第一篇：首次申請計量認證審批程序及需要提交的材料2013-5-10

檢測機構首次申請資質認定審批工作程序

第一步：申請人擬成立檢測機構（辦理營業執照）之前，應向省質監局認評處說明成立檢測機構的必要性和可行性，并介紹本機構申請資質認定的目的和想法，在認評處領導對申請資質認定基本同意的前提下，申請人方可著手辦理工商注冊及資質認定的準備工作。

第二步：檢測機構具備資質認定條件后，應向吉林省質監局提交資質認定申請的正式文件（紅頭文件）。

正式文件中應描述以下內容：

1、申請認證的目的和意義；

2、說明本機構的法律地位，是否具備第三方公正檢驗地位；

3、機構的資源情況，包括實驗室內部組織機構的設置、實驗室檢測場所面積、固定資產的投入、儀器設備臺（套）數、環境條件、檢測標準查新及檢測人員持證等情況；

4、申請認證的項目類別（具體的產品或參數可列表附在文件后）；

5、質量體系的建立及運行情況。隨申請文件一并提交以下材料：

1、機構法律地位證明原件及復印件（包括機構代碼證書、稅務登記證書原件及復印件）。

2、申請認證項目一覽表，檢測標準查新報告。

3、檢測機構人員一覽表。技術負責人、授權簽字人滿足從事檢驗領域相關專業的學歷證明及工程師以上專業技術職稱的證明及復印件；從事檢驗領域的檢驗人員資質證件原件及復印件，使用聘用人員的檢測機構應提供聘用合同和當地社保部門出具的《基本養老保險單位參保人員繳費證明》原件及復印件；如從事特殊領域檢驗的（如珠寶鑒定、無損探傷等），機構應提供從事特殊檢驗的人員資質證明。

4、檢測儀器設備一覽表，并提交檢測儀器設備購置發票復印件及計量器具/檢測設備的檢定/校準合格證明。

5、固定辦公/檢測場所產權證明原件及復印件，如租用的辦公/檢測場所的應提供產權主人的產權證明及至少三年以上租房協議及繳納租金證明。

6、質量手冊、程序文件各一份。

7、（適用時）申請機動車安全技術檢驗資質認定和資格許可的，除提交以上材料外，還應提供檢測場所地理位置、場地布局圖及檢測線、服務大廳、坡道、路試場地照片。

8、（適用時）機動車綜合性能檢測機構申請機動車安全技術檢驗資格許可的，應提供資質認定證書及附表復印件。

第三步：必要時，省質監局或委托市州質監局按照檢測機構提交的材料實地核查。

第四步：省質監局有關領導審查同意后，通知檢測機構向省政務大廳報送資質認定申請書及相關材料，省質監局在收到申請材料后下達現場評審計劃。

第五步：現場評審結束后，評審組長對檢測機構整改材料確認符合評審準則要求后，將評審材料報送省質監局認評處審批發證。

第二篇：首次申請計量認證需提交以下材料

首次申請計量認證需提交以下材料：

一、申請認證正式文件（主送：吉林省質量技術監督局）文件中應包括以下內容：

1、申請認證的目的和意義；

2、說明機構的法律地位；

3、機構的資源情況，包括實驗室組織機構的設置，實驗室檢測場所、實驗室面積、固定資產、儀器設備臺（套）數、環境條件、人員情況；

4、申請認證的項目類別（具體的產品或參數可在文件后附表）；

5、開展檢驗工作范圍或領域。

二、隨申請文件一并提交以下材料：

1、機構法律地位證明原件及復印件（包括機構代碼證書、稅務登記證書及銀行出具的注冊資金證明原件及復印件）；

2、檢驗人員證原件及復印件，如聘用人員應提供社保部門出具的《基本養老保險單位參保人員繳費證明》。

3、申請認證項目

4、檢測儀器設備一覽表

5、固定場所產權證明原件及復印件，如租用場所應提供至少三年的租房協議及繳納租金證明。

6、質量手冊、程序文件

第三篇：GSP認證申請審批程序

一、行政許可項目名稱：《藥品經營質量管理規范認證證書》（《藥品GSP認證證書》）

二、行政許可依據：

《中華人民共和國藥品管理法》第十六條，《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第十三條，《藥品經營質量管理規范》第三條。

三、審批條件：

所有在中華人民共和國境內進行藥品批發、零售及零售連鎖的企業。

四、審批程序：

1、申請人向所在地州、市食藥監局提交GSP認證材料，州、市藥監局進行初審并填寫意見；

2、省食品藥品監督管理局在收到完整資料后對申請單位進行現場檢查；

3、檢查后決定是否發放《藥品GSP認證證書》。

五、審批時限：

依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第十三條及《中華人民共和國行政許可法》第四十二條規定，《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》。初審機構收到認證申請書及資料起10個工作內日完成初審，將初審合格的認證申請書和資料移送省食品藥品監督管理局。省食品藥品監督管理局自受理之日起（25＋3+15）個工作日內組織對申報企業進行現場檢查，（10＋15）個工作日內提出審批意見，決定是否發給《藥品GSP認證證書》。

六、申請需提交的材料目錄：

(一)申請設立藥品經營企業的報告；(二)單位法人資格證明；

(三)擬擔任法定代表人和企業負責人的身份證、戶口簿或公安機關出具的相關證明等有效證件及學歷證明、健康證明；

(四)擬擔任質量機構負責人的身份證、職稱證書、資格證書、健康證明、聘用協議；

(五)擬聘專業技術人員職稱證書、資格證書、身份證、健康證明及聘用協議；

(六)公司人員花名冊及健康證明；

(七)公司經營地址位置示意圖，經營場所、倉庫平面示意圖及租賃協議或合法使用證明；

(八)企業制定的各項管理制度；

(九)符合實施《GSP信息管理系統》的基礎設施目錄；(十)工商行政部門核發的《企業名稱預先核準通知書》；(十一)實施GSP認證的具體措施；

(十二)《藥品經營企業許可證申請表》一式四份。

其他需說明情況：提交材料一式四份并附軟盤。GSP認證申請書可由國家局網站下載，網址：www.tmdps.cn，申報資料用A4紙，編制目錄及頁碼，按順序裝訂成冊，復印件需加蓋企業公章。

七、收費事項：云發改收費[2004]1122號

八、辦理機構：云南省食品藥品監督管理局藥品市場監督處

九、聯系人及方式：文彬 0871-8892537

十、投訴及監督方式：0871-8091521

第四篇：首次申請因私護照時需要提交什么材料

首次申請因私護照時需要提交什么材料?

作者 孫璽哲

普通護照的有效期為：申請人未滿十六周歲的簽發五年期護照，十六周歲以上（含）的簽發十年期護照

您準備出國探親、訪友、旅游、留學、定居、就業或從事商務等其他非公務活動，需要申辦《中華人民共和國護照》，請您攜帶本人戶口簿（集體戶口提供戶口卡，戶口簿需復印首頁和本人資料頁，有變更項目的需復印變更頁）、身份證的原件和復印件（A4規格）到市局出入境管理處或分（縣）局出入境接待大廳提交申請，并回答有關詢問。

戶口簿與身份證項目不一致或戶口尚在遷移中的，請到戶口所在地派出所辦理變更或落戶手續；遷京落戶的人員須提供北京市公安局簽發的居民身份證和戶口簿；定居國外人員需提供暫住地公安機關出具的暫住證明和國外定居證明原件、復印件。

1、申請人近期正面免冠彩色照片（二寸光面相紙，白色或淡藍色背景）一張；

2、北京市戶口簿、居民身份證（居民身份證在領取、換領、補領期間應提交臨時居民身份證）的原件及復印件（A4紙）；

3、填寫完整的《中國公民因私出國申請表》；

4、屬于登記備案的國家工作人員，應當提交本人所屬工作單位或者上級主管單位按照人事管理權限審批后出具的同意出境的證明。

5、部隊駐地在京的現役軍人、武警、軍隊離退休人員需出示軍官證和部隊軍以上政治部門出具的出國（境）任務審查批件及復印件。

6、未滿十六周歲的，還應當由其監護人陪同，提交其監護人出具的同意出境的意見、監護人的居民身份證或戶口簿、護照及復印件。

普通護照失效，按首次申請辦理，同時需在新護照上加注曾持照信息。

7、被收養兒童辦理護照需提交以下材料：（1）省級以上人民政府的民政部門出具的《收養登記書》，核原件、收復印件；

（2）被收養兒童的戶口簿的原件及其復印件；

（3）收養者的護照或其他具有同等效力的身份證件及其復印件；

（4）《棄嬰公證書》、《領養公證書》、《親屬關系公證書》。

按照《證件申請回執單》上的取證日期，攜帶本人戶口簿或居民身份證和取證回執單，交付200元證件費即可領取護照。

第五篇：申請護士首次執業注冊需要提交的材料

申請護士首次執業注冊需要提交的材料

1、護士執業注冊申請審核表一份（雙面打印）

2、申請人身份證明（交復印件并加蓋單位公章）；

3、畢業證書（交復印件并加蓋單位公章）及網上學籍查詢結果；

4、聘用單位所在地二級以上綜合醫院出具的申請人6個月內的《健康體檢表》；

5、醫療機構臨床實習的有效證明（交復印件并加蓋單位公章）；

6、醫療機構擬聘用在護士崗位的有效證明（簽約合同等）；

7、近期兩寸免冠正面半身彩色照3張（同一底版，《護士執業注冊申請審核表》《健康體檢表》《護士執業證書》各一張）；

8、通過護士資格考試之日起3年內未提出注冊申請的，除提交以上1-7項規定的材料外，還應當提交在二級以上綜合醫院或教學醫院接受3個月臨床護理實踐培訓并經考核合格的證明。