第一篇：試點專項2016年項目申報指引審核要求

“煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能技術”重點專項

2017年度項目申報指南建議

為落實《國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要（2006－2020年）》，以及國務院《能源發(fā)展戰(zhàn)略行動計劃（2014-2020）》、《中國制造2025》和《關于加快推進生態(tài)文明建設的意見》等提出的任務，國家重點研發(fā)計劃啟動實施“煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能技術”重點專項。根據本重點專項實施方案的部署，現提出2017年度項目申報指南建議。

本重點專項總體目標是：以控制煤炭消費總量，實施煤炭消費減量替代，降低煤炭消費比重，全面實施節(jié)能戰(zhàn)略為目標，進一步解決和突破制約我國煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能技術發(fā)展的瓶頸問題，全面提升煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能領域的工藝、系統(tǒng)、裝備、材料、平臺的自主研發(fā)能力，取得基礎理論研究的重大原創(chuàng)性成果，突破重大關鍵共性技術，并實現工業(yè)應用示范。

本重點專項按照煤炭高效發(fā)電、煤炭清潔轉化、燃煤污染控制、二氧化碳捕集利用與封存(CCUS)、工業(yè)余能回收利用、工業(yè)流程及裝備節(jié)能、數據中心及公共機構節(jié)能7個創(chuàng)新鏈（技術方向），共部署23個重點研究任務。專項實施周期為5年（2016－2020）。

-1.煤炭高效發(fā)電

1.1超高參數高效率燃煤發(fā)電技術（基礎研究類）研究內容：研究超高參數條件下清潔燃煤發(fā)電新系統(tǒng)；揭示能量釋放、傳遞、轉換、利用及污染物生成規(guī)律；研究大型發(fā)電關鍵設備內部和關鍵設備之間流動與傳質傳熱等規(guī)律。

考核指標：形成超高參數條件下高效熱能轉換新方法，實現發(fā)電效率超過50%。

1.2 CO2近零排放的煤氣化發(fā)電技術（基礎研究類）研究內容：研究CO2近零排放的煤氣化發(fā)電新方法和新系統(tǒng)；CO2捕集與能量轉換過程之間的深度融合；新型關鍵設備內部流動、反應和污染物生成規(guī)律；新型發(fā)電系統(tǒng)物質變化與能量轉換的協(xié)同優(yōu)化。

考核指標：獲得CO2近零排放的清潔高效煤氣化發(fā)電新方法，形成新的CO2近零排放高效煤氣化發(fā)電系統(tǒng)，二氧化碳捕集率≥90%。

1.3超低揮發(fā)分碳基燃料清潔燃燒關鍵技術（共性關鍵技術類）

研究內容：開發(fā)燃燒超低揮發(fā)分半焦及氣化殘?zhí)浚ǜ稍餆o灰基揮發(fā)分≤10%）的燃燒器；開展半焦及氣化殘?zhí)恐稹⑷紵腿急M特性研究，并開發(fā)相應的穩(wěn)燃技術；開發(fā)燃燒器與爐膛燃燒組織耦合控制降低NOx排放技術；開發(fā)電站煤粉

-鍋爐大比例摻燒半焦及氣化殘?zhí)康娜紵夹g和工程試驗。

考核指標：半焦及氣化殘?zhí)咳紵省?5%，NOx原始排放≤250 mg/Nm3，完成熱容量10MWth以上鍋爐試驗驗證；摻燒40%以上比例半焦及氣化殘?zhí)康腻仩t燃燒效率≥98%，完成電站鍋爐的試驗驗證。

1.4 700℃等級超超臨界發(fā)電技術（共性關鍵技術類）研究內容：開展700℃鎳基材料及關鍵部件的長周期驗證試驗研究；開展基于700℃超超臨界鍋爐材料安全的爐內燃燒與鍋內水動力特性研究；開發(fā)700℃汽輪機異材焊接技術，進行鎳基或異材焊接轉子長時驗證試驗研究；開展700℃超超臨界發(fā)電熱力系統(tǒng)、布置方式及機組優(yōu)化集成研究。

考核指標：國產鎳基合金高溫材料部件在700℃下考核試驗≥30000小時；700℃汽輪機鎳基或異材焊接轉子700℃高溫驗證30000小時；形成700℃超超臨界發(fā)電熱力系統(tǒng)、布置方式及機組優(yōu)化集成技術方案，設計工況下的發(fā)電凈效率≥50%。

1.5 高效靈活二次再熱發(fā)電機組研制及工程示范（應用示范類）

研究內容：研究適應電網調峰要求的600℃等級二次再熱超超臨界燃煤發(fā)電系統(tǒng)，研究鍋爐/汽輪機參數匹配和系統(tǒng)流程優(yōu)化；開發(fā)高效和寬調節(jié)比的二次再熱鍋爐技術；開發(fā)高效和靈活可調的二次再熱蒸汽輪機技術、回熱器和凝汽器

-技術；建設600MW以上等級超超臨界發(fā)電機組示范工程。

考核指標：發(fā)電效率≥48%，發(fā)電煤耗（70%-100%負荷）≤256 gce/kWh，完成168h連續(xù)運行。

2.煤炭清潔轉化

2.1合成氣直接轉化制燃料及化學品催化基礎與新途徑（基礎研究類）

研究內容:研究煤基合成氣直接合成烯烴、芳烴、以乙醇為主的含氧化合物等的催化機理、新途徑、定向調控方法等；研究直接合成的流動-傳遞-反應過程，開發(fā)新型催化劑、反應器及工藝。

考核指標:獲得煤基合成氣直接合成烯烴、芳烴、以乙醇為主的含氧化合物等的催化反應機理和催化反應規(guī)律，開發(fā)出新型催化劑及制備方法；合成氣直接轉化制烯烴選擇性≥80%，制芳烴選擇性≥60%，制乙醇為主的含氧化合物選擇性≥80%。

2.2新型煤氣化制清潔燃氣技術（共性關鍵技術類）研究內容：研發(fā)分段式加壓固定床熱解氣化一體化新技術；開發(fā)新型高效流化床氣化技術；開發(fā)加氫熱解/氣化富產甲烷和芳烴技術；研發(fā)上述新型煤氣化反應器及關鍵部件，并形成成套技術。

考核指標：建成分段式加壓固定床熱解氣化一體化噸級中試裝置，運行壓力≥1.0MPa，下段煤氣有效氣含量≥85%；

-建成300噸/日以上新型高效流化床氣化裝置，系統(tǒng)碳轉化率≥96%；建成300噸/日以上加氫熱解/氣化示范裝置，甲烷產率≥0.6Nm3/kgC，干燥無灰基煤BTX（苯、甲苯、二甲苯）產率≥10%。

2.3煤溫和加氫液化制高品質液體燃料關鍵技術與工藝（共性關鍵技術類）

研究內容：開發(fā)煤溫和加氫液化（反應壓力不大于10.0 MPa）新工藝及催化劑；開發(fā)瀝青烯類、重質油等產物的輕質化新工藝及催化劑；開發(fā)溫和加氫液化工業(yè)反應器；開發(fā)固態(tài)產物分質加工和利用技術；開展溫和加氫工藝技術驗證。

考核指標：形成溫和加氫液化新型工藝，完成萬噸級中試裝置工藝驗證，在反應壓力不大于10.0 MPa下，原料煤轉化率≥82%，蒸餾油收率≥40%。

2.4先進煤間接液化及產品加工成套技術（共性關鍵技術類）

研究內容：開發(fā)高選擇性鈷基/鐵基費托合成工藝、催化劑、產品深加工技術；開發(fā)新型反應器及過程強化技術；開發(fā)合成水中的低碳含氧有機物高效提取關鍵技術；實現新型費托合成催化劑的規(guī)模化制備及工業(yè)應用；開發(fā)無硫、低烯烴、低芳烴的清潔汽油和高熱值清潔柴油技術。

考核指標：鐵基催化劑實現工業(yè)化示范，催化劑時空產

-率≥1.0kg油/kg催化劑·小時，噸油催化劑消耗≤1.0kg；開發(fā)出新型鈷基催化劑并進行工業(yè)示范，CO轉化率≥90%，催化劑單次再生壽命≥5000h；完成噸/日級的合成水中低碳含氧有機物提取中試驗證，提取率≥90%；形成汽-柴油聯產集成技術，可應用于百萬噸級煤制油示范工程。

2.5大規(guī)模水煤漿氣化技術開發(fā)及示范（應用示范類）研究內容：研究大規(guī)模水煤漿氣化工程放大技術，并實現長周期運行；研發(fā)廢鍋-激冷型高效節(jié)能的水煤漿氣化關鍵技術；開發(fā)氣化過程污水減量化關鍵技術；建立大規(guī)模煤氣化系統(tǒng)能效、排放預測與煤質關聯表征新方法；形成成套技術，完成工業(yè)示范。

考核指標：建設超大型水煤漿氣化工程示范裝置，碳轉化率≥98.5%，有效氣含量≥81%；建成大規(guī)模激冷-廢鍋組合式節(jié)能型氣流床氣化工程示范裝置，系統(tǒng)總能效提高1-2個百分點。

2.6大規(guī)模干煤粉氣流床氣化技術開發(fā)及示范（應用示范類）

研究內容：研究大規(guī)模新型干煤粉氣流床氣化工程化技術；開發(fā)大型氣化爐及關鍵部件；建立大規(guī)模干煤粉氣化積灰防控新方法及關鍵技術；形成成套技術，完成工業(yè)示范。

考核指標：建設大規(guī)模干煤粉氣流床氣化工程示范裝置，氣化碳轉化率≥99%，有效氣含量≥90%；開發(fā)出積灰防

-控技術方案，并實現工業(yè)應用。

2.7低階煤分級分質清潔高效轉化利用技術開發(fā)及示范（應用示范類）

研究內容：開發(fā)可獲得高收率液體產物的低階煤熱解工程化放大技術，形成煤熱解、半焦規(guī)模化高效利用技術；研究液體產物制芳烴或特種油品等加工利用新技術；開發(fā)煤熱解廢水資源化利用技術；開展成套技術系統(tǒng)的工業(yè)應用示范。

考核指標：建成百萬噸級低階煤熱解新工藝示范系統(tǒng)，液體產物收率不低于格金分析的87%；建成液體產物加工和利用工業(yè)示范裝置，高芳烴潛含量石腦油收率≥50%；無廢水外排；系統(tǒng)效率≥60%。

3.燃煤污染控制

3.1燃煤煙氣硫回收及資源化利用技術（共性關鍵技術類）

研究內容：開發(fā)可再生吸收劑/吸附材料及煙氣凈化技術，研發(fā)吸收劑/吸附材料再生和硫回收、資源化的技術與工藝；開發(fā)煙氣硫回收及高值化資源利用的關鍵技術；開展煙氣凈化與煙氣硫資源化利用技術的集成，并進行應用示范。

考核指標：煙氣凈化與資源化集成工藝在300MW等級以上燃煤機組工程示范。煙氣凈化實現SO2排放濃度≤35 mg/Nm3；實現吸收/吸附材料再生率≥85%，硫回收率≥85%。

-3.2 粉煤灰高值化利用技術（共性關鍵技術類）研究內容：研究粉煤灰中鋁、鎵等組分的高效分離新工藝和新方法，開發(fā)高效提取技術及制備高值化產品；研究高效分離裝置的工程放大規(guī)律，實現設備、系統(tǒng)的協(xié)同優(yōu)化；形成粉煤灰資源化利用的成套技術及裝備，并建立應用示范裝置。

考核指標：建成工業(yè)化規(guī)模的粉煤灰提取鋁、鎵示范裝置；粉煤灰中鋁提取率≥90%，鎵提取率≥40%，結晶氯化鋁產品純度≥95%，金屬鎵產品純度≥99.9%。

3.3燃煤電廠新型高效除塵技術及工程示范（應用示范類）

研究內容：研究燃煤煙氣高效除塵的新技術，并研發(fā)新型關鍵設備和系統(tǒng)，達到煙氣超低排放要求；研究基于激光散射法、射線衰減法等的顆粒物在線測量方法，開發(fā)復雜煙氣條件下超低濃度顆粒物在線測量裝備。

考核指標：在600MW等級以上燃煤機組進行工程示范；應用新型高效除塵裝備后煙塵排放濃度不高于5mg/Nm3；研制完成超低濃度細顆粒物在線連續(xù)測量樣機2臺，當煙氣中顆粒物濃度在1-10mg/Nm3之間時，絕對測量誤差不超過±0.5 mg/Nm3。

4.二氧化碳捕集利用與封存

4.1 用于CO2捕集的高性能吸收劑/吸附材料及技術（共

-性關鍵技術類）

研究內容：研發(fā)用于CO2捕集的新型吸收劑/吸附材料，建立規(guī)模化制備方法及生產技術；研究CO2吸收/吸附過程的工程放大規(guī)律，開發(fā)強化CO2吸收/吸附分離的技術和關鍵設備；開發(fā)CO2吸收/吸附全系統(tǒng)集成優(yōu)化及匹配技術，并進行工業(yè)試驗驗證和應用。

考核指標：開發(fā)2種以上可滿足工業(yè)應用的新型吸收劑/吸附材料，CO2捕集率≥90%，CO2濃度≥95%；建立CO2捕集示范裝置。

4.2 膜法捕集CO2技術及工業(yè)示范（共性關鍵技術類）研究內容：研究用于CO2捕集的膜材料合成和制備技術，并開發(fā)出適用于大規(guī)模CO2捕集的高性能分離膜材料；研發(fā)用于CO2捕集的分離膜組件及成套裝備；建立工業(yè)示范裝置，對膜捕集分離煙道氣中CO2的全過程進行優(yōu)化及系統(tǒng)評價。

考核指標：建立高性膜材料規(guī)模化生產線，CO2滲透速率不低于500GPU，CO2/N2分離因子不低于70；工業(yè)示范裝置CO2的捕集率≥90%，CO2濃度≥95%。

5.工業(yè)余能回收利用

5.1高溫固體散料高效余熱回收技術(共性關鍵技術類)研究內容：研究高溫(400-1000℃)固體散料(粒度0.1-15mm)余熱回收過程中氣-固耦合能質傳遞強化方法；研發(fā)適用于粒度和產率寬范圍變化的高溫固體散料余熱高效

-蓄存與回收轉換的節(jié)能工藝；研發(fā)余熱梯級回收、能質品位提升的技術與設備；研發(fā)對粒度、溫度和產率變化有良好適用性的成套裝備及系統(tǒng)，并進行應用示范。

考核指標：應用示范裝置規(guī)模≥200噸散料/日，余熱回收利用率≥70%，考核運行時間≥200h。

5.2液態(tài)熔渣高效熱回收與資源化利用技術(共性關鍵技術類)研究內容：研究液態(tài)熔渣干法粒化兩相流動及成粒特性，研究粒化熔渣冷卻相變換熱及物相演變特性；開發(fā)液態(tài)粒化熔渣余熱高效回收及物料品質調控技術和工藝，開發(fā)高效可靠、結構緊湊的新型熔渣粒化及其資源化利用技術；開發(fā)熔渣干法粒化及余熱高效回收和利用系統(tǒng)集成技術及成套裝備，并進行工業(yè)示范。

考核指標：工業(yè)示范裝置規(guī)模≥200噸/日，熔渣余熱回收率≥70%，粒化合格率≥95%，渣粒玻璃體含量≥90%，考核運行時間≥200h。

6.工業(yè)流程及裝備節(jié)能

6.1高效節(jié)能氣體制備技術(共性關鍵技術類)研究內容：研究提高空分流程中氧氮分離效率的方法；研究優(yōu)化氧、氮、氬等氣體產品的變比例氣體分離新工藝與新技術；研究分子篩空氣純化系統(tǒng)低溫余熱利用與節(jié)能降耗關鍵技術。

0-考核指標：空分系統(tǒng)綜合制氧平均單耗≤0.6kWh/Nm3；氧氣放散率降低 2%以上；空氣純化過程余熱回收率≥30%。

6.2全氧/富氧冶金高效清潔生產工藝和技術(共性關鍵技術類)研究內容：研究全氧/富氧冶金還原系統(tǒng)的節(jié)能新工藝，開發(fā)高效噴吹冶煉技術及裝備；開發(fā)空分系統(tǒng)變負荷控制和輸配管網智能動態(tài)調控技術；開發(fā)全氧/富氧冶金煤氣的CO2高效脫除提質技術；構建以全氧/富氧冶金為核心的高效清潔生產系統(tǒng)，進行工業(yè)應用示范。

考核指標：金屬還原單元直接能耗比傳統(tǒng)還原工藝降低30%；燃盡率≥90%，還原組份濃度≥90%；全氧/富氧冶金煤氣的CO2脫除率≥90%；示范考核運行時間≥200h。

6.3工業(yè)鍋爐節(jié)能與清潔燃燒技術(應用示范類)研究內容：研究工業(yè)鍋爐系統(tǒng)節(jié)能及網絡化遠程監(jiān)控技術；研發(fā)工業(yè)鍋爐低溫余能高效換熱技術及裝置；研究燃煤工業(yè)鍋爐燃料提質、爐內NOX和SO2控制技術；進行高效低排放的工業(yè)鍋爐應用示范。

考核指標：建成5座以上20-65噸/小時燃煤工業(yè)鍋爐節(jié)能減排集成技術示范，鍋爐熱效率≥88%，NOX原始排放≤100mg/Nm3。

7.數據中心及公共機構節(jié)能

7.1公共機構高效節(jié)能集成關鍵技術研究（重大共性關

1-鍵技術類）

研究內容：研究公共機構建筑被動式與主動式能源優(yōu)化協(xié)調耦合技術，開發(fā)多能源利用系統(tǒng)優(yōu)化配置方法，建立被動式與主動式能源供應系統(tǒng)評價指標體系，研發(fā)多能源利用系統(tǒng)高效運行技術和優(yōu)化運行工具，開展多能源協(xié)調高效利用系統(tǒng)應用示范與效果評價；研究公共機構建筑機電系統(tǒng)綜合效能調適技術，研發(fā)適用于新建和既有建筑的調適技術體系，開發(fā)適用于公共機構建筑的調適標準、高效調適檢測與診斷等軟硬件工具，開展機電系統(tǒng)綜合效能調適技術應用示范與效果評價。

考核指標：開發(fā)2種及以上多能源協(xié)調高效利用系統(tǒng)并應用示范，可再生能源利用比例達30%以上，較“十二五”公共機構碳排放量平均水平降低15%以上；開發(fā)機電系統(tǒng)調試工具2項，暖通空調系統(tǒng)能效比（COP）較公共機構現狀提高15%以上。

2-附：

2016年資助情況

本專項2016年度立項總經費45631萬元，立項項目17項，平均支持強度3042萬元/項，牽頭單位中，企業(yè)（4家，24%）、高校（11家，65%）、科研院所（2家，12%）、其他（0家，0%）。

第二篇：試點專項2016年項目申報指引審核要求

“生物醫(yī)用材料研發(fā)與組織器官修復替代”重點專項

2017項目申報指南建議

本專項旨在面向國家保障全民基本醫(yī)療保健和轉變發(fā)展方式對生物醫(yī)用材料的重大戰(zhàn)略需求，把握生物醫(yī)用材料科學與產業(yè)發(fā)展趨勢和前沿，搶抓生物醫(yī)用材料革命性變革的重大機遇，充分利用我國生物醫(yī)用材料科學與工程研究方面的基礎和優(yōu)勢，以新型生物醫(yī)用材料和植入器械、高值醫(yī)用耗材為重點，構建我國新一代生物醫(yī)用材料產業(yè)體系，引領生物醫(yī)用材料產業(yè)技術進步，培育一批具有國際競爭力的高集中度多元化生產的龍頭企業(yè)以及創(chuàng)新團隊，為我國生物醫(yī)用材料產業(yè)躋身國際先進行列奠定科學與技術基礎。

本專項按照多學科結合、全鏈條部署、一體化實施的原則，圍繞項目的總體目標，部署前沿科學及基礎創(chuàng)新、關鍵核心技術、產品開發(fā)、典型示范等4大研究開發(fā)任務，涉及前沿科學及基礎創(chuàng)新、關鍵核心技術、產品開發(fā)、典型示范、醫(yī)用級原材料的研發(fā)與標準研究及產業(yè)化、標準和規(guī)范研究、臨床及臨床轉化研究等7項重點任務。2016年，專項首批立項項目涉及前沿科學及基礎創(chuàng)新、關鍵核心技術、產品開發(fā)、標準和規(guī)范研究4項重點任務中的“材料誘導組織形成的機制和工程技術基礎”、“個性化植、介入器械的快速成型及生物3D打印技術”、“高值骨科材料及骨修復替代器械”、“系列化標準以及生產質量管理規(guī)范”等17個重點方向，共立項32項。

結合實施方案總體安排以及2016年立項情況，2017年擬進 一步強化科學基礎，深入研究細胞微環(huán)境的形成、表征及其與材料相互作用機理的認識；突破納米生物材料制備及軟納米技術等一批關鍵核心技術；以介入治療人工晶狀體、功能性輔料為重點，研發(fā)一批新型介/植入器械以及醫(yī)用高端耗材；研究新一代生物材料生產技術對原材料的特殊要求，制定量大面廣的醫(yī)用級基礎原材料的產品標準；加強新一代生物材料與植入器械的臨床及臨床轉化研究；培育一體化全創(chuàng)新鏈的專項實施示范典型或示范性產業(yè)集群或基地等，以引領生物材料行業(yè)的發(fā)展。擬部署6項重點任務中“影響細胞、組織再生的三維微環(huán)境”、“納米生物材料制備技術”、“醫(yī)用高分子高值耗材”、“醫(yī)用級原材料的研發(fā)與標準研究及產業(yè)化”、“新一代生物材料與植入器械的臨床及臨床轉化研究”、“典型示范工程”等17個重點方向，擬立項28項。

1.前沿科學及基礎創(chuàng)新

1.2 影響細胞、組織再生的三維微環(huán)境

研究內容：研究生物材料與組織細胞相互作用的機制，探索可誘導特定組織細胞再生的三維微環(huán)境的形成與表征，探討通過材料學和生物力學因素模擬細胞所處的生物微環(huán)境的可行性，闡明微環(huán)境對組織再生的細胞和分子機制。

考核指標：提供三維微環(huán)境研究平臺與技術方法，揭示影響硬、軟組織（各1-2種）再生的細胞微環(huán)境的形成及其表征；研究微環(huán)境因素（材料組成、結構、三維拓撲、降解、液流、應力及生物環(huán)境（生物信號分子）等）影響細胞行為及組織再生的定 性、定量或半定量關系，及其細胞和分子生物學機制，為不同組織誘導性材料或組織工程支架設計提出共性原理和依據；依據研究結果設計和仿生構建2-3種用于硬、軟組織再生的生物材料并進行體內外試驗驗證；在國際一流期刊發(fā)表原創(chuàng)性論文不少于20篇，獲得國際和國內發(fā)明專利不少于8項（其中國際專利不少于2項）；完成相關研究專著2部。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：不超過2項

有關說明：鼓勵學科交叉聯合申報,并且鼓勵海外團隊參與合作研究。

2.關鍵核心技術

2.1 個性化植、介入器械的快速成型及生物3D打印技術 2.1.2 個性化植、介入器械的生物3D打印技術

研究內容：體外含細胞的植、介入活體器械仿生結構的3D打印構建，包括：適用于生物3D打印的“生物墨水”（含細胞原材料）的制備及其與打印技術的集成；組織細胞微環(huán)境設計及基質的三維仿生構建；多細胞預血管化組織結構與器官的3D打印；個性化三維仿生結構的成型工藝和設備以及計算機建模及打印軟件。3D打印器械進入臨床前試驗或臨床試驗。

考核指標：研發(fā)用于硬、軟組織生物3D打印的“生物墨水”（原材料、含供打印細胞或細胞團），5種以上含細胞仿生結構的計算機建模和3D打印軟件，以及2-3種生物3D打印設備樣機并 通過國家鑒定；構建2-3種個性化生物3D打印的組織工程化制品及1-2種多細胞復雜組織或器官，其中組織工程化制品完成第三方檢測和動物實驗，多細胞復雜組織或器官可進行體內或體外功能性短期試驗；單細胞打印:精度＜2微米，打印后60天細胞存活率>90%并維持一定的細胞功能；核心技術申報國內外發(fā)明專利。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：不超過2項

有關說明：高校、醫(yī)學單位、企業(yè)聯合申報，且其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于2:1。

2.3 可降解及智能生物材料和植入器械制備技術 2.3.3 環(huán)境響應醫(yī)用水凝膠的設計和制備技術

研究內容：環(huán)境響應醫(yī)用水凝膠的分子設計、制備及改性的工程化技術，包括用于細胞、藥物、蛋白等控釋的水凝膠載體的合成；基于聚氨基酸、多糖、蛋白等可注射高分子水凝膠的制備及引入抗菌性陽離子、抗菌性藥物等的工程化技術研發(fā)。

考核指標：突破聚氨基酸、多糖等2-3類環(huán)境響應醫(yī)用高分子水凝膠分子設計和工程化制備技術，建立水凝膠產品中試生產線并通過GMP等體系認證，研發(fā)上述新產品，不少于3種獲得CFDA產品注冊證；研發(fā)2-3種水凝膠控釋載體及組織工程化制品支架，并進入臨床試驗；制備3種以上抗菌性水凝膠敷料、可注射多糖高分子水凝膠及硬腦膜修復等材料，其中2種取得CFDA 產品注冊證，投入批量生產和臨床應用，核心技術申報發(fā)明專利。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：1-2項

有關說明：要求企業(yè)牽頭申報，產、學、研、醫(yī)聯合申報，且其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于2:1。

2.4 天然生物材料和組織免疫原性消除技術

2.4.1 醫(yī)用膠原、絲素蛋白及其復合材料等的低免疫原性、無病毒、無熱源及高穩(wěn)定性制備技術

研究內容：研發(fā)低免疫原性、高純度、穩(wěn)定性、無菌、無熱源、無病毒污染的動物源膠原蛋白、絲素蛋白及其復合材料制備核心技術、設備及檢驗方法；探索建立膠原蛋白等天然高分子材料的規(guī)模化制備技術；開發(fā)適用于多種組織再生的復合支架材料產品。

考核指標：建立保證醫(yī)用膠原蛋白、絲素蛋白及其復合材料產品質量的中試生產線并通過GMP認證和驗收鑒定；研發(fā)和優(yōu)化上述產品的工程化制備技術，每類不少于1種獲得CFDA產品注冊證；產品技術要求：膠原產品質量符合CFDA和美國FDA認可指南要求；絲素蛋白雜質含量≤0.1%，分子量≥100KPa，符合ISO10993生物學相容性系列標準要求。制備適用于皮膚、骨骼、軟骨、肌腱、角膜、血管等組織再生的復合支架產品，其力學強度、降解速率、免疫原性等性能達到國際同類產品技術水平，骨 修復材料初始抗壓強度≥130MPa，無毒性、無熱源反應。核心技術獲得國際和國內發(fā)明專利不少于6項（國際專利不少于2項）；在國際一流臨床研究相關雜志發(fā)表文章5篇以上。

支持年限：2017-2020年

擬支持項目數：醫(yī)用膠原和絲素蛋白及其復合材料每類材料分別1-2項

有關說明：其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于2:1。

2.4.4 人源化異種組織轉基因技術

研究內容：建立和培育用于組織器官移植的基因改造豬種系；建立和完善改造豬關鍵移植排斥基因的分子遺傳學技術和克隆技術，包括根據移植組織器官的類型和應用目標，對豬細胞或組織進行特定基因的編輯、敲除并轉入人源抗排斥基因；研發(fā)可供臨床組織器官移植的異種胰島、心臟、腎臟及肝臟，進行非人類靈長類大動物試驗。

考核指標：至少1種人源化異種組織進入臨床試驗；異種器官進行臨床前試驗；申報核心發(fā)明專利，發(fā)表高質量論文。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：1-2項

有關說明：產、學、研、醫(yī)聯合申報，且其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于2:1。2.5 納米生物材料制備技術

2.5.1 無機非金屬納米微粒合成及納米生物陶瓷制備的工程化技術

研究內容：以突破納米粉體團聚為重點，研發(fā)形態(tài)、結構、尺度及其分布可控的納米粉體及多孔微球制備的工程化技術；可抑制晶粒長大、降解可控且強度足夠的納米生物陶瓷燒結，以及溶膠－凝膠法等納米生物陶瓷的低溫制備技術和設備。

考核指標：合成3-4種用于納米生物材料制備及藥控載體的磷酸鈣、硅酸鹽、氧化硅等納米粉體，并取得CFDA產品注冊證；提供磷酸鈣等2-3種納米生物陶瓷產品，其中2種取得CFDA產品注冊證或進入臨床試驗；1-2種納米生物陶瓷燒結的微波爐及其他燒結設備定型，并通過驗收、鑒定；核心技術申報發(fā)明專利。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：1-2項

有關說明：產、學、研、醫(yī)聯合申報, 且其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于2:1。

3.產品開發(fā)

3.1.1軟骨、骨一體化誘導性支架材料

研究內容：可誘導關節(jié)軟骨、類天然軟骨－骨界面基質再生的一體化軟骨支架材料，突破可維持再生軟骨的軟骨表型又可與骨緊密結合的軟骨，軟骨-骨界面一體化的設計及制備的關鍵技 術；進行材料安全性以及軟骨修復重建的有效性評價，開展臨床試驗；建立中試生產線和質量保證體系。

考核指標：提出軟骨和軟骨-骨界面再生的一體化支架設計原理，制備出軟骨、軟骨-骨界面基質一體化支架。產品技術要求：臨床前（含動物）試驗：支架植入3個月左右可誘導關節(jié)軟骨形成并維持其表型；可誘導軟骨下損壞的骨重建；界面層可實現與軟骨和骨的無縫、無纖維結締組織層的連續(xù)結合。臨床試驗：影像試驗證明：支架植入后3-6個月，損壞的關節(jié)軟骨已再生；與軟骨下的骨實現了連續(xù)的緊密結合。不少于1個產品取得CFDA產品注冊證，核心技術申獲發(fā)明專利。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：不超過2項

有關說明：要求企業(yè)牽頭申報，產、學、研、醫(yī)聯合申報,且其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于3:1。

3.1.2 中樞神經再生材料和植入器械

研究內容：深化生物材料誘導成年中樞神經系統(tǒng)內源性神經發(fā)生作用的細胞和分子機制研究，研究材料對中樞神經系統(tǒng)損傷后內源性神經發(fā)生微環(huán)境的影響；開展修復靈長類長距離（≥2厘米）脊髓損傷研究，揭示并闡明材料對中樞神經系統(tǒng)再生的誘導作用及其機制，形成相應理論體系。開展針對臨床轉化應用基礎研究，為建立早期診斷標準提供依據，開展臨床試驗研究，進 行安全性有效性評價，建立中試生產線，建立相關產品標準。

考核指標：開展陳舊性瘢痕等脊髓損傷臨床試驗研究不少于50例，不少于1個產品取得CFDA產品注冊證；建立腦脊液或外周血液診斷脊髓損傷/再生和功能恢復過程中基因表達譜的診斷標準；研制用于脊髓損傷瘢痕邊界定位診斷軟件；申請國際和國內核心發(fā)明專利不少于8項（國際專利2-3項），其中獲得授權不少于5項；在國際一流期刊發(fā)表論文不少于20篇。

支持年限：2017-2020年。擬支持項目數：1-2項

有關說明：要求企業(yè)牽頭申報，產、學、研、醫(yī)聯合申報,且其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于2:1。

3.2 組織工程化產品

3.2.1 骨、軟骨、肌腱等人體結構組織工程化技術 研究內容：基于機體結構類組織功能、空間結構等解剖學基礎的模擬及裝配分析；研發(fā)用于多細胞共培養(yǎng)的多功能支架材料；建立體外多細胞共培養(yǎng)的活體器械制備體系；完善體內外驗證和評估；開展結構類組織的臨床應用及產業(yè)轉化。

考核指標：完成三種以上結構類組織（骨、軟骨、肌腱等）的組織工程化產品和工程化制備技術研發(fā)，至少三項要素產品或技術申報CFDA產品注冊證或獲得臨床應用許可；分階段明確，核心技術申報國內外發(fā)明專利不少于6項（國際專利不少于2項），授權2-3項。

支持年限：2017-2020年 支持項目數：不超過2項

有關說明：要求企業(yè)牽頭申報，其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于3:1。

3.4 心腦血管植、介入材料和器械 3.4.3 新型心臟組織修復材料和植入器械

研究內容：針對中國病人瓣膜鈣化程度及二瓣化畸形比例高的特點，研發(fā)符合中國老年性主動脈瓣膜狹窄和關閉不全的介入治療生物瓣膜，包括預裝式介入瓣膜；突破防止瓣膜周漏的設計和技術，減小輸送系統(tǒng)尺寸，開發(fā)手術和器械等；研究制定產品標準，進行動物和臨床及臨床應用技術研究。

考核指標：控制介入治療生物瓣膜中重度瓣周漏比例在5%以內，研制出16F及以下的瓣膜系統(tǒng)，抗鈣化效果比傳統(tǒng)戊二醛處理提高30%以上，研究制定產品標準，完成臨床前和臨床試驗，申報核心發(fā)明專利和CFDA生產注冊證。

支持年限：2017-2020年 支持項目數：1-2項

有關說明：要求企業(yè)牽頭申報，其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于3:1。3.5 口腔植入材料及器械 3.5.3 高值牙科修復材料

研究內容：研發(fā)防齲粘接材料及牙色牙體修復材料、牙周缺損骨再生材料、新型透明牙套隱形矯治器材料、低收縮性、高耐磨光固化充填樹脂，新型根管充填材料等。開展體外實驗、動物實驗及臨床試驗，進行組織修復及功能重建的有效性評價。

考核指標：粘接材料及牙色牙體修復材料具有氟緩釋能力，總氟釋放≥25μg/cm3，或具有靶向抗菌防齲能力，完成體外實驗及臨床試驗，獲得CFDA產品注冊證；牙周缺損骨再生材料能修復3mm×5mm×7mm（長寬深）牙周骨缺損，完成臨床驗證，獲得CFDA產品注冊證；新型透明牙套隱形矯治器材料彈性模量≥1800 MPa，拉伸屈服強度≥50 MPa，屈服應變率≥5%，抗撕裂性≥40 N/mm，完成臨床試驗，獲得CFDA產品注冊證；新型生物活性根管充填材料申報CFDA產品注冊證。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：不超過2項

有關說明：要求企業(yè)牽頭申報，其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于3:1。

3.6 血液凈化材料和體外循環(huán)系統(tǒng)或人工器官

3.6.2 全血灌流高性能吸附劑及裝置

研究內容：針對臨床重癥肝衰、膿毒血癥、重度中毒等患者，研發(fā)高選擇性全血灌流吸附劑及灌流裝置。

考核指標：研發(fā)2-3個國際先進或領先的全血灌流吸附劑及裝置，取得CFDA產品注冊證。1）高膽紅素血癥治療吸附劑及裝置：膽紅素清除率≥85%（≥0.4mg/ml），膽汁酸清除率≥90%(≥0.25mg/ml)，與國際市售先進產品相比，同等條件下，比膽紅素清除率高5%左右，比膽汁酸清除率高10%左右；2）膿毒血癥用納米復合吸附劑及裝置：與國外同類產品對比，同等條件下IL-

1、IL-

6、IL-

8、IL-10的清除率在70-85%之間，TNF-α清除率＞75%；3）高選擇性β2-微球蛋白吸附劑及裝置：在國際市售產品同等條件下，對血液中β2-微球蛋白的清除率≥85%（1.5mg/ml），對胱抑素C和甲狀旁腺素的清除率也均≥85%，對白蛋白的清除率＜10%，優(yōu)于國外的β2-微球蛋白專用吸附劑產品。三種產品溶血率≤2%，血小板降低≤15%，不影響血液電解質平衡；比表面積≥800m/g, 介孔率≥80%，粒度40-60目，總有機物殘留≤10ppm，無納米粒子脫落。核心專利申獲國內外發(fā)明專利；取得CFDA產品注冊證2-3個。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：1-2項

有關說明：要求企業(yè)牽頭申報，其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于3:1。

3.7 醫(yī)用高分子高值耗材 23.7.1 人工晶狀體等高端眼科植入材料

研究內容：研發(fā)人工晶狀體的單體合成、高分子聚合及改性技術，研發(fā)具有高級屈光性能的人工晶狀體等眼科材料及植/介入手術配套器械和系統(tǒng)，開展臨床試驗；建立基于中國人眼部生物學參數的大數據平臺（庫），為人工晶狀體等的精準設計提供基礎數據；研發(fā)可集聚和誘導內源性干細胞定向分化、再生或修復晶狀體、視網膜、眼瞼、結膜等眼組織缺損或相關疾病的生物材料，完成材料生物安全性和功能重建有效性評價。

考核指標：1-2個人工晶狀體及其配套植入系統(tǒng)產品獲得CFDA注冊證，材料、光學設計和制造工藝國產化并具有自主知識產權；其它1-2個用于治療白內障、青光眼等眼科疾病治療的產品進入臨床試驗；建立符合GMP要求的生產線并通過認證；建議用于人工晶狀體精準設計的大數據平臺（庫）；核心技術申報發(fā)明專利。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：不超過2項

有關說明：要求企業(yè)牽頭申報，產、學、研、醫(yī)結合，其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于3:1。

3.7.2 功能性敷料、組織補片等新型高值耗材

研究內容：研發(fā)止血、抗菌、促愈合、減輕瘢痕等功能性敷料，以及用于人體軟組織修復的新型組織補片。突破賦予材料生 物活性、克服異物反應，降低動物源補片抗原性和免疫應答、顯著提高強度等材料設計和制備關鍵技術問題，研發(fā)其批量化穩(wěn)定生產技術。

考核指標：不少于3個產品獲得CFDA產品注冊證，功能敷料：主要治療功能來自材料本身，功能性敷料、組織補片產品具有促進組織再生能力和抗菌性能，產品綜合性能不低于市場同類進口產品；開發(fā)功能性敷料和適用于婦科盆底和用于泌尿生殖系統(tǒng)的新一代組織補片；生物力學適配性優(yōu)于現存疝補片（GB/T19976-2005），植入后補片暴露和侵蝕率＜8%-15%；可降解補片抗破裂強度≥40cm水柱；可抑制或延緩鈣鹽和結石形成。產品技術要求：管腔組織補片：植入后補片暴露和侵蝕率＜8%-15%；抗破裂強度≥600Pa；應變值＞30%；可抑制或延緩鈣鹽、結石形成和細菌生長等。生物補片：植入后不發(fā)生明顯的免疫反應，抗破裂強度＞400Pa。核心技術獲得國際和國內發(fā)明專利不少于3項（國際專利不少于1項），在國際一流臨床研究相關雜志發(fā)表文章3篇以上。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：不超過2項

有關說明：要求企業(yè)牽頭申報，產、學、研、醫(yī)聯合申報,且其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于3:1。

4.醫(yī)用級原材料的研發(fā)與標準研究及產業(yè)化 4.2 抗輻射和無毒的聚烯烴等醫(yī)用高分子原材料的標準和產業(yè)化

研究內容：（1）研究和開發(fā)不含增塑劑（又名塑化劑）的醫(yī)用苯乙烯類熱塑性彈性體，包括苯乙烯-乙烯-丁二烯共聚物(SEBS)、苯乙烯-乙烯-異戊二烯共聚物(SEIS)和苯乙烯-乙烯-丙烯共聚物(SEPS)等。

（2）研發(fā)醫(yī)用級聚己內酯及其共聚物，以及己內酯單體的連續(xù)化綠色安全制備及其產業(yè)化生產技術，使用具有自主知識產權的技術規(guī)模化生產可生物降解高分子材料及其單體。

考核指標：（1）研發(fā)有知識產權的苯乙烯類熱塑性彈性體催化劑制備、樹脂合成、加氫和后處理等系列專利技術，并開發(fā)相應的工程化技術，形成5萬噸的苯乙烯類熱塑性彈性體專用料生產基地，用于血液和藥物儲存和輸注器械規(guī)模化生產應用。主要技術指標：無有害物質析出；溶血率不大于5.0%；細胞毒性不大于2級；氧氣透過量≤1200 cm/(m?24h?0.1MPa)；熱合強

32度：不小于20 N/15mm；透光率≥75%；化學和其它生物學性能指標滿足相關國家和行業(yè)標準的要求。獲得發(fā)明專利5-7項，CFDA產品注冊證2-4項。

（2）研發(fā)的技術及產品，其指標應達到國際先進水平；己內酯等單體實現連續(xù)化安全制備，純度達到99.9%以上、不含金屬殘留；聚己內酯等聚合材料的分子量分布系數小于1.2、不含金屬殘留、其他雜質殘留低于醫(yī)用級標準；聚合催化體系不含任 何金屬元素；形成單體萬噸/年、聚合材料千噸/年符合醫(yī)用級產品生產質量管理規(guī)范要求的批量生產能力；申獲CFDA產品注冊證2項，核心技術獲得國際和國內發(fā)明專利不少于10項（國際專利不少于3項）。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數：不超過2項

有關說明：以企業(yè)為主體，產、學、研聯合申報,且其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于4:1。臨床及臨床轉化研究

6.1新一代生物材料與植入器械的臨床及臨床轉化研究 研究內容：針對不同類型的新一代組織器官修復和替代材料和個性化植入器械產品，提出植入器械的設計和要求，建立臨床試驗評價及術后跟蹤統(tǒng)計分析的模型和方法，開展臨床前試驗、制定和實施植入手術方案，建立臨床手術規(guī)范，提供文本和音像示范資料。重點進行下述3類產品臨床及臨床轉化研究：1.組織誘導性生物材料和植入器械；2.含活體細胞的組織工程化及3D打印產品；3.介入治療產品。

考核指標：建立上述3類產品等臨床試驗評價及術后跟蹤分析模型的原則性要求；實施并完成研發(fā)臨床試驗，形成相關產品的臨床手術技術方案，提供示范性手術規(guī)范和視頻資料。

支持年限：2017-2020年 支持項目數：每類產品1-2項

有關說明：其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于1:1。典型示范工程

7.1 培育專項實施的示范典型

研究內容：結合國際高集中度、多元化生產的超大型生物材料企業(yè)發(fā)展經驗，探索具有我國特色的，以創(chuàng)新驅動為核心，產、學、研、醫(yī)、金（融）結合，全創(chuàng)新鏈一體化發(fā)展生物材料科學與產業(yè)的新模式，包括：國際一流開放性生物材料科技創(chuàng)新及轉化平臺的構建；轉化創(chuàng)新平臺成果和先進技術的新一代生物材料產業(yè)體系的創(chuàng)建集聚；國際一流水平生物材料科技專家的培養(yǎng)及中、青年骨干科技創(chuàng)新團隊和人才培養(yǎng)體系的構建；生物材料臨床及應用研究、轉化和推廣平臺的構建等。形成以生物材料關鍵技術和產品創(chuàng)新及其發(fā)展機制創(chuàng)新為內核的專項實施示范典型，為我國生物材料產業(yè)的跨越式發(fā)展并趕超國際先進水平發(fā)揮示范和引領作用。

考核指標：1）建成以國家級和部省級生物材料研發(fā)機構為核心的開放性國際一流生物材料科技創(chuàng)新平臺，該平臺包括國際互認的生物材料檢驗評價中心，CFDA認可的臨床試驗中心，以及海外聯合研發(fā)團隊；2）依托創(chuàng)新平臺，研發(fā)10-20項新一代生物材料和植入器械及其工程化技術，并轉移技術孵化15家以上新型生物材料企業(yè)，參與國際市場競爭，新建的企業(yè)集群于 2020年實現年銷售額100余億元；3）建成以國內中心醫(yī)院為核心的臨床轉化和技術推廣平臺及臨床評價平臺，解決產品臨床轉化及市場出口問題；4）建立創(chuàng)新團隊5支以上，構建產、學、研、醫(yī)、金（融）相結合的創(chuàng)新模式，探索體制和機制創(chuàng)新，引領產業(yè)集聚，為新一代生物材料科學和產業(yè)的發(fā)展闖出新模式、發(fā)揮示范作用。

支持年限：2017-2020年

擬支持項目數：不超過3項，2017年啟動1項

有關說明：各省級科技廳可推薦1個項目，與省級地方政府共建,且其他經費(包括地方財政經費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經費比例不低于8:1，優(yōu)先支持地方財政投入比例高的項目。吸引海外團隊、企業(yè)或專家共建。

有關說明

1.申報單位和個人必須簽署具有法律約束力的協(xié)議，承諾各領域項目產生的所有科學數據無條件、按期遞交到科技部指定的平臺，在專項約定的條件下對專項各承擔單位，乃至今后面向所有的科技工作者和公眾開放共享。如不簽署數據遞交協(xié)議，則不具備承擔專項項目的資格；簽署數據遞交協(xié)議后而不在商定的；期限內履行數據遞交責任的，則由專項責令整改；拒絕整改者，則由專項追回項目資金，并予以通報。

2.原則上要求針對相應項目的研究內容進行整體申報。3.本專項研究涉及人類遺傳資源采集、收集、買賣、出口、出境等須遵照《人類遺傳資源管理暫行辦法》相關規(guī)定執(zhí)行。

4.對于擬支持項目數為1-2項的指南方向，原則上該方向只立1項，僅在申報項目評審結果相近、技術路線明顯不同的情況下，可同時支持2個項目，并建立動態(tài)調整機制，根據中期評估結果，擇優(yōu)選擇其中1個項目繼續(xù)支持。附：

2016年資助情況

本專項2016立項總經費33415萬元，立項項目31項，平均支持強度1078萬元/項，牽頭單位中，企業(yè)（17家，55%）、高校（9家，29%）、科研院所（4家，13%）、其他（1家，3%）。

第三篇：試點專項2016項目申報指南審核要求

“戰(zhàn)略性先進電子材料”重點專項 2017項目申報指南建議

為落實《國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要（2006-2020年）》和《中國制造2025》等提出的任務，國家重點研發(fā)計劃啟動實施“戰(zhàn)略性先進電子材料”重點專項。根據本重點專項實施方案的部署，現提出2017項目申報指南建議。

本重點專項總體目標是：面向國家在節(jié)能環(huán)保、智能制造、新一代信息技術領域對戰(zhàn)略性先進電子材料的迫切需求，支撐“中國制造2025”、“互聯網+”等國家重大戰(zhàn)略目標，瞄準全球技術和產業(yè)制高點，抓住我國“換道超車”的歷史性發(fā)展機遇，以第三代半導體材料與半導體照明、新型顯示為核心，以大功率激光材料與器件、高端光電子與微電子材料為重點，通過體制機制創(chuàng)新、跨界技術整合，構建基礎研究及前沿技術、重大共性關鍵技術、典型應用示范的全創(chuàng)新鏈，并進行一體化組織實施。培養(yǎng)一批創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊，培育一批具有國際競爭力的龍頭企業(yè)，形成各具特色的產業(yè)基地。

本重點專項按照第三代半導體材料與半導體照明、新型顯示、大功率激光材料與器件、高端光電子與微電子材料4個方向，共部署35個研究任務。專項實施周期為5年（***1112******26

附：

2016年資助情況

本專項2016立項總經費87628萬元，立項項目27項，平均支持強度3810萬元/項，牽頭單位中，企業(yè)（7家，26%）、高校（12家，44%）、科研院所（8家，30%）、其他（0家，0%）。

第四篇：試點專項2018年定向項目申報指引

附件5

“數字診療裝備研發(fā)”試點專項 2018定向項目申報指南

“數字診療裝備研發(fā)”試點專項旨在搶抓健康領域新一輪科技革命的契機，以早期診斷、精確診斷、微創(chuàng)治療、精準治療為方向，以多模態(tài)分子成像、大型放療設備等十個重大戰(zhàn)略性產品為重點，系統(tǒng)加強核心部件和關鍵技術攻關，重點突破一批引領性前沿技術，協(xié)同推進檢測技術提升、標準體系建設、應用解決方案、示范應用評價研究等工作，加快推進我國醫(yī)療器械領域創(chuàng)新鏈與產業(yè)鏈的整合，促進我國數字診療裝備整體進入國際先進行列。

本專項以“創(chuàng)新醫(yī)療器械產品示范應用工程”（簡稱“十百千萬工程”）為基礎，開展“創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應用示范”研究，形成規(guī)模化示范效應，促進國產創(chuàng)新診療裝備在醫(yī)療機構的普及應用，打造國產診療裝備品牌。2018擬以定向擇優(yōu)方式遴選“創(chuàng)

新診療裝備區(qū)域應用示范”研究方向的承擔單位，國撥經費總概算約1億元。實施周期為2018年至2020年。具體指南內容如下。

1.創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應用示范 1.1 創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應用示范

研究內容：圍繞不同區(qū)域的重大臨床需求，突出解決基層醫(yī)療服務能力不足的問題，結合區(qū)域常見多發(fā)病分級診療體系建設，以前期實施“十百千萬工程”為基礎，重點加強臨床應用廣、智能化程度高、可推廣性強的基于國產創(chuàng)新醫(yī)療器械產品的基層醫(yī)療機構新配置解決方案、新技術臨床解決方案（包括診療、篩查等）、新型服務模式解決方案的規(guī)模化應用示范，促進國產創(chuàng)新醫(yī)療器械產品的示范應用，改善醫(yī)療衛(wèi)生服務體系的公平性、可及性，提高醫(yī)療服務水平。

考核指標：每個項目至少開展5個示范點的基層醫(yī)療機構系統(tǒng)配置解決方案和服務模式示范，每個省區(qū)建設不少于5個典型示范點；每個示范點形成1份應用示范報告，每個項目形成1份 — 2 —

應用示范綜合報告；每個示范點覆蓋人群不少于10萬人。每個項目至少完成2個新技術臨床解決方案的跨省區(qū)示范（不少于2個省）和不少于1種新型服務模式的規(guī)范化應用示范。示范地區(qū)的國產設備市場占有率增加20個百分點以上。通過項目實施推動基層醫(yī)療機構數字化、網絡化、智能化升級的覆蓋面達到1000家（包括聯動的省）。

擬支持項目數：不超過5項。

有關說明：由各省級科技廳（委）組織推薦，各限推薦1個項目，2017年已經立項的省市（北京、四川、浙江、遼寧、江蘇）不能推薦。所有項目均應整體申報，須覆蓋相應指南研究方向的全部考核指標。每個項目由1家省級醫(yī)療衛(wèi)生機構牽頭，會同本省的基層醫(yī)療機構（縣、鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村、社區(qū)二級及以下醫(yī)療機構），組成示范網絡；鼓勵企業(yè)、評價機構、第三方服務機構積極參與示范工程。地方財政投入和國撥經費投入比例不小于1:1，鼓勵其他資金渠道投入，與本省/市示范工程的實施整合推進。每個項

目下設課題數不超過10個，每個項目所含單位總數不超過30家。鼓勵項目牽頭省與薄弱地區(qū)的省份聯動實施，鼓勵軍民融合。申報單位需提交省/市認可的實施方案。項目申報單位上傳的附件包括合作協(xié)議、自有資金證明和承諾書以及其他需要上傳的材料。

第五篇：青島市小額貸款公司試點材料申報指引

青島市小額貸款公司試點材料申報指引

為進一步做好全市小額貸款公司試點工作，現就我市小額貸款公司試點材料申報有關問題明確如下：

一、上報要求

所有試點材料必須由各區(qū)市小額貸款公司試點主管部門的工作人員上報至市金融辦規(guī)劃發(fā)展處，不得安排小額貸款公司工作人員報送。

二、材料要求

（一）各區(qū)市上報通用試點材料一式8份（1份正本，7份副本）。要求如下： 區(qū)市材料

1、區(qū)市政府小額貸款公司試點申請書。申請書中要明確小額貸款公司的區(qū)市主管部門，轄區(qū)對小額貸款公司融資的需求情況，轄區(qū)的金融生態(tài)環(huán)境狀況。

2、區(qū)市級政府對小額貸款公司風險承擔防范與處臵責任的承諾書。承諾書中要出現“我區(qū)（市）政府將全權負責協(xié)調處臵，明確風險防范的措施，承擔風險防范和處臵責任”字樣。

3、區(qū)市政府主管部門向市金融辦關于對小額貸款公司試點申報材料的審核上報意見。內容主要包括：對小額貸款公司試點材料完整性、合規(guī)性的確認；對企業(yè)法定代表人無犯罪記錄、企業(yè)無不良信用記錄、自然人股東無犯罪和不良信用記錄等情況的審核意見說明；對主發(fā)起人當前經營情況的說明；對擬任董事長或執(zhí)行董事、總經理任職資格情況審核意見說明；承諾對材料真實性審核意見承擔法律責任。

小額貸款公司的申請材料

1、向區(qū)市政府提出設立小額貸款公司申請書（包括主發(fā)起人基本情況等）

2、出資人共同承諾書（所有出資人簽字蓋章）。承諾書中必須出現以下字樣：

（1）承諾所提交的文件、證件及有關證件是真實的，復印件與原件是一致的，并對因材料虛假所引發(fā)的一切后果承擔法律責任。

（2）承諾嚴格遵守國家法律、法規(guī)；嚴格遵守《關于小額貸款公司試點的指導意見》（銀監(jiān)發(fā)[2008]23號）、《山東省人民政府辦公廳關于開展小額貸款公 1

司試點工作的意見》（魯政辦發(fā)?2008?46號）、《山東省小額貸款公司試點暫行管理辦法》（魯金辦發(fā)?2008?1號）等相關規(guī)定；嚴格遵守公司章程。

（3）承諾不從事非法集資活動；不從事高利貸活動和不吸收存款或變相吸收存款；保證入股資金來源合法，不以借貸資金入股，不以他人的委托資金入股；不抽逃注冊資本；在今后的經營過程中出現違法、違規(guī)行為，我們將承擔股東應負的法律責任和經濟責任。

3、出資人協(xié)議書（所有出資人簽字蓋章）、法人股東出資的董事會（股東會）決議

4、小額貸款公司股東基本情況

（1）小額貸款公司股東名冊

（2）法人股東基本情況登記表

（3）法人股東營業(yè)執(zhí)照復印件（加蓋本企業(yè)公章）

（4）企業(yè)法定代表人無犯罪紀錄證明

（5）企業(yè)無不良信用記錄證明

（6）自然人股東基本情況登記表

（7）自然人股東身份證復印件

（8）自然人股東工作簡歷

（9）自然人股東出資來源說明

（10）自然人股東無犯罪和不良信用記錄證明

5、主發(fā)起人申報當月的財務報表，主發(fā)起人入股前3年、其他法人股東入股前2年經審計的無指定用途的審計報告。

6、小額貸款公司名稱預先核準通知書

7、符合文件規(guī)定的小額貸款公司章程。章程中必須把《山東省小額貸款公司試點暫行管理辦法》中的第16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、30條的內容寫入章程，將第27條和第31條信息披露和數據報送要求體現在章程中。其中，有關資金來源合法條款、服務“三農”和小企業(yè)條款、合規(guī)經營與風險防范條款、信息披露條款要在章程中細化，落實具體措施。

8、出資人關聯情況法律意見書。出具法律意見書的律師應按照上海證券交易所股票上市規(guī)則（2008年修訂版）的標準和規(guī)定進行審查。

9、小額貸款公司擬任董事長或執(zhí)行董事、總經理基本情況登記表、山東省小額貸款公司高級管理人員任職資格審定表、身份證復印件、學歷證書復印件、專業(yè)技術職務證書，擬任人員推薦單位董事會的鑒定材料及推薦意見。董事長和總經理原則上至少有一人具有2年以上銀行業(yè)金融機構從業(yè)經歷。

高級管理人員應當具備以下條件：（1）從事金融工作2年以上，或者從事經濟工作5年（含5年）以上；（2）年齡不超過65周歲；（3）具有大專（含大專）以上學歷；（4）誠實守信，具有良好的職業(yè)道德，無犯罪記錄；（5）具有履行高級管理人員職責所必備的經濟、金融、會計知識和組織協(xié)調能力，熟悉金融等相關法律法規(guī)。

具有下列情形的不得擔任小額貸款公司高級管理人員：（1）被開除的國家公務人員或者事業(yè)單位工作人員，自被開除之日起未逾5年的；（2）因違法違規(guī)行為或者違紀行為被解除職務的金融機構的從業(yè)人員、董事、監(jiān)事，自被解除職務之日起未逾5年的；（3）因失職造成重大經濟損失或者導致發(fā)生重大案件的直接責任人和負有直接領導責任的人員，受到警告或者警告以上處罰，執(zhí)行期滿未逾5年的；（4）從事非法集資、非法證券、非法傳銷等活動，或曾因從事此類活動被相關部門處理處罰的；（5）金融機構禁入人員在禁入期的。

10、小額貸款公司注冊資本驗資報告。由于審核時可能涉及要求更換股東等問題，小額貸款公司注冊資本驗資報告可不與其他試點材料一同上報。省金融辦確定將試點方案提交小額貸款公司試點工作省級聯席會議審定時，再行上報。小額貸款公司的驗資戶、基本戶要在與省金融辦開展小額貸款公司戰(zhàn)略合作的銀行開設。小額貸款公司自然人股東合計持股原則上不超過總股本的50%。

11、住所使用證明，營業(yè)場所所有權或使用權證明

12、試點工作有關聯系人基本情況。有關聯系人包括：區(qū)市主管部門、小額貸款公司申請單位具體負責小額貸款公司申報事宜的人員；小額貸款公司擬定的董事長、總經理；區(qū)市主管部門擬定的主監(jiān)管員。基本情況包括：單位、姓名、辦公電話、傳真電話、手機號碼、機構通訊地址和郵編、電子郵箱等。

13、小額貸款公司擬選定主辦銀行的基本情況以及雙方簽訂的合作協(xié)議書。合作協(xié)議書中，主辦銀行要承諾積極與小額貸款公司主管部門開展合作，在法律允許范圍內，為小額貸款公司主管部門提供小額貸款公司有關信息，提出控制小

額貸款公司風險的措施和建議。

14、選舉董事會（監(jiān)事會）、董事長（監(jiān)事長）的決議

（二）另報1份單行材料。內容和要求如下：

上報入股企業(yè)法定代表人、自然人股東及申報企業(yè)董事長、總經理戶籍和無犯罪記錄證明材料1份，專供公安部門審核使用。

主要內容是：（1）上述被審查人員戶籍所在地是當地的，由申報區(qū)市公安機關出具被審核人員戶籍證明，有無犯罪記錄文字說明，并加蓋公安機關公章；（2）戶籍所在地是外地的，并且申報區(qū)市公安機關對被審核人戶籍所在地有無犯罪記錄不掌握的，由申報地公安機關發(fā)函或派人進行核查，并由戶籍所在地公安機關出具戶籍證明，有無犯罪記錄文字說明，加蓋公安機關公章。

三、其他需要注意的事項

1、申請材料正本與副本應有明顯的區(qū)分標志。

2、申請材料的紙張應為標準A4紙張規(guī)格（需提供原件的歷史文件除外）。

3、申請材料須用中文簡體仿宋GB2312小三號字體書寫，一般應雙面印制。

4、申請材料應采用活頁裝訂，且各部分之間應有明顯的分隔標識，并與目錄相符。

5、申請材料的封面應標有“關于申請設立××小額貸款XX公司的材料”。

6、申請材料應在明顯位臵注明試點工作有關聯系人基本情況。有關聯系人包括：市級主管部門、縣主管部門、小額貸款公司申請單位具體負責小額貸款公司申報事宜的人員；小額貸款公司擬定的董事長、總經理；縣主管部門擬定的主監(jiān)管員。基本情況包括：單位、姓名、辦公電話、傳真電話、手機號碼、機構通訊地址和郵編、電子郵箱等。

7、申請材料請報市金融辦規(guī)劃發(fā)展處。

青島市金融協(xié)調辦公室