第一篇：鞍山市藥學專業技術人員繼續教育管理辦法(試行)

鞍山市藥學專業技術人員繼續教育管理辦法（試行）

第一章總 則

第一條為進一步提高鞍山地區藥學專業技術人員的專業知識水平，不斷強化藥學專業技術人員的法律意識、自律意識和服務意識，確保公眾用藥安全，根據《遼寧省專業技術人員繼續教育規定》（省政府令第105號），《鞍山市關于加強專業技術人員繼續教育工作的意見》（鞍人發

[2004]63號）的要求，經鞍山市人事局同意，制定本辦法。

第二條本辦法所稱藥學專業技術人員，是指通過初定、以考代評、考評結合等方式取得藥學（包括中藥學）專業技術資格，在鞍山地區藥品生產、經營單位藥學專業技術崗位上工作的人員。

第三條藥學專業技術人員繼續教育堅持理論聯系實際、學用結合，講求實效的原則，主要開展有關法律法規、職業道德和專業知識與技術、公共知識等方面的教育和培訓。注重科學性、先進性、實用性和針對性，適應實際工作的需要。

第二章組織、實施和管理

第四條 鞍山市人事局、鞍山市食品藥品監督管理局負責對鞍山地區的藥學專業技術人員繼續教育的組織、管理工作。日常工作由鞍山市食品藥品監督管理局人事教育處負責。

第五條各縣（市）區食品藥品監督管理局負責協調組織本地區藥學專業技術人員參加繼續教育工作，并及時予以登記備案。

第六條鞍山市藥學會受鞍山市食品藥品監督管理局委托承擔鞍山地區藥學專業技術人員繼續教育具體培訓工作。

第七條繼續教育的教師按照專、兼職結合，以兼職為主的原則，由各專業技術領域內有較高理論水平或實踐經驗的高、中級專業技術人員擔任。

第三章內容和形式

第八條藥學專業技術人員繼續教育分為中、初級專業技術人員繼續教育和高級專業技術人員繼續教育。

第九條中、初級專業技術人員繼續教育分必修與自修內容。

（一）必修內容。主要為國家相關政策法規、職業道德、藥學或相關專業的基礎理論、專業知識和相關的新理論、新技術、新方法等中、初級專業技術人員必須學習的繼續教育內容。由鞍山市藥學會提出培訓科目計劃，經鞍山市人事局、鞍山市食品藥品監督管理局審核批準后公布實施。

（二）自修內容。自修內容是中、初級專業技術人員自行選定的學歷教育、學術會議、撰寫論文和專著以及單位組織的業務學習等內容。

第十條高級專業技術人員參加由鞍山市人事局分期組織舉辦的全年高級專業技術人員繼續教育培訓班并取得相應學分。

第十一條繼續教育培訓以短期培訓和自學為主。鞍山市食品藥品監督管理局每年組織兩期（5月份、10月份）培訓，每期時間為一周。

第十二條專業技術人員在接受學歷教育期間可以免予參加繼續教育。需持學歷教育證明授予相應學分。

第四章學分登記和管理

第十三條藥學專業技術人員繼續教育實行學分登記制度。按照“誰培訓、誰登記”原則，藥學專業技術人員參加繼續教育所獲取的學分，在《遼寧省專業技術人員繼續教育證書》登記確認。《登記證書》由遼寧省人事廳統一印制，本人保存。

第十四條中、初級專業技術人員的繼續教育每年須修滿必修學分10學分，自修學分2學分，三年必修學分累計不得少于30學分。自修學分授予辦法參照《執業藥師繼續教育學分授予細則》（國食藥監人[2003]298號）執行。

第十五條高級專業技術人員的繼續教育學分管理按照鞍山市人事局繼續教育學分管理有關規定執行。

第十六條鞍山市人事局、鞍山市食品藥品監督管理局對藥學專業技術人員繼續教育情況進行監督檢查。藥學專業技術人員完成繼續教育作為本人晉升技術職稱、聘任、執業、從業資格注冊的必要依據。

第五章附 則

第十七條接受繼續教育是藥學專業技術人員的義務和權利，是國家為提高廣大專業技術人員的技術業務水平制定的一項重要政策。各單位要積極支持并為藥學專業技術人員參加繼續教育提供必要的條件。

第十八條專業技術人員違反本規定，無正當理由不參加統一組織培訓或在培訓過程中違反學習紀律和規定，視情節嚴重給予警告，取消繼續教育資格。

第十九條藥學專業技術人員應按照統一安排參加繼續教育學習。學習期間遵守有關規定和紀律，完成學習任務，接受單位和有關部門的檢查、考核。

第二十條本辦法由鞍山市食品藥品監督管理局人事教育處負責解釋。

第二十一條本辦法自發布之日起施行。

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第二篇：2017年藥學專業技術人員繼續教育練習題(經營)

一、判斷題

1、疫苗生產企業應當直接向縣級疾病預防控制機構配送第二類疫苗，或者委 托具備冷鏈儲存、運輸條件的企業配送。接受委托配送第二類疫苗的企業不得 委托配送。（√）

2、疫苗生產企業向縣疾控以外的單位或者個人銷售第二類疫苗的，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產經營活動。（√）

3、醫療機構配制的制劑，可以在市場銷售。（×）

4、藥品監督管理部門根據監督檢查的需要，對藥品質量進行抽查檢驗，可收取適當的費用（×）

5、當事人對當場做出的行政處罰決定不服，不能申請行政復議或者提起行政訴訟。（×）

6、藥品生產企業未經批準，擅自接受委托生產藥品的，按生產假藥論處。（√）

7、藥品監督管理部門依照省政府規章的規定，可以在法定權限內委托藥品監督稽查機構實施行政處罰。受委托的藥品監督稽查機構在委托范圍內，可以以自己的名義實施行政處罰。（×）

8、國家食品藥品監督管理局規定，自新藥批準生產之日起，新藥監測期不得超過3年。×

二、單選題

1.老年癡呆是一種什么樣的疾病（A）A慢性病，起病比較隱匿，病情逐漸加重 B快性病，起病比較明顯，病情逐漸加重 C慢性病，起病比較明顯，病情逐漸加重 D快性病，起病比較隱匿，病情逐漸加重 2.老年癡呆最初表現（B）A脾氣暴躁 B記憶力減退 C猜疑 D妄想

3.中國老年癡呆患者人數已居世界第幾（A）A第一 B第二 C第三 D第四

4.下列哪項不屬于老年癡呆癥的表現（D）A記憶障礙

B性格、行為的改變 C智力減退 D狂躁不安

5．廣受推崇的地中海飲食結構中不包含（A）A．高熱量 B．橄欖油 C．綠葉蔬菜 D．少量葡萄酒

6.下列哪項屬于照顧老年癡呆患者的生活起居的技巧（D）A培養患者的個人興趣活動

B鼓勵患者多參與一些力所能及的家務勞動 C鍛煉身體 D以上都是

7.老年癡呆患者能參與下列哪項（B）A吸煙 B繪畫 C酗酒 D熬夜

8.密歇根大學最新研究發現，保持良好視力，老年性癡呆危險性減少（C）

A．10% B．36% C．63% D．72% 9.下列不屬于提高老年癡呆患者邏輯思維能力的是（C）A下棋 B打麻將 C跑步 D猜謎語

10.老年癡呆有幾種類型（D）A 1 B 2 C 3 D 多種

11.下面哪種水果營養豐富、熱量低，含有稱為“智慧之鹽”的磷（A）

A.香蕉 B.桔子 C.橙子 D.蘋果

12.在膳食方面宜做到“三定，下列不屬于三定內容的是（D）A.定時 B.定量 C.定質 D.定品種

13.某病人，男性，70歲。其行為像兒童，對許多事情都需要問醫務人員或周圍的人，記不起來自己以前的事情，他可能患了那種疾病（C）A．精神分裂癥 B．抑郁癥 C．老年癡呆癥 D．焦慮癥

14.培養老年癡呆患者的個人興趣活動不包括以下哪項（D）A音樂 B繪畫 C閱讀 D爬山

15.老年癡呆患者在膳食上注意的三高包括（A）A高蛋白、高不飽和脂肪酸、高維生素 B高蛋白、高熱量、高維生素

C高熱量、高不飽和脂肪酸、高維生素 D高蛋白、高不飽和脂肪酸、高熱量

16.老年癡呆患者在膳食上注意的三低包括（C）A低蛋白、低熱量、低鹽;B低脂肪、低蛋白、低鹽;C低脂肪、低熱量、低鹽;D低脂肪、低熱量、蛋白;17．心理學家和醫學專家建議，老年人要保持年輕的心態需要多交往（C）

A．老同事 B．老同學 C．年輕人 D．老伴 18.以下不屬于勤動手的方式的是（D）A玩健身球 B打羽毛球

C下棋 D 舉重 19.每次梳頭的合適時間為（D）A小于5分鐘 B大于1小時 C 40-50分鐘 D 10-30分鐘

20．核桃因富含不飽和脂肪酸，被公認為是中國傳統的健腦益智食物，堅持食用的作用有（D）

A．營養大腦 B．增強記憶 C．消除腦疲勞 D．以上都是 21.醫生和患者進行語言溝通時，不應該（D）A．面帶微笑，聲音柔和，語言要體現平等 B．問診要保持嚴謹

C．盡量使他們感到輕松舒適 D．宜長時間與患者進行直接交談

22.老年性癡呆的預防要從哪個階段開始做起（C）A兒童期 B青年 C中年 D老年

23.老年人對下列哪種情況記憶力較好（A）A．聽過或看過一段時間的事物 B．曾感知過而不在眼前的事物 C．生疏事物的內容

D．與遙遠過去有關的事物

24.老年女性，90歲，文盲，日常生活不能自理，記憶力下降，不知道自己住在哪里；注意力不集中，答非所問；不認識自己的兒女，有時對人漠不關心，有時大吵大鬧。根據患者的情況，下列護理措施哪項不正確（D）

A.照顧老年人的日常生活起居 B.輔助藥物治療，觀察患者的反應 C.加強認知方面的鍛煉 D.對老人不約束 老年癡呆癥臨床首發癥狀常常是（A）A記憶障礙 B.定向障礙 C.人格障礙 D.思維障礙

26.AD病是指（B）

A、精神分裂癥B、阿爾茨海默病 C、焦慮D、血管性癡呆

27.下列何種方法不利于老年癡呆癥患者的心理保健（D）A、鼓勵參加短期家庭履行旅行 B、動員老年人參加社區老年活動

C、指導老人根據自身條件，做力所能及的事情 D、鼓勵老年人與子女分開居住，以免產生代溝

28.阿爾茨海默病的早期表現沒有下列哪項（D）A.近事遺忘 B.抽象思維困難 C.判斷能力受損 D.尿失禁

29，老年癡呆患者認知障礙的主要原因是（B）A.年齡 B.癡呆 C.維生素缺乏 D.抑郁 30.老年性癡呆目前主要的治療是（D）

A對癥治療 B生物學治療 C非藥物治療 D以上都是 31老年癡呆患者不可以從事哪些簡單的家務（C）A 收拾房間 B 做飯打下手 C 搬重物 D 掃地

32.老年癡呆患者的思維活動的變化主要是（A）

A．判斷力下降，依賴性提高 B．邏輯性上升，依賴性提高 C．思維速度下降，獨立性提高 D．判斷力下降，獨立性提高 33.老年人智力特點下列描述錯誤的是（D）A．知覺整合能力隨增齡而逐漸減退 B．近事記憶力及注意力逐漸減退 C．詞匯理解能力隨增齡而逐漸減退 D．智力并不隨增齡而逐漸減退 34.老年癡呆中晚期的表現（D）A 終日不語，閉門獨居，B 口中喃喃自語，舉動不經 C 哭笑無常，或不思飲食。D 以上都是

35.繼發性癡呆一般由哪些因素所致（D）A 顱腦外傷、B 中毒(酒精、一氧化碳、某些藥物或重金屬等)C 營養不良 D 以上都有

36.糖尿病的治療周期（A）

A．終生治療 B．十年 C．五年 D．一年 37.興趣和愛好對老年人的意義不包括（C）A．充實生活

B．重新找到自己晚年生活的位置 C．跟上時代的潮流 D．從中獲得自我價值感

38.下列哪種方式不屬于減緩老年癡呆的方式（C）A 多讀 B 多思 C 多睡覺 D 多運動 39.通過手指操的鍛煉，可以降低（A）

A．老年性癡呆的患病風險 B．老年人認知能力 C．老年人記憶能力 D．老年人思維能力

40.在與老年癡呆患者進行非語言溝通時，最容易被接受的觸摸部位是（A）

A手 B頭部 C胳膊 D肩部 41具有抗氧化功能的食物不包括（A）

A．雞胸肉 B．南瓜 C．西蘭花 D．番茄

老年人的興趣與愛好多偏于靜，主要是由以下因素決定的（D）A．年齡 B．閱歷 C．身體條件 D．以上都是 43.老年癡呆患者我們應強化其（D）

A 記憶力 B 理解力 C 判斷力 D 以上都正確

44.李某，女，67歲，因病而入院治療，入院后沉默寡言，不愿和醫生及其他病友接觸，自己的兒女也不認識。此時可能為（B）A 抑郁 B 老年癡呆 C 焦慮

D 以上均可能

45.下面哪項不屬于老年癡呆患者推薦的食物（B）A 雞蛋 B 牛肉 C 西紅柿 D 水果 46.老年人梳頭的意義有（D）

A．美容 B．保護頭發 C．健腦安神 D．以上都是 47.老年人最常出現的認知改變是（C）A 感覺 B 知覺 C 記憶力 D 思維 48.為了預防老年癡呆，應（B）

A 多臥床少活動 B 少臥床多運動 C 不活動 D 臥床

49.和癡呆病人言語溝通中最基本、最重要的技巧是（A）A 傾聽

B 重構

C.對焦 D 代述

50.可能引起老年期癡呆的不良生活習慣有哪些（D）A 沉默少語 B 不合理飲食 C 長期吸煙、熬夜 D 以上都是

51.指導老年人保管藥物方法不妥的是（B）

A.定期整理藥柜 B.暫時不用的藥及時丟棄 C.內服藥物與外用藥物分開放置

D.怕熱藥應置于冰箱冷藏 E.所有藥物的標簽、說明書都要隨藥放好

52.藥物代謝和解毒的主要場所是（B）

A.心臟 B.肝臟 C.腎臟 D.脾 E.肺 53.60歲以上老年人應使用成人劑量的（D）A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 E.4/5 54.因老年人胃酸分泌減少影響吸收而造成生效變慢的藥物是（A）A.苯巴比妥 B.青霉G C.乙醇 D.嗎啡 E.對乙酰氨基酚 55.錯誤的老年人用藥原則是（E）

A.應用最少藥物治療 B.從最低有效劑量開始治療 C.選擇最少不良反應藥物治療

D.簡化治療方案 E.最大劑量治療 56.當老年人采用噻嗪類利尿藥效果不好時，應改選用（C）A.肝素 B.吩噻嗪類 C.髓袢利尿藥 D.氯化鉀 E.噻唑類

57.老年人用慶大霉素時應謹慎，主要是因為老年人（A）A.腎功能降低，藥物半衰期延長，耳、腎毒性增加 B.血漿蛋白含量降低，使游離性藥物增加 C.對藥物處于高敏狀態，影響中樞神經系統的功能 D.肝功能降低，使血藥濃度升高 E.消化腺分泌減少，藥物吸收增加

58.以下對老年人用藥，用法安全的是（A）

A.給糖尿病人輸注葡萄糖注射液時，應加適量胰島素及鉀鹽 B.前列腺肥大患者使用普魯本辛和氯苯那敏 C.青光眼患者使用顛茄和苯海拉明 D.膽結石患者大量服用鈣劑 E.長期使用麻黃素滴鼻液

59.老年人使用非處方藥使用的原則包括下列哪項？（D）A.可隨意用藥 B.注意藥物不良反應 C.注意需大劑量服藥 D.警惕藥物相互作用

60.老年人使用強心苷類藥物的劑量一般是成人常用量的（A）A.20% B.50%～25% C.75%～50% D.75% E.80% 61.下列關于影響老年人藥物吸收的因素描述錯誤的是（A）A.胃液PH降低 B.胃腸道血流量減少 C.胃排空速度減慢 D.腸蠕動減慢 E.胃腸道參與吸收的細胞減少 62.下列哪項不屬于老化的特征（A）

A.累積性 B.漸進性 C.規律性 D.普遍性 63.當老年人采用噻嗪類利尿劑效果不好時，則選用（D）A.噻唑類 B.肝素 C.吩噻嗪類 D.髓袢利尿劑 E.氯化鉀 64.老年人服用地高辛臨床應特別重視是因為（B）A.血濃度下降 B.半衰期延長 C.分布容積增大 D.吸收減慢 E.腎排泄加快

65.在老年人由于機體脂肪組織增加，而引起脂溶性藥物作用延長的藥物是（B）

A.乙酰水楊酸 B.安定 C.利多卡因 D.慶大霉素 E.呋噻咪 66.長期大量應用雌激素治療老年婦女更年期綜合征易引起的不良反應是（C）

A.子宮出血傾向 B.易引起泌尿道感染 C.增加子宮癌的發生率

D.引起肥胖 E.無嚴重不良反應

67.在觀察老年人運動強度時，最簡單方便的監測指標是（C）A.血壓 B.呼吸 C.心率 D.心輸出量 E.腎上腺素水平68.關于老年人藥效學改變的特點，描述錯誤的是（B）

A.對大多數藥物的敏感性增高 B.對大多數藥物的敏感性減弱 C.藥物耐受性下降 D.藥物不良反應發生率增加 E.用藥依從性降低 69.老年人在用藥期間，出現新的癥狀，最簡單、有效的干預措施是（C）

A.增加藥物劑量 B.減少藥物劑量 C.停止用藥 D.密切觀察新癥狀 E.調整用藥時間 70.藥物排泄的重要器官是（E）

A.心臟 B.脾臟 C.肺 D.肝臟 E.腎臟 71.奧美拉唑屬于（A）

A.H-K-ATP酶抑制劑 B.H2受體阻斷藥 C.M受體阻斷藥 D、胃泌素受體阻斷藥

72.雙歧桿菌在臨床上應用最早用于提高腸道病的（B）

A.嬰兒 B.老年人 C.中年人 D.以上都不是 E.以上都是 73.老年患者最好不用下列哪種藥物（D）＋＋A.慶大霉素 B.青霉素 C.頭孢曲松鈉 D.林可霉素 74.下列哪一種藥屬于平喘藥（C）

A.咳特靈 B.必嗽平C.氨茶堿 D.氨溴索 E.多巴胺 75.關于青霉素以下哪個說法是正確的（C）A.可以不作皮試 B.過敏反應只表現為皮疹 C.青霉素過敏可用腎上腺素搶救

D.曾使用過青霉素者，現在要用可以不作皮試 E.用藥期間更換藥品批號后不需要皮試

76.老人服用地高辛，臨床上需引起高度重視，因為（C）A.分布容積增大 B.血藥濃度下降 C.半衰期延長 D.腎排出加快 E.吸收減慢

77.老人必須服用時必須加鈣及維生素D的藥物是（B）

A.鏈霉素或慶大霉素 B.腎上腺皮質激素 C.解熱鎮痛藥 D.麻醉藥 E.吲達帕胺

78.睡前服藥通常是指什么時候服用（A）A.睡前15～30分鐘 B.睡前5～10分鐘 C.睡前30～40分鐘 D.睡前50～60分鐘 79.降壓藥一般不適宜在何時服用（D）A.晨起時 B.飯前 C.飯后 D.臨睡前

80.60歲以上的老年人的用藥劑量一般為成人劑量的3/4，主要老年人因為（B）

A.胃腸活動增加 B.肝腎功能降低 C.耐受性較強 D.胃酸過多 81、金胺O是（B）顏色的色素

A.紅色 B.黃色 C.藍色 D.無色 82、金橙Ⅱ是（A）顏色的色素

A.紅色 B.黃色 C.藍色 D.無色 83、孔雀石綠是（C）顏色的色素

A.紅色 B.黃色 C.藍色 D.棕色 84、下列不屬于中藥材染色的目的是（D）A.增艷 B.增重 C.造假 D.防蟲 85、屬于限量使用的食品添加劑是（D）

A.金胺O B.金橙Ⅱ C.蘇丹紅Ⅳ D.胭脂紅 86、屬于禁止使用的食品添加劑是（B）

A.赤蘚紅 B.金橙Ⅱ C.莧菜紅 D.胭脂紅 87、對孔雀石綠描述錯誤的是（A）

A.無毒 B.高毒性 C.高殘留 D.可致癌 88、國家補充批件黃連檢查（A）染色劑

A.金胺O B.金橙Ⅱ C.蘇丹紅Ⅳ D.胭脂紅 89、國家補充批件五味子不檢查（C）染色劑

A.胭脂紅 B.酸性紅73 C.金胺O D.赤蘚紅 90、對摻糖紅參的描述不正確的是（D）

A.表面透明 B.白霜較多 C.具焦糖氣 D.表面半透明 91、正常紅參含蔗糖大約為（A）

A.10% B.30% C.40% D.50% 92、藥材中摻的增重粉通常指的是（B）

A.氯化鈣 B.硫酸鎂 C.氯化鈉 D.氯化鋇 93、硫酸鎂的性質不正確的是（B）

A.白色粉末 B.不溶于水 C.瀉藥 D.可以做干燥劑 94、淀粉遇碘試液變成（C）顏色

A.紅色 B.黃色 C.藍紫色 D.棕色 95、不是中藥材硫磺熏蒸的目的（A）

A.變味 B.保水 C.防腐 D.漂白 96、（D）不是二氧化硫的特性

A.味酸 B.刺鼻 C.氣體 D.固體 97、中國藥典規定除礦物外，中藥二氧化硫殘留量一般不得過（B）

A.250ppm B.150ppm C.300ppm D.100ppm 98、硫磺熏蒸過的浙貝母描述不正確的是（D）A.味酸 B.刺鼻 C.白色 D.棕褐色

99、乳香、沒藥補充批件檢查的非法添加的物質是（A）A.松香酸 B.牛皮源 C.淀粉 D.豬皮源 100、阿膠的來源是（A）

A.驢皮 B.豬皮 C.牛皮 D.鹿皮 101、黃明膠的來源是（C）

A.驢皮 B.豬皮 C.牛皮 D.鹿皮 102、新阿膠的來源是（B）

A.驢皮 B.豬皮 C.牛皮 D.鹿皮 103、中藥材人為加硫酸鎂的目的的是（D）

A.增艷 B.防蟲 C.防腐 D.增重 104、遇碘試液變藍紫色是檢查那類物質（C）

A.滑石粉 B.明礬 C.淀粉類物質 D.鉛粉 105、西紅花的藥用部位是（A）

A.柱頭 B.花瓣 C.子房 D.葉片 106、西紅花水浸液什么顏色（C）

A.紅色 B.粉紅色 C.黃色 D.藍色 107、紅花的藥用部位是（B）

A.柱頭 B.花冠 C.子房 D.葉片 108、紅花來源(A)科？

A.菊科 B.鳶尾科 C.薔薇科 D.蘭科 109、西紅花來源(B)科？

A.菊科 B.鳶尾科 C.薔薇科 D.蘭科

110、阿膠、鹿角膠、龜甲膠補充批件都要求檢查（C）A.驢皮 B.豬皮 C.牛皮 D.鹿皮 111、脊髓型頸椎病最重要的診斷依據為（D）

A、頭痛頭暈 B、雙上肢麻木 C、眼痛、面部出汗失常 D、四肢麻、無力，病理反射（＋）E、肢體發涼 112、某男，45歲，因右上肢放射痛伴手指麻木，動作不靈活2年就診，檢查發現頸肩部壓痛。神經牽拉試驗及壓頭試驗陽性，右上肢橈側皮膚感覺減退，握力減弱，肌張力減低，最可能的診斷是（D）

A、交感神經型頸椎病 B、脊髓型頸椎病 C、椎動脈型頸椎 D、神經根型頸椎病 E、混合型頸椎病

113、以下哪項不是關于頸椎病的功能鍛煉（E）

A.天地相望 B.左顧右盼 C.回頭望月 D.前伸探海 E.展翅旋轉 114、頸椎病發生的基本原因是（A）

A、頸椎間盤退行性變 B、發育性頸椎管狹窄 C、急性頸部損傷

D、頸部肌肉痙攣 E、頸椎不穩

115、關于頸椎病的分型不正確的是（C）

A、神經根型頸椎病 B、脊髓型頸椎病 C、副交感神經型頸椎病 D、頸型頸椎病 E、椎動脈型頸椎病

116、下列哪項不是椎動脈型頸椎病的臨床表現?（D）A．位置性眩暈 B．陣發性頭痛 C．猝倒 D．突發性失明 E.腦性輕癱

117、椎動脈型頸椎病最突出的臨床表現為（A）A、眩暈 B、閃電樣銳痛 C、猝倒 D、持物不穩 E、耳鳴耳聾

118、以下哪項不是頸椎病的預防和護理措施（B）

A.防治急性頭頸損傷 B.睡眠時長期使用高枕 C.保持良好坐姿

D.積極加強頸部功能鍛煉 E積極治療頸椎相鄰器官感染性疾患 119、神經根型頸椎病的最主要臨床表現為（B）

A、頸肩活動受限 B、閃電樣銳痛和手指麻木 C、頭暈頭痛 D、持物不穩 E、肱二頭肌肌腱反射消失 120、頸椎病的病因不包括（E）

A、體質虛弱； B、感受風寒濕邪； C、長時間低頭； D、頸部慢性積累勞損； E、中風偏癱。

121、疫苗儲存、運輸的全過程應當始終處于規定的溫度環境，不得脫離冷鏈，并定時監測、記錄溫度。對于冷鏈運輸時間長、需要配送至偏遠地區的疫苗，省級疾病預防控制機構應當提出加貼（B）的要求。A.電子監管碼 B.溫度控制標簽 C.冷藏標示

122、疾病預防控制機構應當依照國務院衛生主管部門的規定，建立真實、完整的 購進、儲存、分發、供應記錄，做到票、賬、貨、款一致，并保存至（C）備查。

A.三年 B.不得少于五年 C.超過疫苗有效期2年

123、藥品經營范圍是指經藥品監督管理部門核準經營藥品的(B)類別。A.劑型 B.品種 C.規格 D.名稱

124、藥品經營企業購進藥品，并須建立并執行（B）制度，驗明藥品合格證明和其他標識。不符合規定要求的，不得購進。

A.發貨檢查驗收 B.進貨檢查驗收 C.出貨檢查驗收 D.收貨檢查驗收 125、以下哪類藥品的生產不可以使用同一廠房？（C）A、化學藥激素類制劑和中成藥 B、頭孢類制劑和中成藥 C、青霉素制劑和中成藥

126、以下哪類藥品的生產可以委托加工？（A）

A、化學藥無菌制劑 B、中藥無菌制劑的提取 C、疫苗

三、多選題

1、目前藥品所有執行標準均為國家注冊標準,主要包括:（ABCD）A.藥典標準B.新藥轉正標準C.國家注冊標準D.藥品補充檢驗方法

參考答案

判斷題

1、√；

2、√；

3、×；

4、×；

5、×；

6、√；

7、×；

8、×；

單選題1-5 ABADA 6-10 DBCCD 11-15 ADCDA 16-20 CCDDD 21-25 DCADA 26-30 BDDBD 31-35 CADDD 36-40 ACCAA 41-45 ADDBB 46-50 DCBAD 51-55 BBDAE 56-60 CAADA 61-65 AADBB 66-70 CCBCE 71-75 ABDCC 76-80 CBADB 81-85 BACDD 86-90 BAACD 91-95 ABBCA 96-100 DBDAA 101-105 CBDCA 106-110 CBABC 111-115 DDEAC 116-120 DABBE 121-125 BCBBC 126 A

多選題

1、

第三篇：廣東2016年藥學初級專業技術人員繼續教育試卷

廣東2016年藥學初級專業技術人員繼續教育試卷

單項選擇題，每題只有一個最佳答案。共50題，每題2分。

1、人們通過溝通，獲取和掌握各類信息，這些信息可以轉化為自己的能力，幫助自己的生活、工作和學習，以上描述反映了溝通的哪個特點(A)

A.實用性

B.社會性

C.動態性

D.互動性

E.不可逆性

2、優秀的傾聽者在與人溝通過程中，哪些做法不正確？（B）

A.集中精神于交談的內容

B.不等患者說完就開口說話

C.傾聽對方所說的信息中的重要的觀點

D.詢問合適的問題，重復對方說的話

E.除了說話，做好非語言的溝通

3、下列詢問方式中，屬于封閉式提問的是(B)

A.醫生告訴你諾氟沙星膠囊用于治療什么疾病？

B.你是否已經掌握了該藥的服用方法？

C.你知道怎么服用該藥嗎？

D.你的這個癥狀從什么時候開始的？

E.醫生告訴你如果漏服該怎么辦？

4、在日常工作中，藥師在溝通過程中需要做到擁有同情心，用心去體會和感受，并做出合適的反應。那么表示同情心應盡量避免的方式是（D）A.試探性地提問題

B.給出善意的建議

C.安撫患者的心情

D.對依從性差的患者予以批評，并強烈要求其改正

E.理解和全神貫注

5、卡爾加里-劍橋模式（Calgary-Cambridge model）模式是藥師對患者進行咨詢的一種模式，按照這一模式藥師經常可以跳過哪個步驟（C）

A.準備談話提綱

B.收集信息

C.健康檢查

D.解釋與計劃

E.結束會話，總結談話內容

6、藥師在實踐工作中，以下哪種行為方式最適當？（D）

A.消極行為

B.攻擊性行為

C.悲觀行為

D.堅定自信行為

E.攻擊—消極行為

7、在醫院藥房或者是社區藥房，有很多的因素會影響到溝通的質量，影響溝通的因素主要有環境因素、患者因素、藥師因素和時間因素。下列屬于環境因素的是（B）

A.患者的理解能力存在一定的障礙

B.因缺乏獨立的空間，患者不愿意談論和回答某些敏感的話題

C.藥師工作繁忙，具有壓力感，尤其是時間緊迫給予的壓力

D.患者不識字，看不懂處方和說明書

E.患者因著急去上班，所以很快與藥師結束了談話離開了藥房

8、《醫療用毒性藥品管理辦法》規定的品種中沒有的藥物是（D）

A、生半夏

B、生南星

C、生狼毒

D、廣東狼毒

9、不含斑蝥素的藥物是（A）

A、紅娘子

B、青娘子

C、黃黑小斑蝥

D、南方大斑蝥

10、出現口、咽部燒灼感，惡心、嘔吐或嘔出血水樣物、血絲、血塊，腹部絞痛等劇烈反應等中毒癥狀的是（C）

A、紅娘子中毒

B、蟾酥中毒

C、斑蝥中毒

D、雄黃中毒

11、白降丹所含有的成分是（D）

A、紅氧化汞

B、硫化汞

C、三硫化二砷

D、氯化汞和氯化亞汞

12、蟾酥的用量是（B）

A、0.15g～0.3g B、0.015g～0.03g C、0.1g

D、0.2g

13、只作為外科用藥的是（C）

A、生白附子

B、雄黃

C、白降丹

D、生川烏

14、輕粉所含的成分是（B）

A、紅氧化汞

B、氯化亞汞

C、二硫化二砷

15、治療骨質疏松的基本補充劑不包括：（C）

A．鈣爾奇D

B．新蓋中蓋高鈣片

C．降鈣素

D．骨化三醇

E．α-骨化醇

16、甲狀腺旁腺激素治療骨質疏松的藥理學基礎是：（A）

A．促進骨生長因子釋放

B．抑制腺苷酸環化酶系統

C．阻滯二氫吡啶敏感的Ca2+通道

D．抑制磷脂酶C系統

E．降低破骨細胞的活力

17、依替膦酸二鈉的不良反應是：（B）

A．高鈣血癥、三硫化二砷 D

B．消化道反應

C．雛脊骨礦化

D．肝腎損害

E．骨質疏松

18、抑制骨吸收的藥物不包括：（D）

A．雙磷酸鹽

B．降鈣素

C．雌激素

D．依普黃酮

E．維生素D

19、二膦酸鹽治療骨質疏松的途徑不包括：（E）

A．抑制破骨細胞前體細胞的分化和募集

B．促進破骨細胞凋亡

C．直接抑制破骨細胞活性

D．干擾破骨細胞從基質接受骨吸收信

E．提高骨密度

20、中藥治治療骨質疏松的機制不包括：（D）

A．類激素樣作用

B．抑制破骨細胞增殖，促進成骨細胞的增殖

C．影響鈣代謝激素的分泌，促進鈣質吸收，防止鈣質丟失，協調鈣代謝平衡

D．通過刺激胰島β細胞釋放

E．調節體內的微量元素

21、與骨質疏松密切相關的器官為：（E）

A．舌

B．食道

C．胃

D．小腸、大腸

E． 肝

22、下列哪項不是藥物性肝損傷的誘發因素？（E）

A.化學藥物

B.生物制劑

C.天然藥物

D.傳統中藥

E.水

23、患者血清ALT和/或ALP呈可恢復性升高，TBil＜2.5 ULN，且國際標準化比率（international normalized ratio, INR）＜1.5。多數患者可適應。可有或無乏力、虛弱、惡心、厭食、右上腹痛、黃疸、瘙癢、皮疹或體質量減輕等癥狀。根據《藥物性肝損傷診治指南》，該患者的藥物性肝損傷程度為幾級？（B）

A.0級

B.1級

C.2級

D.3級

E.4級

24、下列哪種藥物尚未發現肝毒性？（E）

A.艾葉

B.黃藥子

C.梔子

D.肉豆蔻

E.甘草

25、下列哪種礦物中藥含有砷？（E）

A.石膏

B.朱砂

C.密陀僧

D.磁石

E.雄黃

26、下列哪種復方制劑尚未發現肝毒性？（A）

A.生脈飲

B.壯骨關節丸

C.六神丸

D.穿琥寧注射液

E.千柏鼻炎片

27、下列哪種中藥的肝毒性不是由雙稠吡咯啶生物堿引起的？（A.菊三七

B.款冬花

C.紫草

D.川楝子

E.千里光

28、下列哪種中藥含有致肝損傷的鞣質？（C）

A.蒼耳子

B.蜈蚣

C.石榴皮

D.雷公藤

E.貫眾

29、下列哪項最不可能是中藥引發肝損傷的原因？（B）

A.中藥的天然風險

B.辨證論治

C.中藥質量問題

D）

D.中西藥不當聯用

E.超劑量和長期服用中藥

30、以下哪項涉及企業開展醫藥電商的業務？（D）

A.張三口腔潰瘍到小區附近的大型超市買了漱口水；

B.李四在電視購物上定了一款肩部按摩器；

C.趙蕓用微信支付在藥店買了一盒感冒藥；

D.錢進通過一款app找到最近的藥店，看了下，但沒買藥；

E.以上均未涉及醫藥電商；

31、在我們國家目前開展的醫藥電商業務中，哪項尚未開展？（A.B2B企業之間藥品電子交易

B.B2C企業對消費者的藥品電子交易

C.O2O線上與線下結合的藥品電子交易

D.C2C 消費者對消費者的藥品電子交易

E.以上均不是

32、目前在醫藥電商業務中尚不允許網上直接售賣的產品是？（A.烏雞白鳳丸

B.復方多維元素片

C.幼兒配方乳粉

D.腕式血壓計

D）E）

E.拉米夫定片

33、某醫藥公司希望通過互聯網開展與其他公司間藥品交易，需要申辦（B）

A.醫藥電商牌照A證

B.醫藥電商牌照B證

C.醫藥電商牌照C證

D.符合GSP要求即可

E.互聯網藥品信息服務資格

34、推動我國醫藥電商快速發展的因素中，不夠準確的是（C）

A.醫療健康服務的總需求增長；

B.中國醫藥工業的快速增長；

C.消費者物價指數(CPI)上漲；

D.傳統藥企尋求商業創新的嘗試；

E.業外資本看好醫藥電商的發展潛力；

35、到目前為止，醫藥電商最大的市場交易國家或地區是（B）

A.中國

B.美國

C.歐盟

D.日本

E.東盟

36、對于我國醫藥電商目前發展階段與情況描述不夠準確的是（C）

A.初級階段；

B.快速增長；

C.占藥品市場份額較大；

D.占藥品市場份額較小；

E.移動端增長迅速；

37、關于仿制藥的說法哪項不正確？（B）

A．仿制藥必須和被仿制產品含有相同的活性成分

B.仿制藥和被仿制產品含有的非活性成分也必須相同

C.仿制藥必須和被仿制產品的適應癥、劑型、規格、給藥途徑一致

D.仿制藥必須和被仿制產品生物等效

E.仿制藥生產的GMP標準和被仿制產品須同樣嚴格

38、關于仿制藥的質量一致性評價，我國首先將開展（A）的評價

A.口服固體制劑

B.口服液體制劑

C.注射劑

D.透皮制劑

E.注射用無菌粉末

39、仿制藥質量一致性評價人體生物等效性研究一般簡稱為（C）

A.AUC研究

B.BA研究

C.BE研究

D.Cmax研究

E.Tmax研究

40、下列哪一項不是人體生物等效性研究中的生物樣本常用分析方法？（D）

A.高效液相色譜法

B.免疫學方法

C.色譜－質譜聯用法

D.紫外光譜法

E.微生物學方法

41、生物等效性臨床試驗一般采用的設計方法是（E）

A.隨機設計

B.平行設計

C.計算機設計

D.多周期設計

E.交叉設計

42、CFDA規定，一般經對數轉換后的受試制劑的Cmax 在參比制劑的（C）范圍，才能判斷兩藥生物等效。

A.95%～105%

B.80%～125%

C.70%～143%

D.65%～155%

E.60%～180%

43、CFDA規定，對2007年10月1日前批準的國家基本藥物目錄（2012年版）中化學藥品仿制藥口服固體制劑，應在（B）之前完成一致性評價，屆時沒有通過評價的，注銷藥品批準文號。

A.2017年底

B.2018年底

C.2019年底

D.2020年底

E.2021年底

44、以下哪一個不是規范偏差管理的目的：（D）

A、確保在與質量相關的程序中出現的偏差能被記錄、調查并評估其對產品的影響

B、規范發生偏差時應如何報告、調查并處理

C、減少因偏差造成產品質量問題

D、規范上下游客戶管理

E、避免偏差的再次發生，最終確保產品的質量和法規符合性

45、按2010版GMP的指導要求，偏差可如何分類？（C）

A、高級偏差和低級偏差

B、重大偏差和弱小偏差

C、重大偏差和次要偏差

D、主要偏差和次要偏差

E、一類偏差和二類偏差

46、某企業偶爾一次在首營資料不齊全的情況下，通過了首營審核。你將如何判斷并處理？（C）

A、應立刻糾正，并口頭警告經辦的質管員

B、為次要偏差，應記錄并立刻糾正，相關人員扣罰獎金、C、為重大偏差，應記錄并立刻糾正，調查根本原因，啟動CAPA

D、為重大質量事件，應立刻報告企業負責人及藥監部門

E、無需糾正

47、以下哪項不是導致偏差產生的原因？（E）

A、人員違反操作規程

B、設施設備故障

C、現行質量管理制度、操作規程等存在缺陷

D、關鍵崗位人員臨時調整，崗前操作培訓不足

E、供應商不按規定發貨

48、以下說法哪個是正確的？（C）

A、冷鏈藥品運輸過程中發生超溫，不需進行根本原因調查

B、每次藥監部門檢查都順利通過，因此沒有質量風險，無需進行風險評估

C、偏差關閉前，質管部應做好跟蹤工作

D、偏差處理完成后，質管員應審核偏差記錄，關閉偏差并存檔

E、偏差處理過程無需進行評估

49、以下哪項不是通常進行質量風險評估的時間？（A）

A、工作空閑時進行評估

B、設計階段或者開始實行前評估

C、收集一定數據時定期回顧評估

D、發現偏差時立即進行評估

E、藥監部門檢查前進行評估

50、以下說法哪個是錯誤的？（B）

A、偏差處理過程應包括偏差評估

B、風險評估報告結果顯示沒有質量風險，企業的質量管理工作才是真的好

C、企業的質量風險的評估范圍應當全面覆蓋質量管理體系各關鍵要素及全過程

D、企業應將計算機系統納入質量風險評估內容

E、偏差處理應與風險級別相匹配

第四篇：河南專業技術人員繼續教育證書管理辦法

河南省專業技術人員繼續教育證書管理辦法

第一條 為加強全省專業技術人員繼續教育證書的規范管理，根據《專業技術人員繼續教育規定》（人力資源和社會保障部第25號令）《河南省專業技術人員繼續教育條例》《關于進一步加強全省專業技術人員繼續教育工作的意見》,制定本辦法。

第二條 《河南省專業技術人員繼續教育證書》（以下簡稱《證書》）實行電子化管理，由河南省人力資源和社會保障廳統一監制。各級人力資源社會保障行政部門統一使用“河南省專業技術人員公共服務平臺”（以下簡稱“服務平臺”），實行分級管理發放專業技術人員《證書》。

第三條 專業技術人員接受繼續教育情況，應當作為職稱評聘的必備條件和崗位聘任（聘用）、工作考核、執業注冊、申請各種獎項等人事管理工作的重要依據。

第四條 繼續教育內容分為公需科目和專業科目。

公需科目是指專業技術人員必須掌握的法律法規、理論政策、職業道德、技術信息等基本知識，由省人力資源社會保障廳會同行業主管部門確定，統一安排部署，每年定期發布公需科目指南。

專業科目是指專業技術人員從事專業工作必須掌握的新理論、新知識、新技術、新方法等專業知識，由各行業主管部門或行業組織確定，報經省人力資源社會保障廳備案后發布。

第五條 專業技術人員每年累計完成不少于90學時的繼續教育任務，其中，公需科目每人每年不少于24學時，專業科目一般不少于總學時的三分之二。現已實行學分制的行業部門，由省人力資源社會保障廳會同各行業主管部門結合實際制定具體實施辦法。

第六條 專業技術人員參加由各級人力資源社會保障行政部門以及省業務主管部門備案認可的繼續教育學習，或采取下列繼續教育形式之一的，憑相關有效證明，通過“服務平臺”，記入專業技術人員繼續教育學時：

（一）參加各級繼續教育基地、業務主管部門、行業協會舉辦的各種進修班、研修班、培訓班；

（二）到教學、科研、生產單位服務、實習進修；

（三）參加相應的學歷教育、攻讀學位或出國進修；

（四）參加省轄市級以上的學術講座、學術會議；

（五）在科研、技術推廣或教學等活動中取得的技術成果；

（六）正式發表出版與本業務相關的專著、譯著、論文、譯文等作品；

（七）參加省（部）級以上正式立項課題的研究工作；

（八）參加援藏、援疆、援外及到基層、貧困地區參加支教、支農、支醫、掛職、科技特派員和扶貧工作以及參加人力資源和社會保障行政部門或本單位、行業組織的服務基層活動；

（九）參加經業務主管部門批準的與本業務工作有關的有計劃、有考核的各種自學活動；

（十）參加由省人力資源社會保障廳批準的其他繼續教育形式。

第七條 繼續教育學時計算辦法可參照以下標準確定：

（一）參加各級繼續教育基地舉辦的繼續教育培訓班學習，學時由基地審批部門按實際學習時間確定。

（二）參加培訓、研修活動。

參加國家部委舉辦的培訓、研修活動，學時由主辦單位或選派單位的主管部門確定；參加省市有關部門、行業組織主辦或委托舉辦的培訓、研修活動，學時由主辦單位確定。

（三）參加學歷、學位教育。

凡考試合格者，每門課按15學時確定；課程進修，考核合格者，不滿6個月的，每月按10學時認定，超過6個月的，可計算完成全部專業科目的學時。

（四）參加學術會議。

參加國家部委舉辦的學術活動，根據實際天數按每天6學時確定，宣讀、報告論文者另加6學時；參加省級學術活動，根據實際天數按每天4學時確定，宣讀、報告論文者另加4學時。

（五）課題研究與項目開發。

國家級課題（項目）：主課題（項目）組人員，按職責排序，前5名，每年分別確定為68學時、60學時、52學時、44學時、36學時；子課題（項目）組人員，按職責排序，前3名，每年分別確定為52學時、44學時、36學時。

省級課題（項目）：主課題（項目）組人員：按職責排序，前3名，每年分別確定為60學時、52學時、44學時；子課題（項目）組人員，按職責排序，前3名，每年分別確定為44學時、36學時、28學時。

參加課題研究者的繼續教育學時由單位人事部門確定。

（六）出版著作（譯作）或發表論文。

出版著作(譯作)或在公開出版刊物（增刊、副刊除外）上發表論文的，署名前3名的作者按職責排序計算學時：出版著作(譯作)每萬字計16學時、12學時、8學時；國外及國家一級學會主辦的專業刊物每篇計算52學時、44學時、36學時；省級專業刊物（核心期刊）每篇計44學時、36學時、28學時；具有國際標準刊號（ISSN）和國內統一刊號（CN）的刊物每篇計36學時、28學時、20學時。

出版著作或發表論文者的繼續教育學時由單位人事部門確定。

（七）獲得國家知識產權局授予的發明專利的，署名前3名的專利權人每項計68學時；獲得國家知識產權局授予的實用新型專利或外觀設計專利的，署名前3名的專利權人每項計60學時。

（八）獲得國家科技進步獎等國家級獎項的，署名前3名的獲獎者每項計68學時；獲得省（部）級科技進步獎等獎項的，署名前3名的獲獎者每項計60學時。

（九）通過全國高、中、初級專業技術資格考試的，分別計68學時、60學時、52學時；通過全國執業資格或職業水平考試的計68學時。

（十）專題調研報告被省委、省政府領導或當地黨委、政府主要領導、主管領導批示的，確定為20學時。

（十一）參加援藏、援疆、援外及到基層、貧困地區參加支教、支農、支醫、扶貧和掛職鍛煉工作滿一年的專業技術人員，可計算完成全部公需和專業科目的學時。

（十二）參加人力資源社會保障行政部門或本單位、行業組織的服務基層活動，繼續教育時間按每天6學時確定。

（十三）其他類別的繼續教育形式，由省轄市、省直管縣（市）人力資源社會保障行政部門或省業務主管部門參照上述標準確認學時，并報省人力資源社會保障廳備案。

第八條 有下列情況之一的，可按實際在崗時間折算應完成繼續教育學時：

（一）內在境外工作超過6個月的；

（二）內因病假超過6個月的；

（三）生育；

（四）經業務主管部門批準的其他情況。

第九條 專業技術人員接受繼續教育情況必須真實準確地載入“服務平臺”：

（一）參加繼續教育基地培訓、研修或者進修的，由繼續教育基地或個人進行登記。

（二）到教學、科研、生產單位進行相關的實踐活動和參加學術會議、學術報告、學術訪問等，由用人單位或個人進行登記。

（三）參加各級人力資源社會保障行政部門認定或備案的繼續教育基地網站學習，由“服務平臺”自動登記。

第十條 登記的內容，主要是指專業技術人員接受繼續教育的學時、內容、形式、起止時間、考核結果等，并上傳相關學習證明材料。

第十一條 專業技術人員接受繼續教育登記情況審核認定程序：

（一）用人單位必須對所屬專業技術人員公需科目和專業科目學習登記情況進行初審。

（二）公需科目學習登記情況由各級人力資源社會保障行政部門進行審核認定。

（三）專業科目學習登記情況由各級行業主管部門或行業組織進行審核認定。

（四）各級人力資源社會保障行政部門對本地區專業技術人員繼續教育登記的最終結果進行抽查審驗。

第十二條 《證書》發放工作實行分級管理的原則：各省轄市、省直管縣（市）專業技術人員的《證書》由省轄市、省直管縣（市）人力資源社會保障行政部門負責發放；省直單位專業技術人員的《證書》由省人力資源社會保障廳負責發放。

第十三條 證書管理號由13位數字組成，前2位數字代表河南，第3至4位數字代表省直單位、省轄市、省直管縣（市），第5至6位數字代表縣（區），第7至13位數字由專業技術人員通過“服務平臺”注冊時自動生成。《證書》加蓋人力資源社會保障行政部門印章后生效。

第十四條 凡申報享受政府特殊津貼人員、百千萬人才工程國家級人選、省級學術技術帶頭人和省職業教育教學專家等國家級或省級專家人選者，需完成《專業技術人員繼續教育規定》規定的培訓時間和內容，《證書》作為申報國家、省級專家基本條件之一。省轄市、省直管縣（市）、省業務主管部門對申報市（廳）級專家的專業技術人員也應參照執行。

第十五條 《證書》是全省專業技術人員接受繼續教育學習、培訓等情況的有效證件。《證書》的登記、審核、認定、發放應當有序進行，任何單位和個人不得偽造、翻印。有違反證書管理行為的，依照《河南省專業技術人員繼續教育條例》有關規定追究其法律責任。

第十六條 各省轄市、省直管縣（市）人力資源社會保障行政部門可依據本辦法，結合各自實際，制定《證書》管理實施細則，并報省人力資源社會保障廳備案。

第十七條 本辦法由河南省人力資源和社會保障廳負責解釋。

第十八條 本辦法自發布之日起施行，原《河南省專業技術人員繼續教育證書管理暫行辦法》（豫人社專技〔2012〕61號）同時廢止。

第五篇：藥學專業技術人員培養

藥學專業技術人員培養、考核和管理規定

為了加強業務學識，提高業務能力，更 好 的 為 患者 服 務，按照《藥品管理 法 》以及 醫 院 的總體 部 署 的 要 求，制 定本 規 定。

一、指導思想

1、按照醫院的總統部署和要求，提高我科全員的業務素質，更好的為患者服務。

2、按照國家對各級各類人員的不同要求，達到掌握較寬的知識面，熟悉掌握藥學業務知識，做好藥學工作。

二、具體安排和要求

1、參加醫院組織的業務學習：全院認真參加醫院安排的業務學校，了解臨床醫學發展動態，擴大知識面。

2、全科集中組織學習：按照醫院的要求，藥學部全體人員包括上下 夜 班 的人員全部 參 加，重 點 安 排 大專以上學 歷、中級以上職稱的專業人員講授藥學知識，提高本專業水平。

3、各組組織學習：藥學部安排業務學習時，各組科根據情況自行安 排 學習，學習藥 學 相 關 知 識，做 好記 錄。

4、個人自學：個人抽時間安排學習，記錄自學筆記，這也是自學的主要形式。個人應該根據不同學歷、不同職稱層次以及不同年齡層次自行安排學習。

5、要求：全科人員必須認真參加醫院組織的業務學習，參加藥學部以及各組組織的講座，同時搞好自學。

三、考核與管理

1、考核：年末集中統計職工參加醫院學習情況，統計學分卡；統計參 加 藥 學 部 組織 的 學習情 況，統計出勤情況；檢 查 各 組 的 學習情 況；檢查個人自 學情 況，統 計 科 研 以及發 表論文 情 況。

2、獎懲：對學習主動性高、積極向上的班組和個人提出表揚及獎勵；對缺乏學習主動性的人員提出批評；對無故不參加學習的人扣發獎金；以便督促改正；并將結果納入作為藥學專業技術人員考核、晉升專業技術職務任職資格和專業崗位聘任的條件之一。