第一篇：2010年報檢員考試專題出境貨物報檢的特殊要求2

2010年報檢員考試專題出境貨物報檢的特殊要求 單選題

1.印度尼西亞是禽流感的疫區，我國禁止從該國進口（）。

A.動物產品

B.禽類及其產品

C.動植物產品

D.動植物及其產品

【答案】B

【解析】根據《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》第四條的規定，我國禁止動植物疫情流行的國家和地區的有關動植物、動植物產品和其他檢疫物進境。印度尼西亞是禽流感的疫區，根據相關規定，我國禁止從該國進口動物及動物產品。

2.以色列是牛海綿狀腦病（瘋牛病）的疫區，我國禁止從該國進口（）。

A.動植物產品

B.動植物及其產品

C.活動物

D.牛及相關產品

【答案】D

【解析】牛海綿狀腦病，即瘋牛病，是牛的一種神經性、漸進性、致死性疾病。根據我國進出境動植物檢疫法的相關規定，我國禁止動植物疫情流行的國家和地區的有關動植物、動植物產品和其他檢疫物進境。題目中，以色列是瘋牛病的疫區，我國禁止從該國進口量牛及其相關產品中。

3.專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽還應當（）。

A、標明全部營養成分

B.標明全部營養成分含量

C.標明主要營養成分及其含量

D.標明水分、脂肪

【答案】C

【解析】《食品安全法》規定預包裝食品的包裝上應當有標簽。專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽除須注明名稱、規格、含量、生產日期等事項外，還應當標明主要營養成分及其含量。

4.食品進口商應當建立食品進口和銷售記錄制度，（）。

A.如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期、生產或者進口批號、保質期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容。

B.準確記錄食品銷售流向。

C.如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容

D.食品的生產或者進口批號、保質期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容

【答案】A

【解析】根據《食品安全法》的規定，食品進口商應當建立食品進口和銷售記錄制度，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期、生產或者進口批號、保質期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容。食品進口和銷售記錄應當真實，保存期限不得少于二年。

5.進口舊機電產品報檢時，須經裝運前檢驗的產品，需提供（）。

A.《進口舊機電產品裝運前檢驗備案書》

B.《進口舊機電產品裝運前檢驗證書》、《進口舊機電產品裝運前檢驗報告》

C.《進口舊機電產品免裝運前預檢驗證明書》

D.《進口舊機電產品裝運前檢驗備案書》、《進口舊機電產品裝運前檢驗證書》、《進口舊機電產品裝運前檢驗報告》；無須裝運前檢驗的產品，須提供《進口舊機電產品免裝運前預檢驗證明書》

【答案】D

6.凡列入《國家質檢總局辦理備案的進口舊機電產品目錄》的進口舊機電產品，（）。

A.經所在地直屬檢驗檢疫局初審后，報國家質檢總局備案；目錄外的進口舊機電產品由所在地直屬檢驗檢疫局受理備案申請。

B.經所在地檢驗檢疫機構初審后，報直屬檢驗檢疫局備案。

C.由所在地檢驗檢疫機構辦理行政許可。

D.經所在地直屬檢驗檢疫局初審后，報國家質檢總局備案；目錄外的進口舊機電產品無需備案。

【答案】A

7.輸入動物遺傳物質（指哺乳動物精液、胚胎和卵細胞）的，（）。

A.輸入動物遺傳物質的使用單位應當到所在地直屬檢驗檢疫局備案。

B.需要事先備案。輸入動物遺傳

物質的使用單位應當到國家質橙總局備案。

C.輸出國家或地區的國外生產單位須經檢驗檢疫機構檢疫備案登記，檢驗檢疫機構每年對注冊的國外生產單位派出檢疫人員進行考核。

D.輸出國家或地區的國外生產單位須經檢驗檢疫機構襝疫注冊登記，檢驗檢疫機構對注冊的國外生產單位定期或不定期派出檢疫人員進行考核。輸入動物遺傳物質的使用單位應當到所在地直屬檢驗檢疫局備案。

【答案】B

【解析】輸入動物遺傳物質（指哺乳動物精液、胚胎和卵細胞）的，輸出國家或地區的國外生產單位須經檢驗檢疫機構檢疫注冊登記，檢驗檢疫機構對注冊的國外生產單位定期或不定期派出檢疫人員進行考核。輸入動物遺傳物質的使用單位應當到所在地直屬檢驗檢疫局備案。

8.需結合安裝調試進行檢驗的成套設備、機電儀產品以及在口岸開件后難以恢復包裝的商品，應在（）。

A.口岸檢驗檢疫報檢并檢驗

B.第一到貨口岸檢驗檢疫機構報檢并檢驗

C.收貨人所在地檢驗檢疫機構報檢并檢驗

D.任一檢驗檢疫機構報檢并檢驗

【答案】C

9.進口化妝品由（）實施檢驗。

A.進境口岸檢驗檢疫機構

B.出境口岸檢驗檢疫機構

C.進境口岸藥監局

D.貨物最終銷售地檢驗檢疫機構

【答案】A

【解析】進口化妝品由進境口岸檢驗檢疫機構實施檢驗。經檢驗合格的進口化妝品，須在檢驗檢疫機構監督下加貼檢驗檢疫標志。

10.對未能提供檢測報告或者經審核發現有關單證與貨物不相符的進口玩具，應當（）。

A.由檢驗檢疫機構查驗后放行

B.對該批貨物實施現場檢驗并抽樣送玩具實驗室檢測

C.由檢驗檢疫機構驗證放行

D.對該批貨物扣留，并實施退運處理

【答案】B

【解析】根據我國《進出口商品檢驗法》對入境玩具的規定，在國內市場銷售的進口玩具，其安全、使用標識應當符合我國玩具安全的有關強制性要求。對未能提供檢測報告或者經審核發現有關單證與貨物不相符的，應當對該批貨物實施現場檢驗并抽樣送玩具實驗室檢測。

11.進口汽車的收貨人或其代理人應持有關證單在進境口岸或到達站辦理報檢手續，口岸檢驗檢疫機構審核后（）。

A.簽發《檢驗證書》

B.簽發《入境貨物通關單》

C.簽發《合格證書》

D.簽發《出境貨物通關單》

【答案】B

12.對未列入《法檢商品目錄》的進口食品包裝，按照（）。

A.非法定檢驗檢疫商品監督抽查管理規定實施抽查檢驗。

B.法定檢驗檢疫商品監督抽查管理規定實施抽查檢驗。

C.進口食品進行檢驗。

D.一般法檢商品進行檢驗。

【答案】A

13.進口醫療器械產品風險等級目錄由國家質檢總局確定、調整，并在實施之日前（）公布。

A.90日

B.30日

C.365日

D.60日

【答案】D

【解析】國家質檢總局根據進口醫療器械的結構特征、使用形式、使用狀況、國家醫療器械分類的相關規則以及進口檢驗管理的需要等，將進口醫療器械產品分為：高風險、較高風險和一般風險三個風險等級。進口醫療器械產品風險等級目錄由國家質檢總局確定、調整，并在實施之日前60日公布。

14.凡列入《中華人民共和國實施強制性產品認證的產品目錄》（以下簡稱《強制性產品認證目錄》）內的商品，（）。

A.必須經查驗合格方可進口

B.必須取得科技部認可方可進口

C.必須經過指定的認證機構認證合格、取得指定認證機構頒發的認證證書、并加施認證標志后，方可進口

D.必須經國家質檢總局認可方可進口

【答案】C

15.衛生處理指（）。

A.隔離、留驗和就地診驗等醫學措施，以及消毒、除鼠、除蟲等衛生措施

B.消毒、除鼠、除蟲等衛生措施

C.衛生檢疫措施

D.無害化檢疫處理措施

【答案】A

16.對檢驗檢疫機構而言，出入境特殊物品指（）。

A.人體組織、生物制品、血液及其制品等物品

B.血液及其制品

C.人體組織

D.微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等物品

【答案】D

【解析】出入境特殊物品指指微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等特殊物品。

17.在國內市場銷售的進口玩具，其安全、使用標識應當符合（）。

A.國際玩具標準要求

B.出口國玩具標準要求

C.我國玩具安全的有關強制性要求

D.我國行業標準的要求

【答案】C

【解析】在國內市場銷售的進口玩具，其安全、使用標識應當符合我國玩具安全的有關強制性要求。

多選題

18.過境的轉基因產品，貨主或其代理人應當事先向國家質檢總局提出過境許可申請，并提交以下資料（）。

A.《轉基因產品過境轉移許可證申請表》

B.輸出國家或者地區有關部門出具的國（境）外已進行相應的研究證明文件或者已允許作為相應用途并投放市場的證明文件

C.轉基因產品的用途說明和擬采取的安全防范措施；

D.轉基因產品的提單。

【答案】ABC

【解析】過境的轉基因產品，貨主或其代理人應當事先向國家質檢總

局提出過境許可申請，并提交以下資料：①《轉基因產品過境轉移許可證申請表》；②輸出國家或者地區有關部門出具的國（境）外已進行相應的研究證明文件或者已允許作為相應用途并投放市場的證明文件；③轉基因產品的用途說明和擬采取的安全防范措施；④其他相關資料。國家質檢總局對符合要求的過境轉基因產品簽發《轉基因產品過境轉移許可證》并通知口岸檢驗檢疫機構放行。

19.貨主或其代理人應在貨物入境前或入境時向口岸檢驗檢疫機構報檢，約定檢疫時間。下列說法正確的是（）。

A.輸入種畜、禽及其精液、胚胎的，應在入境30日前報檢；

B.輸入其它動物的，應在入境15日前報檢；

C.輸入動物產品在入境時報檢，種畜、禽的精液、胚胎除外。

D.所有動物及其產品均應在入境前5天內或入境時報檢。

【答案】ABC

【解析】貨主或其代理人應在貨物入境前或入境時向口岸檢驗檢疫機構報檢.約定檢疫時間。輸入種畜、禽及其精液、胚胎的，應在入境30日前報檢；輸入其他動物的，應在入境15日前報檢；輸入上述以外的動物產品在入境時報檢。

20.進口轉基因產品如有下列情況之一的，檢驗檢疫機構通知貨主或其代理人作退貨或者銷毀處理（）。

A.申報為轉基因產品，但經檢測其轉基因成分與批準文件不符的；

B.申報為非轉基因產品，但經檢測其含有轉基因成分的；

C.轉基因產品數量不合格的；

D.轉基因產品重量不合格的。

【答案】AB

【解析】針對進口轉基因產品，檢驗檢疫機構按照國家認可的檢測方法和標準進行轉基因項目檢測。經轉基因檢測合格的，準予進境。如有下列情況之一的，檢驗檢疫機構通知貨主或其代理人作退貨或者銷毀處理：①申報為轉基因產品，但經檢測其轉基因成分與批準文件不符的；②申報為非轉基因產品，但經檢測其含有轉基因成分的。

21.預包裝食品的包裝上應當有標簽。標簽應當標明下列事項（）。

A.名稱、規格、凈含量、生產日期；

B.成分或者配料表；

C.生產者的名稱、地址、聯系方式；

D.保質期。

【答案】ABCD

【解析】《食品安全法》規定預包裝食品的包裝上應當有標簽。標簽應當標明下列事項：①名稱、規格、凈含量、生產日期；②成分或者配料表；③生產者的名稱、地址、聯系方式；④保持期；⑤產品標準代號；⑥貯存條件；⑦所使用的食品添加劑在國家標準中的通用名稱；⑧生產許可證編號；⑨法律、法規或者食品安全標準規定必須標明的其他事項；⑩專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽還應當標明主要營養成分及其含量。

22.進口食品報檢時應提交的單據有（）。

A.報檢人按規定填寫《入境貨物報檢單》并提供合同、發票、裝箱單、提（運）單等相關外貿單據；

B.進口食品原產地證書；

C.輸出國使用的農藥、化肥、除草劑、熏蒸荊及生產食品的原料、添加劑、加工方法等有關資料及標準。

D.進口食品的信用證。

【答案】ABC

【解析】根據《食品安全法》規定，入境食品在報檢時應當提交的單據有：①報檢人按規定填寫《入境貨物報檢單》并提供合同、發票、裝箱單、提（運）單等相關外貿單據；②進口食品原產地證書；③輸出國使用的農藥、化肥、除草劑、熏蒸劑及生產食品的原料、添加劑、加工方法等有關資料及標準。

判斷題

23.涉及品質檢驗且在目的港或到達站卸貨時沒有發現殘損的，可在合同約定的目的地向檢驗檢疫機構報檢并實施檢驗。（）

【答案】√

24.食品進口和銷售記錄應當真實，保存期限不得少于三年。（）

【答案】×

【解析】進口商應當建立食品進

口和銷售記錄制度，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期、生產或者進口批號、保質期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容。食品進口和銷售記錄應當真實，保存期限不得少于二年。

25.我國規定禁止或限制入境的動物、動物產品及其它檢疫物等，即使持需持特許審批單也不允許報檢。（）

【答案】×

【解析】國內進口商在與國外出口商簽訂動物、動物產品的進口合同時應注意，如果進口的動物、動物產品為我國規定禁止或限制入境的動物、動物產品及其他檢疫物等，需持特許審批單報檢。

26.對于實施標識管理的進境轉基因產品，檢驗檢疫機構核查標識，符合《農業轉基因生物標識審查認可批準文件》的，準予進境；不按規定標識的，重新標識后方可進境；未標識的，不得進境。（）

【答案】√

27.檢驗檢疫機構一律按照國際標準標準進行轉基因項目檢測。（）

【答案】×

【解析】檢驗檢疫機構按照國家認可的檢測方法和標準進行轉基因項目檢測。

28.進口124種入境人類食品和動物飼料添加劑及原料產品時，外包裝上須印明產品用途（用于食品加工或動物飼料加工或僅用于工業用途），所印內容不一定與向檢驗檢疫機構申報用途一致也可進口。（）

【答案】×

【解析】進口124種入境人類食品和動物飼料添加劑及原料產品時，外包裝上須印明產品用途（用于食品加工或動物飼料加工或僅用于工業用途），所印內容必須與向檢驗機構申報用途一致。

29.檢驗檢疫機構對進口化妝品生產企業實施衛生注冊登記管理。（）

【答案】√

30.《中華人民共和國食品安全法》由中華人民共和國第十一屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議于2009年2月28日通過并予以公布，自2009年6月1日起施行。（）

【答案】√

31.國家質檢總局自收到申請之日起60日內作出答復，對符合要求的，簽發《轉基因產品過境轉移許可證》并通知進境口岸檢驗檢疫機構。（）

【答案】×

【解析】過境的轉基因產品，貨主或其代理人應當事先向國家質檢總局提出過境許可申請。國家質檢總局自收到申請之日起20日內做出答復，對符合要求的，簽發《轉基因產品過境轉移許可證》并通知進境口岸檢驗檢疫機構；對不符合要求的，簽發不予過境轉移許可證，并說明理由。

32.凡以保健食品名義報檢的進口食品必須報國家食品藥品監督管理局審批合格后方準進口。凡取得保健食品批號的進口保健食品，在進口時須增做功能性復核實驗項目，否則一律不予簽發《衛生證書》。（）

【答案】√

【解析】凡以保健食品名義報檢的進口食品必須報國家食品藥品監督管理局審批合格后方準進口。凡取得保健食品批號的進口保健食品，在進口時須增做功能性復核實驗項目，否則一律不予簽發《衛生證書》。

33.預包裝食品，指預先定量包裝或者制作在包裝材料和容器中的食品。（）

【答案】√

34.進口商在簽訂進口合同后應到檢驗檢疫機構辦理檢疫審批手續，取得準許入境的《進境動植物檢疫許可證》。（）

【答案】×

【解析】根據《動植物檢疫法實施條例》第十一條和第十二條規定，入境動植物檢疫審批手續應當在貿易合同或者協議簽訂前辦妥。國家質檢總局根據規定做出準予許可或不予許可的意見。直屬檢驗檢疫局對準予許可的，簽發《進境動植物檢疫許可證》；不予許可的，簽發《進境動植物檢疫許可證申請未獲批準通知單》。

第二篇：2010報檢員入境貨物報檢特殊要求試題及答案解析

2010報檢員入境貨物報檢特殊要求試題及答案解析

單選題

1.印度尼西亞是禽流感的疫區，我國禁止從該國進口（）。

A.動物產品

B.禽類及其產品

C.動植物產品

D.動植物及其產品

【答案】B

【解析】根據《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》第四條的規定，我國禁止動植物疫情流行的國家和地區的有關動植物、動植物產品和其他檢疫物進境。印度尼西亞是禽流感的疫區，根據相關規定，我國禁止從該國進口動物及動物產品。

2.以色列是牛海綿狀腦病(瘋牛病)的疫區，我國禁止從該國進口（）。

A.動植物產品

B.動植物及其產品

C.活動物

D.牛及相關產品

【答案】D

【解析】牛海綿狀腦病，即瘋牛病，是牛的一種神經性、漸進性、致死性疾病。根據我國進出境動植物檢疫法的相關規定，我國禁止動植物疫情流行的國家和地區的有關動植物、動植物產品和其他檢疫物進境。題目中，以色列是瘋牛病的疫區，我國禁止從該國進口量牛及其相關產品中。

3.專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽還應當（）。

A、標明全部營養成分

B.標明全部營養成分含量

C.標明主要營養成分及其含量

D.標明水分、脂肪

【答案】C

【解析】《食品安全法》規定預包裝食品的包裝上應當有標簽。專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽除須注明名稱、規格、含量、生產日期等事項外，還應當標明主要營養成分及其含量。

4.食品進口商應當建立食品進口和銷售記錄制度，（）。

A.如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期、生產或者進口批號、保質期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容。

B.準確記錄食品銷售流向。

C.如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容

D.食品的生產或者進口批號、保質期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容

【答案】A

【解析】根據《食品安全法》的規定，食品進口商應當建立食品進口和銷售記錄制度，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期、生產或者進口批號、保質期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容。食品進口和銷售記錄應當真實，保存期限不得少于二年。

5.進口舊機電產品報檢時，須經裝運前檢驗的產品，需提供（）。

A.《進口舊機電產品裝運前檢驗備案書》

B.《進口舊機電產品裝運前檢驗證書》、《進口舊機電產品裝運前檢驗報告》

C.《進口舊機電產品免裝運前預檢驗證明書》

D.《進口舊機電產品裝運前檢驗備案書》、《進口舊機電產品裝運前檢驗證書》、《進口舊機電產品裝運前檢驗報告》;無須裝運前檢驗的產品，須提供《進口舊機電產品免裝運前預檢驗證明書》

【答案】D

6.凡列入《國家質檢總局辦理備案的進口舊機電產品目錄》的進口舊機電產品，（）。

A.經所在地直屬檢驗檢疫局初審后，報國家質檢總局備案;目錄外的進口舊機電產品由所在地直屬檢驗檢疫局受理備案申請。

B.經所在地檢驗檢疫機構初審后，報直屬檢驗檢疫局備案。

C.由所在地檢驗檢疫機構辦理行政許可。

D.經所在地直屬檢驗檢疫局初審后，報國家質檢總局備案;目錄外的進口舊機電產品無需備案。

【答案】A

7.輸入動物遺傳物質(指哺乳動物精液、胚胎和卵細胞)的，（）。

A.輸入動物遺傳物質的使用單位應當到所在地直屬檢驗檢疫局備案。

B.需要事先備案。輸入動物遺傳物質的使用單位應當到國家質橙總局備案。

C.輸出國家或地區的國外生產單位須經檢驗檢疫機構檢疫備案登記，檢驗檢疫機構每年對注冊的國外生產單位派出檢疫人員進行考核。

D.輸出國家或地區的國外生產單位須經檢驗檢疫機構襝疫注冊登記，檢驗檢疫機構對注冊的國外生產單位定期或不定期派出檢疫人員進行考核。輸入動物遺傳物質的使用單位應當到所在地直屬檢驗檢疫局備案。

【答案】B

【解析】輸入動物遺傳物質(指哺乳動物精液、胚胎和卵細胞)的，輸出國家或地區的國外生產單位須經檢驗檢疫機構檢疫注冊登記，檢驗檢疫機構對注冊的國外生產單位定期或不定期派出檢疫人員進行考核。輸入動物遺傳物質的使用單位應當到所在地直屬檢驗檢疫局備案。

8.需結合安裝調試進行檢驗的成套設備、機電儀產品以及在口岸開件后難以恢復包裝的商品，應在（）。

A.口岸檢驗檢疫報檢并檢驗

B.第一到貨口岸檢驗檢疫機構報檢并檢驗

C.收貨人所在地檢驗檢疫機構報檢并檢驗

D.任一檢驗檢疫機構報檢并檢驗

【答案】C

9.進口化妝品由（）實施檢驗。

A.進境口岸檢驗檢疫機構

B.出境口岸檢驗檢疫機構

C.進境口岸藥監局

D.貨物最終銷售地檢驗檢疫機構

【答案】A

【解析】進口化妝品由進境口岸檢驗檢疫機構實施檢驗。經檢驗合格的進口化妝品，須在檢驗檢疫機構監督下加貼檢驗檢疫標志。

10.對未能提供檢測報告或者經審核發現有關單證與貨物不相符的進口玩具，應當（）。

A.由檢驗檢疫機構查驗后放行

B.對該批貨物實施現場檢驗并抽樣送玩具實驗室檢測

C.由檢驗檢疫機構驗證放行

D.對該批貨物扣留，并實施退運處理

【答案】B

【解析】根據我國《進出口商品檢驗法》對入境玩具的規定，在國內市場銷售的進口玩具，其安全、使用標識應當符合我國玩具安全的有關強制性要求。對未能提供檢測報告或者經審核發現有關單證與貨物不相符的，應當對該批貨物實施現場檢驗并抽樣送玩具實驗室檢測。

11.進口汽車的收貨人或其代理人應持有關證單在進境口岸或到達站辦理報檢手續，口岸檢驗檢疫機構審核后（）。

A.簽發《檢驗證書》

B.簽發《入境貨物通關單》

C.簽發《合格證書》

D.簽發《出境貨物通關單》

【答案】B

12.對未列入《法檢商品目錄》的進口食品包裝，按照（）。

A.非法定檢驗檢疫商品監督抽查管理規定實施抽查檢驗。

B.法定檢驗檢疫商品監督抽查管理規定實施抽查檢驗。

C.進口食品進行檢驗。

D.一般法檢商品進行檢驗。

【答案】A

13.進口醫療器械產品風險等級目錄由國家質檢總局確定、調整，并在實施之日前（）公布。

A.90日

B.30日

C.365日

D.60日

【答案】D

【解析】國家質檢總局根據進口醫療器械的結構特征、使用形式、使用狀況、國家醫療器械分類的相關規則以及進口檢驗管理的需要等，將進口醫療器械產品分為：高風險、較高風險和一般風險三個風險等級。進口醫療器械產品風險等級目錄由國家質檢總局確定、調整，并在實施之日前60日公布。

14.凡列入《中華人民共和國實施強制性產品認證的產品目錄》(以下簡稱《強制性產品認證目錄》)內的商品，（）。

A.必須經查驗合格方可進口

B.必須取得科技部認可方可進口

C.必須經過指定的認證機構認證合格、取得指定認證機構頒發的認證證書、并加施認證標志后，方可進口

D.必須經國家質檢總局認可方可進口

【答案】C

15.衛生處理指（）。

A.隔離、留驗和就地診驗等醫學措施，以及消毒、除鼠、除蟲等衛生措施

B.消毒、除鼠、除蟲等衛生措施

C.衛生檢疫措施

D.無害化檢疫處理措施

【答案】A

16.對檢驗檢疫機構而言，出入境特殊物品指（）。

A.人體組織、生物制品、血液及其制品等物品

B.血液及其制品

C.人體組織

D.微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等物品

【答案】D

【解析】出入境特殊物品指指微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等特殊物品。

17.在國內市場銷售的進口玩具，其安全、使用標識應當符合（）。

A.國際玩具標準要求

B.出口國玩具標準要求

C.我國玩具安全的有關強制性要求

D.我國行業標準的要求

【答案】C

【解析】在國內市場銷售的進口玩具，其安全、使用標識應當符合我國玩具安全的有關強制性要求。

多選題

18.過境的轉基因產品，貨主或其代理人應當事先向國家質檢總局提出過境許可申請，并提交以下資料（）。

A.《轉基因產品過境轉移許可證申請表》

B.輸出國家或者地區有關部門出具的國(境)外已進行相應的研究證明文件或者已允許作為相應用途并投放市場的證明文件

C.轉基因產品的用途說明和擬采取的安全防范措施;

D.轉基因產品的提單。

【答案】ABC

【解析】過境的轉基因產品，貨主或其代理人應當事先向國家質檢總局提出過境許可申請，并提交以下資料：①《轉基因產品過境轉移許可證申請表》;②輸出國家或者地區有關部門出具的國(境)外已進行相應的研究證明文件或者已允許作為相應用途并投放市場的證明文件;③轉基因產品的用途說明和擬采取的安全防范措施;④其他相關資料。國家質檢總局對符合要求的過境轉基因產品簽發《轉基因產品過境轉移許可證》并通知口岸檢驗檢疫機構放行。

19.貨主或其代理人應在貨物入境前或入境時向口岸檢驗檢疫機構報檢，約定檢疫時間。下列說法正確的是（）。

A.輸入種畜、禽及其精液、胚胎的，應在入境30日前報檢;

B.輸入其它動物的，應在入境15日前報檢;

C.輸入動物產品在入境時報檢，種畜、禽的精液、胚胎除外。

D.所有動物及其產品均應在入境前5天內或入境時報檢。

【答案】ABC

【解析】貨主或其代理人應在貨物入境前或入境時向口岸檢驗檢疫機構報檢.約定檢疫時間。輸入種畜、禽及其精液、胚胎的，應在入境30日前報檢;輸入其他動物的，應在入境15日前報檢;輸入上述以外的動物產品在入境時報檢。

20.進口轉基因產品如有下列情況之一的，檢驗檢疫機構通知貨主或其代理人作退貨或者銷毀處理（）。

A.申報為轉基因產品，但經檢測其轉基因成分與批準文件不符的;

B.申報為非轉基因產品，但經檢測其含有轉基因成分的;

C.轉基因產品數量不合格的;

D.轉基因產品重量不合格的。

【答案】AB

【解析】針對進口轉基因產品，檢驗檢疫機構按照國家認可的檢測方法和標準進行轉基因項目檢測。經轉基因檢測合格的，準予進境。如有下列情況之一的，檢驗檢疫機構通知貨主或其代理人作退貨或者銷毀處理：①申報為轉基因產品，但經檢測其轉基因成分與批準文件不符的;②申報為非轉基因產品，但經檢測其含有轉基因成分的。

21.預包裝食品的包裝上應當有標簽。標簽應當標明下列事項（）。

A.名稱、規格、凈含量、生產日期;

B.成分或者配料表;

C.生產者的名稱、地址、聯系方式;

D.保質期。

【答案】ABCD

【解析】《食品安全法》規定預包裝食品的包裝上應當有標簽。標簽應當標明下列事項：①名稱、規格、凈含量、生產日期;②成分或者配料表;③生產者的名稱、地址、聯系方式;④保持期;⑤產品標準代號;⑥貯存條件;⑦所使用的食品添加劑在國家標準中的通用名稱;⑧生產許可證編號;⑨法律、法規或者食品安全標準規定必須標明的其他事項;⑩專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽還應當標明主要營養成分及其含量。

22.進口食品報檢時應提交的單據有（）。

A.報檢人按規定填寫《入境貨物報檢單》并提供合同、發票、裝箱單、提(運)單等相關外貿單據;

B.進口食品原產地證書;

C.輸出國使用的農藥、化肥、除草劑、熏蒸荊及生產食品的原料、添加劑、加工方法等有關資料及標準。

D.進口食品的信用證。

【答案】ABC

【解析】根據《食品安全法》規定，入境食品在報檢時應當提交的單據有：①報檢人按規定填寫《入境貨物報檢單》并提供合同、發票、裝箱單、提(運)單等相關外貿單據;②進口食品原產地證書;③輸出國使用的農藥、化肥、除草劑、熏蒸劑及生產食品的原料、添加劑、加工方法 判斷題

23.涉及品質檢驗且在目的港或到達站卸貨時沒有發現殘損的，可在合同約定的目的地向檢驗檢疫機構報檢并實施檢驗。()

【答案】√

24.食品進口和銷售記錄應當真實，保存期限不得少于三年。()

【答案】×

【解析】進口商應當建立食品進口和銷售記錄制度，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期、生產或者進口批號、保質期、出口商和購貨者名稱及聯系方式、交貨日期等內容。食品進口和銷售記錄應當真實，保存期限不得少于二年。

25.我國規定禁止或限制入境的動物、動物產品及其它檢疫物等，即使持需持特許審批單也不允許報檢。()

【答案】×

【解析】國內進口商在與國外出口商簽訂動物、動物產品的進口合同時應注意，如果進口的動物、動物產品為我國規定禁止或限制入境的動物、動物產品及其他檢疫物等，需持特許審批單報檢。

26.對于實施標識管理的進境轉基因產品，檢驗檢疫機構核查標識，符合《農業轉基因生物標識審查認可批準文件》的，準予進境;不按規定標識的，重新標識后方可進境;未標識的，不得進境。()

【答案】√

27.檢驗檢疫機構一律按照國際標準標準進行轉基因項目檢測。()

【答案】×

【解析】檢驗檢疫機構按照國家認可的檢測方法和標準進行轉基因項目檢測。

28.進口124種入境人類食品和動物飼料添加劑及原料產品時，外包裝上須印明產品用途(用于食品加工或動物飼料加工或僅用于工業用途)，所印內容不一定與向檢驗檢疫機構申報用途一致也可進口。()

【答案】×

【解析】進口124種入境人類食品和動物飼料添加劑及原料產品時，外包裝上須印明產品用途(用于食品加工或動物飼料加工或僅用于工業用途)，所印內容必須與向檢驗機構申報用途一致。

29.檢驗檢疫機構對進口化妝品生產企業實施衛生注冊登記管理。()

【答案】√

30.《中華人民共和國食品安全法》由中華人民共和國第十一屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議于2009年2月28日通過并予以公布，自2009年6月1日起施行。()

【答案】√

31.國家質檢總局自收到申請之日起60日內作出答復，對符合要求的，簽發《轉基因產品過境轉移許可證》并通知進境口岸檢驗檢疫機構。()

【答案】×

【解析】過境的轉基因產品，貨主或其代理人應當事先向國家質檢總局提出過境許可申請。國家質檢總局自收到申請之日起20日內做出答復，對符合要求的，簽發《轉基因產品過境轉移許可證》并通知進境口岸檢驗檢疫機構;對不符合要求的，簽發不予過境轉移許可證，并說明理由。

32.凡以保健食品名義報檢的進口食品必須報國家食品藥品監督管理局審批合格后方準進口。凡取得保健食品批號的進口保健食品，在進口時須增做功能性復核實驗項目，否則一律不予簽發《衛生證書》。()

【答案】√

【解析】凡以保健食品名義報檢的進口食品必須報國家食品藥品監督管理局審批合格后方準進口。凡取得保健食品批號的進口保健食品，在進口時須增做功能性復核實驗項目，否則一律不予簽發《衛生證書》。

33.預包裝食品，指預先定量包裝或者制作在包裝材料和容器中的食品。()

【答案】√

34.進口商在簽訂進口合同后應到檢驗檢疫機構辦理檢疫審批手續，取得準許入境的《進境動植物檢疫許可證》。()

【答案】×

【解析】根據《動植物檢疫法實施條例》第十一條和第十二條規定，入境動植物檢疫審批手續應當在貿易合同或者協議簽訂前辦妥。國家質檢總局根據規定做出準予許可或不予許可的意見。直屬檢驗檢疫局對準予許可的，簽發《進境動植物檢疫許可證》;不予許可的，簽發《進境動植物檢疫許可證申請未獲批準通知單》。

等有關資料及標準。

第三篇：出境貨物一般報檢需提供的材料（xiexiebang推薦）

出境貨物一般報檢需提供的材料

1、出境貨物報檢單

2、外貿合同(銷售確認書或定單)、商業發票、裝箱單、以信用證結匯的提供信用證（信用證有特殊要求，應注明）

3、廠檢結果單(出境紡織制成品需提供標識查驗記錄)

4、出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單

5、不具備自營進出口權的企業辦理報檢，提供出入境檢驗檢疫報檢委托書

6、進/來料加工提供加工貿易備案手冊

7、實施質量許可、衛生注冊的提供注冊編號或許可證編號，預包裝食品提供《進出口食品標簽審核證書》或《標簽審核受理決定書》

8、出境特殊物品的，根據法律法規規定應提供的有關審批文件。

以下以外貿公司收購工廠產品出口且外貿公司與工廠所在地歸口同一商檢局管轄為例說明商檢的基本流程:

1.現在已統一實行電子報檢,出口企業需安裝當地商檢局強行指定的電子報檢系統,費用大約4000多元, 若企業出口產品較少需商檢,覺得不劃算,可以請代理報檢企業代為報檢,需提供代理報檢委托書.2.進入電子報檢系統,按系統要求及出口產品信息輸入相關資料,然后點擊“發送”,該單貨的報檢信息即傳輸到商檢局聯網的系統,發送成功后會自動生成一個報檢編號,記下這個號.這個過程其實就是以前手動報檢時在商檢局報檢大廳里的電腦里輸機過程的變形.3.準備報檢所需資料,一般為:報檢單(原件,出口企業自己報檢則蓋出口企業公章,若委托代理企業報檢則蓋代理報檢企業章;報檢單內容按電子輸機的內容填寫,務必保持一致;注明隨附單據,若在本地口岸報關出口,則選擇申領“通關單”,若在異地口岸報關出口,則選擇申領“換證憑單”,即由貨代在異地口岸換正式的通關單);工廠檢驗報告(原件,蓋工廠檢驗章);該批貨物外包裝生產廠提供的出口包裝證(由商檢局簽發,復印件即可;若出口包裝為紙箱,則還需紙箱廠向商檢局申請辦理《出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單》,需交納一定費用,約2-3個工作日辦好,辦好后需將原件交商檢局根據此批貨物所用紙箱數進行相應的核銷);出口合同(復印件);出口發票(復印件);出口箱單(復印件).將全套報檢資料交商檢局相關負責商檢抽樣的部門,請他們安排商檢.4.第一次商檢,商檢局的大爺大娘們一般會要求到工廠實地抽樣商檢(熟悉后可以有所變通,可以將貨物拉到某個就近的地點進行商檢),出口企業需嚴格遵守跟商檢局抽樣人士約定的時間,絕對不能晚到(商檢局抽樣人士不守時可以原諒),而且需安排專車接送,如果產品為某種緊俏商品,商檢局的人士可能會提出要多拿一些產品回去仔細化驗,這時你要笑臉相迎,慷慨贈與,表現你積極配合的態度.如果商檢局人士提出你的產品在某些方面不符合商檢程序要求或規定,你就有必要請吃一頓飯或買包煙或做其它善意的表示,一般商檢局的人士會比較識相,不會過分為難你.5.商檢后一般兩個工作日內出單,如果你急于發貨,可以找抽樣的人士疏通,說說好話,陪陪笑臉,他(她)會考慮先出你的單子.6.單子送到報檢大廳審單中心后,你仍然需要跟報檢大廳的人套近乎,要不辭辛苦地守在柜臺前,請他們幫忙看看你的單子審得如何了,能否快點出來.7.單子出來后,你按照所核商檢費用去開發票,交費,拿單,大功告成!生產企業自己報檢,程序相同;若供貨工廠在外地,可由工廠自己報檢,將換證憑單寄給你即可,但要注意商業保密問題

第四篇：報檢第四章報檢員

1、出入境檢驗檢疫機構對出入境檢驗檢疫報檢實行報檢員憑證報檢制度，報檢員報檢時應主動出示其《報檢員證》

2、對報檢員日常的報檢行為事實差錯登記管理制度

單選題

根據有關規定，自理報檢單位的報檢人員憑()辦理報檢手續。

A、報檢員資格證書 B、出境貨物換證憑條

C、自理報檢單位備案登記證明書 D、報檢員證

答案：D

第一節 報檢員資格

參加報檢員資格全國統一考試并成績合格的人員可取得報檢員資格，并獲得《報檢員資格》。參加報檢員資格考試的人員應符合的下列條件：

1、年滿18周歲，具有完全民事行為能力

2、具有良好的品行

3、具有高中或者中等學校以上的學歷

4、國家質檢總局規定的其他條件

獲得《報檢員資格證》后2年內沒有從事報檢業務的，《報檢員資格證》自動失效 第二節 報檢員注冊

1、只有獲得《報檢員資格證》的人員，方可申請報檢員的注冊。

2、報檢員注冊應當由報檢單位向備案或注冊登記的檢驗檢疫機構提出申請，并提交有關材料：(掌握記憶)

(1)《報檢員注冊申請書》

(2)擬任報檢員所屬企業在檢驗檢疫機構的登記證書

(3)擬任報檢員的《報檢員資格證》

(4)檢驗檢疫機構要求的其他材料

3、不予注冊：(重要考點)

(1)《報檢員資格證》失效的

(2)被吊銷《報檢員證》不滿3年的

(3)已在檢驗檢疫機構注冊為報檢員且未辦理注銷手續的 第三節 報檢員管理(重要考點)

1、《報檢員證》不得轉借、涂改。

2、一個報檢員不得同時兼任兩個或兩個以上報檢單位的報檢工作。

3、《報檢員證》的有效期為2年，有效期屆滿30日前，報檢員應當向發證檢驗檢疫機構提出延期申請，同時提交延期申請。

檢驗檢疫機構對報檢員進行審核。經審核合格的，其《報檢員證》有效期延長2年。經審核不合格的，報檢員應當參加檢驗檢疫機構組織的報檢業務培訓，經考試合格后，其《報檢員證》有效期延長2年。未申請審核或者經審核不合格且未通過培訓考試的，不予延長其《報檢員證》有效期;

單選題

以下關于《報檢員證》的表述正確的是()

A、《報檢員證》可轉借他人使用

B、《報檢員證》的有效期為3年

C、報檢員應在《報檢員證》有效期屆滿30日前提出延期申請

D、報檢員須經培訓并考試合格后，方可延長《報檢員證》有效期

答案：C

4、報檢員遺失《報檢員證》的，應在7日內，向發證檢驗檢疫機構遞交情況說明，并登報聲明作廢。

5、有下列情況之一的，報檢員所屬企業應收回其《報檢員證》，交當地檢驗檢疫機構，并以書面形式申請辦理《報檢員證》注銷手續。

(1)報檢員不再從事報檢業務的(2)企業因故停止報檢業務的(3)企業解聘報檢員的

(4)報檢員調往其他企業的 多選題

以下所列情況，報檢員所屬企業應收回其《報檢員證》交當地檢驗檢疫機構，并以書面形式辦理《報檢員證》注銷手續的有()。

A.報檢員提供虛假合同的 B.報檢員不再從事報檢業務的 C.企業解聘報檢員的

D.企業因故停止報檢業務的 答案：BCD

6、自理報檢單位的報檢員可以在注冊地以外的檢驗檢疫機構辦理本單位的報檢業務，并接受當地檢驗檢疫機構的管理。

7、檢驗檢疫機構對報檢員在辦理報檢業務過程中出現的差錯或違規行為實行差錯記分管理。(09年新增)

(1)計分方法：

①一次記分的分值，依據差錯或違規行為的嚴重程度，分為12分、4分、2分和1分四種(詳見附件4-1“記分事項與分值”)

②記分周期為一，滿分12分，從《報檢員證》初次發證之日起計算。一個記分周期期滿后，記分分值累計未達到12分的，該周期內的記分分值予以消除，不轉入下一個記分周期。

③在同一批次報檢業務中出現兩處或以上記分事項的，分別計算、累加分值。

④注銷后重新注冊或變更個人注冊信息換發《報檢員證》的，原記分分值繼續有效。

⑤報檢員對記分有異議的，可當場或在3日內提出申訴，經檢驗檢疫機構復核，如報檢員提出的事實、理由或者證據成立的，檢驗檢疫機構根據實際情況取消或變更原記分。

⑥記分后，報檢員應立即糾正差錯或違規行為。

(2)監督管理

①一個記分周期內記分滿12分，暫停報檢資格3個月。

②同一記分周期內，暫停報檢資格期間或期限屆滿后，被再次記滿12分的，暫停報檢資格6個月。

③暫停報檢資格期限屆滿后，原記分分值予以清除，重新記分至該記分周期終止。

④暫停報檢資格期間不得辦理報檢業務。由檢驗檢疫機構暫時收回《報檢員證》，無法收回的，檢驗檢疫機構將予以公告。

⑤暫停報檢資格期限未滿不得辦理報檢單位變更手續，不予出具《報檢員證注銷證明》

⑥出現下列情況之一的，取消報檢資格，吊銷《報檢員證》

a.不如實報檢，造成嚴重后果的;

b.提供虛假合同、發票、提單等單據的;

c.偽造、變造、買賣或者盜竊、涂改檢驗檢疫通關證明、檢驗檢疫證單、印章、標志、封識和質量認證標志的;

d.其他違規檢驗檢疫法律法規規定，情節嚴重的。

取消報檢資格的，同時取消《報檢員資格證》，3年內不允許參加報檢員資格考試。

多選題：

1、對于某報檢員以下行為，檢驗檢疫機構可取消其報檢資格，吊銷《報檢員證》的有()。

A、未如實申報入境法檢貨物的最終目的地，致使貨物無法落實檢驗檢疫

B、報檢時提供虛假的“無木質包裝聲明”

C、買賣《入境貨物通關單》

D、轉借報檢員證的

E、涂改《入境貨物檢驗檢疫證明》

答案：ABCE

解釋：D、轉借報檢員證的記分12分，滿12分，則暫停報檢資格3個月。

2、報檢員從事報檢工作應接受檢驗檢疫機構的監督和管理，以下表述正確的有()。

A、自理報檢單位報檢員可在注冊地以外的檢驗檢疫機構辦理本單位的報檢業務

B、檢驗檢疫機構對報檢員的管理實施差錯登記制度

C、報檢員應在《報檢員證》有效期屆滿7日前向發證檢驗檢疫機構提出延期申請

D、報檢員遺失《報檢員證》的，在補辦期間不得辦理報檢業務

答案：ABD 第四節 報檢員的權利、義務和責任

一、報檢員的權利

1、對于入境貨物，報檢員在檢驗檢疫機構約定的時間和地點內辦理報檢，有權要求檢驗檢疫機構在規定的期限或對外貿易合同約定的索賠期限內檢驗檢疫完畢，并出具證明。

2、對于出境貨物，報檢員在檢驗檢疫機構約定的時間和地點內辦理報檢，有權要求檢驗檢疫機構在規定的期限內檢驗檢疫完畢，并出具證明。

3、(與報檢單位的權利一樣)

4、報檢員如有正當理由需撤銷報檢時，有權按有關規定辦理撤檢手續。

5、6、(與報檢單位的權利一樣)

二、報檢員的義務和責任

1、辦理業務時出示《報檢員證》。

2、向本企業的領導傳達并解釋出入境檢驗檢疫有關法律法規、通告及管理辦法。

第3、4、5點與報檢單位的義務責任是一樣。

6、報檢員必須嚴格遵守有關法律法規和有關行政法規的規定，不得擅自涂改、偽造或變造檢驗檢疫證(單)。

7、對于需要辦理檢疫審批的進境檢疫物，報檢員應與報檢前提醒或督促有關單位辦妥檢疫審批手續，或準備提供隔離場。了解檢疫結果，適時做好除害處理，對不合格貨物按檢疫要求配合檢驗檢疫機構做好退運、銷毀等處理。

8、對出境檢疫物的報檢，報檢員應配合檢驗檢疫機構，幫助檢驗檢疫機構掌握產地疫情，了解檢疫情況和結果。

9、對入境不合格的貨物，應及時向出入境檢驗檢疫機構通報情況，以便整理材料、證據對外索賠。對于出境檢驗檢疫不合格的貨物要搜集對方的反映，對有異議的貨物要及時向檢驗檢疫機構通報有關情況。

第五篇：報檢員考試復習提綱第二章進境貨物檢驗檢疫的報檢.

報檢員考試復習提綱第二章 進境貨物檢驗檢疫的報檢

入境貨物的檢驗檢疫工作程序是先放行通關后進行檢驗檢疫，即：法定檢驗檢疫入境貨物的貨主或代理人首先向卸貨口岸或到達站的出入境檢驗檢疫機構報檢，檢驗檢疫機構受理報檢，轉施檢部門簽署意見，計收費，貨物通關后，入境貨物的貨主或代理人需在檢驗機構規定的時間和地點聯系對貨物的檢驗檢疫。

入境貨物報檢方式

進境一般報檢：

進境一般報檢是指法定檢驗檢疫入境貨物的貨主或其代理人，持有關單證向卸貨口岸檢驗檢疫機構申請取得“入境貨物通關單”，并對貨物進行報檢，對進境一般報檢業務而言，簽發“入境貨物通關單”和對貨物的檢驗檢疫都是由口岸檢疫機構完成。

進境流向報檢

進境流向報檢亦稱口岸清關轉異地進行檢驗檢疫的報檢，指法定入境檢驗檢疫貨物的收貨人或代理人持有關單證在卸貨口岸檢驗機構報檢，獲取“入境貨物通關單”并通關后由進境口岸檢驗檢疫機構進行必要的檢疫處理，貨物調往目的地后再由目的地檢驗機構進行檢驗檢疫監管，申請進境流向報檢貨物的通關地與目的地屬于不同轄區。

異地施檢報檢

異地施檢報檢是指已在口岸完成進境流向報檢，貨物貨物到達目的地后，該批貨物的貨主或代理人在規定時間內向目的地檢驗檢疫機構申請進行檢驗檢疫的報檢，異地施檢報檢時應提供口岸簽發的“入境貨物調離通知單”。

入境貨物報檢的地點和時限

單證中規定檢疫地點的按規定地點報檢；

大宗散裝貨物、容易腐爛變質的、廢舊的貨物、在卸貨時發現破損或殘缺的貨物必須在口岸檢疫機構檢驗；

開箱后難以恢復或需要調試檢驗的設備在收貨人所在地檢驗；

其他貨物應在入境前或入境時向報關地檢驗機構辦理報檢手續；

入境貨物需對外索賠出證的，應在索賠有效期前不少于20天內向到貨口岸或到達地檢驗機構報檢；

輸入微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品或種畜、禽及其精液、胚胎、受精卵，應在入境前30天報檢；

輸入其他的動物，應在入境前15天報檢；

輸入植物、種子、種苗、及其他繁殖材料的，應在入境前7天報檢；

入境貨物報檢單填制需要注意的幾點：

提單/運單號：有兩程提單的應同時填寫；

到貨日期：進口貨物到達口岸的日期；

卸貨日期：貨物在口岸的卸貨日期；

經停口岸：貨物在運輸中曾經停靠的外國口岸；

標記及號碼：若沒有標記則填“N/M”

報檢單不得涂改。

入境動物及動物產品的報檢

報檢前審批

首先，在訂立合同前應到檢驗檢疫機構辦理檢疫審批手續，取得準許入境的“中華人民共和國進境動植物檢疫許可證”后再簽外貿合同。

其次，應當在合同或者協議中訂明中國法定的檢疫要求，并訂明必須附有輸出國家或者地區政府動植物檢疫機關出具的檢疫證書。

輸入國家規定的禁止或限制入境的動植物、動植物產品及其他檢疫物等，還需持特許審批單檢驗。

輸入動物產品進行加工的貨主或者代理人需申請辦理注冊登記，經出入境檢驗檢疫機構檢查考核其用于生產、加工、存放的場地，符合規定防疫條件的發給注冊登記證，并應向檢疫機構提出申請辦理檢疫審批手續。

報檢程序

貨主或代理人在貨物入境前報檢，經現場檢疫合格的允許卸離運輸工具，對運輸工具、外包裝、污染場地進行消毒處理并簽發入境貨物通關單，將貨物運往指定存放地點，該批貨物未經檢驗檢疫，不得加工、使用、銷售。

報檢地點

貨主或其代理人應在檢疫審批單規定地點向檢疫機構報檢，對地點的規定一般原則為：

輸入動物、動物產品和其他檢疫物，向入境口岸檢驗檢疫機構報檢，由口岸檢驗檢疫機構實行檢疫。

入境后需辦理轉關手續的檢疫物，除活動物和來自動植物疫情流行國家或地區的檢疫物在口岸檢疫外，其他都在指運地檢疫機構檢疫。

報檢時應提供的單證

除填寫入境貨物報檢單外，還需按檢疫要求出具下列單證：

1.輸出國家或地區政府出具的檢疫證書（正本）；

2.入境動物、動物產品的需提供“中華人民共和國進境動植物檢疫許可證”，分批進口的，還需提供許可證復印件進行核銷。

3.外貿合同、發票、箱單、海運提單/空運單、產地證等；

4.輸入活動物的應提供隔離場審批證明；

5.輸入動物產品的應提供加工廠注冊登記證書；

6.以一般貿易方式進境的肉雞產品報檢時還需提供由外經貿簽發的“自動登記進口證明”；外商投資企業進境的肉雞產品，需提供外經貿或省級外資管理部門簽發的“外商投資企業特定商品進口登記證明”復印件；

7.以加工貿易方式進境的肉雞產品，提供外經貿簽發的“加工貿易業務批準證”；

8.來自美國、日本、韓國以及歐盟（十五國）的檢疫物，應按規定提供有關包裝情況的證書和聲明。

入境植物及植物產品的報檢

種子、苗木

檢疫審批

植物種子、種苗，按國家規定向有關部門辦理“引進種子、苗木檢疫審批單”，入境后需隔離檢疫的，還要向檢疫機構申請隔離場，帶介質土的還需辦理特許審批。

報檢提供的單證

填寫“入境貨物報檢單”、合同、發票、提單；

“引進種子、苗木檢疫審批單”；

輸出國家官方植物檢疫證書、產地證等；

需調往目的地檢疫的，還需提供目的地檢疫機構出具的“準許調入函”；

來自美國、日本、韓國、歐盟的貨物，按規定提供有關包裝的證明。

水果、煙葉和茄科蔬菜

茄科蔬菜主要有番茄、辣椒、茄子等。

檢疫審批

進口水果、煙葉、和茄科蔬菜需事先提出申請，辦理檢疫審批手續，取得“中華人民共和國進境動植物檢疫許可證”。

報檢程序

持有關資料向口岸出入境檢驗檢疫機構報檢，經檢疫合格簽發“入境貨物通關單”

報檢單證

填寫入境貨物報檢單；

合同、發票、提單；

進境動植物產品檢疫許可證；

輸出國官方檢疫證書、產地證等；

糧食和飼料

報檢范圍

“糧食”指禾谷類、豆類、薯類等糧食作物的籽實及其加工產品；“飼料”指糧食、油料經加工后的副產品。

檢疫審批

國家質檢總局對入境糧食和飼料實行檢疫審批制度，在簽定合同前有國家質檢總局辦理檢疫審批手。

報檢程序及提供的單證

在糧食和飼料入境前向入境口岸檢驗檢疫機構報檢，報檢時應填寫入境貨物報檢單并提供“中華人民共和國進境動植物檢疫許可證”、合同、信用證、輸出國家官方植物檢疫證書、發票、提單、產地證。

其他植物產品

干辣椒需辦理檢疫審批。

木質包裝的報檢

木質包裝材料不包括膠合板、纖維板等人造板材。

報檢程序

對來自美國、日本、韓國和歐盟的貨物和入境貨物的木質包裝，在入境口岸清關的，憑入境口岸檢驗檢疫機構簽發的“入境貨物通關單”向口岸海關辦理通關手續，轉關的憑指運地檢疫機構的入境貨物通關單辦理通關。

報檢提供的單據

1.美國、日本的貨物，按有關規定向檢疫機構提交以下證明：

使用針葉樹木質包裝的，提供由美國日本官方檢疫部門出具的符合要求的植物檢疫證書；

使用非針葉樹木質包裝的提供由出口商品出具的“使用非針葉樹木質包裝聲明”

未使用木質包裝的，出口商出具“無木質包裝聲明”

2.韓國的貨物，應避免使用針葉樹木質包裝

使用針葉樹木質包裝的，需在出口前進行熱處理，或經中方認可的有效方法，并由韓國官方檢疫機構出具植物檢疫證書。

使用非針葉木包裝的或無木質包裝的，出口商出具“使用非針葉樹木質包裝聲明”或“無木質包裝聲明”

3.歐盟的貨物，提供下列證書：

使用木質包裝的貨物，出具官方的符合要求的植物檢疫證書；

無木質包裝的，出口商出具“無木質包裝聲明”

入境廢物的報檢

廢物進口需由國家環保局統一審批，并由檢疫機構列入強制性檢疫商品實行強制檢疫。

進口廢物必須符合的條件

1.企業有利用進口廢物的能力和相應的污染防治設備。

2.申請進口的廢物已被列入“限制進口類可用作原料的廢物目錄”和“自動進口許可管理類可用作原料的廢物目錄”。

3.進口廢物前，廢物進口單位應事先取得國家環境保護局簽發的“進口廢物批準證書”，合同中必須定明廢物的品質和裝運前的檢驗條款，約定進口廢物必須由中國檢驗機構指定或認可的檢驗機構實施裝運前的檢驗。

報檢時提供的單據

除填寫入境貨物報檢單外，還應按規定提供下列單據：

1.合同、提單、發票、箱單；

2.國家環保局簽發的“進口廢物批準證書”（正本），并復印留存；

3.企業廢物利用風險報告書；

4.國家質檢總局認可的檢疫機構簽發的裝運前檢驗證書（正本）；

5.自陸運口岸進口的廢物，報檢時還必須提供出口國官方機構出具的檢驗合格證書（主要內容為不含爆炸物和放射性符合我國標準）。

入境機電產品的報檢

強制性產品認證

實施強制性產品認證商品的收貨人或代理人在報檢時除填寫入境貨物報檢單和有關外貿單證外，還應提供認證證書并在產品上加認證標志。

進口安全質量許可證管理范圍內的機電產品

對涉及安全、衛生、環境保護、勞動保護等重要的進口商品及其生產企業實施進口安全質量許可制度。列入“進口商品安全質量許可制度目錄”內的進口商品，必須取得國家質檢總局的進口安全質量許可，方可進口。報檢時除填寫入境報檢單和有關單證外，還應提供進口安全質量許可證復印件。

舊機電產品

進口舊機電產品，進口單位需向國家質量監督檢驗檢疫總局及其授權機構申請辦理進口檢驗。

報檢提供的單證：

1.屬于舊機電產品限制進口目錄，但不屬于舊機電產品禁止進口目錄的，提供外經貿部簽發的注明為舊機電的相關機電進口證明。

2.屬于“外經貿簽發的自動進口許可機電產品目錄”或“外經貿簽發的自動進口許可證的舊機電產品目錄”，但不屬于舊機電產品禁止進口目錄里的，提供外經貿簽發的注明為舊機電的相關機電進口證明。

3.屬于“地方機電辦或地方簽發的自動進口許可機電產品目錄“，但不屬于禁止目錄里的，而且不屬于外經貿簽發目錄里的，提供地方簽發的注明為舊機電的相關機電進口證明。

4.列入“進口商品安全質量許可制度目錄“的舊機電產品，還需提供“進口商品安全質量許可證”。

進口電池產品

進出口電池實行備案和汞含量專項檢測制度。汞含量專項檢測由國家質檢總局核準實施進出口電池汞含量檢測的實驗室實施并出具“電池產品汞含量檢測合格確認書”，確認書有效期一年，受理備案申請的檢疫機構憑該確認書換發“進出口電池產品備案書”，在報檢時應提供此備案書。

進口汽車的報檢

報檢程序

進口汽車入境口岸檢驗檢疫機構負責進口汽車入境檢驗工作，用戶所在地檢驗檢疫機構負責進口汽車質保期內的檢驗管理，對轉關到內地的進口汽車視通關所在地為口岸，對大批量進口汽車，合同中應約裝運前檢驗和監裝，經檢驗合格的有口岸檢疫機構簽發“入境貨物檢驗檢疫證明”，并一車一單簽發“進口機動車輛隨車檢驗單”。

用戶在國內購買進口汽車時必須取得檢驗檢疫機構簽發的“進口機動車輛隨車檢驗單”和購車發票，在辦理正式牌證前到所在地檢疫機構登檢，換發“進口機動車輛檢驗證明”，作為到車輛管理機關辦理正式牌證的依據。

報檢單據

直接從國外進口汽車，報檢應提供合同、發票、提（運）單、箱單、進口安全質量許可證復印件，海關出具的“進口貨物證明”正本及復印件等單證及有關技術資料。

通過國內渠道購買進口汽車的用戶在報檢時應提供口岸檢驗機構簽發的“進口機動車輛隨車檢驗單”和海關出具的“進口貨物證明的正本及復印件。

特殊物品的衛生檢疫的報檢

審批程序

出入境特殊物品指微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品。必須辦理衛生檢疫審批手續，入境前10天到當地檢疫機構辦理手續。

報檢單證

攜帶“入/出境特殊物品衛生檢疫審批單”及