第一篇：07管理法規真題 有答案

單選

1、以下對法律的理解錯誤的是（D）A．是由國家制定和認可的 B．由國家強制力保證實施 C．是用來規范人們行為的 D．是由國家政府部門保證實施的

2、行政機關不是（C）A．行政主體 B．行政行為主體 C． 行政立法主體 D．行政法律關系主體

3、以下行為屬于消極行政的是（B）A．認真提供規劃建議 B．認真進行規劃檢察和處罰 C．工作懶散 D．工作不負責

4、受行政機關委托的其他組織作出的具體行政行為，其法律后果應該由（B）來承擔 A．受委托的組織 B．作為委托的行政機關 C．受委托的組織的工作人員 D．作為委托的行政機關織的工作人員

5、以下（D）不是行政機關獲得立法權的形式 A．職權性 B．授權性 C．特別授權性 D．委托授權性

6、城市總體規劃進行（B），應報同級人民代表大會常務委員會和原批準機關備案 A．重大變更 B．局部調整 C．修編 D．部分修改

7、建設項目選址意見書的內容不包括（C）A． 建設項目的基本情況 B． 建設項目規劃選址的主要依據 C．規劃設計文件

D． 建設項目選址、用地范圍和具體規劃要求

8、建設用地規劃管理的任務不正確的是（C）A． 節約建設用地，促進城市建設和農業的協調發展

B． 綜合協調建設用地的有關矛盾和相關方面的要求環境的綜合效益 C．保證建設計劃的實施 D 不斷完善、深化城市規劃

9、地方性法規不可以設定下列（D）行政處罰 A．警告、罰款；

B．沒收違法所得、沒收非法財物； C．責令停產停業； D．吊銷企業營業執照

10、行政機關進行檢查的過程，有誤的是（A）A．派出一名執法人員 B．向當事人出示證件 C．制作筆錄

D． 調查后作出處理決定

11、編制城市規劃，應當堅持政府組織、專家領銜、部門合作、公眾參與、（B）的原則 A．以人為本 B． 科學決策

12、以下（B）是法律規定小城市需編制的規劃

A． 戰略規劃、城鎮體系規劃、總體規劃、分區規劃、詳細規劃 B．城鎮體系規劃、總體規劃、詳細規劃 C． 戰略規劃、城鎮體系規劃、總體規劃、詳細規劃 D．城鎮體系規劃、總體規劃、分區規劃、詳細規劃

13、詳細規劃調整應報（C）同意 A．城市人民政府 B．城市規劃主管部門 C．原批準機關

14、太原市總體規劃綱要應該報（D）審查 A．山西省政府

B． 山西省政府建設主管部門 C．國務院

D． 國務院建設主管部門

15、（A）里規定歷史文化街區應當編制專門的保護性詳細規劃 A． 《城市規劃編制辦法 B．《城市紫線管理辦法》

C．《歷史文化名城保護規劃編制要求》 D．《文物保護法》

16、《城市規劃編制辦法》的適用范圍是（A）A．按國家行政建制設立的市

B． 按國家行政建制設立的直轄市、鎮 C按國家行政建制設立的直轄市、市、鎮.D． 按國家行政建制設立的直轄市、市、建制鎮

17、城市規劃經批準后，應由（C）公布 A． 市人大常委會 B．城市規劃主管部門 C． 城市人民政府 D．市人大

18、（B）在批準臨時使用的土地上建設永久性建筑物 A．不宜 B．禁止 C．經批準可以 D．不應

19、在城市規劃區內，未取得建設用地規劃許可證而取得建設用地批準文件、占用土地的，批準文件無效，占用的土地由（A）責令退回 A．縣級以上人民政府

B． 縣級以上人民政府城市規劃主管部門 C．城市人民政府

D． 城市人民政府城市規劃主管部門 20、下列對應正確的是（D）

A． 城市黃線-歷史建筑的保護范圍界線 B． 城市紫線-各類綠地范圍的控制線 C． 城市綠線-城市基礎設施用地的控制界線 D． 城市藍線-河湖水系控制線

21、建設用地規劃許可證是取得（B）證明的前提 A．土地所有權 B．土地使用權屬 C．土地變更 D．土地登記

22、建制鎮建設行政主管部門主要職責不包括（D）A．負責編制建制鎮的規劃，并負責組織和監督規劃的實施； B．負責建筑市場、建筑隊伍和個體工匠的管理； C．負責技術服務和技術咨詢；

D．負責核發建設項目選址意見書、建設用地規劃許可證、建設工程規劃許可證

23、本規定所稱的城市地下空間，是指（B）地表以下的空間 A． 城市建成區內 B． 城市規劃區內 C．城市市區內

24、高等院校、科研單位的城市規劃編制機構中專職從事城市規劃編制的人員不得低于技術人員總數的（B）A．50％ B． 60％ C． 70％ D． 75％

25、以下表述不準確的是（A）

A．城市規劃管理是城市規劃實施工作的統稱

26、城市用地選擇及用地布局要求不正確的是（C）

A．城市中心區--地質及防洪排澇條件較好且相對平坦和完整--自然坡度小于15%； B．居住用地--向陽、通風條件好--自然坡度小于30%；

C．工業用地--便于交通組織和生產工藝流程組織--自然坡度20%~25% D． 倉儲用地--交通方便--自然坡度小于15%

27、主干路兩側（C）設置公共建筑物出入口 A． 禁止 B．不應 C．不宜 D．可以

28、商業步行區的緊急安全疏散出口間隔距離不得大于（A）米 A． 160 B．200 C250.D． 300

29、院落式組團綠地面積計算起止界示意圖中，標注錯誤的是（A）A．距房屋墻腳1ｍ B．距宅間路1ｍ C．距組團路1ｍ D．距小區路1ｍ 30、規劃程序題一

31、以下圖例符號錯誤的是（C）A．水廠 B．雨污泵站 C． 加油站 D．給水泵站

32、“臨時使用土地期限一般不超過二年”是出自（B）A．城市規劃法 B． 土地管理法 C． 城市房地產管理法

33、與城市規劃管理有聯系的房地產交易類型是（A）A． 轉讓 B．抵押 C．租賃 D．中介服務

34、各類建設工程配套的綠化工程要與建設工程（A）A．同步設計，同步施工，同步驗收 B． 同步規劃，同步設計，同步施工 C． 同時設計、同時施工、同時投產使用

35、風景名勝區應當自設立之日起（B）內編制完成總體規劃 A． 1年 B． 2年 C． 3年 D． 5年

36、新建、擴建、改建的城市道路交付使用后，（C）內不得挖掘 A．1年 B．3年 C．5年 D．6年

37、以下規劃配套法規中屬于行政法規的是（C）A． 《城市國有土地使用權出讓轉讓規劃管理辦法》 B． 《城建監察規定》

C． 《村莊和集鎮規劃建設管理條例》 D． 《建設項目選址規劃管理辦法》

38、以下規劃相關法規中屬于行政法規的是（A）A．《外商投資開發經營成片土地暫行管理辦法》 B．《城市地下水開發利用保護規定》 C． 《城市新建住宅小區管理辦法》 D．《風景名勝區建設管理規定》

39、根據城市用地分類，正確的是（B）A． M =M1+ M 2+ M 3+ M 4 B． R =R1+ R 2+ R 3+ R 4 C． C=C1+C2+C3+C4 D． D=D1+D2+D3+D4 40、不能以劃撥方式取得建設用地的是（D）A． 國家機關用地和軍事用地； B．城市基礎設施用地和公益事業用地；

C．國家重點扶持的能源、交通、水利等基礎設施用地 D．國有企業

41、下列關于行政許可的說法錯誤的是（B）

A． 公民依法取得的行政許可受法律保護，行政機關不得擅自改變已經生效的行政許可 B． 依法取得的行政許可，可以轉讓 C． 自2004年7月1日起施行

42、行政許可的申請方式不正確的是（C）A．委托代理人 B．親自到場

C．電報、電傳、傳話 D信函、電報、電傳、傳真、電子數據交換和電子郵件等

43、行政許可實施過程中可以實行收費的是（D）A．聽證 B．監督檢查

C． 行政許可申請書格式文本D法律、行政法規規定可以收費的

44、行政許可須遵循的原則不包括（D）A．公平、公正 B．公正 C．便民 D．協調

45、臨時性的行政許可實施滿一年需要繼續實施的，應當（A）A．提請本級人民代表大會及其常務委員會制定地方性法規 B．申請延期

46、公務員包括（D）A．黨委機關領導和工作人員 B．人大常委會成員

C． 人民法院審判長和審判員

D．國家行政機關中依法履行公職的工作人員

47、以下不屬于道路廣場用地的是（）A． 道路 B． 公共停車場 C． 對外交通 D．交通設施

48、開發區內土地使用權的出讓、轉讓，必須以（B）為依據 A． 總體規劃 B．控制性詳細規劃 C．修建性詳細規劃

49、科學發展觀的核心是（A）A．以人為本； B．可持續發展

50、歷史文化街區的概念是（）

51、以下四組城市中全是國家級歷史文化名城的是（）選項沒記住

52、行政管理是對（B）A． 公共利益和資源的有效配置 B．公共權力和資源的有效配置

53、道路交叉口形式不正確的是（A）相交道路 快速路 主干路 次干路 支路 A．快速路 a a,b a,b B．主干路 a,b b,c b,d C．次干路 c,d c,d D．支路 d,e

54、城市近期建設規劃應該以（B）為依據 A．城鎮體系規劃 B．總體規劃 C．分區規劃 D．詳細規劃

55、下列鎮區人口計算方法有誤的是（A）A．非農業人口-自然增長率 B． 農業人口-自然增長率

C． 單身職工、寄宿學生-機械增長率 D．趕集、探親人口-進行估算

56、珠江三角洲跨行政區域的城鎮體系規劃應該由（B）審批 A．國務院

B．有關省、自治區政府 C．國務院城市規劃主管部門

D．有關省、自治區政府城市規劃主管部門

57、以下我國現狀環境情況的說法正確的是（A）A．我國現在缺水城市達到100個左右 B．我國現在絕大部分水域已經收到了污染

58、規劃程序題二

59、下述關于城市規劃的表述不是摘自法規中的是（）A．城市規劃是??龍頭 B． 城市規劃是??藍圖

C．地方人民政府的主要領導要對城鄉規劃負總責 D．

60、在文物保護單位的保護范圍內進行建設須經（B）批準 A． 城市規劃主管部門 B．核定公布的人民政府 C． 上一級文化行政管理部門

D．核定公布的人民政府和上一級文化行政管理部門

61、某建設單位計劃在泄洪通道的河灘地上建設住宅，向規劃局申請建設用地規劃許可證，規劃局不予批準，請問該建設單位違反了（A）A． 城市規劃法 B．環境保護法 C．房地產管理法 D．城市藍線管理辦法

62、新建城市的工程地質勘察的內容不包括（A）A．基本農田的劃定

B．場地的工程建設適宜性評價 63、以下工程管線綜合錯誤的是（C）A． 電信管線與高壓輸電管線必須分開設置 B． 電信管線與燃氣管線必須分開設置

C．敷設工程管線支線的綜合管溝,應設置在機動車道下 64、新建民用建筑修建戰時可用于防空的地下室，應經（B）審核 A．城市規劃主管部門 B．人民防空主管部門

65、以下關于消極行政和積極行政，錯誤的是只需要符合程序法，不一定要符合實體法 66、分區規劃包括的內容哪項不是確定各項基礎設施、公共服務和公益設施的建設規模和選址（這是近期建設規劃的內容）。67、國家賠償包括行政賠償和刑事賠償

68、簽訂出讓合同的地塊應具備城市規劃部門提供的規劃設計要求和附圖

69、中央各部門、公司審批的小型和限額以下的建設項目，由項目所在地縣、市人民政府城市規劃行政主管部門核發選址意見書

70、集體所有土地,經依法征用轉為國有土地后,其使用權方可有償出讓

71、舊區改造道路時應考慮在滿足道路交通的情況下應兼顧舊城的歷史文化、地方特色 72、縣域城鎮體系規劃的重點中心鎮、基礎設施、保護基本農田和環境保護 73、政府的職責哪個不對，有審批詳規啥的，監督實施

74、變更已經批準的規劃設計條件首先經哪個部門批準（規劃局）多選

1、下列屬于抽象行政行為的是（AB）A．編制城市規劃

B．制定控制性詳細規劃設計文件 C．執行規劃監督檢查 D．進行處罰 E．建筑工程驗線

2、以下不屬于行政救濟的是（DE）A．行政復議 B．行政訴訟 C．行政賠償 D．行政申訴 E．行政調解

3、行政復議參加人包括（ABCD）A．申請人 B．被申請人 C．第三人 D．復議代理人 E．見證人

4、以下城市規劃管理工作的特征正確的是（CDE）A．就管理的職能而言，規劃管理具有專業和綜合的雙重屬性 B． 就管理的內容而言，城市規劃管理具有服務和制約的雙重屬性 C． 就管理的對象而言，它具有宏觀管理和微觀管理的雙重屬性

D． 就管理的過程而言，規劃管理具有管理階段性和發展長期性的雙重屬性 E．就管理的方法而言，規劃管理具有規律性和主觀能動性的雙重屬性

5、建設項目選址意見書的內容包括（ABD）A． 建設項目的基本情況 B．建設項目規劃選址的主要依據 C．項目建議書

D． 建設項目選址、用地范圍和具體規劃要求 E．可行性研究報告

6、任何單位和個人不得占用（ABCD）進行建設 A． 道路、B．廣場、C．綠地、D．高壓供電走廊和壓占地下管線 E．未利用地

7、下列關于住宅日照標準的表述中正確的有（AD）A． 老年人居住建筑不應低于冬至日日照2小時的標準 B．老年人居住建筑不應低于大寒日日照2小時的標準

C． 舊區改建的項目內新建住宅日照標準可酌情降低，但不應低于冬至日日照1小時的標準 D． 舊區改建的項目內新建住宅日照標準可酌情降低，但不應低于大寒日日照1小時的標準 E．.中等城市不應低于大寒日日照2小時

8、土地利用總體規劃中屬于建設用地的是（ABD）A．工礦用地 B．軍事設施 C．農田水利用地 D．旅游用地 E．.未利用地

9、單項建筑工程規劃許可的審核要點包括（ABC）A．建筑物使用性質的控制 B．建筑間距的控制 C．無障礙設施的控制 D．地面道路工程的控制

10、市政交通工程的審核要點包括（ABC）A．道路走向及坐標 B．道路橫斷面 C．路面結構類型 D．市政設施

11、編制城市規劃，應當考慮（ABDE）A．人民群眾需要

B．改善人居環境，方便群眾生活 C．城市建設發展需要

D．充分關注中低收入人群，扶助弱勢群體，E．.維護社會穩定和公共安全

12、在城市總體規劃的編制中，對于（ABCD）應當由相關領域的專家領銜進行研究 A．資源與環境保護、B．區域統籌與城鄉統籌、C．城市發展目標與空間布局、D．城市歷史文化遺產保護 E．.重要基礎設施布局

13、編制城市規劃，（ABCD）應確定為強制性內容 A．資源利用和環境保護 B．區域協調發展 C．風景名勝資源管理 D．公共安全和公眾利益 E．.重要基礎設施布局

14、以下關于行政管理學概念的理解正確的是（ACD）

A．行政管理是一個歷史的概念，隨著階級和國家的出現而出現； B．行政管理包括立法機關和司法機關的管理；

C．行政管理既包括對國家事務的管理，又包括對社會公共事務的管理 D．行政管理是指公共管理，對公眾負責

15、以下關于歷史文化街區的說法正確的是（）A．劃定的最小面積是1公頃； B．劃定的最小面積是2公頃 C．歷史建筑占街區總面積的60%以上 D． 歷史建筑占街區總面積的80%以上

16、市域城鎮體系規劃綱要的內容包括（ABCD）A．提出市域城鄉統籌發展戰略

B．確定生態環境、土地和水資源、能源、自然和歷史文化遺產保護等方面的綜合目標和保護要求，提出空間管制原則

C．預測市域總人口及城鎮化水平，確定各城鎮人口規模、職能分工、空間布局方案和建設標準

D．原則確定市域交通發展策略 E．.提出重點城鎮的發展定位、用地規模和建設用地控制范圍

17、以下（）都是“較大的市”

18、《城市綠地分類標準》與《城市用地分類與規劃建設用地標準》相比，區別在于（ABC）A．將公共綠地改為公園綠地 B．將綠地劃分為五大類

C．將生產防護綠地分為生產綠地和防護綠地 D．突破了以平面投影面積計算用地面積的規定 E．.突破了10大類劃分標準

19、行政法律關系中，主體雙方的地位不正確的是（ABD E．）A．同等 B．對等 C．不對等 D．相同 E．不同

20、涉及到空間管制的規劃有（ABCE）A．城鎮體系規劃 B．總體規劃 C．總體規劃綱要 D．城鎮體系規劃綱要 E．縣域城鎮體系規劃

21、行政處罰書送達時間的計算原則，對期限的解釋中正確的是（）A．以日、月、年為單位 B．不包括當天 C．包括當天

D．最后一天是節假日的，到節假日后的第一天

22、管線布線與城市干管密切相關的有哪些

23、土地投放量與土地供應、市場需求、還有個什么，有關

第二篇：2015年藥事管理與法規真題答案

2015年國家執業藥師資格考試

藥事管理與法規真題

一、最佳選擇題（共40題，每題1分，每題的備選項中，只有1個符合題意）1.關于藥師資格考試和注冊管理的說法，正確的是 A A.香港、澳門、臺灣居民，按照規定的程序和報名條件，可以報名參加國家藥師資格考試

B.不在中國就業的外國人，符合規定的學歷條件，可以報名參加國家藥師資格考試

C.執業藥師執業單位包括醫藥院校、科研單位、藥品檢驗機構

D.在香港、澳門注冊的藥劑師可以直接遞交注冊申請資料辦理執業藥師注冊 2.下列內容不屬于執業藥師職責范疇的是 D A.指導公眾合理使用處方藥 B.指導公眾合理使用非處方藥 C.執行藥品不良反應報告制度 D.為無處方患者提供用藥處方 3.關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是 D A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險 B.不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素

C.藥品生產企業應擔負起藥品整個生命周期的安全監測和風險管理工作 D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環節消除各種藥品安全風險因素

4.關于建立健全覆蓋城鄉居民的基本醫療衛生制度的基本內容的說法，錯誤的是 C A.建立健全公共衛生服務體系 B.加快建設多層次醫療保障體系

C.完善以縣級公立醫院為主體醫療服務體系

D.建立健全以國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系

5.國家基本藥物使用管理中提出的基本藥物優先選擇和合理使用制度是指C A.公立醫院對基本藥物實行“零差率”銷售

B.政府舉辦的醫療衛生機構全部配備和優先使用基本藥物

C.政府舉辦的基層醫療衛生機構全部配備和使用基本藥物，其他醫療機構按規定使用基本藥物

D.所有零售藥店均配備基本藥物，并對基本藥物實行“零差率”銷售

6.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列關于流通管理的說法，錯誤的是C A.藥品零售企業不得從事疫苗經營活動

B.從事疫苗經營活動應當具有保證疫苗質量的冷藏主設施、設備和冷藏運輸工具 C.疫苗生產企業可以向接種單位銷售本企業生產的第一類疫苗和第二類疫苗 D.疫苗批發企業在銷售疫苗時，應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的每批檢驗合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業印章

7.根據藥品廣告審查標準相關規定，下列關于藥品廣告內容要求的說法，錯誤的是 B A.藥品廣告中不得含有“家庭必備”內容

B.在廣播電發布的藥品廣告，必須同時播出藥品廣告批準文號 C.藥品廣告不得在未成年人出版物和廣播電視節目上發布 D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

8.根據《藥品召回管理辦法》，當藥品經營企業發現其經營的藥品存在安全隱患的，應當履行的主要義務，不包括 B A.立即停止銷售 B.開展調查評估，啟動召回

C.通知藥品生產企業或者供貨商 D.向藥品監督管理部門報告

9.下列保健食品的批準文號，符合國家食品藥品監督管理部門批準的進口保健食品批準文號格式的是 C A.國食進字G2012XXXX B.國食進字J2013XXXX C.國食健字（2000）第XXXX號 D.國食健進字（2004）第XXXX號 10.承擔中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的職能部門是 A A.工業和信息化部 B.國家衛生和計劃生育委員會 C.國家食品藥品監督管理總局 D.國家中醫藥管理局 11.下列關于中藥飲片管理的說法，錯誤的是 A A.醫療機構臨方炮制中藥飲片應當持有《醫療機構制劑許可證》 B.生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》 C.批發、零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》

D.藥品零售企業的中藥飲片調劑人員應具有中藥學中專以上學歷或者具備中藥調劑員資格

12.根據《醫療器械監督管理條例》，將醫療器械分為第一類、第二類和第三類的依據是 A A.風險程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.風險程度由高到低

13.根據國家藥品監督管理部門對藥品委托生產管理的相關規定，下列品種可以委托加工的是 C A.阿奇霉素原料藥 B.清開靈注射液 C.葡萄糖氧化鈉注射液 D.白蛋白注射液

14.根據《搞菌藥物臨床應用管理辦法》，下列關于搞菌藥物臨床應用管理的說法，正確的是 B A.具有高級專業技術職務任職資格的醫師方可具有限制使用級搞菌藥物處方權 B.嚴格控制特殊使用級搞菌藥物使用，特殊使用級搞菌藥物不得在門診使用 C.基層醫療機構的藥師必須由所在單位組織考核，合格者授予搞菌藥物調劑資格 D.醫療機構應當根據臨床微生物標本檢測結果合理選用，不得經驗用藥 15.依據《化妝品衛生監督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品、非特殊用途化妝品，下列屬于非特殊化妝品的是 C A.染發類 B.祛斑類 C.香水類 D.防曬類

16.中藥材生產關系到中藥材的質量和臨床療效，下列關于中藥材種植和產地初加工管理的說法，錯誤的是 A A.對地道藥材采收加工應選用現代化、產業化方法 B.禁止在非適宜區種植養殖中藥材 C.中藥材產地初加工嚴禁濫用硫磺熏蒸

D.對野生或半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續產量”原則

17.《藥品生產質量管理規范》對機構與人員有嚴格要求，下列關于關鍵人員的說法，正確的是 C A.質量管理負責人和生產管理負責人可以兼任 B.質量受權人和生產管理負責人可以兼任 C.質量管理負責人和質量受權人可以兼任 D.質量受權人不可以獨立履行職責

18.發球興奮劑目錄所列的品種，并且藥品零售企業可以經營的是 A A.利尿劑 B.阿片生物堿類止痛劑

C.抗腫瘤藥物D.蛋白同化制劑

19.《中華人民共和國行政復議法》規定，行政復議的受案范圍不包括 B A.對行政機關做出的警告行政處罰不服的

B.對行政機關做出的行政處分或其他人事處理不服的 C.對行政機關做出的對財產查封的行政行為不服的 D.對認為行政機關沒有依法辦理行政許可事項的

20.下列藥品中，在藥品標簽的說明書中不需要印有特殊標識的是 D A.麻醉藥品的精神藥品 B.外用藥品的非處方藥 C.醫療用毒性藥品和放射性藥品 D.含特殊藥品復方制劑和興奮劑

21.根據最高人民法院、最高人民檢察院發布的《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，生產、銷售劣藥造成下列情形，應認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是 A A.造成輕傷或者重傷的 B.造成重度殘疾的

C.造成五人以上輕度殘疾的 D.造成重大突發公共衛生事件的 22.我國藥品不良反應報告制度的法定報告主體不包括 B A.藥品生產企業 B.藥品檢驗機構 C.進口藥品的境外制藥廠商 D.藥品經營企業

23.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品生產、經營、使用單位中，應當設立專門機構并有專職人員（不得兼職）負責本單位藥品不良反應報告和監測工作的是 C A.藥品批發企業 B.藥品零售企業

C.藥品生產企業 D.醫療機構

24.國家食品藥品監督管理總局行政事項受理服務和投訴舉報中心設置的食品藥品投訴舉報電話是 D A.120 B.12315 C.12320 D.12331 25.藥品零售連鎖企業經批準可以銷售 D A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品 C.疫苗 D.第二類精神藥品

26.對違反藥品法律法規但尚未構成犯罪的，藥品監督管理部門應依法給予行政處罰。根據《中華人民共和國行政處罰法》，下列屬于行政處罰種類的是 C A.管制 B.罰金 C.沒收違法所得 D撤職

27.根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，下列關于提供互聯網藥品交易服務企業經營行為的說法，錯誤的是 B A.通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網交易的藥品批發企業只能交易本企業經營藥品

B.取得互聯網藥品交易服務機構資格的藥品零售連鎖企業，可以通過自身網站向個人消費者銷售處方藥

C.提供互聯網藥品交易服務的企業應在其網站主頁顯著位置標明互聯網藥品交易服務機構資格證書號碼

D.參與互聯網藥品交易的醫療機構職能購買藥品，不得上網銷售藥品 28.按照《關于禁止商業賄賂的暫行規定》，下列行為不屬于商業賄賂的是 D A.經營者在賬外暗中給予對方單位或個人回扣的

B.經營者以咨詢費、科研費的名義給對方單位或個人報銷費用的 C.經營者以提供旅游、考察的方式向對方單位或個人給付利益的 D.經營者銷售商品，給付中間人傭金并如實入賬的

29.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品零售企業拆零銷售管理的說法，錯誤的是 A A.藥品拆零銷售應當交代用法用量，但不需要向購買者提供藥品說明說原件或復印件

B.負責藥品拆零銷售的人員應經過專門培訓，方能從事拆零銷售工作 C.藥品拆零銷售期間，應保留原包裝盒說明書

D.藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規格、數量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等信息

30.違法生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人員和其他負責人員在一定年限內不得從事藥品生產、經營活動。根據《中華人民共和國藥品管理法》的相關規定，這個年限是 D A.5年 B.8年 C.15年 D.10年

31.現行藥品管理法律和行政法規確定的行政許可項目不包括 D A.藥品生產許可 B.進口藥品上市許可 C.執業藥師執業許可 D.藥品檢驗人員執業許可 32.下列品種不屬于醫療用毒性藥品的是 C A.阿托品 B.生甘遂 C.美沙酮 D.A型肉毒素

33.下列關于中藥保護措施的說法，錯誤的是 C

A.向國外轉讓中藥一級保護品種的處方組成、工藝制法，應當按照國家有關保密的規定辦理

B.中藥保護品種需要延長保護期的，由生產企業在該品種保護期滿前6個月，依照程序申報

C.中藥品種在保護期內向國外申請注冊時，必須經國家中醫藥管理部門批準 D.除臨床用藥緊張的中藥保護品種另有規定外，被批準保護的中藥品種在保護期內僅限于已獲得《中藥保護品種證書》的企業生產 34.下列關于基本醫療保險藥品目錄的說法，錯誤的是 A A.目錄中的“甲類目錄”和“乙類目錄”由國家統一制定，各地不得調整 B.目錄新藥增補工作每年進行一次，各地不得自行進行新藥增補

C.目錄中的“甲類目錄”的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低的藥品 D.目錄中的“乙類目錄”的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價格略高的藥品

35.不合理處方可以分為不規范處方，用藥不適宜處方和超常處方。下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是 C A.處方醫生簽名不能準確識別的處方 B.慢性病需延長處方用量未注明理由的處方 C.存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方 D.中成藥與中藥飲片未分別開具的處方

36.下列關于藥品質量抽查檢驗和質量公告的說法，錯誤的是 D A.國家藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發布 B.抽樣人員在藥品抽樣時應當認真檢查藥品貯存條件是否符合要求

C.當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議，可以向相關的藥品檢驗機構提

出復驗

D.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用 37.下列關于藥品標準的說法，錯誤的是 C A.《中國藥典》為法定藥品標準

B.醫療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標準 C.生產企業執行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規定

D.局頒藥品標準收載的品種是國內已有生產，療效較好，需要統一標準但尚未載入藥典品種

38.關于對批準生產的新藥品種設立監測期規定的說法，錯誤的是 C A.藥品生產企業應當經常考察處于監測期內新藥的生產工藝 B.新藥的監測期自新藥批準生產之日起計算，最長不超過5年 C.監測期內的新藥應根據臨床應用分級管理制度限制使用

D.監測期內的新藥，國家藥品監督管理部門不在受理其他企業進口該藥的申請 39.根據《中華人民共和國反不正當競爭法》，下列情形不屬于“不正當競爭行為”的是 A A.低于成本價處理有效期將到期的商品的 B.招標者與投標者相互串通抬高標價的 C.以歧視性語言進行商品宣傳的 D.地方政府限制外地商品進入本地市場的

40關于地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復方制劑經營管理的說法，正確的是 D A.地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復方制劑都按麻醉藥品管理 B.地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復方制劑都不屬于麻醉藥品 C.地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復方制劑都可以在藥品零售企業銷售

D.地芬諾酯單方制劑不能在藥品零售企業銷售，含地芬諾酯復方制劑在藥品零售企業應嚴格憑執業藥師開具的處方銷售

二、配伍選擇題（共50題，每題1分，題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可以重復選用，也可不選用，每題只有一個備選項最符合題意）【41—43】

A.第三類醫療器械 B.特殊用途醫療器械 C.第二類醫療器械 D.第一類醫療器械 41.產品上市需要取得注冊證，經營只需辦理備案手續的是 C 42.產品上市需要取得注冊證，經營需要辦理許可手續的是 A 43.產品上市需要辦理備案手續，經營不需要備案和許可手續的是 D 【44—46】

A.Ⅲ期臨床試驗 B.Ⅳ期臨床試驗 C.Ⅱ期臨床試驗 D.Ⅰ期臨床試驗 44.初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗屬于 D 45.新藥上市后的應用研究階段屬于 B 46.藥物治療作用初步評價階段屬于 C 【47—48】

A.乙類非處方藥 B.第二類精神藥品 C.甲類非處方藥 D.處方藥 47.在店內可以陳列，但不得采用開架自選的是 D 48.在店內不得陳列，并必須存放在專柜中的是 B 【49—51】

A.藍色標牌 B.黃色標牌

C.綠色標牌 D.紅色標牌 在人工作業的庫房儲存藥品，按質量狀態實行色標管理 49.準備出庫銷售的藥品應掛 C 50.由其他企業退回的藥品應掛 B 51.已經超過有效期的藥品應掛 D 【52—54】

A.行政處罰 B.行政處分 C.民事責任 D.刑事責任 52.吊銷許可證屬于 A 53.責令停產停業屬于 A 54.因藥品缺陷向患者賠償屬于 C 【55—57】

A.不超過15日常用量 B.不超過7日常用量 C.1日常用量 D.不超過3日常用量 55.醫療機構門診開具第二類精神藥品片劑，每張處方用量要求為 B 56.醫療機構為住院患者開具第一類精神藥品處方，每張處方用量要求為 C 57.醫療機構門診開具麻醉藥品片劑（非緩控釋制劑），每張處方用量要求為 D 【58—60】

A.醫療機構需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡 B.藥品零售連鎖企業從事第二類精神藥品零售業務

C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的全國性批發企業 D.從事麻醉藥品的第一類精神藥品批發業務的區域性批發企業 58.由國家藥品監督管理部門審批的是 C

59.由省級藥品監督管理部門審批的是 D 60.由所在地設區的市級衛生主管部門批準的是 A 【61—62】

A.向有關行政部門申請行政裁決 B.向人民法院提起訴訟 C.請求消費者協會組織調解 D.與經營者協商和解 根據《消費者權益保護法》

61.消費者和經營者發生消費者權益爭議的解決途徑中，不包括 A 62.消費者和經營者發生消費者權益爭議的解決途徑中，其結果具有強制執行力的最后解決手段是 B 【63—64】

A.酒石酸麥角胺片 B.鹽酸布桂嗪注射液 C.三唑侖片 D.氯硝西洋片

63.根據《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》，屬于麻醉藥品的是 B 64.根據《精神藥品品種目錄（2013年版）》，屬于第一類精神藥品的是 C 【65-67】

A.臨床必須、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應、B.防治必須、安全有效。價格合理、使用方便、基本保障、臨床首選，基層能夠配備

C.應用安全、療效確切、質量穩定、使用方便 D.安全、有效、方便、價廉 65.非處方藥遴選的主要原則是 C 66.國家基本藥物遴選的主要原則是 B 67.醫療保險藥品目遴選藥品的主要原則是 A

【68-69】

A.有效期到2016年09月 B.有效期至2016年09.01 C.有效期至2016/年/31/08 D.有效到至2016年08月

68.某藥品的生產批號為140031，生產日期為2014年9月1日有效期為2年，其有效期可以標注為 D 69，某品的生產批號為040051，生產日期為2014年9月20日有效期為2年其有效期可以標準為 D 【70-72】

A.商務部 B.國家發展和改革委員會 C.國家衛生和計劃生育委員會 D.人力資源和社會保障部

70.制定并發布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的部門是 D 71.負責研究制定藥品流通行業發展規劃的部門是 A 【73-754】

A.丹參B.甘草 C.羚頭角D.黃苓

73.分布區域縮小，處于衰竭的重要野生特種藥材是 B 74.根據《野生藥材資源保護管理條例》，禁止采獵的野生物種藥材是 C 75.野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負責經營管理，不得出口的是 C 【76-77】

A.進口藥品申請 B.仿制藥申請C.新藥申請D.補充申請 76.未曾在中國境內上市銷售藥品的注冊申請屬于 C 77.國家藥品監督管理部門已批準上市的已有國家藥品標準的藥品注冊申請屬于 B

【78-79】

A.禁止使用級B.特殊使用級C.非限制使用級D.限制使用級

78.執照《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，價格昂貴的抗菌藥物屬于 B 79.按照《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，經長期臨床應用證明安全，有效、對細菌耐藥性影響效大的抗菌藥物屬于 D 【80-81】

A.7年B.10年C.30年D.20年

80.中藥一級保護品種的最低保護年限是 B 81.中藥二級保護品種的最低保護年限是 A 【82-84】

A.具有預防醫學、藥學、微生物學或者醫學等專業大學本科以上學歷 B.具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷

C.具有大學本科以上學歷，執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷 D.具有藥學或者醫學，生物，化學等相關專業中專以上學歷 根據《藥品經營質量管理規范》，在藥品批發企業中 82.質量管理工作人員應具備的最低學歷或資質要求是C 83.驗收、養護工作人員應當具備的最低學歷或者資質要求是 D 84.采購工作人員應當具備的最代學歷或資質要求是 D 【84-86】

A.不少于5年 B.藥品有效期滿之日是起不少于5年 C.3年D.1年 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

85.藥品經營企業對第二類精神藥品專用帳冊的保存期限為 B 86.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明的有效期為 D

【87-88】

A.已受理注冊申請新藥B.處于III期臨床試驗的藥物 C.首選進口5年以內的進口藥品D.已過新藥監測的國產藥品

87.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，應報告所有不良反應是 C 88.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，應報告新的和嚴重的不良反應是 D 【89-90】

A.改變藥品經營企業組織架構B.改變藥品經營方式

C.改變藥品經營企業注冊地址D.更換藥品經營企業采購負責人

89.屬于《藥品經營許可證》許可事項變更，不需要重新辦理《藥品經營許可證》的是 C 90.屬于《藥品經營許可證》許可事項變更，應按規定重新辦理《藥品經營許可證》的是 B

三、綜合分析選擇題（共20題，每題1分題目分若干組，每組題目基于同一個臨床情景，病例，實例或者安全的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有一個量符合題意）

（一）某藥品批發企業經營范圍中包括中藥材、中藥飲片和生氣制品。企業具有較好的避光，避風，防蟲，防鼠設備；有一個獨立冷庫，有用于冷庫溫度自動監測，記錄，調控，報警的設備，冷庫制冷設備有又回路供電系統；有封閉式的運輸冷藏，冷凍藥品的冷藏車；建有符合質量管理要求的計算機系統，其倉庫（常溫庫）在3月2日，3月3日兩測得相對溫度范圍分別為（78±1）%和（66±2）% 91.從該藥品經營企業倉庫3月2日，3月3日兩天的相對溫度記錄來看對倉庫的相對溫度的判斷正確的是 D A.3月2日，3月3日都沒有超過規定的要求

B.3月2日沒有超過規定的求，3月3日超過了規定的要求 C.3月2月、3月3日都超過了規定的要求

D.3月2日，超過了規定的要求，3月3日沒有超過規定的要求 92.關于該藥品經營企業的設備和管理的說法，錯誤的是 A A.該藥品經營企業有一個獨立冷庫，符合經營疫苗要求

B.該企業經營中藥材和中藥飲片，應當有專用庫房和看護工作場所 C.對實施電子監管的藥品，應當在出庫時進行掃描和數據上傳 D.該企業還應有運輸冷藏，冷凍藥品的車載冷藏箱和保濕箱。

（二）余某，現年35歲，2004年藥學專業大學本科畢業，到某市人民醫院藥劑科工作2010年經國家執業藥師資格考試得執業藥師資格，2011年礙于情面利用自己的證件替親戚李某辦理《藥品經營許可證》、《執業藥師注冊讓》并擔任藥店負責人，但不參與實際經營，2013年因為酒后駕車被罰款，并暫扣駕駛證1個月，2015年3月該藥店因故意銷售假藥“筋骨丹”300瓶和“喘立消”400瓶，被市食品藥品監督管理局查獲并移送公安機關處理。

93.余某的行為符合執業藥師資格制度相關規定的是 D A.擔任藥店負責人但不參與藥品質量管理 B.替親戚輸《藥品經營許可證》并擔任藥品負責人

C.在擔任醫療機構藥劑人員的同時，在藥店掛證擔任執業藥師 D.作為醫療機構藥劑人員參加考試并取得執業藥師資格證書

94.關于余某酒駕行為所受的法律責任以及對執業藥師執業影響的說法，正確的是

A A.因酒駕受到的處罰屬于行政處罰，但還不屬于應當注銷注冊的情形

B.因酒駕受到處罰屬于行政處罰，應由執業藥師注冊機構收繳注冊證并注銷注冊 C.因酒駕受到的處罰屬于刑事處罰，應由執業藥師注冊機構收繳注冊證并注銷注冊

D.因酒駕受到處罰屬于刑事處罰，但還不屬于應當辦理注銷注冊的情形 95.關于藥店銷售假藥，余某對此應承擔的法律責任是 B A.余某未參與實際經營，不負法律責任 B.余某作為直接負責人犯銷售假藥罪

C.根據售藥品未造成嚴重后果，余某不需要負刑事責任 D.因銷售藥品數量較少，數額較小，余某未構成銷售假藥輩。(三)某藥品零售企業（單體門店）具有經營藥品相適應的營業場所，設施設備和衛生環境，建有企業門戶網站，為拓展業務，向所在地省級藥品監督管理部門申請向個人消費者提互聯網藥品交易機構資格證書，該藥品管理部門收到材料，進行形式審查后，告知其不予受理。

96.以上述信息分析，藥品監督管理部門不予受理的主要原因是 B A.向人個消費者提供互聯網藥品交易服務的申請者首先必須是醫療機構，但該企業不是醫療機構。

B.向人個消費者提供互聯網藥品交易服務的申請者首先必須是藥品批發企業但該企業不是藥品零售連鎖企業。

C.向人個消費者提供互聯網藥品交易服務的申請者首先必須是藥品批發企業但該企業不是藥品批發企業。

D.向人個消費者提供互聯網藥品交易服務申請者首先必須是藥品生產企業，但該企業不是藥品生產企業

97.假定上述材料中的企業已經具備主體資格，現從事向人個消費者提供互聯網藥品交易服務，該企業應具備的條件，錯誤的是 C A.應具有健金的網絡交易與安全保障措施以及完全的管理制度 B.應具有完整保存交易記錄的能力，設施和設備

C.應具有藥學或者相關專業本科學歷的專職人員負責網上實時咨詢。D.應具備網上咨詢，網上查詢，生成訂單，電子合同等基本服務功能。

（四）A制藥公司是一家現代化企業，許多產品在市場上口碑很好，B制藥公司為了獲取更大利潤，將自己產品的包裝和裝橫設計的與A制藥公司同類藥品非常相似，并在印制藥品說明書和標簽假冒了A制藥公司的注冊商標，同時做了市場宣傳和廣告。

98.在不正當競爭行為中，B制藥公司假冒注冊商標的行為應定性為 C A.限制競爭行為 B.底毀商譽行為 C.混淆行為 D.侵犯商業秘密行為 99.關于上述信息中所指的藥品注冊商標的說法，正確的是 A A.藥品說明書和標簽中可以印制注冊商標，但禁止使用未經注冊的商標 B.藥品不能申請注冊商標

C.藥品說明書中的藥品注冊商標必須印制在通用名稱同行扔邊角上 D.注冊商標的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一

100、如果上述信息中的B企業的藥品廣告批準文號屬于提供虛假材料申請而取得，藥品廣告審查機關應當撤銷藥品廣告批準文號，同時還應 D

A.1年內不受理該企業該品種的廣告審批申請 B.1年內不受理該企業所有品種的廣告審批申請 C.3年內不受理該企業所有品種的廣告審批申請 D.3年內不受理該企業該品種的廣告審批申請

（五）在一個研討班上，學員對假劣藥情形、適用法律和法律責任展開了討論，討論的情形主要包括四個，一是采用多加矯味劑生產兒童退熱藥；二是多加藥用淀粉少用主藥生產降壓藥；三是部分醫藥超過有效期；四是某抗菌藥物的外包裝上標示的適應癥與批準的藥品說明書中適應癥表述不一致，其外包裝上添加了可以作為前列腺炎的二線用藥的適應癥等。

101.上述信息中所指的四種情形，應按假藥或者假藥論處的是 A A.多加矯味劑生產兒童退熱藥 B.多加藥用淀粉生產降壓藥

C.外包裝上標示的適應癥超過批準的說明書內容的 D.藥品超過有效期

102.上述信息中所指的生產假劣藥情形，屬于在處罰幅度內從重處罰的是 B A.多加藥用淀粉生產降壓藥 B.多加矯味劑生產兒童退熱藥 C.藥品超過有效期

D.外包裝上標示的適應癥超過批準的說明書內容的

103、根據最高人民法院、最高人民檢察院的《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，針對第四種情形，如果所在企業生產金額達到100余萬元，已經銷售金額達到15萬元，但尚未造成人員的傷害和死亡，應該認定為 B

A.足以危害人體健康 B.其他特別嚴重情節 C.對人體健康造成嚴重危害

D.其他嚴重情節

104.根據藥品管理法，用法及相關司法解釋，針對第四種情形，如果所在的藥品生產企業生產金額達到100余萬元，已經銷售金額達到15萬元，但尚未造成人員的傷害和死亡，關于企業和相關責任人法律責任的說法。錯誤的是 A A.本案屬于單位犯罪，單位負刑事責任，直接責任人員只需承擔行政責任 B.藥品監督管理部門應當吊銷所在企業的《藥品生產許可證》 C.本案應移交公安機關，追究刑事責任

D.本案中直接負責的主管人員和其他直接責任人員的刑事責任是“處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產”

（六）甲藥品經營企業持有《藥品經營許可證》，經營方式為藥品批發，批準的經營范圍為：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑，生化藥品、生物制品（含疫苗）

乙藥品經營企業持有《藥品經營許可證》，經營方式為藥品零售（連鎖），經營類別包括處方藥，非處方藥，經營范圍為：中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生藥藥品、生物制品。

105.下列藥品中，乙藥品經營企業不能從甲藥品經營企業購進的藥品是 B A.化學藥制劑 B.中成藥 C.抗生素制劑 D.抗腫瘤藥物

106.下列藥品中，乙藥品經營企業可以通過增加經營范圍才能從甲藥品經營企業購進的藥品是 D A.麻醉藥品 B.醫療用毒性藥品

C.第一類精神藥品 D.疫苗

107.下列藥品中，甲和乙藥品經營企業都不能經營的藥品是 D A.治療性生物制品 B.含麻黃堿類復方制劑 C.中藥飲片 D.醫療機構制劑

108.根據乙藥品經營企業的經營范圍，其可以開展經營的藥品是 B A.藥品類易制毒化學品 B.含麻黃堿類復方制劑 C.肽類激素（不包括胰島素）D.蛋白同化制劑

（七）某市食品藥品監督管理局接到舉報，反映該市甲獸藥店銷售人用藥品、實地調查發現甲獸藥品藥柜上擺放有多個品種的人用藥品。經查實，獸藥店所經營的人用藥品達30余種，貨值金額5000元，主要是非處方藥，部分藥品已銷售，銷售金額已達到1000元，當事的獸藥店有《獸藥經營許可證》，無《藥品經營許可證》。109.關于獸藥與藥品管理法中的藥品關系的說法，正確的是 D A.《藥品經營許可證》經營范圍中包括獸藥的，可以同時經營獸藥 B.取得《獸藥經營許可證》的，可以經營人用藥品

C.獸藥規定有治療疾病的用法和用量，在我國藥品管理法中，也是將其作為藥品進行參照管理

D.我國藥品管理法中藥品特指人用藥品，不包括獸藥

110.下列關于甲獸藥店違法行為定性與處理的說法，正確的是 D A.甲獸藥店經營人用藥品，應以銷售假劣藥品論處 B.銷售的藥品主要是非處方藥，甲獸藥店有權經營

C.本案甲獸藥店違法行為應由當地獸藥管理部門查處，不應當由當地藥品監督管理部門查處

D.甲獸藥店經營人用藥品，應以無證經營藥品論處

四、多項選擇題（共1）題，每題1分，每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分

111.國家調整基本藥物目錄品種和數量的依據有 ABCD A.我國疾病譜的變化

B.我國基本醫療衛生需求和理工科痧平變化 C.國家基本藥物的應用情況監測和評估 D.已上市藥品循證醫學、藥物經營學評價 112、下列藥品屬于藥品類易制毒化學品的有 ABD A.麥角酸 B.麻黃浸膏 C.罌粟濃縮物 D.麥角新堿

113、執業藥師的主要職責是保障藥品質量與指導合理用藥，具體職責包括ABCD A.處方審查 B.提供用藥信息 C.開展治療藥物監測 D.臨床藥學工作

114.根據《處方管理辦法》。下列關于處方限量的說法，正確的有 ABC A.門診處方一般不得超過7日用量 B.急診處方一般不超過3日用量

C、鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用 D.鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于三級以上醫院內使用 115.關于GAP的說法，正確的有 ABC A.GSP是中藥材生產質量管理規范

B.實施GAP有利于促進中藥標準化，現代化

C.GAP適用于中藥材（包括植物藥和動物藥）生產全過程

D.從事中藥材生產的企業必須通過GAP認證并取得GAP證書

116.根據《非處方藥專用標識管理規定（暫行）》，關于非處方藥標識管理規定的說法，正確的有 BCD A.經營非處方藥的企業指南性專用標識為紅色 B.非處方藥專用標識圖案分紅色和綠色 C.甲類非處方藥專用標識為紅色 D.乙類非處方藥專用標識為綠色

117.根據刑法及其相關司法解釋，下列關于走私、非法買賣麻黃堿類復方制劑的刑事責任的說法，正確的有 ABCD A.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復方制劑，達到定罪數量標準的，以制造毒品罪處罰

B.以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復方制劑，達到定罪數量標準的，以非法買賣制毒物品罪處罰

C.以加工、提煉制毒物品為目的，攜帶，寄遞麻黃堿類復方制劑進出境，達到定罪數量標準的，以走私制毒物品罪處罰

D.將麻黃堿類復方制劑拆除包裝、改變形態后進行非法買賣，達到定罪數量標準的，以非法買賣制毒物品罪處罰

118.關于基本醫療保險定點零售藥店管理的說法，正確的有 ACD A.定點零售藥店應具備24小時提供服務的能力

B.定點零售藥店應具備及時供應基本醫療保險用藥的能力 C.定點零售藥店應配備和實行“零差率”銷售基本藥物

D.定點零售藥店對外配處方要分別管理、單獨建定，定期向社會保險經辦機構報告服務和費用發生情況

119.根據《醫療機構藥事管理規定》，關于醫療機構藥品組織機構的說法，正確的有 BCD A.各級醫療機構應當設立藥事管理與藥物治療學委員會

B.醫療機構藥學部門具備負責藥品管理，藥學技術服務和藥事管理工作 C.各醫療機構應根據醫療級別分別設置藥學部、藥劑科或藥房

D.二級以上醫院藥學部門負責人，應當具有高等學校藥學專業本科以上學歷是本專業高級技術職務任職資格

120.根據《中華人民共和國消費者權益保護法〉，提供商品或者服務的經營者應當承擔的義務包括 ABCD A.經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身，財產安全的要求 B.經營者向消費者提供有關商品或者服務的質量、性能、用途、有效期限等候消息，應當真實、全面，不得做虛弄假或者引人誤解的宣傳

C.經營者不得采用格式合同網題請消費者注意商品或者服務的質量、價款、履行期限、安全注意事項和風險警示

D.經營者收集，使用消費者個人信息營房遵循合法，正當、必要的原則明示收集、使用信息的目的，方式和范圍，并經消費者同意

第三篇：2014年 城市規劃管理與法規真題及答案

2014年 城市規劃管理與法規真題

一、單項選擇題(共80題，每題1分)1．根據《國民經濟和社會發展第十二個五年規劃綱要》，堅持把建設資源節約型、環境友好型社會作為加快轉變經濟發展方式的（）。A．主攻方向 B．重要支撐

C．根本出發點和落腳點 D．重要著力點

2．下列法律法規的效力不等式中，不正確的是（）。A．法律＞行政法規

B．行政法規＞地方性法規 C．地方性法規＞地方政府規章 D．地方政府規章＞部門規章

3．下列規范中不屬于社會規范的是（）。A．法律規范 B．道德規范 C．技術規范

D．社會團體規范

4．行政法制原則對行政主體的要求可以概括為（）。A．依法行政 B．積極行政 C．廉潔行政 D．為民行政

5．普通行政責任不包括（）。A．政治責任 B．法律責任 C．社會責任 D．道德責任

6．根據行政法學知識，下列對《城鄉規范法》立法的敘述中不正確的是（）。A．屬于行政立法范疇 B．屬于從屬性立法

C．立法機關是全國人民代表大會常務委員會 D．有權進行法律解釋的機關是國務院

7．根據《行政許可法》，行政法規可以在（）設定的行政許可事項范圍內，對實施該行政許可作出具體規定。A．法律

B．地方性法規 C．部門規章 D．規范性文件

8．下列關于城鄉規劃行政許可的敘述中，不正確的是（）。A．屬于依職權的行政行為 B．屬于外部行政行為 C．屬于具體行政行為

D．屬于準予行政相對人從事特定活動的行政行為

9．行政許可過寬過亂會引起很多消極作用，下列不屬于行政許可消極作用的是（）。A．可能會使貪污受賄現象日益增多

B．可能會使社會發展減少動力，喪失活力 C．可能使被許可人失去積極進取和競爭的動力 D．可能嚴重影響法律法規效力

10．根據《立法法》，較大的市的人民代表大會及其常務委員會可以制定（），報省、自治區人民代表大會常務委員會批準后施行。A．行政法規 B．地方性法規 C．地方政府規章 D．部門規章

11．下列對城市規劃圖件的定位敘述中，符合《城市規劃制圖標準》的是（）。A．單點定位應采用城市獨立坐標系定位

B．單點定位應采用西安坐標系或北京坐標系定位 C．豎向定位宜單獨使用相對高差進行豎向定位 D．豎向定位應采用東海高程系海拔數值定位

12．在城鄉規劃管理中，當（）就屬于“法律關系產生”。A．報建單位擬定申請報建文件后 B．報建申請得到受理后

C．修建性詳細規劃得到批準后 D．核發建設工程規劃許可證后

13．根據《城市總體規劃實施辦法》，下列敘述中不正確的是（）。A．進行城市總體規劃評估，要采取定性和定量相結合的方法 B．規劃評估成果由評估報告和附件組成

C．省、自治區人民政府所在地城市的總體規劃評估成果，由城市人民政府直接報國務院城鄉規劃主管部門備案

D．規劃評估成果報備案后，應該向社會公告

14．根據《城鄉規劃法》，國務院城鄉規劃主管部門會同國務院有關部門組織編制全國城鎮體系規劃，用于指導省域城鎮體系規劃、（）的編制。A．市域城鎮體系規劃 B．縣域城鎮體系規劃 C．城市總體規劃 D．城市詳細規劃

15．根據《城鄉規劃法》，城鄉規劃主管部門對編制完成的“修建性詳細規劃”施行的行政行為應當是（）。A．審定 B．許可 C．評估 D．裁決

16．根據《城市、鎮控制性詳細規劃編制審批辦法》，下列敘述中不正確的是（）。A．國有土地使用權的劃撥應當符合控制性詳細規劃

B．控制性詳細規劃是城鄉規劃主管部門實施規劃管理的重要依據 C．城鄉規劃主管部門組織編制城市控制性詳細規劃

D．縣人民政府所在地鎮的控制性詳細規劃由鎮人民政府組織編制

17．根據城鄉規劃管理需要，城市中心區、舊城改造區、擬進行土地儲備或者土地出讓的地區，應當優先組織編制（）。A．戰略規劃 B．分區規劃

C．控制性詳細規劃 D．修建性詳細規劃

18．根據《城鄉規劃法》，某城市擬對濱湖地段控制性詳細規劃進行修改，修改方案對道路和綠地系統作出較大的調整，應當（）。A．由規劃委員會審議決定 B．由市長辦公會批準實施 C．先申請修改城市總體規劃

D．報省城鄉規劃主管部門備案后實施

19．住房和城鄉建設部印發的《關于規范城鄉規劃裁量權的指導意見》所稱的“違法建設行為”是指（）的行為。

A．未取得建設用地規劃許可證或者未按照建設用地規劃許可證的規定進行建設 B．未取得建設用地規劃許可證或者未按照規劃條件進行建設

C．未取得建設用地規劃許可證或者未按照建設工程規劃許可證的規定進行建設 D．未取得城鄉規劃主管部門的建設工程設計方案審查文件和規劃條件進行建設

20．在我國現行城鄉規劃技術標準體系框架中，下列不屬于專用標準的是（）。A．城市居住區規劃設計規范 B．城市消防規劃規范 C．城市地下空間規劃規范 D．城鎮老年人設施規劃規范

21．城鄉規劃主管部門受理的下列建設項目中，需要申請辦理選址意見書的是（）。A．商務會展中心 B．歷史博物館 C．國際住宅社區 D．休閑度假酒店

22．規劃條件中的規定性條件不包括（）。A．地塊位置和用地性質 B．建筑控制高度和建筑密度 C．建筑形式和風格

D．主要交通出入口方位和停車場泊位

23．城鄉規劃主管部門依法核發建設用地規劃許可證、建設工程規劃許可證、鄉村建設規劃許可證屬于（）行政行為。A．要式 B．依職權的 C．依申請的 D．抽象

24．可以核發選址意見書的行政主體，不包括（）城鄉規劃主管部門。A．省、自治區人民政府 B．城市人民政府 C．縣人民政府 D．鎮人民政府

25．在城鄉規劃行政許可實施過程中，公民、法人或者其他組織享有的權利中不包括（）。A．陳述權 B．申辯權 C．變更權 D．救濟權

26．下列關于建設用地的敘述中，不符合《物權法》規定的是（）。A．建設用地使用權可以在土地的地表、地上或者地下分別設立 B．嚴格限制以劃撥方式設立建設用地使用權 C．住宅建設用地使用權期間屆滿的，自動續期

D．集體所有土地作為建設用地的，應當依照《城市房地產管理法》辦理

27．根據《城市用地分類與規劃建設用地標準》，下列用地類別代碼大類與中類關系式中正確的是（）。

A．R＝R1＋R2＋R3＋R4 B．M＝M1＋M2＋M3＋M4 C．G＝G1＋G2＋G3＋G4 D．S＝S1＋S2＋S3＋S4

28．容積率作為規劃條件中重要的開發強度指標，必須經法定程序在（）中確定，并在規劃實施管理中嚴格遵守。A．城市總體規劃 B．近期建設規劃 C．控制性詳細規劃 D．修建性詳細規劃

29．《物權法》規定建設用地使用權人依法對國家所有的土地享有的權利中不包括（）。A．占有 B．使用 C．租賃 D．收益

30．在經濟技術開發區內土地使用權出讓、轉讓的依據是（）。A．控制性詳細規劃 B．修建性詳細規劃 C．近期建設規劃 D．城市設計

31．某大型建設項目，擬以劃撥方式獲得國有土地使用權，建設單位在報送有關部門核準前，應當向城鄉規劃主管部門申請（）。A．核發選址意見書

B．核發建設用地規劃許可證 C．核發建設工程規劃許可證 D．提供規劃條件

32．“工業、商業、旅游、娛樂和商品住宅等經營性用地以及同一土地有兩個以上意向用地者的，應當采取招標、拍賣等公開競價的方式出讓”的規定條款出自（）。A．《土地管理法》 B．《城市房地產管理法》 C．《招投標法》 D．《物權法》

33．下列建設工程規劃管理的程序中，不正確的是（）。A．建設申請—— 建設項目批準文件

使用土地的有關證明文件 修建性詳細規劃 建設工程設計方案 建設工程申請表 B．建設審核—— 現場踏勘 征詢意見 確定建筑地址

審定控制性詳細規劃 審定建設工程設計方案 C．行政許可——

審查工程設計圖紙文件 領導簽字批準

核發建設工程規劃許可證 D．批后管理——

竣工驗收前的規劃核實 竣工驗收資料的報送

34．“建造建筑物，不得違反國家有關工程建設標準，妨礙相鄰建筑物的通風、采光和日照”的規定條款出自（）。A．《城鄉規劃法》 B．《城市房地產管理法》 C．《建筑法》 D．《物權法》

35．根據《歷史文化名城名鎮名村保護條例》，審批歷史文化名村保護規劃的是（）。A．國務院

B．省、自治區、直轄市人民政府 C．所在地城市人民政府 D．所在地縣人民政府

36．下列行政行為中，屬于建設用地規劃管理內容的是（）。A．審定修建性詳細規劃

B．核定地塊出讓合同中的規劃條件 C．審定建設工程總平面圖 D．審核建設工程申請條件

37．某高層多功能綜合樓，地下室為車庫，底層是商店，2～15層是商務辦公用房，16～20層為公寓。根據上述條件和《城市用地分類與規劃建設用地標準》，該樓的用地應該歸為（）。A．居住用地

B．公共管理與公共服務設施用地 C．商業服務業設施用地 D．公用設施用地

38．根據《村鎮規劃編制辦法》組織編制村鎮規劃的主體是（）。A．村民委員會

B．鄉（鎮）人民政府 C．縣級人民政府 D．市級人民政府

39．某鄉規劃區內擬新建敬老院，建設單位應當向鄉人民政府提出申請，由鄉人民政府報城市、縣人民政府城鄉規劃主管部門核發（）。A．建設項目選址意見書 B．建設用地規劃許可證 C．建設工程規劃許可證 D．鄉村建設規劃許可證

40．根據《城鄉規劃法》的“空間效力”范圍定義，下列正確的是（）。規劃管理 規劃行政許可 A．行政區 規劃區 B．行政區 建設用地 C．規劃區 建設用地 D．規劃區 建成區

41．根據《城鄉規劃法》，在鄉、村莊規劃區內使用原有宅基地進行農村村民住宅建設的規劃管理辦法，由（）制定。A．國務院城鄉規劃主管部門 B．省、自治區、直轄市人民政府 C．市、縣人民政府 D．鄉、鎮人民政府

42．對于不可移動文物已經全部毀壞的，符合《文物保護法》要求的保護方式是（）。A．實施原址保護，不得在原址重建

B．實施遺址保護，可在原址周邊適當地方仿建 C．實施原址重建，再現歷史風貌 D．實施遺址廢止，進行全面拆除

43．根據《城市工程管線綜合規劃規范》，不宜利用交通橋梁跨越河流的管線是（）。A．給水輸水管線 B．污水排水管線 C．熱力管線

D．燃氣輸氣管線

44．根據《歷史文化名城名鎮名村保護條例》，對歷史文化名城、名鎮、名村的保護應當（）。A．整體保護 B．重點保護 C．分類保護 D．異地保護

45．根據《城市居住區規劃設計規范》，各類管線的垂直排序，由淺入深宜為（）。

A．電信管線、熱力管、小于10kv電力電纜、大于10kv電力電纜、燃氣管、給水管、雨水管、污水管 B．小于10kv電力電纜、電信管線、燃氣管、熱力管、給水管、大于10kv電力電纜、雨水管、污水管

C．電信管線、小于10kv電力電纜、熱力管、燃氣管、大于10kv電力電纜、雨水管、污水管、給水管

D．電信管線、給水管、熱力管、雨水管、小于10kv電力電纜、大于10kv電力電纜、燃氣管、污水管

46．某國家歷史文化名城在歷史文化街區保護中，為求得資金就地平衡，采取土地有償出讓的辦法，將該老街原有商鋪和民居全部拆除，重新建起了仿古風貌的商業街，這就（）。A．體現了歷史文化街區的傳統特色 B．增添了歷史文化街區的更新活力 C．提高了歷史文化街區的綜合效益 D．破壞了歷史文化街區的真實完整

47．根據《城市紫線管理辦法》，城市紫線范圍內各類建設的規劃審批，實行（）。A．聽證制度 B．報告制度 C．復審制度 D．備案制度

48．根據《城市紫線管理辦法》，下列敘述中不正確的是（）。A．國家歷史文化名城內的歷史文化街區的保護范圍界線屬于紫線

B．省、自治區、直轄市人民政府公布的歷史文化街區的保護界線屬于紫線

C．歷史文化街區以外經縣級以上人民政府公布保護的歷史建筑的保護范圍界線屬于紫線 D．歷史文化名城、名鎮、名村的保護范圍界線屬于紫線

49．下列哪一組城市全部公布為國家歷史文化名城？（）A．延安、淮安、泰安、瑞安、雅安 B．金華、銀川、銅仁、鐵嶺、無錫 C．韓城、聊城、鄒城、晉城、塔城 D．歙縣、壽縣、祁縣、浚縣、代縣

50．對歷史文化名城、名鎮、名村核心保護范圍內的建筑物、構筑物，應當區分不同情況，采取相應措施，實行（）。A．原址保護 B．分級保護 C．分類保護 D．整體保護

51．根據《城市紫線管理辦法》，歷史建筑的保護范圍應當包括歷史建筑本身和必要的（）。A．建設控制地帶 B．歷史文化保護區 C．核心保護地帶 D．風貌協調區

52．城市紫線、綠線、藍線、黃線管理辦法屬于（）范疇。A．技術標準與規范 B．政策文件 C．行政法規 D．部門規章

53．《防洪標準》屬于城鄉規劃技術標準層次中的（）。A．綜合標準 B．基礎標準 C．通用標準 D．專用標準

54．“典型地震遺址、遺跡的保護，應當列入地震災區的重建規劃”的條款出自（）。A．《防震減災法》 B．《市政公用設計抗災設防管理規定》 C．《城市抗震防災規劃標準》 D．《城市抗震防災規劃管理規定》

55．根據《城市抗震防災規劃管理規定》，城市抗震設防區是指（）。A．地震動峰值加速度≥0.10g的地區 B．地震基本烈度六度及六度以上地區 C．地震震波能夠波及到的地區 D．地震次生災害容易發生的地區

56．根據《城市抗震防災規劃標準》，下列不屬于城市用地抗震性能評價內容的是（）。A．城市用地抗震防災類型分區

B．城市地震破壞及不利地形影響估計 C．抗震適宜性評價 D．抗震設防區劃

57．根據《市政公用設施抗震設防管理規定》，地震后修復或者建設市政公用設施，應當以國家地震部門審定、發布的（）作為抗震設防的依據。A．地震動參數 B．抗震設防區劃 C．地震震級 D．地震預測

58．《城市黃線管理辦法》中所稱城市黃線是指（）。A．城市未經綠化的用地界線 B．城市受沙塵暴影響的范圍界線 C．城市總體規劃確定限建用地的界線 D．城市基礎設施用地的控制界線

59．根據《環境保護法》，制定城市規劃，應當確定保護和改善環境的（）。A．目標和任務 B．內容和方法 C．項目和責任 D．標準和措施

60．根據《城市工程管線綜合規劃規范》，下列關于綜合管溝內管線敷設的敘述中，不正確的是（）。

A．相互無干擾的工程管線可設置在管溝的同一小室 B．相互有干擾的工程管線應分別設在管溝的不同小室 C．電信電纜管線與高壓輸電電纜必須分開設置 D．綜合管溝內不宜敷設熱力管線

61．根據《城市綠線管理辦法》，城市綠地系統規劃是（）的組成部分。A．城市戰略規劃 B．城市總體規劃 C．控制性詳細規劃 D．修建性詳細規劃

62．根據《城市環境衛生設施規劃規范》，下列設施中，不屬于環境衛生公共設施的是（）。A．公共廁所

B．生活垃圾收集點 C．生活垃圾轉運站 D．廢物箱

63．根據《防洪標準》，不耐淹的文物古跡等級屬于國家級的，其防洪標準的重現期為（）年。

A．≥100 B．100～50 C．50～20 D．20

64．根據《消防法》，公安消防機構對于消防設計的審核，應該屬于（）的法定前置條件。A．建設項目核準 B．建設用地規劃許可 C．建設工程規劃許可 D．施工許可

65．某鄉鎮企業向縣人民政府城鄉規劃主管部門提出建設申請，經審核后核發了鄉村建設規劃許可證，結果被判定程序違法。其正確的程序應當是（）。

A．鄉鎮企業應當向縣人民政府城鄉規劃主管部門提出建設申請，經審核后由鄉鎮人民政府核發鄉村建設規劃許可證

B．鄉鎮企業應當向鄉、鎮人民政府提出建設申請，經審核后由鄉、鎮人民政府報縣人民政府城鄉規劃主管部門核發鄉村建設規劃許可證

C．鄉鎮企業應當向鄉、鎮人民政府提出建設申請，經過村民會議或者村民代表會議討論同意后，由鄉鎮人民政府核發鄉村建設規劃許可證

D．鄉鎮企業應當向縣人民政府城鄉規劃主管部門提出建設申請，報縣人民政府審查批準并核發鄉村建設規劃許可證

66．根據《國家賠償法》的規定，行政賠償的主管機關應當自收到賠償申請之日起（）作出賠償處理決定。A．一個月以內 B．兩個月以內 C．三個月以內 D．四個月以內

67．下列不符合《人民防空法》規定的是（）。A．城市是人民防空的重點 B．國家對城市實行分類防護

C．城市防空類別、防護標準由中央軍事委員會規定

D．城市人民政府應當制定人民防空工程建設規劃，并納入城市總體規劃

68．根據《城市綠地分類標準》，下列不屬于道路綠地的是（）。A．行道樹綠帶 B．分車綠帶 C．街道廣場綠帶 D．停車場綠帶

69．根據《城市綠地分類標準》，下列不屬于專類公園的是（）。A．兒童公園 B．動物園 C．紀念性公園 D．社區公園

70．下列關于城市道路交通的敘述中，不符合《城市道路交通規劃設計規范》的是（）。A．新建地區宜從道路系統上實行分流交通，不宜再采用“三幅路”進行分流，這個原理應在道路規劃和改造中長期貫徹下去

B．不同規模的城市對交通需求等有很大差異，大城市道路可以將道路分為四級，中等城市的道路可分為三級，小城市只將道路分為兩級

C．50萬人口以上的城市應設置快速路，對50萬人口以下的城市可以根據城市用地形狀和交通需求確定是否建造快速路

D．一般快速路可呈“十字形”在城市中心區的外圍切過

71．住房和城鄉建設部、監察部聯合發出的《關于加強建設用地容積率管理和監督檢查的通知》屬于（）的范疇。A．行政法規 B．部門規章 C．政策文件 D．技術規范

72．某市政府因新建快速修改城市規劃，需拆遷醫學院部分設施和住宅樓，致使該院及住戶合法利益受到損失。為此，該院和住戶應依據（）要求市政府給予補償。A．行政許可法 B．行政處罰法 C．物權法

D．城鄉規劃法

73．同級監察局對城鄉規劃主管部門的行政監督屬于（）。A．政治監督 B．社會監督 C．司法監督

D．行政自我監督

74．追究行政法律責任的原則是（）。A．勸誡原則 B．懲罰原則

C．主客觀分開原則 D．責任自負原則

75．下列建設行為不屬于違法建設的是（）。A．未經城鄉規劃主管部門批準進行的工程建設 B．未按建設工程規劃許可證進行建設 C．經城鄉規劃主管部門批準的臨時建設 D．超過規定期限未拆除的臨時建設

76．下列聽證法定程序中，不正確的是（）。

A．行政機關應當于舉行聽證的七日前將舉行聽證的時間、地點通知申請人、利害關系人，必要時予以公告

B．聽證應當公開舉行

C．舉行聽證時，申請人應當提供審查意見的證據、理由，并進行申辯和質證 D．聽證應當制作筆錄，聽證筆錄應當交聽證參加人確認無誤后簽字或者蓋章

77．根據《城鄉規劃法》，城鄉規劃主管部門作出責令停止建設或者限期拆除的決定后，當事人不停止停止建設或者逾期不拆除的，建設工程所在地（）可以責成有關部門采取查封施工現場、強制拆除等措施。A．城鄉規劃主管部門 B．人民法院

C．縣級以上地方人民政府 D．城市行政綜合執法部門

78．行政復議的行為必須是（）。A．抽象行政行為 B．具體行政行為 C．羈束行政行為 D．作為行政行為

79．根據《行政訴訟法》，公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，作出（）行政行為的行政機關是被告。A．具體 B．抽象 C．要式 D．非要式

80．行政機關實施行政罰時，應當責令當事人（）違法行為。A．中止 B．檢討 C．消除 D．改正

二、多項選擇題(共20題，每題1分。每題的備選項中，有二至四個選項符合題意。少選、錯選都不得分)81．根據行政法律關系知識和城鄉規劃實施的實踐，下列對應關系中不正確的是（）。A．建設項目報建申請并受理——行政法律關系產生

B．城鄉規劃主管部門審定報建總圖——行政法律關系產生 C．在建項目在地震中滅失——行政法律關系變更 D．建設單位報送竣工資料后——行政法律關系消滅 E．已報建項目依法轉讓——行政法律關系消滅

82．一般行政行為的生效規則包括（）。A．即時生效 B．自動生效 C．受領生效 D．告知生效 E．附條件生效

83．根據《立法法》，可以根據法律、行政法規和地方性法規制定地方政府規章的有（）。A．省、自治區、直轄市人民政府 B．省會城市人民政府

C．經濟特區所在地的市人民政府

D．城市人口規模在50萬以上、不足100萬的市人民政府 E．經國務院批準的較大的市人民政府

84．行政法治原則包括（）。A．行政合法性原則 B．行政合理性原則 C．行政責權性原則 D．行政效益性原則 E．行政應急性原則

85．根據《城市居住區規劃設計規范》，住宅間距在滿足日照要求的基礎上，還要綜合考慮（）要求。A．采光

B．地面停車場 C．消防 D．通風 E．視覺衛生

86．城市總體規劃報送審批時，應當一并報送的內容有（）。A．省域城鎮體系規劃確定的城鎮空間布局和規模控制要求 B．本級人民代表大會常務委員會的審議意見

C．根據本級人民代表大會常務委員會的審議意見作出修改規劃的情況 D．對公眾及專家意見的采納情況及理由 E．城市總體規劃編制單位的資質證書

87．根據《城鄉規劃法》，規劃的組織編制機關應當組織有關部門和專家定期對（）實施情況進行評估。

A．全國城鎮體系規劃 B．省域城鎮體系規劃 C．城市總體規劃 D．鎮總體規劃

E．鄉規劃和村莊規劃

88．《城市防洪工程設計規范》中規定的洪水類型有（）。A．山體滑坡 B．海潮 C．山洪 D．雪崩 E．泥石流

89．下列建設用地中包括有“堆場”的是（）。A．對外交通用地 B．公用設施用地 C．倉儲用地 D．工業用地 E．公共服務用地

90．根據《城鄉規劃法》，近期建設規劃應當根據（）來制定。A．國民經濟和社會發展規劃 B．省域城鎮體系規劃 C．城市總體規劃 D．控制性詳細規劃 E．修建性詳細規劃

91．嚴寒或寒冷地區以外地區的工程管線應該根據（）確定覆土深度。A．土壤冰凍深度 B．土壤性質

C．地面承受荷載大小 D．建筑氣候區劃 E．管線敷設位置

92．根據《城鄉規劃法》，下列屬于村莊規劃內容的是（）。A．確定各級公共服務中心的位置和規模 B．農村生產、生活服務設施的用地布局

C．對耕地等自然資源和歷史文化遺產保護的具體安排 D．對公益事業建設的用地布局 E．村莊發展布局

93．根據《城鄉規劃法》，審批建設項目選址意見書的前置條件是（）。A．以劃撥方式提供國有土地使用權的建設項目 B．以出讓方式提供國有土地使用權的建設項目 C．符合控制性詳細規劃和規劃條件的項目

D．按照有關規定需要有關部門審批或者核準的項目 E．需簽訂國有土地使用權出讓合同的項目

94．根據《行政許可法》，設定行政許可，應當規定行政許可的（）。A．必要性 B．實施機關 C．條件 D．程序 E．期限

95．根據《城市抗震防災規劃管理規定》，當遭受罕見的地震時，城市抗震防災規劃編制應達到的基本目標是（）。

A．城市一般功能及生命系統基本正常 B．城市功能不癱瘓

C．重要的工礦企業能正常或很快恢復生產 D．要害系統和生命線工程不遭受破壞 E．不發生嚴重的次生災害

96．根據《城鄉規劃法》，在申請辦理建設工程規劃許可證時，應當提交的材料有（）。A．控制性詳細規劃 B．修建性詳細規劃 C．近期建設規劃

D．建設工程方案的總平面圖 E．規劃條件

97．根據《城市地下空間開發利用管理規定》，下列敘述中正確的是（）。A．城市地下空間是指城市規劃區內地表以下的空間 B．城市地下空間的工程建設必須符合地下空間規劃 C．城市地下空間規劃是城市規劃的重要組成部分

D．隨著地面建筑進行地下工程建設，應單獨向城鄉規劃主管部門申請辦理建設工程規劃許可證

E．城市地下空間規劃需要變更的，須經原批準機關審批

98．管線綜合可以解決的矛盾包括（）。A．管線布局的矛盾 B．管線路徑的矛盾 C．管線施工時間的矛盾 D．管線空間位置的矛盾 E．管線所屬單位間的矛盾

99．根據《行政許可法》，設定和實施行政許可必須遵循的原則是（）。A．分級管理的原則 B．權責統一的原則 C．便民的原則

D．自由裁量的原則

E．公開、公平、公正的原則

100．城鄉規劃主管部門行使行政處罰權屬于（）。A．具體行政行為 B．依職權行政行為 C．依申請行政行為 D．單方行政行為 E．外部行政行為

答案：

一、單選 1.DCBCC ADDAB 11.A(?)BCCA BD(?)DAB 21.BDDDC CADBB 31.BAABA ABDCB 41.DBABB DDADC 51.BACBA ACBBC 61.ADCAA BACDA 71.CCCCC CA(?)ACB

二、多選

81.ABDE 82.BCE

83.BCD(E)87.BCE

88.ACD 89.ACDE 93.ABD

94.BD 95.ABDE 99.CDE

100.DE

84.AE 90.CE 85.BCDE 91.ACE 97.BDE 86.ABC 92.ABDE 98.BCDE

96.ABD

第四篇：2017《藥事管理與法規》真題答案

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2016年執業藥師《藥事管理與法規》

一、最佳選擇題共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1.根據《中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》，基本醫療衛生制度的主要內容不包括 E

A.公共衛生服務體系

B.醫療服.務體系

C.醫療保障體系

D.藥品供應保障體系

E.醫療衛生人才體系

2.藥品質量特性不包括 B

A.安全性

B.經濟性

C.穩定性

D.均一性

E.有效性

3.根據《中華人民共和國行政復議法》，行政復議申請的一般時效和行政復議機關作出行政復議決定的期限分別是 D 執業藥師考試網：http://

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A.60日，30日

B.90日.30日

C.30日，30日

D.60日.60日

E.90日，60日

4.《中華人民共和國行政處罰法》規定，對當事人可不予行政處罰的情形是 D

A.受他人脅迫有違法行為的

B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

C.配合行政機關查處違法行為有立功表現的

D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

5.藥學職業道德范疇中的共同理想是指 C

A.生活理想

B.職業理想

C.道德理想

D.個人理想

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E.社會理想

6.某執業藥師在執業過程中，發現從供貨單位購進的降糖藥質量可疑，根據執業藥師的職業道德要求，對該批藥的最佳處理方式是 A

A.要求供貨單位盡快換貨

B.將余下藥品退回供貨單位

C.因為沒有確認為假藥可以繼續使用

D.在退貨的同時，報告當地藥品監督管理部門

E.不能退、換貨，及時報告當地藥品監督管理部門

7.根據《中華人民共和國藥品管理法》，醫療機構配制的制劑應 B

A.先向國家食品藥品監督管理局遞交申請，批準后方可生產

B.是市場短缺的藥品品種

C.經省級以上藥品監督管理部門批準，在指定的醫療機構之間調劑使用

D.經省級藥品檢驗所檢驗合格后供患者使用

E.在突發重大疫情時通過零售藥店銷售

8.根據《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經營企業的必備條件不包括 D 執業藥師考試網：http://

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A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

B.具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境

C.具有保證所經營藥品質量管理的規章制度

D.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構

E.具有與所經營品種相適應的質量管理機構或人員

9.根據《中華人民共和國藥品管理法》，對不良反應大并危害人體健康的藥品，組織調查、撤銷其批準文號的部門是 A

A.國務院衛生行政部門

B.省級藥品監督管理部門

C.地市級衛生行政部門

D.國家藥品監督管理部門

E.地市級藥品監督管理部門

10.根據《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的廣告宣傳的規定，下列說法正確的是 D

A.說明藥品的適應癥和功能主治

B.利用患者介紹藥品的作用

C.資助電視健康節目并在期間做不定期宣傳

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D.宣傳與某大學的研究機構合作研究開發

E.利用演員等公眾人物作宣傳

11.根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列藥品監督管理部門的做法中，不符合規定是 B

A.對藥品生產企業進行認證后的跟蹤檢查

B.對被檢查人的技術秘密適當保密

C.根據需要對藥品質量進行抽查檢驗

D.定期公告藥品質量抽驗結果

E.對有證據證明可能危害人體健康的藥品采取查封和扣押措施

12.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定，中藥飲片必須印有或者貼有 A

A.標簽

B.拉丁文名稱

C.中藥飲片標識

D.功能與主治

E.禁忌

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13.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定，申請進口的藥品，未在生產國家或者地區獲得上市許可的B

A.在限定條件下可以依法批準進口

B.不允許進口

C.經出口國或地區藥品管理部門批準后可以進口環球!醫學網

D.只要有市場就可以進口

E.可無條件進口

14.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點批發企業布局的部門是 A

A.省級衛生行政部門

B.省級藥品監督管理部門

C.國務院衛生行政部門

D.地市級藥品監督管理部門

E.國家藥品監督管理部門

15.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品和第一類精神藥品的區域性批發企業 B

A.應當經國家藥品監督管理局批準

B.可以自行向鄰省的醫療機構供應第一類精神藥品以便滿足邊遠地區的需求

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C.應當經所在地衛生行政部門批準，向本省內銷售第一類精神藥品

D.可以向科研單位提供麻醉藥品和第一類精神藥品小包裝原料藥

E.應當在申請認定資格前，2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為

16.根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續的項目是 E

A.醫療機構法定代表人的變更

B.醫療管理部門負責人的變更

C.藥劑科主任的變更

D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更

E.麻醉藥品采購人員的變更

17.《醫療用毒性藥品管理辦法》中關于毒性藥品的管理正確的是 E

A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須標注毒性標志

B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告

C.調配毒性藥品時，未標明“生用”的，應當付炮制品

D.每次處方劑量不得超過三日極量

E.科研和教學單位可以使用毒性藥品

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18.根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師繼續教育實行 C

A.考核制度

B.考試制度

C.核準制度

D.登記制度

E.注冊制度

19.根據衛生部等九部委局《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物納入基本醫療保障藥品報銷目錄的比例是 A

A.60%

B.70%

C.80%

D.90% E.100%

20.根據《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據是D

A.安全性評估結果

B.藥物經濟學

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C.臨床藥理學

D.藥品通用名稱

E.臨床治療首選程度

21.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥分為甲、乙兩類的依據是 D

A.藥品的適用性

B.藥品的穩定性

C.藥品的可靠性

D.藥品的安全性

E.藥品的有效性

22.根據《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》，非處方藥標識可以采取單色印刷的是 B

A.標簽和內包裝

B.說明書和大包裝

C.標簽和說明書

D.內包裝和大包裝

E.標簽和大包裝

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23.根據《處方管理辦法》，處方前記應注明的是 D

A.藥品金額

B.臨床診斷

C.藥品名稱

D.藥品性狀

E.用法用量

24.應當按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定報告所發現的藥品不良反應的是 C

A.中藥生產基地、藥品研發基地、疾控中心

B.鄉鎮衛生院、藥品經營企業、藥品檢驗機構

C.藥品生產企業、藥品經營企業、藥物臨床前研究基地

D.藥品批發企業、醫療門診部、新藥研發機構

E.醫療機構、藥品經營企業、藥品生產企業

25.根據《藥品注冊管理辦法》，應當按照規定進行補充申請的是 D

A.藥品改變劑型

B.藥品改變給藥途徑

C.藥品改變適應癥

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D.藥品在原申請范圍內補充說明的

E.生產已批準上市的已有國家標準的藥品

26.我國甲藥品批發企業代理了某國乙藥品生產商生產的疫苗，該疫苗在銷售中出現了重大安全隱患，應實施召回。根據《藥品召回管理辦法》，該召回行為的主體應是 C

A.國家食品藥品監督管理局

B.疫苗銷售地省級藥品監督管理部門

C.甲藥品批發企業所在地省級藥品監督管理部門

D.甲藥品批發企業

E.乙藥品生產商

27.《藥品經營許可證管理辦法》規定，在核定藥品零售企業經營范圍時，應先核定 D

A.經營人員

B.營業場所

C.經營類別

D.受理通知書

E.地域環境

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28.根據《藥品經營質量管理規范》，對新建藥品零售和零售連鎖企業的首營企業和首營品種，應進行下列哪種審核 E

A.合法資格和藥品價格

B.合法票據和藥品價格

C.合法資格和藥品包裝

D.合法資格和藥品質量

E.合法票據和藥品質量

29.根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，下列說法中，錯誤的是 A

A.藥品零售連鎖企業應設置單獨的、便于配貨活動展開的配貨場所

B.藥品零售企業銷售藥品時，無醫師開具的處方不得銷售處方藥

C.跨地域連鎖經營的藥品零售連鎖企業質量管理工作負責人，應是執業藥師

D.中藥材的每件包裝應標明品名、產地、供貨單位

E.儲存藥品倉庫的相對濕度應保持在35%-75%之間

30.根據《藥品流通監督管理辦法》，某醫院配置的醫院制劑可采用的服務方式是 E

A.銷售給經營企業

B.在醫院的網站進行廣告宣傳

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C.通過互聯網銷售制劑

D.將制劑的價格與其他藥品一起公示

E.給在異地的患者，通過郵寄少量制劑

31.根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業，應當具備的條件不包括 D

A.具有與設立藥品批發企業一致的條件

B.對上網交易的品種有完整的管理制度與措施

C.具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備

D.具有與上網交易的品種相適應的藥品配送系統

E.具有負責網上實時咨詢的執業藥師

32.根據《醫療機構制劑注冊管理辦法(試行)》，可以作為醫療機構制劑申報的品種是 D

A.市場上己有供應，但價格昂貴的品種

B.市場上沒有供應的經典方劑

C.中藥、化學藥組成的復方制劑

D.市場上供應不足的生物制品

E.市場上沒有供應的中藥注射劑

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33.根據《醫療機構制劑配制質量管理規范(試行)》，制劑收回記錄的內容不包括 A

A.制劑名稱

B.制劑工藝

C.制劑批號

D.收回部門

E.處理意見

34.根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)》，不屬于食品藥品監督管理部門核準的《醫療機構制劑許可證》許可事項是 C

A.制劑室負責人

B.藥學部門負責人

C.有效期限

D.配制地址

E.配制范圍

35.根據《藥品說明書和標簽管理規定》規定，有效期表述形式錯誤的是 C

A.有效期至2012年06月

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B.有效期至2012/06

C.有效期至2012.6.6

D.有效期至2012.06.06 E.有效期至2012年06月06日

36.根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，審查和確定定點零售藥店的原則不包括 A

A.保證基本醫療保險用藥的品種和質量

B.方便參保人員就醫后購藥和便于管理

C.引入市場競爭機制

D.合理控制藥品服務成本

E.保證同品種的藥品供應價格最低

37.根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，關于定點零售藥店的做法，錯誤的是 B

A.外配處方必須有醫師簽名和定點醫療機構蓋章

B.外配處方要有藥師審核簽字，并保存1年以備核查

C.外配處方必須由定點醫療機構醫師開具

D.外配處方要分別管理、單獨建賬

E.處方外配服務情況要定期向統籌地區社會保險經辦機構報告

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38.違反《中華人民共和國廣告法》規定，在藥品廣告發布中說明治愈率或有效率的，對廣告者責令改正，沒收廣告費用，可并處罰款，實施處罰的機關是 C

A.藥品監督管理部門

B.物價管理部門

C.工商行政管理部門

D.衛生行政管理部門

E.公安部門

39.《互聯網藥品信息服務管理辦法》規定，提供互聯網藥品信息服務的網站可以發布信息的產品有 E

A.處方藥

B.第一類精神藥品

E.第二類精神藥品

D.戒毒藥品

E.醫療用毒性藥品

40.根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，購買商品時，消費者的權利不包括B

A.要求經營者提供商品的成分、生產工藝、有效期限

B.獲得質量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件

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C.使用商品受到人身、財產損害的，可以要求經營者或生產者賠償

D.依法成立維護自身合法權益的社會團體

E.對經營者提供的商品進行比較、鑒別和監督

二、配伍選擇題共80題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后，每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。

[41-42]

A.國家藥品監督管理部門

B.國家食品藥品檢定研究所

C.省級藥品監督管理部門

D.省級藥品檢驗機構

E.市級藥品監督管理部門

根據《關于加強基本藥物質量監督管理的規定》

41.負責基本藥物監督性抽驗工作的是B 42.負責基本藥物評價性抽驗工作的是A

[43-46]

A.衛生部門

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B.中醫藥管理部門

C.發展和改革委員會

D.工業和信息化管理部門

E.公安部門

43.負責建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策的是 A

44.承擔中藥材生產扶持項目管理的是 B

45.負責制定政府定價、政府指導價的藥品價格的是 C 46.負責對麻醉藥品流入非法渠道查處的是 E

[47-50]

A.刑事責任

B.B.行政責任

C.民事責任

D.違憲責任

E.行政處分

47.藥品監督管理部門發現藥品經營企業銷售假藥，吊銷《藥品經營許可證》，屬于 B

48.藥品批發企業在購銷活動中違反合同約定，承擔違約責任，屬于 D

49.個體診所醫生使用假藥造成患者健康受損，處有期徒刑和罰款，屬于 B 執業藥師考試網：http://

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50.藥品監督人員玩忽職守被降級，屬于 C

[_51-53-]

A.中藥材

B.B.中藥飲片

C.中成藥

D.民族藥

E.化學藥

51.城鄉集市貿易市場可以出售的藥品是 D

52.黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于 A 53.藥品經營企業必須標明產地，方可銷售的藥品是 C

[54-56]

A.10年、10年

B.10年、20年

C.10年、14年

D.7年、7年

E.7年、10年

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根據《中藥品種保護條例》

54.從天然藥物中提取的有效物質，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為 A

55.治療特殊疾病的野生藥材人工制成品，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為 A 56.對特定疾病有特殊療效的中藥品種，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為 D

[57-60]

A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法

B.中藥品種保護制度

C.地區性民間習用藥材管理辦法

D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法

E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

根據《中華人民共和國藥品管理法》

57.由國務院制定的是 B

58.由國家藥品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定的是 A

59.由國家藥品監督管理部門會同國家中醫藥管理部門制定的是 E 60.由國務院財政部門會同國家藥品監督管理部門制定的是 C

[61-62] 執業藥師考試網：http://

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A.未注明生產批號的藥品

B.未注明有效期的藥品

C.被污染的藥品

D.超過有效期的藥品

E.以他種藥品冒充此種藥品

根據《中華人民共和國藥品管理法》

61.屬于假藥的是 D 62.應按假藥論處的是 E

[63-64]

A.有涉及藥品的宣傳廣告

B.在大眾傳播媒介發布廣告

C.發布廣告

D.在零售藥店銷售

E.在醫學、藥學專業刊物上介紹

《中華人民共和國藥品管理法》規定

63.處方藥不得 E 64.非藥品不得 B 執業藥師考試網：http://

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[65-66]

A.責令停產、停業整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款

B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

C.5年內不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款

D.責令改正，給予警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款

E.給予降級、撤職、開除處分，并處3萬元以下的罰款

65.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產、經營許可證的，除吊銷許可證外，還應 B 66.藥品的生產企業、經營企業、研究機構，未按照規定實施相應質量管理規范且逾期不改正的，應 A

[67-68]

A.5日內

B.7日內

C.10日內

D.15日內

E.20日內

根據《中華人民共和國藥品管理法》

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67.對己確認發生嚴重不良反應的藥品，國家或省級藥品監督管理部門自鑒定結論作出之日起，依法作出行政處理決定的期限為 D 68.對有證據證明可能危害人體健康的藥品，藥品監督管理部門可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政處理決定的期限為 C

[69-72]

A.零售企業《藥品經營許可證》

B.《藥品生產許可證》

C.《醫療機構制劑許可證》

D.《進口藥品通關單》

E.《進口藥品注冊證》

根據《中華人民共和國藥品管理法》

69.省級藥品監督管理部門核發的是 D

70.區市級藥品監督管理部門核發的是 E

71.國家藥品監督管理部門核發的是 E 72.經省級衛生行政部門審核同意后，報同級藥品監督管理部門核發的是 D

[73-74] 執業藥師考試網：http://

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A.生產、銷售假藥罪

B.生產、銷售劣藥罪

C.生產、銷售偽劣商品罪

D.虛假廣告罪

E.非法經營罪

根據《中華人民共和國刑法》

73.甲報社對假藥進行虛假宣傳，構成 D 74.乙藥廠生產的某藥品含量低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害的，構成 C

[75-76]

A.造成中度殘疾

B.造成重度殘疾

C.致人死亡

D.致3人以上死亡

E.致5人以上死亡

根據《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑書案件具體應用法律若干問題的解釋》

75.生產、銷售的假藥被使用后，應當認定為A

《刑法》第141條規定的“對人體健康造成嚴重危害”的情形是

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解析：生產、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害，或者輕度殘疾、中度殘疾，或者器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙，或者有其他嚴重危害人體健康情形的，應當認定為《刑法》第141條規定的“對人體健康造成嚴重危害”。

76.生產、銷售的假藥被使用后，應當認定為 B

《刑法》第11條規定的“對人體健康造成特別嚴重危害”的情形是

解析：生產、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾、3人以上重傷，3人以上中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙、10人以上輕傷、5人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導致一般功能障礙，或者有其他特別嚴重危害人體健康情形的，應當認定為《刑法》第11條規定的“對人體健康造成特別嚴重危害”。

[77-80]

A.由藥品監督管理部門取消其定點批發資格，并依照藥品管理法的有關規定處罰

B.由藥品監督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款

C.由設區的市級人民政府衛生主管部門責令限期改正，給予警告

D.由縣級以上人民政府衛生主管部門給予警告，暫停其執業活動

E.由藥品監督管理部門責令限期改正，給予警告

根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

77.定點批發企業未依照規定儲存麻醉藥品和精神藥品 D

78.未取得麻醉藥品處方資格的執業醫師擅自開具麻醉藥品的 B

79.定點批發企業使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易的 A

80.定點批發企業銷售超過有效期的麻醉藥品和精神藥品 D 執業藥師考試網：http://

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[81-83]

A.γ-羥丁酸

B.西地那非

C.麥角酸

D.嗎啡阿托品注射液

E.阿普唑侖

根據《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》

81.屬于麻醉藥品的是 E

82.屬于第一類精神藥品的是 E 83.屬于第二類精神藥品的是 A

[84-85]

A.按30%選擇配備和使用國家基本藥物

B.按50%選擇配備和使用國家基本藥物

C.按100%選擇配備和使用國家基本藥物

D.首選基本藥物并達到一定使用比例

E.按80%選擇配備和使用國家基本藥物

根據衛生部等九部委局《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》

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84.政府舉辦的基層醫療衛生機構應當 D

85.非政府舉辦的各類醫療機構應當 B

[86-87]

A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數量

B.制定國家基本藥物藥品標準

C.審核國家基本藥物目錄

D.制定國家基本藥物全國零售指導價

E.確定配備使用國家基本藥物目錄的民族藥

86.國家基本藥物工作委員會 D 87.國家發展和改革委員會 D

[88-90]

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

根據《處方管理辦法》

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88.復方樟腦酊用于門診患者處方最大量 C

89.嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為 A 90.為門診患者開具地西泮片一般不得超過 D

[91-94]

A.淡黃色

B.淡紅色

C.淡綠色

D.淡藍色

E.白色

根據《處方管理辦法》

91.普通處方的印刷用紙顏色為 E

92.兒科處方的印刷用紙顏色為 C

93.急診處方的印刷用紙顏色為 A 94.第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為 E

[95-98]

A.I期臨床試驗

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B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.生物等效性試驗

根據《藥品注冊管理辦法》

95.初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性的是 E

96.考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應的是 D

97.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是 B 98.進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是 B

[99-101]

A.1日內

B.2日內

C.3日內

D.7日內

E.10日內

根據《藥品召回管理辦法》藥品生產企業在啟動藥品召回后，應當將調查評價告和召回計劃提交所在地藥品監督管理部門的時限是

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99.一級召回在 A

100.二級召回在 C

101.三級召回在 D 解析：根據《藥品召回管理辦法》第十七條，藥品生產企業在啟動藥品召回后，應當將調查評價告和召回計劃提交所在地藥品監督管理部門的時限是：一級召回在1日內，二級召回在3日內，三級召回在7日內。

[102-104]

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根據《藥品經營質量管理規范》

102.藥品批發企業驗收的某藥品有效期為1，其驗收記錄保存期限至少為 A

103.藥品零售企業購進的某藥品有效期為2，其購進記錄保存期限至少為 E 104.藥品批發企業出庫的某藥品有效期為3，其質量跟蹤記錄保存期限至少為 A

[105-107]

A.紅色色標

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B.黃色色標

C.綠色色標

D.藍色色標

E.橙色色標

根據《藥品經營質量管理規范實施條例》

105.待發藥品庫 D

106.退貨藥品庫 C 107.不合格藥品庫 D

[108-109]

A.注射劑說明書

B.原料藥標簽

C.藥品內標簽

D.藥品外標簽

E.藥品小包裝標簽

根據《藥品說明書和標簽管理規定》

108.應當列出全部輔料名稱的是 D 109.應當標示執行標準的是 E 執業藥師考試網：http://

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[110-111]

A.藥品可以預防的疾病

B.服用藥品對于臨床檢驗的影響

C.服用藥品后出現皮疹，停藥后可恢復

D.禁止應用該藥品的疾病情況

E.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項

根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》

110.應列在【不良反應】項下的內容是 B 111.應列在【注意事項】項下的內容是 B

[112-113]

A.西藥和中藥飲片

B.西藥和中成藥

C.中成藥和中藥飲片

D.中藥飲片

E.中藥材

《城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法》規定

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112.列入基本醫療保險基金準予支付的藥品目錄的是 C 113.列入基本醫療保險基金不予支付的藥品目錄的是 B

[114-115]

A.氯雷他定(OTC)

B.艾司唑侖片

C.阿奇霉素分散片

D.曲馬多

E.復方樟腦酊

根據《藥品廣告審查發布標準》

114.可以在大眾傳播發布廣告的藥品是 D 115.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀”的藥品是 E

[I16-118]

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

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E.30日

根據《藥品廣告審查辦法》

116.藥品監督管理部門審批藥品廣告的時限為 E

117.藥品監督管理部門審查異地發布藥品廣告備案申請的時限為 A 118.發布違法的藥品廣告，按要求發布更正啟事后，藥品監督管理部門對其作出解除行政強制措施決定的時限為 A

[119-120]

A.盈利性互聯網藥品交易服務

B.非盈利性互聯網藥品交易服務易服務

C.經營性互聯網藥品信息服務

D.非經營性互聯網藥品信息服務

E.互聯網藥品交易服務

根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》

119.通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息等服務的活動屬于 D

120.通過互聯網向上網用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務的活動屬于 D

三、多項選擇題共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。

121.根據《中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》，醫藥衛生體制改革應堅持的基本原則是 ADE 執業藥師考試網：http://

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A.統籌兼顧

B.公平與效率統一

C.政事分開

D.立足國情

E.以人為本

122.我國現行藥事管理相關法律法規確定的行政許可有 ABCDE

A.藥品生產許可

B.藥物臨床試驗許可

C.藥品經營許可

D.藥物臨床前研究許可

E.執業藥師執業許可

123.根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》，執業藥師應當 BDE

A.按規定進行注冊，參加繼續教育

B.依法獨立執業，認真履行職責，科學指導用藥

C.客觀地告知患者使用藥品可能出現的不良反應

D.拒絕調配、銷售超劑量的處方

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E.堅持效益原則，維護公眾健康

124.根據《中華人民共和國藥品管理法》，關于醫療機構藥劑管理的說法，錯誤的有ABC

A.醫療機構須配備依法經過資格認定的藥學技術人員

B.醫療機構配制的制劑須有能夠保證制劑質量的管理制度

C.醫療機構配制的制劑經批準方可在市場銷售

D.醫療機構配制的制劑須按規定進行質量檢驗

E.醫療機構配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構檢驗合格后方可使用

125.有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產的批號為081101的“糖脂寧膠囊”后出現死亡，經檢驗部門檢查，該藥廠并未生產批號為081101的“糖脂寧膠囊”，而生產者為乙企業，經檢驗，乙企業在“糖脂寧膠囊”中添加了格列本脲，則下列說法中正確的有ABDE

A.批號為081101的藥品為假藥

B.乙企業生產銷售假藥罪，追究其刑事責任

C.甲、乙企業同時按生產銷售劣，藥罪論處

D.甲生產企業應當召回其生產的所有“糖脂寧膠囊”

E.甲企業應當召回涉案的批號為081101“糖脂寧膠囊”

126.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品監督管理部門應在規定的處罰幅度內從重處罰的有 BDE 執業藥師考試網：http://

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A.以維生素C.注射液冒充哌替啶注射液

B.生產銷售含量為0.02%的白蛋白注射液

C.銷售未注明生產批號的感冒沖劑

D.生產以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒

E.銷售已過有效期的板藍根顆粒藍根顆粒

127.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，經營第二類精神藥品的零售連鎖企業對第二類精神藥品必須采取的措施包括 ACDE

A.實行專人管理

B.建立專用賬冊

C.設立獨立的專庫或專柜存儲

D.實行雙人雙鎖管理

E.設立監控報警設施

128.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，全國性批發企業 ABCE

A.應當從定點生產企業購進第一類精神藥品

B.可以向區域性批發企業銷售第一類精神藥品

C.可以向區域性批發企業銷售第二類精神藥品

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D.可以向藥品零售企業供應第一類精神藥品

E.不可以向醫療機構銷售第一類精神藥品

129.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發企業可以將第二類疫苗銷售給ABCDE

A.疾病預防控制機構

B.接種單位

C.其他疫苗批發企業

D.疫苗零售企業

E.藥品零售連鎖企業

130.根據《執業藥師資格制度暫行規定》，通過非法手段獲取《執業藥師資格證書》或《執業藥師注冊證》的人員，發證機構應 AD

A.收回《執業藥師資格證書》

B.取消執業藥師資格

C.注銷《執業藥師注冊證》

D.通報批評

E.給予行政處罰

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131.根據衛生部等九部委局《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物應滿足的條件包括ABC

A.適應基本醫療衛生需求

B.公眾可公平獲得

C.能夠保障供應

D.劑型適宜

E.價格合理

132.根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須 BCDE

A.具有藥品經營許可證

B.配備駐店執業藥師或藥師以上藥學技術人員

C.將處方留存1年備查

D.將內服藥和外用藥分柜擺放

E.配備質量授權人

133.根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性的審核內容包括 ABCDE

A.是否存在重復給藥現象

B.處方用藥與臨床診斷的相符性

C.藥品劑量、用法的正確性

D.選用劑型與給藥途徑的合理性

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E.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性

134.根據《處方管理辦法》，關于醫療機構處方開具和調劑，說法正確的是 ACE

A.藥師應對處方用藥的臨床診斷進行審核

B.藥師對于不規范的處方或者不能確定其合法性的處方，不得調劑

C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方

D.藥師應對麻醉藥品、第一類精神藥品按年月日逐日編寫順序號碼

E.每張處方不得超過3種藥品

135.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，屬于藥品嚴重不良反應情形的有ACDE

A.腭裂

B.耳聾

C.橫紋肌溶解

D.皮疹及皮膚瘙瘁

E.中毒性表皮壞死溶解癥

136.根據《藥品召回管理辦法》規定，藥品監督管理部門認為藥品生產企業召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的 ABCDE

A.可以要求藥品生產企業停產、停業整頓

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B.可以要求藥品生產企業重新召回

C.可以要求藥品生產企業擴大召回范圍

D.可以吊銷藥品生產企業的《藥品生產許可證》

E.可以吊銷藥品批準證明文件

137.根據《藥品經營許可證管理辦法》，監督檢查的內容包括 BC

A.檢查藥品專利實施情況

B.檢查GSP的實施情況

C.檢查倉庫的情況

D.檢查經營方式

E.檢查企業內部勞動保障情況

138.根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，藥品零售企業的營業店堂應做到 BCDE

A.陳列藥品的類別標簽應放置準確、字跡清晰

B.明示服務公約、公布監督電話、設置顧客意見簿

C.陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔和衛生

D.對顧客反映的問題，請坐堂醫生解決

E.對陳列藥品應按月進行檢查

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139.《互聯網藥品信息服務管理辦法》規定，提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布的產品信息有 ACDE

A.血液制品

B.麻醉藥品

C.戒毒藥品

D.醫療機構制劑

E.中藥材

140.根據《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》，屬于商業賄賂行為的有 ABCD

A.經營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優惠

B.經營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金并如實入賬

C.經營者為推銷某產品出資組環球醫學網織對方單位管理人員出國考察

D.經營者為銷售商品在賬外暗中給對方單位回扣

E.經營者在推銷產品時，暗中給對方單位提供宣傳費

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第五篇：2014年法規真題多選題答案參考

二、多項選擇題（共20題，每題2分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，至少有1個錯項。錯選，本題不得分；少選，所選的每個選項得0.5分）

61．根據《工程建設項目招標范圍和規模標準規定》，關系社會公共利益、公眾安全的基礎設施項目的范圍包括(abcd，p73)。

A.防洪、灌溉、排澇、引（供）水、灘涂治理等水利項目

B.垃圾處理、地下管道、公共停車場等城市設施項目

C.郵政、電信樞紐、通信、信息網絡等郵電通訊項目

D.生態環境保護項目

E.供水、供電、供氣、供熱等市政工程項目

62．下列責任中，屬于違約責任的承擔方式的有(ad，p123)。

A.定金B．罰金C．罰款D.違約金E．消除危險

63．根據《建設工程質量管理條例》，法定質量保修范圍有(acd，p287)。

A.地基基礎工程B．土石方工程C.電氣管線工程D.屋面防水工程E．景觀綠化工程

64．下列建設工程合同中，屬于無效合同的有(ace，p116)。

A.承包人未取得相應建筑業企業資質訂立的合同

B．建設單位因對工程內容有重大誤解而訂立的合同

C．沒有資質的實際施工人借用有資質的建筑施工企業名義訂立的合同

D.分包單位脅迫施工企業訂立的合同

E.建設單位為逃稅而訂立的施工合同

65．根據《招標投標法》和《招標投標法實施條例>，關于招標項目的說法，正確的有(be，招投標部分總結歸納具體哪頁不列舉)。

A.招標人不可以授權評標委員會直接確定中標人

B.評標委員會成員對其評審意見承擔個人責任

C．招標人可以與投標人就投標價格、投標方案等實質性內容進行談判

D.履約保證金不得超過中標合同金額的10%

E．國有資金控股的依法必須進行招標的項目，排名第一的中標候選人為中標人

66．根據《建設工程質量管理條例》，竣工驗收應當具備的條件有(abcd，p278)。

A.有完整的技術檔案B.有主要建筑材料的進場試驗報告

C.有設計單位簽署的質量合格文件D.有施工企業簽署的質量保修書E．完成工程結算備案

67．合同未約定違約責任，當事人一方不履行合同義務的，違約方應當承擔的違約責 任有(ace，p123)。

A.繼續履行B．賠禮道歉C.賠償損失D．支付違約金E.采取補救措施

68．下列投標行為中，屬于弄虛作假騙取中標的有(abde，p85)。

A.使用偽造、變造的許可證件B.提供虛假的財務狀況或者業績

C.不同投標人的投標文件相互混裝D.提供虛假的信用狀況 E.提供虛假的項目負責人勞動關系證明

69．依法必須進行招標的項目的招標投標活動違反法律規定，對中標結果造成實質性

影響，且不能采取補救措施予以糾正的，應(cde，p93法律責任這一條最后一句)。

A.由行政監督部門接管剩余招標投標工作 B．依法禁止就該項目再次招標

C.認定招標、投標、中標無效D.依法重新招標E.依法重新評標

70．下列建設工程招標投標行為中，屬于投標人不正當競爭行為的有(bce，p84)。

A．招標人操縱中標B.投標人相互串通投標

C．投標人與招標入串通投標D.投標人以高于市場定價的報價競標E.投標人以他人名義投標

71．施工作業人員享有的主要安全生產權利有(bcde，p206)。

A．收益權B.建議權C.檢舉權D.獲得工傷保險賠償權D.緊急避險權

72．下列合同中，屬于可變更、可撤銷合同的有(ad，p120)。

A.顯失公平的合同B.施工企業超越資質等級訂立的合同

C.施工企業中未獲得相應授權的人員訂立的合同D.一方乘人之危與他人訂立的合同

E.建設單位為洗錢而訂立的施工合同

73．根據《勞動合同法》，用人單位在與勞動者簽訂合同時采取的正當行為有(ac，排除法)。

A.扣押居民身份證B.約定專業技術培訓服務違約金

C.簽訂競業限制協議書D．扣押職業資格證E.要求提供擔保

74.用人單位可以解除勞動合同，但是應當提前30日以書面形式通知勞動者本人或者額外支付勞動者一個月工資的有(ade，p130)。

A.勞動者患病或者非因工負傷，在規定的醫療期滿后不能從事原工作，也不能從事由用人單位另行安排工作的B.嚴重違反用人單位規章制度的C．嚴重失職，營私舞弊，對用人單位造成重大損害的D．勞動者不能勝任工作，經過培訓或者調整工作崗位，仍不能勝任工作的 E.勞動合同訂立時所依據的客觀情況發生重大變化，致使勞動合同無法履行，經當事人協商不能就變更勞動合同內容達成協議的75．生產安全事故等級劃分的主要因素有(be，p232)。

A.政治B.人身C.心理D.主觀惡意E.經濟

76.根據《招標投標法實施條例》，按照國家有關規定需要履行項目審批、核準予續的依法必須進行招標的項目，其(ade，p75)應當報項目審批、核準部門審批、核準。

A.招標范圍B．招標文件C．招標代理機構D.招標方式E.招標組織形式

77-關于合同成立時間的說法，正確的有(ac，這題真心不確定，只能說ac應該是對的)。

A.合同書自雙方簽字時成立B．雙方意思表示一致合同即成立

C.承諾生效時合同成立D.按照數據電文合同的要求簽訂確認書時合同成立

E．口頭合同自交付標的物時成立

78．根據國家發展和改革委員會等9部門聯合頒布的《標準施工招標文件》，投

標文件應當包括(bce，p82)。

A.招標管理機構B.已標價工程量清單C.資格審查資料

D．擬轉包項目情況表E.施工組織設計

79．根據《民事訴訟法》，屬于廣義民事訴訟當事人的有(ace，p300)。

A．第三人B.刑事附帶民事案件自訴人C.原告與被告D．辯護人E.共同訴訟人

80.工程監理單位的主要安全責任有(ab，p247)。

A.審查專項施工方案B.對施工安全事故隱患要求整改C.及時報告生產安全事故

D．采取措施保護施工現場毗鄰區域內地下管線E．組織搶救生產安全事故

對于上述答案，除了特別標明的，應該不會有錯，謝謝提供原題的朋友，僅作網友參考學習，不做標準，勿較真，說實在的，今年的法規題不繞，但出的點偏，很多意想不到，純考驗看書夠不夠細致的，往年的真題也能給予一定的參考，但不少題目確實往年沒考過