第一篇：屠呦呦發表獲獎感言英文

中新網10月5日電 據諾貝爾獎官網的最新消息，瑞典斯德哥爾摩當地時間5日中午11時30分，廉·坎貝爾、日本學者satoshi omura以及中國藥學家屠呦呦榮獲了該獎項。

報道稱，此次獎項是由諾貝爾生理學或醫學獎委員會主管烏爾班·蘭達勒頒發的。以上三人因發現治療蛔蟲寄生蟲新療法獲2015諾貝爾生理學或醫學獎。

屠呦呦是第一位獲得諾貝爾科學獎項的中國本土科學家、第一位獲得諾貝爾生理醫學獎的華人科學家。

寄生蟲病千百年來始終困擾著人類，并一直是全球重大醫療健康問題之一。寄生蟲疾病對世界貧困人口的影響尤其嚴重。今年的諾貝爾生理學或醫藥學獎獲獎者在最具破壞性的寄生蟲疾病防治方面做出了革命性的貢獻。

坎貝爾和大村智發現了阿維菌素，這種藥品從根本上降低了河盲癥和淋巴絲蟲病的發病率，對其他寄生蟲疾病也有出色的控制效果。屠呦呦發現了青蒿素，這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。這兩項發現為全人類找到了對抗疾病的新武器。瘧疾的傳統療法是氯喹或奎寧，但其療效正在減低。上世紀60年代，消除瘧疾的努力遭遇挫折，這種疾病的發病率再次升高。中國科學家屠呦呦從傳統中草藥里找到了戰勝瘧疾的新療法。她通過大量實驗鎖定了青蒿這種植物，但效果并不理想。屠呦呦因此再次翻閱大量醫書，最終成功提取出了青蒿中的有效物質，之后命名為青蒿素。屠呦呦是第一個發現青蒿素對瘧疾寄生蟲有出色療效的科學家。青蒿素能在瘧原蟲生長初期迅速將其殺死，在未來的瘧疾防治領域，它的作用不可限量。

據2010年報道顯示，全球每年有3.5~5億人感染瘧疾，每年約有100萬人死于瘧疾，尤其是5歲以下兒童染病死亡率很高，全球每30秒鐘就有一名兒童死于瘧疾。今年9月16日，世界衛生組織和聯合國兒童基金會發布的最新報告稱，盡管瘧疾致死率自2000年以來已下降60%，但全球仍有32億人面臨罹患瘧疾的風險，2015年預計新增病例2.14億，死亡人數43.8萬，死于瘧疾的多為年幼的兒童。

作為一種古老的疾病，人類對瘧疾的記載已經有 4000 多年歷史。公元前 2700 年，中國的古典醫書《黃帝內經》描述了瘧疾的相關癥狀：發熱、寒顫、出汗退熱等。如不及時治療，可能致死。

解放軍302醫院感染性疾病診療與研究中心副主任醫師聶為民介紹，瘧疾，俗稱打擺子、寒熱病，是一種很常見的經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者血液，而感染引起的蟲媒傳染病。

也就是說，瘧疾屬于傳染病，同城有兩種情況會被傳染：一種是被虐蚊叮咬后（這種專門的蚊子叫做按蚊，并不是所有蚊蟲叮咬都會傳染哦），瘧原蟲就進入體內了；還有一種是輸入了帶瘧原蟲的血液。其中，無免疫力或免疫力低的人群易感性較高。

從世界范圍來看，瘧疾主要流行于非洲撒哈拉沙漠以南的大部分國家以及東南亞、中南美洲等熱帶國家或地區，非洲國家最為嚴重。這里面就包括中國！1971年10月4日，一雙雙眼睛緊張地盯著191號青蒿提取物樣品抗瘧實驗的最后成果。隨著檢測結果的揭曉，整個實驗室都沸騰了：該樣品對瘧原蟲的抑制率達到了100%！

臨危受命，屠呦呦被任命為“523”項目中醫研究院科研組長。要在設施簡陋和信息渠道不暢條件下、短時間內對幾千種中草藥進行篩選，其難度無異于大海撈針。但這些看似難以逾越的阻礙反而激發了她的斗志：通過翻閱歷代本草醫籍，四處走訪老中醫，甚至連群眾來信都沒放過，屠呦呦終于在2000多種方藥中整理出一張含有640多種草藥、包括青蒿在內的《抗瘧單驗方集》。可在最初的動物實驗中，青蒿的效果并不出彩，屠呦呦的尋找也一度陷入僵局。

屠呦呦再一次轉向古老中國智慧，重新在經典醫籍中細細翻找，突然，葛洪《肘后備急方》中的幾句話牢牢抓住她的目光：“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁，盡服之。”一語驚醒夢中人，屠呦呦馬上意識到問題可能出在常用的“水煎”法上，因為高溫會破壞青蒿中的有效成分，成功，在190次失敗之后。1971年，屠呦呦課題組在第191次低沸點實驗中發現了抗瘧效果為100%的青蒿提取物。1972年，該成果得到重視，研究人員從這一提取物中提煉出抗瘧有效成分青蒿素。

這些成就并未讓屠呦呦止步，1992年，針對青蒿素成本高、對瘧疾難以根治等缺點，她又發明出雙氫青蒿素這一抗瘧療效為前者10倍的“升級版”。

青蒿，南北方都很常見的一種植物，郁郁蔥蔥地長在山野里，外表樸實無華，卻內蘊治病救人的魔力。正是如青蒿一樣的科學追夢人，大愛在左，奉獻在右，隨時播種，隨時開花，將

尊敬的主席先生，親愛的使用過青蒿素的人們：

今天我極為榮幸能在卡羅林斯卡學院講演，我報告的題目是：感謝青蒿，感謝四個人。我不是中國本土第一個獲得諾貝爾獎的人，我只是中國科學家群體中第一個獲獎的女性科學家。我相信未來中國將有許多的項呦呦、齊呦呦、柴呦呦、尚呦呦、魏呦呦能夠獲得這一殊榮。

在此，我首先要感謝諾貝爾獎評委會、諾貝爾獎基金會授予我2015年生理學或醫學獎。這不僅是授予我個人的榮譽，也是生長在中國大地上成片成片的青蒿的榮譽，更是中國中醫的榮譽。

可以這么說：我是一個為青蒿素或者說是為諾貝爾獎而生的人。

1930年12月30日黎明時分，我出生于中國浙江寧波市開明街508號的一間小屋，聽到我人生第一次“呦呦”的哭聲后，父親屠濂規激動地吟誦著《詩經》的著名詩句“呦呦鹿鳴，食野之蒿??”，并給我取名呦呦。

不知是天意，還是某種期許，父親在吟完“呦呦鹿鳴，食野之蒿”，又對章了一句“蒿草青青，報之春暉”。

也就是從出生那天開始，我的命運便與青蒿結下了不解之緣。

只是當時，我還不認識什么是青蒿，也不知道什么是青蒿素，也不知什么是中醫，更不知道什么是諾貝爾獎。

感謝完父親，我想感謝中國的一位偉人——毛澤東。這位偉大的政治家、思想家、軍事家、詩人十分重視民族文化遺產，他把中醫擺在中國對世界的“三大貢獻”之首，并且強調“中國醫藥學是一個偉大的寶庫，應當努力發掘、加以提高”。1954年，毛澤東指示：“即時成立中醫研究院。”它就是我的工作單位——中國中醫研究院的前身，也是成就我一番事業的平臺。

我時常在想：假如沒有成立中醫研究院;假如把我分配到一個鄉村醫院，我頂多是一個平庸的中醫，更別談什么青蒿素，什么諾貝爾獎了。

我還要感謝一個中國科學家——東晉時期有名的醫生葛洪先生，他是世界預防醫學的介導者。

葛洪精曉醫學和藥物學，一生著作宏富，自謂有《內篇》二十卷，《外篇》五十卷，《碑頌詩賦》百卷，《軍書檄移章表箋記》三十卷，《神仙傳》十卷，《隱逸傳》十卷;又抄五經七史百家之言、兵事方技短雜奇要三百一十卷。另有《金匱藥方》百卷，《肘后備急方》四卷。當年，每每遇到研究困境時，我就一遍又一遍溫習中醫古籍，正是葛洪《肘后備急方》有關“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁，盡服之”的截瘧記載，給了我靈感和啟發，使我聯想到提取過程可能需要避免高溫，由此改用低沸點溶劑的提取方法，并最終突破了科研瓶頸。

只嘆生不逢時，如果東晉時期就有諾貝爾獎的話，我想，葛洪應該是中國第一個獲此殊榮的醫者。

我還想感謝一個人，準確地講，應該是一群人，一群數以百萬的非洲人。正是他們對中國中醫、對青蒿素的信任，才換來生命的重生，見證了青蒿素的神奇。

在感謝四個人的同時，我還要感謝當年從事523抗瘧研究的中醫科學院團隊全體成員，感謝全國523項目單位的通力協作。

我唯一不感謝的，就是我自己。因為癡迷青蒿素，我把大量的時間、精力和情感投入到科研當中，沒有盡到為人妻、為人母的義務和責任。

最后，我要萬分感謝的，是一種生長在中國大地上的草本植物——青蒿。它星散生長于低海拔、濕潤的河岸邊砂地、山谷、林緣、路旁等，也見于濱海地區。在中國近二十個省、區都能見到它的身影。

一歲一枯榮的青蒿，生，就生出希望;死，就死出價值。

其莖，其葉，其花，濃香、淡苦，蘊含豐富的艾蒿堿、苦味素，是大自然送給人類的一種廉價的抗瘧疾藥。

在我的科研生涯中，一代又一代，一茬又一茬的青蒿“前赴后繼”，奉獻了自己的身驅，成就了中國的中醫事業。

正是因為他們的犧牲，才鋪就了我通往諾貝爾的坦途。青蒿呦呦。情感呦呦。生命呦呦。

臨來瑞典前，我曾經有一個想法，想帶85株青蒿來到卡羅林斯卡學院，讓它們和我一起分享成功的喜悅，但我怕在機場、海關遇上安檢、植檢的麻煩，便打消了這個念頭;我還想邀請85名參與過523項目的科學家來到瑞典，共同發布青蒿素的科研報告，但我怕諾貝爾獎基金會無法承擔這筆龐大的開支，最終，我決定還是一個人來，代表中國，代表中國中醫和中國科學家，領取諾貝爾獎。

尊敬的主席先生，再過幾天，我就要返回中國，臨走前，我有一個小小的請求，希望您能告訴世界：屠呦呦獲得諾貝爾獎的理由。

作為一名中醫工作者，我有幸參與了青蒿素的研發工作，但我不是以獲得諾貝爾獎為終極目的。

我唯一的追求是：抗瘧、治病。

因此，我不想對于自己已經沒有多大價值的諾貝爾獎，給我的晚年生活帶來巨大的困擾、煩惱和質疑。

我喜歡寧靜。蒿葉一樣的寧靜。我追求淡泊。蒿花一樣的淡泊。我向往正直，蒿莖一樣的正直。

所以，我請求您能滿足一個醫者小小的心愿。

終有一天，我將告別青蒿，告別親人，如果那一天真的來到，我希望后人把自己的骨灰撒在一片青蒿之間，讓我以另外一種方式，守望終生熱愛的土地，守望青蒿的濃綠，守望蓬勃發展的中國中醫事業。

衷心感謝在青蒿素發現、研究、和應用中做出貢獻的所有國內外同事們、同行們和朋友們!深深感謝家人的一直以來的理解和支持!衷心感謝各位前來參會!謝謝大家!篇二：屠呦呦 獲獎感言

屠呦呦諾獎報告演講全文

中央政府門戶網站 2015-12-18 08:19 來源： 新華網

屠呦呦瑞典演講現場

屠呦呦瑞典演講現場 1 屠呦呦瑞典演講現場

屠呦呦瑞典演講現場 2 屠呦呦瑞典演講現場 2015年諾貝爾生理學或醫學獎得主，中國女藥學家屠呦呦已經抵達瑞典并將于10日出席諾貝爾頒獎典禮。當地時間12月7日下午（北京時間7日晚），屠呦呦在卡羅琳醫學院諾貝爾大廳用中文做題為《青蒿素的發現 中國傳統醫學對世界的禮物》的演講，由翻譯進行同聲傳譯。

屠呦呦在演講中說：“中國醫藥學是一個偉大寶庫，應當努力發掘，加以提高。”青蒿素正是從這一寶庫中發掘出來的。通過抗瘧藥青蒿素的研究經歷，深感中西醫藥各有所長，二者有機結合，優勢互補，當具有更大的開發潛力和良好的發展前景。（央視記者 王薇薇）演講全文如下：

尊敬的主席先生，尊敬的獲獎者，女士們，先生們： 3 今天我極為榮幸能在卡羅林斯卡學院講演，我報告的題目是：青蒿素——中醫藥給世界的一份禮物

在報告之前，我首先要感謝諾貝爾獎評委會，諾貝爾獎基金會授予我2015年生理學或醫學獎。這不僅是授予我個人的榮譽，也是對全體中國科學家團隊的嘉獎和鼓勵。在短短的幾天里，我深深地感受到了瑞典人民的熱情，在此我一并表示感謝。

謝謝william c.campbell（威廉姆.坎貝爾）和satoshi ōmura（大村智）二位剛剛所做的精彩報告。我現在要說的是四十年前，在艱苦的環境下，中國科學家努力奮斗從中醫藥中尋找抗瘧新藥的故事。

關于青蒿素的發現過程，大家可能已經在很多報道中看到過。在此，我只做一個概要的介紹。這是中醫研究院抗瘧藥研究團隊當年的簡要工作總結，其中藍底標示的是本院團隊完成的工作，白底標示的是全國其他協作團隊完成的工作。藍底向白底過渡標示既有本院也有協作單位參加的工作。

中藥研究所團隊于1969年開始抗瘧中藥研究。經過大量的反復篩選工作后，1971年起工作重點集中于中藥青蒿。又經過很多次失敗后，1971年9月，重新設計了提取方法，改用低溫提取，用乙醚回流或冷浸，而后用堿溶液除掉酸性部位的方法制備樣品。1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即標號191#的樣品，以1.0克/公斤體重的劑量，連續3天，口服給藥，鼠瘧藥效評價顯示抑制率達到100％。同年12月到次年1月的猴瘧實驗，也得到了抑制率100% 的 4 結果。青蒿乙醚中性提取物抗瘧藥效的突破，是發現青蒿素的關鍵。1972年8至10月，我們開展了青蒿乙醚中性提取物的臨床研究，30例惡性瘧和間日瘧病人全部顯效。同年11月，從該部位中成功分離得到抗瘧有效單體化合物的結晶，后命名為“青蒿素”。

1972年12月開始對青蒿素的化學結構進行探索，通過元素分析、光譜測定、質譜及旋光分析等技術手段，確定化合物分子式為

c15h22o5，分子量282。明確了青蒿素為不含氮的倍半萜類化合物。1973年4月27日，經中國醫學科學院藥物研究所分析化學室進一步復核了分子式等有關數據。1974年起，與中國科學院上海有機化學研究所和生物物理所相繼開展了青蒿素結構協作研究的工作。最終經x光衍射確定了青蒿素的結構。確認青蒿素是含有過氧基的新型倍半萜內酯。立體結構于1977年在中國的科學通報發表，并被化學文摘收錄。

1973年起，為研究青蒿素結構中的功能基團而制備衍生物。經硼氫化鈉還原反應，證實青蒿素結構中羰基的存在，發明了雙氫青蒿素。經構效關系研究：明確青蒿素結構中的過氧基團是抗瘧活性基團，部分雙氫青蒿素羥基衍生物的鼠瘧效價也有所提高。

這里展示了青蒿素及其衍生物雙氫青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚的分子結構。直到現在，除此類型之外，其他結構類型的青蒿素衍生物還沒有用于臨床的報道。1986年，青蒿素獲得了衛生部新藥證書。于1992年再獲得雙氫青蒿素新藥證書。該藥臨床藥效高于青蒿素10倍，進一步體現了青 5篇三：屠呦呦獲獎感言

尊敬的主席先生，親愛的使用過青蒿素的人們：

今天我極為榮幸能在卡羅林斯卡學院講演，我報告的題目是：感謝青蒿，感謝四個人。

我不是中國本土第一個獲得諾貝爾獎的人，我只是中國科學家群體中第一個獲獎的女性科學家。我相信未來中國將有許多的項呦呦、齊呦呦、柴呦呦、尚呦呦、魏呦呦能夠獲得這一殊榮。

在此，我首先要感謝諾貝爾獎評委會、諾貝爾獎基金會授予我2015年生理學或醫學獎。這不僅是授予我個人的榮譽，也是生長在中國大地上成片成片的青蒿的榮譽，更是中國中醫的榮譽。

可以這么說：我是一個為青蒿素或者說是為諾貝爾獎而生的人。

1930年12月30日黎明時分，我出生于中國浙江寧波市開明街508號的一間小屋，聽到我人生第一次“呦呦”的哭聲后，父親屠濂規激動地吟誦著《詩經》的著名詩句“呦呦鹿鳴，食野之蒿??”，并給我取名呦呦。

不知是天意，還是某種期許，父親在吟完“呦呦鹿鳴，食野之蒿”，又對章了一句“蒿草青青，報之春暉”。

也就是從出生那天開始，我的命運便與青蒿結下了不解之緣。

只是當時，我還不認識什么是青蒿，也不知道什么是青蒿素，也不知什么是中醫，更不知道什么是諾貝爾獎。

感謝完父親，我想感謝中國的一位偉人——毛澤東。這位偉大的政治家、思想家、軍事家、詩人十分重視民族文化遺產，他把中醫擺在中國對世界的“三大貢獻”之首，并且強調“中國醫藥學是一個偉大的寶庫，應當努力發掘、加以提高”。1954年，毛澤東指示：“即時成立中醫研究院。”它就是我的工作單位——中國中醫研究院的前身，也是成就我一番事業的平臺。

我時常在想：假如沒有成立中醫研究院；假如把我分配到一個鄉村醫院，我頂多是一個平庸的中醫，更別談什么青蒿素，什么諾貝爾獎了。

我還要感謝一個中國科學家——東晉時期有名的醫生葛洪先生，他是世界預防醫學的介導者。

葛洪精曉醫學和藥物學，一生著作宏富，自謂有《內篇》二十卷，《外篇》五十卷，《碑頌詩賦》百卷，《軍書檄移章表箋記》三十卷，《神仙傳》十卷，《隱逸傳》十卷；又抄五經七史百家之言、兵事方技短雜奇要三百一十卷。另有《金匱藥方》百卷，《肘后備急方》四卷。

當年，每每遇到研究困境時，我就一遍又一遍溫習中醫古籍，正是葛洪《肘后備急方》有關“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁，盡服之”的截瘧記載，給了我靈感和啟發，使我聯想到提取過程可能需要避免高溫，由此改用低沸點溶劑的提取方法，并最終突破了科研瓶頸。

只嘆生不逢時，如果東晉時期就有諾貝爾獎的話，我想，葛洪應該是中國第一個獲此殊榮的醫者。我還想感謝一個人，準確地講，應該是一群人，一群數以百萬的非洲人。正是他們對中國中醫、對青蒿素的信任，才換來生命的重生，見證了青蒿素的神奇。

在感謝四個人的同時，我還要感謝當年從事523抗瘧研究的中醫科學院團隊全體成員，感謝全國523項目單位的通力協作。

我唯一不感謝的，就是我自己。因為癡迷青蒿素，我把大量的時間、精力和情感投入到科研當中，沒有盡到為人妻、為人母的義務和責任。

最后，我要萬分感謝的，是一種生長在中國大地上的草本植物——青蒿。它星散生長于低海拔、濕潤的河岸邊砂地、山谷、林緣、路旁等，也見于濱海地區。在中國近二十個省、區都能見到它的身影。

一歲一枯榮的青蒿，生，就生出希望；死，就死出價值。

其莖，其葉，其花，濃香、淡苦，蘊含豐富的艾蒿堿、苦味素，是大自然送給人類的一種廉價的抗瘧疾藥。

在我的科研生涯中，一代又一代，一茬又一茬的青蒿“前赴后繼”，奉獻了自己的身驅，成就了中國的中醫事業。

正是因為他們的犧牲，才鋪就了我通往諾貝爾的坦途。

青蒿呦呦。

情感呦呦。

生命呦呦。

臨來瑞典前，我曾經有一個想法，想帶85株青蒿來到卡羅林斯卡學院，讓它們和我一起分享成功的喜悅，但我怕在機場、海關遇上安檢、植檢的麻煩，便打消了這個念頭；我還想邀請85名參與過523項目的科學家來到瑞典，共同發布青蒿素的科研報告，但我怕諾貝爾獎基金會無法承擔這筆龐大的開支，最終，我決定還是一個人來，代表中國，代表中國中醫和中國科學家，領取諾貝爾獎。

尊敬的主席先生，再過幾天，我就要返回中國，臨走前，我有一個小小的請求，希望您能告訴世界：屠呦呦獲得諾貝爾獎的理由。

作為一名中醫工作者，我有幸參與了青蒿素的研發工作，但我不是以獲得諾貝爾獎為終極目的。我唯一的追求是：抗瘧、治病。

因此，我不想對于自己已經沒有多大價值的諾貝爾獎，給我的晚年生活帶來巨大的困擾、煩惱和質疑。我喜歡寧靜。蒿葉一樣的寧靜。

我追求淡泊。蒿花一樣的淡泊。

我向往正直，蒿莖一樣的正直。

所以，我請求您能滿足一個醫者小小的心愿。

終有一天，我將告別青蒿，告別親人，如果那一天真的來到，我希望后人把自己的骨灰撒在一片青蒿之間，讓我以另外一種方式，守望終生熱愛的土地，守望青蒿的濃綠，守望蓬勃發展的中國中醫事業。

第二篇：屠呦呦發表獲獎感言全文

屠呦呦發表獲獎感言全文

篇一：屠呦呦發表獲獎感言全文

中新網10月5日電 據諾貝爾獎官網的最新消息，瑞典斯德哥爾摩當地時間5日中午11時30分，廉·坎貝爾、日本學者Satoshi Omura以及中國藥學家屠呦呦榮獲了該獎項。

報道稱，此次獎項是由諾貝爾生理學或醫學獎委員會主管烏爾班·蘭達勒頒發的。以上三人因發現治療蛔蟲寄生蟲新療法獲2015諾貝爾生理學或醫學獎。

屠呦呦是第一位獲得諾貝爾科學獎項的中國本土科學家、第一位獲得諾貝爾生理醫學獎的華人科學家。

屠呦呦，女，1930年12月30日生，藥學家，中國中醫研究院終身研究員兼首席研究員，青蒿素研究開發中心主任。1980年聘為碩士生導師，2001年聘為博士生導師。多年從事中藥和中西藥結合研究，突出貢獻是創制新型抗瘧藥—青蒿素和雙氫青蒿素。2011年9月，曾獲得被譽為諾貝爾獎“風向標”的拉斯克獎。

寄生蟲病千百年來始終困擾著人類，并一直是全球重大醫療健康問題之一。寄生蟲疾病對世界貧困人口的影響尤其嚴重。今年的諾貝爾生理學或醫藥學獎獲獎者在最具破壞性的寄生蟲疾病防治方面做出了革命性的貢獻。

坎貝爾和大村智發現了阿維菌素，這種藥品從根本上降低了河盲癥和淋巴絲蟲病的發病率，對其他寄生蟲疾病也有出色的控制效果。屠呦呦發現了青蒿素，這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。這兩項發現為全人類找到了對抗疾病的新武器。瘧疾的傳統療法是氯喹或奎寧，但其療效正在減低。上世紀60年代，消除瘧疾的努力遭遇挫折，這種疾病的發病率再次升高。中國科學家屠呦呦從傳統中草藥里找到了戰勝瘧疾的新療法。她通過大量實驗鎖定了青蒿這種植物，但效果并不理想。屠呦呦因此再次翻閱大量醫書，最終成功提取出了青蒿中的有效物質，之后命名為青蒿素。屠呦呦是第一個發現青蒿素對瘧疾寄生蟲有出色療效的科學家。青蒿素能在瘧原蟲生長初期迅速將其殺死，在未來的瘧疾防治領域，它的作用不可限量。

據2010年報道顯示，全球每年有3.5~5億人感染瘧疾，每年約有100萬人死于瘧疾，尤其是5歲以下兒童染病死亡率很高，全球每30秒鐘就有一名兒童死于瘧疾。

今年9月16日，世界衛生組織和聯合國兒童基金會發布的最新報告稱，盡管瘧疾致死率自2000年以來已下降60%，但全球仍有32億人面臨罹患瘧疾的風險，2015年預計新增病例2.14億，死亡人數43.8萬，死于瘧疾的多為年幼的兒童。

作為一種古老的疾病，人類對瘧疾的記載已經有 4000 多年歷史。公元前 2700 年，中國的古典醫書《黃帝內經》描述了瘧疾的相關癥狀：發熱、寒顫、出汗退熱等。如不及時治療，可能致死。

解放軍302醫院感染性疾病診療與研究中心副主任醫師聶為民介紹，瘧疾，俗稱打擺子、寒熱病，是一種很常見的經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者血液，而感染引起的蟲媒傳染病。

也就是說，瘧疾屬于傳染病，同城有兩種情況會被傳染：一種是被虐蚊叮咬后（這種專門的蚊子叫做按蚊，并不是所有蚊蟲叮咬都會傳染哦），瘧原蟲就進入體內了；還有一種是輸入了帶瘧原蟲的血液。其中，無免疫力或免疫力低的人群易感性較高。

從世界范圍來看，瘧疾主要流行于非洲撒哈拉沙漠以南的大部分國家以及東南亞、中南美洲等熱帶國家或地區，非洲國家最為嚴重。這里面就包括中國！

1971年10月4日，一雙雙眼睛緊張地盯著191號青蒿提取物樣品抗瘧實驗的最后成果。隨著檢測結果的揭曉，整個實驗室都沸騰了：該樣品對瘧原蟲的抑制率達到了100%！

1967年5月23日，我國緊急啟動“瘧疾防治藥物研究工作協作”項目，代號為“523”。項目背后是殘酷的現實：由于惡性瘧原蟲對氯喹為代表的老一代抗瘧藥產生抗藥性，如何發明新藥成為世界性的棘手問題。

臨危受命，屠呦呦被任命為“523”項目中醫研究院科研組長。要在設施簡陋和信息渠道不暢條件下、短時間內對幾千種中草藥進行篩選，其難度無異于大海撈針。但這些看似難以逾越的阻礙反而激發了她的斗志：通過翻閱歷代本草醫籍，四處走訪老中醫，甚至連群眾來信都沒放過，屠呦呦終于在2000多種方藥中整理出一張含有640多種草藥、包括青蒿在內的《抗瘧單驗方集》。可在最初的動物實驗中，青蒿的效果并不出彩，屠呦呦的尋找也一度陷入僵局。

屠呦呦再一次轉向古老中國智慧，重新在經典醫籍中細細翻找，突然，葛洪《肘后備急方》中的幾句話牢牢抓住她的目光：“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁，盡服之。”一語驚醒夢中人，屠呦呦馬上意識到問題可能出在常用的“水煎”法上，因為高溫會破壞青蒿中的有效成分，成功，在190次失敗之后。1971年，屠呦呦課題組在第191次低沸點實驗中發現了抗瘧效果為100%的青蒿提取物。1972年，該成果得到重視，研究人員從這一提取物中提煉出抗瘧有效成分青蒿素。

這些成就并未讓屠呦呦止步，1992年，針對青蒿素成本高、對瘧疾難以根治等缺點，她又發明出雙氫青蒿素這一抗瘧療效為前者10倍的“升級版”。

青蒿，南北方都很常見的一種植物，郁郁蔥蔥地長在山野里，外表樸實無華，卻內蘊治病救人的魔力。正是如青蒿一樣的科學追夢人，大愛在左，奉獻在右，隨時播種，隨時開花，將

尊敬的主席先生，親愛的使用過青蒿素的人們：

今天我極為榮幸能在卡羅林斯卡學院講演，我報告的題目是：感謝青蒿，感謝四個人。我不是中國本土第一個獲得諾貝爾獎的人，我只是中國科學家群體中第一個獲獎的女性科學家。我相信未來中國將有許多的項呦呦、齊呦呦、柴呦呦、尚呦呦、魏呦呦能夠獲得這一殊榮。

在此，我首先要感謝諾貝爾獎評委會、諾貝爾獎基金會授予我2015年生理學或醫學獎。這不僅是授予我個人的榮譽，也是生長在中國大地上成片成片的青蒿的榮譽，更是中國中醫的榮譽。

可以這么說：我是一個為青蒿素或者說是為諾貝爾獎而生的人。

1930年12月30日黎明時分，我出生于中國浙江寧波市開明街508號的一間小屋，聽到我人生第一次“呦呦”的哭聲后，父親屠濂規激動地吟誦著《詩經》的著名詩句“呦呦鹿鳴，食野之蒿……”，并給我取名呦呦。

不知是天意，還是某種期許，父親在吟完“呦呦鹿鳴，食野之蒿”，又對章了一句“蒿草青青，報之春暉”。

也就是從出生那天開始，我的命運便與青蒿結下了不解之緣。

只是當時，我還不認識什么是青蒿，也不知道什么是青蒿素，也不知什么是中醫，更不知道什么是諾貝爾獎。

感謝完父親，我想感謝中國的一位偉人——毛澤東。這位偉大的政治家、思想家、軍事家、詩人十分重視民族文化遺產，他把中醫擺在中國對世界的“三大貢獻”之首，并且強調“中國醫藥學是一個偉大的寶庫，應當努力發掘、加以提高”。

1954年，毛澤東指示：“即時成立中醫研究院。”它就是我的工作單位——中國中醫研究院的前身，也是成就我一番事業的平臺。

我時常在想：假如沒有成立中醫研究院;假如把我分配到一個鄉村醫院，我頂多是一個平庸的中醫，更別談什么青蒿素，什么諾貝爾獎了。我還要感謝一個中國科學家——東晉時期有名的醫生葛洪先生，他是世界預防醫學的介導者。

葛洪精曉醫學和藥物學，一生著作宏富，自謂有《內篇》二十卷，《外篇》五十卷，《碑頌詩賦》百卷，《軍書檄移章表箋記》三十卷，《神仙傳》十卷，《隱逸傳》十卷;又抄五經七史百家之言、兵事方技短雜奇要三百一十卷。另有《金匱藥方》百卷，《肘后備急方》四卷。當年，每每遇到研究困境時，我就一遍又一遍溫習中醫古籍，正是葛洪《肘后備急方》有關“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁，盡服之”的截瘧記載，給了我靈感和啟發，使我聯想到提取過程可能需要避免高溫，由此改用低沸點溶劑的提取方法，并最終突破了科研瓶頸。

只嘆生不逢時，如果東晉時期就有諾貝爾獎的話，我想，葛洪應該是中國第一個獲此殊榮的醫者。

我還想感謝一個人，準確地講，應該是一群人，一群數以百萬的非洲人。正是他們對中國中醫、對青蒿素的信任，才換來生命的重生，見證了青蒿素的神奇。

在感謝四個人的同時，我還要感謝當年從事523抗瘧研究的中醫科學院團隊全體成員，感謝全國523項目單位的通力協作。

我唯一不感謝的，就是我自己。因為癡迷青蒿素，我把大量的時間、精力和情感投入到科研當中，沒有盡到為人妻、為人母的義務和責任。

最后，我要萬分感謝的，是一種生長在中國大地上的草本植物——青蒿。它星散生長于低海拔、濕潤的河岸邊砂地、山谷、林緣、路旁等，也見于濱海地區。在中國近二十個省、區都能見到它的身影。

一歲一枯榮的青蒿，生，就生出希望;死，就死出價值。

其莖，其葉，其花，濃香、淡苦，蘊含豐富的艾蒿堿、苦味素，是大自然送給人類的一種廉價的抗瘧疾藥。

在我的科研生涯中，一代又一代，一茬又一茬的青蒿“前赴后繼”，奉獻了自己的身驅，成就了中國的中醫事業。

正是因為他們的犧牲，才鋪就了我通往諾貝爾的坦途。青蒿呦呦。情感呦呦。生命呦呦。

臨來瑞典前，我曾經有一個想法，想帶85株青蒿來到卡羅林斯卡學院，讓它們和我一起分享成功的喜悅，但我怕在機場、海關遇上安檢、植檢的麻煩，便打消了這個念頭;我還想邀請85名參與過523項目的科學家來到瑞典，共同發布青蒿素的科研報告，但我怕諾貝爾獎基金會無法承擔這筆龐大的開支，最終，我決定還是一個人來，代表中國，代表中國中醫和中國科學家，領取諾貝爾獎。

尊敬的主席先生，再過幾天，我就要返回中國，臨走前，我有一個小小的請求，希望您能告訴世界：屠呦呦獲得諾貝爾獎的理由。

作為一名中醫工作者，我有幸參與了青蒿素的研發工作，但我不是以獲得諾貝爾獎為終極目的。

我唯一的追求是：抗瘧、治病。

因此，我不想對于自己已經沒有多大價值的諾貝爾獎，給我的晚年生活帶來巨大的困擾、煩惱和質疑。

我喜歡寧靜。蒿葉一樣的寧靜。我追求淡泊。蒿花一樣的淡泊。我向往正直，蒿莖一樣的正直。

所以，我請求您能滿足一個醫者小小的心愿。

終有一天，我將告別青蒿，告別親人，如果那一天真的來到，我希望后人把自己的骨灰撒在一片青蒿之間，讓我以另外一種方式，守望終生熱愛的土地，守望青蒿的濃綠，守望蓬勃發展的中國中醫事業。

衷心感謝在青蒿素發現、研究、和應用中做出貢獻的所有國內外同事們、同行們和朋友們!深深感謝家人的一直以來的理解和支持!衷心感謝各位前來參會!謝謝大家!篇二：屠呦呦和莫言的獲獎感言大異其趣

屠呦呦和莫言的獲獎感言大異其趣

劉崇順

剛剛獲得2015年諾貝爾獎的中國科學家屠呦呦昨晚在家里接受了國家衛生計生委、國家中醫藥管理局和中國科協等相關方面負責人的祝賀，也向外界表達了她的獲獎感言。

屠呦呦的獲獎感言是：“青蒿素是傳統中醫藥送給世界人民的禮物，對防治瘧疾等傳染性疾病、維護世界人民健康具有重要意義。青蒿素的發現是集體發掘中藥的成功范例，由此獲獎是中國科學事業、中醫中藥走向世界的一個榮譽。”

據介紹，屠呦呦1930年出生于寧波，多年來從事中藥和中西藥結合研究，目前擔任中國中醫科學院中藥研究所研究員。2011年時，國際醫學大獎——美國拉斯克獎曾將其臨床醫學研究獎授予屠呦呦，以表彰她發現了青蒿素這種治療瘧疾的藥物，在全球特別是發展中國家挽救了數百萬人的生命。這個旨在表彰醫學領域作出突出貢獻的科學家、醫生和公共服務人員的大獎，是生物醫學領域僅次于諾貝爾獎的一項大獎。

此次再獲諾貝爾獎，屠呦呦的獲獎感言把獲獎的榮譽歸于集體，歸于中國的科學事業、傳統中醫藥事業，態度謙遜而又誠懇。據悉，屠呦呦曾因親自試藥，得中毒性肝炎，卻仍然堅持親自證實藥物安全，才投入臨床給病人服用。科學家的無私奉獻和犧牲精神不禁讓我們更加敬佩。

由屠呦呦聯想到莫言，2012年12月8日，2012年諾貝爾文學獎得主、中國作家莫言是在瑞典學院發表領獎演講也可以稱作獲獎感言。莫言的演講主題是“講故事的(storyteller)，在約40分鐘的演講中，莫言追憶了自己的母親，回顧了文學創作之路，并與聽眾分享了三個意味深長的“故事”。他的講述風趣幽默、富于哲理，打動了許多現場的聽眾及此后通過媒介獲悉了演講內容的人。

莫言的領獎演講與屠呦呦的獲獎感言可以說是大異其趣。也許這多少從一個側面反映了文學（廣而言之也可以包括人文社會科學）與科學、文學家與科學家的巨大差異。

莫言在領獎演講將文學和科學作了比較，他用俏皮的口吻稱:“文學和科學相比較，的確是沒有什么用處，但是文學最大的用處也許就是它沒有用處”。

當被問及緣何不談論“政治問題”時，莫言的回答是:“政治問題由政治家回答。我的回答會誤導，所以我不回答。但我的小說里有政治，你們可以在我的小說里發現非常豐富的政治。如果你是一個高明的讀者，會發現文學遠遠要比政治美好。政治教人打架、勾心斗角。文學教人戀愛。很多不會戀愛的人讀了文學會戀愛了。所以我建議多讀教人戀愛的文學，少讀教人打架的政治。”

科學的使命是求取真知，其本質是對客觀世界作出事實判斷。與科學相比，文學是意識形態，與政治有著更加密切的關聯，文學更多地與價值取向、審美趣味等因素相勾連，見仁見智，很難有普遍認同的統一標準。諾貝爾文學獎的地位和價值，諾貝爾文學獎獲得者及其作品，歷來存在許多爭議。認識科學與文學的差異，有助于我們正確認識和評價兩種諾貝爾獎項的真正意義。

篇三：屠呦呦 獲獎感言

屠呦呦諾獎報告演講全文

中央政府門戶網站

2015-12-18 08:19 來源： 新華網 屠呦呦瑞典演講現場

屠呦呦瑞典演講現場

屠呦呦瑞典演講現場

屠呦呦瑞典演講現場屠呦呦瑞典演講現場

2015年諾貝爾生理學或醫學獎得主，中國女藥學家屠呦呦已經抵達瑞典并將于10日出席諾貝爾頒獎典禮。當地時間12月7日下午（北京時間7日晚），屠呦呦在卡羅琳醫學院諾貝爾大廳用中文做題為《青蒿素的發現 中國傳統醫學對世界的禮物》的演講，由翻譯進行同聲傳譯。

屠呦呦在演講中說：“中國醫藥學是一個偉大寶庫，應當努力發掘，加以提高。”青蒿素正是從這一寶庫中發掘出來的。通過抗瘧藥青蒿素的研究經歷，深感中西醫藥各有所長，二者有機結合，優勢互補，當具有更大的開發潛力和良好的發展前景。（央視記者 王薇薇）演講全文如下：

尊敬的主席先生，尊敬的獲獎者，女士們，先生們：今天我極為榮幸能在卡羅林斯卡學院講演，我報告的題目是：青蒿素——中醫藥給世界的一份禮物

在報告之前，我首先要感謝諾貝爾獎評委會，諾貝爾獎基金會授予我2015年生理學或醫學獎。這不僅是授予我個人的榮譽，也是對全體中國科學家團隊的嘉獎和鼓勵。在短短的幾天里，我深深地感受到了瑞典人民的熱情，在此我一并表示感謝。

謝謝William C.Campbell（威廉姆.坎貝爾）和Satoshi ōmura（大村智）二位剛剛所做的精彩報告。我現在要說的是四十年前，在艱苦的環境下，中國科學家努力奮斗從中醫藥中尋找抗瘧新藥的故事。

關于青蒿素的發現過程，大家可能已經在很多報道中看到過。在此，我只做一個概要的介紹。這是中醫研究院抗瘧藥研究團隊當年的簡要工作總結，其中藍底標示的是本院團隊完成的工作，白底標示的是全國其他協作團隊完成的工作。藍底向白底過渡標示既有本院也有協作單位參加的工作。

中藥研究所團隊于1969年開始抗瘧中藥研究。經過大量的反復篩選工作后，1971年起工作重點集中于中藥青蒿。又經過很多次失敗后，1971年9月，重新設計了提取方法，改用低溫提取，用乙醚回流或冷浸，而后用堿溶液除掉酸性部位的方法制備樣品。1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即標號191#的樣品，以1.0克/公斤體重的劑量，連續3天，口服給藥，鼠瘧藥效評價顯示抑制率達到100％。同年12月到次年1月的猴瘧實驗，也得到了抑制率100% 的 結果。青蒿乙醚中性提取物抗瘧藥效的突破，是發現青蒿素的關鍵。1972年8至10月，我們開展了青蒿乙醚中性提取物的臨床研究，30例惡性瘧和間日瘧病人全部顯效。同年11月，從該部位中成功分離得到抗瘧有效單體化合物的結晶，后命名為“青蒿素”。

1972年12月開始對青蒿素的化學結構進行探索，通過元素分析、光譜測定、質譜及旋光分析等技術手段，確定化合物分子式為

C15H22O5，分子量282。明確了青蒿素為不含氮的倍半萜類化合物。1973年4月27日，經中國醫學科學院藥物研究所分析化學室進一步復核了分子式等有關數據。1974年起，與中國科學院上海有機化學研究所和生物物理所相繼開展了青蒿素結構協作研究的工作。最終經X光衍射確定了青蒿素的結構。確認青蒿素是含有過氧基的新型倍半萜內酯。立體結構于1977年在中國的科學通報發表，并被化學文摘收錄。

1973年起，為研究青蒿素結構中的功能基團而制備衍生物。經硼氫化鈉還原反應，證實青蒿素結構中羰基的存在，發明了雙氫青蒿素。經構效關系研究：明確青蒿素結構中的過氧基團是抗瘧活性基團，部分雙氫青蒿素羥基衍生物的鼠瘧效價也有所提高。

這里展示了青蒿素及其衍生物雙氫青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚的分子結構。直到現在，除此類型之外，其他結構類型的青蒿素衍生物還沒有用于臨床的報道。

1986年，青蒿素獲得了衛生部新藥證書。于1992年再獲得雙氫青蒿素新藥證書。該藥臨床藥效高于青蒿素10倍，進一步體現了青

第三篇：屠呦呦獲獎感言

屠呦呦獲獎感言: 不要去追一匹馬，用追馬的時間種草，待到春暖花開時，就會有一批駿馬任你挑選；不要去刻意巴結一個人，用暫時沒有朋友的時間，去提升自己的能力，待到時機成熟時，就會有一批的朋友與你行。用人情做出來的朋友只是暫時的，用人格吸引來的朋友才是長久的。所以，豐富自己比取悅他人更有力量：種下梧桐樹，引得鳳凰來。你若盛開，蝴蝶自來！你若精彩，天自安排！[

第四篇：屠呦呦獲獎英文介紹

Tu Youyou

For the discovery of artemisinin, a drug therapy for malaria that has saved millions of lives across the globe, especially in the developing world.The 2011 Lasker~DeBakey Clinical Medical Research Award honors a scientist who discovered artemisinin and its utility for treating malaria.Tu Youyou(China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing)developed a therapy that has saved millions of lives across the globe, especially in the developing world.An artemisinin-based drug combination is now the standard regimen for malaria, and the World Health Organization(WHO)lists artemisinin and related agents in its catalog of “Essential Medicines.” Each year, several hundred million people contract malaria.Without treatment, many more of them would die than do now.Tu led a team that transformed an ancient Chinese healing method into the most powerful antimalarial medicine currently available.Malaria has devastated humans for millennia, and it continues to ravage civilizations across the planet.In 2008, the mosquito-borne parasites that cause the illness, Plasmodia, infected 247 million people and caused almost one million deaths.The ailment strikes children particularly hard, especially those in sub-Saharan Africa.It affects more than 100 countries—including those in Asia, Latin America, the Middle East, parts of Europe—and travelers from everywhere.Symptoms include fever, headache, and vomiting;malaria can quickly become life-threatening by disrupting the blood supply to vital organs.Early diagnosis and treatment reduces disease incidence, prevents deaths, and cuts transmission.In the late 1950s, the WHO embarked on an ambitious project to eradicate malaria.After limited success, the disease rebounded in many places, due in part to the emergence of parasites that resisted drugs such as chloroquine that had previously held the malady at bay.At the beginning of the Chinese Cultural Revolution, the Chinese government launched a secret military project that aimed to devise a remedy for the deadly scourge.China was particularly motivated to prevail over malaria not only because it was a significant problem at home, but also because the Vietnamese government had asked for help.It was at war and the affliction was devastating its civilian and military populations.The covert operation, named Project 523 for the day it was announced—May 23, 1967—set out to battle chloroquine-resistant malaria.The clandestine nature of the enterprise and the political climate created a situation in which few scientific papers concerning the project were published for many years, the earliest ones were not accessible to the international community, and many details about the endeavor are still shrouded in mystery.In early 1969, Tu was appointed head of the Project 523 research group at her institute, where practitioners of traditional medicine worked side by side with modern chemists, pharmacologists, and other scientists.In keeping with Mao Zedong's urgings to “explore and further improve” the “great treasure house” of traditional Chinese medicine, Tu combed ancient texts and folk remedies for possible leads.She collected 2000 candidate recipes, which she then winnowed.By 1971, her team had made 380 extracts from 200 herbs.The researchers then assessed whether these substances could clear Plasmodia from the bloodstream of mice infected with the parasite.One of the extracts looked particularly promising: Material from Qinghao(Artemisia annua L., or sweet wormwood)dramatically inhibited parasite growth in the animals.Such hopeful results, however, were not reproducible, so Tu dove back into the literature and scoured it for possible explanations.The first known medical description of Qinghao lies in a 2000-year-old document called “52 Prescriptions”(168 BCE)that had been unearthed from a Mawangdui Han Dynasty tomb.It details the herb's use for soothing hemorrhoids.Later texts also mention the plant's curative powers.Tu discovered a passage in the Handbook of Prescriptions for Emergencies(340 CE)by Ge Hong that referenced Qinghao's malaria-healing capacity.It said “Take a handful of Qinghao, soak in two liters of water, strain the liquid, and drink.” She realized that the standard procedure of boiling and high-temperature extraction could destroy the active ingredient.With this idea in mind, Tu redesigned the extraction process, performing it at low temperatures with ether as the solvent.She also removed a harmful acidic portion of the extract that did not contribute to antimalarial activity, tracked the material to the leaves rather than other parts of the plant, and figured out when to harvest the herb to maximize yields.These innovations boosted potency and slashed toxicity.At a March 1972 meeting of the Project 523 group's key participants, she reported that the neutral plant extract —number 191—obliterated Plasmodia in the blood of mice and monkeys.From branch to bedside

Later that year, Tu and her team tested the substance on 21 people with malaria in the Hainan Province, an island off the southern coast of China.About half the patients were infected with Plasmodium falciparum, the deadliest of the microbial miscreants, and about half were infected with Plasmodium vivax, the most common cause of a disease variant that is characterized by recurring fevers.In both groups, fever disappeared rapidly, as did blood-borne parasites.In the meantime, Tu started to home in on the active ingredient, using chromatography to separate the extract's components.On November 8, 1972, she and her colleagues obtained the pure substance.They named it Qinghaosu(literally, the principle of Qinghao)and it is now commonly called artemisinin in the west.Tu and her colleagues subsequently determined that it had an unusual structure.It proved to be a sesquiterpene lactone with a peroxide group, a completely different kind of compound than any known antimalarial drug.Later studies would show that the peroxide portion is essential for its lethal effects on the parasite.Subsequent clinical trials on 529 malaria cases confirmed that the crystal they had isolated delivers the antimalarial blow.Many scientists from other institutes then joined efforts to improve the extraction procedures and conduct clinical trials.The first English language report about artemisinin was in December 1979;as was customary at the time in China, the authors were anonymous.By that point, the China-wide Qinghaosu research group had given the substance to more than 2000 patients, some of whom had chloroquine-resistant P.falciparum malaria infections.In addition, the drug cured 131 of 141 individuals with cerebral malaria, a particularly severe form of the disease.Comparative studies on a small number of cases suggested that the drug acted more quickly than chloroquine did.The investigators reported no harmful side effects.The paper drew international attention.In October 1981, the scientific working group on the chemotherapy of malaria, sponsored by the WHO, the World Bank, and United Nations Development Business, invited Tu to present her findings at its fourth meeting.Her talk evoked an enthusiastic response.She told the audience not only about artemisinin, but also about some of its chemical derivatives.In 1973, as part of her structural studies, Tu had modified artemisinin to generate a compound called dihydroartemisinin.She later found that it delivers ten times more punch than artemisinin and that it reduces risk of disease recurrence.This compound provided the basis for other artemisinin-derived drugs.Starting in the mid 1970s, Guoqiao Li(Guangzhou College of Traditional Chinese Medicine)performed clinical trials with artemisinin and these substances.They all delivered more therapeutic clout than did standard drugs such as chloroquine and quinine.The derivatives tend to hold up better than the parent compound in the body, and they form the foundation of today's therapies.In 1980, Keith Arnold(Roche Far East Research Foundation, Hong Kong)joined Li's enterprise and two years later, they published the first high-profile clinical trial of artemisinin in a peer-reviewed, western journal.The same group then conducted the first randomized studies that compared artemisinin alone with the known anti-malarial agents, mefloquine and Fansidar(sulfadoxine-pyrimethamine).Artemisinin enhanced effectiveness without adding side effects.Li, Arnold, and others subsequently showed that suppository forms of artemisinin and its derivatives are effective.This mode of drug delivery is especially important for babies and unconscious patients.Almost every new antimalarial drug has initially slashed incidence of the disease, and then the parasites stop succumbing to it.At that point, sickness and death rates climb again.Small pockets of resistance to artemisinin-based compounds have already cropped up in Western Cambodia.To avoid resistance, patients typically take two drugs that attack the parasite in different ways, and since 2006, the WHO has discouraged use of artemisinin compounds as solo therapies.The organization now recommends several combination treatments, each of which contain an artemisinin-based compound plus an unrelated chemical.In 2001, the WHO signed an agreement with Novartis, the manufacturer of one of these drug combinations, Coartem?;it consists of artemether and lumefantrine, another antimalarial agent, which was originally synthesized by the Academy of Military Medical Sciences in Beijing.The company is supplying the drug at no profit to public health systems of countries where the disease is endemic.To date, Novartis has provided more than 400 million Coartem? treatments.Tu pioneered a new approach to malaria treatment that has benefited hundreds of millions of people and promises to benefit many times more.By applying modern techniques and rigor to a heritage provided by 5000 years of Chinese traditional practitioners, she has delivered its riches into the 21st century.By Evelyn Strauss 屠呦呦獲Lasker臨床研究獎

2011年的Lasker~Debakey臨床成就獎頒給了一名中國女科學家，為了表彰其對青蒿素的發現和在治療瘧疾方面的杰出貢獻，這名女科學家就是中國中醫科學研究院的科學家屠呦呦。她所發現的瘧疾治療方法在全球，特別是發展中國家，取得了巨大成功，挽救了數億人的生命。現在基于青蒿素的藥物制劑已經成為治療瘧疾的公認療法，而且世界衛生組織已把青蒿素及其相關制劑列為“基本藥品”。每年數千萬人會感染瘧疾，如果缺乏有效的治療手段，其死亡率將遠遠超過現在的水平。而正是屠呦呦領導的團隊成功地將中國傳統的治療方法轉變成了治療瘧疾的最有效的藥物。

瘧疾已經困擾了人類長達上千年，至今仍在整個地球上吞噬著生命。2008年，一種靠蚊蟲傳播的瘧原蟲感染了2.47億人，最終造成近一百萬人死亡。這種病對兒童的傷害更為嚴重，尤其是那些生長在撒哈拉以南非洲的孩子。疾病影響了一百多個國家，比如亞洲、南美洲、中東、歐洲部分地區、以及來自全球各地的旅行者。癥狀包括發燒、頭疼和嘔吐；一旦疾病破壞了重要器官的血供，瘧疾就能威脅到人們的生命了。所以早期的診斷和治療能顯著減少疾病的發生、降低死亡率、切斷傳染途徑。

在五十年代末，世界衛生組織決定著手根除瘧疾的計劃。雖然取得了一定的成效，但瘧疾在很多地方又卷土重來，部分原因就是出現了具有抗藥性的瘧原蟲，比如抵抗傳統瘧疾治療藥物氯喹的瘧原蟲。中國文化大革命初期，中國政府啟動了一項秘密軍事計劃，目標就是解決這種致死性的疾病。中國政府之所以有如此大的決心不僅因為這是國內的一個重要問題，更因為越南政府也為此求助。處于戰爭時期，疾病不只會給平民也會給軍隊帶來毀滅性打擊。

正因為如此，以日期命名的秘密行動“523計劃”于1967年5月23日正式啟動，志在征服抗氯喹性瘧疾。該計劃的絕密性和特殊的政治環境造成多年內沒有相關文獻的報道，國際社會無法搜索到最早期的數據，甚至至今很多細節依然是迷。1969年年初，屠呦呦被指派為她所在研究所的“523計劃”組的項目組長，該研究所有著傳統藥物研究者與現代化學家、藥劑學家及其他學科科學家通力合作的學術環境。為了響應毛主席“全力探索和進一步開發傳統中醫寶貴財富”的指示，屠呦呦仔細整理了古老文獻和民間偏方，從中整理出2000個備選方案。截至1971年，她的團隊已經從200種植物中制備出380種提取物，然后由研究人員評估這些物質能否清除感染瘧疾的小鼠血清中的瘧原蟲。

其中一種提取物看起來很有潛力：青蒿提取物被證明可以有效抑制寄生蟲在動物體內的生長。但這充滿希望的結果卻沒有很好的重復性，所以屠呦呦又重新查找文獻，尋找可能的 4 原因。

目前已知的對于青蒿的首次醫學記載出現在從馬王堆漢代墓葬群出土的“52處方”，距今已有2000年的歷史，其中記載了用青蒿治療痔瘡的具體用法。晚些年代的記載中也提到了這種植物的藥用作用。屠呦呦從葛洪的《應急處方》中發現青蒿有治愈瘧疾的能力，其中記載道“取少量青蒿，浸于2升水中，然后濾出液體，飲用”。她這才意識到之前用標準程序處理青蒿時的煮沸和高溫提取工藝可能已經導致有效成分失活了。

有了這個想法，屠呦呦改進了提取工藝，使之可以在低溫和乙醚溶劑中進行。同時她還發現提取物中的有害酸性物質主要來源于植物的葉子，所以她還設法找到了采摘植物的最佳時機以最大限度地減少副產物的產生。這些創新顯著提高了藥效，同時降低了毒性。1972年3月，在“523計劃”核心成員的會議上，她正式匯報了這種中性植物提取物——191號——可以清除老鼠和猴子血液中的瘧原蟲。

之后，屠呦呦和她的團隊在海南省21名病人身上進行了這種提取物的臨床試驗。受試患者中，一半感染了最致命的變異微生物——鐮狀瘧原蟲，另一半感染了間日瘧原蟲——一種會導致反復發熱的常見致死疾病。這兩組患者經這種提取物治療后，發燒癥狀迅速消失，血液中的瘧原蟲數量也大大減少。

同時，屠呦呦嘗試著利用色譜分離提取物中的各種組分，以確定這種活性物質的具體結構。1972年11月8日，她和同事們終于得到了純凈物，并命名為青蒿素，西文名“arteminsinin”。他們發現青蒿素具有其特殊的結構——含有過氧基團的倍半萜內酯，這與已知的抗瘧疾藥物的結構都有很大的區別。研究表明過氧基團正是殺滅寄生蟲的關鍵成分。

后續的529個瘧疾臨床試驗證明，屠呦呦團隊分離得到的晶體確實可以發揮抗瘧疾的功效。于是，來自其他研究所的多名科學家也參與進來，繼續改進提取工藝，并進行更多的臨床試驗。關于青蒿素的首次英文報道發表于1979年12月，不過正如當時中國的慣例，作者都是匿名的。文章發表時，青蒿素研究組已經給全國范圍內的2000多個病人服用了該制劑，其中也包括感染了抗氯喹性瘧疾的病人。此外，該藥物還治療好了131名患有更嚴重的腦型瘧疾患者，治愈率高達93%。小規模病例表明青蒿素的作用速度要明顯快于氯喹。而且研究人員沒有發現青蒿素有任何有害的副作用。

這篇報道引起了國際社會的關注。1981年10月，一支由世界衛生組織、世界銀行和聯合國商業發展部門出資籌建的研究隊伍拜訪了屠呦呦，希望了解她研究的成果。屠呦呦不僅講解了青蒿素，也提起到青蒿素其他的化學衍生物，她的講述顯然引起了研究團的濃厚興趣。1973年，屠呦呦對青蒿素進行了化學修飾，得到了一種名為二氫青蒿素的化合物。她發現這種衍生物對瘧疾的治療效果要強10倍，而且降低了疾病復發的幾率。這個化合物的發現 5 為其他抗瘧藥物的研制提供了堅實的基礎。從七十年代中期開始，廣州中醫學院的李國橋教授開始了該化合物的臨床試驗，結果表明它比傳統的抗瘧藥物氯喹和奎寧都有著更強的療效。這種衍生物明顯比其原藥在體內的效果更顯著，為今天的治療手段奠定了基礎。

1980年，羅氏遠東公司的Keith Arnold加入了此項研究。兩年后，他們在世界知名雜志上發表了第一篇倍數矚目的瘧疾臨床試驗結果。同一個研究組隨后又發表了青蒿素與其他兩種抗瘧藥物——甲氯喹和治瘧寧——的隨機比較試驗。研究均表明青蒿素在提高藥效的同時降低了副作用。除了學術界，多個制藥公司也證明了青蒿素及其衍生物的栓劑是有效的，這種藥物遞送方式對于嬰兒和無自主能力的病人更是尤為重要。

幾乎每種新型的抗瘧藥物都是在初期能夠有效減少疾病發生率，然而隨后瘧原蟲就產生了抗藥性，于是患病率和致死率又迅速爬升。例如在柬埔寨，已經出現了少數對青蒿素藥物具有抗性的瘧原蟲了。為了防止抗藥性的產生，病人一般需要服用兩種藥物，分別通過不同的途徑治療瘧疾。從2006起，世界衛生組織已經不建議青蒿素化合物作為單獨的處方，而建議采用復合療法，每一種復合療法都由青蒿素化合物和另一種化學藥物組成。

2001年，世界衛生組織與諾華公司簽訂協議，同意生產其中一種處方藥Coartem?，包含青蒿素和苯芴醇，其中苯芴醇是另一種抗瘧成分，由北京軍醫學院最先合成。在瘧疾肆虐的國家，諾華公司零利潤地向公共衛生體系提供青蒿素藥物，至今為止，已經提供了多于4億份Coartem?處方藥。

到今天為止，屠呦呦發現的抗瘧療法已經挽救了數億人的生命，而且還將造福更多的人。受益于當今社會的先進技術和中國五千年傳承下來的經驗，屠呦呦將這項寶貴的財富帶到了二十一世紀，成為舉世矚目的偉大成就。

第五篇：屠呦呦獲獎感言含義

屠呦呦和莫言的獲獎感言大異其趣

劉崇順

剛剛獲得2015年諾貝爾獎的中國科學家屠呦呦昨晚在家里接受了國家衛生計生委、國家中醫藥管理局和中國科協等相關方面負責人的祝賀，也向外界表達了她的獲獎感言。

屠呦呦的獲獎感言是：“青蒿素是傳統中醫藥送給世界人民的禮物，對防治瘧疾等傳染性疾病、維護世界人民健康具有重要意義。青蒿素的發現是集體發掘中藥的成功范例，由此獲獎是中國科學事業、中醫中藥走向世界的一個榮譽。”

據介紹，屠呦呦1930年出生于寧波，多年來從事中藥和中西藥結合研究，目前擔任中國中醫科學院中藥研究所研究員。2011年時，國際醫學大獎——美國拉斯克獎曾將其臨床醫學研究獎授予屠呦呦，以表彰她發現了青蒿素這種治療瘧疾的藥物，在全球特別是發展中國家挽救了數百萬人的生命。這個旨在表彰醫學領域作出突出貢獻的科學家、醫生和公共服務人員的大獎，是生物醫學領域僅次于諾貝爾獎的一項大獎。

此次再獲諾貝爾獎，屠呦呦的獲獎感言把獲獎的榮譽歸于集體，歸于中國的科學事業、傳統中醫藥事業，態度謙遜而又誠懇。據悉，屠呦呦曾因親自試藥，得中毒性肝炎，卻仍然堅持親自證實藥物安全，才投入臨床給病人服用。科學家的無私奉獻和犧牲精神不禁讓我們更加敬佩。

由屠呦呦聯想到莫言，2012年12月8日，2012年諾貝爾文學獎得主、中國作家莫言是在瑞典學院發表領獎演講也可以稱作獲獎感言。莫言的演講主題是“講故事的(storyteller)，在約40分鐘的演講中，莫言追憶了自己的母親，回顧了文學創作之路，并與聽眾分享了三個意味深長的“故事”。他的講述風趣幽默、富于哲理，打動了許多現場的聽眾及此后通過媒介獲悉了演講內容的人。

莫言的領獎演講與屠呦呦的獲獎感言可以說是大異其趣。也許這多少從一個側面反映了文學（廣而言之也可以包括人文社會科學）與科學、文學家與科學家的巨大差異。

莫言在領獎演講將文學和科學作了比較，他用俏皮的口吻稱:“文學和科學相比較，的確是沒有什么用處，但是文學最大的用處也許就是它沒有用處”。

當被問及緣何不談論“政治問題”時，莫言的回答是:“政治問題由政治家回答。我的回答會誤導，所以我不回答。但我的小說里有政治，你們可以在我的小說里發現非常豐富的政治。如果你是一個高明的讀者，會發現文學遠遠要比政治美好。政治教人打架、勾心斗角。文學教人戀愛。很多不會戀愛的人讀了文學會戀愛了。所以我建議多讀教人戀愛的文學，少讀教人打架的政治。”

科學的使命是求取真知，其本質是對客觀世界作出事實判斷。與科學相比，文學是意識形態，與政治有著更加密切的關聯，文學更多地與價值取向、審美趣味等因素相勾連，見仁見智，很難有普遍認同的統一標準。諾貝爾文學獎的地位和價值，諾貝爾文學獎獲得者及其作品，歷來存在許多爭議。認識科學與文學的差異，有助于我們正確認識和評價兩種諾貝爾獎項的真正意義。篇二：屠呦呦獲獎感言

屠呦呦獲獎感言: 不要去追一匹馬，用追馬的時間種草，待到春暖花開時，就會有一批駿馬任你挑選；不要去刻意巴結一個人，用暫時沒有朋友的時間，去提升自己的能力，待到時機成熟時，就會有一批的朋友與你行。用人情做出來的朋友只是暫時的，用人格吸引來的朋友才是長久的。所以，豐富自己比取悅他人更有力量：種下梧桐樹，引得鳳凰來。你若盛開，蝴蝶自來！你若精彩，天自安排！[篇三：屠呦呦 獲獎感言

屠呦呦諾獎報告演講全文

中央政府門戶網站 2015-12-18 08:19 來源： 新華網

屠呦呦瑞典演講現場 屠呦呦瑞典演講現場 1 屠呦呦瑞典演講現場 屠呦呦瑞典演講現場 2 屠呦呦瑞典演講現場

2015年諾貝爾生理學或醫學獎得主，中國女藥學家屠呦呦已經抵達瑞典并將于10日出席諾貝爾頒獎典禮。當地時間12月7日下午（北京時間7日晚），屠呦呦在卡羅琳醫學院諾貝爾大廳用中文做題為《青蒿素的發現 中國傳統醫學對世界的禮物》的演講，由翻譯進行同聲傳譯。

屠呦呦在演講中說：“中國醫藥學是一個偉大寶庫，應當努力發掘，加以提高。”青蒿素正是從這一寶庫中發掘出來的。通過抗瘧藥青蒿素的研究經歷，深感中西醫藥各有所長，二者有機結合，優勢互補，當具有更大的開發潛力和良好的發展前景。（央視記者 王薇薇）演講全文如下：

尊敬的主席先生，尊敬的獲獎者，女士們，先生們： 3 今天我極為榮幸能在卡羅林斯卡學院講演，我報告的題目是：青蒿素——中醫藥給世界的一份禮物

在報告之前，我首先要感謝諾貝爾獎評委會，諾貝爾獎基金會授予我2015年生理學或醫學獎。這不僅是授予我個人的榮譽，也是對全體中國科學家團隊的嘉獎和鼓勵。在短短的幾天里，我深深地感受到了瑞典人民的熱情，在此我一并表示感謝。

謝謝william c.campbell（威廉姆.坎貝爾）和satoshi ōmura（大村智）二位剛剛所做的精彩報告。我現在要說的是四十年前，在艱苦的環境下，中國科學家努力奮斗從中醫藥中尋找抗瘧新藥的故事。

關于青蒿素的發現過程，大家可能已經在很多報道中看到過。在此，我只做一個概要的介紹。這是中醫研究院抗瘧藥研究團隊當年的簡要工作總結，其中藍底標示的是本院團隊完成的工作，白底標示的是全國其他協作團隊完成的工作。藍底向白底過渡標示既有本院也有協作單位參加的工作。

中藥研究所團隊于1969年開始抗瘧中藥研究。經過大量的反復篩選工作后，1971年起工作重點集中于中藥青蒿。又經過很多次失敗后，1971年9月，重新設計了提取方法，改用低溫提取，用乙醚回流或冷浸，而后用堿溶液除掉酸性部位的方法制備樣品。1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即標號191#的樣品，以1.0克/公斤體重的劑量，連續3天，口服給藥，鼠瘧藥效評價顯示抑制率達到100％。同年12月到次年1月的猴瘧實驗，也得到了抑制率100% 的 4 結果。青蒿乙醚中性提取物抗瘧藥效的突破，是發現青蒿素的關鍵。1972年8至10月，我們開展了青蒿乙醚中性提取物的臨床研究，30例惡性瘧和間日瘧病人全部顯效。同年11月，從該部位中成功分離得到抗瘧有效單體化合物的結晶，后命名為“青蒿素”。

1972年12月開始對青蒿素的化學結構進行探索，通過元素分析、光譜測定、質譜及旋光分析等技術手段，確定化合物分子式為

c15h22o5，分子量282。明確了青蒿素為不含氮的倍半萜類化合物。1973年4月27日，經中國醫學科學院藥物研究所分析化學室進一步復核了分子式等有關數據。1974年起，與中國科學院上海有機化學研究所和生物物理所相繼開展了青蒿素結構協作研究的工作。最終經x光衍射確定了青蒿素的結構。確認青蒿素是含有過氧基的新型倍半萜內酯。立體結構于1977年在中國的科學通報發表，并被化學文摘收錄。

1973年起，為研究青蒿素結構中的功能基團而制備衍生物。經硼氫化鈉還原反應，證實青蒿素結構中羰基的存在，發明了雙氫青蒿素。經構效關系研究：明確青蒿素結構中的過氧基團是抗瘧活性基團，部分雙氫青蒿素羥基衍生物的鼠瘧效價也有所提高。

這里展示了青蒿素及其衍生物雙氫青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚的分子結構。直到現在，除此類型之外，其他結構類型的青蒿素衍生物還沒有用于臨床的報道。

1986年，青蒿素獲得了衛生部新藥證書。于1992年再獲得雙氫青蒿素新藥證書。