第一篇：各行業科技成果鑒定的資料要求

各行業科技成果鑒定的資料要求

工業科技成果鑒定的資料要求

1．計劃任務書（合同書）或開題報告

這是科技成果鑒定的依據性文件。包括：任務名稱，任務來源、研究目的和要求、配套系統、研究和試驗內容，主要技術關鍵及技術途徑?？商峁┑臈l件（經費、協作單位等），計劃進度及完成日期。

２．研究總結報告

這是對全部科學研究工作進行的成果總結，是鑒定材料的主件。包括：研究的目的，意義及研究過程概述，可選擇的研究方案和實現途徑，研究的主要內容，理論分析的實驗結果、分析、比較與結論，存在問題，改進意見，文字說明及有關圖表；研究報告是評價成果水平的主要依據。

３．技術指標測試報告

這是產品或工藝進行技術指標測試的結論性資料。包括：基礎上名稱及內容，原訂指數及測試結果，測試條件和方法，測試數據和圖表，環境試驗后的特征及結論等。

為了提高檢測結果的權威性，選擇檢測機構，要盡可能從國家科技部，省科技廳認定的檢測機構中挑選。

４．質量標準

有國際標準，國家標準，行業標準和企業標準幾個層次。質量標準（技術條件）是對產品的性能、參數、指標、質量、規格以及試驗、工藝、檢驗等方面所作的技術規定，是產品的生產和使用部門的一種共同技術依據。其內容主要包括：前言（編制說明、產品定義及功能）；目的和用途；文件與配套產品工作示意圖；技術要求，外形尺寸及主要技術 參數；試驗方法驗收規則；產品標志、包裝運輸和貯存等等。

５、設計與工藝圖表

設計與工藝圖表就是指我們所稱的圖紙及生產工藝流程圖之類的圖表，它包括總圖、總裝配圖、部件裝配圖、成套設備平面布置圖等方面的內容。６、國內外技術情況對比材料

這介紹國內外同類產品技術狀況的情報調研報告。包括：說明同類對比產品的生產年代及先進程度、列出與國內外同類產品性能對比情況分析和結論等。

７、查新報告

查新報告是科技信息機構出具的檢索材料的查新結論報告。它是通過文獻檢索，以文獻作依據，對具有實質性的內容、特征、性能、指標等，進行對比分析真實地反映查新項目在國內外所處的位置和技術水平。

查新報告應由國家科技部、國務院有關部門及省科技廳認定的，有資格開展檢索任務的科技信息機構出具。

８、經濟效益和社會效益分析

這是對產品經濟效益進行分析而編制的報告。包括。主要技術經濟指標、分析研究內容、預計達到的經濟指標、投入勞動量、經濟分析（價格、實際收支等，經費總算及課題實際總支出的分析比較）技術效果、經濟、社會效益和結論等。經濟效益主要是指直接經濟效益、潛在經濟效益和二次經濟效益。直接經濟效益是成果應用后獲取的效益。二次經濟效益是他人應用成果后產生的效益。潛在經濟效益是在適用范圍內推廣應用可能取得的效益。社會效益是指對社會的影響，例如環境和生態條件改善等。對上述各種效益都應進行分析和計算。

９、應用證明

這是反映產品整體質量和使用效果的反饋性報告。它包括：產品名稱、使用條件、運行、使用時間。產品質量穩定程度、使用及維護方便程度，外觀質量和同類產品比較、存在問題、改進建議等方面內容。

農業科技成果鑒定資料要求

1、成果鑒定大綱

2、計劃任務書（合同書）或開題報告

3、研究（推廣）總結報告。包括研究方法、試驗數據、試驗結果及結果分析等，采用技術路線有何突破性進展和創新，推廣應用的范圍、措施，取得的經濟和社會效益等進行系統論述。

4、栽培技術規范（要點）

5、與國內外同類技術、方法對比情況

6、經濟效益和社會效益分析報告

7、應用證明

8、查新報告

9、附件：論文、專利、評價證明等

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醫療衛生科研成果鑒定資料要求

1、成果鑒定大綱

2、計劃任務書（合同書）或開題報告

3、臨床研究總結報告

4、與國內外同類技術、方法對比情況

5、經濟效益和社會效益分析報告

6、應用證明

7、查新報告

8、附件：論文、專利、評價證明等

臨床研究和試驗研究總結報告格式如下：

一、臨床研究總結報告

臨床總結報告的內容包括題目、提要、概述、一般資料與診斷標準（包括中醫、西醫、納入、排除標準）、觀察方法、療效標準、治療方法、療效結果（包括圖表和典型病例）、討論與結論。試驗設計、總結、各臨床負責人員的姓名、專業、職稱及課題負責人簽字；各臨床研究單位蓋章等。

1、題目和概述：臨床總結的題目要指證明確，副標題注明臨床觀察的例數，不包括對照組病例。概述簡要說明進行該研究的動機、目的、意義和結果。

2、一般資料：要求說明全部病例來源：1門診和住院病例的比例；男女病例數和比例；不同性別的年齡分組，要根據研究的不同病癥決定年齡分組的跨度，平均年齡均數和標準設計；病程分段和平均患病時間；合并其它病癥的病例數；曾經治療情況等與療效或研究結果有關的因素。觀察組與對照組之間各因素進行均衡性分析；并進行病例的態勢分布，檢查是否屬于正態分布。一般資料最好用表格表達，盡可能明白易懂。

3、診斷及療效標準：要采用國頒或部頒統一標準，明確說明納入制排除標準。

4、觀察方法：該項內容包括有用藥、觀察指標、統計方法等。用藥要將觀察用藥介紹清楚，屬于新制劑的，要介紹藥物組成、簡單的制劑工藝。藥物的產地、基源、采收時間、藥物制劑提供單位、生產日期和對照用藥的產地、廠家、出產日期、批號；觀察用藥和對照用藥的用量、方法、注意事項等也要詳細列出。并詳細介紹隨機、盲法、對照等細節。隨機要寫明采用的方法和比例；盲法要介紹盲法的條件、破盲的條件、時間、手續等；對照要寫明采用的對照方式和分組情況。

觀察指標項目簡介所觀察的癥狀、體征、生化檢驗指標，安全性療效性的觀察項目等。所觀察的指標要與結果分析中的相對應，設計的指標若在觀察中意義不大者可以略寫。

統計方法要分清定性和定量資料或計數和計量資料，針對不同資料采用不同的統計處理方法。

5、療效結果分析：

（1）總有效率的計算，要根據全部病例在進行正態或偏態分布的統計處理之后，按照正確的統計方法進行計算，切勿把痊愈率、顯效率、有效率相加后作為總有效率。

（2）所有統計處理都必須指明所用統計方法、計算結果和P值；忌用籠統的“經統計學處理，P小于幾”過于簡單的總結。

（3）統計處理能用圖表表述的盡可能使用圖表表達。

（4）療效與年齡、性別、病程、病種、證型、合并癥等各因素的關系，盡可能的進行相關分析或零檢驗。

（5）化驗指標的處理要以有特異性的為主，治療前觀察組和對照組的化驗指標要進行檢驗是否均衡；觀察組治療前后要進行對照分析；觀察組與對照組治療后的化驗指標要有對照分析；兩組治療前后的各自的化驗指標的差值，也要進行對照比較分析。

（6）在進行療效統計處理時，除體征和化驗指標進行定量處理外，癥狀也最好采用打分的半定量方法進行處理。

（7）在統計結果中，要對兩組各自的服藥不良反應或毒副作用進行詳細的描述。

（8）對與設計方案有出入的情況，如檢驗指標、病例等要進行說明。

6、典型病例：若為同一病種或證型者可取1一2例典型病例，若病種和證型不同者，可各取一例病例要按照醫院正規病例的要求書寫，且必須是原始病例，不須進行不必要的潤色；若有心電圖、血流圖等能夠說明問題的圖和表、化驗單，要—一附后，以供鑒定時參閱。在上述每項統計處理后有簡明扼要的小結，提出統計一結果反映的問題和存在的問題；以及新的發現。

7、理論探討：本部分是整個課題研究的重點，要進行認真的歸納和總結。

（l）首先要分段對所觀察疾病的源流、病因、病機、現代的流行病學情況，中西醫的治療現狀、優勢和不足等進行綜述。

（2）用傳統的中醫藥理論對觀察用藥的組分進行中藥的功能、整方的君、臣、佐、使，作用機制進行分析。

（3）用中藥藥理學的理論對所用藥物的單味藥、整方（若為成方）的研究現狀進行綜述，其中應以符合本研究課題部分為主，要切中題目。

（4）在課題研究中發現的有關本課題所研究疾病的新的病因、機理、及診斷萬法等。所用藥物的新的作用；結合臨床及實驗研究結果對其進行全面闡述，該部分是理論探討的重點。

（5）在課題研究中發現的尚未解決的問題和存在的不足，以及今后的努力方向和對該研究的展望。

二、試驗研究總結報告

試驗總結報告的內容包括提要、材料、方法與結果（包括急性毒性試驗和慢性毒性試驗報告）、討論分析和簽名幾大類。

l、材料是指在實驗中所用到的一切材料，包括動物；觀察用藥、對照用藥；儀器設備器材；試劑和試劑盒等。

2、方法與結果包括實驗所應用的方法和得出結果。

根據實驗的內容分項進行描述和總結，在每一項中都必須說明作什么實驗。所采用的方法應詳細具體地描述，包括所用動物的性別、重量、只數及分組情況，若采用的方法和模型屬于現成的，則應寫明出處和載體。觀察的指標應寫明觀察方法和指標名稱。用藥（包括觀察用藥和實驗用藥）要寫明劑量、含量、用藥時間和次數。結果的分析要采用恰當的統計方法，最好以圖、表來記錄實驗結果，統計處理要指明所用統計方法，計算結果和P值。注意分組之、間的均衡性，所參考的文獻和方法的來源要標注在文未。

3、結果的分析與探討要結合研究目標，對實驗數據進行分析和說明，揭示出該實驗研究的新發現、新理論；以及實驗中的失誤和不足、及在實驗中應注意的事項。

4、試驗結果要求實驗研究負責人簽名（包括姓名、單位、職稱）和單位蓋章。

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計算機應用類成果鑒定的內容要求

1、鑒定大綱

2、計劃任務書（合同）或開題報告（科研設計方案）

3、技術總結報告

包括研究內容和意義、方法、設計思路、系統運行的支持條件、運行測試情況、創新性和先進程度等。

4、程序設計框圖

5、運行報告

6、測試報告

7、用戶使用報告

8、經濟效益和社會效益分析報告

9、國內外同類技術應用情況對比分析報告

10、查新報告

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軟科學類成果鑒定材料要求 1.鑒定大綱

2.計劃任務書或開題報告 3：研究總結報告或規劃文本

研究總結報告包括概況、研究方法、主要成果、存在問題及改進建議等。規劃文本包括歷史現狀診斷分析集、發展戰略集、可行性論證集、數據、規劃、模型集等及各種圖表集（網絡圖、結構框圖、生產力布置圖、規劃圖等）。

4.專題論證報告或調研報告及有關背景材料

專題論證報告包括概況、分析、數學模型、方案及實現途徑和文字說明有關的圖表等。

5.模型運行報告

包括模型功能與模型概況，模型框圖及運行模型的主要內容和計算結果分析等。

6.有關單位采納或應用情況證明

7.社會評價或效益分析報告

第二篇：科技成果鑒定資料要求

附件二：

科技成果鑒定資料要求

1、計劃任務書或者合同書

（1）計劃任務書：是指科技行政部門或者業務主管部門下達的科技項目計劃，須提供計劃任務書原件或者復印件。

（2）合同書：是指受托研究或者合作研究所簽訂的研究開發合同書（或者合作協議），須提供合同書原件或者復印件。

（3）自行研究開發的（計劃外）科技成果無需提供上述文件。

2、研究工作總結報告

（1）選題立項的背景及其目的、意義。

（2）技術方案和論證和研究工作的組織與管理等。

（3）項目研究進展基本情況，如工業項目的試制、試產、試銷、試用，農業項目的試種、試養，醫藥衛生項目的臨床觀察及應用等情況。

（4）研究經費的使用與管理。

（5）計劃任務目標與項目已完成任務指標對比表格，以及未完成計劃任務目標的原因說明。

（6）研究工作的主要經驗與體會以及下一步的研究發展目標等。

3、技術研究報告

（1）采用的詳細技術路線，技術原理及主要技術特征。

（2）主要技術經濟指標：工業項目需主要工藝、技術參數，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環保、安全及衛生狀況等；農業項目需試驗設計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數據等；醫衛項目需各種實驗數據、圖表（圖片）、統計分析，主要技術指標測試結果，臨床研究病例數及對照研究資料，隨訪資料及應用反饋材料等。

（3）技術的新穎性、先進性、適用性和成熟度，主要技術指標與國內外同類技術先進水平的比較，對社會經濟發展和科技進步的作用意義。

（4）成果轉化和推廣應用的條件及前景。

（5）總結的技術創新點。

（6）存在的主要問題、改進意見及進一步深入研究的設想等。

4、測試報告

凡需測試的項目，須經國家、省科技行政部門和國務院有關部門認定的檢測機構出具的測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告（含原始記錄）。

5、設計與工藝圖表

屬產品類科技成果，須提交設計文件、工藝規范、有關圖片圖樣、產品使用說明書、標準化審查報告、主要生產設備清單等。

6、質量標準

屬產品類的科技成果，須提供產品或技術的相關標準，沒有行業標準、國家標準、國際標準的，必須制訂企業標準，并經市（州）級或市（州）級以上質量技術監督部門審查備案。

7、查新報告

（1）國內外同類技術的背影材料和對比分析報告。

（2）國家科技部、國務院有關部門或省科技行政部門認定的，有資格開展檢索任務的科技信息機構出具的檢索資料和查新結論報告。需要與國際同類技術和產品進行比較的項目，必須提供國際聯機檢索的材料。

8、經濟效益（一次性或一年的直接效益）、社會效益分析報告。

包括經濟規模成本構成、節能降耗、年新增產值、年實現利潤和稅收、經濟、社會、環境綜合效益、市場需求預測及推廣應用前景等。

9、用戶使用情況證明材料

用戶意見由直接使用的單位提供，專用理論的產品技術類項目不少于3家用戶報告，其他項目必須提供1家以上用戶報告。

10、特殊要求的有關文件

涉及消防、安全、衛生、環保等方面的項目，須有關市（州）級或市

（州）級以上相關主管部門出具的綜合述評報告或證明。

11、其他文件資料

（1）行業主管部門要求具備的其他文件。

（2）局部技術已獲專利的須提交專利證書復印件。

（3）已在國內外學術刊物或學術會議發表、交流的論文，須提交論文原件或復印件、獲獎證書，或者被他人引用的效果情況及推廣應用情況。

12、準確的完成單位

（1）兩個或兩個以上單位共同完成的成果，按第一條第二款提交文件。

（2）完成單位不包括一般試制加工單位及一般協作單位。

13、主要完成人員

嚴格按研制、解決該項成果技術問題所作貢獻大小排序。

14、階段性成果

能獨立應用的重大階段性成果申請鑒定，必須提交下達研究項目計劃主管部門的同意書，方可酌情單獨組織鑒定。

上述技術資料和有關文件的內容必須真實可靠，引用文獻資料和他人技術必須說明來源，并提交材料的原件。提交審查的所有材料必須打印、裝訂整齊，并按標準格式（Word文本，A4紙，仿宋體字），以電子文檔形式上報軟盤。

第三篇：科技成果鑒定材料要求

科技成果鑒定材料要求（科技成果；成果鑒定；鑒定材料；材料要求）

1、鑒定大綱

（1）鑒定依據；（2）鑒定具備的條件；（3）鑒定的目的；（4）鑒定內容；（5）鑒定程序。

2、計劃任務書或者合同書

（1）計劃任務書：是指科技行政部門或者業務主管部門下達的科技項目計劃，須提供計劃任務書原件或者復印件。

（2）合同書：是指受托研究或者合作研究所簽訂的研究開發合同書（或者合作協議），須提供合同書原件或者復印件。

（3）自行研究開發的（計劃外）科技成果無需提供上述文件。

3、工作報告

（1）選題立項的背景及其目的、意義。

（2）技術方案的論證和研究工作的組織與管理等。

（3）項目研究進展基本情況，如工業項目的試制、試產、試銷、試用，農業項目的試種、試養，醫藥衛生項目的臨床觀察及應用等情況。（4）研究經費的使用與管理。

（5）計劃任務目標與項目已完成任務指標對比表格，以及未完成計劃任務目標的原因說明。

（6）研究工作的主要經驗與體會以及下一步的研究發展目標等。

4、技術報告

（1）采用的詳細技術路線，技術原理及主要技術特征。

（2）主要技術經濟指標：工業項目需主要工藝、技術參數，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環保、安全及衛生狀況等；農業項目需試驗設計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數據等；醫衛項目需各種實驗數據、圖表（圖片）、統計分析，主要技術指標測試結果，臨床研究病例數及對照研究資料，隨訪資料及應用反饋材料等。

（3）技術創新點,技術的新穎性、先進性、適用性和成熟度，主要技術指標與國內外同類技術先進水平的比較，對社會經濟發展和科技進步的作用意義。（4）成果轉化和推廣應用的條件及前景。

（5）存在的主要問題、改進意見及進一步深入研究的設想等。

5、查新報告

國家科技部、國務院有關部門或省科技廳認定的檢索機構出具的檢索資料和查新結論報告。需要與國際同類技術和產品進行比較的項目，必須提供國際聯機檢索的材料。

6、經濟效益（一次性或一年的直接效益）、社會效益分析報告

包括經濟規模成本構成、節能降耗、年新增產值、年實現利潤和稅收、經濟、社會、環境綜合效益、市場需求預測及推廣應用前景等。

7、用戶使用情況證明材料

用戶意見由直接使用的單位提供,不得少于2份。

8、特殊要求的有關文件

涉及消防、安全、衛生、環保等方面的項目，須有相關主管部門出具的綜合述評報告或證明。

9、測試報告

凡需測試的項目，須經國家、省科技行政部門和國務院有關部門認定的檢測機構出具的測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告（含原始記錄）。

10、設計與工藝圖表

屬產品類科技成果，須提交設計文件、工藝規范、有關圖片圖樣、產品使用說明書、標準化審查報告、主要生產設備清單等。

11、質量標準

屬產品類的科技成果，須提供產品或技術的相關標準，沒有行業標準、國家標準、國際標準的，必須制訂企業標準，并經市級或市級以上質量技術監督部門審查備案。

12、其他文件資料

（1）行業主管部門要求具備的其他文件。

（2）局部技術已獲專利的須提交專利證書復印件。

（3）已在國內外學術刊物或學術會議發表、交流的論文，須提交論文原件或復印件、獲獎證書，或者被他人引用的效果情況及推廣應用情況。

13、主要完成人員

嚴格按研制、解決該項成果技術問題所作貢獻大小排序。上述技術資料和有關文件的內容必須真實可靠，引用文獻資料和他人技術必須說明來源，并提交材料的原件。提交審查的所有材料必須打印、裝訂整齊，并按標準格式（Word文本，A4紙，仿宋體字），以電子文檔形式上報軟盤。

第四篇：科技成果鑒定意見書寫要求及格式

科技成果鑒定意見書寫要求及格式

一，書寫要求

國家科委1994年10月發布了新的《科學技術成果鑒定辦法》，該辦法從1995年1月1日起施行。

《辦法》中有關科技成果鑒定意見有新的規定。規定如下：

第二十三條科技成果鑒定的主要內容是：

（一）是否完成合同或計劃任務書要求的指標；

（二）技術資料是否齊全完整，并符合規定；

（三）應用技術成果的創造性、先進性和成熟程度；

（四）應用技術成果的應用價值及推廣的條件和前景；

（五）存在問題及改進意見。

第二十四條鑒定結論不寫明“存在問題”和“改進意見”的，應退回重新鑒定，予

以補證。

第二十五條組織鑒定單位和主持鑒定單位應當對鑒定結論進行審核，并簽署具體意

見。鑒定結論不符合本辦法有關規定的，組織鑒定單位或者主持鑒定單

位應當及時指出，并責成鑒定委員會或者檢測機構、函審組改正。

二，鑒定意見書寫格式

鑒定意見（草稿）

______年__月__日由____組織召開了“_________”成果鑒定會，與會專家聽取了課題組的工作匯報，觀看了_____ 演示，經專家討論鑒定意見如下：

1，2，3，4，5，??

（以上寫明該成果的創新性，技術特征，達到的技術水平等。）

建議或存在問題：

（該內容寫明該成果目前存在的技術方面的問題及改進意見。）

（不必完全照抄，僅供參考。）

注：對于市科技局計劃項目，如果驗收會與鑒定會同時召開，在上面的鑒定意見前加入如

下內容：1，認定書中要求完成的主要研究內容，提主要幾條；2，寫明已完成的預期成果，如樣機、樣品、技術指標、發表論文等。

要求打印，一式10份，專家及有關代表每人一份，便于大家討論。

第五篇：申請科技成果鑒定所需材料要求

申請科技成果鑒定所需材料

鑒定申請表

在.cn網站下載，打印一式三份，項目完成單位和主管部門填寫意見并蓋章；

自選項目請登陸河南科技成果網下載河南省科技成果鑒定管理系統，填寫錄入資料，導出數據，打印文檔一式三份。

成果鑒定資料

A.工業類項目

一、鑒定大綱

鑒定大綱一般由以下幾部分組成：

1．題目：項目名稱+鑒定大綱

2．概述：簡要敘述項目任務來源、工作起止時間、計劃任務完成情況、是否具備鑒定條件等

3．鑒定依據

（1）計劃任務書或合同（批復、下達計劃文件）

（2）有關技術條件或產品標準

4．鑒定內容

（1）提交鑒定的技術文件，技術資料的完整性、數據的準確性、圖樣的規范性，是否能夠用于指導生產

（2）評價試驗方案的科學性及合理性

（3）有關檢測數據、質量性能是否達到有關技術標準

（4）考核生產工藝是否合理、穩定，設備、工裝檢測手段是否具備生產條件，能否保證產品質量以及評價技術水平

（5）評價技術關鍵及創新點、推廣應用價值；

（6）考核各項技術經濟指標、評價經濟社會效益

（7）考察試驗、生產現場

B、醫療衛生

1.技術鑒定大綱

2.計劃任務書或開題報告

3.科研設計方案

包括研究對象（病例）診斷標準與療效標準，納入與排除標準；治療組與對照組劃分方法；施加手段方法；統計方法；項目實施計劃步驟。

4.研究報告

這是成果材料的主件，內容一般包括臨床研究和試驗研究的全部內容，屬于應用基礎研究的還應包括藥效實驗、抗菌抗病實驗、急性毒性和慢性毒性實驗；臨床研究要包括完整的臨床研究報告。其中：

1試驗研究總結報告的內容包括提要、材料、方法與結果（包括急性毒性實驗和慢性毒性實驗報告）、討論分析和簽名幾大類。2臨床研究總結報告的內容包括提要、概述、一般資料與診斷標準（包括中醫、西醫、納入、排除標準）、觀察方法、療效標準、治療方法、療效結果（包括圖表）和典型病例、討論與結論、試驗設計、總結各臨床負責人員的姓名、專業、職稱及課題負責人簽字，各臨床研究單位蓋章等。

另外，一些新藥II期臨床前研究包括制劑工藝和研究背資料、質量標準和起草說明，穩定性實驗及報告、II期臨床計劃。醫藥包裝、容器、醫用材料及制品等，要求有材料質量標準和穩定性、毒性試驗、生物相容性試驗等。

醫用新產品要求有產品性能測試和運行試驗報告，質量標準和技術規格，有關設計，技術圖表，技術指標和環境測試報告，工藝和產品標準，審查報告，使用說明書，物資來源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機。

新藥、新生物制品必須具有新藥證書或有關法定單位的檢測報告及批準文號，環境評價需有調研設計，數據結果與國內外標準化

比較等。

5.臨床病例及統計表

6.隨訪報告

7.發表論文

8.用戶證明

9.國內外近期同類研究成果綜述

10.查新報告

查新報告是科技信息機構出具的檢索材料的查新結論報告。它是通過文獻檢索，以文獻作依據，抓著具有實質牲的內容、特征、性能、指標等，經過對比分析，真實地反映查新項目在國內外所處的位置和技術水平。