第一篇：2010年衛生初級藥師(西藥)專業相關知識原題和答案

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1.國家對新藥和仿藥品生產實行 A.特殊管理制度 B.中藥品種保護制度 C.分類管理制度 D.批準文號管理制度 E.藥品保管制度 答案：D.2.需要在藥品說明書中醒目標示的內容有藥品說明書的 A.起草日期和修改日期 B.起草日期和核準日期 C.核準日期和修改日期 D.修改日期和廢止日期 E.核準日期和廢止日期 答案：C.3．我國藥品管理制度將藥品分為： A.處方藥與非處方藥 B.處方藥與現代藥 C.新藥與上市藥品 D.創新藥品與仿制藥品 E.中藥與化學藥品 答案：A.4.由工商行政部門批準發放的是 A.營業執照

B.藥品批準文號 C.藥品生產許可證 D.藥品經營許可證

E.醫療機構制劑許可證

答案：A.5.醫院藥士管理委員會的主任委員應由 A.業務科室的專家擔任 B.藥學部門負責人擔任 C.醫療業務主管負責人擔任 D.業務科室的主管擔任 E.藥學部門的采購擔任 答案：C.6.特殊管理的藥品是指

A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品 B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品 C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 E.生物制品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品 答案：D.7.新發現和從國外引種的藥材，經何部門審核 批準后方可銷售 A.國務院

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B.國務院衛生行政部門

C.國務院藥品監督管理部門 D.國務院中醫藥管理部門 E.國務院確定的口岸藥檢所

答案：C.8.藥品管理法所指藥品生產，不包括 A.中藥材的種植、采集和飼養 B.中藥飲片的生產 C.放射性藥品的生產 D.血液制品的生產 E.診斷藥品的生產

答案：A.9.國家藥品監督管理部門的藥典委員會負責 A.國家藥品標準的制定和修訂 B.國家藥典的制定和評價

C.國家藥品標準的評價和使用 D.國家藥品標準的修訂與應用 E.國家藥品標準的制定和應用

答案：A.10.藥品認證，是指藥品監督管理部門對藥品研制、生產、經營、使用單位實施相應質量管理規范進行 A.檢查、評價的過程 B.監督、檢查的過程

C.檢查、評價并決定是否發給相應認證證書的過程 D.監督、檢查并決定是否發給相應認證證書的過程 E.監督、評價的過程 答案：C.11.實行批準文號管理的中藥材為

A.集中規模化栽培養殖、質量可控的品種 B.地道藥材

C.符合國務院藥品監督管理部門規定條件的品種

D.集中規模化栽培養殖、質量可控并符合國務院藥品監督管理部門規定條件的品種 E.可加工成中藥飲片的品種

答案：D.12.三級醫院藥學部門負責人應具備的條件有

A.藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷，本專業中級以上技術職務 B.藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷，本專業中級以上技術職務 C.藥學專業或藥學管理專業中專以上學歷，本專業高級以上技術職務 D.藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷，本專業高級以上技術職務 E.藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷，本專業高級以上技術職務 答案：E.13.警示語為“請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用”的藥品是 A.麻醉藥品 B.外用藥品 C.傳統藥 D.非處方藥

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E.處方藥 答案：D.14.藥品不良反應是指

A.藥品在正常用法情況下，出現的與治療目的無關的有害反應 B.藥品使用不當時出現的有害反應

C.藥品在正常用法、用量情況下，出現的與治療目的無關的有害反應 D.藥品在正常用量情況下，出現的與治療目的無關的有害反應 E.藥品正常使用時出現的有害反應 答案：C.15.藥品生產、經營單位填寫的《藥品不良反應/事件報告表》向省級藥品不良反應監測中心定期報告的周期為 A.一周 B.10天 C.一個月 D.兩個月 E.一季度 答案：E.16.國家藥品不良反應監測中心每半年向國家食品藥品監督管理局和衛生部報告 A.所收集的一般藥品不良反應 B.所收集的嚴重的藥品不良反應 C.所收集的罕見藥品不良反應 D.藥品不良反應監測統計資料 E.所收集的新的藥品不良反應 答案：D.17.國家法定計量單位包括

A.國家選定的計量單位和國際通用標準 B.國家計量單位和行業計量單位

C.國際單位制計量單位和國家選定的其他計量單位 D.國際標準和國家標準計量單位

E.國家計量主管部門確定的計量單位 答案：C.18.有關藥學的社會功能和任務，錯誤的是 A.研制新藥 B.生產供應藥品 C.保證合理用藥 D.培訓藥師

E.確定疾病治療方案 答案：E.19.醫療機構制劑配制人員

A.應每年至少進行體檢一次，患有精神病應調離制劑室

B.應每年至少進行體檢一次，患有心血管疾病應調離制劑室 C.應每年至少進行體檢兩次，患有精神病應調離制劑室 D.應每年至少進行體檢兩次，患有心血管疾病應調離制劑室 E.應每年至少進行體檢兩次，患有糖尿病應調離制劑室 答案：A.20.負責注射劑生產的GMP認證的是

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A.國家食品藥品監督管理局 B.中國藥品生物制品檢定所 C.省級食品藥品監督管理局 D.省級藥品檢驗所

E.省級以上食品藥品監督管理局 答案：A.21.海關放行進口藥品的依據是

A.口岸藥品監督管理部門出具的《進口藥品通關單》 B.國家食品藥品監督管理局頒發的《進口藥品注冊證》 C.口岸藥檢所檢驗報告書

D.口岸藥檢所出具的《進口藥品通關單》 E.衛生行政部門的證明 答案：A.22.依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整的藥品價格是 A.企業自定價 B.市場調節價

C.地域調節價

D.政府定價和政府指導價

E.醫藥行業定價 答案：D.23.關于進口藥品復驗的檢驗所，錯誤的是A.原藥檢所 B.原藥檢所同級的其他藥檢所 C.上一級藥監部門設置的藥檢所

D.上一級藥監部門確定的藥檢所 E.中國藥品生物制品檢驗所 答案：B.24.有關藥品生產、經營企業或醫療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的法律責任，錯誤的是 A.給予警告

B.責令改正

C.沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二至五倍的罰款 D.有違法所得的，沒收違法所得

E.情節嚴重的吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或醫療機構執業許可證 答案：A.25.修理計量器具的企業必須

A.經縣級以上計量行政部門考核合格，發給《修理計量器具許可證》 B.經市級以上計量行政部門考核合格，發給《修理計量器具許可證》 C.經縣級以上計量行政部門考核合格，發給《生產計量器具許可證》 D.經市級以上計量行政部門考核合格，發給《生產計量器具許可證》 E.經省級以上計量行政部門考核合格，發給《修理計量器具許可證》 答案：A.26.可以從其他醫療機構緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品的情況是 A.本單位無法提供時

B.搶救病人而本單位無法提供時

C.急診病人需用而本單位無法提供時

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D.病人申請用藥而本單位無法提供時 E.執業醫師處方而本單位無法提供時

答案：B.27.有關配制麻醉藥品和精神藥品的醫療機構，最正確的是 A.應有醫療機構制劑許可證

B.應有醫療機構制劑許可證、印鑒卡

C.應有醫療機構制劑許可證、印鑒卡，并經省級藥品監督管理部門批準 D.應有醫療機構制劑許可證，經省級藥品監督管理部門批準 E.應有印鑒卡，經省級藥品監督管理部門批準

答案：C.28.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用帳冊保存的期限應自藥品有效期滿之日起不少于 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年

答案：A.29.為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具注射劑緩控釋制劑以外劑型的麻醉藥品、第一類精神藥品處方用量不得超過

A.一日用量 B.兩日用量 C.三日用量 D.五日用量

E.七日用量 答案：E.30.麻醉藥品鹽酸二氫埃托啡

A.處方為一日用量，僅限于醫療機構內使用 B.處方為一次用量，僅限于醫療機構內使用

C.處方為一日用量，僅限于二級以上醫院內使用 D.處方為一次用量，僅限于二級以上醫院內使用 E.處方為一次用量，僅限于三級以上醫院內使用 答案：D.31.關于藥品標簽上的有效期，錯誤的是 A.應當按照年、月、日的順序標注 B.用阿拉伯數字標注 C.可以標注到月為止

D.若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一日 E.若標注到月，應當為起算月份對應年月的當月 答案：E.32.下列購銷麻黃素價款支付方式中違法的是 A.現金支付

B.銀行轉賬支票支付 C.銀行匯票支付 D.商業匯票支付 E.銀行匯款

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答案：A.33.供醫療配方用小包裝麻黃素 A.憑《麻醉藥品購用印鑒卡》購買 B.憑《麻醉藥品購用卡》購買 C.憑《麻醉藥品印鑒卡》購買 D.憑麻黃素購用證明原件購買 E.憑麻黃素購用證明復印件購買 答案：A.34.藥品的質量是指

A.藥品能滿足規定質量的總和 B.藥品規定的指標之和

C.藥品能滿足規定要求和需要的特征總和 D.藥品能滿足適應癥和用法用量的指標總和 E.藥品的特征總和

答案：C.35.醫院藥事管理委員會的主任委員應由 A.業務科室專家擔任 B.藥學部門負責人擔任 C.醫療業務主管負責人擔任 D.業務科室主任擔任 E.藥學部門采購擔任 答案：C.36.藥事管理委員會成員任期為 A.1年可以連選連任 B.1年不可以連選連任 C.2年可以連選連任 D.2年不可以連選連任 E.3年可以連選連任 答案：C.37.以下按劣藥論處的是

A.未標明有效期或更改有效期的 B.不注明或更改生產批號的

C.超過有效期的

D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經過批準 的

E.擅自添加酌射劑、防腐劑、香料及其輔料的 F.其他不符合藥品標準規定的 答案：B.38.《藥品管理法》規定，劣藥是指

A.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的 B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的 C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 D.被污染的藥品

E.所標明的適應癥或功能主治超出規定范圍的 答案：C.www.tmdps.cn

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39.醫院制劑室所配制劑必須做到 A.逐件檢驗，合格后方可使用 B.抽樣檢驗，科主任簽字后方可使用 C.逐批檢驗，合格后方可使用 D.逐件檢驗，科主任簽字后方可使用 E.逐批檢驗，科主任簽字后方可使用 答案：C.40.屬于癌癥患者第二階梯止痛的藥是 A.阿司匹林 B.嗎啡 C.可待因 D.哌替啶 E.二氫埃托啡 答案：C.41.藥品的特殊性表現為

A.專屬性、兩重性、經濟性和質量的重要性 B.兩重性、經濟性、均一性和有效性

C.專屬性、兩重性、均一性和質量的重要性 D.專屬性、兩重性、質量的重要性和限時性 E.專屬性、兩重性、限時性和專業性 答案：C.42.藥事管理委員會的職責不包括

A.確定二級以上醫療機構用藥目錄和處方手冊，審核擬購藥品的品種、規格、劑型等，審核申報新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請

B.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正 C.組織藥學教育、培訓和監督，指導本機構臨床各科室合理用藥

D.建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規則，建立評審專家庫組成評委，負責對新藥引進的評審工作 E.定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見 答案：A.43．非處方藥的廣告宣傳可在 A.專業性報刊上 B.專業性醫藥報刊上 C.大眾媒體上

D.指經審批后大眾媒體上 E.專業性雜志上 答案：D.44.《處方管理辦法》規定，醫療機構病區用藥醫囑單 A.本身構成處方

B.是解釋處方的醫療文書

C.是患者用藥憑證，但獨立于處方 D.是對處方信息差錯的糾正 E.不適用《處方管理辦法》 答案：A.45.藥品入庫驗收時，藥庫人員必須 A.對入庫藥品的數量進行驗收

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B.對入庫藥品的質量進行驗收

C.對入庫藥品的數量和質量做全面驗收 D.對入庫藥品的外觀和數量進行驗收 E.對入庫藥品的數量和包裝進行驗收 答案：C.46.藥學部的工作性質具有

A.業務監督性、專業技術性、經濟管理性、咨詢指導性 B.業務監督性、技術密集性、經濟管理性、服務保障性 C.業務監督性、服務保障性、經濟管理性、咨詢指導性 D.服務保障性、專業技術性、經濟管理性、咨詢指導性 E.業務監督性、服務保障性、工作精確性、咨詢指導性

答案：A.47.使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的藥品 A.按假藥論處 B.按劣藥論處 C.不得繼續生產

D.不得繼續使用

E.已經生產的，可以繼續銷售

答案：A.48.我國規定，無須使用注冊商標的藥品有 A.中藥材、血液制品 B.血液制品、中成藥 C.中藥飲片、中成藥

D.中藥材、中成藥 E.中藥材、中藥飲片 答案：E.49.下列不屬于國家發展藥品的方針政策的是 A.國家發展現代藥和傳統藥

B.充分發揮藥品在預防、治療和保健中的作用 C.保護野生藥材資源 D.鼓勵培育中藥材 E.保障人民用藥安全

答案: E.50.麻醉藥品實行的“五專”管理即指

A.專人保管、專柜發放、專科使用、專用帳冊、專用處方 B.專人保管、專柜加鎖、專科使用、專用帳冊、專用處方 C.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專柜發放、專用處方 D.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用帳冊、專用處方 E.專柜發放、專科使用、專人專用、專用帳冊、專用處方

藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫藥產品注冊證的有效期為 A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年

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答案：C.52.不得委托生產的藥品有 A.中藥口服液 B.化學藥品 C.抗生素 D.中成藥 E.血液制品

答案：E.53.《醫療機構藥事管理暫行規定》要求，醫療機構應逐步建立 A.執業藥師資格制 B.臨床藥師制 C.首席藥師制 D.注冊藥師制 E.上崗藥師制

答案：B.54.門診藥房發藥時實行 A.單劑量式發藥 B.協議處方發藥 C.開架式發藥

D.大窗口或柜臺式發藥 E.網上發藥 答案：D.55.國家實行定點生產的藥品有 A.抗生素 B.生化藥品 C.毒性藥品 D.精神藥品 E.中藥保護品種 答案：D.56.麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由 A.國務院藥品監督管理部門規定 B.國務院衛生主管部門規定 C.國務院發展與改革委員會規定 D.省級藥品監督管理部門規定 E.省級衛生行政管理部門規定 答案：B.57.關于麻醉藥品和第一類精神藥品的緩、控釋處方，下列說法錯誤的是 A.處方的印刷用紙為淡紅色

B.處方右上角分別標注“麻”、“精一”

C.為門（急）診患者開具的每張處方不得超過15日用量

D.為門（急）診癌癥疼痛患者開具的每張處方不得超過15日用量 E.為門（急）診中、重度慢性疼痛患者開具的每張處方不得超過15日用量 答案：C.58.麻黃素單方制劑處方留存備查的期限為 A.1年

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B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

答案：B.59.應報告藥品不良反應的單位是

A.藥品生產企業、藥品經營企業和醫療衛生機構 B.藥品生產企業、藥品經營企業 C.藥品經營企業、醫療衛生機構 D.藥品生產企業、醫療衛生機構 E.醫療衛生機構

答案：A.60.上市5年以上的藥品，主要報告藥品引起的 A.藥品不良反應

B.嚴重、罕見的藥品不良反應 C.可疑不良反應 D.禁忌癥

E.監測統計資料

答案：B.61.藥品說明書中通用名稱字體顏色應使用 A.藍色或者黃色 B.白色或者黑色 C.白色或者紅色

D.白色或者黃色 E.紅色或者黑色 答案：B.62.關于開辦藥品經營企業所應具備條件的表述，錯誤的是 A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員 B.有相應的倉儲設施、營業場所 C.具有質量檢驗的機構、人員 D.具有質量管理的機構或人員 E.具有保障藥品質量的規章制度 答案：C.63.城鄉集貿市場一般可以出售 A.中成藥 B.生物制品 C.中藥材 D.化學藥品

E.醫院制劑 答案：C.64.對醫療機構直接接觸藥品的工作人員的體檢要求是 A.每年一次 B.每兩年一次 C.每半年一次 D.每三年一次

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E.每五年一次 答案：A.65.下列藥品廣告內容合法的是 A.以藥品說明書為準

B.利用醫藥科研單位的名義作證明 C.利用醫藥專家的名義作證明 D.利用患者的名義作證明 E.含有不科學的表示功效的斷言 答案：A.66.對違法藥品廣告撤銷廣告批準文號，不受理該品種的廣告審批申請的時限是 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 答案：E.67.下列醫療機構藥學研究工作的表述，錯誤的是 A.開展臨床藥學和臨床藥理研究

B.開展利用藥物經濟學理論、方法評價藥物資源利用的研究 C.開展藥物經濟學理論、方法的研究

D.開展醫療機構藥事管理規范化、標準化研究 E.開展藥學倫理學教育和研究 答案：C.68 確定醫療機構目錄和手冊的是 A.藥房 B.藥劑科 C.藥學部

D.藥師管理委員會 E.住院藥房

答案：D.69.有關普通商業企業不需要《藥品經營許可證》就可從事的業務，最正確的是 A.非處方藥的生產 B.非處方藥的批發 C.非處方藥的零售 D.乙類非處方藥的零售 E.處方藥的零售

答案：D.70.《麻黃素管理辦法》規定購用麻黃素須經 A.省級藥品監督管理部門審批發購用證明 B.市級藥品監督管理部門審批發購用證明 C.縣級藥品監督管理部門審批發購用證明 D.國務院藥品監督管理部門審批發購用證明 E.省級衛生行政部門審批發購用證明 答案：A.A.有效性

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B.安全性 C.穩定性 D.均一性 E.經濟性

71．藥品在規定的適應癥或功能主治、用法用量

下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能的性能是藥品的： 72．藥品在規定的適應癥或功能主治、用法用量

使用的情況下，對用藥者生命安全的影響程度是藥品的：

73．藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的： 答案：A.B.C.A.國務院藥品監督管理部門 B.國務院衛生行政部門 C.省級藥品監督管理部門 D.市級藥品監督管理部門

E.省級衛生行政部門

74．醫療機構配制制劑，須經所在地何部門審核同意：

75．對療效不確，不良反應大的藥品，何部門有權撤銷其批準文號： 76．開辦藥品生產企業，須經何部門申請《藥品生產許可證》： 答案：C.A.C.A.處違法生產、銷售藥品貨值金額2 倍以上5倍以下的罰款 B.處違法生產、銷售藥品貨值金額1 倍以上3倍以下的罰款 C.處違法收入50%以上3倍以下的罰款 D.處2萬元以上10萬元以下的罰款

E.處1萬元以上20萬元以下的罰款

77．生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并： 78．生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并：

79．知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部的收入，并： 答案：B.A.C.A.執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員 B.從業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員 C.主任藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員 D.主管藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員 E.依法經資格認定的藥學技術人員

80．經營處方藥的藥品零售企業應當依法配備： 81．經營甲類非處方藥的藥品零售企業應當配備： 82．醫療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是： 答案：A.A.E.A.5個工作日

B.10個工_???_óè|_v作日 C.15個工作日 D.20個工作日

E.30個工作日

83．自收到藥品批發企業開辦申請之日起，省級藥品監督管理部門作出是否同意籌建決定的期限為： 84．自收到藥品零售企業開辦申請之日起，設區的市級藥品監督管理部門作出是否同意籌建決定的期限為： 85．藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項，原發證機關應當自收到申請之日起何時作出決定：

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答案：E.E.C.A.每季度集中向所在地的省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心報告 B.15日內報告 C.1個月內報告

D.須及時報告

E.應立即向所在地的省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理局、衛生廳以及藥品不良反應監測中心報告 86．藥品生產、經營企業和醫療衛生機構發現可能與用藥有關的普通藥品不良反應： 87．藥品生產、經營企業和醫療衛生機構發現新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起： 88．藥品生產、經營企業和醫療衛生機構發現死亡病例：

答案：A.B.D.A.同時具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷和藥學專業中級技術職務任職資格 B.具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷或者具有藥學專業中級技術職務任職資格 C.同時具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷和藥學專業高級技術職務任職資格 D.具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷或者具有藥學專業高級技術職務任職資格 E.同時具有藥學專業中專以上學歷和藥師以上藥學專業中級技術職務任職資格 89．三級醫院藥學部門負責人任職資格是： 90．二級醫院藥學部門負責人任職資格是： 91．一級醫院藥學部門負責人任職資格是： 答案：C.A.E.A.文字型商標

B.藥品儲藏的特殊要求 C.藥品商品名稱 D.注冊商標

E.專有標識

92．單字面積不得大于藥品通用名稱二分之一的是： 93．單字面積不得大于藥品通用名稱四分之一的是： 94．不得與通用名稱同行書寫的是： 答案：C.A.C.A.麻醉藥品、精神藥品

B.首次在中國銷售的藥品

C.醫療用毒性藥品、放射性藥品

D.疫苗、血液制品和國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品 E.注射劑、放射性藥品和國務院藥品監督管理部門規定的生物制品 95．不得委托生產的是：

96．GMP 認證由國家食品藥品監督管理局負責的是： 97．銷售前必須經指定藥檢所檢驗合格的是： 答案：D.E.B.A.為一次常用量 B.不得超過3日用量 C.不得超過7日用量 D.不得超過15日用量

E.為一日常用量

98．為癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑每張處方：

99．為中、重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方： 100．第二類精神藥品每張處方一般：

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答案：B.B.C.藥劑學

一、以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。A 型題

藥劑學概念正確的表述是

A．研究藥物制劑的處方理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

B．研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學 C．研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學

D．研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學

E．研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學 答案：B 下列表述藥物劑型的重要性不正確的是 A．劑型可改變藥物的作用性質

B．劑型能改變藥物的作用速度

C．改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用 D．劑型決定藥物的治療作用 E．劑型可影響療效

答案：D 下列藥劑屬于均相液體藥劑的是 A．普通乳劑 B．納米乳劑 C．溶膠劑

D．高分子溶液 E．混懸劑 答案：D 下列溶劑屬于極性溶劑的是 A．丙二醇 B．聚乙二醇 C．二甲基亞砜 D．液狀石蠟 E．乙醇

答案：C 下列常用于防腐劑的物質不正確的是 A．尼泊金甲酯 B．苯甲酸 C．山梨酸 D．苯扎溴銨

E．吐溫80 答案：E 制備5%碘的水溶液，加適量碘化鉀的作用是 A．增溶劑 B．助溶劑 C．潛溶劑 D．復合溶劑

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E．防腐劑 答案：B 關于芳香水劑的敘述不正確的是

A．芳香水劑系指芳香揮發性藥物的飽和或近飽和的水溶液 B．芳香揮發性藥物多數為揮發油 C．芳香水劑應澄明

D．芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法 E．芳香水劑宜大量配制和久貯 答案：E 關于糖漿劑的說法不正確的是 A．可作矯味劑、助懸劑

B．純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿 C．糖漿劑為高分子溶液 D．可加適量甘油作穩定劑

E．糖漿劑的含糖量應不低于45％(g/ml)答案： C 下列不能作混懸劑助懸劑的是 A．西黃蓍膠 B．海藻酸鈉 C．硬脂酸鈉

D．羧甲基纖維素鈉 E．硅皂土 答案：C 溶膠劑的性質中不正確的是 A．布朗運動

B．雙分子層結構 C．丁鐸爾現象 D．界面動電現象 E．聚結不穩定性

答案：B 有關高分子溶液敘述不正確的是 A．高分子溶液是熱力學穩定系統 B．以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑 C．制備高分子溶液首先要經過溶脹過程 D．高分子溶液是黏稠性流動液體 E．高分子水溶液不帶電荷 答案：E 不適宜用作矯味劑的物質是 A．糖精鈉 B．單糖漿 C．薄荷水 D．山梨酸 E．泡騰劑

答案：D

油脂性軟膏基質最好選擇的滅菌方法是

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A．熱壓滅菌法 B．微波滅菌法 C．干熱滅菌法 D．紫外線滅菌法 E．流通蒸汽滅菌法 答案：C 適用于空氣和表面滅菌方法是 A．通入無菌空氣 B．過濾滅菌 C．紫外線滅菌 D．化學試劑擦試 E．輻射滅菌 答案：C 對于易溶于水，在水溶液中不穩定的藥物，可制成的注射劑類型是 A．注射用無菌粉末 B．溶液型注射劑 C．混懸型注射劑 D．乳劑型注射劑

E．溶膠型注射劑 答案：A 在注射劑生產中常作為除菌濾過的濾器 A．硅藻土濾棒 B．多孔素瓷濾棒 C．壓濾框

D．G6垂熔玻璃濾器 E．0.8μm微孔濾膜 答案：D 關于熱原性質的敘述不正確的是 A．可被高溫破壞 B．不溶于水 C．不揮發性

D．可被強酸，強堿破壞 E．可被強氧化劑破壞 答案：B 對維生素C 注射液的表述不正確的是 A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B．處方中加入碳酸氫鈉調節pH 值使成偏堿性，避免肌注時疼痛 C．可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩定性 D．配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和 E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌 答案：B 滴眼劑的質量要求中，與注射劑的不同的是 A．無菌

B．有一定的pH值 C．與淚液等滲

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D．澄明度符合要求 E．無熱原

答案：E 有關滴眼劑錯誤的敘述是

A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑 B．正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0 C．混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm D．滴入眼中的藥物首先進入角膜內，通過角膜至前房再進入虹膜 E．增加滴眼劑的黏度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收 答案：E 關于輸液敘述不正確的是

A．輸液中不得添加任何抑菌劑

B．輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意 C．滲透壓可為等滲或低滲

D．輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜 E．輸液pH力求接近人體血液pH 答案：C 常用于過敏性試驗的注射途徑是 A．皮下注射 B．皮內注射 C．脊椎腔注射 D．肌內注射 E．靜脈注射

答案：B 醋酸可的松注射液屬于注射劑的類型是 A．注射用無菌粉末 B．溶膠型注射劑 C．混懸型注射劑 D．乳劑型注射劑 E．溶液型注射劑 答案：C 注射劑的質量要求不包括 A．無菌 B．無熱原 C．澄明度 D．pH E．溶化性 答案：E 制備注射劑應加入的抗氧劑是 A．碳酸氫鈉 B．氯化鈉 C：焦亞硫酸鈉 D．枸櫞酸鈉 E．依地酸二鈉 答案：C

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為配制注射劑用的溶劑是 A．純化水 B．注射用水 C．滅菌蒸餾水 D．滅菌注射用水 E．制藥用水 答案：B 制備注射劑應加入的等滲調節劑是 A．羧甲基纖維素 B．氯化鈉

C．焦亞硫酸鈉 D．枸櫞酸鈉 E．辛酸鈉 答案：B 無菌區對潔凈度要求是 A.1萬級 B．大于1萬級 C．10萬級 D．大于10萬級 E．100級 答案：E 有關散劑特點敘述不正確的是

A．粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快 B．外用覆蓋面積大，可以同時發揮保護和收斂等作用 C．貯存，運輸攜帶比較方便

D．制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用 E．粒徑較小，較其他固體制劑更穩定 答案：E 一般顆粒劑的制備工藝是

A．原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒與分級一干燥一裝袋 B．原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒與分級一裝袋 C．原輔料混合一制濕顆粒一干燥一制軟材一整粒與分級一裝袋 D．原輔料混合--制軟材一制濕顆粒一干燥一整粒與分級一裝袋 E．原輔料混合一制濕顆粒一干燥一整粒與分級一制軟材一裝袋 答案： D 有關顆粒劑的質量檢查的項目不正確的是 A．干燥失重 B．融變時限 C．溶化性 D．崩解度 E．衛生學檢查

答案：B 配制倍散時常用的稀釋劑不恰當的是 A．糖粉 B．乳糖

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C．羧甲基纖維素鈉 D．糊精 E．碳酸鈣 答案：C 下列關于混合敘述不正確的是

A．數量差異懸殊，組分比例相差過大時，則難以混合均勻 B．倍散一般采用配研法制備

C．若密度差異較大時，應將密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者

D．有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應將最大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入 E．散劑中若含有液體組分，應將液體和輔料混合均勻 答案：E 我國藥典標準篩孔徑最小的篩號是 A．五號篩 B．六號篩 C．七號篩 D．八號篩 E．九號篩 答案：E 下列可避免肝臟的首過作用的片劑是 A．泡騰片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．分散片

E．溶液片 答案：C 下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是 A．分散片 B．泡騰片 C．緩釋片 D．頰額片 E．植入片 答案：B 下列要求在21℃的水中3 分鐘即可崩解分散的 片劑是 A．泡騰片 B．薄膜衣片 C．舌下片 D．分散片

E．溶液片 答案：D 可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是 A．淀粉

B．羧甲基淀粉鈉 C．乳糖

D．微粉硅膠

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E．微晶纖維素 答案：E 片劑輔料中的崩解劑是 A．甲基纖維素 B．羧甲基淀粉鈉 C．微粉硅膠 D．甘露醇 E．糖粉 答案：B 主要用于片劑的填充劑的是 A．羧甲基淀粉鈉 B．甲基纖維素 C．淀粉 D．乙基纖維素 E．交聯聚維酮 答案：C 包糖衣時包隔離層的主要材料是 A．糖漿和滑石粉 B．稍稀的糖漿 C．食用色素 D．川蠟

E．10% CAP醇溶液 答案：E 濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的 A．可壓性和流動性 B．崩解性和溶出性 C．防潮性和穩定性 D．潤滑性和抗黏著性 E．流動性和崩解性

答案：A 以下為胃溶型薄膜衣的材料的是 A．羥丙基甲基纖維素 B．乙基纖維素 C．醋酸纖維素

D．鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)E．丙烯酸樹脂Ⅱ號

答案：A 關于包衣的主要目的，下列不正確的是 A．控制藥物在胃腸道的釋放部位 B．控制藥物在胃腸道中的釋放速度 C．掩蓋苦味或不良氣味

D．防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩定性 E．防止松片現象

答案：E 影響片劑成型的因素不包括

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A．原輔料性質 B．顆粒色澤

C．藥物的熔點和結晶狀態 D．黏合劑與潤滑劑 E．水分 答案：B 有關膠囊劑的特點不包括

A．能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩定性 B．可彌補其他固體劑的不足

C．可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度 D．可延緩藥物的釋放和定位釋藥 E．生產自動化程度較片劑高，成本低 答案：E 下列適宜制成膠囊劑的藥物 A．藥物是水溶液 B．藥物油溶液 C．藥物稀乙醇溶液 D．風化性藥物

E．吸濕性很強的藥物 答案：B 下列關于軟膠囊劑敘述不正確的是

A．軟膠囊的囊殼是由明膠，增塑劑，水三者所構成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質量有重要的影響

B．軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C．對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中 D．各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物均呵填充

E．液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發性和小分子有機物也可填充 答案：E 下列關于膠囊劑不正確敘述的是

A．空膠囊共有8種規格，但常用的為0～5號 B．空膠囊隨著號數由小到大，容積由小到大

C．若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充 D．藥物流動性差，需加一定的稀釋劑、潤滑劑等輔料才能形成滿足填充的要求 E．應按藥物規定劑量所占容積來選擇最小空膠囊 答案：B 滴丸的水溶性基質是 A．PEG6000 B．蟲蠟 C．液狀石蠟 D．硬脂酸 E．石油醚

答案：A 制備水溶性滴丸時用的冷凝液 A．PEG6000 B．水

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C．液狀石蠟 D．硬脂酸 E．石油醚 答案：C 下列關于膜劑概述敘述錯誤的是

A．膜劑系指藥物與適宜成膜材料經加工成的薄膜制劑

B．根據膜劑的結構類型分類，有單層膜、多層膜（復合）與夾心膜等 C．膜劑成膜材料用量小，含量準確 D．吸收起效快

E．載藥量大、適合于大劑量的藥物 答案：E PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指 A．相對分子質量500～600 B．相對分子質量8800，醇解度是50% C．平均聚合度是500～600，醇解度是88% D．平均聚合度是86～90，醇解度是50% E．以上均不正確 答案：C 下列關于軟膏劑的概念正確的是

A．藥物與適宜基質混合制成的固體外用制劑 B．藥物與適宜基質混合制成的半固體外用制劑 C．藥物與適宜基質混合制成的半固體內服和外用制劑 D．藥物制成的半固體外用制劑

E．藥物與適宜基質混合制成的半固體內服制劑 答案：B 下列是軟膏劑類脂類基質的是 A．羊毛脂 B．石蠟 C．硅酮 D．凡士林 E．聚乙二醇 答案：A 適用于遇水不穩定的藥物的軟膏基質是 A．植物油 B．液狀石蠟 C．同體石蠟 D．蜂蠟 E．凡士林

答案：E 常用于o/w型乳劑型基質乳化劑 A．硬脂酸三乙醇胺 B．羊毛脂 C．硬脂酸鈣 D．司盤類 E．膽固醇

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答案：A 對軟膏劑的質量要求敘述不正確的是

A．均勻細膩，無粗糙感

B．軟膏劑是半同體制劑，藥物與基質必須是互溶性的 C．軟膏劑稠度應適宜，易于涂布 D．應符合衛生學要求 E．無刺激性、過敏性 答案：B 對眼膏劑的敘述中不正確的是

A．眼膏劑系指藥物與適宜基質制成的供眼用的半固體制劑 B．眼用軟膏均勻、細膩，易涂布于眼部

C．對眼部無刺激，無細菌污染

D．用于眼部手術或創傷的眼膏劑應絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑 E．眼膏基質：凡士林、液狀石蠟、羊毛脂(8：1：1)答案：A 下列關于凝膠劑敘述不正確的是

A．凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均

一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑 B．凝膠劑有單相分散系統和雙相分散系統 C．氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統

D．卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液 E．卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須 加入NAOH中和，才形成凝膠劑 答案：C 下列關于栓劑的概述的敘述不正確的是

A．栓劑系指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B．栓劑在常溫下為固體，塞人人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液 C．栓劑的形狀因使用腔道不同而異 D．使用腔道不同而有不同的名稱

E．目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓 答案：E 下列屬于栓劑水溶性基質的是 A．可可豆脂 B．甘油明膠

C．硬脂酸丙二醇酯 D．半合成脂肪酸甘油酯 E羊毛脂

答案：B 栓劑中主藥的重量與同體積基質重量的比值稱 A．分配系數 B．真密度 C．酸價 D．置換價 E．粒密度

答案：D 不作為栓劑質量檢查的項目是

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A．融變時限測定 B．重量差異檢查

C．刺激性試驗

D．藥物溶出速度與吸收試驗 E．稠度檢查 答案：E 全身作用的栓劑在應用時塞入距肛門約多少為宜 A．2cm B．4cm C.6cm D．8cm E．10cm 答案：A 下列關于栓劑的基質的敘述不正確是

A．可可豆脂具有同質多晶的性質

B．可可豆脂為天然產物，其化學組成為脂肪酸甘油酯 C．半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點，易酸敗

D．半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質

E．國內已投產的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕桐油酯等 答案：C 栓劑制備中，模型栓孔內涂軟肥皂潤滑劑適用的基質是 A．聚乙二醇類 B．Poloxamer C．S-40 D．半合成棕櫚油酯 E．甘油明膠 答案：D 下列關于局部作用的栓劑敘述不正確的 A．痔瘡栓是局部作用的栓劑

B．局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應選擇融化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質 C．水溶性基質制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢 D．脂肪性基質較水溶性基質更有利于發揮局部藥效 E．甘油明膠基質常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質 答案：D 關于氣霧劑正確的表述是

A．氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中制成的制劑 B．按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑 C：二相氣霧劑一般為混懸系統或乳劑系統

D．按醫療用途可分為吸人氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及窄問消毒用氣霧劑 E．吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范嗣為宜 答案：C 下列關于氣霧劑的特點不正確的是 A．具有速效和定位作用

B．由于容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩定性 C．藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用

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D．可以用定量閥門準確控制劑量 E．由于起效快，適合心臟病患者適用 答案：E 混懸型氣霧劑的組成部分不包括 A．拋射劑 B．潛溶劑 C．耐壓容器 D．閥門系統 E．助懸劑

答案：B 氣霧劑的質量評定不包括 A．噴霧劑量 B．噴次檢查 C．拋射劑用量檢查 D．粒度

E．泄漏率檢查 答案：C 下列浸出過程正確的是

A．浸潤、溶解、過濾

B．浸潤、滲透、解吸、溶解

C．浸潤、解吸、溶解、擴散、置換 D．浸潤、溶解、過濾、濃縮 E．浸潤、滲透、擴散、置換 答案：C 以下不是影響藥材浸出的因素是 A．浸出溫度

B．藥材的粉碎粒度 C．浸出溶劑 D．濃度梯度 E．浸出容器的大小 答案：E 下述不能增加藥物溶解度的方法是 A．加入助溶劑

B．加入非離子表面活性劑 C．制成鹽類 D．應用潛溶劑 E．加入助懸劑 答案：E 下列有關影響溶出速度的因素不正確的是 A．固體的表面積 B．劑型 C．溫度

D．擴散系數 E．擴散層的厚度 答案：B

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下列有關影響增溶的因素不正確的是 A．增溶劑的種類 B．增溶劑的用量

C．增溶劑的加入順序 D．藥物的性質

E．溶劑化作用和水合作用 答案：E 下列屬于陽離子型表面活性劑的是 A．卵磷脂 B．苯扎溴銨 C．吐溫80 D．硬脂酸三乙醇胺 E．泊洛沙姆 答案：B 下面表面活性劑易發生起曇現象的是 A．Tweens類 B．氯化苯甲烴銨 C．卵磷脂

D．硬脂酸三乙醇胺 E．十二烷基磺酸鈉 答案：A

在表面活性劑中，一般毒性最小的是 A．陰離子型表面活性劑

B．陽離子型表面活性劑

C．氨基酸型兩性離子表面活性劑 D．甜菜堿型兩性離子表面活性劑 E．非離子型表面活性劑

答案：E 吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機理是 A．形成乳劑 B．形成膠束

C．改變吐溫80的曇點 D．改變吐溫80的Krafft點 E．形成絡合物

答案：B 屬于膠體分散體系的微粒給藥系統不包括 A．納米粒 B．納米囊 C．微球 D．脂質體 E．微乳

答案：C 微粒分散體系中微粒的動力學性質表現在 A．丁鐸爾現象 B．布朗運動

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C．電泳

D．微粒的雙電層結構 E．微粒的大小 答案：B 下面屬于牛頓流體的是 A．高分子溶液 B．低分子溶液 C．膠體溶液 D．混懸劑 E．乳劑 答案：B 下列有關藥物穩定性正確的敘述是

A．亞穩定型晶型屬于熱力學不穩定晶型，制劑中應避免使用 B．乳劑的分層是不可逆現象

C．為增加混懸液穩定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱絮凝劑 D．乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態的乳劑 E．凡受給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應 答案：C 影響藥物制劑穩定性的處方因素不包括 A.pH值

B．廣義酸堿催化 C．光線 D．溶劑

E．離子強度 答案：C 常用的水溶性抗氧劑是 A．叔丁基對羥基茴香醚 B．二丁基甲基苯酚 C．生育酚 D．焦亞硫酸鈉 E．BHA 答案：D 15gA物質與20gB物質（CRH值分別為78%和60%），按Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為 A．26.2% B．38% C．46.8% D．52.5% E．66% 答案：D 制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是 A．PVP B．EC C．PEG D．泊洛沙姆188 E．蔗糖

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答案：B 固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因為 A．藥物溶解度大 B．載體溶解度大

C．固體分散體溶解度大 D．藥物在載體中高度分散 E．藥物進入載體后改變了劑型

答案：D 下列關于β-CD包合物優點不正確的表述是 A．增大藥物的溶解度 B．提高藥物的穩定性 C．使液態藥物粉末化 D．使藥物具靶向性 E．提高藥物的生物利用度 答案：D 對包合物的敘述不正確的是

A.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結構內形成包合物 B．環糊精常見有α、β、γ 種，其中以β-CYD最為常用 C．包合物町以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性 D．VA被β-CYD包含后呵以形成固體

E．環糊精形成的包合物通常都是單分子包合物 答案：C 可用于復凝聚法制備微囊的材料是 A．阿拉伯膠一瓊脂

B．西黃芪膠一阿拉伯膠 C．阿拉伯膠一明膠 D．西黃芪膠一果膠

E．阿拉伯膠一羧甲基纖維素鈉 答案：C 微囊化方法中是化學法的是 A單凝聚法 B．溶劑非溶劑法 C．輻射交聯法 D．噴霧干燥法 E．液中干燥法 答案：C 有關微囊的特點不正確的是 A．速效

B．使藥物濃集于靶區 C．液體藥物同化 D．提高藥物穩定性 E．減少復方藥物的配伍變化 答案：A 脂質體的主要特點不包括 A．工藝簡單易行

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B．緩釋作用

C．在靶區具有滯留性 D．提高藥物穩定性 E．降低藥物毒性

答案：A 下面關于脂質體的敘述不正確的是

A．脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的超微型球體 B．脂質體由磷脂和膽固醇組成

C．脂質體結構與表面活性劑的膠束相似

D．脂質體因結構不同可分為單室脂質體和多室脂質體 E．脂質體相變溫度的高低取決于磷脂的種類 答案：C 有關緩控釋制劑的特點不正確的是 A．減少給藥次數 B．避免峰谷現象

C．降低藥物的毒副作用

D．適用于半衰期很長的藥物(t1/2>24h)E．減少用藥總劑量

答案：D 可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是 A．羥丙基甲基纖維素 B單硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂

D．無毒聚氯乙烯 E．乙基纖維素 答案：A 利用擴散原理的制備緩（控）制劑的方法不包括 A．包衣

B．制成不溶性骨架片 C．制成植入劑 D．微囊化

E．制成親水性凝膠骨架片

答案：E 下面影響口服緩控釋制劑沒計的理化因素不正確的是 A．藥物的溶解度 B．油水分配系數 C．生物半衰期 D．劑量大小

E．藥物的穩定性 答案：C 緩控釋制劑的體外釋放度試驗，其中水溶性藥物制劑可選用的方法是 A．轉籃法 B．槳法 C．小杯法 D．轉瓶法

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E．流室法 答案：A 下面不屬于主動靶向制劑的是 A．修飾的微球 B．pH敏感脂質體 C．腦部靶向前體藥物 D．長循環脂質體 E．免疫脂質體 答案：B 藥物經皮吸收是指

A．藥物通過表皮到達深層組織

B．藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內 C．藥物通過表皮在用藥部位發揮作用

D．藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環的過程 E．藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程 答案：D 關于TTS的敘述不正確的是 A．可避免肝臟的首過效應

B．可以減少給藥次數

C．可以維持恒定的血藥濃度

D．使用方便，但不可隨時給藥或中斷給藥 E．減少胃腸給藥的副作用 答案：D 不作經皮吸收促進劑使用的是 A．氮草酮類化合物 B．表面活性劑 C．樟腦 D．三氯叔丁醇 E．二甲基亞砜

答案：D 藥物從用藥部位進入血液循環的過程是 A．吸收 B．分布 C．代謝 D．排泄 E．轉化

答案：A 口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是 A．混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片 B．膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片 C．片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑 D．溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片 E．包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑 答案：D 有關被動擴散的特征不正確的是

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A．不消耗能量

B．具有部位特異性 C．山高濃度向低濃度轉運 D．不需要載體進行轉運

E．轉運速度與膜兩側的濃度成正比 答案：B 影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括 A.胃腸液的成分 B．胃排空

C．食物

D．循環系統的轉運 E．藥物在胃腸道中的穩定性 答案：E 藥物通過血液循環向組織轉移過程中相關的因素是 A．解離度

B．血漿蛋白結合 C．溶解度 D．給藥途徑

E．制劑類型 答案：B 制劑中藥物進入體循環的相對數量和相對速度是 A．清除率 B．生物利用度 C．蛋白結合率 D．生物等效性 E．表現分布容積 答案：B 下列有關藥物表觀分布容積的敘述正確的是 A．表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B．表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積 C．給藥劑量與t時間血藥濃度的比值 D．表觀分布容積的單位是L/h E．具有生理學意義 答案：A 有關鼻黏膜給藥的敘述不正確的是

A．鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收 B．可避開肝首過效應

C．吸收程度和速度不如靜脈注射 D．鼻腔給藥方便易行

E．多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥 答案：C 藥物代謝的主要器官是 A．腎臟 B．肝臟 C．膽汁

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D．皮膚 E．腦

答案：B

二、以下提供若干組考題，每組考題共同在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與考題關系最密切的答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。B型題

乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是 A．Zeta電位降低

B．分散相與連續相存在密度差

C．微生物及光、熱、空氣等的作用 D．乳化劑失去乳化作用 E．乳化劑性質改變 分層 B 轉相E 酸敗 C A．搽劑 B．涂膜劑 C．合劑 D．含漱劑 E．洗劑

專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑 E 專供揉搽皮膚表面用的液體制劑 A A．裂片 B．松片 C．黏沖 D．色斑

E．片重差異超限

顆粒不夠干燥或藥物易吸濕易造成C 片劑硬度過小會引起B 顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產生E A．糊精

B．淀粉

C．羧甲基淀粉鈉 D．硬脂酸鎂 E．微晶纖維素

可作填充劑、崩解劑、黏合劑B 粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑E 潤滑劑D 制備空膠囊時加入下列物質的作用是 A．成型材料 B．增塑劑 C．增稠劑 D．遮光劑 E．溶劑

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明膠A 山梨醇B 二氧化鈦D 下列輔料在軟膏中的作用 A．單硬脂酸甘油酯 B．凡油 C．白凡士林 D．十二烷基硫酸鈉 E．對羥皋苯甲酸乙酯 乳化劑D 防腐劑 E A．可可豆脂 B．泊洛沙姆 C．甘油明膠

D．半合成脂肪酸甘油酯 E．聚乙二醇類

具有同質多晶的性質A 為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質D 多用作陰道栓劑基質C A．氟氯烷烴 B．丙二醇 C．PVP D．枸櫞酸鈉 E．PVA 氣霧劑中的拋射劑A 氣霧劑中的潛溶劑 E A.Krafft點 B．曇點 C．HLB D．CMC E．殺菌和消毒 親水親油平衡值C 臨界膠束濃度D 表面活性劑溶解度下降，出現渾濁時的溫度B A．高溫試驗 B．高濕度試驗 C．強光照射試驗 D．加速試驗

E．長期試驗

供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置六個月D 是在接近藥品的實際貯存條件(25℃±2℃，相對濕度75℃±50℃)下進行，其目的是為了制訂藥物的有效期提供依據E 供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天A A．明膠

B．乙基纖維素

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C．聚乳酸 D．β-CD E．構櫞酸

生物可降解性合成高分子囊材C 天然高分子囊材A A．靜脈注射劑 B．氣霧劑 C．腸溶片 D．直腸栓 E．陰道栓 經肺部吸收B 無藥物吸收的過程A A．表觀分布容積 B．肝腸循環 C．生物半衰期 D．生物利用度

E．首過效應

藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象B 服用藥物后到達體循環使原形藥物量減少的現象E A.F值 B．F0值 C.Z值 D.D值

E．T0值

在一定溫度下殺滅微生物90%所需的滅菌時間表示為D 滅菌效果相同時滅菌時間減少到原來的十分之一所需要提高滅菌溫度的度數表示為C 熱壓滅菌過程可靠性參數表示為B

第二篇：初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的對應字母所屬的方框涂黑。

1.目前市場上常用的藥品質量期限標明方式是藥品的 A.負責期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.儲存期

2.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內服液體制劑是 A.洗劑 B.搽劑 C.合劑 D.灌洗劑 E.涂劑

3.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學稱為 A.藥劑學 B.制劑學 C.方劑學 D.制劑工程學 E.調劑學

4.屬于物理化學靶向給藥系統的是 A.納米粒 B.微囊 C.前體藥物 D.熱敏脂質體 E.脂質體

5.將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為 A.中藥橡皮硬膏劑 B.中藥巴布劑 C.中藥涂膜劑 D.中藥膜劑 E.中藥軟膏劑

6.借助手動泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑 A.氣霧劑 B.粉物劑 C.射流劑 D.拋射劑 E.噴霧劑

7.臨床藥師制要求臨床藥師應具有的專業知識不包括 A.基礎醫學 B.醫院藥學 C.化學工程學 D.臨床醫學 E.臨床藥學

8.合理用藥的首要原則是 A.安全性 B.有效性 C.經濟性 D.適用性 E.便利性

9.不屬于口服緩控釋制劑的是 A.胃內滯留片 B.值入片 C.滲透泵片

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

D.微孔膜包衣片 E.腸溶膜控釋片

10.在片劑處方中，粘合劑的作用是： A.減小沖頭，沖模的損失 B.促進片劑在胃中的濕潤 C.使物料形成顆粒或壓縮成片 D.防止顆粒粘附于沖頭上 E.增加顆粒流動性

11.注射用青霉素粉針，臨用前應加入：A.超純水 B.蒸餾水 C.注射用水 D.滅菌注射用水 E.消毒注射用水

12.影響藥物制劑降解的環境因素： A.表面活性劑 B.溶劑 C.包裝材料 D.離子強度 E.酸堿度

13.泡沫型氣霧劑中拋射劑是 A.連續相 B.固相 C.外相 D.中間相 E.內相

14.藥學含義包括： A.藥物和藥學科學 B.藥物內涵和藥物外延 C.藥物科學和藥物職業 D.藥物研制和藥物生產

E.藥物研發和合理用藥

15.有關糖漿劑制備貯存過程的注意事項，不正確的是: A.可添加乙醇作為穩定劑 B.應在30 ℃以下密封貯存 C.制劑中不可添加防腐劑 D.生產中需采用蒸氣夾層鍋加熱 E.生產所用容器應滅菌處理

16.表面活性劑的作用不包括 A.增溶 B.乳化 C.殺菌 D.消泡 E.增黏

17.60％司盤20（HLB=8.6）和40％吐溫20（HLB=16.7）混合后所得的表面活性劑的HLB值為 A.5.16 B.6.68 C.11.84 D.12.65 E.25.30

18.栓劑中主藥重量與同體積基質重量之比 A.置換價 B.碘值 C.堆密度 E.皂化值

19.高分子溶液的性質不包括 A.荷電性 B.熱力學不穩定性

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

C.聚活性 D.膠凝性 E.高滲透性

20.固體藥物微細粒子在水中形成的非均勻狀態的分散體系 A.溶液劑 B.膠漿劑 C.溶膠劑 D.乳劑 E.酊劑

21.可以避免肝臟首過效應的制劑是 A.口服泡騰片 B.植入片 C.口服分散片 D.咀嚼片 E.胃內滯留片

22.根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，可以不設藥事管理組織和藥學部門的是 A.一級醫院 B.二級醫院 C.三級甲等 D.三級乙等 E.衛生保健所

23.藥物警戒的概念為

A.研究藥物的安全性、穩定性和有效性

B.定期發布藥品質量抽檢公告，促成臨床用藥安全性

C.評價藥害發生的規律，從而減少或杜絕藥害，保證用藥安全

D.有關不良作用或任何可能與藥物相關問題的發現、評估、理解與防范的科學與活動

E.對藥品生產過程進行風險管理

24.關于合理用藥的管理，不正確的是 A.合理用藥涉及到醫療衛生大環境的綜合治理，依賴于國家相關方針政策的制定和調整

B.合理用藥受到與用藥有關各方面人員道德的情操、行為動機、心理因素等影響

C.合理用藥僅需加強醫生和藥師的業務能力，使其達到國際水平D.合理用藥需要不斷發揮醫院藥事管理與藥物治療學委員會的職能 E.臨床藥師應該利用循證藥學的方法進行合理用藥研究

25.未曾在中國境內上市銷售的藥品是 A.現代藥 B.傳統藥 C.處方藥 D.新藥 E.非處方藥

26.欲使栓劑中藥物釋放快基質選用原則：

A.水溶性藥物選用水溶性基質 B.水溶性藥物選用油性基質 C.油溶性藥物選用油脂型基質 D.水溶性藥物選用乳劑基質 E.油溶性藥物選用乳劑型基質

27.急診處方限量，正確的是 A.一般不得超過1天

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

B.一般不得超過2天 C.一般不得超過3天 D.一般不得超過4天 E.一般不得超過5天

28.顆粒劑質量檢查不包括 A.干燥失重 B.粒重 C.流動性 D.熱源 E.溶出度

29.關于軟膏基質的表述，正確的是 A.液體石蠟主要用于改變軟膏的類型 B.水溶性基質釋藥快，能與滲出液混合

C.凡士林中加入羊毛脂為了增加溶解度

D.水溶性軟膏基質加防腐劑，不加保濕劑

E.水溶性基質中含有大量水分，不需加保濕

30.藥學技術人員發現處方或醫囑所列藥品違反治療原則的應該 A.更改處方調配 B.拒絕調配

C.尊重醫囑，進行調配 D.告知患者，然后調配

E.應當及時報告本機構相關部門，并按規定上報

31.能夠進入骨髓組織的微粒，其粒徑應小于 A.10nm B.50nm

C.100nm D.1um E.10um

32.主管職稱以上藥師按專業根據各自特產，定向使用，其專業不包括 A.藥品調劑 B.藥品制劑 C.藥品采購 D.藥品檢驗 E.臨床藥學

33.杜絕假藥、劣藥流入醫院的

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

36.某藥物按一級反應分解，半衰期為1小時，反應2小時后，殘存率是 A.90% B.80% C.75% D.50% E.25%

37.一般慢性病的每張處方最多為 A.5日用藥量 B.7日用藥量 C.10日用藥量 D.2周用藥量 E.1月用藥量

38.測定納米級的粒子大小的常用方法是

A.激光散射法 B.Stoles沉降法 C.吸附法 D.光學顯微鏡發 E.算數均值法

39.片劑生產中濕法制粒壓片目的是 A.提高藥物的穩定性 B.改善物料的外觀 C.改善藥物的溶出速度 D.提高藥物的可壓性 E.防止有效成分損失

40.調配處方時必須做到“四查十對”，其中查用藥合理性，須對 A.藥品名稱 B.用法用量 C.配伍禁忌 D.臨床診斷

E.藥品性狀

41.《醫療機構制劑許可證》的審核同意部門是 A.國務院

B.國家衛生行政部門 C.國家藥品監督管理部門 D.省級衛生行政部門 E.省級藥品監督管理部門

42.醫療機構藥事管理委員會主任委員一般由

A.醫療業務主管領導擔任 B.藥劑部門科主任擔任 C.重點科室主任擔任 D.臨床科室主任擔任 E.相關科室主任擔任

43.初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

B.生產過程中無粉塵飛揚 C.載藥量大 D.穩定性好 E.配伍變化少

46.評價藥物制劑靶向性的參數是 A.峰面積 B.峰濃度 C.相對攝取率

D.血藥濃度時間曲線下面積 E.達峰時

47.處方的法律意義在于 A.作為醫師考核依據 B.作為藥品費用支出憑證 C.保證藥劑規格和安全有效 D.作為追查調配差錯事故的依據 E.統計藥品消耗量

48.要求在21攝氏度正負1攝氏度的水中3分種即可崩解分散的片劑是 A.多層片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片

49.關于微粒￡電位，錯誤的是 A.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差

B.相同條件下微粒越小，￡電位越高 C.加入絮凝劑可降低微粒的f電位 D.微粒f電位越高，越容易絮凝 E.某些電解質既可能降低￡電位，也可升高￡電位

50.在注射劑常用附加劑中，可作為穩定劑的是 A.亞硫酸鈉 B.醋酸 C.苯甲醇 D.肌酐

E.乙二胺四乙酸二鈉

51.同一活性成分制成的水針、粉針劑、大輸液之間相互改變劑型的藥品注冊申請，給藥途徑和方法、劑量與原型藥物一致的，臨床試驗的病例數要求是

A.18對-24對 B.不少于50對 C.不少于100對 D.不少于200對 E.可以免予進行臨床試驗

52.用于制備固體分散體的腸溶性載體材料 A.聚乙二醇 B.聚氧憶烯 C.羥丙甲纖維素 D.乙基纖維素 E.羧甲乙纖維素

53.有關膠囊劑特點的敘述，錯誤的是 A.能掩蓋藥物的不良反嗅味

B.膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響

C.可延長藥物的釋放或定位釋放 D.可增加藥物和穩定性 E.液態藥物不適合制備膠囊劑

54.關于藥物劑型的表述，正確的是

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

A.是適合于疾病的診斷，治療或預防的需要而制備的不同給形式

B.是研究藥物基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制的綜合性技術科學

C.是研究制劑的理論和制備工藝的科學

D.是根據藥物的使用目的和藥物的性質不同制成的制劑

E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑

55.預防藥品不良反應發生的措施不包括

A.加強新藥上市前安全性研究 B.加強藥品上市后評價

C.開展藥品不良反應報告和監測工作 D.加強合理用藥管理

E.醫療救治中，盡量不使用新藥

56.負責規定醫院用藥品種的是 A.藥劑科 B.藥事管理委員會 C.業務院長 D.院長 E.藥庫

57.聚山梨酯類的化學名稱為 A.聚乙烯脂肪酸酯類 B.聚乙烯脂肪酸醇醚類 C失水山梨醇脂肪酸酯類

D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類 E.三油酸甘油酯類

58.常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.硅橡膠 B.蠟類 C.HPMC D.氯乙烯 E.脂肪類

59.將灰黃毒素制成直徑2-4um的微粉后裝入膠囊讓病人服務，其目的是 A.減少對胃的刺激 B.降低溶出度 C.使藥物長效 D.增加藥物穩定性 E.有利于吸收

60.緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有 A.羥丙基纖維素藥 B.脫乙酰殼酯糖 C.羥丙甲纖維素 D.聚乙烯醇 E.單硬脂酸甘油酯

61.單糖漿的含糖濃度以G/ml表示為 A.70% B.75% C.80% D.85% E.90%

62.對注射劑滲透壓的要求，錯誤的是 A.輸液必須等滲或偏高滲

B.肌肉注射可耐受0.5-3個等滲度的溶液

C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲

D.脊椎腔注射液必須等滲 E.滴眼劑以等滲為好

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

63.臨床藥學、藥學情報和處方調配等藥學活動主要體現了藥學部（科）工作性質的 A.業務監督性 B.專業技術性 C.經濟管理性 D.咨詢指導性 E.服務保障性

64.醫療機構可以從個人手中購進的藥品是 A.新藥

B.己有國家標準的藥品 C.化學藥品

D.未實施標準文號管理的中藥飲片 E.未實施批準文號管理的中藥材

65.蔗糖的臨界相對濕度CRH-84.5％，乳糖的臨界相對濕度CRH-96.9％，蔗糖與乳糖混合物的CRH等于 A.181.4％ B.96.9％ C.84.5％ D.81.9％ E.12.4％

66.藥品穩定性是指

A.藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力

B.每一單位藥品（如一片藥、一支注射劑成一箱料藥等）都符合有效性，安全性的規定。

C.藥品在按規定的適應證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預防、治療、診燦人的疾病，有目的調節人的生理機能的性能

D.藥品生產，流通過程中形成的價格水平

E.藥品在規定的適應證或功能主治、用法和用量使用情況下，對用藥生命安全的影響程度

67.溶液劑的附加劑不包括 A.助溶劑 B.增溶劑 C.抗氧劑 D.潤濕劑 E.溜味劑

68.糖漿劑中苯甲酸的含量應不超過 A.0.01％ B.0.05％ C.0.1％ D.0.2％ E.0.3％

69.制備噴霧劑所用容器，須能抵抗表壓的內壓為 A.61.785kPa B.328.7kPa C.676.7kPa D.686.5kPa E.1029.75kPa

70.麻醉藥品的“五專”管理不包括 A.專人保管 B.專柜加鎖 C.專冊登記 D.專用賬冊 E.專門供應

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

71.藥品臨床注冊中需要進行臨床研究的情況不包括 A.新藥的注冊申請 B.進口藥品的注冊申請

C.己上市藥品增加新的適應癥的注冊申請

D.己上市藥品按照己有國家標準注冊申請

E.已上市藥品改變生產工藝的注冊申請

72.關于β-CD包合物的優點，錯誤的是

A.增大藥物的溶解度 B.提高藥物的穩定性 C.使液態藥物粉末化 D.使藥物具靶向性 E.提高藥物的生物利用度

73.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，普通商業企業可以經營的商品業務是 A.處方藥批發 B.非處方藥批方 C.乙類非處方藥零售 D.處方藥零售 E.甲類非處方藥零售

74.按假藥論處的藥品是

A.使用未經批準的直接接觸藥品的包材

B.變質的和被污染的 C.未規定有效期的 D.更改生產批號的 E.擅自添加防腐劑的

75.關于影響藥物劑劑降解因素的敘述，正確的是

A.藥液的PH值不僅影響藥物的水解反應，而且影響藥物的氧化反應。B.采用介電常數高的溶劑可降低藥物的水解速度

C.處方中的賦形劑不影響藥物降解 D.表面活性劑的加入會增加藥物制劑的穩定性

E.根據Vant Hoff規則，溫度升高，反應速度不變化

76.中藥飲片庫室內濕度不得超過 A.40% B.50% C.60% D.70% E.80%

77.可以用于除菌過濾的濾器是 A.G6垂直玻漏斗 B.G5垂直玻璃漏斗 C.板框過濾器 D.0.45um微孔濾膜 E.砂濾棒

78.用于提高醫務人員職業道德水準的藥學研究管理手段是

A.開展臨床藥學和臨床藥理研究 B.運用藥物經濟學的理論和方法 C.開展醫療機構藥事管理規范化、標準化研究

D.開展藥學倫理學教育和研究 E.開展藥事管理法則教育

79.關于凝膠劑的敘述，錯誤的是

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

A.卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所決定

B.相同濃度卡波姆水溶液的粘度與PH有關

C.相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度

D.強酸也可，使卡波姆失去粘性 E.鹽類電解質可使卡波姆凝膠的粘性降低

80.藥品采購中的“三無”藥品除了指“無廠牌”外。還指 A.無批準文號，無注冊商標 B.無生產批號、無注冊商標 C.無批準文號、無商品名 D.無批準文號、無生產批號 E.無通用名、無商品名

81.國家實行特殊管理的藥品不包括 A.長春新堿 B.麻黃素 C.派酸甲酯 D.鹽酸二氫埃托啡 E.復方樟腦酊

82.對己經生產或者進口的療效不確定，不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品進行監督銷毀或都處理的部門是

A.國家衛生行政部門 B.省級衛生行政部門 C.省級藥品監督管理部門 D.當地衛生行政部門 E.當地藥品監督管理部門

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與考題關系最密切的答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次，多次或不被選擇。

（83-85題共用備選答案）A.氯化鈉注射液 B.脂肪乳輸液 C.右旋糖酐輸液 D.甲硝唑輸液 E.氧氟沙星輸液 83.屬于營養輸液的是 84.屬于膠體輸液的是 85.屬于電解質輸液的是

（86-87題共用備選答案）A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.季胺鹽類 D.氨基酸類 E.吐溫類

86.具有起遇現像的表面活性劑是 87.屬于陽離子型表面活性劑是

（88-90題共用備選答案）A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP

88.藥物非臨床研究質量管理規范的英文縮寫是

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

89.藥物臨床試驗管理規范的英文縮寫是

90.藥品生產質量管理規范的英文縮寫是

（91-93題共用備選答案）A.煮沸滅菌法 B.流通蒸氣滅菌法 C.低濕間歇滅菌法 D.熱壓滅菌法 E.過濾滅菌法

91.對熱不穩定的藥物溶液最適合的滅菌方法是

92.具有很強的滅菌效果，滅菌可罪，能殺滅所有鏈菌繁殂體和芽孢，適用于耐高溫和耐高壓蒸氣的所有藥物制劑。玻璃容器。金屬容器，瓷器、橡膠塞。濾膜過濾器等滅菌方法是 93.為了保證產品的無菌，有必要對滅功效方法的可容性進行驗證，F與FO值作為驗證滅菌可靠性的參數，其中FO值是哪種滅菌法的參數

（94-96題共用備選答案）A.抗氧劑 B.局部止痛劑 C.防腐劑 D.等滲調節劑 E.乳化劑

94.葡萄糖在注射劑中可用作 95.利多卡因在注射劑中可用作 96.亞硫酸氫鈉在注射劑中可用作

（97-98題共用備選答案）A.微丸 B.微球

C.滴丸 D.分子膠囊 E.脂質體

97.將藥物包封于類脂質雙分子層內形成的微型囊泡是

98.一種分子包嵌在另一種分子的空穴結構中而形成的包合體是

（99-100題共用備選答案）A.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制定給藥方案提供依據 B.進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性

C.新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段

D.藥物生物等效性評價

E.初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性 99.Ⅰ期臨床試驗是指 100.Ⅱ期臨床試驗是指

初級藥師2013年《相關專業知識》真題及答案

參考答案

1-5 BCADB 6-10 ECABC 11-15 DCECC 16-20 ECABC 21-25 BEDCD 26-30 BCDBB 31-35 BCDCA 36-40 EDADD 41-45 DABDC 46-50 CDBDD 51-55 EDEAE 56-60 BDCEE 61-65 DCDED 66-70 ADEEE 71-75 DDCBA 76-80 DADAA 81-85 AEBCA 86-90 ECBCA 91-95 EDDDB 96-100AEDAE

第三篇：統計師《初級專業知識》沖刺題和答案

單選題

1.統計設計首先要考慮的問題是()。

A.統計指標和指標體系的設計

B.統計分組的設計

C.收集統計資料方法的設計

D.統計力量的組織和安排

2.統計設計人員在根據調查目的確定調查項目時，應考慮最基礎的變量指標，同時還要考慮將來用于分組的()。

A.派生指標

B.綜合指標

C.標志指標

D.核心指標

3.統計數字是統計的語言，統計分析必須要用數字說話。在用數字說話時不應()。

A.調用統計表來表達數字

B.使用統計圖來說明數字

C.用文字敘述的方式來表現數字

D.用數字來描述問題

4.以下四種關于政府統計組織職責說法其中一種不正確的是()。

A.進行統計調查、統計分析

B.提供統計資料和統計咨詢意見

C.實行統計監督

D.開展統計考核

5.以生產設備為記錄對象的產品生產過程原始記錄，一般不適用于()。

A.生產周期短的產品生產過程

B.使用熱力設備的產品生產過程

C.使用化學設備的產品生產過程

D.使用大型機械設備的產品生產過程

6.在下列各項中，不屬于企業單項原始記錄的是()。

A.原材料入庫單

B.會計分錄

C.產品入庫單

D.產品質量檢驗單

7.統計臺賬是根據統計整理和分析的要求，而設置的一種按照()的順序對統計資料進行循序登記、匯總或積累資料的賬冊。

A.產品

B.工序

C.時間

D.車間

8.根據統計臺賬的功能目的，它可以分為用于匯總資料的臺賬和用于()的臺賬。

A.積累歷史資料

B.開展成本核算

C.記錄生產經營情況

D.進行科學管理

9.企業統計人員在設置企業內部報表時，應注意掌握兩個原則：一是滿足企業需要和國家需要相結合;二是()。

A.嚴格執行國家統一的標準和分類目錄

B.表種和內容力求精簡

C.盡可能直接使用政府統計部門的統計報表格式

D.相關統計指標的口徑范圍與國家統計制度保持一致

10.下列采集數據的方法中，不屬于采集原始數據方法的是()。

A.入戶訪談法

B.郵寄詢問法

C.探索性調查

D.電話詢問法

參考答案：1.A 2.C 3.C 4.D 5.A 6.B 7.C 8.A 9.B 10.C

第四篇：2017年初級藥師考試真題及答案

2017年初級藥師考試真題及答案

北京 天津 上海 重慶 黑龍江 吉林 遼寧 內蒙古 河北 河南 山東 山西 湖北 湖南 江蘇 浙江 安徽 福建 江西 四川 貴州 云南 廣東 廣西 海南 陜西 甘肅 青海 寧夏 西藏 新疆

1.在下列抗高血壓藥物中，屬于非二氫吡啶類鈣拮抗劑降壓藥的是

A.美卡拉明

B.地爾硫

C.氨氯地平

D.多沙唑嗪

E.阿替洛爾

正確答案:B

解題思路：地爾硫屬于非二氫吡啶類鈣拮抗劑降壓藥。

2.下列可作為固體分散體載體的有

A.CMC-Na

B.HPLC

C.枸櫞酸

D.硬脂酸鋅

E.司盤類

正確答案:C

解題思路：此題重點考查固體分散體常用載體材料。有機酸類屬于水溶性固體分散體的載體材料，常用的有：枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸、膽酸、脫氧膽酸。故本題答案應選擇C。

3.就“醫療機構藥房調配室”而言，以下藥品最需要單獨保存的是

A.貴重藥品

B.調配率高的藥品

C.調配率低的藥品

D.同種藥品不同規格的藥品

E.名稱相近、包裝外形相似的藥品

正確答案:A

解題思路：從藥品價格出發，對貴重藥品最需要單獨保存。

4.以下有關“探索老年人最佳的用藥量”的敘述中，不正確的是

A.根據腎內生肌酐清除率調整劑量

B.用年齡和體重綜合衡量，估算日用劑量

C.根據所測血藥濃度制訂個體化給藥方案

D.根據年齡，歲以后每增加一歲，藥量應減少成人量的2%

E.半量法則，即初始時，只給成人量的一半，特別適合經腎臟排泄的藥物

正確答案:D

解題思路：探索老年人最佳的用藥量的法則包括“根據年齡，歲以后每增加一歲，藥量應減少成人量的1%。

5.混懸型氣霧劑為

A.一相氣霧劑

B.二相氣霧劑

C.三相氣霧劑

D.噴霧劑

E.吸入粉霧劑

正確答案:C

解題思路：此題重點考查氣霧劑的分類。按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。所以本題答案應選擇C。

6.藥師發現不規范處方或者不能判定其合法性的處方，最正確的處理方式是

A.不得調劑

B.告知處方醫師

C.報告科主任或經理

D.不得調劑，予以記錄并報告

E.予以記錄并按照有關規定處理

正確答案:D

解題思路：藥師發現不規范處方或者不能判定其合法性的處方，最正確的處理方式是”不得調劑，予以記錄并報告“。

7.氨基酸跨膜轉運屬于

A.單純擴散

B.主動運轉

C.離子通道介導的易化擴散

D.載體介導的易化擴散

E.胞吞作用

正確答案:D

解題思路：本題要點是易化擴散。易化擴散包括兩種形式：載體介導的易化擴散和離子通道介導的易化擴散。載體介導的易化擴散具有特異性高和飽和現象。葡萄糖、氨基酸和核苷酸的跨膜轉運屬于此種類型。主動轉運指由離子泵和轉運體蛋白介導的消耗能量、逆濃度梯度和電位梯度的跨膜轉運，分原發性主動運轉和繼發性主動運轉。

8.鑒于藥品性質不同，醫療機構藥房應設置放置藥品的適宜條件，可是并不包括

A.干燥處

B.避光處

C.恒溫處

D.冷藏處

E.冰凍處

正確答案:E

解題思路：醫療機構藥房應設置放置藥品的適宜條件，一般不包括”冰凍處“。

9.巴比妥類藥物的鑒別反應是

A.與銀鹽的反應

B.三氯化鐵反應

C.重氮化-偶合反應

D.麥芽酚反應

E.綠奎寧反應

正確答案:A

解題思路：巴比妥類藥物鑒別反應的是與銀鹽反應，生成二銀鹽沉淀。

10.調劑過的醫師處方應該有醫療機構妥善保存，至少保存2年的是

A.普通處方

B.急診處方

C.麻醉藥品處方

D.第二類精神藥品處方

E.第一類精神藥品處方

正確答案:D

解題思路：調劑過的醫師處方應該有醫療機構妥善保存，至少保存2年的是第二類精神藥品處方。

11.血糖的敘述，不正確的是

A.胰島素有降低血糖的作用

B.腎上腺素有升高血糖的作用

C.肝糖原分解可以補充血糖

D.肌糖原分解可以補充血糖

E.血糖超過腎閾值可出現尿糖

正確答案:D

解題思路：本題要點是血糖。肝糖原分解可以補充血糖肌糖原則不能，原因是肝組織含有豐富的葡萄糖-6-磷酸酶，肌組織中缺乏該酶。

12.《處方管理辦法》規定，開具處方時每一種藥品均應當

A.寫一行

B.寫成一行

C.自成一行

D.另起一行

E.起首寫一行

正確答案:D

解題思路：”開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行“。

13.用高效液相色譜法測定甾體激素類藥物的含量，常用的色譜柱是

A.ODS柱

B.GF254柱

C.HF254柱

D.SE-30柱

E.OV-17柱

正確答案:A

解題思路：用高效液相色譜法測定甾體激素類藥物的含量，常用的色譜柱是十八烷基硅烷鍵合硅膠，即ODS柱。

14.在代謝性酸中毒原因中下列錯誤的是

A.高熱

B.休克

C.長期不進食

D.持續大量嘔吐

E.急性腎衰竭

正確答案:D

解題思路：持續性大量嘔吐可引起代謝性堿中毒，而不引起代謝性酸中毒。

15.處方書寫，醫療機構或者醫師、藥師均不得使用的藥品名稱是

A.藥品商品名

B.藥品通用名

C.藥品縮寫名

D.藥品外文品

E.自行編制的代號

正確答案:E

解題思路：處方書寫，醫療機構或者醫師、藥師均不得使用自行編制的代號作藥品名稱。

16.醫師開具處方的原則不是

A.根據患者需要

B.按照診療規范

C.按照藥品說明書中的禁忌

D.按照藥品說明書中的用量

E.按照藥品說明書中的適應證

正確答案:A

解題思路：”醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方“。

17.就下述用藥咨詢內容而言，護士最需要的內容是

A.輸液滴注速度

B.治療藥物監測

C.藥物的穩定性

D.抗菌藥物的配伍變化

E.注射藥物的劑量、用法

正確答案:D

解題思路：護士最需要的用藥咨詢內容是”抗菌藥物的配伍變化“。

18.皮下注射劑主要是

A.水溶液

B.油溶液

C.混懸液

D.乳濁液

E.注射用滅菌粉末

正確答案:A

解題思路：此題考查注射劑給藥途徑的特點。皮下注射劑注射于真皮和肌肉之間，藥物吸收速度稍慢，注射劑量通常為1～2ml，皮下注射劑主要是水溶液。故本題答案應選擇A。

19.下述用藥適應證的例證中，”過度治療用藥“的最典型的例子是

A.濫用腎上腺皮質激素

B.聯合應用毒性大的藥物

C.羅非昔布用于預防結腸癌

D.二甲雙胍用于非糖尿病人減肥

E.應用兩種以上一藥多名的藥品

正確答案:A

解題思路：”過度治療用藥“的最典型的例子是濫用腎上腺皮質激素。聯合應用毒性大的藥物與應用兩種以上一藥多名的藥品屬于”盲目聯合用藥“。羅非昔布用于預防結腸癌與二甲雙胍用于非糖尿病人減肥屬于”超適應證用藥“。

20.《關于進一步規范藥品名稱管理的通知》規定

A.成分相同的藥品可使用同一商品名稱

B.成分相同的藥品都使用同一商品名稱

C.成分相同但規格不同的藥品使用同一商品名稱

D.成分相同但劑型不同的藥品使用同一商品名稱

E.成分相同但劑型或規格不同的藥品都使用同一商品名稱

正確答案:E

解題思路：《關于進一步規范藥品名稱管理的通知》規定”成分相同但劑型或規格不同的藥品都使用同一商品名稱“。

21.以下所列”β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑類抗生素“中，僅供靜脈使用的是

A.氨芐西林/舒巴坦

B.哌拉西林/舒巴坦

C.替卡西林/克拉維酸

D.阿莫西林/克拉維酸

E.阿莫西林/舒巴坦

正確答案:C

解題思路：僅供靜脈使用的”β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑類抗生素“是替卡西林/克拉維酸。備選答案A、D可口服和供靜脈使用。

22.患者女性，45歲。近來常覺頭痛，今日測量血壓為21.3/14.6kPa(160/110mmHg)，根據病人情況，用鈣拮抗藥進行治療，最為適合的是

A.維拉帕米

B.硝苯地平

C.地爾硫

D.尼莫地平

E.尼群地平

正確答案:D

解題思路：重點考查鈣拮抗藥的組織選擇性。尼莫地平是二氫吡啶類鈣拮抗藥。尼莫地平親脂性大，擴腦血管作用強，可使腦血流量增大，改善腦循環，保護腦細胞。對蛛網膜下腔出血的急性缺血性腦卒中，可緩解腦血管痙攣，減少神經癥狀及病死率。用于腦血管疾病。故選D。

23.鐮刀型紅細胞貧血是由于血紅蛋白β鏈第6位的改變造成的，該改變是

A.色氨酸被纈氨酸替換

B.丙氨酸被纈氨酸替換

C.酪氨酸被纈氨酸替換

D.谷氨酸被纈氨酸替換

E.谷氨酰胺被纈氨酸替換

正確答案:D

解題思路：本題要點是蛋白質的一級結構與分子病。HbAβ鏈第6位為谷氨酸，而患者HbSβ鏈第6位為纈氨酸。谷氨酸為酸性氨基酸，纈氨酸為非極性疏水性氨基酸，因此造成蛋白質分子生物學功能的改變。這種由蛋白質分子發生變異所導致的疾病被稱為”分子病“。

24.以下有關”正確儲存藥物“的咨詢內容，最適宜于患者的是

A.”絕大多數藥物不能冷凍保存“

B.”浴室的溫度及濕度不適宜放藥品柜“

C.”室溫中避免陽光直射，藥物可安全保存“

D.”如果藥物的包裝不能防止藥物受熱或受潮，藥效將會喪失“

E.”藥物都應保存在原始包裝中，以防止藥物之間混淆或相互影響喪失療效“

正確答案:E

解題思路：有關”正確儲存藥物“的咨詢內容，最適宜于患者的是”藥物都

應保存在原始包裝中，以防止藥物之間混淆或相互影響喪失療效“。

25.下列敘述中與阿司匹林性質不符的是

A.可溶于碳酸鈉溶液中

B.在干燥狀態下穩定，遇濕氣緩慢分解

C.具有解熱鎮痛作用，不具有抗炎作用

D.乙酰水楊酸酐雜質，可引起過敏反應

E.水溶液加熱后與三氯化鐵試液反應顯紫堇色

正確答案:C

解題思路：考查阿司匹林的理化性質、有害雜質及用途，解熱鎮痛作用和抗炎作用。故選C答案。

26.滴丸的非水溶性基質是

A.PEG6000

B.硬脂酸鈉

C.液狀石蠟

D.單硬脂酸甘油酯

E.甘油明膠

正確答案:D

阿司匹林具有

解題思路：此題重點考查滴丸劑的基質。滴丸劑所用的基質分為兩大類：水溶性基質常用的有PEG類，如.PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等;脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。故答案應選擇D。

27.患者男性，76歲。高血壓病史20年，伴慢性心功能不全，給予地高辛每日維持量治療，該病人因強心苷中毒引起的竇性心動過緩，可選用

A.苯妥英鈉

B.阿托品

C.維拉帕米

D.異丙腎上腺素

E.胺碘酮

正確答案:B

解題思路：因強心苷中毒引起的竇性心動過緩，可選用阿托品。故選B。

28.生物樣品測定方法不要求的指標有

A.特異性

B.專屬性

C.精密度與準確度

D.標準曲線與線性范圍

E.提取回收率

正確答案:B

解題思路：生物樣品測定方法的基本要求包括特異性、標準曲線與線性范圍、精密度與準確度、最低定量限、樣品穩定性、提取回收率、質控樣品、質量控制。

29.喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結構因素是

A.1位上的脂肪烴基

B.6位的氟原子

C.3位的羧基和4位的酮羰基

D.7位的脂肪雜環

E.1位氮原子

正確答案:C

解題思路：考查喹諾酮類藥物的構效關系和毒副作用。由于喹諾酮類藥物3位的羧基和4位的酮羰基可與鈣離子絡合形成難溶性化合物，故可影響兒童對鈣離子的吸收，臨床慎用或禁用，故選C答案。

30.有機磷酸酯類中毒的解救宜選用

A.阿托品

B.膽堿酯酶復活藥

C.阿托品+新斯的明

D.阿托品+膽堿酯酶復活藥

E.毛果蕓香堿+新斯的明

正確答案:D

解題思路：有機磷酸酯類農藥在體內與膽堿酯酶形成磷酰化膽堿酯酶，該磷酰化酶不能自行水解，從而使膽堿酯酶活性受抑制不能起分解乙酰膽堿的作用，致組織中乙酰膽堿過量蓄積，使膽堿能神經過度興奮，引起毒蕈堿樣、煙堿樣和中樞神經系統癥狀。膽堿酯酶復活藥是一類能使被有機磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復活性的藥物，在膽堿酯酶發生”老化"之前使用，可使酶的活性恢復。膽堿酯酶復活藥明顯減輕N樣癥狀，對骨骼肌痙攣的抑制作用最為明顯，能迅速抑制肌束顫動;對中樞神經系統的中毒癥狀也有一定改善作用;但對M樣癥狀影響較小，應與阿托品合用，以控制癥狀。故選D。

第五篇：統計師《初級專業知識》沖刺題與答案

單選題

1.在下列關于評價二手資料的準則中，表述錯誤的是()。

A.考慮資料生產者是否具備合格資質和公正動機

B.考慮資料生產方法和流程是否科學規范，結果是否準確

C.考慮資料的內涵、口徑等是否與當前的研究相一致

D.考慮資料的發表時間是否符合當前的要求

2.在下列關于定性調研的表述中，錯誤的是()。

A.定性調研屬于探索性調查范疇

B.做定性調研時不需要抽取概率樣本

C.小組座談法和深層訪談法是定性調研的常用方法

D.與收集二手資料的探索性調查方法一樣，定性調研結果也要進行數量計算

3.探索性調查訪談法中的詢問與收集原始數據的詢問法是有區別的，在下列就它們的區別點所做的表述中，不正確的是()。

A.探索性調查詢問處在正式調查之前，收集原始數據詢問法處在正式調查開始以后

B.探索性調查詢問的內容是與正式調查的調查目的有關的一些背景問題，收集原始數據詢問的內容是正式調查的調查項目

C.探索性調查訪談法的答案是開放式的，收集原始數據詢問法的答案是封閉式的D.探索性調查訪談法的答案是結構式的，收集原始數據詢問法的答案是開放式的4.在收集原始數據的詢問法中，入戶調查方法屬于()。

A.制度化詢問法

B.面談詢問法

C.自我管理詢問法

D.電話詢問法

5.在下列關于電話調查優點的表述中，錯誤的是()。

A.效率高

B.費用低

C.可以得到廣泛的信息

D.調查員的人身安全有保障

6.“您的孩子是在國(境)內讀書還是在國(境)外讀書”的問項屬于()。

A.開放式問項

B.半開放半封閉式問項

C.封閉式問項

D.直接回答數值式問項

7.在下列關于統計匯總質量控制的幾個基本環節的表述中，錯誤的是()。

A.匯總前對匯總分組指標和分組表進行審核

B.匯總前對調查資料的全面性和正確性進行審核

C.對計算機匯總程序和資料的編碼正確性進行審核

D.對數據錄入質量和匯總操作質量進行控制

8.某地區人口分組表

上面的分組表是()。

A.單一式簡單分組表

B.并列式簡單分組表

C.單項復合分組表

D.雙向復合分組表

9.以下是關于編制統計分組表時應注意事項的表述，其中錯誤的是()。

A.總標題要簡明、確切地反映出表的對象、內容以及資料的時間和空間限制

B.橫行標題和縱欄標題要簡明、確切地表達出該行(該欄)的內容

C.同一欄的數字，上下要對齊數位;同類數字所取的小數數位要統一，沒有有效數字的數位應補0

D.表的數字資料部分缺乏數字的可以空白;同欄數據相同的可以用“同上”表示

10.為反映并比較某一時期不同地區固定資產投資規模及其構成的變化，最適合采用的統計圖是()。

A.單色條形圖

B.長度不等的分段條形圖

C.等圓的多圓結構圖

D.動態曲線圖

答案：1.D 2.D 3.D 4.B 5.C 6.C 7.A 8.B 9.D 10.B