第一篇：北京中醫藥大學遠程教育學院《分析化學Z》1-6次作業答案

北京中醫藥大學遠程教育學院《分析化學Z》1-6次作業答案

第一次作業

A型題：

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1、草酸鈉溶液與0.04000mol/ L KMnO4溶液反應，反應完成時兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應的物質的量之比為：2KMnO4~5Na2C2O4, 則草酸鈉的濃度 [1分] B.0.1000mol/L 2.有關保留時間tR的描述錯誤的是： [1分] A.色譜柱填充緊密程度不會影響某一物質的tR 3.一組分析數據標準偏差的計算式應為： [1分] B.E.滴定劑濃度

5.以下關于系統誤差的敘述，錯誤的是: [1分] D.在同一條件下重復測定中，正負系統誤差出現機會相等

6.以下對于測定紫外吸收光譜時溶劑的選擇，敘述錯誤的是： [1分] D.在所測定的波長范圍內，溶劑本身有吸收 7.根據條件電位定義式 是： [1分] E.式中α≤1 8.在下面各種振動模式中不產生紅外吸收帶的是： [1分] D.二氧化碳分子中O=C=O對稱伸縮振動 9.分離度R的計算式為： [1分] B.4.以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是： [1分]，以下選項錯誤的 10.在紫外吸收光譜曲線中,能用來定性的參數是： [1分] E.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數

11.HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的 pKa=9.21，據此，不能用標準堿溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸應是： [1分] E.HCN 12.有關酸堿指示劑的描述，正確的是： [1分] D.在一定的pH 值范圍內呈現不同的顏色 13.高效液相色譜儀組成不包括： [1分] B.單色器

14.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是： [1分] C.同離子效應

15.下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發生的是： [1分] D.σ→σ* 16.氣相色譜法中“死時間”的準確含義是： [1分] E.完全不與固定相作用組分流經色譜柱的時間 17.對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是： [1分] B.只要氧化還原反應的 ≥0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定 18.紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是： [1分] B.樣品可以含大量水

19.沉淀的類型與聚集速度有關，影響聚集速度的主要因素是： [1分] E.相對過飽和度

20.下列H2C2O4共軛酸堿對pKa與pKb的關系是： [1分] E.pKa1+pKb2= pKw 21.HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是： [1分] D.流動相粘度大

22.分析化學是化學學科中的一個重要分支,分析化學的主要任務不包括 [1分] C.明確物質的合成方法

23.GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于： [1分] E.固定液的最高使用溫度

24.應用GC對樣品進行分析時，用來定性的依據是組分的： [1分] B.保留時間

25.必須采用間接法配制標準溶液的物質 [1分] E.NaOH 26.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是 [1分] C.沉淀掩蔽法

27.當單色光通過一吸光介質后： [1分] A.透光率一般小于1 28.當共軛體系由順式變為反式時，其UV光譜的λmax將如何變化 [1分] B.紅移

29.吸收池使用注意事項中錯誤的是： [1分] D.只能裝到容積1/3 30.已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序為A＞B＞ C，問三組分的極性大小順序為： [1分] B.C＞B＞A B型題：

下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案

A.無色玻璃試劑瓶 B.量筒 C.移液管 D.容量瓶 E.塑料試劑瓶 1.量取未知液作滴定，應選用： [1分] C.移液管

2.配HCl 標準溶液時量取濃鹽酸，應選用： [1分] B.量筒 A.H30+ B.H20 C.OH-D.NH3 E.NH4+ 3.NH3 + H20 = NH4+ + OH反應物中，為酸的是： [1分] E.NH4+ 4.按酸堿質子理論，H20的共軛堿是： [1分] C.OH-A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V2 5.用鹽酸標準溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液組成僅含有Na2CO3時，應： [1分] D.V1=V2 6.用鹽酸標準溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液組成為NaOH和Na2CO3時，應： [1分] E.V1>V2 A.五位 B.四位 C.兩位 D.一位 E.三位

7.309.456-1.53計算結果（）位有效數字： [1分] A.五位 8.pKa=3.05 有效數字（）： [1分] C.兩位

第二次作業

A型題：

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1.在HPLC操作時，為了避免壓力變化，使流動相產生氣泡影響檢測或降低柱效，要對流動相進行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是： [1分] A.加熱

2.用NaOH標準溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時減小10倍，其滴定曲線pH突躍的變化應該是： [1分] A.化學計量點前0.1%的pH值增大，化學計量點后0.1%的pH值減小 3.以下與氧化還原反應速度無關的是： [1分] A.反應平衡常數

4.在重量分析法中，為使沉淀反應進行完全，對不易揮發的沉淀劑來說，加入量最好： [1分] C.過量20％～30% 5.在柱色譜法中，可以用分配系數為零的物質來測定： [1分] D.填料孔隙的體積 6.根據條件電位定義式[1分] D.溶液的離子強度對條件電位沒有影響 7.分離度R的計算式為: [1分] C.，以下選項錯誤的是: 8.用已知濃度的NaOH標準溶液，滴定相同濃度不同弱酸時，如果弱酸Ka值越大，則： [1分] D.滴定突躍范圍越大

9.氣相色譜中選作定量的參數是： [1分] D.峰面積

10.在正相液固色譜中，下列哪個溶劑的洗脫能力最強： [1分] C.甲醇

11.以下不是滴定分析的特點的是： [1分] B.適用于測定微量或痕量組分的含量

12.薄層色譜中對兩個斑點間距離不產生影響的因素是: [1分] E.薄層板的寬窄

13.樣品中各組分出柱的順序與流動相性質無關的是： [1分] E.凝膠柱色譜

14.不影響酸堿指示劑使用的條件是： [1分] A.濕度

15.滴定分析中，滴定劑與待測物質剛好完全反應的那一點稱為： [1分] B.化學計量點

16.紅外光譜法中所說的特征頻率區是指4000 cm-1-1250 cm-1的區間，以下對該區間的敘述正確的是： [1分] E.該區特征性很強故稱特征區

17.色譜圖中，兩峰間的距離取決于： [1分] B.相應兩組分在兩相間的分配系數 18.以下為共軛酸堿對的是 [1分] E.H2CO3——CO3 2-19.為測定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括: [1分] E.氣體池法

20.儀器分析是以物質的物理性質和物理化學性質為基礎的一類分析方法，以下不屬于儀器分析的是: [1分] D.重量分析

21.如果雜離子與構晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產生下列那種后沉淀？ [1分] C.混晶

22.組分在固定相和流動相中的質量為ms、mm（g），濃度為Cs、Cm（g/ml），摩爾數為ns、nm（mol），固定相和流動相的體積為Vs、Vm（ml），此組分的分配系數是: [1分] E.Cs/Cm 3.用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的: [1分] B.二乙胺

24.物質的量、物質的摩爾質量、物質的質量三者之間的關系式是： [1分] D.n=m/M 25.關于鉻黑T指示劑，以下敘述錯誤的是： [1分] B.鉻黑T是氧化還原的指示劑

26.以下標準溶液必須用標定法配制的是： [1分] D.EDTA標準溶液

27.化學鍵合固定相的優點不包括： [1分] A.固定相粒度小

28.在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應是： [1分] E.>1.5 29.32.650-1.5正確的答案是： [1分] B.31.1 30.以下除那項以外都是基準物應具備的條件： [1分] E.不含有結晶水

B型題：

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A.色譜柱的長度增長 B.硅膠的活度增大 C.流動相的極性增強 D.固定相填充得更加緊密 E.色譜柱的長度減小

1.哪個因素可使某物質的容量因子k減小： [1分] C.流動相的極性增強 2.哪個因素可使某物質的容量因子k不變，但保留時間增大： [1分] A.色譜柱的長度增長

A.4 B.12 C.7 D.6 E.5 3.乙炔分子的振動自由度為： [1分] C.7 4.某化合物的分子式為C6H6其不飽和度為： [1分] A.4 A.Ar B.R’ C.Cl D.H E.R 5.羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現最低波數者為： [1分] A.Ar 6.羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現最高波數者為： [1分] C.Cl A.柱色譜 B.鍵合相色譜 C.正相色譜 D.反相色譜 E.離子交換色譜 7.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進行分離的色譜方法稱為： [1分] A.柱色譜

8.液相色譜中，固定相極性大于流動相極性的色譜方法稱為： [1分] C.正相色譜

第三次作業

A型題：

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1.有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲將其配制成濃度0.5000mol/L溶液，需加入 1.000mol/LHCl()毫升 [1分] B.200.0 2.即能用于標定氫氧化鈉，又能用于標定高錳酸鉀溶液的是： [1分] A.優級純草酸

3.應用GC對樣品進行分析時，應用GC對樣品進行分析時，用來定性的依據是組分的: [1分] B.保留時間

4.以下試劑能作為基準物質的是： [1分] E.99.99%純鋅

5.下述各項，屬于偶然誤差的是： [1分] A.兩次平行操作實驗的讀數不一致

6.新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時間，此操作稱為“老化”，老化的目的是： [1分] A.除去多余溶劑或柱內殘余物

7.在HPLC分離具有酸堿性的樣品時，常常向流動相中加入一些酸，堿作為改性劑，常用的酸不包括： [1分] D.磷酸

8.以HCl滴定某堿，滴定管初讀數為0.25±0.01mL，終讀數為32.25±0.01mL，則用HCl用溶液的準確體積（mL）為： [1分] D.32.00±0.01mL 9.配位滴定可用于測定： [1分] D.與EDTA結合CMKMY’≥106的金屬離子 10.酸式滴定管不能直接盛裝： [1分] D.堿性溶液

11.以下不屬于氧化還原滴定方法的是： [1分] E.銀量法

12.下列試劑可作為基準物質直接配制標準溶液的是： [1分] E.優級純重鉻酸鉀

13.下列物質的濃度均為0.1000 mol/L，不能用NaOH 標準溶液直接滴定的是： [1分] E.NH4Cl(pKa=9.25)14.以下不影響氧化還原反應速度的是： [1分] B.反應平衡常數

15.用0.1000mol/LNaOH標準溶液滴定等濃度的醋酸溶液，化學計量點時溶液的： [1分] B.pH>7.0 16.在硅膠薄板上，用丙酮作展開劑，下列哪種化合物的比移值最大 [1分] B.芳烴

17.氣相色譜法常用的載氣有 [1分] B.氮氣

18.用NaOH標準溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時增加10倍，其滴定曲線 pH突躍的變化應該是： [1分] B.化學計量點前0.1%的平pH值減小，化學計量點后0.1%的pH值增大 19.以下與判斷配位滴定能否準確進行無關的是： [1分] A.KMY≥108 20.下列不屬于重量分析對稱量形式要求： [1分] E.與沉淀形式相同 B型題：

下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案 A.展開劑 B.顯色劑 C.指示劑 D.固定相 E.滴定劑 1.薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為： [1分] D.固定相 2.配位滴定中，常用EDTA作為： [1分] E.滴定劑

A.同離子效應 B.催化反應 C.自動催化反應 D.酸效應 E.配位效應 3.MnO4-滴定C2O42-時，速度由慢到快: [1分] C.自動催化反應 4.PbSO4沉淀隨H2SO4濃度增大溶解度增加: [1分] D.酸效應 A.展開劑 B.顯色劑 C.指示劑 D.固定相 E.滴定劑 5.酸堿滴定中，甲基橙被用作為: [1分] C.指示劑 6.配位滴定中，常用EDTA作為: [1分] E.滴定劑

A.增加平行測定次數 B.空白試驗 C.回收實驗 D.對照試驗 E.校準儀器 7.可以減少偶然誤差的方法是： [1分] A.增加平行測定次數

8.不加樣品，與樣品在完全相同的條件下操作，屬于: [1分] B.空白試驗 A.消失 B.向低波數位移 C.向高波數位移 D.變化無一定規律 E.不變化 9.隨環張力增加，紅外光譜中環內雙鍵的伸縮振動頻率將： [1分] B.向低波數位移

10.隨環張力增加，紅外光譜中環外雙鍵的伸縮振動頻率將： [1分] C.向高波數位移

A.可見-紫外分光光度法 B.薄層色譜法 C.紅外分光光度法 D.酸堿滴定法 E.重量法

11.可以利用溶液顏色變化判斷實驗結束的方法是： [1分] D.酸堿滴定法 12.樣品可以在氣、液、固態下都可測定的是： [1分] C.紅外分光光度法 A.液體石蠟 B.纖維素 C.聚酰胺 D.淀粉 E.水

13.紙色譜的分離機理主要屬于分配色譜，其固定相的載體是： [1分] B.纖維素

14.紙色譜的分離機理主要屬于分配色譜，其固定液是： [1分] E.水 A.結晶形狀差異 B.極性差異 C.分子大小差異 D.離子強度差異 E.熔點差異 15.分配色譜根據物質哪種差異達到分離 [1分] B.極性差異 16.吸附色譜根據物質哪種差異達到分離 [1分] B.極性差異

第四次作業

A型題：

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1.分子吸收何種外來輻射后，外層價電子產生躍遷？ [1分] A.紫外-可見光

2.以下試劑不能作為基準物質的是： [1分] A.分析純NaOH 3.紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對該展開劑正確的操作是： [1分] C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑 4.定量分析過程不包括以下步驟： [1分] A.樣品調查

5.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是： [1分] D.σ→σ* 6.薄層色譜的結果觀察錯誤的方法是： [1分] A.在洗液中浸泡半小時，取出烘至出現斑點

7.將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4，若稱量BaSO4的量計算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為： [1分] D.MFe/2MBaSO4 8.絕對偏差是指： [1分] D.單次測定值與平均值之差

9.紅外分光光度計使用的檢測器是： [1分] E.真空熱電偶

10.應用GC對樣品進行分析時，在線性范圍內與含量成正比的是： [1分] D.峰高

11.光度法中常用空白溶液，其作用錯誤的是： [1分] E.清洗比色皿

12.關于“色譜用硅膠”敘述正確的是： [1分] B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質 13.關于準確度與精密度錯誤的是： [1分] E.精密度高準確度一定高

14.下面哪個參數用來衡量分離效率 [1分] E.峰寬

15.不能減免或消除系統誤差的方法是： [1分] D.增加測定次數 16.Rf值： [1分] E.物質的Rf值在一定色譜條件下為一定值 17.25.00×5.300×1.6144正確答案是： [1分] B.213.9 18.容量因子k與保留值tR’或tR之間的關系式是 [1分] A.tR’=t0k 19.氣相色譜進樣器的溫度需要控制，調節溫度的原則是： [1分] C.保證樣品完全氣化

20.吸光度A與透光率T的關系正確的是 [1分] C.A=-lgT B型題：

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A.電子躍遷能級差 B.電子躍遷幾率 C.溶液濃度 D.光程長度 E.入射光強度

1.吸光物質紫外吸收光譜的摩爾吸收系數取決于： [1分] B.電子躍遷幾率 2.吸光物質紫外吸收光譜的峰位λmax取決于： [1分] A.電子躍遷能級差 A.H3O+ B.H2O C.OH-D.NH3 E.NH4+ 3.按酸堿質子理論，H2O的共軛堿是： [1分] C.OH-4.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反應物中為酸的是 [1分] E.NH4+ A.柱色譜 B.鍵合相色譜 C.正相色譜 D.反相色譜 E.離子交換色譜 5.液相色譜中，固定相極性小于流動相極性的色譜方法稱為: [1分] D.反相色譜 6.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進行分離的色譜方法稱為: [1分] A.柱色譜 A.石油醚-乙酸乙酯 B.苯-丙酮 C.苯-乙醚—二乙胺 D.四氯化碳 E.正丁醇-水-冰醋酸

7.分離某兩個混合堿，最可能的流動相系統是 [1分] C.苯-乙醚—二乙胺 8.分離某兩個混合酸，最可能的流動相系統是 [1分] E.正丁醇-水-冰醋酸 A.結晶形狀差異 B.極性差異 C.分子大小差異 D.離子強度差異 E.在水中的溶解度差異

9.空間排阻色譜根據物質的哪種差異達到分離目的： [1分] C.分子大小差異 10.吸附色譜根據物質的哪種差異達到分離目的： [1分] B.極性差異 A.高效液相色譜法 B.薄層色譜法 C.紅外分光光度法 D.酸堿滴定法 E.重量法

11.應用指示劑指示實驗結束的方法是: [1分] D.酸堿滴定法 12.樣品可以在氣態狀態下測定的是: [1分] C.紅外分光光度法

A.親和色譜法 B.吸附色譜法 C.分配色譜法 D.離子交換色譜法 E.凝膠色譜法

13.以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動相的色譜法屬于： [1分] B.吸附色譜法

14.以離子交換樹脂為固定相，以水的電解質溶液為流動相的色譜屬于： [1分] D.離子交換色譜法 A.NH4OH B.HCl C.NaOH D.HAc E.HF 15.當以上溶液濃度均為C mol/L時，pH值最小的是： [1分] B.HCl 16.當以上溶液濃度均為C mol/L時，pH值最大的是： [1分] C.NaOH A.無線性關系 B.mi—As曲線 C.ms—As 曲線 D.mi-Ai/As曲線 E.mi/ms—Ai/As曲線

17.使用內標標準曲線法時，使用的定量關系曲線是: [1分] E.mi/ms—Ai/As曲線

18.使用外標標準曲線法時，使用的定量關系曲線為： [1分] C.ms—As 曲線

第五次作業

A型題：

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1.將磷礦石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼燒為Mg 2P2O7形式稱重，以下計算P2O5含量的換算因子正確的表達式是： [1分] D.M P2O5/M Mg2P2O7 2.以下關于M+Y=MY的副反應系數和條件穩定常數的敘述，錯誤的是： [1分] E.[L]越大，αM(L)越小

3.某樣品要在247nm測定，這時選擇的光源和比色皿應為： [1分] B.氘燈，石英

4.色譜中，某一物質的K為0，表明該物質： [1分] C.隨溶劑前沿流出

5.以下不屬于氧化還原指示劑的是： [1分] E.金屬指示劑

6.下列H2C2O<_{4sub>4共軛酸堿對pKb與pK的關系是： [1分] E.pKa1+pKb2= pKw 7.紅外光譜法樣品不能是 [1分] E.含水樣品 8.EDTA可用于測定： [1分] D.與EDTA結合CMKMY’≥106的金屬離子}

9.在薄層色譜的操作中，有關點樣操作錯誤的是： [1分] D.樣品應該點在薄層板長邊正中央那條線上

10.用紫外可見分光光度法定量時，樣品溶液的吸光度在什么范圍內，測量才較準確： [1分] A.0.2-0.7 11.容量因子k與Rf之間的關系式是： [1分] C.Rf =1/(k+1)12.無水碳酸鈉標定鹽酸時，對鹽酸濃度無影響的是： [1分] D.錐形瓶洗凈后未干燥

13.氣相色譜進樣操作要求“瞬間快速”是為了： [1分] B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時進入色譜柱

14.用吸附薄層色譜法分離生物堿時，為減少生物堿斑點的拖尾，可加入： [1分] B.二乙胺

15.采用苯和甲醇（1：3）為展開劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，喹唑啉的Rf值分別為0.50與0.40，問： [1分] C.硅膠B比硅膠A的活性大

16.對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是： [1分] B.只要氧化還原反應的E.兩性物質

18.以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應的是： [1分] A.減小薄層的厚度

19.下面哪個參數為色譜定量的參數： [1分] D.峰面積

≥0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定

17.按質子理論，Na2HPO4是： [1分] 20.滴定分析中，常用指示劑顏色發生突變的那一點來終止滴定操作，將至一點稱為： [1分] D.滴定終點 B型題：

下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案

A.以上指示劑均不可 B.酚酞 C.中性紅（變色范圍pH6.8~8.0）D.鉻黑T E.A和B均可

1.以C(HCl)=0.001000mol/L的標準溶液滴定20.00mL 同濃度的NaOH 溶液，可選用的指示劑是： [1分] C.中性紅（變色范圍pH6.8~8.0）

2.以C(NaOH)=0.1000mol/L的標準溶液滴定20.00mL同濃度的HCl溶液，可選用的指示劑： [1分] E.A和B均可

A.薄層板的長度 B.硅膠的活度 C.流動相的極性 D.薄層操作的溫度 E.硅膠的粒度

3.硅膠薄層色譜中，不影響物質的比移值Rf因素的是： [1分] A.薄層板的長度

4.硅膠薄層色譜中，不影響物質的容量因子k因素的是： [1分] A.薄層板的長度

A.可見-紫外分光光度法 B.薄層色譜法 C.紅外分光光度法 D.酸堿滴定法 E.重量法

5.可以利用溶液顏色變化判斷實驗結束的方法是： [1分] D.酸堿滴定法 6.常用噴顯色劑指示樣品斑點位置的方法是： [1分] C.紅外分光光度法 A.由純振動能級躍遷而產生的光譜 B.由電子能級躍遷產生的光譜 C.由振動轉動能級躍遷而產生的光譜 D.由純轉動能級躍遷而產生的光譜 E.由原子核自旋能級躍遷而產生的光譜 7.紅外吸收光譜是由： [1分] C.由振動轉動能級躍遷而產生的光譜 8.紫外吸收光譜是由： [1分] B.由電子能級躍遷產生的光譜 A.配位滴定 B.返滴定 C.置換滴定 D.直接滴定 E.間接滴定

9.在滴定分析法中，由于沒有合適的指示劑確定終點，可采用： [1分] E.間接滴定

10.在滴定分析法中，由于被測物難溶，可采用： [1分] B.返滴定

A.4000-1600cm-1 B.4000-400cm-1 C.4000-1300cm-1 D.1300-200cm-1 E.1300-400cm-1 11.紅外光譜的指紋區的波數范圍是： [1分] E.1300-400cm-1 12.紅外光譜的特征區的波數范圍是： [1分] C.4000-1300cm-1 A.8.7~5.3 B.8.7~4.3 C.9.7~ 5.3 D.10.7~5.3 E.10.7~3.3 13.用0.1000mol/LHCl 滴定同濃度的NaOH pH突躍范圍為9.7～4.3,若HCl和NaOH的濃度均增大10倍，pH突躍范圍是： [1分] E.10.7~3.3 14.用0.1000mol/LHCl 滴定同濃度的NaOH pH突躍范圍為9.7～4.3,若HCl和NaOH的濃度均減小10倍，pH突躍范圍是： [1分] A.8.7~5.3 A.展開劑 B.顯色劑 C.指示劑 D.固定相 E.滴定劑 15.酸堿滴定中，甲基橙被用作為： [1分] C.指示劑 16.薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為： [1分] D.固定相

A.氧化性溶液 B.無色溶液 C.中性溶液 D.堿性溶液 E.有色溶液 17.酸式滴定管不能直接盛裝： [1分] D.堿性溶液 18.堿式滴定管不能直接盛裝： [1分] A.氧化性溶液

第六次作業

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案 1.有效數字是： [1分] C.因測量儀器不同而產生的 2.用內標法定量的主要優點是： [1分] C.對進樣量要求不嚴 3.死時間t0 ： [1分] D.為不被固定相保留的物質從進柱到出峰最大值所用時間 4.以下不影響酸堿指示劑使用的因素： [1分] A.濕度

5.色譜所用的氧化鋁： [1分] D.有堿性、中性和酸性三種，而中性氧化鋁使用最多

6.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最簡便方法是： [1分] B.配位掩蔽法

7.用紙色譜分離有機酸時，有拖尾現象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的： [1分] C.冰醋酸

8.32.640-1.5正確的答案是： [1分] B.31.1 9.在色譜分析中，對載體的要求不包括： [1分] A.具有較強的吸附性

10.在反相HPLC中，對于流動相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正確的是： [1分] B.流動相極性大于固定相極性，極性大的組分先出峰

11.下列各項措施中，可以消除分析過程中系統誤差的是： [1分] D.進行儀器校正

12.已知某混合試樣A、B、C三組分的分配系數分別為440、480、520，問三組分在同一薄層板上Rf值的大小順序為 [1分] B.A＞B＞C 13.在正相分配色譜中，保留時間長的組分是： [1分] B.固定相溶解度大的 14.以下各種效應中能使沉淀溶解度減小的效應是： [1分] C.同離子效應

15.對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是： [1分] E.滴定反應中如有物質發生副反應，會影響相關電對的條件電位，但不影響滴定突躍的大小

16.某化合物在1400-1600cm-1有4個吸收峰，該化合物可能含（）官能團： [1分] C.苯環

17.色譜中，某一物質的K→∝，表明該物質： [1分] B.不被洗脫

18.下面哪個參數為定性參數： [1分] B.保留時間

19.不適合晶形沉淀的條件是： [1分] C.沉淀劑的濃度要大

20.下列不是滴定分析法對化學反應要求的是： [1分] A.必須使用化學指示劑指示終點 21.定量分析的任務是： [1分] D.明確物質中某種組份的相對含量

22.在化學分析過程中為了使稱量環節的誤差小于0.1%，使用萬分之一天平稱量的稱樣量一般不少于： [1分] D.0.2g 23.下列關于偶然誤差不正確的是： [1分] D.偶然誤差具有單向性

24.根據條件電位定義式，以下選項錯誤的是： [1分] A.式中γ≥1 B型題：

下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案

A.3.00000g B.3.0g C.3.00g D.3.000g E.3.0000g 1.用分度值為0.01mg的天平稱出3g試樣，應記錄為： [1分] A.3.00000g 2.用分度值為10mg的天平稱出3g試樣，應記錄為： [1分] C.3.00g A.硫酸 B.水 C.硅膠 D.硅油 E.玻璃板

3.以下物質可以在反相液液分配色譜中作為固定液使用的是： [1分] D.硅油 4.以下物質可以在正相液液分配色譜中作為固定液使用的是： [1分] B.水 A.鄰苯二甲酸氫鉀 B.NaHCO3 C.NaB2O7.10H2O D.AgNO3 E.ZnO 5.標定HCl標準溶液常用 [1分] C.NaB2O7.10H2O 6.標定NaOH 標準溶液常用 [1分] A.鄰苯二甲酸氫鉀 A.氧化性 B.中性 C.堿性 D.無色 E.有色 7.酸式滴定管不能盛裝以上何種溶液： [1分] C.堿性 8.堿式滴定管不能盛裝以上何種溶液： [1分] A.氧化性

A.以上都可以 B.離子交換色譜法 C.凝膠色譜法 D.吸附色譜法 E.分配色譜法

9.固定相可反復使用，且保存時需轉型成鹽型的方法是： [1分] B.離子交換色譜法

10.紙色譜屬于： [1分] E.分配色譜法

A.結晶形狀差異 B.極性差異 C.分子大小差異 D.離子強度差異 E.在水中的溶解度差異

11.吸附色譜根據物質哪種差異達到分離： [1分] B.極性差異

12.空間排阻色譜根據物質哪種差異達到分離： [1分] C.分子大小差異 A.lgKMIn’ B.pKHIn C.pKMIn’±1 D.±1 E.±(0.059/n)13.配位滴定終點溶液的pM'是： [1分] A.lgKMIn’

14.氧化還原指示劑的理論變色范圍是： [1分] D.±1

第二篇：北京中醫藥大學遠程教育《分析化學Z》作業1-6次答案

北京中醫藥大學遠程教育《分析化學Z》作業1答案

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.沉淀的類型與聚集速度有關，影響聚集速度的主要因素是： [1分] A.沉淀的溶解度

B.物質的性質

C.溶液的溫度

D.過飽和度

E.相對過飽和度

2.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是 [1分] A.解蔽法

B.配位掩蔽法

C.沉淀掩蔽法

D.氧化還原掩蔽法

E.預先分離

3.紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是： [1分] A.液體樣品濃度適中

B.樣品可以含大量水 C.樣品純度越高越好

D.固體樣品量適中

E.樣品顆粒細小

4.高效液相色譜儀組成不包括： [1分] A.色譜柱

B.單色器

C.高壓輸液泵

D.檢測器

E.進樣裝置

5.在下面各種振動模式中不產生紅外吸收帶的是： [1分] A.氨分子中3個H-C鍵不對稱變形振動

B.丙炔分子中-C≡C-對稱伸縮振動

C.乙醚分子中的C-O-C不對稱伸縮振動

D.二氧化碳分子中O=C=O對稱伸縮振動

E.水分子中H-O伸縮振動

6.已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序為A＞B＞ C，問三組分的極性大小順序為：A.A=B=C B.C＞B＞A

分]

[1C.A＞B＞C D.B＞A＞C E.C＞A＞B

7.有關酸堿指示劑的描述，正確的是： [1分] A.都有三種不同顏色

B.能指示溶液的確切pH 值

C.顯酸色時溶液為酸性，顯堿色時溶液為堿性

D.在一定的pH 值范圍內呈現不同的顏色

E.都是有機酸

8.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是： [1分] A.其它副反應

B.酸效應

C.同離子效應

D.鹽效應

E.配位效應

9.根據條件電位定義式，以下選項錯誤的是：A.式中γ≤1

分]

[1B.還原型發生副反應，條件電位升高

C.氧化型發生副反應，條件電位降低

D.溶液的離子強度對條件電位有影響

E.式中α≤1

10.以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是： [1分] A.指示劑濃度

B.溶劑

C.溫度

D.離子強度

E.滴定劑濃度

11.草酸鈉溶液與0.04000mol/ L KMnO4溶液反應，反應完成時兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應的物質的量之比為：2KMnO4~的濃度 [1分] A.0.01000 mol/L B.0.1000mol/L C.0.04000 mol/L D.0.05000 mol/L E.0.08000 mol/L

12.吸收池使用注意事項中錯誤的是： [1分] A.只能用鏡頭紙輕擦透光面

B.手拿毛玻璃面

C.不能用洗液清洗

D.只能裝到容積1/3 E.光路通過其透光面

13.以下對于測定紫外吸收光譜時溶劑的選擇，敘述錯誤的是： [1分] A.極性化合物測定多選乙醇作溶劑

B.溶劑要對樣品有足夠的溶解能力

C.在所測定的波長范圍內，溶劑本身沒有吸收

D.在所測定的波長范圍內，溶劑本身有吸收

E.非極性化合物測定多選環己烷作溶劑

14.分析化學是化學學科中的一個重要分支,分析化學的主要任務不包括 [1分] A.明確物質組成的多種化學信息

B.明確物質的化學組成

C.明確物質的合成方法

D.明確物質中某組份的含量

E.明確物質的化學結構

15.應用GC對樣品進行分析時，用來定性的依據是組分的： [1分] A.峰的個數

B.保留時間

C.峰寬

D.峰高

E.理論塔板數

下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發生的是：A.π→σ* B.π→π* C.n→σ* D.σ→σ* E.n→π* 分離度R的計算式為： [1分] A.B.C.D.E.分]

16.[1

17.18.GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于： [1分] A.試樣中各組分的熔點

B.試樣中各組分的沸點

C.固定液的沸點

D.固定液的熔點

E.固定液的最高使用溫度

19.在紫外吸收光譜曲線中,能用來定性的參數是：A.吸收峰的高度

B.最大吸收峰的吸光度

C.最大吸收峰峰形

D.最大吸收峰的寬度

E.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數

20.必須采用間接法配制標準溶液的物質 [1分] A.無水Na2CO3

B.K2Cr2O7

C.H2C2O4?H2O D.Na2B4O7?0H2O E.NaOH

分]

[1

21.氣相色譜法中“死時間”的準確含義是： [1分] A.待測組分與固定液的作用時間

B.所有組分流經色譜柱的時間

C.待測組分流經色譜柱的時間

D.載氣流經色譜柱的時間

E.完全不與固定相作用組分流經色譜柱的時間

22.一組分析數據標準偏差的計算式應為： [1分] A.B.C.D.E.23.以下關于系統誤差的敘述，錯誤的是: [1分] A.系統誤差可以消除

B.系統誤差可以估計其大小

C.系統誤差是可以測定的

D.在同一條件下重復測定中，正負系統誤差出現機會相等

E.系統誤差對分析結果影響比較恒定

24.有關保留時間tR的描述錯誤的是： [1分] A.色譜柱填充緊密程度不會影響某一物質的tR

B.在其他條件均不變的情況下，相鄰兩色譜峰峰的保留時間的差值會隨著色譜柱長度而改變

C.tR=t0(1+k)D.改變流動相會改變某一物質的tR

E.改變柱溫會改變某一物質的tR

25.當共軛體系由順式變為反式時，其UV光譜的λmax將如何變化 [1分] A.產生新吸收帶

B.紅移

C.藍移

D.位置不變

E.消失

26.當單色光通過一吸光介質后： [1分] A.透光率一般小于1 B.吸光度不與濃度呈線性關系

C.透光率與濃度或厚度之間呈線性關系

D.透光率與吸光度成正比

E.吸光度與溶液濃度或厚度之間呈指數函數關系

27.下列H2C2O4共軛酸堿對pKa與pKb的關系是： [1分] A.pKa2+pKb2= pKw

B.pKa1+pKa2=pKw

C.pKb1+pKb2= pKw

D.pKa1+pKb1= pKw

E.pKa1+pKb2= pKw

28.對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是： [1分] A.一般溫度升高，氧化還原反應速度加快

B.只要氧化還原反應的≥0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定

C.兩電對越大，氧化還原滴定曲線的突躍越大

D.氧化還原滴定突躍與反應中轉移的電子數有關

E.滴定反應中如有物質發生副反應，會影響相關電對的條件電位，從而影響滴定突躍的大小

29.HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的 pKa=9.21，據此，不能用標準堿溶液直接滴定是： [1分] A.HCl B.HAc C.C6H5COOH D.HCOOH E.HCN

30.HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是： [1分] A.色譜柱較GC短

B.柱前壓力高

C.流速比GC快

D.流動相粘度大

E.柱溫低

B型題：

下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案

A.五位 B.四位 C.兩位 D.一位 E.三位 1.pKa=3.05 有效數字（）： [1分] A B C D E 2.309.456-1.53計算結果（）位有效數字： [1分] A B C D E

A.H30 B.H20 C.OH D.NH3 E.NH4 3.NH3 + H20 = NH4 + OH反應物中，為酸的是： [1分] ++-+A B C D E 4.按酸堿質子理論，H20的共軛堿是： [1分] A B C D E

A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V2 5.用鹽酸標準溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液時，應： [1分] A B C D E 6.用鹽酸標準溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果和Na2CO3時，應： [1分] A B C D E

A.無色玻璃試劑瓶 B.量筒 C.移液管 D.容量瓶 E.塑料試劑瓶 7.配HCl 標準溶液時量取濃鹽酸，應選用： [1分] A B C D E 8.量取未知液作滴定，應選用： [1分] A B C D E

分析化學Z》第2次作業

您本學期選擇了“分析化學Z”

說明：本次作業總分為38分，您的得分為38分

A型題：

1.儀器分析是以物質的物理性質和物理化學性質為基礎的一類分析方法，以下不屬于儀器分析的是: [1分] A.色譜分析

B.電化學學分析

C.光學分析

D.重量分析

E.質譜分析

2.如果雜離子與構晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產生下列那種后沉淀？ [1分] A.后沉淀

B.表面吸附

C.混晶

D.吸留

E.包藏

3.化學鍵合固定相的優點不包括： [1分] A.固定相粒度小 B.無固定液流失

C.傳質速度快

D.熱穩定性好

E.柱效高

4.樣品中各組分出柱的順序與流動相性質無關的是：A.正相色譜

B.離子交換色譜

C.液-液分配柱色譜

D.吸附柱色譜

E.凝膠柱色譜

5.分離度R的計算式為: [1分] A.B.C.D.E.分]

[1 6.在柱色譜法中，可以用分配系數為零的物質來測定： [1分] A.色譜柱的長度

B.流動相總體積

C.填料的體積

D.填料孔隙的體積

E.總體積

7.以下與氧化還原反應速度無關的是： [1分] A.反應平衡常數

B.氧化劑、還原劑本身的性質

C.反應物的濃度

D.反應溫度

E.催化劑

8.在HPLC操作時，為了避免壓力變化，使流動相產生氣泡影響檢測或降低柱效，要對流動相進行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是： [1分] A.加熱

B.超聲

C.減壓過濾

D.通入惰性氣體

E.在線膜脫氣

9.以下不是滴定分析的特點的是： [1分] A.分析結果精密度、準確度較高

B.適用于測定微量或痕量組分的含量

C.適用于測定常量組分的含量

D.與重量法比較，操作簡便、快速

E.與儀器分析方法比較，設備簡單，價廉

10.根據條件電位定義式分]，以下選項錯誤的是: [1A.式中γ≤1 B.還原型發生副反應，條件電位升高

C.氧化型發生副反應，條件電位降低

D.溶液的離子強度對條件電位沒有影響

E.式中α≥1

11.滴定分析中，滴定劑與待測物質剛好完全反應的那一點稱為： [1分] A.突躍點

B.化學計量點

C.等電點

D.滴定終點 E.理論終點

12.色譜圖中，兩峰間的距離取決于： [1分] A.色譜峰的峰寬

B.相應兩組分在兩相間的分配系數

C.相應兩組分在兩相間的擴散速度

D.色譜柱的死體積

E.色譜峰的半峰寬

13.以下為共軛酸堿對的是 [1分] A.H2PO4——PO4-3-B.H3O——OH +-C.NH4——NH 3 +D.H3AsO4——HAsO4 2-E.H2CO3——CO3 2-

14.用NaOH標準溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時減小10倍，其滴定曲線pH突躍的變化應該是： [1分] A.化學計量點前0.1%的pH值增大，化學計量點后0.1%的pH值減小

B.化學計量點前0.1%的pH值減小，化學計量點后0.1%的pH值增大

C.化學計量點前后0.1%的pH值均減小 D.化學計量點前后0.1%的pH值均增大

E.化學計量點前0.1%的pH值不變，化學計量點后0.1%的pH值增大

15.在重量分析法中，為使沉淀反應進行完全，對不易揮發的沉淀劑來說，加入量最好： [1分] A.過量就行

B.按計量關系加入

C.過量20％～30% D.過量50%~100% E.沉淀劑達到近飽和

16.32.650-1.5正確的答案是： [1分] A.31.2 B.31.1 C.31.14 D.31 E.31.140

17.以下除那項以外都是基準物應具備的條件：A.分子量要較大

B.物質的組成要與化學式完全相等

C.純度要高

分]

[1D.性質穩定

E.不含有結晶水

18.用已知濃度的NaOH標準溶液，滴定相同濃度不同弱酸時，如果弱酸Ka值越大，則： [1分] A.終點時，指示劑顏色變化越不明顯

B.消耗NaOH 的量越多

C.消耗NaOH 的量越小

D.滴定突躍范圍越大

E.滴定突躍范圍越小

19.用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的: [1分] A.水

B.二乙胺

C.甲酸

D.石油醚

E.正己烷

20.在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應是： [1分] A.0.7 B.0.1 C.0.9 D.1.0 E.>1.5

21.為測定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括: [1分] A.壓片法

B.粉末法

C.糊狀法

D.薄膜法

E.氣體池法

22.不影響酸堿指示劑使用的條件是： [1分] A.濕度

B.指示劑的用量

C.溫度

D.溶液離子強度

E.溶劑

23.在正相液固色譜中，下列哪個溶劑的洗脫能力最強：A.乙醚

B.正己烷

C.甲醇

分]

[1D.乙酸乙酯

E.二氯甲烷

24.氣相色譜中選作定量的參數是： [1分] A.半峰寬

B.保留時間

C.相對保留時間

D.峰面積

E.調整保留時間

25.關于鉻黑T指示劑，以下敘述錯誤的是： [1分] A.在pH7-11時，游離鉻黑T呈藍色

B.鉻黑T是氧化還原的指示劑

C.在水硬度的測定時可用于指示終點

D.鉻黑T應在pH7-11范圍內使用

E.用作EDTA測定自來水硬度的指示劑，終點時鉻黑T從紅色變為藍色

26.組分在固定相和流動相中的質量為ms、mm（g），濃度為Cs、Cm（g/ml），摩爾數為ns、nm（mol），固定相和流動相的體積為Vs、Vm（ml），此組分的分配系數是: [1分] A.Cm/Cs

B.ms/mm C.（CsVs）/（CmVm）

D.ns/nm

E.Cs/Cm

27.薄層色譜中對兩個斑點間距離不產生影響的因素是: [1分] A.展開距離

B.固定相的種類

C.流動相的極性

D.展開溫度

E.薄層板的寬窄

28.紅外光譜法中所說的特征頻率區是指4000 cm-

1-1250 cm-1的區間，以下對該區間的敘述正確的是：分] A.該區吸收峰不易辨認

B.該區又稱指紋區

C.該區處于紅外光譜的低頻區

D.該區的吸收能反映精細結構

E.該區特征性很強故稱特征區

29.物質的量、物質的摩爾質量、物質的質量三者之間的關系式是： [1分] A.C1:V1=C2:V2

[1B.C1V1=C2V2

C.C=n/V D.n=m/M E.CV=n/m

30.以下標準溶液必須用標定法配制的是： [1分] A.重鉻酸鉀標準溶液

B.草酸標準溶液

C.鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液

D.EDTA標準溶液

E.碳酸鈉標準溶液

B型題：

下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案

A.色譜柱的長度增長 B.硅膠的活度增大 C.流動相的極性增強 D.固定相填充得更加緊密 E.色譜柱的長度減小

1.哪個因素可使某物質的容量因子k不變，但保留時間增大： [1分] A B C D E 2.哪個因素可使某物質的容量因子k減小： [1分] A B C D E

A.Ar B.R’ C.Cl D.H E.R 3.羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現最高波數者為： [1分] A B C D E 4.羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現最低波數者為： [1分] A B C D E

A.4 B.12 C.7 D.6 E.5 5.乙炔分子的振動自由度為： [1分] A B C D E 6.某化合物的分子式為C6H6其不飽和度為： [1分] A B C D E

A.柱色譜 B.鍵合相色譜 C.正相色譜 D.反相色譜 E.離子交換色譜 7.液相色譜中，固定相極性大于流動相極性的色譜方法稱為： [1分] A B C D E 8.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進行分離的色譜方法稱為： [1分] A B C D E

您本學期選擇了“分析化學Z”4次作業 說明：本次作業總分為38分，您的得分為37分

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.以下試劑不能作為基準物質的是： [1分] A.分析純NaOH

B.優級純的鄰苯二甲酸氫鉀 C.優級純的無水Na2CO3 D.800℃ 干燥過的ZnO E.99.99%純鋅

2.吸光度A與透光率T的關系正確的是 [1分] A.A=lgT B.A=lg(-T)C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T

3.定量分析過程不包括以下步驟： [1分] A.樣品調查 B.試樣分解 C.取樣 D.測定 E.計算分析結果

4.薄層色譜的結果觀察錯誤的方法是： [1分] A.在洗液中浸泡半小時，取出烘至出現斑點 B.可見光下觀察有色斑點 C.紫外等下觀察有熒光的斑點 D.用碘蒸氣熏至出現斑點

E.用10%的硫酸溶液噴灑，然后烘烤至出現斑點

5.不能減免或消除系統誤差的方法是： [1分] A.加校正值 B.對照試驗 C.空白試驗 D.增加測定次數 E.校準儀器誤差

6.應用GC對樣品進行分析時，在線性范圍內與含量成正比的是：A.峰的個數 B.保留時間 C.峰寬 D.峰高 E.理論塔板數

7.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是： [1分] A.σ→π* B.π→π*

[1分]

C.n→σ* D.σ→σ* E.n→π*

8.25.00×5.300×1.6144正確答案是： [1分] A.214 B.213.9 C.213.91 D.213.908 E.213

9.分子吸收何種外來輻射后，外層價電子產生躍遷？A.紫外-可見光 B.無線電波 C.微波 D.X射線 E.紅外線

10.紅外分光光度計使用的檢測器是： [1分] A.熱導池 B.光電池

[1分]

C.光電管 D.光電倍增管 E.真空熱電偶

11.關于準確度與精密度錯誤的是： [1分] A.精密度是保證準確度的先決條件 B.準確度用誤差衡量 C.精密度用偏差衡量

D.精密度是保證準確度的先決條件 E.精密度高準確度一定高

12.紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對該展開劑正確的操作是：A.依次正丁醇、醋酸、水作展開劑 B.將三種溶劑混合后直接用作展開劑

C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑 D.三種溶劑混合后，靜止分層，取下層作為展開劑 E.取正丁醇-水作展開劑，用醋酸飽和展開槽

13.氣相色譜進樣器的溫度需要控制，調節溫度的原則是： [1分] A.等于樣品的平均沸點 B.高于樣品組分的最高沸點

[1分]

C.保證樣品完全氣化 D.等于樣品組分的最高沸點 E.低于柱溫箱的溫度

14.Rf值： [1分] A.Rf可以小于1，可也大于1 B.Rf是薄層色譜法的定量參數 C.Rf與物質的分配系數無關 D.物質的Rf值與色譜條件無關

E.物質的Rf值在一定色譜條件下為一定值

15.將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4，若稱量BaSO4的量計算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為： [1分] A.MBaSO4 /2 MFe B.2 MFe/MBaSO4 C.MFe/MBaSO4 D.MFe/2MBaSO4 E.MFeS2/MBaSO4

16.光度法中常用空白溶液，其作用錯誤的是： [1分] A.可以抵消反射光的影響 B.調節儀器零點 C.可以抵消散射光的影響

D.消除顯色后溶液中其他有色物質的干擾 E.清洗比色皿

17.下面哪個參數用來衡量分離效率 [1分] A.Rf B.保留時間 C.峰高 D.峰面積 E.峰寬

參考答案為：E，您選擇的答案為：B

18.絕對偏差是指： [1分] A.二次測定值之差的平均值 B.平均值與真值之差 C.二次測定值之差

D.單次測定值與平均值之差 E.單測定值與真值之差

19.容量因子k與保留值tR’或tR之間的關系式是 [1分] A.tR’=t0k B.tR=t0k C.tR’=t0(1+k)D.t0=tR(1+k)E.t0=tR’(1+k)

20.關于“色譜用硅膠”敘述正確的是： [1分] A.硅膠的粗細不影響分離效果

B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質 C.具有微堿性，適用于分離堿性和中性物質 D.含水量與吸附性能無關 E.含水量越大，吸附性能越強

B型題：

下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案

A.無線性關系 B.mi—As曲線

C.ms—As 曲線

D.mi-Ai/As曲線

E.mi/ms—Ai/As曲線

1.使用外標標準曲線法時，使用的定量關系曲線為： [1分] A B C D E

2.使用內標標準曲線法時，使用的定量關系曲線是: [1分] A B C D E

A.親和色譜法 B.吸附色譜法 C.分配色譜法

D.離子交換色譜法

E.凝膠色譜法

3.以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動相的色譜法屬于： [1分] A B C D E

4.以離子交換樹脂為固定相，以水的電解質溶液為流動相的色譜屬于： [1分] A B C D E

A.結晶形狀差異

B.極性差異

C.分子大小差異

D.離子強度差異

E.在水中的溶解度差異

5.吸附色譜根據物質的哪種差異達到分離目的： [1分] A B C D E

6.空間排阻色譜根據物質的哪種差異達到分離目的： [1分] A B C D E

A.柱色譜

B.鍵合相色譜

C.正相色譜

D.反相色譜

E.離子交換色譜

7.液相色譜中，固定相極性小于流動相極性的色譜方法稱為: [1分] A B C D E

8.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進行分離的色譜方法稱為: [1分] A B C D E

A.H3O+

B.H2O C.OH-

D.NH

3E.NH4+

9.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反應物中為酸的是 [1分] A B C D E

10.按酸堿質子理論，H2O的共軛堿是： [1分] A B C D E

A.石油醚-乙酸乙酯

B.苯-丙酮

C.苯-乙醚—二乙胺

D.四氯化碳

E.正丁醇-水-冰醋酸

11.分離某兩個混合酸，最可能的流動相系統是 [1分] A B C D E

12.分離某兩個混合堿，最可能的流動相系統是 [1分] A B C D E

A.電子躍遷能級差

B.電子躍遷幾率 C.溶液濃度

D.光程長度

E.入射光強度 13.吸光物質紫外吸收光譜的摩爾吸收系數取決于： [1分] A B C D E

14.吸光物質紫外吸收光譜的峰位λmax取決于： [1分] A B C D E

A.高效液相色譜法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.酸堿滴定法

E.重量法

15.樣品可以在氣態狀態下測定的是: [1分] A B C D E

16.應用指示劑指示實驗結束的方法是: [1分] A B C D E

A.NH4OH B.HCl C.NaOH D.HAc E.HF

17.當以上溶液濃度均為C mol/L時，pH值最小的是： [1分] A B C D E

18.當以上溶液濃度均為C mol/L時，pH值最大的是： [1分] A B C D E

您本學期選擇了“分析化學Z”4次作業 說明：本次作業總分為38分，您的得分為37分

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.以下試劑不能作為基準物質的是： [1分] A.分析純NaOH

B.優級純的鄰苯二甲酸氫鉀 C.優級純的無水Na2CO3 D.800℃ 干燥過的ZnO E.99.99%純鋅

2.吸光度A與透光率T的關系正確的是 [1分] A.A=lgT B.A=lg(-T)C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T

3.定量分析過程不包括以下步驟： [1分] A.樣品調查 B.試樣分解 C.取樣 D.測定 E.計算分析結果

4.薄層色譜的結果觀察錯誤的方法是： [1分] A.在洗液中浸泡半小時，取出烘至出現斑點 B.可見光下觀察有色斑點 C.紫外等下觀察有熒光的斑點 D.用碘蒸氣熏至出現斑點

E.用10%的硫酸溶液噴灑，然后烘烤至出現斑點

5.不能減免或消除系統誤差的方法是： [1分] A.加校正值 B.對照試驗 C.空白試驗 D.增加測定次數 E.校準儀器誤差

6.應用GC對樣品進行分析時，在線性范圍內與含量成正比的是： [1分] A.峰的個數 B.保留時間 C.峰寬 D.峰高 E.理論塔板數

7.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是： [1分] A.σ→π* B.π→π* C.n→σ* D.σ→σ* E.n→π*

8.25.00×5.300×1.6144正確答案是： [1分] A.214 B.213.9 C.213.91 D.213.908 E.213

9.分子吸收何種外來輻射后，外層價電子產生躍遷？ [1分] A.紫外-可見光 B.無線電波 C.微波 D.X射線 E.紅外線

10.紅外分光光度計使用的檢測器是： [1分] A.熱導池 B.光電池 C.光電管 D.光電倍增管 E.真空熱電偶

11.關于準確度與精密度錯誤的是： [1分] A.精密度是保證準確度的先決條件 B.準確度用誤差衡量 C.精密度用偏差衡量

D.精密度是保證準確度的先決條件 E.精密度高準確度一定高

12.紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對該展開劑正確的操作是： [1分] A.依次正丁醇、醋酸、水作展開劑 B.將三種溶劑混合后直接用作展開劑

C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑 D.三種溶劑混合后，靜止分層，取下層作為展開劑 E.取正丁醇-水作展開劑，用醋酸飽和展開槽

13.氣相色譜進樣器的溫度需要控制，調節溫度的原則是： [1分] A.等于樣品的平均沸點 B.高于樣品組分的最高沸點 C.保證樣品完全氣化 D.等于樣品組分的最高沸點 E.低于柱溫箱的溫度

14.Rf值： [1分] A.Rf可以小于1，可也大于1 B.Rf是薄層色譜法的定量參數 C.Rf與物質的分配系數無關 D.物質的Rf值與色譜條件無關

E.物質的Rf值在一定色譜條件下為一定值

15.將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4，若稱量BaSO4的量計算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為： [1分] A.MBaSO4 /2 MFe B.2 MFe/MBaSO4 C.MFe/MBaSO4 D.MFe/2MBaSO4 E.MFeS2/MBaSO4

16.光度法中常用空白溶液，其作用錯誤的是： [1分] A.可以抵消反射光的影響 B.調節儀器零點 C.可以抵消散射光的影響

D.消除顯色后溶液中其他有色物質的干擾 E.清洗比色皿

17.下面哪個參數用來衡量分離效率 [1分] A.Rf B.保留時間 C.峰高 D.峰面積 E.峰寬

參考答案為：E，您選擇的答案為：B

18.絕對偏差是指： [1分] A.二次測定值之差的平均值 B.平均值與真值之差 C.二次測定值之差

D.單次測定值與平均值之差 E.單測定值與真值之差

19.容量因子k與保留值tR’或tR之間的關系式是 [1分] A.tR’=t0k B.tR=t0k C.tR’=t0(1+k)D.t0=tR(1+k)E.t0=tR’(1+k)

20.關于“色譜用硅膠”敘述正確的是： [1分] A.硅膠的粗細不影響分離效果

B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質 C.具有微堿性，適用于分離堿性和中性物質 D.含水量與吸附性能無關 E.含水量越大，吸附性能越強

B型題：

下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案

A.無線性關系 B.mi—As曲線

C.ms—As 曲線

D.mi-Ai/As曲線

E.mi/ms—Ai/As曲線

1.使用外標標準曲線法時，使用的定量關系曲線為： [1分] A B C D E

2.使用內標標準曲線法時，使用的定量關系曲線是: [1分] A B C D E

A.親和色譜法 B.吸附色譜法 C.分配色譜法

D.離子交換色譜法

E.凝膠色譜法

3.以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動相的色譜法屬于： [1分] A B C D E

4.以離子交換樹脂為固定相，以水的電解質溶液為流動相的色譜屬于： [1分] A B C D E

A.結晶形狀差異

B.極性差異

C.分子大小差異

D.離子強度差異

E.在水中的溶解度差異

5.吸附色譜根據物質的哪種差異達到分離目的： [1分] A B C D E

6.空間排阻色譜根據物質的哪種差異達到分離目的： [1分] A B C D E

A.柱色譜

B.鍵合相色譜

C.正相色譜

D.反相色譜

E.離子交換色譜

7.液相色譜中，固定相極性小于流動相極性的色譜方法稱為: [1分] A B C D E

8.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進行分離的色譜方法稱為: [1分] A B C D E

A.H3O+

B.H2O C.OH-

D.NH3

E.NH4+

9.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反應物中為酸的是 [1分] A B C D E

10.按酸堿質子理論，H2O的共軛堿是： [1分] A B C D E

A.石油醚-乙酸乙酯

B.苯-丙酮

C.苯-乙醚—二乙胺

D.四氯化碳

E.正丁醇-水-冰醋酸

11.分離某兩個混合酸，最可能的流動相系統是 [1分] A B C D E

12.分離某兩個混合堿，最可能的流動相系統是 [1分] A B C D E

A.電子躍遷能級差

B.電子躍遷幾率 C.溶液濃度

D.光程長度

E.入射光強度 13.吸光物質紫外吸收光譜的摩爾吸收系數取決于： [1分] A B C D E

14.吸光物質紫外吸收光譜的峰位λmax取決于： [1分] A B C D E

A.高效液相色譜法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.酸堿滴定法

E.重量法

15.樣品可以在氣態狀態下測定的是: [1分] A B C D E

16.應用指示劑指示實驗結束的方法是: [1分] A B C D E

A.NH4OH B.HCl C.NaOH D.HAc E.HF

17.當以上溶液濃度均為C mol/L時，pH值最小的是： [1分] A B C D E

18.當以上溶液濃度均為C mol/L時，pH值最大的是： [1分] A B C D E

您本學期選擇了“分析化學Z”，以下是您需要提交的作業。5次作業 說明：本次作業發布時間為2012-11-8，您從此時到2013-2-5前提交均有效。

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.某樣品要在247nm測定，這時選擇的光源和比色皿應為：A.氘燈，巖鹽

B.氘燈，石英

C.氘燈，玻璃

D.鎢燈，石英

E.鎢燈，玻璃

在薄層色譜的操作中，有關點樣操作錯誤的是： [1分] A.溶解樣品的溶劑需要有揮發性

B.點樣量與薄層板固定相的厚度有關

C.采取點狀點樣方式時，點樣斑點越小越好

D.樣品應該點在薄層板長邊正中央那條線上

E.手動點樣的工具一般用毛細玻璃管

氣相色譜進樣操作要求“瞬間快速”是為了： [1分] A.保證樣品“瞬間”進入色譜柱

分]

[1

2.3.B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時進入色譜柱

C.保證樣品“瞬間”完全氣化，依次進入色譜柱

D.保證樣品與載氣混合均勻

E.保證樣品與溶劑充分分離

4.以下關于M+Y=MY的副反應系數和條件穩定常數的敘述，錯誤的是： [1分] A.lgKMY’=lgKMY-lgαM-αY

B.M的副反應系數定義為αM=[M’]/[M] C.副反應系數α≥1 D.MLn越穩定，αM(L)越大

E.[L]越大，αM(L)越小

5.將磷礦石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼燒為Mg 2P2O7形式稱重，以下計算P2O5含量的換算因子正確的表達式是： [1分] A.M Mg2P2O7/M Mg NH4PO4

B.M P2O5/M Mg NH4PO4

C.M P2O5/2M Mg NH4PO4

D.M P2O5/M Mg2P2O7

E.M P2O5/2M Mg2P2O7

6.下面哪個參數為色譜定量的參數： [1分] A.Rf

B.保留時間

C.保留體積

D.峰面積

E.峰寬

7.紅外光譜法樣品不能是 [1分] A.純度高的樣品

B.液態

C.固態

D.氣態

E.含水樣品

8.以下不屬于氧化還原指示劑的是： [1分] A.特殊指示劑

B.氧化還原指示劑

C.自身指示劑

D.淀粉指示劑

E.金屬指示劑

9.對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是： [1分] A.≥0.4V的氧化還原反應，如果反應速度很慢，不適于直接進行氧化還原滴定

B.≥0.4V的氧化還原反應用于氧化還原滴定時，可以保證反應完全度

C.兩電對越大，氧化還原滴定曲線的突躍越大

D.氧化還原滴定突躍與反應中轉移的電子數無關

E.滴定反應中如有物質發生副反應，會影響相關電對的條件電位，從而影響滴定突躍的大小

10.容量因子k與Rf之間的關系式是： [1分] A.Rf =1/(k-1)B.Rf =1/k C.Rf =1/(k+1)D.Rf =1+1/k E.Rf = 1+k

11.采用苯和甲醇（1：3）為展開劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，喹唑啉的Rf值分別為0.50與0.40，問： [1分] A.硅膠B比硅膠A含水量大

B.硅膠A比硅膠B的活性大

C.硅膠B比硅膠A的活性大

D.硅膠A與B的活性相同

E.硅膠A與B的含水量相同

12.下列H2C2O<4sub>4共軛酸堿對pKb與pK的關系是： [1分] A.pKa2+pKb2= pKw

B.pKa1+pKa2=pK w

C.pKb1+pKb2= pK w

D.pKa1+pKb1= pKw

E.pKa1+pKb2= pKw

13.滴定分析中，常用指示劑顏色發生突變的那一點來終止滴定操作，將至一點稱為：A.突躍點

B.化學計量點

C.等電點

D.滴定終點

E.理論終點

14.無水碳酸鈉標定鹽酸時，對鹽酸濃度無影響的是： [1分] A.滴定管未用標準溶液潤洗

B.吸收了水分的碳酸鈉

C.終讀數時滴定管內有氣泡

D.錐形瓶洗凈后未干燥

E.滴定完成后，滴定管尖嘴處留有液滴

分]

[1 15.用紫外可見分光光度法定量時，樣品溶液的吸光度在什么范圍內，測量才較準確： [1分] A.0.2-0.7 B.>2 C.1-2 D.任何范圍

E.0-0.2

16.按質子理論，Na2HPO4是： [1分] A.酸堿惰性物質

B.中性物質

C.酸性物質

D.堿性物質

E.兩性物質

17.以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應的是：A.減小薄層的厚度

B.使用氣密性好的層析槽

C.使用浸滿展開劑的濾紙條

D.使用小皿盛放展開劑預飽和

E.減小薄層板的寬度

分]

[1

第三篇：北京中醫藥大學遠程教育《分析化學Z》作業1答案

北京中醫藥大學遠程教育《分析化學Z》作業1答案

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.沉淀的類型與聚集速度有關，影響聚集速度的主要因素是： [1分] A.沉淀的溶解度

B.物質的性質

C.溶液的溫度

D.過飽和度

E.相對過飽和度

2.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是 [1分] A.解蔽法

B.配位掩蔽法

C.沉淀掩蔽法

D.氧化還原掩蔽法

E.預先分離

3.紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是： [1分] A.液體樣品濃度適中

B.樣品可以含大量水 C.樣品純度越高越好

D.固體樣品量適中

E.樣品顆粒細小

4.高效液相色譜儀組成不包括： [1分] A.色譜柱

B.單色器

C.高壓輸液泵

D.檢測器

E.進樣裝置

5.在下面各種振動模式中不產生紅外吸收帶的是： [1分] A.氨分子中3個H-C鍵不對稱變形振動

B.丙炔分子中-C≡C-對稱伸縮振動

C.乙醚分子中的C-O-C不對稱伸縮振動

D.二氧化碳分子中O=C=O對稱伸縮振動

E.水分子中H-O伸縮振動

6.已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序為A＞B＞ C，問三組分的極性大小順序為：A.A=B=C B.C＞B＞A

分]

[1C.A＞B＞C D.B＞A＞C E.C＞A＞B

7.有關酸堿指示劑的描述，正確的是： [1分] A.都有三種不同顏色

B.能指示溶液的確切pH 值

C.顯酸色時溶液為酸性，顯堿色時溶液為堿性

D.在一定的pH 值范圍內呈現不同的顏色

E.都是有機酸

8.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是： [1分] A.其它副反應

B.酸效應

C.同離子效應

D.鹽效應

E.配位效應

9.根據條件電位定義式，以下選項錯誤的是：A.式中γ≤1

分]

[1B.還原型發生副反應，條件電位升高

C.氧化型發生副反應，條件電位降低

D.溶液的離子強度對條件電位有影響

E.式中α≤1

10.以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是： [1分] A.指示劑濃度

B.溶劑

C.溫度

D.離子強度

E.滴定劑濃度

11.草酸鈉溶液與0.04000mol/ L KMnO4溶液反應，反應完成時兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應的物質的量之比為：2KMnO4~的濃度 [1分] A.0.01000 mol/L B.0.1000mol/L C.0.04000 mol/L D.0.05000 mol/L E.0.08000 mol/L

12.吸收池使用注意事項中錯誤的是： [1分] A.只能用鏡頭紙輕擦透光面

B.手拿毛玻璃面

C.不能用洗液清洗

D.只能裝到容積1/3 E.光路通過其透光面

13.以下對于測定紫外吸收光譜時溶劑的選擇，敘述錯誤的是： [1分] A.極性化合物測定多選乙醇作溶劑

B.溶劑要對樣品有足夠的溶解能力

C.在所測定的波長范圍內，溶劑本身沒有吸收

D.在所測定的波長范圍內，溶劑本身有吸收

E.非極性化合物測定多選環己烷作溶劑

14.分析化學是化學學科中的一個重要分支,分析化學的主要任務不包括 [1分] A.明確物質組成的多種化學信息

B.明確物質的化學組成

C.明確物質的合成方法

D.明確物質中某組份的含量

E.明確物質的化學結構

15.應用GC對樣品進行分析時，用來定性的依據是組分的： [1分] A.峰的個數

B.保留時間

C.峰寬

D.峰高

E.理論塔板數

下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發生的是：A.π→σ* B.π→π* C.n→σ* D.σ→σ* E.n→π* 分離度R的計算式為： [1分] A.B.C.D.E.分]

16.[1

17.18.GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于： [1分] A.試樣中各組分的熔點

B.試樣中各組分的沸點

C.固定液的沸點

D.固定液的熔點

E.固定液的最高使用溫度

19.在紫外吸收光譜曲線中,能用來定性的參數是：A.吸收峰的高度

B.最大吸收峰的吸光度

C.最大吸收峰峰形

D.最大吸收峰的寬度

E.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數

20.必須采用間接法配制標準溶液的物質 [1分] A.無水Na2CO3

B.K2Cr2O7

C.H2C2O4?H2O D.Na2B4O7?0H2O E.NaOH

分]

[1

21.氣相色譜法中“死時間”的準確含義是： [1分] A.待測組分與固定液的作用時間

B.所有組分流經色譜柱的時間

C.待測組分流經色譜柱的時間

D.載氣流經色譜柱的時間

E.完全不與固定相作用組分流經色譜柱的時間

22.一組分析數據標準偏差的計算式應為： [1分] A.B.C.D.E.23.以下關于系統誤差的敘述，錯誤的是: [1分] A.系統誤差可以消除

B.系統誤差可以估計其大小

C.系統誤差是可以測定的

D.在同一條件下重復測定中，正負系統誤差出現機會相等

E.系統誤差對分析結果影響比較恒定

24.有關保留時間tR的描述錯誤的是： [1分] A.色譜柱填充緊密程度不會影響某一物質的tR

B.在其他條件均不變的情況下，相鄰兩色譜峰峰的保留時間的差值會隨著色譜柱長度而改變

C.tR=t0(1+k)D.改變流動相會改變某一物質的tR

E.改變柱溫會改變某一物質的tR

25.當共軛體系由順式變為反式時，其UV光譜的λmax將如何變化 [1分] A.產生新吸收帶

B.紅移

C.藍移

D.位置不變

E.消失

26.當單色光通過一吸光介質后： [1分] A.透光率一般小于1 B.吸光度不與濃度呈線性關系

C.透光率與濃度或厚度之間呈線性關系

D.透光率與吸光度成正比

E.吸光度與溶液濃度或厚度之間呈指數函數關系

27.下列H2C2O4共軛酸堿對pKa與pKb的關系是： [1分] A.pKa2+pKb2= pKw

B.pKa1+pKa2=pKw

C.pKb1+pKb2= pKw

D.pKa1+pKb1= pKw

E.pKa1+pKb2= pKw

28.對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是： [1分] A.一般溫度升高，氧化還原反應速度加快

B.只要氧化還原反應的≥0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定

C.兩電對越大，氧化還原滴定曲線的突躍越大

D.氧化還原滴定突躍與反應中轉移的電子數有關

E.滴定反應中如有物質發生副反應，會影響相關電對的條件電位，從而影響滴定突躍的大小

29.HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的 pKa=9.21，據此，不能用標準堿溶液直接滴定是： [1分] A.HCl B.HAc C.C6H5COOH D.HCOOH E.HCN

30.HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是： [1分] A.色譜柱較GC短

B.柱前壓力高

C.流速比GC快

D.流動相粘度大

E.柱溫低

B型題：

下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案

A.五位 B.四位 C.兩位 D.一位 E.三位 1.pKa=3.05 有效數字（）： [1分] A B C D E 2.309.456-1.53計算結果（）位有效數字： [1分] A B C D E

A.H30 B.H20 C.OH D.NH3 E.NH4 3.NH3 + H20 = NH4 + OH反應物中，為酸的是： [1分] ++-+A B C D E 4.按酸堿質子理論，H20的共軛堿是： [1分] A B C D E

A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V2 5.用鹽酸標準溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液時，應： [1分] A B C D E 6.用鹽酸標準溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果和Na2CO3時，應： [1分] A B C D E

A.無色玻璃試劑瓶 B.量筒 C.移液管 D.容量瓶 E.塑料試劑瓶 7.配HCl 標準溶液時量取濃鹽酸，應選用： [1分] A B C D E 8.量取未知液作滴定，應選用： [1分] A B C D E

第四篇：北京中醫藥大學遠程教育 分析化學Z作業6

《分析化學Z》第6次作業

A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案

1.不適合晶形沉淀的條件是： [1分]C.沉淀劑的濃度要大

2.32.640-1.5正確的答案是： [1分]B.31.1

3.色譜中，某一物質的K→∝，表明該物質： [1分]B.不被洗脫

4.用內標法定量的主要優點是： [1分]C.對進樣量要求不嚴

5.在色譜分析中，對載體的要求不包括： [1分]A.具有較強的吸附性

6.下列各項措施中，可以消除分析過程中系統誤差的是： [1分]D.進行儀器校正

7.用紙色譜分離有機酸時，有拖尾現象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的： [1分]C.冰醋酸

8.在反相HPLC中，對于流動相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正確的是： [1分]B.流動相極性大于固定相極性，極性大的組分先出峰

9.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最簡便方法是： [1分]B.配位掩蔽法

10.以下各種效應中能使沉淀溶解度減小的效應是： [1分]C.同離子效應

11.在正相分配色譜中，保留時間長的組分是： [1分]B.固定相溶解度大的12.下面哪個參數為定性參數： [1分]B.保留時間

13.已知某混合試樣A、B、C三組分的分配系數分別為440、480、520，問三組分在同一薄層板上Rf值的大小順序為 [1分]B.A＞B＞C

14.下列不是滴定分析法對化學反應要求的是： [1分]A.必須使用化學指示劑指示終點

15.以下不影響酸堿指示劑使用的因素： [1分]A.濕度

16.下列關于偶然誤差不正確的是： [1分]D.偶然誤差具有單向性

17.定量分析的任務是： [1分]D.明確物質中某種組份的相對含量

18.死時間t0 ： [1分]D.為不被固定相保留的物質從進柱到出峰最大值所用時間

19.某化合物在1400-1600cm有4個吸收峰，該化合物可能含（）官能團： [1分]C.苯環

20.有效數字是： [1分]C.因測量儀器不同而產生的21.在化學分析過程中為了使稱量環節的誤差小于0.1%，使用萬分之一天平稱量的稱樣量一般不少于： [1分]D.0.2g

22.色譜所用的氧化鋁： [1分]D.有堿性、中性和酸性三種，而中性氧化鋁使用最多

23.對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是： [1分]E.滴定反應中如有物質發生副反應，會影響相關電對的條件電位，但不影響滴定突躍的大小-1

24.根據條件電位定義式

1.紙色譜屬于： [1分]E.分配色譜法，以下選項錯誤的是： [1分]A.式中γ≥1 B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案

2.固定相可反復使用，且保存時需轉型成鹽型的方法是： [1分]B.離子交換色譜法

3.以下物質可以在反相液液分配色譜中作為固定液使用的是： [1分]D.硅油

4.以下物質可以在正相液液分配色譜中作為固定液使用的是： [1分]B.水

5.標定HCl標準溶液常用 [1分]C.NaB2O7.10H2O

6.標定NaOH 標準溶液常用 [1分]A.鄰苯二甲酸氫鉀

7.酸式滴定管不能盛裝以上何種溶液： [1分]C.堿性

8.堿式滴定管不能盛裝以上何種溶液： [1分]A.氧化性

9.氧化還原指示劑的理論變色范圍是： [1分]E.10.配位滴定終點溶液的pM'是： [1分]A.lgKMIn’

11.空間排阻色譜根據物質哪種差異達到分離： [1分]C.分子大小差異

12.吸附色譜根據物質哪種差異達到分離： [1分]B.極性差異

13.用分度值為10mg的天平稱出3g試樣，應記錄為： [1分]C.3.00g

14.用分度值為0.01mg的天平稱出3g試樣，應記錄為： [1分]A.3.00000g ±(0.059/n)

第五篇：北京中醫藥大學遠程教育學院精品課程網址

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