第一篇：地質(zhì)勘探問題中煤質(zhì)報告分析;2000

地質(zhì)勘探問題中煤質(zhì)報告分析

摘要：在煤田地質(zhì)勘探過程中，煤質(zhì)工作是保障煤炭質(zhì)量的重要工作。通過煤田地質(zhì)報告中的煤質(zhì)指標和煤田地質(zhì)情況，不但可以評價煤炭資源開發(fā)和利用狀況，而且為礦井采掘、礦井煤質(zhì)管理和搭配開采提供了穩(wěn)定質(zhì)量的依據(jù)。現(xiàn)階段，地質(zhì)勘探中的煤質(zhì)報告編寫存在較多不足和弊端，需要加強改進。本文就此對地質(zhì)勘探中煤質(zhì)報告的問題進行分析和探討。關(guān)鍵詞：地質(zhì)勘探；煤質(zhì)報告；煤樣選取；編寫

我國煤炭資源豐富，煤炭使用量和開采量較大。煤質(zhì)工作是地質(zhì)勘探中的重要環(huán)節(jié)，也是煤田地質(zhì)報告的重要組成部分。煤田地質(zhì)報告需要煤硫分、灰分、煤質(zhì)牌號和發(fā)熱量等煤質(zhì)指標，而這些指標依靠煤質(zhì)工作完成。如果煤質(zhì)工作不合理，缺乏煤質(zhì)分析資料，不確定煤質(zhì)牌號，可能會造成巨大的經(jīng)濟損失。故此，在煤田地質(zhì)勘探中要做好煤質(zhì)工作。

1.地質(zhì)勘探中煤樣選取問題

煤田地質(zhì)勘探需要選取一些代表性煤樣。選取的煤樣用于評價勘探區(qū)煤質(zhì)變化規(guī)律和具體特征。采集煤樣時，如果煤芯有很高的采取率，那么煤樣就有很強的代表性。一般而言，煤質(zhì)檢驗結(jié)果和開采煤層煤樣檢測結(jié)果存在差別。鉆取煤樣時，煤層可能因為鉆頭摩擦出現(xiàn)氧化和燃燒，影響檢驗結(jié)果。比如焦煤采樣出現(xiàn)氧化燃燒，會變?yōu)樨毭汉褪菝?。如果鉆芯煤樣混進了泥漿雜質(zhì)，會增加煤樣灰分。而為了消除泥漿雜質(zhì)，用水清洗煤樣可能會把鈉、鉀等堿性物質(zhì)沖掉，降低煤樣灰度。故此，在鉆芯煤樣混入泥漿雜質(zhì)時不能用水漂洗，而是用刷子刷去泥皮。煤芯煤樣中有鋼屑或鐵砂，則用強磁鐵吸盡。

如果煤芯煤樣來自淺部風化帶，只能作為氧化帶、風化帶的確定檢測，并可用其計算煤芯煤樣腐殖酸產(chǎn)率，但不能當做正常煤芯煤樣計算基礎。選取長焰煤、褐煤等年輕煤時，要及時密封好，避免煤樣受到氧化，造成測試結(jié)果失真。動力用煤的煤樣水分程度影響基低位發(fā)熱量，并關(guān)系到了勘探區(qū)煤層合理利用和經(jīng)濟可采性。為了不產(chǎn)生水分損失，應當采集好全水分煤樣后迅速包裝，并及時測定。

2.煤質(zhì)報告煤質(zhì)分析部分編寫

煤田地質(zhì)勘探報告離不開煤質(zhì)分析部分。煤質(zhì)分析部分是將勘探區(qū)中的煤質(zhì)分析資料編入地質(zhì)報告中。分析、整理和匯總煤質(zhì)資料時，要全面審查檢測結(jié)果的可靠性和代表性。如果存在疑問，則要求地質(zhì)勘探人員協(xié)助復查。

2.1審定煤質(zhì)分析的數(shù)據(jù)

分析和處理煤質(zhì)分析數(shù)據(jù)時，要審定煤樣的正確性和代表性，避免出現(xiàn)結(jié)論錯誤。如果煤樣的灰分比例較高，則先判斷是否混進了泥漿雜質(zhì)，或者因為鉆孔布設在火成巖、斷層巖侵入嚴重區(qū)域。鉆孔處在煤層邊緣或薄弱地帶，會增加煤灰分。如果上述因素都可排除，應當審查煤質(zhì)送樣、制樣與檢測過程。如果煤樣黏結(jié)度和揮發(fā)度較低，應考慮鉆孔時是否存在燒焦煤樣，或者是因為鉆孔處在斷層地段。選定煤樣之后要開展化學分析，并復查檢測確定煤樣的代表性。

檢測煤樣結(jié)果出現(xiàn)異常，要先尋查勘探問題，再考慮制樣、檢測中的偏差。倘若煤樣代表性不夠，應當舍去煤樣異常檢測結(jié)果，不進行平均值計算。倘若檢測偏差較大，應進行復查計算。煤樣檢測結(jié)果出現(xiàn)反常，可綜合分析煤田地質(zhì)資料和煤質(zhì)指標相互關(guān)系，并進行審查工作。

2.2整理原煤檢測數(shù)據(jù)

煤質(zhì)分析的檢測結(jié)果，要根據(jù)煤層鉆孔位置整理。分層煤樣檢測厚煤層，應當根據(jù)分層煤樣檢測結(jié)果加權(quán)平均，得出原煤層的煤樣檢測數(shù)據(jù)。加權(quán)平均計算公式為：

X?X1H1TRD1?X2H2TRD2???

H1TRD1?H2TRD2???X——全煤層中任意項檢測結(jié)果； H——各煤層厚度，m；

TRD——分層煤樣相對密度，g/cm3

將煤層檢測的結(jié)果進行整理和審查，刪除異常檢測數(shù)據(jù)。將異常檢測數(shù)據(jù)除去后，計算各煤層檢測結(jié)果的平均值和兩級值，得到鉆孔中煤層儲量。并計算出煤層檢測結(jié)果的加權(quán)平均值。

2.3礦井煤質(zhì)的變化規(guī)律

以鉆孔分布狀況，把煤灰分、浮煤揮發(fā)分、硫分、膠質(zhì)層厚度和黏結(jié)指數(shù)等煤質(zhì)檢測項目標注在煤層鉆孔周圍，再根據(jù)傾向和走向分析指標變化情況。在構(gòu)造復雜區(qū)域，比如受火成巖和斷層影響較大的煤質(zhì)變化，要找出影響規(guī)律并論述清楚。上下煤層煤質(zhì)變化也要找尋其變化規(guī)律。成煤時期不同，煤層指標變化也不相同。逐步論述硫分高、灰分低和硫分低、灰分高的煤，并文字描述薄煤層與厚煤層煤質(zhì)變化的特征。描述完后對煤質(zhì)的揮發(fā)分、灰分、硫分制作等值線圖，單獨匯總計算氧化帶、風化帶的煤質(zhì)指標，保證和單獨圈定儲量范圍一致。

結(jié)束語：

煤田地質(zhì)勘探時要做好煤質(zhì)的分析和檢測，得到代表性的煤質(zhì)檢測結(jié)果。煤質(zhì)檢測結(jié)果關(guān)系到了地質(zhì)資料和后期鉆探工程的準確性，檢測人員要認真勘探現(xiàn)場，做好采樣和處理樣品工作。煤樣選取要消除一些影響檢測精確度的因素，并及時測定。編寫煤質(zhì)報告中的煤質(zhì)分析部分，要審定煤質(zhì)的分析數(shù)據(jù)、整理原煤的檢測數(shù)據(jù)、得出礦井煤質(zhì)變化規(guī)律。

參考文獻：

[1]王麗紅.淺析煤礦地質(zhì)勘探中煤質(zhì)分析評價工作[J].中國科技博覽,2012,(4).[2]王杰玲.煤田地質(zhì)勘探中的煤質(zhì)工作探究[J].煤質(zhì)技術(shù),2008,（5）.[3]吳旭東，蔡龍騰，姜重昕.論煤田地質(zhì)勘探中的問題探究[J]青春歲月,2012,(18).

第二篇：煤質(zhì)分析指標

煤質(zhì)分析指標

為了解煤的質(zhì)量和燃燒特性，用物理和化學的方法對煤樣進行的化驗和測試工作。煤質(zhì)分析按國家技術(shù)標準或?qū)ｍ椩囼灩に囘M行，它是為有關(guān)設備和工藝過程的設計和運行提供依據(jù)的基礎性工作。根據(jù)測定項目的不同，煤質(zhì)分析可以分為常規(guī)分析和特種分析(或稱非常規(guī)分析)兩大類。

常規(guī)分析通常是指按照國家技術(shù)標準測定煤炭的基本物理、化學特性的分析項目，主要有工業(yè)分析、元素分析、灰成分分析，煤、煤粉和灰分性質(zhì)的測定等。

工業(yè)分析包括對水分、揮發(fā)分、固定碳和灰分的測定，有時還包括硫分和發(fā)熱量等項數(shù)據(jù)的測定。

（一）煤的水分（M）

煤中水分按存在形態(tài)的不同分為兩類，既游離水和化合水。游離水是以物理狀態(tài)吸附在煤顆粒內(nèi)部毛細管中和附著在煤顆粒表面的水分，水又分為外在水分(Mf)和內(nèi)在水分(Minh)。外在水分，是附著在煤顆粒表面的水分。外在水分很容易在常溫下的干燥空氣中蒸發(fā)，蒸發(fā)到煤顆粒表面的水蒸氣壓與空氣的濕度平衡時就不再蒸發(fā)了。內(nèi)在水分，是吸附在煤顆粒內(nèi)部毛細孔中的水分。內(nèi)在水分需在100度以上的溫度經(jīng)過一定時間才能蒸發(fā)?；纤步薪Y(jié)晶水，是以化合的方式同煤中礦物質(zhì)結(jié)合的水。如煤中礦物硫酸鈣（CaSO4.2H2O）中的水分子。游離水在105～110度的溫度下經(jīng)過1～2小時可蒸發(fā)掉，而結(jié)晶水通常要在200度以上才能分解析出。煤的工業(yè)分析中只測試游離水，不測結(jié)晶水。

煤的水分，是煤炭計價中的一個輔助指標。煤的水分直接影響煤的使用、運輸和儲存。煤的水分增加，煤中有用成分相對減少，且水分在燃燒時變成蒸汽要吸熱，因而降低了煤的發(fā)熱量。煤的水分增加，還增加了無效運輸，并給卸車帶來了困難。特點是冬季寒冷地區(qū)，經(jīng)常發(fā)生凍車，影響卸車，影響生產(chǎn)，影響車皮周轉(zhuǎn)，加劇了運輸?shù)木o張。煤的水分也容易引起煤炭粘倉而減小煤倉容量，甚至發(fā)生堵倉事故。

（二）煤的灰分（A）

煤的灰分，是指煤完全燃燒后剩下的殘渣。因為這個殘渣是煤中可燃物完全燃燒，煤中礦物質(zhì)（除水分外所有的無機質(zhì)）在煤完全燃燒過程中經(jīng)過一系列分解、化合反應后的產(chǎn)物，所以確切地說，灰分應稱為灰分產(chǎn)率。煤中灰分來源于礦物質(zhì)。即煤中礦物質(zhì)燃燒后形成灰分。

煤中礦物質(zhì)分為內(nèi)在礦物質(zhì)和外在礦物質(zhì)。內(nèi)在礦物質(zhì)，又分為原生礦物質(zhì)和次生礦物質(zhì)。內(nèi)在礦物質(zhì)所形成的灰分叫內(nèi)在灰分，內(nèi)在灰分只能用化學的方法才能將其從煤中分離出去。次生礦物質(zhì)，是在采煤和運輸過程中混入煤中的頂、底板和夾石層的矸石。外在礦物質(zhì)形成的灰分叫外在灰分，外在灰分可用洗選的方法將其從煤中分離出去。煤中灰分是煤炭計價指標之一?；曳质敲褐械挠泻ξ镔|(zhì)，同樣影響煤的使用、運輸和儲存。煤用作動力燃料時，灰分增加，煤中可燃物質(zhì)含量相對減少。礦物質(zhì)燃燒灰化時要吸收熱量，大量排渣要帶走熱量，因而降低了煤的發(fā)熱量，影響了鍋爐操作（如易結(jié)渣、熄火），加劇了設備磨損，增加排渣量。煤用于煉焦時，灰分增加，焦炭灰分也隨之增加，從而降低了高爐的利用系數(shù)。還必須指出的是，煤中灰分增加，增加了無效運輸，加劇了運輸?shù)木o張。

（三）煤的揮發(fā)分（V）

煤的揮發(fā)分，即煤在一定溫度下隔絕空氣加熱，逸出物質(zhì)（氣體或液體）中減掉水分后的含量。剩下的殘渣叫做焦渣。因為揮發(fā)分不是煤中固有的，而是在特定溫度下熱解的產(chǎn)物，所以確切的說應稱為揮發(fā)分產(chǎn)率。煤的揮發(fā)分不僅是煉焦、氣化要考慮的一個指標，也是動力用煤的一個重要指標，是動力煤按發(fā)熱量計價的一個輔助指標。

揮發(fā)分是煤分類的重要指標。煤的揮發(fā)分反映了煤的變質(zhì)程度，揮發(fā)分由大到小，煤的變質(zhì)程度由小到大。如泥炭的揮發(fā)分高達70%，褐煤一般為40～60%，煙煤一般為10～50%，高變質(zhì)的無煙煤則小于10%。煤的揮發(fā)分和煤巖組成有關(guān)，角質(zhì)類的揮發(fā)分最高，鏡煤、亮煤次之，絲碳最低。

（四）煤的固定碳(FC)煤中去掉水分、灰分、揮發(fā)分，剩下的就是固定碳。煤的固定碳與揮發(fā)分一樣，也是表征煤的變質(zhì)程度的一個指標，隨變質(zhì)程度的增高而增高。固定碳是煤的發(fā)熱量的重要來源，所以有的國家以固定碳作為煤發(fā)熱量計算的主要參數(shù)。固定碳也是合成氨用煤的一個重要指標。

（五）煤中硫分（S）

煤中硫分，按其存在的形態(tài)分為有機硫和無機硫兩種。有的煤中還有少量的單質(zhì)硫。煤中的有機硫，是以有機物的形態(tài)存在與煤中的硫，其結(jié)構(gòu)復雜，至今了解的還不夠充分，大體有以下官能團：硫醇類，R-SH(-SH，為硫基)； 噻吩類，如噻吩、苯駢噻吩；硫醌類，如對硫醌；硫醚類，R-S-R＇；硫蒽類等。煤中無機硫，是以無機物形態(tài)存在于煤中的硫。無機硫又分為硫化物硫和硫酸鹽硫。硫化物硫絕大部分是黃鐵礦硫，少部分為白鐵礦硫，兩者是同質(zhì)多晶體。還有少量的ZnS,PbS等。硫酸鹽硫主要存在于CaSO4中。

煤中硫分，按其在空氣中能否燃燒又分為可燃硫和不可燃硫。有機硫、硫鐵礦硫和單質(zhì)硫都能在空氣中燃燒，都是可燃硫。硫酸鹽硫不能在空氣中燃燒，是不可燃硫。煤燃燒后留在灰渣中的硫（以硫酸鹽硫為主），或焦化后留在焦炭中的硫（以有機硫、硫化鈣和硫化亞鐵等為主），稱為固體硫。煤燃燒逸出的硫，或煤焦化隨煤氣和焦油析出的硫，稱為揮發(fā)硫（以硫化氫和硫氧化碳（COS）等為主）。煤的固定硫和揮發(fā)硫不是不變的，而是隨燃燒或焦化溫度、升溫速度和礦物質(zhì)組分的性質(zhì)和數(shù)量等而變化。

煤中各種形態(tài)的硫的總和稱為煤的全硫（St）。煤的全硫通常包含煤的硫酸鹽硫（Ss）、硫鐵礦硫（Sp）和有機硫（So）． St=Ss+Sp+So 如果煤中有單質(zhì)硫，全硫中還應包含單質(zhì)硫。

硫是煤中有害物質(zhì)之一。煤作為燃料在燃燒時生成SO2,SO3不僅腐蝕設備，而且污染空氣，甚至降酸雨，嚴重危及植物生長和人的健康。煤用于合成氨制半水煤氣時，由于煤氣中硫化氫等氣體較多不易脫凈，易毒化合成催化劑而影響生產(chǎn)。煤用于煉焦，煤中硫會進入焦炭，使鋼鐵變脆。鋼鐵中硫含量大于0.07%時就成了廢品。為了減少鋼鐵中的硫，在高爐煉鐵時加石灰石，這就降低了高爐的有效容積，而且還增加了排渣量。煤在儲運中，煤中硫化鐵等含量多時，會因氧化、升溫而自燃。

（六）煤的發(fā)熱量(Q)把一克煤樣放在高壓充氧的彈筒中燃燒,由量熱計測得的發(fā)熱量稱為彈筒發(fā)熱量(QDT).當煤在彈筒中燃燒時,在高溫高壓下,氧生成硝酸,硫生成硫酸都放出熱量,這部分熱量也包括在彈筒發(fā)熱量內(nèi).另外,水分在彈筒的高壓下保持液態(tài),也放出冷凝熱.而煤在空氣中燃燒時,硫成為二氧化硫放出,而水分仍保持水蒸汽狀態(tài),故彈筒發(fā)熱量減去硫和氧的校正值后的發(fā)熱量稱為高位發(fā)熱量(Qgr)。

工業(yè)上多采用應用煤的低位發(fā)熱量(Qnet)作為計算和設計依據(jù).低位發(fā)熱量可按下式計算:

發(fā)熱量的大小取決于燃料中碳、氫、硫元素含量的多少。高位發(fā)熱量是指1kg燃料完全燃燒時放出的全部熱量。低位發(fā)熱量是指從燃料高位發(fā)熱量中扣除燃燒過程中氫燃燒生成的水和燃料帶的水分汽化的吸熱量。我國電廠鍋爐技術(shù)中常采用低位發(fā)熱量。

煤的成分基準

煤的成分基準通常分為收到基、空氣干燥基、干燥基和干燥無灰基四種。收到基是以進入鍋爐的工作煤為基準來表示各種成分含量的。表示方法：在各成分符號的右下角加“ar”字樣表示。進行煤質(zhì)分析化驗時，煤樣所處的狀態(tài)為收到該批煤所處的狀態(tài)

2煤的空氣干燥基

空氣干燥基是以自然干燥法去掉外在水分的煤樣作為分析基準的。表示方法：在各成分符號的右下角加“ad”字樣表示。

3煤的干燥干燥基

干燥基是以去掉外在水分和內(nèi)在水分后的煤樣作為基準的。表示方法：在各成分符號的右下角加“d”字樣表示。

干燥無灰基

從煤中除掉水分和灰分后的剩余部分作為試樣，以此為基準的成分含量叫干燥無灰基表示方法：在各成分符號的右下角加“daf”字樣表示。煤樣的這種狀態(tài)實際中是不存在的，標準煤

收到基低位發(fā)熱量為29309kJ/kg的煤稱為標準煤。標準煤實際是不存在的，只是人為規(guī)定的。提出“標準煤”的主要目的是把不同的燃料劃歸統(tǒng)一的標準，便于分析、比較熱力設備的經(jīng)濟性。

表1-1 除水分和低位發(fā)熱量以外，不同基準成分數(shù)值間的換算系數(shù)見表1-1。

第三篇：煤質(zhì)分析論文

煤質(zhì)分析論文

如何提高煤炭檢測的準確性

煤炭被人們譽為黑色的金子，工業(yè)的食糧。它是十八世紀以來人類世界使用的主要能源之一。雖然它的重要位臵已部分被石油所代替，但在今后相當長的一段時間內(nèi)，由于石油的日漸枯竭，必然走向衰敗，而煤炭因為儲量巨大，加之科學技術(shù)的飛速發(fā)展，煤炭汽化等新技術(shù)日趨成熟，并得到廣泛應用，煤炭必將成為人類生產(chǎn)生活中無法替 代的能源之一。

煤炭的用途十分廣泛，歸納起來主要是冶金、化工和動力三個方面。同時，在煉油、醫(yī)藥、精密鑄造和航空航天工業(yè)等領(lǐng)域也有廣闊的利用前景，各工業(yè)部門對所用的煤都有特定的質(zhì)量要求和技術(shù)標準，因此煤炭檢測的準確性是對煤炭檢測人員的基本素質(zhì)要求之一。作為煤炭檢測人員，不僅要根據(jù)煤炭的用途進行煤的質(zhì)量檢測，而且要善于分析判斷結(jié)果的準確性，查處產(chǎn)生誤差的原因，進一步研究減免誤差的辦法，不斷提高分析結(jié)果的準確程度。

準確度通常用誤差表示，誤差是指測量結(jié)果與真實值的差，誤差

愈小，檢驗結(jié)果愈接近真值，即準確度越高。事實上，真值是不可知的，理論上將無限次測量值的均值作為真值。實際操作中，將幾次平行測定的均值作為真值進行各種運算。誤差按性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差。系統(tǒng)誤差是由于測量過程中某些經(jīng)常性的原因造成的，它對分析結(jié)果的影響比較恒定，會在同一條件下的重復測定中重復地顯現(xiàn)出來，如分析方法不夠完善，儀器本身的缺陷或使用了未經(jīng)校正的儀器等。偶然誤差是由一些不確定的原因造成的，產(chǎn)生這類誤差的原因常常難于覺察，也可能由于個人一時辨別的差異使讀數(shù)不一樣，也可能由于氣壓、室溫、濕度等因素的偶然波動，所以，具體到煤炭檢驗，從抽 樣、制樣、檢驗都應嚴格按照標準和規(guī)范進行。

1．制定正確的抽樣方法 抽樣必須具有代表性，這是保證檢驗結(jié)果有效性的第一步，因此抽取樣品時要注意以下幾點： 1.1 抽樣前，抽樣人員應進行業(yè)務培訓。熟悉抽樣標準，明確采樣目的（技術(shù)評定、過程控制還是質(zhì)量控制或商業(yè)目的），以確定試樣類型（一般煤樣、水分煤樣、粒度分析煤樣或其他專用煤樣），初步了解被采煤樣存儲方式及煤質(zhì)粒度等特性。

1.2 依據(jù)前面所述性息，采樣前，首先要先設計專用的采樣方案。采樣方案是根據(jù)實際情況擬定供采樣人員使用的作業(yè)指導書的第一步，因此應當簡單、易懂、可行、具有可操作性，方案確定的采樣方法和批量應科學、合理，采樣布點及時段應可以涵蓋整個被采煤源、子樣數(shù)量要恰當，最終樣品要具有代表性等。

1.3 根據(jù)不同的采樣方案提前準備采樣工具、服裝、儲存容器等。在送達實驗室前，樣品的儲存一定要保持被采前的原始性，用于水分測定的樣品尤其要注意儲存過程中的密封性，要盡可能快的送達實驗室。

2.及時制備樣品

在煤炭檢驗中，制樣是一個不可忽略過程。煤炭采制樣所造成的誤差可占整個檢驗誤差的40%。對此，GB474 中作了嚴格的規(guī)定。因此，制樣一定要嚴格按照標準，不得隨意更改標準中的程序。每次破碎、縮分前，機器和用具都要打掃干凈，制樣人員在制備過程中應穿專用鞋，以免污染試樣。對不易清掃的密封式破碎機處理每個試樣前，可用被采樣品預先通過機器予以沖洗，棄去沖洗煤后再處理試樣。在縮分和破碎樣品過程中嚴禁隨意揀棄煤矸石和大塊樣品。對于濕度較大的煤樣不易直接制樣時，可在空氣中自然干燥，或于40 度烘干煤樣制備后要臵于干燥密封的容器中。__ 3.選取合適的標準和方法

檢測必須選取正確的標準和合適的方法，出具的數(shù)據(jù)才有信服力，出具的檢驗報告才具有效力。產(chǎn)品屬于強制性標準的，應首先選用強制性標準；產(chǎn)品不屬于強制性標準調(diào)整范圍的，應選用企業(yè)執(zhí)行的國家推薦性標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準。煤炭檢驗中主要執(zhí)行的標準有國標和行標兩種，一般大多為推薦性標準，建議優(yōu)先選用國標和行標，也可自己制定企業(yè)標準，但方法的精密度和準確度要有與國標、行標的對比記錄，只有精密度和準確度高于國標、行標要求才可采用企標。選擇好了標準，就應依據(jù)標準規(guī)定的檢測方法檢測。對于已執(zhí)行新標準的，不能沿用已作廢的舊標準。因為新標準中的的檢測方法往往克服了原有的一些缺陷，更科學，更先進。對于企業(yè)采用自動化程度較高的儀器測定時，所選儀器的方法原理一定要符合相關(guān)標準，儀器的精密度和準確度一定要經(jīng)過權(quán)威機構(gòu)鑒定或校準后方可使用。

4.正確使用和維護儀器

計量器具和檢測儀器的示值精確是保證檢驗結(jié)果準確的基礎。檢測儀器從選擇、申購、驗收、檢定、使用、維修都應建立一套科學有效的管理制度，并且使每個環(huán)節(jié)都切實可行地處于可控制狀態(tài)下，才能使檢測儀器保持良好的運行狀態(tài)，從而更好的為檢測服務。在煤炭檢測中，儀器要有專人管理和維護，每年測量設備都必須通過檢定、校準或其他溯源方式確定其量值，保證儀器使用的有效性。對于量熱儀、測硫儀等儀器，除進行專業(yè)機構(gòu)進行檢定外，檢驗人員還應定期用標準樣品對儀器進行校準，只有對比結(jié)果在要求的誤差范圍內(nèi)才可進行樣品的檢驗工作。對于水分、灰分、揮發(fā)分等重量分析中，干燥前后要盡量使用同一臺天平和，天平和砝碼要配套使用，新的灰皿、坩堝等在第一次使用前，要洗盡后于測量溫度下烘烤一小時以上。

5.嚴格按照標準和規(guī)程檢測

增加平行測定的次數(shù)可以使偶然誤差接近消除，所以，為保證試驗結(jié)果的準確性，試驗過程中要嚴格按照標準進行平行測試，以剔除偶然誤差。煤炭檢測中，要盡量使空白降至最低，且要經(jīng)常通過標樣檢查校準儀器。例如，在硫的測定中，只有將儀器調(diào)整符合要求至標樣的檢測值和其明示值在誤差允許范圍內(nèi)才可正式測量樣品，如果測量樣品較多或測量時間較長時，中間應穿插做標樣，以檢測儀器的穩(wěn)定性；測定水分、灰分時，測量前灰皿、稱量瓶要進行恒重，稍冷后臵于干燥器中冷卻，且測量前后冷卻時間和環(huán)境要大致相同；做揮發(fā)分時既做到要注意快拿快放、又要保證試樣與空氣始終處于隔絕狀態(tài)，重量分析時試樣的稱量范圍應在標準允許的范圍內(nèi)，以使試樣在干燥過程中均勻受熱。無論檢測哪種指標，都應嚴格按照標準和規(guī)程，不得參雜任何隨意性和主觀性，不得擅自更改規(guī)程，最終保證檢測結(jié)果的客觀性和公正性。6.數(shù)據(jù)記錄與處理

6.1 在樣品的檢測過程中，原始數(shù)據(jù)的記錄應與檢測工作同步進行，原始記錄最好記錄在專用的記錄紙或記錄本上，不要將數(shù)據(jù)隨意記在廢紙上，以免丟失，也不得事后憑記憶補記原始記錄。處理數(shù)據(jù)過程中可以多保留一位有效數(shù)字，最終報告結(jié)果按相關(guān)要求保留有效數(shù) 字的個數(shù)。

6.2 煤炭檢測中，檢測結(jié)果的報告可分為收到分析基和干燥基，由于各實驗室及不同時間檢測時所處的環(huán)境條件不同，制備和移送樣品的過程的差異，導致最終報告結(jié)果的可比性較差，因此，檢測結(jié)果報告時，一般報告干燥基。

7.小結(jié)

煤炭作為基礎能源之一，其質(zhì)量的高低，不僅關(guān)系到用煤單位的使用效果和產(chǎn)品質(zhì)量，而且也關(guān)系到煤炭企業(yè)的聲譽和經(jīng)濟效益，甚至也影響到國民經(jīng)濟的發(fā)展規(guī)模和水平，因此其產(chǎn)品質(zhì)量的介定就顯得尤為重要。作為分析檢測人員，只有嚴格檢測，不斷提高煤炭檢測的 準確性，才能更好指導生產(chǎn)和生活，更好的為地方經(jīng)濟服務。__

1．提高煤炭檢測水平探討

首先，應建立科學可行的質(zhì)量管理體系。質(zhì)量管理體系為實驗室提供了一種具有科學性的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證方法及手段，可用以提高內(nèi)部管理水平；使實驗室內(nèi)部各類人員的職責明確，避免推諉扯皮；文件化的管理體系使全部質(zhì)量工作有可知性、可見性和可追溯性，通過培訓使員工更理解質(zhì)量的重要性及對其工作的要求；可以使檢驗質(zhì)量得到根

本的保證；為客戶和潛在的客戶提供信心增加競爭實力。另外，在檢驗工作中還需著重考慮以下3 方面的因素：

1.1 人員

人員素質(zhì)與水平對實驗室工作是至關(guān)重要的。人員是最寶貴的資源，一個實驗室的水平高低優(yōu)劣，很大程度上取決于人員素質(zhì)與水平。

檢驗人員是檢驗工作的實際操作者。從事檢驗的人員必須經(jīng)過培訓、考核，并持證上崗，且具備相關(guān)法規(guī)、技術(shù)知識、操作技能和工作中出現(xiàn)偏離的嚴重性情況的判斷知識；新進中心員工或崗位輪換員工，應進行上崗培訓；標準、規(guī)程等技術(shù)規(guī)范變更時，員工應適時培訓；檢驗人員必須有高度的責任感和嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，熟知最新檢驗標準，掌握檢測原理，并熟悉測定步驟。1.2 儀器

儀器設備是實驗室開展檢測工作所必需的重要資源，也是保證檢測工作質(zhì)量，獲取可靠測量數(shù)據(jù)的基礎。對于測試結(jié)果有直接影響的儀器設備，應周期制定校準計劃，定期執(zhí)行校準。校準后加貼三色標識，標識上應標明校準日期、有效期、校準單位等內(nèi)容，保證在檢定有效期內(nèi)使用并符合檢測標準的要求。

日常檢測工作中，應按說明書或操作規(guī)程正確使用儀器，所有的儀器設備應由儀器設備負責人保管、保養(yǎng)、認真填寫設備使用記錄。儀器設備過載、處臵不當或已顯示出缺陷、超出規(guī)定限度時，均應停止使用。同時這些設備應予以隔離，以防誤用，或加貼標簽、標記，清晰標明該設備已停用，直至修復并通過校準或檢測表明能正常使用為止。1.3 設施環(huán)境

為保證抽樣、檢測結(jié)果的準確可靠，實驗室必須配臵相應的設施和環(huán)境條件。實驗室首先應確保其檢測設施及環(huán)境條件滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標準的要求。設施條件主要指場地、能源、照明、采暖通風等；環(huán)境條件包括內(nèi)部環(huán)境條件和外部環(huán)境條件，內(nèi)部環(huán)境條件主要包括溫度、濕度、潔凈度等；外部環(huán)境條件即周圍環(huán)境因素主要包括灰塵、電磁干擾、電源電壓、噪聲、振動、有害氣體等。這些設施和環(huán)境條件一方面應滿足相關(guān)技術(shù)規(guī)范或標準要求，避免影響結(jié)果的質(zhì)量或準確性；另一方面，還應確保實驗室的安全性。

總之，當實驗室出現(xiàn)結(jié)果異常時，應從各方面查找原因，不可匆忙重新測定，只有查明原因，解決存在的問題，測試水平才能不斷提高 2 煤中全硫的測定

煤中全硫的測定，GB/T 214-2007 中規(guī)定有艾士卡法、庫侖滴定法和高溫燃燒中和法。目前，實驗室大多采用庫侖滴定法。在本次能力驗證中，SX09-A 出現(xiàn)3 個離群值，SX09-B出現(xiàn)1 個離群值，均為庫侖法測定。

2.1 出現(xiàn)離群值情況分析

主要針對庫侖滴定法分析全硫測定結(jié)果出現(xiàn)離群值的原因，可能有：（1）一些實驗室測試前未對爐溫進行檢定和校準，導致測定結(jié)果出現(xiàn)較大誤差。（2）測試時，系統(tǒng)氣路出現(xiàn)漏氣或氣路不暢，氣流速度不符合標準規(guī)定。

（3）測試時，未使用與樣品值相近的煤標準物質(zhì)對儀器進行檢驗。

（4）電解池里受污染電極片應及時清洗，不及時清洗，電解液得不到充分電解，也會造成結(jié)果偏低。2.2 技術(shù)建議

（1）對爐溫應定期檢定，并經(jīng)常檢查。（2）整個試驗氣路的氣密性要嚴格檢查；選用干燥空氣作載氣，流量不應低于1 000 mL/min。（3）在測硫過程中，應保持系統(tǒng)氣路通暢。燃燒管進出口連接管應使用耐溫的硅橡膠管，各吸收管、電磁泵之間的連接管也應使用優(yōu)質(zhì)細口徑乳膠管，已經(jīng)發(fā)粘、老化的乳膠管應及時更換。燃燒管出口端的硅酸鋁棉也應定期更換，防止在其上粘附三氧化鎢粉末及未燃盡的煤粉等。

（4）新配制的電解液為淡黃色，pH 值應在1～2 之間。當電解次數(shù)增多，電解液酸度增大，pH 值小于1 或呈深黃色時，就要及時更換。電解液酸度增加，導致測硫結(jié)果偏低。（5）電解池內(nèi)的鉑電極及玻璃熔板應保持潔凈。在測定煤樣時，要求電解池保持完全密封，并要防止電解液倒吸。

（6）每天正式測定煤樣前，宜先用廢煤樣測定（不計結(jié)果），以消除電解液存放過程中產(chǎn)生的碘與溴，以免測定結(jié)果偏低。

（7）測試時，使用與樣品值相近的煤標準物質(zhì)對儀器進行性能檢驗，保證儀器性能滿足標準要求。

全水分是指煤樣的內(nèi)外在水分的總量。煤中全水分是煤質(zhì)評價的主要指標之一, 是煤炭計量和計價不可缺少的依據(jù)。無論是生產(chǎn)部門, 運輸銷售部門還是加工利用部門, 都要進行煤炭全水分測定。對于煙煤和無煙煤的商品煤樣、生產(chǎn)煤樣和煤層煤樣均需測定 全水分。全水分測定的一般要求

1.1 煤樣的制備

粒度小于13mm 的煤樣按照GB474)1996的有關(guān)條件規(guī)定進行制備。全水分煤樣制備過程中, 粒度小于13mm 的煤樣破碎, 必須使用專用密封式破碎機, 以避免煤樣制備過程中的水分損失。

粒度小于6mm 煤樣制備的破碎過程中用水分無明顯損失的破碎機。新國標中規(guī)定使用MP160型有相同效果的密封式破碎機。

制備方法: 從破碎到粒度小于13mm 的煤樣中取出約2kg, 全部放入破碎機中, 一次破碎到粒度小于6mm, 用二分器迅速縮分出500g煤樣, 裝入密封容器。

1.2 煤樣的損失

在測定全水分之前, 應檢查裝煤樣的容器的密封情況, 再將其表面擦拭干凈, 用工業(yè)分析天平稱準到總質(zhì)量的0.1%, 并與容器上標簽所注明的總質(zhì)量進行核對。如果稱出的總質(zhì)量小于標簽上所注明的總質(zhì)量(不超過1%), 并且能確定煤樣在運送過程沒有損失時, 應將減少的質(zhì)量作為煤樣在運送過程中的水分損失量。并計算出該量對煤樣質(zhì)量的百分數(shù)(M 1), 在計算煤樣全水分時, 應加入這項損失。2 通氮干燥法測定

稱取一定量粒度小于6mm 的煤樣, 在干燥氮氣流中(能有效防止年輕煙煤和褐煤在受熱過程中的氧化)于105~ 110e 下干燥到質(zhì)量恒定, 然后, 根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計算出水分的含量。2.1 試劑

(1)氮氣(GB /T 8979): 純度為99.9%以上;無水氯化鈣: 化學純, 粒狀;變色硅膠: 工業(yè)用品。

2.2 儀器設備

(1)小空間干燥箱: 箱體嚴密, 具有較小的自由空間, 有氣體進、出口, 每小時可換氣15次以上, 能保持保持溫度在105~ 110e 的范圍內(nèi)。

(2)玻璃稱量瓶: 直徑為70mm;高為35~ 40mm,并帶有嚴密的磨口蓋。(3)干燥器: 內(nèi)裝干燥劑(變色硅膠或未調(diào)解的塊狀無水氯化鈣)。(4)分析天平: 感量為: 0.001%。(5)工業(yè)天平: 感量為0.1g。

(6)流量計: 測量范圍100~ 1000m l/m in。

(7)干燥塔: 容量250m ,l 內(nèi)裝干燥劑(變色硅膠)。2.3 測定步驟

用預先干燥并稱重過(標準到0.01g)的稱量瓶迅速稱取粒度小于6mm 的煤樣10~ 12g(標準到0.01g),平攤在稱量瓶中。打開稱量瓶蓋, 放入預先通入干燥氮氣并已加熱到105~ 110e 的干燥箱中。煙煤干燥1.5h, 褐煤和無煙煤干燥2h后, 從干燥箱中取出稱量瓶, 立即蓋上蓋。在空氣中放臵約5m in, 然后放入干燥器中, 冷卻到室溫(約20m in), 稱量(稱準到0.01g)。然后進行檢查性干燥, 每次30m in, 直到連續(xù)兩次干燥煤樣質(zhì)量的減少不超過0.01g 或質(zhì)量有所增加為止。在后一種情況下, 應采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量作為 計算依據(jù)。水分在2%以下時, 不必進行檢查性干燥。3 空氣干燥法

稱取一定量的粒度小于6mm 的煤樣, 在空氣流中、于105~ 110e 下干燥到質(zhì)量恒定, 然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計算出水分的含量。3.1 儀器設備

干燥箱: 內(nèi)附鼓風機, 并帶有自動調(diào)溫裝臵, 溫度能保持在105~ 110e 范圍內(nèi);干燥器;玻璃稱量瓶;分析天平;工業(yè)天平3.2 測定步驟

用預先干燥并稱量過(稱準至0.01g)的稱量瓶迅速稱取粒度小于6mm 的煤樣10~ 12g(稱準至0.01g),平攤在稱量瓶中。打開稱量瓶蓋, 放入預先鼓風并已加熱到105~ 110e 的干燥箱中。在鼓風條件下, 煙煤干燥2h, 無煙煤干燥3h后, 從干燥箱中取出稱量瓶, 立即蓋上蓋。在空氣中冷卻約5m in, 然后放入干燥器中, 冷卻至室溫(約20m in), 稱量(稱準到0.01g)。進行檢查性干燥, 方法同通氮干燥法。微波干燥法

煤樣臵于微波爐內(nèi), 使煤樣中水分在微波爐發(fā)生器產(chǎn)生的交變電場作用下, 引起摩擦發(fā)熱, 使水分迅速蒸發(fā)。4.1 微波干燥法的特點

(1)微波加熱法的能量轉(zhuǎn)換過程, 是在被加熱物體內(nèi)部和表面同時進行。因此, 受熱均勻, 水分蒸發(fā)速度快。

(2)微波發(fā)生器的交變電場越強, 被加熱介質(zhì)的極性分子擺動的幅度就越大;頻率越高, 分子間摩擦和碰撞的次數(shù)就越頻繁。這兩種作用都會加劇受熱物質(zhì)受熱。

(3)在同一電場作用下, 不同介質(zhì)的分子極化程度不盡相同, 水分子比其它分子易極化, 因此, 容易受熱變成蒸氣放出。

(4)微波干燥法不適合無煙煤和焦炭等導電性較強的試樣。4.2 方法

稱取一定量粒度小于6mm 的煤樣, 臵于微波爐內(nèi)。煤中水分子在微波發(fā)生器的交變電場作用下, 高速振動產(chǎn)生摩擦熱, 使水分迅速蒸發(fā)。根據(jù)煤樣干燥后的質(zhì)量損失計算全水分。4.3儀器設備

微波干燥水分測定儀: 凡符合以下條件的微波干燥水分儀都可使用: 微波輻射時間可控、煤樣放臵區(qū)微波輻射均勻。經(jīng)試驗證明測定結(jié)果與通氮干燥法的結(jié)果一致。4.4 測定步驟

按微波干燥水分測定儀說明書進行準備和狀態(tài)調(diào)整。稱取粒度小于6mm 的煤樣10 ~ 12g(稱準到0.01g), 臵于預先干燥并稱量過的稱量瓶中, 攤平。打開稱量瓶蓋, 放入測定儀的旋轉(zhuǎn)盤的規(guī)定區(qū)內(nèi)。關(guān)上門, 接通電源, 儀器按預先設定的程序工作, 直到工作程序結(jié)束。打開門, 取出稱量瓶, 蓋上蓋, 立即放入干燥器中, 冷卻到室溫, 然后稱量(稱準到0.01g)。如果儀器有自動稱量裝臵, 則不必取出稱量。

煤質(zhì)變化對煤水比影響的分析。概 述

超臨界機組由于控制系統(tǒng)的高耦合性, 所以常采取比例控制。其中, 煤水比的控制調(diào)節(jié)在給水和過熱汽溫控制中起著決定性的作用。煤水比不是一個固定的數(shù)值, 而是隨著煤質(zhì)和負荷工況的變化而改變的。在煤炭資源日益緊張的今天, 鍋爐燃燒的燃煤, 往往不是設計時選用的煤種, 煤質(zhì)成分的變化對于煤水比數(shù)值的大小影響很大。所以確定煤質(zhì)成分變化對煤水比數(shù)值影響的大小, 進而更好的控制鍋爐給水和過熱蒸汽溫度, 具有重要的意義[ 1-5]。煤水比計算公式

現(xiàn)依據(jù)的鍋爐煤水比計算公式, 即國家標準電 站性能試驗規(guī)程(GB 10184 88)中的鍋爐煤水比 計算公式[ 6]。計算公式如式1 所示: 公式的化簡與推導

計算煤水比變化量的時候, 作如下化簡:取q3 , q5 , q6 為定值, 分別為0.1、0.4、0.32。取冷空氣的焓值為30 時的焓值, 為39 kJ/ Nm3。由于灰渣率所占的份額很小, 通常不到10% , 所以灰渣率和爐渣含碳量分別取為定值。灰渣系數(shù)取為0.1, 飛灰系數(shù)f h 取為0.9。由于目前的電廠鍋爐排煙溫度為110~ 160 , 在這個溫度范圍之內(nèi), 排煙氣體的比熱容變化不大, 所以可以取為定值。取定在溫度為135

時的各種氣體成分的比熱容。經(jīng)過對計算煤水比的公式進行化簡和求導, 得到如下計算F/ W 變化量的式子: 公式的計算驗證及分析

以某電廠660MW 超臨界機組額定負荷工況為 例進行計算, 性能計算的原始數(shù)據(jù)如表1 所示:

通過對推導得出的公式進行驗證, 發(fā)現(xiàn)用新的公式所得出的結(jié)果與原公式得出的結(jié)果相比較, 其相對誤差和絕對誤差都很小, 能滿足實際工程上的需要。通過該矩陣方程, 可以直接得出煤質(zhì)各種成分變化量的大小對煤水比變化的影響。過量空氣系數(shù)(煙氣含氧量)的變化量對煤水比的影響大小, 是與煤質(zhì)的應用基C, H, O, S 成分有關(guān)系的。當煙氣氧量增大1%(絕對值)時, 造成鍋爐效率變小0.22542154%, 進而造成煤水比增大2.574 10-4。當燃煤發(fā)熱量變化100 kJ/ kg 時, 造成鍋爐效率變化0.01958%, 進而造成煤水比變化為5.165 10-4。當燃煤灰分變化1% 時, 造成鍋爐效率變化為0.085% , 進而造成煤水比變化為9.66 10-5。5。結(jié)語

(1)通過對煤水比計算公式的推導化簡, 可以分析出煤質(zhì)應用基各種成分的變化, 以及煤種低位發(fā)熱量的變化, 煙氣含氧量的變化對煤水比變化的影響, 對于給水和過熱汽溫的控制具有指導意義。

(2)簡化的煤水比計算模型, 直觀的反映了煤質(zhì)各種成分變化對煤水比變化影響的大小。

(3)煤質(zhì)變化對煤水比的影響計算分析, 為超臨界機組協(xié)調(diào)控制的分析打下了基礎。

高灰難選細粒煤泥煤質(zhì)分析及其浮選工藝探討

細粒煤指粒度小于０．５ｍｍ的煤炭，并且主要是－２００目的細顆粒。隨著我國采煤機械化程度的提高，高灰難選細粒煤比例急劇增加，煤泥可浮性很差，并呈現(xiàn)繼續(xù)惡化趨勢，使煤泥分選的矛盾更加突出。錢家營選煤廠為了達到降低精煤灰分的目的，采用了粗選加精選的浮選工藝流程。此工藝的優(yōu)點是很好地控制了精煤灰分，但是它是以犧牲精煤回收率為代價。為了更好地降低精煤灰分并且保證精煤回收率，本文對錢家營選煤廠的煤質(zhì)進行了深入分析，并對傳統(tǒng)的浮選工藝提出了改造方案。１ 高灰難選細粒煤泥煤質(zhì)分析 １．１ 礦物組成分析

將制備好的錢家營煤泥樣品進行Ｘ射線衍射測試。－０．５ｍｍ煤樣Ｘ射線衍射圖譜見圖１。從圖１可以看出，該煤泥的主要礦物成分為粘土類礦物高嶺石，此外還含有伊利石、石英等礦物，但含量較低。粘土類礦物是煤中最常見、最重要的礦物質(zhì)，它在煤中所占的比例很大，分布極廣，常見的有高嶺石、水云母、伊利石等。當高嶺石以細?；蛘呶⒓毩Ｇ恫紩r，如果解離不徹底則難以分離，解離度過細時會使其吸附能力相對增強，并且由于結(jié)構(gòu)單元外層的外表ＯＨ－離子的存在，高嶺石的陰離子交換能力相對較高，同時還可以在顆粒界面上吸附有機藥劑，使得高嶺石極易隨氣泡上浮而成為精煤，造成精煤灰分偏高。正是由于高嶺石本身的性質(zhì)，當其含量較高時將使浮選過程受到干擾，嚴重影響分選作業(yè)，使煤泥降灰較為困難。

圖１ －０．５ｍｍ煤樣Ｘ射線衍射圖譜

１．２ 紅外光譜分析

在煤和煤的衍生物（腐殖酸、氫化產(chǎn)物、溶劑抽提物等）的紅外吸收光譜中，各種官能團和基本結(jié)構(gòu)都有其特征的吸收峰。錢家營煤泥的紅外光譜譜圖見圖２。

圖２ 原煤的紅外圖譜

在圖２中，圖中紅外波數(shù)為３４００ｃｍ－１左右處的吸收峰主要是酚羥基（－ＯＨ）和胺基的吸收峰，這些基團是氫鍵化的，可以認為是煤中ＯＨ基團含量的反映。通常，煤的變質(zhì)程度越弱，則非烴氫含量越高，吸收峰面積也就越大。從圖中可以看出，煤樣在３４００ｃｍ－１左右的吸收峰為該譜圖中較大的吸收峰，說明該煤泥中非烴含量氫較高，故該煤泥變質(zhì)程度不深。

１．３ 粒度及灰分分析

根據(jù)《中華人民共和國煤炭行業(yè)標準煤粉篩分

試驗方法》（ＭＴ ５８－９３）規(guī)定，采用篩孔為０．５

ｍｍ、０．２５ｍｍ、０．１２５ｍｍ、０．０７４ｍｍ 和０．０４５ ｍｍ的標準套篩對該煤泥進行粒度分析。試驗數(shù)據(jù) 見表１。

從表１的篩分數(shù)據(jù)中可以看出，表中大于０．５ｍｍ粒級物料含量為５．０４％，為正常混雜；０．２５～０．０７４ｍｍ 粒級物料含量較高，占整個物料的８７．８８％，從粒度組成角度考慮，該粒級是非常有利分選的。

圖３ 累積粒度特性曲線

另外，該煤泥細粒級物料含量比較高，０．０７４ｍｍ粒級以下含量達到３８．６４％，累積灰分為２７．２６％，其中－０．０４５ ｍｍ 粒級物料占７．０８％，灰分為２９．４６％。這兩個粒級范圍內(nèi)的物料灰分明顯偏高，說明該煤泥存在嚴重的泥化現(xiàn)象，故浮選過程中應注意高灰細泥對精煤的污染問題。因此，在浮選工藝中加入高頻篩脫泥環(huán)節(jié)是有必要的。根據(jù)表中累積數(shù)據(jù)繪制的累積粒度特性曲線見圖３。１．４ 密度分析

根據(jù)《中華人民共和國煤炭行業(yè)標準煤浮沉試驗方法》（ＭＴ ５７－９３）所規(guī)定進行浮沉試驗。重液分別采用四氯化碳、苯和三溴甲烷配制，離心機轉(zhuǎn)速為３０００ｒ／ｍｉｎ。所得數(shù)據(jù)如表２所示。從表２小浮沉實驗結(jié)果中可以得到如下結(jié)論：該煤泥－１．３ｇ／ｃｍ３ 密度級和＋１．８ｇ／ｃｍ３ 密度級含量較低，中間密度級含量較高，不利于煤泥的分選；中間密度級灰分偏高，如１．５～１．６ｇ／ｃｍ３ 密度級灰分達到２５％左右，說明其可燃體與非可燃體之間呈交錯狀態(tài)，煤－礦物質(zhì)復合體顆粒多集中于中間密度級。因此中間密度級含量過高，導致煤泥的實際可浮性較差。１．８～２．０ｇ／ｃｍ３ 的密度級灰分相對偏低，說明煤與矸石混在了一起，如果這部分物料得不到有效的解離，會造成浮選尾煤灰分偏低，進而使回收率降低。因此，在浮選工藝中加入磨礦環(huán)節(jié)是必要的。２ 高灰難選細粒煤泥浮選工藝探討

通過上面的煤質(zhì)分析，可以看到煤泥難選的主要原因在于精煤對高灰細泥的夾帶以及浮選尾礦中中礦含量較高。精煤對細泥的夾帶導致其灰分居高不下，尾礦中的中礦含量居多，導致尾煤灰分偏低，從而最終導致浮選精煤回收率的降低。在傳統(tǒng)的浮選工藝中，為了避免精煤對細泥的夾帶現(xiàn)象，采用了粗選加精選的工藝，但是拋棄了尾礦中大量的中礦。這也是尾煤灰分低，精煤回收率低的主要原因。為了降低精煤灰分并且提高精煤回收率，對傳統(tǒng)粗選加精選的浮選工藝進行了改進，改造后流程如圖４所示。

圖４ 改造后浮選工藝流程

３ 小結(jié)

通過煤質(zhì)特性分析得知煤中礦物成分呈細粒嵌布，細粒級物料及中間密度級物料含量偏高，對分選極為不利；絮狀細泥夾帶和物理吸附在煤表面及孔隙中，細粒級物料及中間密度級物料含量偏高，對分選極為不利，細泥污染造成精煤灰分偏高；其脈石礦物中，高嶺石為主要脈石礦物，而其他脈石礦物含量均較少，高嶺石本身易碎、易泥化的性質(zhì)是造成難分選的因素之一。針對上述難選煤泥的煤質(zhì)特性，對錢家營選煤廠的浮選工藝進行了改進。通過兩次浮選來保證精煤灰分，并且增加了磨礦工藝來提高精煤的回收率。影響煤質(zhì)快速灰分儀測定準確性的因素分析

國內(nèi)焦化廠一般情況下進煤質(zhì)量分析為12h 一批，在此期間，洗煤質(zhì)量的優(yōu)劣僅靠采樣工經(jīng)驗來判斷，質(zhì)量偏差很大。為改變這種狀況，山西焦化股份有限公司采用XL-6338A 型煤質(zhì)快速灰分測定儀（以下簡稱快灰儀），可在很短的時間內(nèi)得到準確的洗煤質(zhì)量數(shù)據(jù)。該測定儀采用雙源241Am(3.7GBq)+137Cs(0.37GBq)雙γ 射線穿透法, 能消除煤的疏松度、粒度等因素的影響,快速測出煤的灰分和發(fā)熱量?？捎行У亟鉀Q入廠煤測試數(shù)據(jù)滯后的問題，對入廠煤質(zhì)量把關(guān)、來煤分類堆放、生產(chǎn)配煤以及生產(chǎn)工藝控制等具有重要的指導意義。1 影響灰分測定準確性的內(nèi)因分析 1.1 曲線標定的準確性

標定曲線時，根據(jù)供戶及煤種的不同，標定多條對應的工作曲線，工作曲線標定以實驗室重量法所測灰分為準。標定時，必須把煤樣的灰分數(shù)值放在整個曲線的中間位臵，如該進廠煤灰分數(shù)值在8.50%左右，標定曲線時應把8.50%這個數(shù)放在曲線的中間位臵，即曲線起點灰分數(shù)據(jù)至少為5.00%，終點灰分數(shù)據(jù)至少為11.00%。灰分點配制時，提高灰分的中煤或矸石應是同一煤種的；工作曲線的回歸系數(shù)應在0.999~1 之間，這樣才能保證曲線的準確性，并且要根據(jù)不同季節(jié)進行不定期校正。1.2 儀器的穩(wěn)定性

儀器測定前必須進行一定時間的預熱。測定一已知煤樣的灰分，當達到要求時，再進行其他煤樣的測定。測定過程中必須保證儀器避免振動，盛煤樣小桶要輕拿輕放。1.3 XL-6338A 快灰儀主要技術(shù)參數(shù)

煤樣粒度：3mm、6mm、13mm、25mm、50mm 均可； 測量時間：1min~3min 可調(diào)；

數(shù)據(jù)保存時間：歷史紀錄可保存1a；

測試精度：儀器測試值與國標重量法相比(對同

一礦煤樣)，低灰分煤≤±0.5%，中灰分煤≤±1%，高 灰分煤≤±1.5%，熱值≤±1MJ/kg。2 影響灰分測定準確性的外因分析 2.1 水分實驗

洗煤試樣采用1/3 焦煤，粒度為≤3mm，堆密度每桶2.53kg。

測試方法：接通儀器電源，待穩(wěn)定后，把裝有洗煤試樣的塑料桶放在放樣盤上，按下測試按紐，計算機直接輸出灰分數(shù)據(jù)。該洗煤試樣重量法灰分結(jié)果及同一粒度、堆密度不同水分下快灰儀灰分測定結(jié)果見下頁表1。從下頁表1 可以看出，隨著水分的增大，快灰儀所測灰分逐漸減小；水分小于10%時，與實驗室重量法測定的灰分結(jié)果較為接近。

2.2 粒度實驗

洗煤試樣采用1/3 焦煤,水分為7.0%，堆密度為每桶2.53kg。實驗方法同2.1 節(jié)。

該洗煤試樣重量法灰分結(jié)果及快灰儀灰分測定結(jié)果見表2。從表2 可以看出，隨著粒度的增大，快灰儀所測灰分變化毫無規(guī)律；但粒度小于3mm 時，與實驗室重量法測定的灰分結(jié)果較為接近。2.3 堆密度實驗

洗煤試樣采用1/3 焦煤，水分為7.00%，粒度為3mm。實驗方法同2.1 節(jié)。該洗煤試樣重量法灰分結(jié)果及快灰儀灰分測定結(jié)果見表3。

從表3 可以看出，隨著堆密度的增大，快灰儀所測灰分逐漸增大，堆密度為每桶2.53kg 時，與實驗室重量法測定的灰分結(jié)果較為接近。

影響煤質(zhì)分析精確度因素分析

煤質(zhì)分析是指為了了解煤的結(jié)構(gòu)、組成以及性質(zhì),采用化學的或者是物理的方法對樣品煤進行測試以及研究的過程。煤的工業(yè)分析是煤質(zhì)化驗中的常規(guī)項目,它主要包括對煤的水分、灰分、可磨性以及揮發(fā)分等的測定,還包括對煤中的固定碳進行計算等。雖然煤炭檢驗標準GB212—91對煤質(zhì)分析的整個過程都有詳細的描述,但是由于分析環(huán)境、樣品煤的粒度、操作中的人為因素或者是分析系統(tǒng)的誤差等,都有可能對煤質(zhì)分析的結(jié)果造成一定的影響。因此,分析這些因素對煤質(zhì)分析的影響有利于提高分析結(jié)果的精度,對提高用煤 的質(zhì)量具有非常現(xiàn)實的意義。影響煤質(zhì)分析精確度的主要因素分析 1.1 環(huán)境因素的控制

在對樣品煤進行化學分析的過程中,化學試劑是分析過程中的關(guān)鍵,而化學試劑又極容易受到環(huán)境的影響,導致分析的精確度降低。因此在煤質(zhì)分析環(huán)境的建立過程中,要對化學藥劑進行嚴格的管理和控制,尤其是在分析實驗中所用到的氯化汞、三氧化二砷等劇毒試劑,要建立一個嚴格的登記保管制度,安排專人進行負責和管理,做到用多少取多少,未用完的試劑不得隨意灑落和丟棄。同時,煤質(zhì)分析實驗室在確保實驗能力建設以及質(zhì)量管理體系建設的同時,還應該建立一個較完備的實驗室環(huán)境管理體制。在建立實驗室管理體制的過程中,可以參照IS01400l環(huán)境管理體系建立的基本要求,制定出對應的控制程序,對實驗室的環(huán)境行為進行規(guī)范。在進行環(huán)境控制的過程中要堅持預防為主的觀念,對試驗分析中的每一個環(huán)節(jié)都要進行持續(xù)的改進。最后,對廢棄物進行處理時,要將其分成廢液、廢氣和固態(tài)廢棄物等類型,進行分類處理,然后按照各種廢棄物不同的影響特征對它們進行相應的控制和處理。1.2 煤粉粒度的影響

煤粉粒度對煤質(zhì)的特性具有重大的影響,而煤質(zhì)分析對煤的質(zhì)量具有較大的影響,這可以作為燃煤鍋爐的設計及運行調(diào)整的基礎參數(shù),對于鍋爐效率的提高具有重要作用。超細煤粉(0～20um)燃燒作為一種比較先技能的燃燒方式,它具有穩(wěn)燃效果好、燃燒效率高、氮氧化物排放少以及使用經(jīng)濟性高等特點,可以有效的減弱,甚至消除飛灰在爐內(nèi)的沉積和結(jié)渣現(xiàn)象。1.2.1 煤質(zhì)工業(yè)分析

隨著煤粉粒度的減小,其水分的含量基本不會發(fā)生變化,但灰分含量增加,揮發(fā)分的含量降低。從本文的實驗數(shù)據(jù)來看,混煤煤粉的中徑從19.5減小到7.5時,煤粉中的揮發(fā)分從29%減小到了26%;而灰分的含量從11.5%增加到了13.1%。這主要是由于煤粉的偏析所導致的。煤主要是由無機礦物質(zhì)以及部分的有機物所構(gòu)成的,且在煤粉中并不是均勻分布的,尤其是在磨制過程后,無機礦物質(zhì)的析出能力將會增大。在不斷的重復粉碎過程中,導致隨著煤粉越細,灰分的含量越高;不可燃礦物質(zhì)的含量也增加,揮發(fā)分也就自然越低。

1.2.2 元素分析

元素分析結(jié)果如圖1所示。在圖1(a)中,隨著煤粉不斷變細,C含量有所下降。這主要是由于煤粉偏析導致煤粉中的礦物質(zhì)含量增加,C含量伴隨著可燃物質(zhì)含量的下降而下降。從圖1(b)、(c)中我們可以分析出,隨著煤粉的變細,H和N的含量也在降低。煤粉粒度從中位徑19.5減小到7.5時,H的含量從4.05下降到3.75%;N的含量從0.75%減小到0.58%。這主要是由于是隨著煤粉偏析造成細煤粉中可燃性物質(zhì)減少,導致H和N含量降低。1.3 煤質(zhì)分析系統(tǒng)誤差控制

分析過程中的系統(tǒng)誤差主要是由于儀器、試劑以及測量方法所造成的,在試驗的過程中主要做到使用校正好的儀器,試劑的容器一定要清潔同時保證要使用去離子水進行試驗分析。同時,酸堿滴定中,要選用正確的、標準的指示劑,以充分的建設滴定誤差。__ 結(jié)語

煤質(zhì)分析時保證煤粉質(zhì)量的關(guān)鍵,在分析試驗的過程中要充分的分析試驗中影響分析精度的各個因素,努力提高分析的精確度,使粉煤的質(zhì)量得到可靠保證。

全自動工業(yè)分析儀在煤質(zhì)分析中的應用

1，設備概況

5E-MAG6600 是一種按煤質(zhì)標準設計的、無煤種限制的工業(yè)分析儀器, 可用于仲裁分析。它能全過程自動完成對煤、焦炭、飛灰、爐渣等的水分、灰分、揮發(fā)分的測定, 并能計算固定碳、氫、發(fā)熱量。儀器由兩部分組成, 分別用于測量水分和灰分及揮發(fā)分。內(nèi)臵兩臺萬分之一精密電子天平(賽多利斯BS224S), 自動稱樣、送樣, 測定結(jié)果自動存儲, 分析報表格式可自定義修改, 整個實驗過程無需人工干預。120min 內(nèi)可完成19 個樣品的水分、灰分、揮發(fā)分測試,平均單樣測試時間小于7min。2 測試方法

5E-MAG6600 全自動工業(yè)分析儀于2007 年11 月開始在我廠煤質(zhì)分析實驗室使用, 從最初的調(diào)試到正式使用, 累計分析煤樣542 個。對比分析表明, 煤質(zhì)分析結(jié)果準確, 符合相關(guān)標準要求。為了確保檢測結(jié)果的可靠性, 為入爐煤監(jiān)督和鍋爐燃燒調(diào)整提供依據(jù), 采用了兩個方法加強煤質(zhì)監(jiān)督。首先, 用5E-MA G6600 全自動工業(yè)分析儀做煤質(zhì)工業(yè)分析實驗時, 每次都用標煤做對比試驗,根據(jù)再現(xiàn)性臨界差驗證其它煤樣分析結(jié)果的可靠性。其次, 每半年采集入廠煤樣1 份, 經(jīng)過充分混合后, 分成2 份, 一份送新疆煤質(zhì)檢驗中心做化驗分析, 一份用5E-MAG6600 全自動工業(yè)分析儀做分析, 對比2 份分析結(jié)果, 根據(jù)再現(xiàn)性臨界差驗證分析結(jié)果的可靠性和準確性。因水分無標準值, 且排除水分對煤樣測試結(jié)果的影響, 對測試結(jié)果的比較采用干基灰分和干基揮發(fā)份的值[ 1]。3 測試結(jié)果

3-1 標準煤樣分析結(jié)果

煤樣采用在有效期內(nèi)有證煤標準物質(zhì), 每個標準值都附有給定臵信水平的不確定度。表1 和表2 是2009 年采用的編號為GBW11107j 和GBW11108g 標準煤樣的分析結(jié)果。

從表中可以看出, 儀器測試值在標準值的范圍內(nèi), 說明試驗儀器分析結(jié)果準確、可靠。

3-2與煤質(zhì)檢驗中心測試結(jié)果的對比

對2009 年取的入爐煤樣混合均勻后分為相同重量的2 份, 一份由新疆煤質(zhì)檢驗中心做化驗分析,一份用5E-MA G6600 全自動工業(yè)分析儀做分析,結(jié)果對比見表3。

在不同試驗室中、對同一試樣具有代表性的部分所做的重復測定結(jié)果表明, 煤質(zhì)工業(yè)分析結(jié)果中揮發(fā)分符合表4 和表5 中測定數(shù)據(jù)的精密度再現(xiàn)性臨界差的要求, 但灰分有所偏差, 主要原因是目前煤質(zhì)分析室采樣和制樣采樣手工方式, 存在系統(tǒng)誤差[ 2]。對比其它非煤質(zhì)工業(yè)分析項目, 如熱值和全硫, 偏差較小。3-3 與傳統(tǒng)試驗方法的對比

5E-MA G6600 全自動工業(yè)分析儀主要是由內(nèi)臵天平、2 個加熱爐和一套微機系統(tǒng)組成的煤質(zhì)工

業(yè)分析儀器, 儀器組成簡單, 操作方便。而傳統(tǒng)的煤質(zhì)工業(yè)分析需要電子天平、箱型高溫爐、鼓風干燥箱、干燥器、計時器、計算器才能完成水分、揮發(fā)分、灰分、固定碳這幾個項目, 所需的設備多、操作復雜、時間長。表6 是與傳統(tǒng)試驗方法的對比。自動稱量方式可減少人為原因造成的誤差。一套儀器同時完成水分、揮發(fā)分、灰分3 項試驗分析,既減少了操作步驟, 又節(jié)省了試驗時間。試驗數(shù)據(jù)自動計算, 不僅節(jié)省時間, 還避免了人工計算產(chǎn)生的誤差。儀器操作簡單, 自動化程度高, 測試速度快,測試結(jié)果精確度高。

3-4 校驗方式

根據(jù)本單位測量管理體系管理手冊中對測量不確定度和溯源性要求的規(guī)定: 無國家計量檢定規(guī) 程或不要求計量檢定的測量設備, 計量檢、校單位根據(jù)測量設備的性能和使用要求, 自訂校準規(guī)范, 校準時填寫相應的記錄。為此, 根據(jù)儀器的使用手冊, 編制了5E-MAG6600 全自動工業(yè)分析儀校驗方法,每半年用標準煤樣對儀器自校一次, 以檢驗儀器的測量準確度。

2009 年自校采用兩種標準煤質(zhì)對儀器進行檢驗, 數(shù)據(jù)見表7, 結(jié)果顯示, 誤差在允許范圍內(nèi)。

3-5 煤質(zhì)檢驗效果

至今為止, 5E-MAG6600 全自動工業(yè)分析儀已經(jīng)累計使用18 個月, 分析煤樣542 個。多次發(fā)現(xiàn)入廠煤和入爐煤煤質(zhì)惡化的情況, 及時報告生產(chǎn)車間,做好燃燒調(diào)整, 并向有關(guān)部門推薦了煤質(zhì)較好的煤礦, 保證了熱電廠生產(chǎn)的安全性和經(jīng)濟性。4 討論

(1)采樣和制樣目前不能實現(xiàn)機械化, 仍是用手工方式, 所需時間長, 工作量大, 因此不能完全滿足商品煤樣人工采樣方法(GB 475-2008)和煤樣制備方法(GB 474-2008)的要求, 造成系統(tǒng)誤差,在采樣和制樣精確度上存在一定差距。今后應加強研究樣和制樣工作的機械化。

(2)揮發(fā)分測試需多次調(diào)整溫度補償, 才能保證精確度。

(3)儀器應放臵在合適的實驗室中, 以減少外界干擾, 并延長儀器的使用壽命。

煤質(zhì)分析技術(shù)培訓

企業(yè)的競爭核心就是人才的競爭, 擁有一批高業(yè)務素質(zhì)員工的企(事)業(yè)單位的競爭力無疑會大大增強, 而要讓員工的工作達到專業(yè)的規(guī)格水準,則離不開嚴格培訓。培訓是員工獲得發(fā)展的重要途徑, 通過培訓可以使員工獲得專業(yè)知識, 掌握專業(yè)技能和技巧, 從而使員工的個人素質(zhì)得到全面提高, 工作起來得心應手, 工作質(zhì)量有保證。如果員工的素質(zhì)低下, 工作中不斷出錯, 將會對煤質(zhì)管理帶來困難。通過培訓, 員工素質(zhì)得以提高, 工作有條不紊地進行, 從而可以大大減少管理人員的工作量, 也能使管理者的管理工作變得輕松愉快, 因而專業(yè)培訓已被越來越多的企(事)業(yè)單位所重視。煤質(zhì)分析技術(shù)專業(yè)的特點是: 規(guī)范性很強, 必須要嚴格按照現(xiàn)行標準來工作, 來不得半點馬虎,由此得到的數(shù)據(jù)才可靠。筆者從事煤質(zhì)分析技術(shù)專業(yè)培訓工作數(shù)年, 想在此就有關(guān)煤質(zhì)分析技術(shù)培訓的有關(guān)問題簡單談談自己的一些看法。加強煤質(zhì)分析技術(shù)培訓的重視程度

近幾年, 參加培訓的人數(shù)逐年增加, 大企業(yè)增加的多, 小企業(yè)增加的相對少些。不是所有的單位都主動要求培訓的, 相當一部分單位在需要進行資質(zhì)認定或應付上級單位檢查時, 為了拿到合格證書不得已而進行培訓, 而不是來自其自身的動力。有些單位可能是出于經(jīng)費方面的考慮, 只挑選一人或幾人參加培訓, 再回去教其余的人。外派進行專業(yè)培訓是對員工工作的一種肯定和鼓勵, 是許多員工所渴望的, 許多員工在本崗位上工作了幾十年, 卻從沒有機會參加培訓, 這樣不但沒能提高整個員工隊伍的素質(zhì), 還容易打擊員工的積極性。因為從未參加過專業(yè)技術(shù)培訓, 故一旦出現(xiàn)問題或異常情況就不知道怎么處理, 只能求助于其他技術(shù)人員;對于一些異常數(shù)據(jù), 更無法準確進行判斷。新的標準執(zhí)行好幾年了, 有些單位卻渾然不知。如一些方法在標準中早已取消, 但卻仍然被應用。比如全水分的測定, GB/ T 211)2007 規(guī)定煤樣粒度小于13 mm時煤樣量為3 kg(舊標準為2 kg), 小于6 mm 煤樣量為11 25 kg(舊標準為500 g), 一些單位仍采用舊標準的樣量。

以上這些情況, 只需對相關(guān)人員進行一些基礎知識的培訓和標準宣貫即可避免, 否則, 可能會由于數(shù)據(jù)的不準確而導致結(jié)算錯誤或不能正確地指導生產(chǎn), 甚至會導致重大的經(jīng)濟損失。2 進一步提高煤質(zhì)分析技術(shù)人員的業(yè)務水平人員自身的基礎文化知識水平如果較低, 通常接受專業(yè)培訓的能力要相對差一些。有相當一部分現(xiàn)場采制樣人員只有小學文化, 聽專業(yè)課的時候非常吃力, 加上煤質(zhì)分析技術(shù)涉及到化學、數(shù)據(jù)處理等多門知識, 基礎文化知識水平較低的人學習起來難度較大, 培訓對其自身理論水平能力的提高有限, 對該類人員以規(guī)范實際操作為主。而對于那些文化知識水平較高的人員來說, 會比較容易地理解并掌握培訓老師的理論授課與現(xiàn)場實際操作指導。所以,近年來從事煤質(zhì)分析的技術(shù)人員的文化知識水平雖有所提高, 但仍需繼續(xù)提高, 為進一步提高煤質(zhì)技術(shù)人員的業(yè)務水平奠定必要的基礎。3 部分單位對參加培訓的人員急于求成

有些單位對于培訓很重視, 但不了解煤質(zhì)分析專業(yè)的特點, 對于新上崗人員馬上送出去培訓或?qū)⑴嘤柪蠋熣埢貋砼嘤? 這些人員連最常規(guī)的儀器設備、器皿器具等等都沒見過, 聽課如同聽天書。對于新到崗位人員最好事先安排其在本崗位上實習一段時間, 對相關(guān)專業(yè)知識有了一些初步的認識, 對所學試驗操作基本了解, 然后再進行系統(tǒng)的專業(yè)培訓, 這樣效果會明顯好一些。還有單位怕影響正常工作而極力壓縮培訓時間, 恨不能三天就全部學 完, 這樣只能學到一點皮毛, 對分析試驗項目只能走馬觀花, 達不到培訓的效果。煤質(zhì)分析涉及到許多分析試驗項目, 需進行理論與培訓方式, 這樣的培訓才比較系統(tǒng)和比較完整, 但這要求給每一位學員足夠長的時間去認真地學習理論知識, 并在隨后進行的實際操作中進一步理解相關(guān)理論, 最終達到理論和實踐的統(tǒng)一。4 培訓合格證書有效期過后需重新培訓

培訓結(jié)束后, 要進行理論考試與實際操作考試, 二者都合格后方可頒發(fā)合格證書, 但證書的有效期一般是三年。由于試驗原理、試驗方法和試驗儀器等皆有可能隨著科技的發(fā)展而變化, 所依據(jù)的標準也會進行制(修)定, 為此培訓也是有周期性的。培訓合格證書到了規(guī)定期限后, 需要重新進行培訓與考核。實際操作相結(jié)合的 5 有層次地進行煤質(zhì)分析培訓工作

更深入的全面的培訓需在被培訓人員已掌握相關(guān)知識和技能以后進行。有些單位選送的人員連最基本的煤質(zhì)分析技能都沒有就直接進行更高一級的培訓, 這樣不是很妥當。煤質(zhì)分析是一個實踐性很強的專業(yè), 如要獲得深入全面的提升, 需要一定的基礎, 需在具備一定的實際操作經(jīng)驗和理論水平后進行, 即煤質(zhì)分析培訓工作須有層次地進行。6 選擇有資質(zhì)的培訓機構(gòu)進行培訓

應選擇有資質(zhì)的培訓機構(gòu)進行培訓, 而且培訓老師最好是在煤質(zhì)分析專業(yè)有多年實際工作經(jīng)驗、有過硬的檢驗技術(shù)和較高理論水平的專家。一些單位選擇的培訓機構(gòu)不夠?qū)I(yè), 有一部分老師甚至連基本的分析試驗都沒做過, 僅有理論知識。煤質(zhì)分析技術(shù)操作性很強, 僅有理論是遠遠不夠的, 有些分析試驗項目需要經(jīng)過很長時間才能積累足夠的經(jīng)驗。沒有多年現(xiàn)場工作經(jīng)驗的老師其授課內(nèi)容極有可能與實際不相符, 許多細節(jié)和應注意的問題講不到, 缺乏指導性, 因而培訓達不到良好的效果。綜上所述, 筆者認為各單位應從思想上真正重視員工的專業(yè)技術(shù)培訓, 多給員工提供培訓機會并選擇好的培訓老師和培訓機構(gòu), 保證培訓質(zhì)量, 真正提高員工的業(yè)務水平, 促進煤質(zhì)工作穩(wěn)定向前發(fā)展, 提高企業(yè)的競爭力。

第四篇：煤質(zhì)分析常用公式11

煤質(zhì)分析常用公式

一、發(fā)熱量計算公式 1、熱容量計算公式。E= 2、彈筒發(fā)熱量計算公式 Q b = 3、空干基高位熱值計算公式 Q gr,ad = Q b,ad －(94.1S b,ad ＋ Q b,ad)注：當全硫含量低于 4.00% 時，或發(fā)熱量大于 14.60MJ/kg 時，用全硫（按 GB/T214 測定）代替 S b,ad。

一、發(fā)熱量計算公式

1、熱容量計算公式。

E=

2、彈筒發(fā)熱量計算公式

Qb=

3、空干基高位熱值計算公式

Qgr,ad= Qb,ad－(94.1Sb,ad＋Qb,ad)

注：當全硫含量低于4.00%時，或發(fā)熱量大于14.60MJ/kg時，用全硫（按GB/T214測定）代替Sb,ad。(引用國標GB/T213-2003《煤的發(fā)熱量測定方法》中9.3.2條)。

4、收到基低位熱值計算公式

Qnet,ar=(Qgr,ad－206Had)

5、空干基高位熱值換算為干基高位熱值公式

Qgr,d=Qgr,ad×

6、硝酸生成熱計算公式

qn=QG0.0015

7、冷卻校正公式 7.1國標公式

C=（n－a）Vn＋aV0 當當≤1.20時，a=＞1.20時，a=

V0=K（t0―tj）＋A

（測發(fā)熱量時用）

Vn=K（tn―tj）＋A

7.2瑞方公式

C=nV0+7.3奔特公式

C=式中：

E——熱容量

J/K Qb——彈筒發(fā)熱量

MJ/kg Qgr,ad——空干基高位熱值

MJ/kg Qnet,ar——收到基低拉熱值

MJ/kg Qgr,d——干基高位熱值

MJ/kg Q——苯甲酸熱值

J/g G——試樣重量

g q1——點火絲熱值

J q2——添加物熱值

J qn——硝酸生成熱

J

——主期溫升

K或℃

——點火后1'40''時的溫升

K或℃

C——溫升冷卻校正值

K或℃

——硝酸校正系數(shù)

當Qb≤16.7MJ/kg時，＝0.001

＝0.0012

當16.7MJ/K＜Qb≤25.1MJ/kg時，當Qb＞25.1MJ/kg時，=0.0016

St——全硫

% Mar——收到基水分

% Mad——空干基水分

% Had——空干基氫

%

V0——初期內(nèi)筒降溫速度

K/min(瑞方、奔特為K/0.5min)Vn——未期內(nèi)筒降溫速度

K/min tj——外筒溫度

℃ t0——點火時的內(nèi)桶溫度

℃ tn——終點時的內(nèi)桶溫度

℃

——初期的平均溫度

℃

——末期的平均溫度

℃

m——主期內(nèi)每30S，溫升0.3℃以上的次數(shù)，低熱值時為溫升0.1℃以上的次數(shù)。r——主期內(nèi)每30S，溫升0.3℃以下的次數(shù)，低熱值時為溫升0.1℃以下的次數(shù)。

n——主期從點火到終點的時間

min（瑞方、奔特為0.5min）

8、彈筒硫計算公式:

Sb,ad=（c×V/m－Qb,ad/60）×1.6

式中：

Sb,ad——彈筒硫

%

c——氫氧化鈉溶液的濃度

0.1mol/L V——滴定用去的氫氧化鈉溶液體積

mL m——試樣重量

g 60——相當1mmol硝酸的生成熱

J

1.6——將每摩爾硫酸1/2（H2SO4）轉(zhuǎn)換為硫的質(zhì)量分數(shù)的轉(zhuǎn)換因子。

9、各種點火絲的熱值表

鐵 絲：6700J/g

鎳絡絲：6000J/g 銅 絲：2500J/g

棉 線：17500J/g

二、水泥等行業(yè)計算高位發(fā)熱量及低位發(fā)熱量方案

1、根據(jù)國標GB/T213-2003，煤的高位發(fā)熱量其測定方法有全硫法和彈筒硫滴定法，計算公式如下：

一般來說，大多數(shù)水泥廠不可能為了測定全硫而購買一臺定硫儀。因此水泥廠多是用彈筒硫滴定法測煤的高位發(fā)熱量。和電廠不同的是，水泥廠使用的NaOH的濃度一般為0.15mol／L。

2、煤的低位發(fā)熱量的計算公式如下：

Qnet,ar=(Qgr,ad－206Had)可以看出，在計算煤的高低位熱值時，由于滴定彈筒硫比較麻煩、費時。我公司量熱儀軟件在粗略計算低位熱值的情況下可以由彈筒熱值減去一個經(jīng)驗值而得到煤的低位熱值，其具體情況如下：

（1）當 ＞ 6000 kcal/kg時，（2）當4000≤

（3）當 ＜ 4000 kcal/kg時，≤6000 kcal/kg時，此方法為粗略計算，若需要較為準確的低位發(fā)熱量，應按標準方法操作。

三、氫含量計算公式

計算煤低位發(fā)熱量需要輸入煤的氫含量，此處的氫含量可以采用實測法，也可以從煤的工業(yè)分析中得來。中國電力出版社（1999年版）出版的《電力用煤采制化技術(shù)及其應用》對于氫值計算方法有：（1）當（2）當（3）當（4）當時，時，且焦渣特征號為3～8時，且焦渣特征號為3～8時，（5）當且焦渣特征號為1和2時，注：我公司儀器中有關(guān)氫值計算方法，均采用的是以上經(jīng)驗公式。利用來計算時，應先按下列各式對實測

值進行校正。

（1）當Ad＞25%～30%時，其校正的（校）=0.85（2）當Ad＞30%～40%時，其校正的（校）=0.8（2）當Ad＞40%時，其校正的值按下式求算；

（測）-0.1Ad 值按下式求算；（測）-0.1Ad

值按下式求算；

（測）-0.1Ad

（校）=0.75 由于電廠每天進行煤的工業(yè)分析，故就可根據(jù)當天入爐煤的揮發(fā)份含量計算出氫含量。

四、通過工業(yè)分析計算發(fā)熱量經(jīng)驗公式

工業(yè)分析計算發(fā)熱量包括褐煤、煙煤、無煙煤的計算。

1、褐煤

褐煤計算的是空干基低位熱值，通過空干基灰分，空干基揮發(fā)分，空干基水分三個參數(shù)來計算。

Qnet,ad =31733-70.5Vad-321.6Aad-388.4Mad

式中：Aad—空干基灰分、Vad—空干基揮發(fā)分、Mad—空干基水分、Qnet,ad—空干基低位熱值(J/g)

2、煙煤

煙煤計算的是空干基低位熱值，通過空干基灰分，空干基揮發(fā)分，空干基水分，焦渣特征號四個參數(shù)來計算。

Qnet,ad =35860-73.7Vad-395.7Aad-702.0Mad+173.6CRC

式中：Aad—空干基灰分、Vad—空干基揮發(fā)分、Mad—空干基水分、CRC—焦渣特征號、Qnet,ad—空干基低位熱值(J/g)。

3、無煙煤

無煙煤計算的是空干基低位熱值，通過空干基灰分，空干基揮發(fā)分，空干基水分，空干基氫含量四個參數(shù)來計算。

空干基氫含量為0

Qnet,ad =34814-24.7Vad-382.2Aad-563Mad

空干基氫含量不為0 Qnet,ad =32347-161.5Vad-345.8Aad-360.3Mad+1042.3Had

式中：Aad—空干基灰分、Vad—空干基揮發(fā)分、Mad—空干基水分、Had—空干基氫含量、Q net,ad—空干基低位熱值(J/g)。

第五篇：煤質(zhì)分析題庫

煤質(zhì)分析題庫

一.判斷題

1.在皮帶中部煤流中采樣,可根據(jù)煤的流量大小,以一次或分兩次到三次橫截煤流的斷面采取1 個子樣。（對）

2.在測熱過程中內(nèi)外筒溫度差保持恒定的熱量計稱為恒溫式熱量計。（錯）3.煤樣粒度大于25mm時,無論煤量多少,則先破碎使全部通過25mm方孔篩,摻合均勻后,用堆錐四分法縮分出不大于60kg的留樣。（錯）

4.測定煤中全水分時,當使用試樣為13mm/500g的一步法時，試樣加熱干燥后應趁熱稱重。（對）

5.微波干燥法測定煤中水分時,僅適用于煙煤和褐煤。(對)6.艾氏卡法測定煤中全硫時,只有當含硫量大于2％時,才需要在計算時減去空白值。(錯)7.對熱量計室內(nèi)溫度是有一定要求的,在一次測熱過程中,其室溫變化不得超過1.5℃。（錯）

8.煤的干燥無灰基高位發(fā)熱量隨著煤化程度的增加而增高。（錯）

9.按照GB/T475-1996的方法對一批商品原煤進行采樣，可以獲得優(yōu)于±2%的以干燥基灰分的采制化總精密度。（錯）

10.燃煤質(zhì)檢工作中,采樣,制樣和化驗三個步驟中產(chǎn)生誤差最大是化驗。（錯）11.機械采樣裝置采樣器的開口寬度應為被采煤樣最大粒度的2.5～3倍。（錯）12.在煤流中單獨采取全水分煤樣時,按均勻布置采樣點的原則按5點循環(huán)法采取至少８個子樣。（錯）

13.飛灰樣品制備時,首先稱取一定量樣品晾干至空氣干燥狀態(tài),記下游離水分損失量備查,再縮分出200g試樣磨細至0.2mm以下待分析。（對）

14.對粒度大于13mm的煤樣,用堆錐四分法縮分,對粒度小于13mm的樣品,則堅持采用二分器或其它縮分器縮分。（對）15.在揮發(fā)份測定的7min時間內(nèi)，需要讓煤樣在900±10oC至少保持4min。（對）16.使苯甲酸燃燒完全,通常采用壁厚而質(zhì)量重的鎳鉻坩堝(有時也稱燃燒皿）。（錯）

17.煤的發(fā)熱量高低主要決定于其中碳,氫兩元素含量的多少,一般此兩元素含量大,則發(fā)熱量就高。（對）

18．對于灰分AD=8%的原煤，其采樣精密度應為±AD /10=±0.8%。(錯）19.按照GB/T18666進行批煤商品煤質(zhì)量驗收和評定時，若以發(fā)熱量計價，當干基高位的發(fā)熱量、全硫以及灰分都合格時，才判定質(zhì)量合格。（錯）

20.判斷商品煤灰分單項質(zhì)量指標的允許差時，標準規(guī)定的允許差為負數(shù)，并且是報告值與檢驗值差值的最小值。（錯）

21.在篩分試驗中取篩上物質(zhì)量百分數(shù)最接近95%的那個篩孔的尺寸,作為原煤的最大粒度。(錯)22.人工制備原煤煤樣時,粒度小于25mm時,才允許進行破碎。（錯）

23.制備過程中取全水分煤樣時，對于水分較大的煤樣,將煤樣直接破碎到粒度6mm以下,稍加摻合攤平,用九點法縮分出不少于3000g煤樣,立刻裝入密封容器中。（錯）

24.影響煤變質(zhì)的主要因素有：植物種類、溫度和壓力。（錯）26.熱量計的精密度（以相對標準偏差表示）要求不大于0.02%。（錯）27.同一煤樣的第四次重復試驗，四次測定值的極差應小于1.2T(T表示兩次重復測定的臨界值)。（錯）

28.現(xiàn)行國標規(guī)定煤中全水分干燥時間時，由于無煙煤的水分比煙煤高，所以干燥時間要比煙煤長。（錯）

29.電力行業(yè)標準規(guī)定的煤粉細度試驗篩的孔徑為71微米與200微米。（錯）30.現(xiàn)行國家標準在火車頂部采樣時,先挖到表層煤下0.4m后采取,在煤堆上采樣時,除去1m表層煤后采取。（錯）

31.按照GB/T18666進行批煤商品煤質(zhì)量驗收和評定時，若以發(fā)熱量計價，當干基高位的發(fā)熱量、全硫以及灰分都合格時，才判定質(zhì)量合格。（錯）

32.將煤樣破碎至粒度為小于3mm時,按國標規(guī)定保留樣品的最小質(zhì)量為3.75kg。（錯）

33.測定揮發(fā)分時,為了使高溫爐更好地降低熱量散失和使爐溫盡快回復到900±10℃，安裝的煙囪口應關(guān)閉。（錯）

34.艾氏卡法測定煤中全硫,可將煤中的可燃硫及不可燃硫均轉(zhuǎn)化成可溶于水的硫化物,而后在一定酸度下,用BACl2溶液沉淀,從而測出煤中的全硫含量。（錯）

35.測定煤樣熱值時,當彈筒發(fā)熱量高于16.70MJ/Kg而低于25.10MJ/kg,其硝酸生成熱校正系數(shù)應為0.0015。（錯）

36.對空氣干燥法測定煤中空氣干燥水分,僅適用于無煙煤及煙煤。（對）37.用高溫燃燒中和法精確測定煤中全硫時,需要扣除煤中氯含量。（對）37.煤的可磨指數(shù)隨著煤化程度的增加而降低。（錯）38.采樣機的偏倚性也就是其系統(tǒng)偏差。（對）

39.制樣過程中采取全水分煤樣時,應在棄樣中用九點法采取。（對）40在測量系統(tǒng)無系統(tǒng)偏差時,煤中固定碳結(jié)果等于煤中碳元素含量。（錯）41.按照現(xiàn)行煤炭分類國家標準,可將腐植煤分為無煙煤、煙煤、褐煤三大類。（正確）

42．鋼瓶閥門開啟后，不應充分打開，以免可能會造成氣體的泄漏以及閥門密封圈的損壞。（錯）

43．制樣時煤樣水分過大可在溫度低于105℃的鼓風干燥箱內(nèi)適當干燥再破碎和縮分。（錯誤）

44．使煤樣混合均勻的方法之一是將煤樣多次（3次以上）通過二分器，且每次將分開煤樣合并。（正確）45.火電廠是將原煤和重油等一次能源轉(zhuǎn)換成二次能源-----電力的工廠。（錯誤）

46.煤中的全水分指煤中游離水，即以化學力吸附和以機械附著方式與煤結(jié)合的水，它并不是煤中存在的全部水分。（正確）

47.隨著煤的變質(zhì)程度的加深，煤中碳（CDAf）增加，氫含量（HDAf）降低。（正確）

48.煤的揮發(fā)分（VAD）中包含碳酸鹽二氧化碳在內(nèi)。（正確）49.原煤、貧煤和其它煙煤都是火電廠常用的煤炭產(chǎn)品品種。（錯誤）50.測定值與同一條件下無限次測定值平均值接近程度稱為準確度。（錯誤）

二、選擇題

1、用庫侖法測定煤中全硫時，用標樣對測試儀器校準的目的是 B。

A、消除人為誤差 B、消除試驗方法誤差 C、消除化學試劑和試驗用水純度誤差。

2、標準苯甲酸在溫度30oC下的發(fā)熱量比15oC的發(fā)熱量 A。

A、高 B、低 C、相同

3、用緩慢灰化法測定煤的灰分后，煤灰中存在的物質(zhì)是 C A、碳酸鹽 B 難燃的碳粒 C、硫酸鹽

4、煤的內(nèi)在水分與 C 有關(guān)。

A、煤所在大氣溫度 B、與煤中的毛細管大小 C、煤所在大氣濕度和煤的變質(zhì)程度

5.兩步法測定煤中全水分時的粒度和溫度條件為：（A）

A 13mm/3mm, 40oC/105-110 oC;B 6mm/3mm, 50 oC/105-110 oC;C 13mm/3mm, 60oC/150 oC;6.煤中的干燥無灰基揮發(fā)份產(chǎn)率從大到小順序為：（C）

A 無煙煤>褐煤>煙煤；B 煙煤>褐煤>無煙煤； C 褐煤>煙煤>無煙煤D 無煙煤>煙煤>褐煤

7.高位發(fā)熱量和低位發(fā)熱量的差別為：（A）

A水的汽化熱； B水的蒸汽壓； C硫酸生成熱； D硝酸生成熱 8．一批商品煤的標稱最大粒度為：（C）

A該批煤炭中粒度最大的煤塊直徑； B篩下物占總量接近5%的篩孔尺寸；C篩上物占總量接近但小于5%的篩孔尺寸；

9.對揮發(fā)份測定結(jié)果23.2349%和23.2350%的修約結(jié)果分別為：（C）

A 23.24%, 23.24%;B 23.23%, 23.23%;C 23.23%, 23.24%;D 23.24%, 23.23% 10.某溶液的pH=8.5，該溶液為：（C）A酸性； B中性； C堿性

11.電廠鍋爐的飛灰可燃物的成分為：（ABCD）A碳；B氫；C水；D硫

12.以下哪種情況需要重新標定熱容量？（BC）

A更換測定煤種時；B更換新購置氧彈時；C更換測熱室時;13.相同單位（g/kWh）時的下列煤耗哪個數(shù)值高些?（B）A發(fā)電煤耗； B供電煤耗；

14.對煤粉細度的描述哪個是正確的？（AB）

A煤粉越細則磨煤機越耗電；B煤粉越細則燃燒越充分；C煤粉細度與其燃燒特性無關(guān)

15.按照水分從大到小排序，下列哪個正確？（AD）A褐煤 煙煤 無煙煤； B煙煤 褐煤 無煙煤； C無煙煤 煙煤 褐煤;D 褐煤 焦煤 瘦煤

16.下列哪種屬于煙煤？（ABC）

A貧煤； B焦煤； C長焰煤； D石墨； e焦炭； f褐煤2號；

17.電廠上煤皮帶上采樣時，當上煤流量恒定時，哪種采樣方式更準確？（C）A質(zhì)量基更準確； B時間基更準確；C兩者同樣準確 18.下列哪種硫?qū)儆诳扇剂颍?BCD)A硫酸鹽硫； B黃鐵礦硫； C有機硫；D單質(zhì)硫 19.庫侖滴定法測定全硫的催化劑是：（D）A碳酸鎂； B氧化鎂；C碳酸鈉； D三氧化鎢； 20.空氣干燥煤樣中所含的水分為：（A）

A內(nèi)在水分；B外在水分；C最高內(nèi)在水分；D化合水

21.當測定空氣干燥基水分時,水分在 %以下,不必進行檢查性干燥;在測定灰分時,灰分在 %以下,不必進行檢查性灼燒。(C)A 5, 20；B 2, 10；C 2, 15；D 3, 25 22.入廠或入爐煤機械采制樣設備在投運前需經(jīng)過 檢驗合格。(AB)A精密度；B偏倚；C皮帶張緊度；D電動機功率

23.GB/T18666-2002規(guī)定了商品煤質(zhì)量 方法和質(zhì)量 方法兩部分內(nèi)容。(C)A灰分，水分；B外在水分，全硫；C抽查，驗收；D發(fā)熱量，檢驗 24.影響煤炭密度的因素有：(ABCD)A變質(zhì)程度；B礦物質(zhì)含量；C水分；D孔隙度 25.下列哪些屬于煤中硫的形態(tài)：(B)A硫化氫；B硫化鐵；C硫酸；D硫酸鈣

26.機械采樣設備采樣器開口寬度至少為煤炭最大標稱粒度的：(D)A 2.5倍；B 3.5倍；C 4倍；D 3倍

27.落煤流處采樣設備的采樣器速度以下述哪一個最為適宜：(B)A 1m/s；B 1.5m/s；C 2m/s；D 2.5m/s 28.棋盤法縮分煤樣時，至少分割并?。―）個點。A．6 B.9 C.18 D.20

29.風化煤炭具有如下變化：(CD)A 氧含量增加；B發(fā)熱量增加；C著火溫度下降；D硬度降低

30.在煤的以下煤質(zhì)特性中，______是煤變質(zhì)程度的標志,是煤炭分類的依據(jù)。(C)A.全水分 B．收到基灰分 C．干燥基揮發(fā)分 D．恒濕無灰基高位發(fā)熱量 31.GB/T213-2003煤的發(fā)熱量測定方法中發(fā)熱量測定的重復性限規(guī)定為：(C)A.80 J B．100 J C．120 J D．150 J 32.測定煤中全硫的仲裁方法為：(A)A.艾士卡法 B．庫侖法 C．高溫燃燒中和法 D．高溫燃燒－紅外吸收法 33.篩分試驗的最少周期為：(A)A.半年 B.一年 C.二年 D.三年

34.人工采樣時，不單獨采取粒度大于———的煤：(D)A.25mm B.50mm C.100mm D.150mm 35.商品煤存查煤樣，從報出結(jié)果之日起一般應保存____月，以備復查。

A.1 B.2 C.3 D.4 36.采制化三個環(huán)節(jié)中，對結(jié)果誤差所占比例大小順序為__B_____。

A、采樣<制樣>化驗 B、采樣>制樣>化驗 C、采樣<制樣>化驗

37.全水分可以在以下地點單獨采?。?BC)A.煤堆 B.汽車 C.火車 D.輪船

38.制備有粒度范圍要求的特殊試驗樣品時應使用____B____式破碎機并采用逐級破碎的方法。

A.顎 B.對輥 C.錘 D.球磨

39.測定苯甲酸需要進行硝酸形成熱的校正，因為：(D)A.苯甲酸的氮元素含量較高 B.苯甲酸的發(fā)熱量較高 C.空氣中的氮氣 D.氧氣中含氮氣

40.常用的縮分方法有：(ABC)A.堆錐四分法 B.九點法 C.棋盤法 D.篩分法 41.煤樣彈筒硫測定值A A、比全硫低 B、比全硫高 C、與全硫沒有關(guān)系 42.批煤質(zhì)量評定有爭議的解決辦法為：（CD）A按照電廠結(jié)果為準；B按照煤礦結(jié)果為準 C按照雙方共同采制化的結(jié)果為準 D按照第三公正方檢驗結(jié)果為準 43．快灰B法的測定要求為：（A）

A 815oC, 40min;B 900 oC, 1hr;C 815oC, 1hr;D 900oC, 40min;

44、用游標卡尺測量氧彈筒體平均內(nèi)徑為58.5mm,平均高度為110.5mm,根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則,其容積為 B A、297mL B、296mL C、295.5mL D、300 mL

45、某化驗員先后4次對某一煤樣進行重復測定高位發(fā)熱量，測定值依次為24849J/g、24995 J/g、25015 J/g、24880 J/g，則該煤樣重復測定結(jié)果為 D J/g。

A、24935 B、25005 C、24864 D、24963 46． 測定標準苯甲酸的發(fā)熱量時，要從測定值中 A。

A 減去硝酸校正熱 B 加上硝酸校正熱 C 減去硝酸和硫酸校正熱 47.通氮干燥法測定煙煤的全水分的干燥時間為__B_____。

A．1h B．1.5h C．2h D．3h

48.火車運來的原煤量少于1000噸，在車頂采樣時最少子樣數(shù)不得少于__A___個。

A．18 B．60 C．20 D．30 49.根據(jù)深成變質(zhì)作用的規(guī)律,煤炭埋藏越深,則揮發(fā)分就越（A）。A.低 B.高 C.不變 D.無規(guī)律 50.煤炭制樣試驗室的主要安全隱患為：（ABCD）。A.粉塵污染 B.機械損傷 C.爆炸 D.噪音 三.填空題

1、煤樣制備包括 混合、破碎、縮分，有時還包括空氣干燥和篩分。

2、采樣指從大量煤中采取具有 代表性 的一部分煤的過程。

3、達到空氣干燥狀態(tài)的判定標準：煤樣連續(xù)干燥1小時后，質(zhì)量變化不超過0.1%。

4、EP-1型鄂式破碎機的入料粒度小于80mm,5E-DCA250系列對輥破碎機和FT-/100A型密封式制樣破碎機的入料粒度小于13mm。

5、5E-HC250×360垂式破碎機的出料粒度有三種：<13mm、<6m和3mm

6、貯存煤樣的房間不應有熱源，不受陽光直射，無任何化學藥品。

7、二分器的格槽寬度應是煤樣標稱最大粒度2.5-3倍，擺動給料時二分器具有縮分功能和較好的混和功能。

8、無論哪種機械采樣裝置和哪種采樣方法，都必須經(jīng)試驗證明其無實質(zhì)性偏倚、精密度符合規(guī)定要求。

9、粒度大于25mm的煤樣未經(jīng)破碎不允許縮分。

10、一般分析煤樣至少應制備出100g，粒度≤6mm的全水分煤樣至少應制備出500g，粒度≤13mm的全水分煤樣至少應制備出2kg。

1、汽車頂部采樣時需挖坑至 0.4-0.5 米表面層后采取，在煤堆上采樣時應先除去 0.2 米表面層后采取。

2、褐煤在空氣中最易氧化，在制樣時宜在低于40℃的環(huán)境下進行干燥。

3、實質(zhì)性偏倚是指具有重要性或合同各方同意的偏倚。

4、制備3mm（圓孔篩）存查煤樣時，保留的最少質(zhì)量為 700 g.5、按GB/T19494.1，標稱最大粒度為50mm時，一般分析和共用煤樣縮分后最小質(zhì)量應為 170公斤。

6、對于批量為1100噸，灰分約為30%的原煤，人工采樣時最少子樣數(shù)目為 60 個。

7、煤的宏觀組分一般可分為鏡煤、亮煤、絲炭 和暗煤。

8、縮分煤樣時，除水分大無法使用機械縮分者外，應盡可能使用 二分器 和 縮分機械 以減少縮分誤差。

9、GB/T211-1996，煤中全水分測定方法中兩步法測定外在水分采用粒度小于 13mm 煤樣，煤樣應稱準到0.1g。

10、空氣干燥法測定煤中空氣干燥水分時，在鼓風烘箱中，于105~110OC溫度條件下進行干燥，煙煤干燥 1 h，無煙煤干燥 1—1.5 h。

11、GB/T212-2001規(guī)定，馬弗爐恒溫區(qū)至少 每年 測定一次。

12、GB/T213規(guī)定，熱量計氧彈應定期進行不小于 20 MPA的水壓試驗。每次水壓試驗后氧彈的使用時間一般 不應超過2 年；壓力表每2 年應經(jīng)計量部門檢定 一次；氧彈充氧壓力一般為 2.8----3.0 MpA，如不小心充氧壓力超過 3.2 MpA，停止試驗。

13.用于內(nèi)筒溫度測量的量熱溫度計至少應有0.001K 分辨率，以便能以 0.002K 或更好的分辨率測定2K~3K的溫升；它代表的絕對溫度應能達到近0.1K。恒溫式熱量計終點溫度是主期內(nèi)第一個下降溫度，絕溫式熱量計終點溫度是主期內(nèi) 連續(xù)3次溫度讀數(shù)不超過0.001K中最高的一次溫度讀數(shù)。

14、GB211-1996煤中全水分的測定方法中空氣干燥法采用小于6 mm的煤樣，稱取煤樣量為__10~12___g，稱準至__0.01___g。

15.空氣干燥法測定煤的空氣干燥基水分時要在空氣流中、于__105~110___℃溫度條件下進行干燥，對于煙煤干燥__1__h，無煙煤干燥__1~1.5___h。

16.測定煤的空氣干燥基水分試驗過程中，檢查性干燥時間規(guī)定為每次__30_min，當煤樣的水分低于__ 2___％時可不進行檢查性干燥試驗。

17.測定煤的灰分試驗過程中，檢查性灼燒時間規(guī)定為每次__20____min，當煤樣的灰分低于__ 15___％時可不進行檢查性灼燒試驗。

18.緩慢灰化法測定灰分過程中規(guī)定將裝有煤樣的灰皿送入爐溫不超過_100_℃的馬弗爐恒溫區(qū)中，關(guān)上爐門并使爐門留有15mm左右的縫隙。在不少于_30_min的時間內(nèi)將爐溫緩慢升至__500_℃,并在此溫度下保持_30_min。繼續(xù)升溫到_815±10℃，并在此溫度下灼燒1 h。

19.測定揮發(fā)分時，當將坩堝及架子放入馬弗爐并關(guān)閉爐門后爐溫必須__3_分鐘內(nèi)恢復至_900±10℃。

20.用于測定煤的灰分和揮發(fā)分的馬弗爐的恒溫區(qū)至少__1__年測定一次。高溫計（包括毫伏計和熱電偶）至少__1__年校準一次。

21.熱量計的熱容量標定一般應進行___5___次重復試驗，如其相對標準差不超過__0.2__%，取其平均值作為該熱量計的熱容量。否則再補做__1__次試驗，取符合要求的___5___次結(jié)果的平均值（修約至1J/K）作為該熱量計的熱容量。22.由煤的彈筒發(fā)熱量計算高位發(fā)熱量時，當煤的全硫含量低于__4___%或發(fā)熱量大于_14.60 MJ/kg時，可用全硫代替彈筒硫。

23.同一品種商品煤粒度越大不均勻性越___大___（大或?。?，采取的煤樣量應越__多__（多或少）。

24.標稱最大粒度是指與篩上累計質(zhì)量分數(shù)最接近（但不大于）5 %的篩子相應的篩孔尺寸。

25.煤堆上不采取仲裁煤樣，必要時應采用遷移煤堆、在遷移過程中采樣的方式采樣。

26.GB475-1996商品煤樣采取方法中采樣精密度規(guī)定，對于原煤、篩選煤，當干基灰分≤20%時為±1/10AD但不小于±1%，當干基灰分 〉20%時為±2%。27.我國煤炭按煤化程度不同可分為_褐煤、煙煤和無煙煤_______，其中__褐___煤在空氣中最易氧化，在制樣時宜在低于___40__℃的環(huán)境下進行干燥。28.根據(jù)現(xiàn)行國家標準，我國的煤炭是按照表征 煤化程度的參數(shù)和表征__工藝___性能的_參數(shù)相結(jié)合進行分類的。

29.貯存煤樣的房間不應有熱源__，不受陽光直射__，無任何化學藥品。30.無論哪種機械采樣裝置和哪種采樣方法，都必須經(jīng)試驗證明其無實質(zhì)性偏倚___、精密度符合規(guī)定要求。

31.空氣干燥基灰分的代表符號是AAD，收到基恒壓低位發(fā)熱量的代表符號是 Qnet，p，Ar。

32.按照現(xiàn)行國家標準，商品煤質(zhì)量驗收時，單項質(zhì)量指標的差值等于出賣方的報告值_減去買受方的檢驗值。

33.二分器的格槽寬度應是煤樣標稱最大粒度_3_倍，但不于5mm。擺動給料時二分器具有縮分功能和較好的_混和功能.。

34.由于技術(shù)和安全的原因，在船上不直接采取仲裁煤樣和進出口煤樣，一般也不直接采取其它商品煤樣，而應在裝卸煤過程中于皮帶輸送機煤流中_____或在_其它裝卸工具如汽車上采樣。

35.GB/T1994.1-2004中規(guī)定火車車箱上采樣時子樣點位置的選擇方法是全深度采樣和__深部分層采樣__。

36.煤中灰分測定的仲裁方法為__緩慢灰化____法。

37.在仲裁分析中遇到有用空氣干燥煤樣水分進行校正以及基的換算時，應用__通氮干燥____法測定空氣干燥煤樣的水分。

38.煤的發(fā)熱量試驗室溫度應盡量保持恒定，每次測定室溫變化不應超過__1____K，通常室溫以不超出__15~30____℃范圍為宜。

39.在發(fā)熱量測定過程中，對于絕熱式熱量計設定初期和末期是為了 確定點火溫度和終點溫度 ；對于恒溫式熱量計設定初期和末期的作用是確定熱量計的熱交換特性，以便進行冷卻校正。40.按現(xiàn)行國家標準要求，測定煤的發(fā)熱量的實驗室內(nèi)應無強烈空氣對流，因此不應有強烈的熱源、冷源和風扇等，試驗過程中應避免_開啟門窗_____。室溫應保持相對穩(wěn)定，每次測定室溫變化不應超過1℃____。

41.按現(xiàn)行國家標準要求，在庫侖測硫儀燃燒管出口處充填玻璃纖維棉_____ ；在燃燒管內(nèi)距出口端約（80～100）mm處充填_厚度約3mm的硅酸鋁棉_______。

42.按照現(xiàn)行國家標準，測定全硫的高溫燃燒法試驗裝置中，吸附瓶中加入的吸收液是_3%過氧化氫溶液_______.43.測定碳氫的二節(jié)爐法試驗裝置中，吸收二氧化碳U型管內(nèi)的充填物是堿石棉_____。

44.按有效數(shù)字運算規(guī)則，數(shù)字10.005與10.0051之和是20.010。

45.按照現(xiàn)行國家標準規(guī)定，按燃燒中和法測定煤中全硫，全硫含量小于1.00%,則測定結(jié)果修正系數(shù)為0.95。46.按照現(xiàn)行國家標準，由煤的彈筒發(fā)熱量計算高位發(fā)熱量時，當彈筒發(fā)熱量不大于16.70MJ/kg時，硝酸生成熱校正系數(shù)ɑ取0.0010.47.按照現(xiàn)行國家標準，三次重復測定煤的高位發(fā)熱量的重復性限為144J/g。48.按照現(xiàn)行國家標準，用庫侖滴定法測定煤中全硫時，煤樣的預分解溫度為500OC。

49.用氫氧化鈉滴定法測定彈筒硫時使用的指示劑是（甲基紅溶液）。50.在煤樣粉碎到_0.2___mm之前，應用磁鐵將煤樣中鐵屑吸去，再粉碎到全部通過孔徑為___0.2__mm篩后并干燥裝瓶。

四、問答題

1、什么叫做基？常用的燃煤基有哪幾種？

答：基就是指以什么狀態(tài)的煤來表示化驗結(jié)果。

常用的燃煤基有收到基、空氣干燥基、干燥基和干燥無灰基四種。

2、煤樣縮分方法分為那兩大類？人工縮分法又分為五類？ 答：分為機械縮分法和人工縮分法。

人工縮分法分為二分器法、棋盤法、條帶法、堆錐四分法和九點取樣法。

3、庫侖滴定法測硫的原理是什么？ 答：煤樣在催化劑三氧化鎢作用下，于空氣流中燃燒分解，煤中硫生成硫氧化物，其中二氧化硫被碘化鉀溶液吸收，以電解碘化鉀溶液產(chǎn)生的碘進行滴定，根據(jù)所消耗的電量計算煤中全硫的含量。

4、庫侖定硫儀有哪些部件構(gòu)成？ 答：1）管式高溫爐

2）電解池和電磁攪拌器 3）庫侖積分儀 4）送樣程序控制器 5）空氣供應及凈化裝置

5、庫侖滴定法測定煤中全硫存在誤差的原因是什么？

答：庫侖滴定法測定煤中全硫與艾氏法相比結(jié)果又偏低現(xiàn)象，其主要原因是： 1）可燃硫的燃燒產(chǎn)物中存在少量的三氧化硫。2）硫酸鹽中的硫酸根不可能被完全分成二氧化硫。3）電解過程中電流效率不可能是100%。

6、請分別寫出水分、灰分、揮發(fā)分、發(fā)熱量和固定碳的項目符號？ 答：水分-----M 灰分-----A 揮發(fā)分-----V 發(fā)熱量-----Q 固定碳-----FC

7、煤灰熔融的四個特征溫度分別是什么？ 答：變形溫度、軟化溫度、半球溫度和流動溫度

8、測定煤灰熔融特征溫度的氣氛有幾種？最常用的氣氛是哪一種？ 答：一般有弱還原性氣氛和氧化性氣氛兩種。弱還原性氣氛最為常用。

10、氧彈所需具備的主要性能有哪些？

答：1）不受燃燒過程中出現(xiàn)的高溫和腐蝕性產(chǎn)物的影響而產(chǎn)生熱效應。2）能承受充氧壓力和燃燒過程中產(chǎn)生的瞬時高壓。3）試驗過程中能保持完全氣密。

11、測定揮發(fā)分時影響測定結(jié)果的主要因素? 答:：

1、溫度：應保證在3分中內(nèi)爐溫恢復到900±10℃，隨后保持900±10℃

2、時間，樣品在爐內(nèi)加熱時間為7分鐘（包括爐溫恢復時間）

3、坩堝與蓋的密封應嚴密；

4、煤的類別：褐煤和長焰煤應先壓餅切分成3mm小塊；揮發(fā)分較低的無煙煤加熱前應加幾滴苯或甲苯。

12、緩慢灰化法測定煤灰分時為何要用帶有煙囪馬弗爐？ 答：

①使馬弗爐內(nèi)通風良好,氧氣供應充分,煤樣能完全燃燒； ②及時將煙、硫氧化物等氣態(tài)燃燒產(chǎn)物排出爐外，硫氧化物固定在煤灰中。

13、測定煤的發(fā)熱量時，對于不易燃燒的煤樣應采取哪些措施？

答：對于不易燃燒的煤樣，采取如下一個或多個措施：①采用淺而薄且質(zhì)量控制在6--7g金屬燃燒皿；②在燃燒皿底部墊一層經(jīng)過800OC鍛燒的石棉絨并壓實；③用已知質(zhì)量和熱值的擦鏡紙包裹好煤樣后放入燃燒皿；④摻燒標準苯甲酸；⑤提高充氧壓力至3.2Mp。

14、使用自動氧彈熱量計測定煤的發(fā)熱量時在人工操作環(huán)節(jié)應注意的事項？

答：

1）選擇可靠的方法（如使用擦鏡紙、石棉墊或壓塊等）確保煤樣正常完全燃燒；

2）安裝點火絲確保點火正常，防止短路； 3）小心擰緊氧彈蓋；

4）確保充氧壓力小于3.2MPA，充氧時間不少于15s，鋼瓶中氧氣壓力不小于4.0MPA；

5）確保氧彈蓋的頂面沒入內(nèi)筒水面以下10mm~20mm并無氣泡漏出。6）試驗結(jié)束取出并打開氧彈，仔細觀察彈筒和燃燒皿內(nèi)部，是否有未燃燒完全現(xiàn)象。

15、如何運用煤試驗方法標準中的重復性規(guī)定（重復性限即同一試驗室允許差T）來確定平行試驗次數(shù)及試驗結(jié)果？

答：對試驗煤樣應進行2次測定。2次測定值差值如不超過限定（重復性限T），則取其平均值作為試驗結(jié)果；否則，進行第 3次測定，如3次極差小于等于1.2T,則取3次測定值的平均值為測定結(jié)果，否則進行第4次測定，如4次極差小于等于1.3T,則取4次測定值的平均值為測定結(jié)果，如極差大于1.3T而其中3個測定值的極差小于1.2T,則取此3次測定值的平均值為測定結(jié)果。若上述條件均未達到，則應舍棄全部測定結(jié)果，檢查儀器和操作，然后重新測定。

16、在使用馬弗爐按緩慢灰化法測定煤中灰分的過程中，可導致測定結(jié)果偏高的原因有哪些？ 答：

1）煤樣在灰皿中未鋪平；

2）未嚴格按照規(guī)定的升溫程序進行灰化； 3）馬弗爐通風不好 4）未進行檢查性灼燒；

5）在空氣中冷卻時間超過規(guī)定時間；

6）煤樣中黃鐵礦或黃鐵礦硫含量較高，需要對灰分進行修正；

17、GB/T213-2003煤的發(fā)熱量測定方法中對熱量計的精密度和準確度是如何規(guī)定的？

答：測試精密度：5次苯甲酸測試結(jié)果的相對標準差不大于0.2%；準確度：標準煤樣測試結(jié)果與標準值之差都在不確定度范圍內(nèi)，或者用苯甲酸作為標準進行5次發(fā)熱量測定，其平均值與標準熱值之差不超過50J/g。

18、如何采取措施（包括環(huán)境、設施、工具及方法）保證制樣時煤樣不被污染。答：1)制樣室要有防塵措施

2)堆煤制樣區(qū)應有厚6mm以上鋼板； 3)制樣人員在制樣過程中應穿專用鞋； 4)制樣前制樣設備、工具及地面都要清掃干凈； 5)對不易清掃的破碎縮分機應事先予以“沖洗”； 6)二分器、試驗篩在使用前后應清理干凈

19、哪些情況下應重測熱量計熱容量？ 答：下列情況下應重測熱量計熱容量：

①正常情況下熱容量標定值超過3月； ②更換或維修測溫電路板和測溫傳感器； ③更換量熱體系大部件氧彈頭、彈筒等；

④標定熱容量與測定發(fā)熱量時的內(nèi)筒溫度相差超過5 K； ⑤熱量計經(jīng)過較大搬動之后。

20、用庫侖滴定法測定煤中全硫存在系統(tǒng)誤差，分析產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因？ 答：產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因如下：

1.可燃硫燃燒產(chǎn)物中存在少量SO3 ； 2.硫酸鹽不可能完全分解為SO2；

3.電解過程中電流效率不可能是100%。

21、煤樣制備的目的是什么？

答：目的是將大量的大粒度試樣無偏倚地制備成較小質(zhì)量和較小粒度的分析試驗試樣。

22、煤樣制備包括哪幾個步驟？（10分）答：包括破碎、篩分、混合、縮分、干燥。

23、國家標準規(guī)定的人工縮分方法有哪幾種？（10分）

答：有5種人工縮分方法：二分器法、棋盤法、條帶截取法、堆錐四分法和九點取樣法。

24、什么是二分器？如何操作？（10分）

答：二分器是由兩組相互交叉排列的格槽和接收器構(gòu)成，具有多切割、大留量等特點。使用二分器縮分時，應使試樣呈柱狀均勻地沿二分器整個長度來回擺動供入格槽，并控制供料速度，勿使試樣堆積或格槽堵塞。

25、煤炭制樣常用的破碎機有哪些？（10分）

答：鄂式破碎機、輥式破碎機、錘式破碎機、密封（震動環(huán)）式破碎機、球磨機。

26、為什么用震動式粉碎機制出的粒度小于0.2mm的試樣必須過篩？（10分）答：在制樣時，試樣在缽中受擊塊、擊環(huán)和缽體沖擊而破碎到粒度小于0.2mm，但破碎后的顆粒又會受擠壓而結(jié)塊，形成大小不一的光亮薄片。它們不僅粒度遠遠超過0.2mm，而且組成和特征也會與其它顆粒有差異，因此必須將之碾碎并全部通過0.2mm篩孔，否則會造成實驗誤差。

27、簡述一下FT-1/100A型密封式制樣破碎機的操作步驟？（10分）答：

1、將需要被破碎的樣品通過本儀器上方廣口朝外的進料斗進入研磨腔內(nèi)；

2、開機：連接機器總電源，打開機器開關(guān)，顯示器亮起，儀器開始運轉(zhuǎn)；

3、在研磨腔體內(nèi)樣品和高速旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)子接觸進行破碎；

4、約2分鐘后，按下控制面板上的STOP鍵，在一段時間后，研磨機停止運轉(zhuǎn)，機蓋開鎖并可以打開；

5、拉起鎖下沿，打開機蓋，打開研磨盆的蓋子，取出篩網(wǎng)和轉(zhuǎn)子，取出收集盆，把它放在平的桌面上，將破碎后的樣品收集起來；

6、拔掉儀器電源，將研磨腔徹底清理干凈。

28、在使用FT-1/100A型密封式制樣破碎機時應注意哪些事項？（10分）答：

1、研磨后收集盤與收集蓋及樣品可能會很燙，佩戴好保護手套；

2、工作時噪音等級超過85分貝，佩戴好耳朵保護裝置；

3、高速旋轉(zhuǎn)破碎機不可連續(xù)無冷卻運行超過半小時；

4、操作人員必須時刻具有安全意識；

5、所有電學參數(shù)必須滿足儀器規(guī)定的下限；

6、當研磨煤炭時，當研磨到一定細度時，可能會發(fā)生瞬間的燃燒，因此整個操作必須在專業(yè)監(jiān)管人員監(jiān)控下操作。

7、高速旋轉(zhuǎn)破碎機不可用來研磨易爆物品；

8、請勿在無人監(jiān)護的情況下，運行高速旋轉(zhuǎn)破碎機；

9、只有當驅(qū)動馬達停止，馬達速度感應器松開頂蓋鎖時，才可打開頂蓋；

29、5E-DCA250系列對輥破碎機的適用范圍及要求包括哪些？（10分）答：適用范圍：適用于對中等硬度物料的逐級破碎作業(yè)，物料的破碎抗壓強度應小于70MPA。

對破碎物料的要求：進入物料粒度小于13mm，進入的物料水分應小于12%。

30、簡述一下5E-DCA250系列對輥破碎機的操作步驟？（10分）

答：

1、第一次使用前要檢查電源線完好，電器系統(tǒng)和電動機完好，各加油點加油，關(guān)好各保護門，檢查電動機并確保其旋轉(zhuǎn)方向與標志一致，檢查設備運轉(zhuǎn)時無異常噪音，調(diào)整破碎輥之間的間隙到需要的粒度位置；

2、使用時，合上總開關(guān)，按下啟動按鈕，讓設備空車運行1-2分鐘，然后加入物料至入料口進行破碎，物料全部進入破碎機后，繼續(xù)運行2-3分鐘方可停機，取出料箱中的物料；

3、關(guān)閉總開關(guān)，將料箱中拉出，清理干凈里面的物料，并清理破碎輥之間殘留的物料，避免卡機。清掃設備內(nèi)部，做好設備的清潔保養(yǎng)工作。

五、計算題：

1、某電廠去煤礦采樣，所采煤樣連同容器總質(zhì)量為5600g運到化驗室后為5570g，包裝容器質(zhì)量為860g，求煤樣在運送過程中的全水分損失率（M1）為多少？

解：煤樣質(zhì)量為：560－860 =4740g M1（%）=（5600－5570）*1004740 = 0.63

2、用兩步法測定全水分，用淺盤稱取粒度小于13mm的煤樣500.00g；在50℃溫度下干燥到質(zhì)量恒定后稱量為751.50g，淺盤質(zhì)量為295.20g將同一煤樣破碎到粒度小于6mm后，在105~110℃溫度下干燥到質(zhì)量恒定，測定內(nèi)在水分為2.63%，求此煤樣的全水分？ 解：先計算外水分Mf，再計算全水分Mt Mf（%）=（500 + 295.20）－751.50*100500.00 =8.7 Mt（%）=（100－8.7）*2.63100 + 8.7 = 11.1

3、用質(zhì)量為20.8055g的稱量瓶稱取分析煤樣1.0030g，在105~110℃溫度下干燥后，稱得質(zhì)量為21.8010g，檢查性干燥后質(zhì)量為21.8005g，問分析煤樣水分是多少？

解：煤樣加稱量瓶質(zhì)量為：

20.8055 + 1.0030 = 21.8085g 故煤樣的分析基水分為：

M1（%）=（21.8085－21.8005）*1001.0030 = 0.80

4、于已灼燒過至質(zhì)量恒定的灰皿中稱量空干基煤樣，灰皿質(zhì)量為20.8890g,裝入煤樣后為21.8866g，灼燒后稱量質(zhì)量為21.1900g，檢查性干燥后質(zhì)量為21.1908g，問分析空干基灰分是多少？

解：AAD（%）=（21.1908－21.8890）*100(21.8866－20.8890)=30.25

5、某化驗員測定揮發(fā)分時提供的實驗記錄如下： 煤樣質(zhì)量=0.9989g 加熱后失去質(zhì)量=0.2410g MAD=0.69(%)、AAD=23.10（%）、（CO2）AD=5.80（%）解：VAD（%）=（0.2410