1分] B.E.滴定劑濃度

5.以下關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述，錯(cuò)誤的是: [1分] D.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)系統(tǒng)誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)相等

6.以下對(duì)于測(cè)定紫外吸收光譜時(shí)溶劑的選擇，敘述錯(cuò)誤的是： [1分] D.在所測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收 7.根據(jù)條件電位定義式 是： [1分] E.式中α≤1 8.在下面各種振動(dòng)模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是： [1分] D.二氧化碳分子中O=C=O對(duì)稱伸縮振動(dòng) 9.分離度R的計(jì)算式為： [1分] B.4.以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是： [1分]，以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的 10.在紫外吸收光譜曲線中,能用來(lái)定性的參數(shù)是： [1分] E.最大吸收峰的波長(zhǎng)和其摩爾吸收系數(shù)

11.HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的 pKa=9.21，據(jù)此，不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸應(yīng)是： [1分] E.HCN 12.有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是： [1分] D.在一定的pH 值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色 13.高效液相色譜儀組成不包括： [1分] B.單色器

14.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是： [1分] C.同離子效應(yīng)

15.下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是： [1分] D.σ→σ* 16.氣相色譜法中“死時(shí)間”的準(zhǔn)確含義是： [1分] E.完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間 17.對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是： [1分] B.只要氧化還原反應(yīng)的 ≥0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定 18.紅外光譜法對(duì)制樣的要求錯(cuò)誤的是： [1分] B.樣品可以含大量水

19.沉淀的類型與聚集速度有關(guān)，影響聚集速度的主要因素是： [1分] E.相對(duì)過(guò)飽和度

20.下列H2C2O4共軛酸堿對(duì)pKa與pKb的關(guān)系是： [1分] E.pKa1+pKb2= pKw 21.HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴(kuò)散，主要原因是： [1分] D.流動(dòng)相粘度大

22.分析化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中的一個(gè)重要分支,分析化學(xué)的主要任務(wù)不包括 [1分] C.明確物質(zhì)的合成方法

23.GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于： [1分] E.固定液的最高使用溫度

24.應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來(lái)定性的依據(jù)是組分的： [1分] B.保留時(shí)間

25.必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì) [1分] E.NaOH 26.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是 [1分] C.沉淀掩蔽法

27.當(dāng)單色光通過(guò)一吸光介質(zhì)后： [1分] A.透光率一般小于1 28.當(dāng)共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r(shí)，其UV光譜的λmax將如何變化 [1分] B.紅移

29.吸收池使用注意事項(xiàng)中錯(cuò)誤的是： [1分] D.只能裝到容積1/3 30.已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序?yàn)锳＞B＞ C，問(wèn)三組分的極性大小順序?yàn)椋?[1分] B.C＞B＞A B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

A.無(wú)色玻璃試劑瓶 B.量筒 C.移液管 D.容量瓶 E.塑料試劑瓶 1.量取未知液作滴定，應(yīng)選用： [1分] C.移液管

2.配HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)量取濃鹽酸，應(yīng)選用： [1分] B.量筒 A.H30+ B.H20 C.OH-D.NH3 E.NH4+ 3.NH3 + H20 = NH4+ + OH反應(yīng)物中，為酸的是： [1分] E.NH4+ 4.按酸堿質(zhì)子理論，H20的共軛堿是： [1分] C.OH-A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V2 5.用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚酞終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液組成僅含有Na2CO3時(shí)，應(yīng)： [1分] D.V1=V2 6.用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚酞終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液組成為NaOH和Na2CO3時(shí)，應(yīng)： [1分] E.V1>V2 A.五位 B.四位 C.兩位 D.一位 E.三位

7.309.456-1.53計(jì)算結(jié)果（）位有效數(shù)字： [1分] A.五位 8.pKa=3.05 有效數(shù)字（）： [1分] C.兩位

第二次作業(yè)

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1.在HPLC操作時(shí)，為了避免壓力變化，使流動(dòng)相產(chǎn)生氣泡影響檢測(cè)或降低柱效，要對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是： [1分] A.加熱

2.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時(shí)減小10倍，其滴定曲線pH突躍的變化應(yīng)該是： [1分] A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值增大，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值減小 3.以下與氧化還原反應(yīng)速度無(wú)關(guān)的是： [1分] A.反應(yīng)平衡常數(shù)

4.在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進(jìn)行完全，對(duì)不易揮發(fā)的沉淀劑來(lái)說(shuō)，加入量最好： [1分] C.過(guò)量20％～30% 5.在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定： [1分] D.填料孔隙的體積 6.根據(jù)條件電位定義式[1分] D.溶液的離子強(qiáng)度對(duì)條件電位沒(méi)有影響 7.分離度R的計(jì)算式為: [1分] C.，以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的是: 8.用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定相同濃度不同弱酸時(shí)，如果弱酸Ka值越大，則： [1分] D.滴定突躍范圍越大

9.氣相色譜中選作定量的參數(shù)是： [1分] D.峰面積

10.在正相液固色譜中，下列哪個(gè)溶劑的洗脫能力最強(qiáng)： [1分] C.甲醇

11.以下不是滴定分析的特點(diǎn)的是： [1分] B.適用于測(cè)定微量或痕量組分的含量

12.薄層色譜中對(duì)兩個(gè)斑點(diǎn)間距離不產(chǎn)生影響的因素是: [1分] E.薄層板的寬窄

13.樣品中各組分出柱的順序與流動(dòng)相性質(zhì)無(wú)關(guān)的是： [1分] E.凝膠柱色譜

14.不影響酸堿指示劑使用的條件是： [1分] A.濕度

15.滴定分析中，滴定劑與待測(cè)物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點(diǎn)稱為： [1分] B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

16.紅外光譜法中所說(shuō)的特征頻率區(qū)是指4000 cm-1-1250 cm-1的區(qū)間，以下對(duì)該區(qū)間的敘述正確的是： [1分] E.該區(qū)特征性很強(qiáng)故稱特征區(qū)

17.色譜圖中，兩峰間的距離取決于： [1分] B.相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù) 18.以下為共軛酸堿對(duì)的是 [1分] E.H2CO3——CO3 2-19.為測(cè)定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括: [1分] E.氣體池法

20.儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類分析方法，以下不屬于儀器分析的是: [1分] D.重量分析

21.如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列那種后沉淀？ [1分] C.混晶

22.組分在固定相和流動(dòng)相中的質(zhì)量為ms、mm（g），濃度為Cs、Cm（g/ml），摩爾數(shù)為ns、nm（mol），固定相和流動(dòng)相的體積為Vs、Vm（ml），此組分的分配系數(shù)是: [1分] E.Cs/Cm 3.用薄層色譜分離生物堿時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的: [1分] B.二乙胺

24.物質(zhì)的量、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的質(zhì)量三者之間的關(guān)系式是： [1分] D.n=m/M 25.關(guān)于鉻黑T指示劑，以下敘述錯(cuò)誤的是： [1分] B.鉻黑T是氧化還原的指示劑

26.以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制的是： [1分] D.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液

27.化學(xué)鍵合固定相的優(yōu)點(diǎn)不包括： [1分] A.固定相粒度小

28.在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是： [1分] E.>1.5 29.32.650-1.5正確的答案是： [1分] B.31.1 30.以下除那項(xiàng)以外都是基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件： [1分] E.不含有結(jié)晶水

B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

A.色譜柱的長(zhǎng)度增長(zhǎng) B.硅膠的活度增大 C.流動(dòng)相的極性增強(qiáng) D.固定相填充得更加緊密 E.色譜柱的長(zhǎng)度減小

1.哪個(gè)因素可使某物質(zhì)的容量因子k減?。?[1分] C.流動(dòng)相的極性增強(qiáng) 2.哪個(gè)因素可使某物質(zhì)的容量因子k不變，但保留時(shí)間增大： [1分] A.色譜柱的長(zhǎng)度增長(zhǎng)

A.4 B.12 C.7 D.6 E.5 3.乙炔分子的振動(dòng)自由度為： [1分] C.7 4.某化合物的分子式為C6H6其不飽和度為： [1分] A.4 A.Ar B.R’ C.Cl D.H E.R 5.羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時(shí),C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最低波數(shù)者為： [1分] A.Ar 6.羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時(shí),C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高波數(shù)者為： [1分] C.Cl A.柱色譜 B.鍵合相色譜 C.正相色譜 D.反相色譜 E.離子交換色譜 7.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為： [1分] A.柱色譜

8.液相色譜中，固定相極性大于流動(dòng)相極性的色譜方法稱為： [1分] C.正相色譜

第三次作業(yè)

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1.有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲將其配制成濃度0.5000mol/L溶液，需加入 1.000mol/LHCl()毫升 [1分] B.200.0 2.即能用于標(biāo)定氫氧化鈉，又能用于標(biāo)定高錳酸鉀溶液的是： [1分] A.優(yōu)級(jí)純草酸

3.應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來(lái)定性的依據(jù)是組分的: [1分] B.保留時(shí)間

4.以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是： [1分] E.99.99%純鋅

5.下述各項(xiàng)，屬于偶然誤差的是： [1分] A.兩次平行操作實(shí)驗(yàn)的讀數(shù)不一致

6.新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時(shí)間，此操作稱為“老化”，老化的目的是： [1分] A.除去多余溶劑或柱內(nèi)殘余物

7.在HPLC分離具有酸堿性的樣品時(shí)，常常向流動(dòng)相中加入一些酸，堿作為改性劑，常用的酸不包括： [1分] D.磷酸

8.以HCl滴定某堿，滴定管初讀數(shù)為0.25±0.01mL，終讀數(shù)為32.25±0.01mL，則用HCl用溶液的準(zhǔn)確體積（mL）為： [1分] D.32.00±0.01mL 9.配位滴定可用于測(cè)定： [1分] D.與EDTA結(jié)合CMKMY’≥106的金屬離子 10.酸式滴定管不能直接盛裝： [1分] D.堿性溶液

11.以下不屬于氧化還原滴定方法的是： [1分] E.銀量法

12.下列試劑可作為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是： [1分] E.優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀

13.下列物質(zhì)的濃度均為0.1000 mol/L，不能用NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是： [1分] E.NH4Cl(pKa=9.25)14.以下不影響氧化還原反應(yīng)速度的是： [1分] B.反應(yīng)平衡常數(shù)

15.用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定等濃度的醋酸溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的： [1分] B.pH>7.0 16.在硅膠薄板上，用丙酮作展開劑，下列哪種化合物的比移值最大 [1分] B.芳烴

17.氣相色譜法常用的載氣有 [1分] B.氮?dú)?/p>

18.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時(shí)增加10倍，其滴定曲線 pH突躍的變化應(yīng)該是： [1分] B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的平pH值減小，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值增大 19.以下與判斷配位滴定能否準(zhǔn)確進(jìn)行無(wú)關(guān)的是： [1分] A.KMY≥108 20.下列不屬于重量分析對(duì)稱量形式要求： [1分] E.與沉淀形式相同 B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案 A.展開劑 B.顯色劑 C.指示劑 D.固定相 E.滴定劑 1.薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為： [1分] D.固定相 2.配位滴定中，常用EDTA作為： [1分] E.滴定劑

A.同離子效應(yīng) B.催化反應(yīng) C.自動(dòng)催化反應(yīng) D.酸效應(yīng) E.配位效應(yīng) 3.MnO4-滴定C2O42-時(shí)，速度由慢到快: [1分] C.自動(dòng)催化反應(yīng) 4.PbSO4沉淀隨H2SO4濃度增大溶解度增加: [1分] D.酸效應(yīng) A.展開劑 B.顯色劑 C.指示劑 D.固定相 E.滴定劑 5.酸堿滴定中，甲基橙被用作為: [1分] C.指示劑 6.配位滴定中，常用EDTA作為: [1分] E.滴定劑

A.增加平行測(cè)定次數(shù) B.空白試驗(yàn) C.回收實(shí)驗(yàn) D.對(duì)照試驗(yàn) E.校準(zhǔn)儀器 7.可以減少偶然誤差的方法是： [1分] A.增加平行測(cè)定次數(shù)

8.不加樣品，與樣品在完全相同的條件下操作，屬于: [1分] B.空白試驗(yàn) A.消失 B.向低波數(shù)位移 C.向高波數(shù)位移 D.變化無(wú)一定規(guī)律 E.不變化 9.隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)內(nèi)雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率將： [1分] B.向低波數(shù)位移

10.隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)外雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率將： [1分] C.向高波數(shù)位移

A.可見-紫外分光光度法 B.薄層色譜法 C.紅外分光光度法 D.酸堿滴定法 E.重量法

11.可以利用溶液顏色變化判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是： [1分] D.酸堿滴定法 12.樣品可以在氣、液、固態(tài)下都可測(cè)定的是： [1分] C.紅外分光光度法 A.液體石蠟 B.纖維素 C.聚酰胺 D.淀粉 E.水

13.紙色譜的分離機(jī)理主要屬于分配色譜，其固定相的載體是： [1分] B.纖維素

14.紙色譜的分離機(jī)理主要屬于分配色譜，其固定液是： [1分] E.水 A.結(jié)晶形狀差異 B.極性差異 C.分子大小差異 D.離子強(qiáng)度差異 E.熔點(diǎn)差異 15.分配色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離 [1分] B.極性差異 16.吸附色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離 [1分] B.極性差異

第四次作業(yè)

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1.分子吸收何種外來(lái)輻射后，外層價(jià)電子產(chǎn)生躍遷？ [1分] A.紫外-可見光

2.以下試劑不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是： [1分] A.分析純NaOH 3.紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對(duì)該展開劑正確的操作是： [1分] C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑 4.定量分析過(guò)程不包括以下步驟： [1分] A.樣品調(diào)查

5.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是： [1分] D.σ→σ* 6.薄層色譜的結(jié)果觀察錯(cuò)誤的方法是： [1分] A.在洗液中浸泡半小時(shí)，取出烘至出現(xiàn)斑點(diǎn)

7.將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4，若稱量BaSO4的量計(jì)算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為： [1分] D.MFe/2MBaSO4 8.絕對(duì)偏差是指： [1分] D.單次測(cè)定值與平均值之差

9.紅外分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器是： [1分] E.真空熱電偶

10.應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，在線性范圍內(nèi)與含量成正比的是： [1分] D.峰高

11.光度法中常用空白溶液，其作用錯(cuò)誤的是： [1分] E.清洗比色皿

12.關(guān)于“色譜用硅膠”敘述正確的是： [1分] B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質(zhì) 13.關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度錯(cuò)誤的是： [1分] E.精密度高準(zhǔn)確度一定高

14.下面哪個(gè)參數(shù)用來(lái)衡量分離效率 [1分] E.峰寬

15.不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是： [1分] D.增加測(cè)定次數(shù) 16.Rf值： [1分] E.物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值 17.25.00×5.300×1.6144正確答案是： [1分] B.213.9 18.容量因子k與保留值tR’或tR之間的關(guān)系式是 [1分] A.tR’=t0k 19.氣相色譜進(jìn)樣器的溫度需要控制，調(diào)節(jié)溫度的原則是： [1分] C.保證樣品完全氣化

20.吸光度A與透光率T的關(guān)系正確的是 [1分] C.A=-lgT B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

A.電子躍遷能級(jí)差 B.電子躍遷幾率 C.溶液濃度 D.光程長(zhǎng)度 E.入射光強(qiáng)度

1.吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的摩爾吸收系數(shù)取決于： [1分] B.電子躍遷幾率 2.吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的峰位λmax取決于： [1分] A.電子躍遷能級(jí)差 A.H3O+ B.H2O C.OH-D.NH3 E.NH4+ 3.按酸堿質(zhì)子理論，H2O的共軛堿是： [1分] C.OH-4.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反應(yīng)物中為酸的是 [1分] E.NH4+ A.柱色譜 B.鍵合相色譜 C.正相色譜 D.反相色譜 E.離子交換色譜 5.液相色譜中，固定相極性小于流動(dòng)相極性的色譜方法稱為: [1分] D.反相色譜 6.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為: [1分] A.柱色譜 A.石油醚-乙酸乙酯 B.苯-丙酮 C.苯-乙醚—二乙胺 D.四氯化碳 E.正丁醇-水-冰醋酸

7.分離某兩個(gè)混合堿，最可能的流動(dòng)相系統(tǒng)是 [1分] C.苯-乙醚—二乙胺 8.分離某兩個(gè)混合酸，最可能的流動(dòng)相系統(tǒng)是 [1分] E.正丁醇-水-冰醋酸 A.結(jié)晶形狀差異 B.極性差異 C.分子大小差異 D.離子強(qiáng)度差異 E.在水中的溶解度差異

9.空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的： [1分] C.分子大小差異 10.吸附色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的： [1分] B.極性差異 A.高效液相色譜法 B.薄層色譜法 C.紅外分光光度法 D.酸堿滴定法 E.重量法

11.應(yīng)用指示劑指示實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是: [1分] D.酸堿滴定法 12.樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測(cè)定的是: [1分] C.紅外分光光度法

A.親和色譜法 B.吸附色譜法 C.分配色譜法 D.離子交換色譜法 E.凝膠色譜法

13.以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動(dòng)相的色譜法屬于： [1分] B.吸附色譜法

14.以離子交換樹脂為固定相，以水的電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相的色譜屬于： [1分] D.離子交換色譜法 A.NH4OH B.HCl C.NaOH D.HAc E.HF 15.當(dāng)以上溶液濃度均為C mol/L時(shí)，pH值最小的是： [1分] B.HCl 16.當(dāng)以上溶液濃度均為C mol/L時(shí)，pH值最大的是： [1分] C.NaOH A.無(wú)線性關(guān)系 B.mi—As曲線 C.ms—As 曲線 D.mi-Ai/As曲線 E.mi/ms—Ai/As曲線

17.使用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線是: [1分] E.mi/ms—Ai/As曲線

18.使用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線為： [1分] C.ms—As 曲線

第五次作業(yè)

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1.將磷礦石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼燒為Mg 2P2O7形式稱重，以下計(jì)算P2O5含量的換算因子正確的表達(dá)式是： [1分] D.M P2O5/M Mg2P2O7 2.以下關(guān)于M+Y=MY的副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是： [1分] E.[L]越大，αM(L)越小

3.某樣品要在247nm測(cè)定，這時(shí)選擇的光源和比色皿應(yīng)為： [1分] B.氘燈，石英

4.色譜中，某一物質(zhì)的K為0，表明該物質(zhì)： [1分] C.隨溶劑前沿流出

5.以下不屬于氧化還原指示劑的是： [1分] E.金屬指示劑

6.下列H2C2O<_{4sub>4共軛酸堿對(duì)pKb與pK的關(guān)系是： [1分] E.pKa1+pKb2= pKw 7.紅外光譜法樣品不能是 [1分] E.含水樣品 8.EDTA可用于測(cè)定： [1分] D.與EDTA結(jié)合CMKMY’≥106的金屬離子}

9.在薄層色譜的操作中，有關(guān)點(diǎn)樣操作錯(cuò)誤的是： [1分] D.樣品應(yīng)該點(diǎn)在薄層板長(zhǎng)邊正中央那條線上

10.用紫外可見分光光度法定量時(shí)，樣品溶液的吸光度在什么范圍內(nèi)，測(cè)量才較準(zhǔn)確： [1分] A.0.2-0.7 11.容量因子k與Rf之間的關(guān)系式是： [1分] C.Rf =1/(k+1)12.無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸時(shí)，對(duì)鹽酸濃度無(wú)影響的是： [1分] D.錐形瓶洗凈后未干燥

13.氣相色譜進(jìn)樣操作要求“瞬間快速”是為了： [1分] B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時(shí)進(jìn)入色譜柱

14.用吸附薄層色譜法分離生物堿時(shí)，為減少生物堿斑點(diǎn)的拖尾，可加入： [1分] B.二乙胺

15.采用苯和甲醇（1：3）為展開劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，喹唑啉的Rf值分別為0.50與0.40，問(wèn)： [1分] C.硅膠B比硅膠A的活性大

16.對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是： [1分] B.只要氧化還原反應(yīng)的E.兩性物質(zhì)

18.以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應(yīng)的是： [1分] A.減小薄層的厚度

19.下面哪個(gè)參數(shù)為色譜定量的參數(shù)： [1分] D.峰面積

≥0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定

17.按質(zhì)子理論，Na2HPO4是： [1分] 20.滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點(diǎn)來(lái)終止滴定操作，將至一點(diǎn)稱為： [1分] D.滴定終點(diǎn) B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

A.以上指示劑均不可 B.酚酞 C.中性紅（變色范圍pH6.8~8.0）D.鉻黑T E.A和B均可

1.以C(HCl)=0.001000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL 同濃度的NaOH 溶液，可選用的指示劑是： [1分] C.中性紅（變色范圍pH6.8~8.0）

2.以C(NaOH)=0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL同濃度的HCl溶液，可選用的指示劑： [1分] E.A和B均可

A.薄層板的長(zhǎng)度 B.硅膠的活度 C.流動(dòng)相的極性 D.薄層操作的溫度 E.硅膠的粒度

3.硅膠薄層色譜中，不影響物質(zhì)的比移值Rf因素的是： [1分] A.薄層板的長(zhǎng)度

4.硅膠薄層色譜中，不影響物質(zhì)的容量因子k因素的是： [1分] A.薄層板的長(zhǎng)度

A.可見-紫外分光光度法 B.薄層色譜法 C.紅外分光光度法 D.酸堿滴定法 E.重量法

5.可以利用溶液顏色變化判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是： [1分] D.酸堿滴定法 6.常用噴顯色劑指示樣品斑點(diǎn)位置的方法是： [1分] C.紅外分光光度法 A.由純振動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜 B.由電子能級(jí)躍遷產(chǎn)生的光譜 C.由振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜 D.由純轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜 E.由原子核自旋能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜 7.紅外吸收光譜是由： [1分] C.由振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜 8.紫外吸收光譜是由： [1分] B.由電子能級(jí)躍遷產(chǎn)生的光譜 A.配位滴定 B.返滴定 C.置換滴定 D.直接滴定 E.間接滴定

9.在滴定分析法中，由于沒(méi)有合適的指示劑確定終點(diǎn)，可采用： [1分] E.間接滴定

10.在滴定分析法中，由于被測(cè)物難溶，可采用： [1分] B.返滴定

A.4000-1600cm-1 B.4000-400cm-1 C.4000-1300cm-1 D.1300-200cm-1 E.1300-400cm-1 11.紅外光譜的指紋區(qū)的波數(shù)范圍是： [1分] E.1300-400cm-1 12.紅外光譜的特征區(qū)的波數(shù)范圍是： [1分] C.4000-1300cm-1 A.8.7~5.3 B.8.7~4.3 C.9.7~ 5.3 D.10.7~5.3 E.10.7~3.3 13.用0.1000mol/LHCl 滴定同濃度的NaOH pH突躍范圍為9.7～4.3,若HCl和NaOH的濃度均增大10倍，pH突躍范圍是： [1分] E.10.7~3.3 14.用0.1000mol/LHCl 滴定同濃度的NaOH pH突躍范圍為9.7～4.3,若HCl和NaOH的濃度均減小10倍，pH突躍范圍是： [1分] A.8.7~5.3 A.展開劑 B.顯色劑 C.指示劑 D.固定相 E.滴定劑 15.酸堿滴定中，甲基橙被用作為： [1分] C.指示劑 16.薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為： [1分] D.固定相

A.氧化性溶液 B.無(wú)色溶液 C.中性溶液 D.堿性溶液 E.有色溶液 17.酸式滴定管不能直接盛裝： [1分] D.堿性溶液 18.堿式滴定管不能直接盛裝： [1分] A.氧化性溶液

第六次作業(yè)

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案 1.有效數(shù)字是： [1分] C.因測(cè)量?jī)x器不同而產(chǎn)生的 2.用內(nèi)標(biāo)法定量的主要優(yōu)點(diǎn)是： [1分] C.對(duì)進(jìn)樣量要求不嚴(yán) 3.死時(shí)間t0 ： [1分] D.為不被固定相保留的物質(zhì)從進(jìn)柱到出峰最大值所用時(shí)間 4.以下不影響酸堿指示劑使用的因素： [1分] A.濕度

5.色譜所用的氧化鋁： [1分] D.有堿性、中性和酸性三種，而中性氧化鋁使用最多

6.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最簡(jiǎn)便方法是： [1分] B.配位掩蔽法

7.用紙色譜分離有機(jī)酸時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的： [1分] C.冰醋酸

8.32.640-1.5正確的答案是： [1分] B.31.1 9.在色譜分析中，對(duì)載體的要求不包括： [1分] A.具有較強(qiáng)的吸附性

10.在反相HPLC中，對(duì)于流動(dòng)相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正確的是： [1分] B.流動(dòng)相極性大于固定相極性，極性大的組分先出峰

11.下列各項(xiàng)措施中，可以消除分析過(guò)程中系統(tǒng)誤差的是： [1分] D.進(jìn)行儀器校正

12.已知某混合試樣A、B、C三組分的分配系數(shù)分別為440、480、520，問(wèn)三組分在同一薄層板上Rf值的大小順序?yàn)?[1分] B.A＞B＞C 13.在正相分配色譜中，保留時(shí)間長(zhǎng)的組分是： [1分] B.固定相溶解度大的 14.以下各種效應(yīng)中能使沉淀溶解度減小的效應(yīng)是： [1分] C.同離子效應(yīng)

15.對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是： [1分] E.滴定反應(yīng)中如有物質(zhì)發(fā)生副反應(yīng)，會(huì)影響相關(guān)電對(duì)的條件電位，但不影響滴定突躍的大小

16.某化合物在1400-1600cm-1有4個(gè)吸收峰，該化合物可能含（）官能團(tuán)： [1分] C.苯環(huán)

17.色譜中，某一物質(zhì)的K→∝，表明該物質(zhì)： [1分] B.不被洗脫

18.下面哪個(gè)參數(shù)為定性參數(shù)： [1分] B.保留時(shí)間

19.不適合晶形沉淀的條件是： [1分] C.沉淀劑的濃度要大

20.下列不是滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)要求的是： [1分] A.必須使用化學(xué)指示劑指示終點(diǎn) 21.定量分析的任務(wù)是： [1分] D.明確物質(zhì)中某種組份的相對(duì)含量

22.在化學(xué)分析過(guò)程中為了使稱量環(huán)節(jié)的誤差小于0.1%，使用萬(wàn)分之一天平稱量的稱樣量一般不少于： [1分] D.0.2g 23.下列關(guān)于偶然誤差不正確的是： [1分] D.偶然誤差具有單向性

24.根據(jù)條件電位定義式，以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的是： [1分] A.式中γ≥1 B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

A.3.00000g B.3.0g C.3.00g D.3.000g E.3.0000g 1.用分度值為0.01mg的天平稱出3g試樣，應(yīng)記錄為： [1分] A.3.00000g 2.用分度值為10mg的天平稱出3g試樣，應(yīng)記錄為： [1分] C.3.00g A.硫酸 B.水 C.硅膠 D.硅油 E.玻璃板

3.以下物質(zhì)可以在反相液液分配色譜中作為固定液使用的是： [1分] D.硅油 4.以下物質(zhì)可以在正相液液分配色譜中作為固定液使用的是： [1分] B.水 A.鄰苯二甲酸氫鉀 B.NaHCO3 C.NaB2O7.10H2O D.AgNO3 E.ZnO 5.標(biāo)定HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液常用 [1分] C.NaB2O7.10H2O 6.標(biāo)定NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液常用 [1分] A.鄰苯二甲酸氫鉀 A.氧化性 B.中性 C.堿性 D.無(wú)色 E.有色 7.酸式滴定管不能盛裝以上何種溶液： [1分] C.堿性 8.堿式滴定管不能盛裝以上何種溶液： [1分] A.氧化性

A.以上都可以 B.離子交換色譜法 C.凝膠色譜法 D.吸附色譜法 E.分配色譜法

9.固定相可反復(fù)使用，且保存時(shí)需轉(zhuǎn)型成鹽型的方法是： [1分] B.離子交換色譜法

10.紙色譜屬于： [1分] E.分配色譜法

A.結(jié)晶形狀差異 B.極性差異 C.分子大小差異 D.離子強(qiáng)度差異 E.在水中的溶解度差異

11.吸附色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離： [1分] B.極性差異

12.空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離： [1分] C.分子大小差異 A.lgKMIn’ B.pKHIn C.pKMIn’±1 D.±1 E.±(0.059/n)13.配位滴定終點(diǎn)溶液的pM'是： [1分] A.lgKMIn’

14.氧化還原指示劑的理論變色范圍是： [1分] D.±1

第二篇：北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育《分析化學(xué)Z》作業(yè)1-6次答案

北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育《分析化學(xué)Z》作業(yè)1答案

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1.沉淀的類型與聚集速度有關(guān)，影響聚集速度的主要因素是： [1分] A.沉淀的溶解度

B.物質(zhì)的性質(zhì)

C.溶液的溫度

D.過(guò)飽和度

E.相對(duì)過(guò)飽和度

2.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是 [1分] A.解蔽法

B.配位掩蔽法

C.沉淀掩蔽法

D.氧化還原掩蔽法

E.預(yù)先分離

3.紅外光譜法對(duì)制樣的要求錯(cuò)誤的是： [1分] A.液體樣品濃度適中

B.樣品可以含大量水 C.樣品純度越高越好

D.固體樣品量適中

E.樣品顆粒細(xì)小

4.高效液相色譜儀組成不包括： [1分] A.色譜柱

B.單色器

C.高壓輸液泵

D.檢測(cè)器

E.進(jìn)樣裝置

5.在下面各種振動(dòng)模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是： [1分] A.氨分子中3個(gè)H-C鍵不對(duì)稱變形振動(dòng)

B.丙炔分子中-C≡C-對(duì)稱伸縮振動(dòng)

C.乙醚分子中的C-O-C不對(duì)稱伸縮振動(dòng)

D.二氧化碳分子中O=C=O對(duì)稱伸縮振動(dòng)

E.水分子中H-O伸縮振動(dòng)

6.已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序?yàn)锳＞B＞ C，問(wèn)三組分的極性大小順序?yàn)椋篈.A=B=C B.C＞B＞A

分]

[1C.A＞B＞C D.B＞A＞C E.C＞A＞B

7.有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是： [1分] A.都有三種不同顏色

B.能指示溶液的確切pH 值

C.顯酸色時(shí)溶液為酸性，顯堿色時(shí)溶液為堿性

D.在一定的pH 值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色

E.都是有機(jī)酸

8.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是： [1分] A.其它副反應(yīng)

B.酸效應(yīng)

C.同離子效應(yīng)

D.鹽效應(yīng)

E.配位效應(yīng)

9.根據(jù)條件電位定義式，以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的是：A.式中γ≤1

分]

[1B.還原型發(fā)生副反應(yīng)，條件電位升高

C.氧化型發(fā)生副反應(yīng)，條件電位降低

D.溶液的離子強(qiáng)度對(duì)條件電位有影響

E.式中α≤1

10.以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是： [1分] A.指示劑濃度

B.溶劑

C.溫度

D.離子強(qiáng)度

E.滴定劑濃度

11.草酸鈉溶液與0.04000mol/ L KMnO4溶液反應(yīng)，反應(yīng)完成時(shí)兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為：2KMnO4~的濃度 [1分] A.0.01000 mol/L B.0.1000mol/L C.0.04000 mol/L D.0.05000 mol/L E.0.08000 mol/L

12.吸收池使用注意事項(xiàng)中錯(cuò)誤的是： [1分] A.只能用鏡頭紙輕擦透光面

B.手拿毛玻璃面

C.不能用洗液清洗

D.只能裝到容積1/3 E.光路通過(guò)其透光面

13.以下對(duì)于測(cè)定紫外吸收光譜時(shí)溶劑的選擇，敘述錯(cuò)誤的是： [1分] A.極性化合物測(cè)定多選乙醇作溶劑

B.溶劑要對(duì)樣品有足夠的溶解能力

C.在所測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，溶劑本身沒(méi)有吸收

D.在所測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收

E.非極性化合物測(cè)定多選環(huán)己烷作溶劑

14.分析化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中的一個(gè)重要分支,分析化學(xué)的主要任務(wù)不包括 [1分] A.明確物質(zhì)組成的多種化學(xué)信息

B.明確物質(zhì)的化學(xué)組成

C.明確物質(zhì)的合成方法

D.明確物質(zhì)中某組份的含量

E.明確物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)

15.應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來(lái)定性的依據(jù)是組分的： [1分] A.峰的個(gè)數(shù)

B.保留時(shí)間

C.峰寬

D.峰高

E.理論塔板數(shù)

下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是：A.π→σ* B.π→π* C.n→σ* D.σ→σ* E.n→π* 分離度R的計(jì)算式為： [1分] A.B.C.D.E.分]

16.[1

17.18.GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于： [1分] A.試樣中各組分的熔點(diǎn)

B.試樣中各組分的沸點(diǎn)

C.固定液的沸點(diǎn)

D.固定液的熔點(diǎn)

E.固定液的最高使用溫度

19.在紫外吸收光譜曲線中,能用來(lái)定性的參數(shù)是：A.吸收峰的高度

B.最大吸收峰的吸光度

C.最大吸收峰峰形

D.最大吸收峰的寬度

E.最大吸收峰的波長(zhǎng)和其摩爾吸收系數(shù)

20.必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì) [1分] A.無(wú)水Na2CO3

B.K2Cr2O7

C.H2C2O4?H2O D.Na2B4O7?0H2O E.NaOH

分]

[1

21.氣相色譜法中“死時(shí)間”的準(zhǔn)確含義是： [1分] A.待測(cè)組分與固定液的作用時(shí)間

B.所有組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

C.待測(cè)組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

D.載氣流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

E.完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

22.一組分析數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算式應(yīng)為： [1分] A.B.C.D.E.23.以下關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述，錯(cuò)誤的是: [1分] A.系統(tǒng)誤差可以消除

B.系統(tǒng)誤差可以估計(jì)其大小

C.系統(tǒng)誤差是可以測(cè)定的

D.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)系統(tǒng)誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)相等

E.系統(tǒng)誤差對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定

24.有關(guān)保留時(shí)間tR的描述錯(cuò)誤的是： [1分] A.色譜柱填充緊密程度不會(huì)影響某一物質(zhì)的tR

B.在其他條件均不變的情況下，相鄰兩色譜峰峰的保留時(shí)間的差值會(huì)隨著色譜柱長(zhǎng)度而改變

C.tR=t0(1+k)D.改變流動(dòng)相會(huì)改變某一物質(zhì)的tR

E.改變柱溫會(huì)改變某一物質(zhì)的tR

25.當(dāng)共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r(shí)，其UV光譜的λmax將如何變化 [1分] A.產(chǎn)生新吸收帶

B.紅移

C.藍(lán)移

D.位置不變

E.消失

26.當(dāng)單色光通過(guò)一吸光介質(zhì)后： [1分] A.透光率一般小于1 B.吸光度不與濃度呈線性關(guān)系

C.透光率與濃度或厚度之間呈線性關(guān)系

D.透光率與吸光度成正比

E.吸光度與溶液濃度或厚度之間呈指數(shù)函數(shù)關(guān)系

27.下列H2C2O4共軛酸堿對(duì)pKa與pKb的關(guān)系是： [1分] A.pKa2+pKb2= pKw

B.pKa1+pKa2=pKw

C.pKb1+pKb2= pKw

D.pKa1+pKb1= pKw

E.pKa1+pKb2= pKw

28.對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是： [1分] A.一般溫度升高，氧化還原反應(yīng)速度加快

B.只要氧化還原反應(yīng)的≥0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定

C.兩電對(duì)越大，氧化還原滴定曲線的突躍越大

D.氧化還原滴定突躍與反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)有關(guān)

E.滴定反應(yīng)中如有物質(zhì)發(fā)生副反應(yīng)，會(huì)影響相關(guān)電對(duì)的條件電位，從而影響滴定突躍的大小

29.HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的 pKa=9.21，據(jù)此，不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定是： [1分] A.HCl B.HAc C.C6H5COOH D.HCOOH E.HCN

30.HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴(kuò)散，主要原因是： [1分] A.色譜柱較GC短

B.柱前壓力高

C.流速比GC快

D.流動(dòng)相粘度大

E.柱溫低

B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

A.五位 B.四位 C.兩位 D.一位 E.三位 1.pKa=3.05 有效數(shù)字（）： [1分] A B C D E 2.309.456-1.53計(jì)算結(jié)果（）位有效數(shù)字： [1分] A B C D E

A.H30 B.H20 C.OH D.NH3 E.NH4 3.NH3 + H20 = NH4 + OH反應(yīng)物中，為酸的是： [1分] ++-+A B C D E 4.按酸堿質(zhì)子理論，H20的共軛堿是： [1分] A B C D E

A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V2 5.用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚酞終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液時(shí)，應(yīng)： [1分] A B C D E 6.用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚酞終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果和Na2CO3時(shí)，應(yīng)： [1分] A B C D E

A.無(wú)色玻璃試劑瓶 B.量筒 C.移液管 D.容量瓶 E.塑料試劑瓶 7.配HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)量取濃鹽酸，應(yīng)選用： [1分] A B C D E 8.量取未知液作滴定，應(yīng)選用： [1分] A B C D E

分析化學(xué)Z》第2次作業(yè)

您本學(xué)期選擇了“分析化學(xué)Z”

說(shuō)明：本次作業(yè)總分為38分，您的得分為38分

A型題：

1.儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類分析方法，以下不屬于儀器分析的是: [1分] A.色譜分析

B.電化學(xué)學(xué)分析

C.光學(xué)分析

D.重量分析

E.質(zhì)譜分析

2.如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列那種后沉淀？ [1分] A.后沉淀

B.表面吸附

C.混晶

D.吸留

E.包藏

3.化學(xué)鍵合固定相的優(yōu)點(diǎn)不包括： [1分] A.固定相粒度小 B.無(wú)固定液流失

C.傳質(zhì)速度快

D.熱穩(wěn)定性好

E.柱效高

4.樣品中各組分出柱的順序與流動(dòng)相性質(zhì)無(wú)關(guān)的是：A.正相色譜

B.離子交換色譜

C.液-液分配柱色譜

D.吸附柱色譜

E.凝膠柱色譜

5.分離度R的計(jì)算式為: [1分] A.B.C.D.E.分]

[1 6.在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定： [1分] A.色譜柱的長(zhǎng)度

B.流動(dòng)相總體積

C.填料的體積

D.填料孔隙的體積

E.總體積

7.以下與氧化還原反應(yīng)速度無(wú)關(guān)的是： [1分] A.反應(yīng)平衡常數(shù)

B.氧化劑、還原劑本身的性質(zhì)

C.反應(yīng)物的濃度

D.反應(yīng)溫度

E.催化劑

8.在HPLC操作時(shí)，為了避免壓力變化，使流動(dòng)相產(chǎn)生氣泡影響檢測(cè)或降低柱效，要對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是： [1分] A.加熱

B.超聲

C.減壓過(guò)濾

D.通入惰性氣體

E.在線膜脫氣

9.以下不是滴定分析的特點(diǎn)的是： [1分] A.分析結(jié)果精密度、準(zhǔn)確度較高

B.適用于測(cè)定微量或痕量組分的含量

C.適用于測(cè)定常量組分的含量

D.與重量法比較，操作簡(jiǎn)便、快速

E.與儀器分析方法比較，設(shè)備簡(jiǎn)單，價(jià)廉

10.根據(jù)條件電位定義式分]，以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的是: [1A.式中γ≤1 B.還原型發(fā)生副反應(yīng)，條件電位升高

C.氧化型發(fā)生副反應(yīng)，條件電位降低

D.溶液的離子強(qiáng)度對(duì)條件電位沒(méi)有影響

E.式中α≥1

11.滴定分析中，滴定劑與待測(cè)物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點(diǎn)稱為： [1分] A.突躍點(diǎn)

B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

C.等電點(diǎn)

D.滴定終點(diǎn) E.理論終點(diǎn)

12.色譜圖中，兩峰間的距離取決于： [1分] A.色譜峰的峰寬

B.相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù)

C.相應(yīng)兩組分在兩相間的擴(kuò)散速度

D.色譜柱的死體積

E.色譜峰的半峰寬

13.以下為共軛酸堿對(duì)的是 [1分] A.H2PO4——PO4-3-B.H3O——OH +-C.NH4——NH 3 +D.H3AsO4——HAsO4 2-E.H2CO3——CO3 2-

14.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時(shí)減小10倍，其滴定曲線pH突躍的變化應(yīng)該是： [1分] A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值增大，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值減小

B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值減小，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值增大

C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后0.1%的pH值均減小 D.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后0.1%的pH值均增大

E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值不變，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值增大

15.在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進(jìn)行完全，對(duì)不易揮發(fā)的沉淀劑來(lái)說(shuō)，加入量最好： [1分] A.過(guò)量就行

B.按計(jì)量關(guān)系加入

C.過(guò)量20％～30% D.過(guò)量50%~100% E.沉淀劑達(dá)到近飽和

16.32.650-1.5正確的答案是： [1分] A.31.2 B.31.1 C.31.14 D.31 E.31.140

17.以下除那項(xiàng)以外都是基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件：A.分子量要較大

B.物質(zhì)的組成要與化學(xué)式完全相等

C.純度要高

分]

[1D.性質(zhì)穩(wěn)定

E.不含有結(jié)晶水

18.用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定相同濃度不同弱酸時(shí)，如果弱酸Ka值越大，則： [1分] A.終點(diǎn)時(shí)，指示劑顏色變化越不明顯

B.消耗NaOH 的量越多

C.消耗NaOH 的量越小

D.滴定突躍范圍越大

E.滴定突躍范圍越小

19.用薄層色譜分離生物堿時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的: [1分] A.水

B.二乙胺

C.甲酸

D.石油醚

E.正己烷

20.在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是： [1分] A.0.7 B.0.1 C.0.9 D.1.0 E.>1.5

21.為測(cè)定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括: [1分] A.壓片法

B.粉末法

C.糊狀法

D.薄膜法

E.氣體池法

22.不影響酸堿指示劑使用的條件是： [1分] A.濕度

B.指示劑的用量

C.溫度

D.溶液離子強(qiáng)度

E.溶劑

23.在正相液固色譜中，下列哪個(gè)溶劑的洗脫能力最強(qiáng)：A.乙醚

B.正己烷

C.甲醇

分]

[1D.乙酸乙酯

E.二氯甲烷

24.氣相色譜中選作定量的參數(shù)是： [1分] A.半峰寬

B.保留時(shí)間

C.相對(duì)保留時(shí)間

D.峰面積

E.調(diào)整保留時(shí)間

25.關(guān)于鉻黑T指示劑，以下敘述錯(cuò)誤的是： [1分] A.在pH7-11時(shí)，游離鉻黑T呈藍(lán)色

B.鉻黑T是氧化還原的指示劑

C.在水硬度的測(cè)定時(shí)可用于指示終點(diǎn)

D.鉻黑T應(yīng)在pH7-11范圍內(nèi)使用

E.用作EDTA測(cè)定自來(lái)水硬度的指示劑，終點(diǎn)時(shí)鉻黑T從紅色變?yōu)樗{(lán)色

26.組分在固定相和流動(dòng)相中的質(zhì)量為ms、mm（g），濃度為Cs、Cm（g/ml），摩爾數(shù)為ns、nm（mol），固定相和流動(dòng)相的體積為Vs、Vm（ml），此組分的分配系數(shù)是: [1分] A.Cm/Cs

B.ms/mm C.（CsVs）/（CmVm）

D.ns/nm

E.Cs/Cm

27.薄層色譜中對(duì)兩個(gè)斑點(diǎn)間距離不產(chǎn)生影響的因素是: [1分] A.展開距離

B.固定相的種類

C.流動(dòng)相的極性

D.展開溫度

E.薄層板的寬窄

28.紅外光譜法中所說(shuō)的特征頻率區(qū)是指4000 cm-

1-1250 cm-1的區(qū)間，以下對(duì)該區(qū)間的敘述正確的是：分] A.該區(qū)吸收峰不易辨認(rèn)

B.該區(qū)又稱指紋區(qū)

C.該區(qū)處于紅外光譜的低頻區(qū)

D.該區(qū)的吸收能反映精細(xì)結(jié)構(gòu)

E.該區(qū)特征性很強(qiáng)故稱特征區(qū)

29.物質(zhì)的量、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的質(zhì)量三者之間的關(guān)系式是： [1分] A.C1:V1=C2:V2

[1B.C1V1=C2V2

C.C=n/V D.n=m/M E.CV=n/m

30.以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制的是： [1分] A.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

B.草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

C.鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

D.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液

E.碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液

B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

A.色譜柱的長(zhǎng)度增長(zhǎng) B.硅膠的活度增大 C.流動(dòng)相的極性增強(qiáng) D.固定相填充得更加緊密 E.色譜柱的長(zhǎng)度減小

1.哪個(gè)因素可使某物質(zhì)的容量因子k不變，但保留時(shí)間增大： [1分] A B C D E 2.哪個(gè)因素可使某物質(zhì)的容量因子k減?。?[1分] A B C D E

A.Ar B.R’ C.Cl D.H E.R 3.羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時(shí),C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高波數(shù)者為： [1分] A B C D E 4.羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時(shí),C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最低波數(shù)者為： [1分] A B C D E

A.4 B.12 C.7 D.6 E.5 5.乙炔分子的振動(dòng)自由度為： [1分] A B C D E 6.某化合物的分子式為C6H6其不飽和度為： [1分] A B C D E

A.柱色譜 B.鍵合相色譜 C.正相色譜 D.反相色譜 E.離子交換色譜 7.液相色譜中，固定相極性大于流動(dòng)相極性的色譜方法稱為： [1分] A B C D E 8.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為： [1分] A B C D E

您本學(xué)期選擇了“分析化學(xué)Z”4次作業(yè) 說(shuō)明：本次作業(yè)總分為38分，您的得分為37分

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1.以下試劑不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是： [1分] A.分析純NaOH

B.優(yōu)級(jí)純的鄰苯二甲酸氫鉀 C.優(yōu)級(jí)純的無(wú)水Na2CO3 D.800℃ 干燥過(guò)的ZnO E.99.99%純鋅

2.吸光度A與透光率T的關(guān)系正確的是 [1分] A.A=lgT B.A=lg(-T)C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T

3.定量分析過(guò)程不包括以下步驟： [1分] A.樣品調(diào)查 B.試樣分解 C.取樣 D.測(cè)定 E.計(jì)算分析結(jié)果

4.薄層色譜的結(jié)果觀察錯(cuò)誤的方法是： [1分] A.在洗液中浸泡半小時(shí)，取出烘至出現(xiàn)斑點(diǎn) B.可見光下觀察有色斑點(diǎn) C.紫外等下觀察有熒光的斑點(diǎn) D.用碘蒸氣熏至出現(xiàn)斑點(diǎn)

E.用10%的硫酸溶液噴灑，然后烘烤至出現(xiàn)斑點(diǎn)

5.不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是： [1分] A.加校正值 B.對(duì)照試驗(yàn) C.空白試驗(yàn) D.增加測(cè)定次數(shù) E.校準(zhǔn)儀器誤差

6.應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，在線性范圍內(nèi)與含量成正比的是：A.峰的個(gè)數(shù) B.保留時(shí)間 C.峰寬 D.峰高 E.理論塔板數(shù)

7.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是： [1分] A.σ→π* B.π→π*

[1分]

C.n→σ* D.σ→σ* E.n→π*

8.25.00×5.300×1.6144正確答案是： [1分] A.214 B.213.9 C.213.91 D.213.908 E.213

9.分子吸收何種外來(lái)輻射后，外層價(jià)電子產(chǎn)生躍遷？A.紫外-可見光 B.無(wú)線電波 C.微波 D.X射線 E.紅外線

10.紅外分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器是： [1分] A.熱導(dǎo)池 B.光電池

[1分]

C.光電管 D.光電倍增管 E.真空熱電偶

11.關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度錯(cuò)誤的是： [1分] A.精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件 B.準(zhǔn)確度用誤差衡量 C.精密度用偏差衡量

D.精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件 E.精密度高準(zhǔn)確度一定高

12.紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對(duì)該展開劑正確的操作是：A.依次正丁醇、醋酸、水作展開劑 B.將三種溶劑混合后直接用作展開劑

C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑 D.三種溶劑混合后，靜止分層，取下層作為展開劑 E.取正丁醇-水作展開劑，用醋酸飽和展開槽

13.氣相色譜進(jìn)樣器的溫度需要控制，調(diào)節(jié)溫度的原則是： [1分] A.等于樣品的平均沸點(diǎn) B.高于樣品組分的最高沸點(diǎn)

[1分]

C.保證樣品完全氣化 D.等于樣品組分的最高沸點(diǎn) E.低于柱溫箱的溫度

14.Rf值： [1分] A.Rf可以小于1，可也大于1 B.Rf是薄層色譜法的定量參數(shù) C.Rf與物質(zhì)的分配系數(shù)無(wú)關(guān) D.物質(zhì)的Rf值與色譜條件無(wú)關(guān)

E.物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值

15.將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4，若稱量BaSO4的量計(jì)算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為： [1分] A.MBaSO4 /2 MFe B.2 MFe/MBaSO4 C.MFe/MBaSO4 D.MFe/2MBaSO4 E.MFeS2/MBaSO4

16.光度法中常用空白溶液，其作用錯(cuò)誤的是： [1分] A.可以抵消反射光的影響 B.調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn) C.可以抵消散射光的影響

D.消除顯色后溶液中其他有色物質(zhì)的干擾 E.清洗比色皿

17.下面哪個(gè)參數(shù)用來(lái)衡量分離效率 [1分] A.Rf B.保留時(shí)間 C.峰高 D.峰面積 E.峰寬

參考答案為：E，您選擇的答案為：B

18.絕對(duì)偏差是指： [1分] A.二次測(cè)定值之差的平均值 B.平均值與真值之差 C.二次測(cè)定值之差

D.單次測(cè)定值與平均值之差 E.單測(cè)定值與真值之差

19.容量因子k與保留值tR’或tR之間的關(guān)系式是 [1分] A.tR’=t0k B.tR=t0k C.tR’=t0(1+k)D.t0=tR(1+k)E.t0=tR’(1+k)

20.關(guān)于“色譜用硅膠”敘述正確的是： [1分] A.硅膠的粗細(xì)不影響分離效果

B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質(zhì) C.具有微堿性，適用于分離堿性和中性物質(zhì) D.含水量與吸附性能無(wú)關(guān) E.含水量越大，吸附性能越強(qiáng)

B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

A.無(wú)線性關(guān)系 B.mi—As曲線

C.ms—As 曲線

D.mi-Ai/As曲線

E.mi/ms—Ai/As曲線

1.使用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線為： [1分] A B C D E

2.使用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線是: [1分] A B C D E

A.親和色譜法 B.吸附色譜法 C.分配色譜法

D.離子交換色譜法

E.凝膠色譜法

3.以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動(dòng)相的色譜法屬于： [1分] A B C D E

4.以離子交換樹脂為固定相，以水的電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相的色譜屬于： [1分] A B C D E

A.結(jié)晶形狀差異

B.極性差異

C.分子大小差異

D.離子強(qiáng)度差異

E.在水中的溶解度差異

5.吸附色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的： [1分] A B C D E

6.空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的： [1分] A B C D E

A.柱色譜

B.鍵合相色譜

C.正相色譜

D.反相色譜

E.離子交換色譜

7.液相色譜中，固定相極性小于流動(dòng)相極性的色譜方法稱為: [1分] A B C D E

8.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為: [1分] A B C D E

A.H3O+

B.H2O C.OH-

D.NH

3E.NH4+

9.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反應(yīng)物中為酸的是 [1分] A B C D E

10.按酸堿質(zhì)子理論，H2O的共軛堿是： [1分] A B C D E

A.石油醚-乙酸乙酯

B.苯-丙酮

C.苯-乙醚—二乙胺

D.四氯化碳

E.正丁醇-水-冰醋酸

11.分離某兩個(gè)混合酸，最可能的流動(dòng)相系統(tǒng)是 [1分] A B C D E

12.分離某兩個(gè)混合堿，最可能的流動(dòng)相系統(tǒng)是 [1分] A B C D E

A.電子躍遷能級(jí)差

B.電子躍遷幾率 C.溶液濃度

D.光程長(zhǎng)度

E.入射光強(qiáng)度 13.吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的摩爾吸收系數(shù)取決于： [1分] A B C D E

14.吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的峰位λmax取決于： [1分] A B C D E

A.高效液相色譜法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.酸堿滴定法

E.重量法

15.樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測(cè)定的是: [1分] A B C D E

16.應(yīng)用指示劑指示實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是: [1分] A B C D E

A.NH4OH B.HCl C.NaOH D.HAc E.HF

17.當(dāng)以上溶液濃度均為C mol/L時(shí)，pH值最小的是： [1分] A B C D E

18.當(dāng)以上溶液濃度均為C mol/L時(shí)，pH值最大的是： [1分] A B C D E

您本學(xué)期選擇了“分析化學(xué)Z”4次作業(yè) 說(shuō)明：本次作業(yè)總分為38分，您的得分為37分

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1.以下試劑不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是： [1分] A.分析純NaOH

B.優(yōu)級(jí)純的鄰苯二甲酸氫鉀 C.優(yōu)級(jí)純的無(wú)水Na2CO3 D.800℃ 干燥過(guò)的ZnO E.99.99%純鋅

2.吸光度A與透光率T的關(guān)系正確的是 [1分] A.A=lgT B.A=lg(-T)C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T

3.定量分析過(guò)程不包括以下步驟： [1分] A.樣品調(diào)查 B.試樣分解 C.取樣 D.測(cè)定 E.計(jì)算分析結(jié)果

4.薄層色譜的結(jié)果觀察錯(cuò)誤的方法是： [1分] A.在洗液中浸泡半小時(shí)，取出烘至出現(xiàn)斑點(diǎn) B.可見光下觀察有色斑點(diǎn) C.紫外等下觀察有熒光的斑點(diǎn) D.用碘蒸氣熏至出現(xiàn)斑點(diǎn)

E.用10%的硫酸溶液噴灑，然后烘烤至出現(xiàn)斑點(diǎn)

5.不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是： [1分] A.加校正值 B.對(duì)照試驗(yàn) C.空白試驗(yàn) D.增加測(cè)定次數(shù) E.校準(zhǔn)儀器誤差

6.應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，在線性范圍內(nèi)與含量成正比的是： [1分] A.峰的個(gè)數(shù) B.保留時(shí)間 C.峰寬 D.峰高 E.理論塔板數(shù)

7.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是： [1分] A.σ→π* B.π→π* C.n→σ* D.σ→σ* E.n→π*

8.25.00×5.300×1.6144正確答案是： [1分] A.214 B.213.9 C.213.91 D.213.908 E.213

9.分子吸收何種外來(lái)輻射后，外層價(jià)電子產(chǎn)生躍遷？ [1分] A.紫外-可見光 B.無(wú)線電波 C.微波 D.X射線 E.紅外線

10.紅外分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器是： [1分] A.熱導(dǎo)池 B.光電池 C.光電管 D.光電倍增管 E.真空熱電偶

11.關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度錯(cuò)誤的是： [1分] A.精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件 B.準(zhǔn)確度用誤差衡量 C.精密度用偏差衡量

D.精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件 E.精密度高準(zhǔn)確度一定高

12.紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對(duì)該展開劑正確的操作是： [1分] A.依次正丁醇、醋酸、水作展開劑 B.將三種溶劑混合后直接用作展開劑

C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑 D.三種溶劑混合后，靜止分層，取下層作為展開劑 E.取正丁醇-水作展開劑，用醋酸飽和展開槽

13.氣相色譜進(jìn)樣器的溫度需要控制，調(diào)節(jié)溫度的原則是： [1分] A.等于樣品的平均沸點(diǎn) B.高于樣品組分的最高沸點(diǎn) C.保證樣品完全氣化 D.等于樣品組分的最高沸點(diǎn) E.低于柱溫箱的溫度

14.Rf值： [1分] A.Rf可以小于1，可也大于1 B.Rf是薄層色譜法的定量參數(shù) C.Rf與物質(zhì)的分配系數(shù)無(wú)關(guān) D.物質(zhì)的Rf值與色譜條件無(wú)關(guān)

E.物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值

15.將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4，若稱量BaSO4的量計(jì)算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為： [1分] A.MBaSO4 /2 MFe B.2 MFe/MBaSO4 C.MFe/MBaSO4 D.MFe/2MBaSO4 E.MFeS2/MBaSO4

16.光度法中常用空白溶液，其作用錯(cuò)誤的是： [1分] A.可以抵消反射光的影響 B.調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn) C.可以抵消散射光的影響

D.消除顯色后溶液中其他有色物質(zhì)的干擾 E.清洗比色皿

17.下面哪個(gè)參數(shù)用來(lái)衡量分離效率 [1分] A.Rf B.保留時(shí)間 C.峰高 D.峰面積 E.峰寬

參考答案為：E，您選擇的答案為：B

18.絕對(duì)偏差是指： [1分] A.二次測(cè)定值之差的平均值 B.平均值與真值之差 C.二次測(cè)定值之差

D.單次測(cè)定值與平均值之差 E.單測(cè)定值與真值之差

19.容量因子k與保留值tR’或tR之間的關(guān)系式是 [1分] A.tR’=t0k B.tR=t0k C.tR’=t0(1+k)D.t0=tR(1+k)E.t0=tR’(1+k)

20.關(guān)于“色譜用硅膠”敘述正確的是： [1分] A.硅膠的粗細(xì)不影響分離效果

B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質(zhì) C.具有微堿性，適用于分離堿性和中性物質(zhì) D.含水量與吸附性能無(wú)關(guān) E.含水量越大，吸附性能越強(qiáng)

B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

A.無(wú)線性關(guān)系 B.mi—As曲線

C.ms—As 曲線

D.mi-Ai/As曲線

E.mi/ms—Ai/As曲線

1.使用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線為： [1分] A B C D E

2.使用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線是: [1分] A B C D E

A.親和色譜法 B.吸附色譜法 C.分配色譜法

D.離子交換色譜法

E.凝膠色譜法

3.以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動(dòng)相的色譜法屬于： [1分] A B C D E

4.以離子交換樹脂為固定相，以水的電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相的色譜屬于： [1分] A B C D E

A.結(jié)晶形狀差異

B.極性差異

C.分子大小差異

D.離子強(qiáng)度差異

E.在水中的溶解度差異

5.吸附色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的： [1分] A B C D E

6.空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的： [1分] A B C D E

A.柱色譜

B.鍵合相色譜

C.正相色譜

D.反相色譜

E.離子交換色譜

7.液相色譜中，固定相極性小于流動(dòng)相極性的色譜方法稱為: [1分] A B C D E

8.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為: [1分] A B C D E

A.H3O+

B.H2O C.OH-

D.NH3

E.NH4+

9.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反應(yīng)物中為酸的是 [1分] A B C D E

10.按酸堿質(zhì)子理論，H2O的共軛堿是： [1分] A B C D E

A.石油醚-乙酸乙酯

B.苯-丙酮

C.苯-乙醚—二乙胺

D.四氯化碳

E.正丁醇-水-冰醋酸

11.分離某兩個(gè)混合酸，最可能的流動(dòng)相系統(tǒng)是 [1分] A B C D E

12.分離某兩個(gè)混合堿，最可能的流動(dòng)相系統(tǒng)是 [1分] A B C D E

A.電子躍遷能級(jí)差

B.電子躍遷幾率 C.溶液濃度

D.光程長(zhǎng)度

E.入射光強(qiáng)度 13.吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的摩爾吸收系數(shù)取決于： [1分] A B C D E

14.吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的峰位λmax取決于： [1分] A B C D E

A.高效液相色譜法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.酸堿滴定法

E.重量法

15.樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測(cè)定的是: [1分] A B C D E

16.應(yīng)用指示劑指示實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是: [1分] A B C D E

A.NH4OH B.HCl C.NaOH D.HAc E.HF

17.當(dāng)以上溶液濃度均為C mol/L時(shí)，pH值最小的是： [1分] A B C D E

18.當(dāng)以上溶液濃度均為C mol/L時(shí)，pH值最大的是： [1分] A B C D E

您本學(xué)期選擇了“分析化學(xué)Z”，以下是您需要提交的作業(yè)。5次作業(yè) 說(shuō)明：本次作業(yè)發(fā)布時(shí)間為2012-11-8，您從此時(shí)到2013-2-5前提交均有效。

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1.某樣品要在247nm測(cè)定，這時(shí)選擇的光源和比色皿應(yīng)為：A.氘燈，巖鹽

B.氘燈，石英

C.氘燈，玻璃

D.鎢燈，石英

E.鎢燈，玻璃

在薄層色譜的操作中，有關(guān)點(diǎn)樣操作錯(cuò)誤的是： [1分] A.溶解樣品的溶劑需要有揮發(fā)性

B.點(diǎn)樣量與薄層板固定相的厚度有關(guān)

C.采取點(diǎn)狀點(diǎn)樣方式時(shí)，點(diǎn)樣斑點(diǎn)越小越好

D.樣品應(yīng)該點(diǎn)在薄層板長(zhǎng)邊正中央那條線上

E.手動(dòng)點(diǎn)樣的工具一般用毛細(xì)玻璃管

氣相色譜進(jìn)樣操作要求“瞬間快速”是為了： [1分] A.保證樣品“瞬間”進(jìn)入色譜柱

分]

[1

2.3.B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時(shí)進(jìn)入色譜柱

C.保證樣品“瞬間”完全氣化，依次進(jìn)入色譜柱

D.保證樣品與載氣混合均勻

E.保證樣品與溶劑充分分離

4.以下關(guān)于M+Y=MY的副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是： [1分] A.lgKMY’=lgKMY-lgαM-αY

B.M的副反應(yīng)系數(shù)定義為αM=[M’]/[M] C.副反應(yīng)系數(shù)α≥1 D.MLn越穩(wěn)定，αM(L)越大

E.[L]越大，αM(L)越小

5.將磷礦石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼燒為Mg 2P2O7形式稱重，以下計(jì)算P2O5含量的換算因子正確的表達(dá)式是： [1分] A.M Mg2P2O7/M Mg NH4PO4

B.M P2O5/M Mg NH4PO4

C.M P2O5/2M Mg NH4PO4

D.M P2O5/M Mg2P2O7

E.M P2O5/2M Mg2P2O7

6.下面哪個(gè)參數(shù)為色譜定量的參數(shù)： [1分] A.Rf

B.保留時(shí)間

C.保留體積

D.峰面積

E.峰寬

7.紅外光譜法樣品不能是 [1分] A.純度高的樣品

B.液態(tài)

C.固態(tài)

D.氣態(tài)

E.含水樣品

8.以下不屬于氧化還原指示劑的是： [1分] A.特殊指示劑

B.氧化還原指示劑

C.自身指示劑

D.淀粉指示劑

E.金屬指示劑

9.對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是： [1分] A.≥0.4V的氧化還原反應(yīng)，如果反應(yīng)速度很慢，不適于直接進(jìn)行氧化還原滴定

B.≥0.4V的氧化還原反應(yīng)用于氧化還原滴定時(shí)，可以保證反應(yīng)完全度

C.兩電對(duì)越大，氧化還原滴定曲線的突躍越大

D.氧化還原滴定突躍與反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無(wú)關(guān)

E.滴定反應(yīng)中如有物質(zhì)發(fā)生副反應(yīng)，會(huì)影響相關(guān)電對(duì)的條件電位，從而影響滴定突躍的大小

10.容量因子k與Rf之間的關(guān)系式是： [1分] A.Rf =1/(k-1)B.Rf =1/k C.Rf =1/(k+1)D.Rf =1+1/k E.Rf = 1+k

11.采用苯和甲醇（1：3）為展開劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，喹唑啉的Rf值分別為0.50與0.40，問(wèn)： [1分] A.硅膠B比硅膠A含水量大

B.硅膠A比硅膠B的活性大

C.硅膠B比硅膠A的活性大

D.硅膠A與B的活性相同

E.硅膠A與B的含水量相同

12.下列H2C2O<4sub>4共軛酸堿對(duì)pKb與pK的關(guān)系是： [1分] A.pKa2+pKb2= pKw

B.pKa1+pKa2=pK w

C.pKb1+pKb2= pK w

D.pKa1+pKb1= pKw

E.pKa1+pKb2= pKw

13.滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點(diǎn)來(lái)終止滴定操作，將至一點(diǎn)稱為：A.突躍點(diǎn)

B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

C.等電點(diǎn)

D.滴定終點(diǎn)

E.理論終點(diǎn)

14.無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸時(shí)，對(duì)鹽酸濃度無(wú)影響的是： [1分] A.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗

B.吸收了水分的碳酸鈉

C.終讀數(shù)時(shí)滴定管內(nèi)有氣泡

D.錐形瓶洗凈后未干燥

E.滴定完成后，滴定管尖嘴處留有液滴

分]

[1 15.用紫外可見分光光度法定量時(shí)，樣品溶液的吸光度在什么范圍內(nèi)，測(cè)量才較準(zhǔn)確： [1分] A.0.2-0.7 B.>2 C.1-2 D.任何范圍

E.0-0.2

16.按質(zhì)子理論，Na2HPO4是： [1分] A.酸堿惰性物質(zhì)

B.中性物質(zhì)

C.酸性物質(zhì)

D.堿性物質(zhì)

E.兩性物質(zhì)

17.以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應(yīng)的是：A.減小薄層的厚度

B.使用氣密性好的層析槽

C.使用浸滿展開劑的濾紙條

D.使用小皿盛放展開劑預(yù)飽和

E.減小薄層板的寬度

分]

[1

第三篇：北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育《分析化學(xué)Z》作業(yè)1答案

北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育《分析化學(xué)Z》作業(yè)1答案

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1.沉淀的類型與聚集速度有關(guān)，影響聚集速度的主要因素是： [1分] A.沉淀的溶解度

B.物質(zhì)的性質(zhì)

C.溶液的溫度

D.過(guò)飽和度

E.相對(duì)過(guò)飽和度

2.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是 [1分] A.解蔽法

B.配位掩蔽法

C.沉淀掩蔽法

D.氧化還原掩蔽法

E.預(yù)先分離

3.紅外光譜法對(duì)制樣的要求錯(cuò)誤的是： [1分] A.液體樣品濃度適中

B.樣品可以含大量水 C.樣品純度越高越好

D.固體樣品量適中

E.樣品顆粒細(xì)小

4.高效液相色譜儀組成不包括： [1分] A.色譜柱

B.單色器

C.高壓輸液泵

D.檢測(cè)器

E.進(jìn)樣裝置

5.在下面各種振動(dòng)模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是： [1分] A.氨分子中3個(gè)H-C鍵不對(duì)稱變形振動(dòng)

B.丙炔分子中-C≡C-對(duì)稱伸縮振動(dòng)

C.乙醚分子中的C-O-C不對(duì)稱伸縮振動(dòng)

D.二氧化碳分子中O=C=O對(duì)稱伸縮振動(dòng)

E.水分子中H-O伸縮振動(dòng)

6.已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序?yàn)锳＞B＞ C，問(wèn)三組分的極性大小順序?yàn)椋篈.A=B=C B.C＞B＞A

分]

[1C.A＞B＞C D.B＞A＞C E.C＞A＞B

7.有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是： [1分] A.都有三種不同顏色

B.能指示溶液的確切pH 值

C.顯酸色時(shí)溶液為酸性，顯堿色時(shí)溶液為堿性

D.在一定的pH 值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色

E.都是有機(jī)酸

8.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是： [1分] A.其它副反應(yīng)

B.酸效應(yīng)

C.同離子效應(yīng)

D.鹽效應(yīng)

E.配位效應(yīng)

9.根據(jù)條件電位定義式，以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的是：A.式中γ≤1

分]

[1B.還原型發(fā)生副反應(yīng)，條件電位升高

C.氧化型發(fā)生副反應(yīng)，條件電位降低

D.溶液的離子強(qiáng)度對(duì)條件電位有影響

E.式中α≤1

10.以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是： [1分] A.指示劑濃度

B.溶劑

C.溫度

D.離子強(qiáng)度

E.滴定劑濃度

11.草酸鈉溶液與0.04000mol/ L KMnO4溶液反應(yīng)，反應(yīng)完成時(shí)兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為：2KMnO4~的濃度 [1分] A.0.01000 mol/L B.0.1000mol/L C.0.04000 mol/L D.0.05000 mol/L E.0.08000 mol/L

12.吸收池使用注意事項(xiàng)中錯(cuò)誤的是： [1分] A.只能用鏡頭紙輕擦透光面

B.手拿毛玻璃面

C.不能用洗液清洗

D.只能裝到容積1/3 E.光路通過(guò)其透光面

13.以下對(duì)于測(cè)定紫外吸收光譜時(shí)溶劑的選擇，敘述錯(cuò)誤的是： [1分] A.極性化合物測(cè)定多選乙醇作溶劑

B.溶劑要對(duì)樣品有足夠的溶解能力

C.在所測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，溶劑本身沒(méi)有吸收

D.在所測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收

E.非極性化合物測(cè)定多選環(huán)己烷作溶劑

14.分析化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中的一個(gè)重要分支,分析化學(xué)的主要任務(wù)不包括 [1分] A.明確物質(zhì)組成的多種化學(xué)信息

B.明確物質(zhì)的化學(xué)組成

C.明確物質(zhì)的合成方法

D.明確物質(zhì)中某組份的含量

E.明確物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)

15.應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來(lái)定性的依據(jù)是組分的： [1分] A.峰的個(gè)數(shù)

B.保留時(shí)間

C.峰寬

D.峰高

E.理論塔板數(shù)

下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是：A.π→σ* B.π→π* C.n→σ* D.σ→σ* E.n→π* 分離度R的計(jì)算式為： [1分] A.B.C.D.E.分]

16.[1

17.18.GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于： [1分] A.試樣中各組分的熔點(diǎn)

B.試樣中各組分的沸點(diǎn)

C.固定液的沸點(diǎn)

D.固定液的熔點(diǎn)

E.固定液的最高使用溫度

19.在紫外吸收光譜曲線中,能用來(lái)定性的參數(shù)是：A.吸收峰的高度

B.最大吸收峰的吸光度

C.最大吸收峰峰形

D.最大吸收峰的寬度

E.最大吸收峰的波長(zhǎng)和其摩爾吸收系數(shù)

20.必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì) [1分] A.無(wú)水Na2CO3

B.K2Cr2O7

C.H2C2O4?H2O D.Na2B4O7?0H2O E.NaOH

分]

[1

21.氣相色譜法中“死時(shí)間”的準(zhǔn)確含義是： [1分] A.待測(cè)組分與固定液的作用時(shí)間

B.所有組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

C.待測(cè)組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

D.載氣流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

E.完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間

22.一組分析數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算式應(yīng)為： [1分] A.B.C.D.E.23.以下關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述，錯(cuò)誤的是: [1分] A.系統(tǒng)誤差可以消除

B.系統(tǒng)誤差可以估計(jì)其大小

C.系統(tǒng)誤差是可以測(cè)定的

D.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)系統(tǒng)誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)相等

E.系統(tǒng)誤差對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定

24.有關(guān)保留時(shí)間tR的描述錯(cuò)誤的是： [1分] A.色譜柱填充緊密程度不會(huì)影響某一物質(zhì)的tR

B.在其他條件均不變的情況下，相鄰兩色譜峰峰的保留時(shí)間的差值會(huì)隨著色譜柱長(zhǎng)度而改變

C.tR=t0(1+k)D.改變流動(dòng)相會(huì)改變某一物質(zhì)的tR

E.改變柱溫會(huì)改變某一物質(zhì)的tR

25.當(dāng)共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r(shí)，其UV光譜的λmax將如何變化 [1分] A.產(chǎn)生新吸收帶

B.紅移

C.藍(lán)移

D.位置不變

E.消失

26.當(dāng)單色光通過(guò)一吸光介質(zhì)后： [1分] A.透光率一般小于1 B.吸光度不與濃度呈線性關(guān)系

C.透光率與濃度或厚度之間呈線性關(guān)系

D.透光率與吸光度成正比

E.吸光度與溶液濃度或厚度之間呈指數(shù)函數(shù)關(guān)系

27.下列H2C2O4共軛酸堿對(duì)pKa與pKb的關(guān)系是： [1分] A.pKa2+pKb2= pKw

B.pKa1+pKa2=pKw

C.pKb1+pKb2= pKw

D.pKa1+pKb1= pKw

E.pKa1+pKb2= pKw

28.對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是： [1分] A.一般溫度升高，氧化還原反應(yīng)速度加快

B.只要氧化還原反應(yīng)的≥0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定

C.兩電對(duì)越大，氧化還原滴定曲線的突躍越大

D.氧化還原滴定突躍與反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)有關(guān)

E.滴定反應(yīng)中如有物質(zhì)發(fā)生副反應(yīng)，會(huì)影響相關(guān)電對(duì)的條件電位，從而影響滴定突躍的大小

29.HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的 pKa=9.21，據(jù)此，不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定是： [1分] A.HCl B.HAc C.C6H5COOH D.HCOOH E.HCN

30.HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴(kuò)散，主要原因是： [1分] A.色譜柱較GC短

B.柱前壓力高

C.流速比GC快

D.流動(dòng)相粘度大

E.柱溫低

B型題：

下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

A.五位 B.四位 C.兩位 D.一位 E.三位 1.pKa=3.05 有效數(shù)字（）： [1分] A B C D E 2.309.456-1.53計(jì)算結(jié)果（）位有效數(shù)字： [1分] A B C D E

A.H30 B.H20 C.OH D.NH3 E.NH4 3.NH3 + H20 = NH4 + OH反應(yīng)物中，為酸的是： [1分] ++-+A B C D E 4.按酸堿質(zhì)子理論，H20的共軛堿是： [1分] A B C D E

A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V2 5.用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚酞終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液時(shí)，應(yīng)： [1分] A B C D E 6.用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚酞終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果和Na2CO3時(shí)，應(yīng)： [1分] A B C D E

A.無(wú)色玻璃試劑瓶 B.量筒 C.移液管 D.容量瓶 E.塑料試劑瓶 7.配HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)量取濃鹽酸，應(yīng)選用： [1分] A B C D E 8.量取未知液作滴定，應(yīng)選用： [1分] A B C D E

第四篇：北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育 分析化學(xué)Z作業(yè)6

《分析化學(xué)Z》第6次作業(yè)

A型題：請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案

1.不適合晶形沉淀的條件是： [1分]C.沉淀劑的濃度要大

2.32.640-1.5正確的答案是： [1分]B.31.1

3.色譜中，某一物質(zhì)的K→∝，表明該物質(zhì)： [1分]B.不被洗脫

4.用內(nèi)標(biāo)法定量的主要優(yōu)點(diǎn)是： [1分]C.對(duì)進(jìn)樣量要求不嚴(yán)

5.在色譜分析中，對(duì)載體的要求不包括： [1分]A.具有較強(qiáng)的吸附性

6.下列各項(xiàng)措施中，可以消除分析過(guò)程中系統(tǒng)誤差的是： [1分]D.進(jìn)行儀器校正

7.用紙色譜分離有機(jī)酸時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的： [1分]C.冰醋酸

8.在反相HPLC中，對(duì)于流動(dòng)相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正確的是： [1分]B.流動(dòng)相極性大于固定相極性，極性大的組分先出峰

9.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最簡(jiǎn)便方法是： [1分]B.配位掩蔽法

10.以下各種效應(yīng)中能使沉淀溶解度減小的效應(yīng)是： [1分]C.同離子效應(yīng)

11.在正相分配色譜中，保留時(shí)間長(zhǎng)的組分是： [1分]B.固定相溶解度大的12.下面哪個(gè)參數(shù)為定性參數(shù)： [1分]B.保留時(shí)間

13.已知某混合試樣A、B、C三組分的分配系數(shù)分別為440、480、520，問(wèn)三組分在同一薄層板上Rf值的大小順序?yàn)?[1分]B.A＞B＞C

14.下列不是滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)要求的是： [1分]A.必須使用化學(xué)指示劑指示終點(diǎn)

15.以下不影響酸堿指示劑使用的因素： [1分]A.濕度

16.下列關(guān)于偶然誤差不正確的是： [1分]D.偶然誤差具有單向性

17.定量分析的任務(wù)是： [1分]D.明確物質(zhì)中某種組份的相對(duì)含量

18.死時(shí)間t0 ： [1分]D.為不被固定相保留的物質(zhì)從進(jìn)柱到出峰最大值所用時(shí)間

19.某化合物在1400-1600cm有4個(gè)吸收峰，該化合物可能含（）官能團(tuán)： [1分]C.苯環(huán)

20.有效數(shù)字是： [1分]C.因測(cè)量?jī)x器不同而產(chǎn)生的21.在化學(xué)分析過(guò)程中為了使稱量環(huán)節(jié)的誤差小于0.1%，使用萬(wàn)分之一天平稱量的稱樣量一般不少于： [1分]D.0.2g

22.色譜所用的氧化鋁： [1分]D.有堿性、中性和酸性三種，而中性氧化鋁使用最多

23.對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是： [1分]E.滴定反應(yīng)中如有物質(zhì)發(fā)生副反應(yīng)，會(huì)影響相關(guān)電對(duì)的條件電位，但不影響滴定突躍的大小-1

24.根據(jù)條件電位定義式

1.紙色譜屬于： [1分]E.分配色譜法，以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的是： [1分]A.式中γ≥1 B型題：下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案

2.固定相可反復(fù)使用，且保存時(shí)需轉(zhuǎn)型成鹽型的方法是： [1分]B.離子交換色譜法

3.以下物質(zhì)可以在反相液液分配色譜中作為固定液使用的是： [1分]D.硅油

4.以下物質(zhì)可以在正相液液分配色譜中作為固定液使用的是： [1分]B.水

5.標(biāo)定HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液常用 [1分]C.NaB2O7.10H2O

6.標(biāo)定NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液常用 [1分]A.鄰苯二甲酸氫鉀

7.酸式滴定管不能盛裝以上何種溶液： [1分]C.堿性

8.堿式滴定管不能盛裝以上何種溶液： [1分]A.氧化性

9.氧化還原指示劑的理論變色范圍是： [1分]E.10.配位滴定終點(diǎn)溶液的pM'是： [1分]A.lgKMIn’

11.空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離： [1分]C.分子大小差異

12.吸附色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離： [1分]B.極性差異

13.用分度值為10mg的天平稱出3g試樣，應(yīng)記錄為： [1分]C.3.00g

14.用分度值為0.01mg的天平稱出3g試樣，應(yīng)記錄為： [1分]A.3.00000g ±(0.059/n)

第五篇：北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院精品課程網(wǎng)址

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方劑學(xué)視頻:http://www.tmdps.cn