第一篇：中藥師考試讀書筆記

中藥學讀書筆記

中醫學理論體系的基本特點： 1.人體是有機的整體—以五臟為中心，通過經絡系統，把六腑、五體、五官、九竅、四肢百骸等全身組織器官聯結成一個有機的整體，并通過精氣血津液的作用，來完成人體統一協調的機能活動

2.人與自然界的統一性

3.人與社會環境的統一性

辨證論治：辯證：將四診（望聞問切）所收集的資料、癥狀和體征，通過分析、綜合，辨清

疾病的原因、性質、部位，以及邪正之間的關系，從而概括、判斷為某種性質征

候的過程。

論治：根據辯證分析的結果，來確定相應的治療原則和治療方法。

陰陽的特性：1.相關性2.普遍性3.相對性4.規定性

陰陽學說的基本內容：對立制約互根互用消長平衡相互轉化

“陰中有陽，陽中有陰，孤陰不長，獨陽不成”

互根互用 陰陽互根“陰陽又互為其根，陽根于陰，陰根于陽”

“陰在內，陽之守也；陽在外，陰之使也”

消長平衡相互消長

協調平衡“陰平陽秘，精神乃治”

事物內部陰陽相互轉化的內在因素和必要條件：重 極 甚

陰陽轉化的形成和速度而言有漸變過程

突變過程

陰陽學說在中醫學中的應用

解釋人體的生理活動

陰陽偏衰 陰陽互損 陰陽轉化

1.陰陽偏盛：“陰勝則陽病，陽勝則陰病，陽勝則熱，陰勝則寒”

① 陽勝則熱：實熱

② 陽勝則陰病：陽長陰消，由于陽熱太盛，耗傷陰液，會引起陰液相對不足

③ 陰勝則寒：實寒

④ 陰勝則陽病：陰長陽消，由于陰寒太盛，損傷陽氣，會引起陽氣相對不足，機能虛弱的病癥。

2.陰陽偏衰：指陰氣或陽氣低于正常水平的病理狀態。

① 陽偏衰 虛寒證

② 陰偏衰 虛熱證

3.陰陽互損：指陰、陽任何一方虛損到一定程度而累及另一方逐漸不足的病理變化 ① 陽損及陰：臨床先有陽虛表現，繼而又出現陰虛反映

②

第二篇：初級中藥師考試總結

職稱考試之初級中藥師總結

獻給我最愛的藥物制劑專業

我是13年5月考的初級中藥師，在網上查了很多有關的資料，初步做了下總結，希望能給各位親們一些幫助吧。初級中藥師考試一般是每年的12月份報名，次年的5月份考試，要求本科有一年的工作經歷。沈陽這邊的考場在中國醫科大學和沈陽醫學院這兩個考點。采用人機對話模式，一共是四科，每科一個半點。所涉及的有九本書，按考試的順序是這樣的，1，中藥學，方劑學。2，中醫基礎，中藥藥理學，藥事管理學。3，炮制學，中藥鑒定學。4，中藥調劑學和中藥藥劑學。對于咱們藥物制劑專業來說，有三科是需要自學的。我復習了四個月，大家可以根據自己的實際情況制定復習計劃。其實考的都是挺基礎的東西，第一回考也不知道什么情況看的挺多都沒考，(白準備那么長時間了fuck!)額，調整下情緒，咱們繼續。我的復習資料是在網上買的盜版，其實我覺得已經夠用了。兩大本厚書，還有一本練習題，還有四套沖刺卷。花了一百多吧。有精力的同學可以買本正版的看，能更全一點。下面說點具體的吧。

首先是題型有兩種單選題和配伍題。單選60個，配伍40個，每個一分。單選難點，配伍簡單。有一點需要注意，就是你答完單選了一定要好好的檢查下，因為你要答配伍題的時候就不能回去改單選題了。建議60分鐘單選，配伍30分鐘可以輕松搞定！題型舉個例吧！

單選：下列各項，既能活血，又能行氣的藥物是（）A 桃仁 B 紅花 C 丹參 D 川芎 E五靈脂

配伍：A 鬧羊花 B 蟾酥 C 雄黃 D 朱砂 E 紅粉

1．不屬于醫療用毒性藥品的是（）

2．既屬于毒性藥品，又屬于貴重藥品的是（）

接下來介紹下每科的主要考點吧！

1.基礎知識（中藥學，方劑學）這科吧中藥占得比例高些，大家一定要把中藥的功效記牢，因為都是選擇題，功能主治什么的看一下有個印象就行了。方劑學要看各方的功效，方中的藥物組成，各方中的君藥，會考兩個功效相近的方子中相同的藥物有哪些。

2.相關專業知識（中醫基礎，中藥藥理學，藥事管理）

各科所占的比例差不多吧！中醫基礎考的就雜了，主要看藏象，氣血津液。經絡會有一個題，其他的各章也要看就是出的題少。

中藥藥理學大家要把各藥物的有效成分記牢了，這個考的多，還有就是治療特殊病癥的，比如防己治療矽肺等。

藥事管理大家要把處方那好好看看，比如處方的顏色啦處方的格式啦等等，假藥劣藥的區分，醫療用毒性藥品

3.專業知識（炮制學，鑒定學）炮制占得比例能高點，炮制吧各種制法適合哪些藥物，把藥物記住了。鑒定吧藥物的科別，今年我記得考的是花類藥的科別，重點藥物的鑒別要點，方勝紋啊，珍珠點啊，顯微鑒別考的不多，蒲黃花粉的萌發孔啊等等

4.專業實踐技能（中藥藥劑學，中藥調劑學）這科對我們來說是最難的，兩個都沒學過需要自學，藥劑學吧就是各種劑型的要點，表面活性劑會考的，大家好好看看，中藥調劑學今年考了那類藥物放在柜子的上方，那類放在下方，貴重藥物的用量，毒性藥物的用量等等。以上這些是我憑記憶想到的一些考點，記得不太全，很多細節還需要大家在細心的看看，給個建議，做好是買套沖刺卷做做，也不貴。如果你的沖刺卷能在80分以上，那應付初級師考試足矣。最后希望大家都能一次過吧，要不又費時又費力的。初級師就是各種背各種記憶，折磨人啊！原來挺開朗個小伙，考完試都把我變憂郁了！呵呵。。就要端午節了嘛！勇祝愿大家節日快樂啊！

第三篇：深圳中藥師上崗證考試復習資料

深圳市藥師上崗能力測試復習題及答案

目 錄

法律法規類（公共）

(一)單項選擇題??????????????????????.2(二)配伍題????????????????????????.75(三)比較題????????????????????????.124.(四)判斷題????????????????????????.155

三、中藥學類

(一)單項選擇題??????????????????????.497(二)配伍題????????????????????????.650(三)比較題????????????????????????.728.(四)判斷題????????????????????????.780

一、法律法規類（公共）

（一）單項選擇題 有下列哪種情形的藥品為假藥？---答案：C A.未經國務院藥品監督管理部門批準生產的藥品 B.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的 C.以其他藥品冒充此種藥品的 D.變質的藥品 有下列哪種情形的藥品不是按假藥論處？---答案：D A.被污染的 B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的 C.所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的 D.超過有效期的 3 有下列哪種情形的藥品為劣藥？---答案：B A.被污染的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 C.所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的 D.未標明有效期的 因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經營許可證》應建檔保存（）---答案：D A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 5 下列說法不正確的是（）---答案：D A.藥品監督管理部門（機構）審查申辦人的申請時，發現行政許可事項直接關系到他人重大利益的，應當告知該利害關系人 B.受理部門應當聽取申辦人、利害關系人的陳述和申辯 C.藥品監督管理部門應當將已經頒發的《藥品經營許可證》的有關信息予以公開，公眾有權進行查閱 D.《藥品經營許可證》是企業從事藥品經營活動的唯一法定憑證 下列不屬于由省級藥品監督管理部門注銷《藥品經營許可證》的情形為（）---答案：C A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的 B.藥品經營企業終止經營藥品或者關閉的 C.不可抗力導致《藥品經營許可證》遺失的 D.《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷的 7 GSP認證檢查員庫由（）建立---答案：C A.市級食品藥品監督管理部門 B.設區的市級食品藥品監督管理部門或者省級直接設的縣級藥品監督管理部門 C.省級食品藥品監督管理部門 D.國家食品藥品監督管理部門 8 申請GSP認證的藥品經營企業，應報送的資料不包括（）---答案：A A.《藥品經營許可證》和《GSP認證證書》營業執照復印件 B.企業實施《藥品經營質量管理規范》情況的自查報告 C.企業非違規經銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件 D.企業負責人員和質量管理人員、企業藥品驗收、養護人員情況表 《GSP認證證書》由（）同意印制---答案：D A.市級食品藥品監督管理部門 B.設區的市級食品藥品監督管理部門或者省級直接設的縣級藥品監督管理部門 C.省級食品藥品監督管理部門 D.國家食品藥品監督管理部門

/ 243 10 省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應組織對認證合格的藥品經營企業進行專項檢查的情形不包括（）---答案：B A.藥品批發企業和藥品零售連鎖企業（總部）的辦公、營業場所遷址 B.企業經營規模的擴大 C.企業類型改變 D.零售連鎖企業增加了門店數量，以認證檢查時為基數，門店數在30家（含30家）以下的每增加50％，應對新增門店按50％比例抽查；門店數在30家以上的每增加20％，對新增門店按30％比例抽查 11 處方的法定概念是（）---答案：D A.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的醫療文書 B.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業技術人員調配、核對的醫療文書 C.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書 D.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書。《處方管理辦法》的適用范圍包括（）---答案：A A.開具、調劑、保管處方相關的醫療機構和人員 B.開具、審核、調劑、使用、保存處方相關的醫療機構和人員 C.開具、審核、調劑、保管處方相關的醫療機構和人員 D.開具、審核、調劑、使用、保存、執行處方相關的醫療機構和人員 《處方管理辦法》由（）制定---答案：C A.省級食品藥品監督管理部門 B.國家食品藥品監督管理部門 C.中華人民共和國衛生部 D.衛生部和國家食品藥品監督管理局共同制定 下列關于處方書寫錯誤的是（）---答案：C A.只限于一名患者的用藥 B.字跡清楚，不得涂改；如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期 C.藥品名稱應使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的中藥材可以用規范的拉丁名稱書寫 D.要準確規范，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清的字句 醫師處方和藥學專業技術人員調劑處方的原則是（）---答案：A A.應當遵循安全、有效、經濟的原則 B.應當遵循方便、合理的原則 C.應當遵循安全、有效、經濟的原則，注意保護患者的隱私權 D.注意保護藥師的合法權益 16 《處方管理辦法》制定的目的不包括（）---答案：C A.規范處方管理 B.保障醫療安全 C.提高藥品質量 D.促進合理用藥 17 《處方管理辦法》的立法依據不包括（）---答案：C A.《執業醫師法》 B.《藥品管理法》 C.《藥品經營質量管理規范》 D.《醫療機構管理條例》 下列關于處方書寫錯誤的是（）---答案：A A.開具處方后的空白處應留白 B.患者年齡應填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時注明體重 C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應另起一行，每張處方不得超過5種藥品 D.患者的一般情況、臨床診斷 填寫清晰、完整，并與病歷記載一致，特殊情況可以不注明臨床診斷。19 以下不屬于藥學專業技術職務任職資格的人員的職責為（）---答案：D A.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性 B.按操作規程調劑處方藥品 C.認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，包裝；向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥交代與指導 D.簽名式樣應在本機構藥學部門或藥品零售企業留樣備查 20 藥師調劑處方時必須做到（）---答案：B A.三查七對 B.四查十對 C.審核處方的經濟性 D.應當按年月日對處方編制順序號 21 處方審核的內容不包括（）---答案：C A.規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定 B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌 C.處方用藥與臨床診斷的經濟性 D.是否有重復給藥現象 22 “四查十對”中的“四查”是（）---答案：D A.查患者姓名、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性 B.查處方、查藥品、查用法用量、查用藥合理性 C.查處方、查劑型、查配伍禁忌、查用藥合理性 D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性 23 “四查十對”中的“十對”的內容不包括（）---答案：D A.對科別、姓名、年齡 B.對藥名、規格、數量、標簽

/ 243 C.對藥品性狀、用法用量、對臨床診斷 D.對醫生簽名 藥品監督管理部門采取行政強制措施后作出行政處理決定的時限是（）---答案：C A.3日內 B.5日內 C.7日內 D.30日內 25 可以在零售藥店購買到的是（）---答案：B A.嗎啡 B.阿普唑侖 C.咖啡因 D.阿托品 26 僅限于二級以上醫院內使用的是（）---答案：B A.麻醉藥品 B.鹽酸二氫埃托啡 C.罌粟殼 D.鹽酸哌替啶 27 下列哪類藥品可以在零售購買到（）---答案：D A.醫院制劑 B.醫療用毒性藥品 C.第一類精神藥品 D.第二類精神藥品 28 除國家另有規定的外，城鄉集貿市場可以出售（）---答案：D A.自制中藥制劑 B.中藥飲片 C.國家批準的中成藥 D.中藥材 29 下列不是劃分處方藥與非處方藥依據的是（）---答案：D A.品種、規格 B.適應癥 C.劑量與給藥途徑 D.副作用 30 必須獲得許可證才能從事的業務不包括（）---答案：D A.非處方藥的生產 B.處方藥銷售 C.非處方藥的批發 D.乙類非處方藥的零售 31 關于甲類非處方藥的說法不正確的是（）---答案：C A.不需執業醫師或執業助理醫師處方消費者可以自行判斷、購買和使用 B.必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產 C.只能在大眾傳播媒介進行廣告宣傳 D.必須具有《藥品經營許可證》才能經營

藥品廣告批準文號有效期為（），到期作廢。---答案：A A.一年 B.二年 C.五年 D.十年

篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的，由藥品監督管理部門責令立即停止該藥品廣告的發布，撤銷該品種藥品廣告批準文號，并在（）---答案：C A.1年內不受理該品種的廣告審批申請 B.2年內不受理該品種的廣告審批申請 C.1年內不受理該企業該品種的廣告審批申請 D.2年內不受理該企業該品種的廣告審批申請 34 藥品生產、經營企業不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售---答案：D A.非處方藥 B.乙類非處方藥 C.甲類非處方藥 D.處方藥 35 第一類精神藥品處方右上角標注“精一”，印刷用紙為（）---答案：D A.白色 B.淡黃色 C.淡綠色 D.淡紅色 36 第二類精神藥品處方右上角標注“精二”，印刷用紙為（）---答案：A A.白色 B.淡黃色 C.淡綠色 D.淡紅色

醫療機構不得限制門診就診人員持（）處方到藥品零售企業購藥。---答案：D A.精神藥品 B.醫療用毒性藥品 C.兒科處方 D.急診處方 38 藥品廣告中必須標明（）---答案：B A.忠告語 B.藥品廣告批準文號 C.藥品專利號 D.注冊商標

經營處方藥和甲、乙類非處方藥的藥品零售企業，在執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，不必做到（）---答案：D A.掛牌告知 B.停止銷售處方藥 C.停止銷售甲類非處方藥 D.停止銷售乙類非處方藥

下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處？---答案：A A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 B.未標明有效期的 C.更改有效期的 D.超過有效期的

藥品經營企業變更《藥品經營許可證》的登記事項的（）---答案：A A.應在工商行政管理部門核準變更后30內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記 B.應在工商行政管理部門核準變更后15 N內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 C.應當在原許可事項發生變更30前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 D.應當在原許可事項發生變更15日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記

藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的（）---答案：C

/ 243 A.應在工商行政管理部門核準變更后30內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記 B.應在工商行政管理部門核準變更后15 N內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 C.應當在原許可事項發生變更30前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 D.應當在原許可事項發生變更20 日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記

下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨的是（）---答案：C A.加強藥品監督管理 B.保證藥品質量 C.實行人道主義 D.保障人體用藥安全 44 以下證號有效期不為5年的是（）---答案：B A.藥品批準文號 B.執業藥師注冊證 C.藥品經營許可證 D.進口藥品注冊證 45 全國執業藥師注冊管理機構為（）---答案：C A.衛生部 B.人事部 C.國家食品藥品監督管理局 D.國家食品藥品監督管理局與人事部 46 以下關于執業藥師的說法錯誤的是（）---答案：D A.全國統一命題 B.全國統一大綱 C.全國統一組織的考試 D.統一執業 47 執業藥師（）---答案：C A.可以在多個省注冊 B.可以同時在多個單位執業 C.只能在一個省注冊 D.執業范圍可以任意自行變更

下列不屬于執業藥師注銷的情形為：（）---答案：A A.告探親長假不在崗 B.死亡或被宣告失蹤 C.受刑事處罰 D.受取消執業資格處分的 49 具有處方權的醫師，正確的是指（）---答案：B A.主任醫師 B.執業醫師和執業助理醫師 C.執業醫師 D.主治醫師以上職稱的 50 下列不屬于在超市等其他商業企業內設立零售藥店的必備條件的是（）---答案：A A.24小時藥品供應能力 B.具有執業藥師 C.具有獨立的區域 D.有處方藥的銷售柜臺 51 消費者在購買使用商品和接受服務時，不應享有的權利（）---答案：C A.人身財產安全權 B.自主選擇權 C.知悉廠家成本信息權利 D.公平交易權 52 藥品包裝、標簽及說明書的印刷必須（）---答案：A A.按國家藥品監督管理局規定要求 B.按本企業制定的要求 C.按藥品代理商要求 D.按省級藥品監督管理部門要求

《藥品流通監督管理辦法》適用于（）---答案：A A.所有從事藥品購銷和監督管理的單位和個人 B.所有從事藥品生產、購銷和使用的單位和個人 C.所有從事藥品生產、購銷和監督管理的單位和個人 D.藥品消費個人 54 藥品批發企業分裝中藥飲片，應（）---答案：C A.有單獨分裝倉庫 B.在藥品養護室內

C.有環境整潔，墻壁頂棚無脫落物的固定分裝室 D.在潔凈區內 55 直接接觸藥品的人員不能有下列疾病，不包括的是（）---答案：B A.精神病 B.高血壓 C.艾滋病 D.皮膚病患者

企業購進藥品，對首營企業、首營品種進行審核的內容和質量控制不包括（）---答案：D A.簽訂進貨合同明確質量條款 B.首營品種的合法性和質量基本情況 C.應有合法票據，并按規定建立購進記錄 D.藥品品種的經濟利潤 57 處方藥廣告的忠告語是（）---答案：D A.請遵守醫囑使用 B.請按藥品說明書或在醫師指導下購買和使用

C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用 D.本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀 58 非處方藥廣告的忠告語是（）---答案：C A.請遵守醫囑使用 B.請按藥品說明書或在醫師、藥師指導下購買和使用

C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用 D.注意：過量使用本品有害健康 59 執業藥師再次注冊，具備的條件應增加（）---答案：B A.經所執業單位同意證明 B.參加繼續教育的證明 C.有體檢合格證 D.工作中無重大錯誤的證明

倉庫內儲存的物料，要嚴格管理，不合格的物料應（）---答案：C A.要專庫存放，按有關規定清理銷毀 B.要專區存放，掛有紅色標記

/ 243 C.要專區存放，有易于識別的明顯標志，并按有關規定及時處理 D.要專區專放，辦理退貨手續 61 關于《中華人民共和國藥品管理法》對中藥飲片的管理，正確的是（）---答案：C A.城鄉集市貿易市場可以銷售中藥飲片，國家另有規定的除外 B.藥品經營企業銷售中藥飲片，必須標明產地 C.中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制 D.生產任何中藥飲片必須經過國家藥品監督管理部門批準

標簽有效期具體表述為（）---答案：D A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月 63 凡加工炮制毒性中藥，必須按照（）---答案：A A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區、直轄市藥監部門制定的炮制規范 B.藥用要求 C.生產毒性藥品及其制劑 D.妥善處理，不得污染環境

凡在中國境內銷售、使用的藥品，其包裝、標簽及說明書所用文字必須（）---答案：B A.以中文、漢語拼音為主 B.以中文為主 C.以中英文為主 D.以中文、拉丁文為主 65 提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布的產品信息，不包括（）---答案：D A.醫療用毒性藥品，放射性藥品 B.醫療機構制劑 C.戒毒藥品 D.國家基本藥物目錄中的藥品 66 企業對直接接觸藥品人員應（）進行一次全面體檢---答案：B A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

內包裝標簽尺寸過小，無法標注足夠內容時，至少要標注（）---答案：B A.藥品名稱，規格，生產批號 B.藥品名稱，規格，生產批號、有效期

C.藥品名稱，規格，用法用量，生產批號 D.藥品名稱，規格，適應癥，生產批號，有效期 68 同一藥品生產企業生產的同一藥品，規格品種相同（）---答案：B A.包裝顏色應明顯區別 B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致 C.標簽應明顯區別或規格項應明顯標注 D.標簽應明顯區別 69 藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須（）---答案：A A.分別取得《藥品經營企業許可證》 B.共用一張《藥品經營企業許可證》 C.共用一張《GSP證書》 D.分別取得《GSP認證證書》，但共用一張《藥品經營企業許可證》 70 關于復驗，說法正確的是（）---答案：B A.復驗可在任意時間內提出申請 B.復驗可以向原藥品檢驗機構或者上一級的藥品檢驗機構提出 C.不可以直接向國務院藥品監督管理部門確定的藥品檢驗機構申請復驗 D.復驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構

關于發運中藥材必須有包裝，每件包裝必須注明的內容，不正確的是（）---答案：D A.品名 B.質量合格標志 C.日期 D.適應癥

當事人對藥品檢驗結果有異議申請復驗的，不正確的是（）---答案：A A.由當事人再提供復驗的樣品 B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書 C.復驗結論與原檢驗結論一致的，由當事人支付檢驗費用 D.預先支付藥品檢驗費用 73 關于藥學專業技術人員對處方用藥適宜性進行審核的內容不包括（）---答案：D A.對規定必須做皮試的藥物、處方醫師是否注明過敏試驗 B.處方用藥與臨床診斷相符性 C.劑量、用法、劑型與給藥途徑 D.是否有特殊管理藥品

下列不屬于國家食品藥品監督管理局根據對藥品不良反應分析評價結果可采取的措施的是（）---答案：D A.責令修改藥品說明書 B.暫停生產、銷售、使用 C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布 D.監督封存，等候處理

不須重新辦理《藥品經營許可證》的是（）---答案：B A.企業分立 B.改變注冊地址 C.改變經營方式 D.跨原管轄地遷移 76 藥品質量驗收，藥品內外包裝標識的檢查范圍中不包括（）---答案：D A.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格標志 B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號 C.特殊管理藥品，外用藥品有規定的標識和警示說明 D.藥品外觀變色，潮解 77 藥品銷售人員必須符合的條件，不包括（）---答案：C

/ 243 A.在法律上無不良品行記錄 B.不得兼職其它企業進行藥品購銷活動 C.在藥品行業工作多年有實踐經驗 D.接受相應的專業知識和藥事法規培訓

有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當（）---答案：A A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰 B.責令停止銷售、使用，處一定數額的罰款 C.給予警告 D.責令停止銷售、使用，沒收違法所得

對涂改、偽造或以虛假不正當手段獲取《執業藥師資格證》的人員（）---答案：C A.由司法機關依法追究刑事責任 B.必須要調離崗位 C.發證機構應收回證書，取消其執業藥師資格、注銷注冊 D.所在單位如實上報，由藥品監督管理部門給予處分

對已在需要崗位執業的執藥師經過培訓仍不能通過執業藥師資格考試者（）---答案：B A.予以降級 B.必須要調離崗位 C.予以開除 D.予以警告 81 藥品不良反應（）---答案：C A.實行逐級、不定期報告 B.不可越級報告 C.實行逐級、定期報告，必要時可以越級報告 D.實行非強制自發上報

新的藥品不良反應是（）---答案：A A.藥品說明書中未載明的不良反應 B.未在我國境內出現過的藥品不良反應 C.未被報道過的藥品不良反應 D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應 83 藥品嚴重不良反應不包括（）---答案：D A.死亡 B.致殘 C.對器官功能產生永久損傷 D.全身過敏 84 生產、銷售劣藥的構成犯罪的，最高可判（）---答案：C A.死刑 B.有期徒刑20年 C.無期徒刑 D.有期徒刑10年 85 藥品零售企業陳列藥品時，不正確的是（）---答案：C A.按品種，規格劑型或用途分類擺放 B.對儲存中發現有質量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售 C.近效期藥品，可采用開架促銷，以免過期失效 D.按月進行檢查，發現質量的問題及時處理 86 大型藥品零售連鎖企業年藥品銷售額在（）以上---答案：D A.2000萬 B.1000萬 C.500萬 D.20000萬 87 下列關于藥品商品名和通用名說法錯誤的是（）---答案：B A.二者不得同行書寫 B.商品名和通用名必須字體、顏色一致 C.商品名不得比通用名更突出和顯著 D.通用名的字體、字號和顏色必須一致

藥品零售企業中必須取得《深圳市藥品行業從業人員上崗證》才能從事的，不包括（）---答案：C A.質量管理人員 B.藥品檢驗人員 C.收銀員 D.驗收人員 89 零售連鎖門店的藥品供貨企業檔案（）---答案：A A.可以由總部統一建立 B.只能由總部統一建立 C.必須自行獨立建立 D.由供貨企業建立 90 市藥品監管部門發現藥品零售企業有違法行為時，可以做出的處理不包括（）---答案：A A.依法予以行政處分 B.依法予以行政處罰 C.依法降低其藥品安全信用等級，增加日常監管檢查和監督抽樣的頻次，加大GSP跟蹤檢查力度 D.將有關監督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告

91（）根據《藥品安全信用分類管理暫行規定》的要求，建立藥品零售企業信用信息檔案。---答案：C A.國務院藥品監督管理部門 B.省級藥品監督管理部門 C.市級藥品監督管理部門 D.各級藥監部門

有充分證據證明質量管理人員對企業藥品購進違法行為采取了制止措施或主動向藥監部門報告的，可以依法（）質量管理人員責任。---答案：A A.減輕或從輕 B.免除 C.加重 D.特赦 93 信用信息檔案不包括（）---答案：B A.企業藥學技術人員基本信息 B.藥品零售企業的交易信息 C.企業登記注冊的基本信息 D.藥師信用等級評定信息

關于藥品零售企業信用登記說法錯誤的是（）---答案：D A.分為：守信、警示、失信、嚴重失信四級 B.采用直接評定或監督檢查后打分的方式予以評定 C.以為評定周期 D.信用信息有錯誤可向省級藥監部門提出，確認屬實后應予以更正 95 可以直接將藥品零售企業評定為失信等級的不包括（）---答案：B

/ 243 A.GSP認證及追蹤檢查關鍵項目1項以上不合格 B.GSP認證及追蹤檢查關鍵項目2項以上不合格 C.因違反《藥品管理法》等法律法規被處以罰款的，但不屬于從重處罰范圍的 D.取得《藥品經營許可證》后超過1個月（不足6個月）未申請GSP認證，仍然經營藥品的 96 藥師應符合的基本要求不包括（）---答案：D A.身體健康 B.熟悉本專業有關的法律、法規、標準及技術規范 C.遵紀守法，品行良好 D.接受過中專以上藥學或者相關專業學歷教育

藥師在執業活動中可以（）---答案：D A.勸說消費者把藥品視為普通商品 B.鼓勵消費者購買超過所需的藥品，造成藥物濫用 C.夸大藥品療效，在會員日極力促銷藥品 D.在《上崗證》有效期屆滿換證時，免上崗能力測試，如果之前被評為守信級別

被評為警示、失信、嚴重失信級別的藥師，在考核期間無違法違規的行為記錄，考核期屆滿后（）---答案：A A.應恢復為守信級別 B.應恢復為高一個級別 C.1年才可恢復為守信級別 D.2年才可恢復為守信級別

深圳市食品藥品監督管理局行政許可事項不包括（）---答案：A A.批發企業的《藥品經營許可證》變更、換發 B.藥品經營行業從業人員上崗 C.藥品進口備案 D.《保健食品經營企業衛生許可證》換證

《深圳市藥品行業從業人員上崗證》有效期（）---答案：C A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

《保健食品經營企業衛生許可證》有效期（）---答案：D A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

開辦保健食品經營企業的行政許可受理機關為（）---答案：B A.深圳市藥品行業特有工種職業技能鑒定站 B.深圳市食品藥品監督管理局 C.深圳市衛生局 D.深圳市工商局

深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準不包括（）---答案：D A.營業場所面積在200平米以上的，質量負責人應具有執業藥師資格。B.企業營業場所、倉庫、辦公生活等區域應分開一定距離或有效物理隔離。C.申請經營處方藥的藥品零售企業必須配備2名以上的執業藥師或藥師（含中藥師）以上的技術職稱。D.藥品營業場所陳列布局，應有藥品劑型或用途分類擺放標識，現場驗收時應有藥品實物。

新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》（簡稱“新《藥品管理法》”后同）是由第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂的，具體日期是（）---答案：C A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20] 105 新《藥品管理法》第四十二條規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當（）---答案：A A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書 B.按劣藥處理 C.立即停止生產、經營、使用 D.進行再評價

新《藥品管理法》第三條中提出：國家保護野生藥材資源，鼓勵（）---答案：D A.發展中成藥 B.研究中藥 C.培育地道中藥材 D.培育中藥材

新《藥品管理法》第十一條、五十二條規定：生產藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）---答案：D A.衛生標準 B.藥典標準 C.國家的有關規定 D.藥用要求

新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必須調配時要經（）---答案：C A.主管院長批準 B.藥劑科主任批準 C.處方醫師更正或重新簽字 D.副主任醫師以上人員簽字

新《藥品管理法》第二十五條規定，醫療機構配制的制劑，不得在（）---答案：B A.其他醫療單位使用 B.市場銷售 C.藥店銷售 D.縣以下醫療診所使用 110 新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據主要是指（）---答案：B

/ 243 A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規定是不符合的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 C.未取得批準文號生產的 D.被污染不能藥用的

新《藥品管理法》第十九條規定，藥品經營企業銷售中藥材，必須標明（）---答案：A A.產地 B.有效部位 C.雜質含量 D.有效成分

新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監督管理工作的部門是（）---答案：D A.國務院衛生行政部門 B.國家醫藥管理局 C.國家中醫藥管理局 D.國務院藥品監督管理部門

新《藥品管理法》施行起始日是（）---答案：C A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1] 114 《新藥品管理法》第七十六條規定，從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動.---答案：A A.10年 B.8年 C.7年 D.5年

新《藥品管理法》第二十五條規定，醫療機構配制的制劑，應當是本單位（）---答案：A A.臨床需要而市場上沒有供應的品種 B.臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥物制劑 C.臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑 D.臨床需要的新藥或中藥保護品種 116 新《藥品管理法》第四十三條規定，國家實行藥品（）---答案：A A.儲備制度 B.基本藥物制度 C.特別控制制度 D.調用制度

新《藥品管理法》第五十四條規定，麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有---答案：B A.質量合格的標志 B.規定的標志 C.明顯的標志 D.注意事項

新《藥品管理法》第六十四條規定，藥品監督管理部門進行監督檢查時，必須出示證明文件，對監督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業務秘密應當（）---答案：C A.回避 B.密封 C.保密 D.簽字以示負責

新《藥品管理法》第五十條規定，列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為（）---答案：A A.藥品商標使用 B.企業商標使用 C.注冊商標使用 D.其他藥品名稱使用

新《藥品管理法》第四十六條規定，新發現和從國外引種的藥材，經何部門審核批準后方可銷售（）---答案：A A.國務院藥品監督管理部門 B.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門 C.衛生部 D.國務院中醫藥管理部門

《藥品經營質量管理規范》的英文縮寫是---答案：B A.SOP B.GSP C.GCP D.TQC 122 藥品經營企業應設置專門的質量管理機構，行使質量管理職能，在企業內部對藥品質量具有（）---答案：D A.否決權 B.評審權 C.檢驗權 D.裁決權

企業應定期對GSP實施情況進行內部評審，確保（）---答案：C A.藥品質量優良 B.規范的貫徹落實 C.規范的實施 D.企業經營信譽 124 藥品經營企業檢驗部門負責人，應具有---答案：D A.副主任藥師以上的專業職稱 B.主管藥師以上的專業職稱 C.藥師以上的專業職稱 D.相應的藥學專業技術職稱

藥品經營企業應定期對各類人員進行藥品法律、法規、規章和專業技術、藥品知識、職業道德等教育培訓，并建立---答案：D A.長期制度 B.教育和培訓規劃 C.考核制度 D.檔案 126 藥品經營企業倉庫的各庫（區）均應設有（）---答案：D A.藥品名稱標志 B.藥品類別標志 C.庫存類別標志 D.明顯標志

儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應具有相應的（）---答案：D A.防火、防盜設施 B.出入庫制度 C.避光、通風和排水的設施 D.安全保衛措施

/ 243 128 藥品經營企業對首營企業的資格和（）應進行審核---答案：D A.規模 B.倉庫 C.銷售服務 D.質量保證能力 129 GSP要求進貨驗收抽取的樣品應具有（）---答案：C A.合法性 B.廣泛性 C.代表性 D.可靠性

GSP要求，藥品檢驗部門抽樣檢驗批數應達到（）---答案：A A.總進貨批數的規定比例 B.規定要求 C.相對比例要求 D能確定藥品質量的比例 131 GSP要求，企業應對質量不合格藥品進行（）---答案：D A.處罰 B.檢驗 C.返工處理 D.控制性管理 132 GSP要求，在庫藥品均應實行---答案：C A.檢驗管理 B.規范管理 C.色標管理 D.控制管理 133 庫存藥品養護中發現質量問題應由（）處理---答案：D A.配送部門 B.倉庫 C.銷售部門 D.質量管理部門 134 GSP要求，由生產企業直調藥品時，須經---答案：C A.生產企業出具藥品檢驗合格證時方可發運 B.生產企業所在地藥檢部門檢驗合格后方可發運 C.經營單位質量驗收合格后方可發運 D.經營單位所在地藥檢部門檢驗合格后方可發運 135 GSP要求，企業應依據有關法律、法規和規章，將藥品銷售給---答案：D A.縣以上經營單位 B.縣以上醫療單位 C.具有法人資格的單位 D.具有合法資格的單位

GSP規定，企業已售出的藥品如發現質量問題，應及時追回藥品和做好記錄，并向---答案：D A.所在地藥品監督管理部門報告 B.銷售地藥品監督管理部門報告 C.所有銷售藥品的地區藥品監督管理部門報告 D.有關管理部門報告

藥品零售中處方審核人員應是（）---答案：A A.執業藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）的專業技術職稱人員 B.藥師 C.副主任藥師 D.主任藥師

零售連鎖門店的藥品陳列、保管等設備要求應與（）---答案：C A.其它藥店相同 B.門店規模相適應 C.零售企業相同 D.規范相一致 139 GSP規定，對首營企業應確認其合法資格，（）---答案：D A.再簽訂購貨合同 B.再進行考查 C.再進行藥品質量審核 D.并做好記錄 140 在零售店堂內陳列藥品的質量和包裝應（）---答案：D A.符合藥典標準 B.符合內控標準 C.符合規范 D.符合規定

中藥飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應寫（）---答案：D A.正確名稱 B.規范名稱 C.學名 D.正名正字

銷售藥品要嚴格遵守有關法律、法規和制度，正確介紹藥品的（）---答案：D A.特點 B.價格 C.服法和劑量 D.性能、用途、禁忌及注意事項

對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配銷售，必要時，需經()---答案：D A.本店負責人批準方可調配和銷售 B.本店執業藥師審核調整后方可調配銷售 C.一名醫師擔保后方可調配銷售 D.原處方醫生更正或重新簽字方可調配銷售

銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規定，憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量供應，銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存()---答案：B A.一年 B.兩年 C.三年 D.四年

國家藥品監督管理局2000年局令20日頒布的《藥品經營質量管理規范》自何日起施行()---答案：C A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30] 146 執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的()---答案：B A.藥劑師 B.藥學技術人員 C.醫藥技術人員 D.藥劑專業人員

凡從事藥品生產、經營、使用的單位均應配備相應的執業藥師，并以此作為開辦藥品生產、經營、使用單位的()---答案：C

/ 243 A.可選條件 B.最高要求 C.必備條件之一 D.唯一條件

執業藥師再次注冊者，除須符合《執業藥師資格制度暫行規定》第十三條規定外，還須有()---答案：B A.本單位在崗證明 B.參加繼續教育的證明 C.從業時間年限的證明 D.所在地藥品監督管理部門證明

149執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為()---答案：B A.職業紀律 B.基本準則 C.要求 D.基本條件

執業藥師負責處方的審核及監督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監測及藥品療效的評價等()---答案：D A.藥學技術工作 B.醫藥專業工作 C.藥學專業工作 D.臨床藥學工作 151 執業藥師需努力鉆研業務，不斷更新知識，掌握最新的醫藥信息，保持()---答案：C A.知識的領先性 B.知識的全面性 C.較高的專業水平D.較高的思想覺悟 152 對未按規定配備執業藥師的單位，應限期配備，逾期將追究()---答案：D A.企業人事經理的責任 B.企業質量經理的責任 C.單位主要領導人的責任 D.單位負責人的責任

153 執業藥師在執業的期間違反《藥品管理法》及其他法律法規構成犯罪的，由()---答案：A A.司法機關依法追究其刑事責任 B.檢察機關追究其法律責任 C.公安部門追究其責任 D.有關部門依法追究其責任

154 執業藥師注冊有效期為()---答案：C A.五年 B.四年 C.三年 D.兩年

155 人事部和國家藥品監督管理局共同負責全國執業藥師資格制度的政策制定、組織協調、資格考試、注冊登記和()---答案：A A.監督管理工作 B.培訓工作 C.檢查工作 D.備案工作

156 通過全國統一考試取得執業藥師資格證書的人員，單位根據工作需要可聘任---答案：D A.藥師或中藥師專業技術職務 B.工程師或相當于工程師藥專業技術職務 C.藥房或藥局副主任（含）以上職務 D.主管藥師或主管中藥師專業技術職務 157 最新《處方管理辦法》施行的起始日是()---答案：D A.[1995-5-1] B.[1986-7-1] C.[1997-4-30] D.[2007-5-1] 158 《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》施行的起始日是()---答案：C A.[1989-4-19] B.[1989-5-1] C.[2000-1-1] D.[1990-7-1] 159 對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理，是根據藥品()---答案：B A.療效及給藥途徑不同 B.品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同 C.品種及給藥途徑不同 D.成分及給藥途徑不同

160 非處方藥標簽和說明書除符合規定外，用語應當()---答案：B A.準確，便于消費者自行判斷、選擇和使用 B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用 C.科學便于消費者自行判斷、選擇和使用 D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用 161 處方藥的廣告宣傳只準在()---答案：A A.專業性醫藥報刊進行 B.醫藥學術刊物進行 C.醫療機構內進行 D.醫藥專業會議進行 162 依據《藥品流通監督管理辦法（暫行）》的規定，藥品生產企業設立的辦事機構不得進行藥品()---答案：D A.咨詢活動 B.宣傳活動 C.銷售活動 D.現貨銷售活動 163 國家鼓勵和保護報告藥品不良反應的()---答案：A A.單位和個人 B.醫生 C.患者 D.藥品不良反應監測專業機構和工作人員

164 藥品生產企業發現本企業上市藥品有嚴重、罕見或新的藥品不良反應病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過---答案：C A.5日 B.10日 C.15日 D.12日

165 個人發現藥品引起的可疑不良反應，應向所在省、自治區、直轄市()---答案：A A.藥品不良反應監測中心或藥品監督管理局報告 B.衛生廳（局）報告

/ 243 C.政府有關部門報告 D.藥品檢驗所報告

166 省、自治區、直轄市藥品不良反應監測專業機構收到嚴重、罕見或新的不良反應病例報告，須向國家藥品不良反應監測中心報告，其報告時限是()---答案：B A.2日 B.3日 C.4日 D.5日

167 某藥品生產企業由于對本企業生產的某品種引起的不良反應未按規定報送并且隱瞞了藥品不良反應的相關資料,按規定可處以()---答案：B A.一千元以上二萬元以下罰款 B.一千元以上三萬元以下罰款 C.二千元以上二萬元以下罰款 D.三千元以上三萬元以下罰款 168 《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》對“藥品不良反應”用語的含義表述是---答案：C A.正常用法、用量下出現的一種有害的非預期的反應 B.正常用法、用量情況下，患者出現的與治療目的無關的有害反應 C.正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應 D.正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的有害反應

169 新 藥品管理法》第六十一條規定，非藥品廣告不得涉及---答案：D A.療效的宣傳 B.醫療用語 C.表示功效的用語 D.藥品的宣傳

170 藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的的調節人的生理機能并規定有適應癥或者（）、用法和用量的物質。---答案：A A.功能主治 B.生產企業 C.禁忌 D.用途

171 藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的---答案：B A.民事責任 B.賠償責任 C.刑事責任 D.法律責任

172 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求---答案：D A.一般 B.衛生 C.企業 D.藥用

173 藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更（）日前，向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記。---答案：D A.[15] B.[7] C.[20] D.[30] 174 生產注射劑、放射性藥品和國家食品藥品監督管理局規定的生物制品的藥品生產企業的認證工作，有（）部門負責。---答案：B A.省級食品藥品監督管理 B.國務院藥品監督管理

C.市級食品藥品監督管理 D.縣級食品藥品監督管理部門

175 國家根據非處方藥品的安全性，將非處方藥分為()---答案：D A.OTC和R B.一般非處方藥和特殊非處方藥 C.一類處方藥和二類非處方藥 D.甲類非處方藥和乙類非處方藥

176 《藥品經營質量管理規范》認證檢查員必須符合（）部門規定的條件---答案：A A.國務院藥品監督管理 B.省級食品藥品監督管理

C.市級食品藥品監督管理 D.縣級食品藥品監督管理部門 177 《藥品經營許可證》有效期為（）年---答案：D A.[2] B.[3] C.[4] D.[5] 178 包裝不符合規定的中藥飲片，（）銷售---答案：B A.可以 B.不得 C.允許在醫師指導下 D.允許在醫院 179 新藥，是指未曾在中國（）上市銷售的藥品---答案：A A.境內 B.領域內 C.境內外 D.領土內

180 處方藥是指憑執業（）和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品---答案：C A.主任藥師 B.藥師 C.醫師 D.主管藥師

181 藥品監督管理部門對藥品研制、生產、經營、使用單位實施相應質量管理規范進行檢查、評價并決定是否發給相應認證證書的過程稱為---答案：A A.藥品認證 B.藥品檢查 C.藥品監督 D.藥品管理

182 藥品生產、經營企業采購藥品后留存的資料和銷售憑證，應當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于（）年---答案：B A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]

/ 243 183 藥品經營企業不得購進和銷售（）配制的制劑。---答案：D A.藥品生產企業 B.保健品生產企業 C.生物制品生產企業 D.醫療機構

184 經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業，執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售（）和甲類非處方藥。---答案：A A.處方藥 B.乙類非處方藥 C.一類處方藥 D.二類非處方藥

185 開辦藥品批發企業，須具有與（）相適應的一定數量的執業藥師。---答案：D A.企業人數 B.銷售地點 C.企業位置 D.經營規模 186 藥品批發企業的質量管理負責人必須具有（）---答案：B A.研究生 B.大學 C.高中 D.初中

187 開辦藥品零售企業，須具有保證所經營藥品質量的（）---答案：C A.營業場所 B.人員 C.規章制度 D.設施設備

188 藥品零售企業應具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，并能保證（）小時供應。答案：D A.[8] B.[12] C.[16] D.[24] 189 藥品經營企業應建立以（）為首的質量領導組織。---答案：B A.企業負責人 B.企業主要負責人 C.質量管理人員 D.企業采購負責人 190 藥品經營企業每年應組織（）的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。---答案：C A.企業檢驗藥品 B.企業銷售藥品 C.直接接觸藥品 D.企業采購藥品

191 藥品經營企業編制購貨計劃時應以（）作為重要依據，并有質量管理機構人員參加。--答案：B A.藥品價格 B.藥品質量 C.藥品產地 D.藥品成分 192 藥品與非藥品、內用藥與（）之間應分開存放。---答案：C A.處方藥 B.非處方藥 C.外用藥 D.中藥材 193 麻醉藥品、（）精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄。---答案：A A.一類 B.二類 C.三類 D.四類

194 藥品出庫應遵循先產先出、近期先出和按（）發貨的原則。---答案：D A.時間 B.庫號 C.類別 D.批號

195 藥品出庫應進行（）和質量檢查。---答案：B A.整理 B.復核 C.登記 D.記錄

196 藥品零售企業和零售連鎖企業應遵照依法批準的經營方式和（）從事經營活動。--答案：A A.經營范圍 B.經營地點 C.營業時間 D.營業執照 197 藥品零售企業危險品不應（）---答案：D A.銷售 B.購進 C.銷毀 D.陳列

198 拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的（）。---答案：C A.說明書 B.包裝盒 C.標簽 D.形式 199 藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應清潔和衛生，出售時應在藥袋上寫明名稱、規格、服法、用量和（）等內容。---答案：A A.有效期 B.價格 C.注意事項 D.不良反應

200 藥品批發和零售連鎖企業應按經營規模設置相應的倉庫，其面積(指建筑面積，下同)大型企業不應低于1500平方米，中型企業不應低于1000平方米，小型企業不應低于()平方米。---答案：B A.[400] B.[500] C.[600] D.[700] 201 小型零售企業營業場所面積不應低于40平方米，倉庫不應低于()平方米。---答案：B A.[10] B.[20] C.[30] D.[40] 202 藥品零售企業購進藥品記錄應保存至超過有效期1年，但不得少于()年。---答案：A A.[2] B.[3] C.[4] D.[5] 203 藥品零售企業在營業店堂陳列藥品時，對陳列的藥品應按()進行檢查，發現質量問題要及時處理。---答案：B A.日 B.月 C.季度 D.年

204()不應采用開架自選的銷售方式。---答案：A

/ 243 A.處方藥 B.非處方藥 C.甲類非處方藥 D.乙類非處方藥

205 申請GSP認證的藥品經營企業，應在申請認證前()個月內，無因違規經營造成的經銷假劣藥品問題。---答案：D A.[3] B.[6] C.[9] D.[12] 206()和非處方藥的說明書應當列出所用的全部輔料名稱。---答案：D A.處方藥 B.中藥制劑 C.生物制品 D.注射劑

207 處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限。但有效期最長不得超過()天。---答案：C A.[1] B.[2] C.[3] D.[4] 208 處方一般不得超過()日用量；急診處方一般不得超過3日用量。---答案：D A.[4] B.[5] C.[6] D.[7] 209 取得()專業技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。---答案：B A.醫學 B.藥學 C.護理學 D.臨床醫學

210 藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的（）。---答案：C A.合理性 B.完整性 C.合法性 D.整齊性 211 藥師在完成處方調劑后，應當在處方上（）。---答案：C A.記錄 B.劃價 C.簽名 D.編號

212 《深圳市藥品零售企業藥品購進管理辦法》第十九條規定，藥品零售企業的藥品購進應當實行（）管理。---答案：C A.票據 B.分類 C.計算機 D.人工

213 《深圳市藥品零售企業藥品購進管理辦法》第九條規定，除連鎖門店外的藥品零售企業，必須按照GSP的要求設置倉庫，倉庫地址應當與（）地址一致。---答案：D A.營業 B.驗收 C.購進 D.注冊

214 《深圳市藥品零售企業藥品購進管理辦法》第十三條規定，除深圳市社會醫療保險定點零售藥店外，其他藥品零售企業不得購進（）。---答案：C A.生物制品 B.處方藥 C.注射劑 D.診斷用藥 215 《深圳市藥品零售企業及藥師信用管理辦法（試行）》第十條規定，藥品零售企業及藥師信用等級分為守信、警示、失信和（）四類。---答案：B A.違規 B.嚴重失信 C.違法 D.違紀

216 《深圳市藥品零售企業藥師管理辦法》第八條規定通過從業測試的藥師，擬聘藥品零售企業應當為其辦理（），持證上崗。---答案：C A.健康證 B.GSP證 C.上崗證 D.執業證

217 《藥品經營許可證》應當標明()和經營范圍,到期重新審查發證。---答案：C A.經營方式 B.經營地址 C.有效期 D.經營模式 218 城鄉集市貿易市場可以出售（），國務院另有規定的除外。---答案：A A.中藥材 B.處方藥 C.西藥 D.中藥制劑 219 禁止進口療效不確、（）或者其他原因危害人體健康的藥品。---答案：C A.價格昂貴 B.國內市場已有 C.不良反應大 D.有效成分不明 220 對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止（）。---答案：D A.銷售 B.采購 C.進口 D.出口

221 下列哪種情況不屬于假藥的范圍（）---答案：D A.藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的。B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。C.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的。D.超過有效期的藥品。222 下列哪種情況不屬于劣藥的范圍（）---答案：C A.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的。B.未標明有效期或者更改有效期的藥品。C.變質的藥品 D.不注明或者更改生產批號的藥品。223 列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品（）---答案：A

/ 243 A.通用名稱 B.商品名稱 C.專利名稱 D.非專利名稱

224 對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監督管理部門責令（）。---答案：C A.銷毀 B.改正 C.停止使用 D.限制使用

225 麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的（），必須印有規定的標志。---答案：B A.說明書 B.標簽 C.內包裝 D.外包裝

226 藥品廣告不得含有（）的表示功效的斷言或者保證。---答案：A A.不科學 B.科學 C.推測性 D.誘導性 227 藥品廣告不得利用（）、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。---答案：C A.明星 B.雜志 C.國家機關 D.報紙

228 藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及有關材料可以采育查封、扣押的行政強制措施，并在（）內作出行政處理決定。---答案：B A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

229 當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起（）內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗。---答案：B A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

230 藥品監督管理部門及其設置的的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者（）、監銷藥品。---答案：A A.監制 B.管理 C.抽檢 D.調劑 231 國家實行藥品不良反應（）制度。---答案：B A.舉證 B.報告 C.通報 D.保護

232 生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上（）以下的罰款。---答案：B A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍

233 生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上（）以下的罰款。---答案：A A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍

234 從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（）內不得從事藥品生產、經營活動。---答案：B A.五年 B.十年 C.十五年 D.二十年

235 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的沒有違法所得的，處二萬元以上（）以下的罰款。---答案：D A.四萬 B.六萬 C.八萬 D.十萬

236 藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，不構成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位處以三萬元以上（）以下的罰款。---答案：A A.五萬 B.十萬 C.十五萬 D.二十萬

237 國家對預防性生物制品的（）實行特殊管理。---答案：B A.生產 B.流通 C.購進 D.儲存 238 疫苗、（）和國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品，不得委托生產。---答案：D A.中成藥 B.放射性藥品 C.麻醉藥品 D.血液制品

239 國家對集中規模化栽培養殖、質量可以控制并符合國務院藥品監督管理部門規定條件的中藥材品種，實行（）管理。---答案：C A.統一 B.分類 C.批準文號 D.部頒標準

240 藥品生產、經營企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者（）。---答案：D A.現金 B.商品 C.乙類非處方藥 D.甲類非處方藥 241 《藥品經營許可證管理辦法》自（）起施行。---答案：C

/ 243 A.[2003-7-1] B.[2005-4-1] C.[2004-4-1] D.[2002-7-1] 242 經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業其質量負責人應有（）以上藥品經營質量管理工作經驗。---答案：A A.一年 B.二年 C.三年 D.四年

243 《藥品經營許可證》是企業從事藥品經營活動的（），任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。---答案：B A.依據 B.法定憑證 C.前提 D.基礎

244 《藥品經營許可證》變更分為許可事項變更和（）變更。---答案：B A.經營方式 B.登記事項 C.地址 D.范圍

245 《藥品經營許可證》正本和副本具有（）法律效力。---答案：A A.同等 B.不同 C.相似 D.相反 246 企業終止經營藥品或者關閉的，《藥品經營許可證》由原發證機關（）。---答案：C A.變更 B.換證 C.繳銷 D.吊銷

247 《藥品經營許可證》的（）應置于企業經營場所的醒目位置。---答案：A A.正本 B.副本 C.原件 D.復印件

248 企業應定期對《藥品經營質量管理規范》實施情況進行（），確保規范的實施。---答案：D A.考核 B.檢查 C.整改 D.內部審核

249 跨地域連鎖經營的零售連鎖企業質量管理工作負責人，應是（）。---答案：B A.工程師 B.執業藥師 C.主管藥師 D.主管中藥師 250 藥品零售企業從事質量管理、檢驗、驗收、養護及計量等工作的專職人員數量應不少于職工總數的（）。---答案：B A.[1%] B.[2%] C.[3%] D.[4%] 251 藥品批發企業和零售連鎖企業應在倉庫設置驗收養護室，其面積大型企業不小于（）平方米。---答案：A A.50平方米 B.100平方米 C.150平方米 D.200平方米 252 藥品經營企業各庫房相對濕度應保持在（）之間。---答案：C A.[45%-65%] B.[55%-65%] C.[45%-75%] D.[45%-80%] 253 進口藥品應有符合規定的《進口藥品注冊證》和（）復印件。---答案：B A.《進口藥品質量合格證》 B.《進口藥品檢驗報告書》 C.《進口藥品批件》 D.《進口藥品通關文件》

254 藥品抽樣送檢的批數大中型企業不應少于進貨總批數的（）。---答案：A A.[1.5%] B.[2%] C.[3%] D.[4%] 255 藥品檢驗應有完整的原始記錄并保存（）年。---答案：C A.[3] B.[4] C.[5] D.[6] 256 藥品退貨記錄應保存（）年。---答案：C A.[1] B.[2] C.[3] D.[4] 257 藥品儲存應實行色標管理，不合格藥品庫為（）。---答案：A A.紅色 B.藍色 C.黃色 D.綠色

258 藥品養護員應每日上下午各（）次定時對庫房溫濕度進行記錄。---答案：A A.一 B.二 C.三 D.四

259 藥品零售企業從事質量管理和藥品檢驗工作的人員，應具有藥師以上技術職稱，或者具有（）以上藥學或相關專業的學歷。---答案：B A.初中 B.中專 C.大專 D.本科

260 GSP認證檢查員應該具有（）以上學歷或中級以上專業技術職稱。---答案：C A.高中 B.中專 C.大專 D.本科

261 GSP認證機構應按預先規定的方法，從認證檢查員庫隨機抽取（）名GSP認證檢查員組成現場檢查組。---答案：C A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]

/ 243 262 通過GSP現場檢查的企業，應針對檢查結論中提出的缺陷項目提交整改報告，并于現場檢查結束后（）內報送認證機構。---答案：C A.3個工作日 B.5個工作日 C.7個工作日 D.15個工作日

263 省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應在企業認證合格后（）內，組織對其認證的藥品經營企業進行一次跟蹤檢查。---答案：C A.一年 B.一年半 C.二年 D.三年

264 對撤消GSP認證證書以及認證證書過期失效的企業，如再次申請認證，需在撤消證書和證書失效之日（）后方可提出。---答案：B A.3個月 B.6個月 C.9個月 D.12個月

265 《藥品說明書和標簽管理規定》自（）起施行。---答案：A A.[2006-6-1] B.[2004-6-1] C.[2005-7-1] D.[2006-7-1] 266 藥品說明書和標簽應由（）予以核準。---答案：D A.縣級食品藥品監督管理局 B.市級食品藥品監督管理局 C.省級食品藥品監督管理局 D.國家食品藥品監督管理局

267 藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有（）。---答案：B A.標簽 B.說明書 C.用法用量 D.失效日期

268 藥品生產企業應當主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進行修改的，應當及時（）。---答案：B A.修改 B.提出申請 C.報廢 D.銷毀

269 同一藥品生產企業生產的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應當（）。---答案：C A.一致 B.相似 C.明顯區別 D.不同 270 處方藥只準在（）進行廣告宣傳。---答案：C A.電視上 B.雜志上 C.專業性醫藥報刊 D.主流媒體 271 下列哪種藥品不良反應屬于新的藥品不良反應（）。---答案：D A.對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應 B.對器官功能產生永久損傷的藥品不良反應 C.導致住院或住院時間延長的藥品不良反應 D.藥品說明書中未載明的不良反應 272 執業藥師必須接受（）。---答案：C A.考核 B.培訓 C.繼續教育 D.檢查

273 藥品零售企業應當采取在其門店前張貼公告等方式，主動召回其從非法渠道購進且已售出的藥品，張貼公告的時間應當不少于（）。---答案：C A.3日 B.5日 C.7日 D.10日

274 除（）外，其他藥師應當參加并通過市藥品監督管理部門組織的上崗能力測試。---答案：A A.執業藥師 B.主管藥師 C.主任藥師 D.中藥師 275 藥師應以維護公眾生命健康為（）。---答案：C A.基本要求 B.基礎 C.最高準則 D.規范 276 藥師應收集和分析藥品質量信息，建立藥品（）。---答案：D A.檔案 B.銷售記錄 C.購進記錄 D.質量記錄

277 國家發展現代藥和傳統藥，充分發揮其在什么中的作用？---答案：C A.預防、診斷和治療 B.預防、診斷和保健 C.預防、醫療和保健 D.預防、保健和治療 278 《藥品管理法》規定，國家保護什么藥材資源？---答案：A A.野生藥材資源 B.地道藥材資源 C.緊缺藥材資源 D.貴重藥材資源 279 國家對培育中藥材持什么態度？---答案：C A.反對 B.不鼓勵也不支持 C.鼓勵 D.扶持 280 國家鼓勵研究和創制什么？---答案：A A.新藥 B.中藥 C.仿制藥 D.化學藥 281 行政法規是指---答案：B A.具有最高法律效力的規范性文件 B.由國務院根據憲法和法律所制定的規范性文件 C.是全

/ 243 國人民代表大會及其常務委員會依照一定的立法程序制定的規范性文件 D.是由國務院所屬各部、局、委員會及同級機構，在其權限范圍內所制定的規范性文件 282 法律是指---答案：C A.具有最高法律效力的規范性文件 B.由國務院根據憲法和法律所制定的規范性文件 C.是全國人民代表大會及其常務委員會依照一定的立法程序制定的規范性文件 D.是由國務院所屬各部、局、委員會及同級機構，在其權限范圍內所制定的規范性文件

283 新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是---答案：B A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1] 284 負責組織制定和修訂國家藥品標準的機構是---答案：A A.國家藥典委員會 B.中國藥品生物制品檢定所

C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心 D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心 285 承擔國家藥品、新生物制品標準的技術審核、修訂或起草工作的機構是---答案：B A.國家藥典委員會 B.中國藥品生物制品檢定所

C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心 D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心 286 我國具有最高法律效力的一部藥品標準是---答案：B A.《中國醫院制劑的規范》 B.《中華人民共和國藥典》 C.《中國生物制品規程》 D.《中藥飲片炮制規范》 287 藥品標簽上必須印有---答案：D A.化學名稱 B.英文名稱 C.拉丁文名稱 D.通用名稱 288 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰審批---答案：C A.國務院 B.衛生廳 C.藥品監督管理部門 D.全國人大常委會 289 藥品生產企業可以從事的銷售活動是---答案：A A.在外地設立辦事機構銷售本企業生產的藥品 B.在外地設立辦事機構直接進行藥品現貨銷售活動 C.在本地代銷其他企業生產的藥品 D.在藥品集貿市場銷售本企業生產的藥品 290 《藥品經營質量管理規范認證書》有效期為---答案：A A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

291 處罰經營者違反規定以行賄手段銷售或者購買商品的執法機關為---答案：A A.工商行政管理機關 B.人民法院 C.藥品監督管理機關 D.衛生行政機關 292 對本企業所經營藥品質量負領導責任的是---答案：D A.該企業培訓部門負責人 B.該企業質量管理部門負責人 C.該企業的執業藥師 D.該企業的主要負責人

293 《藥品流通監督管理辦法》要求，在庫藥品均應實行---答案：B A.分類管理 B.色標管理 C.控制管理 D.標準管理

294 藥品經營企業應定期對各類人員進行藥品法律、法規、規章和專業技術、藥品知識、職業道德培訓，并建立---答案：C A.考核制度 B.長期制度 C.檔案 D.教育和培訓規劃 295 GSP要求，企業應對質量不合格的藥品進行---答案：D A.預防性管理 B.監測性管理 C.嚴格管理 D.控制性管理 296 醫療機構配制制劑必須依法取得---答案：D A.醫療機構配制許可證 B.制劑許可證 C.營業執照 D.醫療機構制劑許可證 297 醫療機構必須有使用許可證才可使用的藥品是---答案：D A.醫療機構制劑 B.麻醉藥品 C.精神藥品 D.放射性藥品 298 門診處方能開具的普通藥一般限量為---答案：D A.1天 B.3天 C.5天 D.7天 299 醫療機構制劑的調劑使用需經---答案：B A.省級衛生廳批準 B.國家食品藥品監督管理局批準 C.國家衛生部批準 D.醫療機構藥事管理委員會批準 300 使用麻醉藥品的醫務人員必須有---答案：A

/ 243 A.醫師以上專業技術職務，并經考核能正確使用麻醉藥品 B.醫士以上專業技術職務，并經考核能正確使用麻醉藥品 C.主管醫師以上專業技術職務，并經考核能正確使用麻醉藥品 D.有處方權的醫務人員 301 急診處方的有效期是---答案：B A.1年 B.當天 C.3天 D.7天

302 《醫院藥劑管理辦法》要求，為協調、指導全院合理用藥和科學管理，縣以上（含縣）醫院要設立。-答案：C A.藥品管理委員會 B.藥劑科 C.藥事管理委員會 D.藥事管理領導小組 303 藥品廣告的審查批準機關是---答案：B A.國家食品藥品監督管理局 B.省級食品藥品監督管理部門 C.省級工商行政管理部門 D.省級衛生行政管理部門

304 發布藥品廣告的電視臺屬于---答案：B A.廣告經營者 B.廣告發布者 C.廣告主 D.廣告受眾 305 藥品廣告的內容規定必須真實、合法，必須以---答案：D A.該藥品的外包裝的資料為準 B.該藥品的宣傳資料為準

C.以廣告公司策劃的內容為準 D.該藥品國家食品藥品監督管理部門批準的說明書為準 306 藥品，醫療器械廣告可以---答案：D A.說明治愈率或有效率 B.含有不科學地表示功效的斷言或保證

C.與其他藥品、醫療器械的功效和安全性比較 D.注明“按醫生處方購買和使用” 307 在藥品監督管理中，由工商行政管理部門負責的是---答案：B A.監督管理城鄉集貿市場出售的中藥材 B.監督管理藥品廣告

C.監督管理藥品商標 D.追查假藥、劣藥 308 零售藥店不能銷售的藥物是---答案：C A.抗生素 B.二類精神藥 C.麻醉藥品 D.解熱鎮痛藥

309 《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規定，非處方藥的專有標識為---答案：B A.白底藍字 B.橢圓形背景下的“OTC” C.黑底白字 D.白底綠字 310 處方藥是---答案：B A.不需醫師處方可自行在藥房選購使用的藥品 B.憑醫師處方才能從醫院藥房或藥店購買的藥品 C.消費者按說明上的介紹就可安全使用的藥品 D.憑醫師處方只能從醫院藥房購買的藥品 311 零售藥店憑合法醫生處方可以供應和調配---答案：D A.精神藥品原料 B.一類精神藥品制劑 C.醫療用毒性藥品 D.麻醉性戒毒藥品制劑 312 《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，正式宣布我國實行藥品的分類管理是---答案：A A.[2000-1-1] B.[1999-12-1] C.[2000-12-1] D.[1999-1-1] 313 麻醉藥品標簽上的標志應為---答案：B A.綠、白 B.藍、白 C.黑、白 D.紅、黃 314 只限于在醫療單位配方使用藥品是---答案：C A.二類精神藥品 B.非處方藥 C.麻醉藥品 D.抗生素 315 關于處方藥管理的說法，正確的是---答案：A A.應當與非處方藥分柜擺放 B.處方藥可采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式 C.允許采用網上銷售方式 D.只能在醫療機構藥房配制、購買、使用 316 非處方藥的分類標準不包括---答案：C A.藥品診所療效確切 B.藥品的安全范圍大

C.國家批準的新藥 D.藥品的包裝、標簽、說明書內容確切、詳細易于理解 317 毒性西藥品種中不包括---答案：D A.毛果蕓香堿 B.水楊酸毒扁豆堿 C.洋地黃毒苷 D.地西泮 318 《藥品管理法》對開辦藥品經營企業的人員條件有什么要求？---答案：B A.具有依法經過資格認定的醫學技術人員 B.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

C.具有依法經過資格認定的工程技術人員 D.具有依法經過資格認定的醫藥技術工人 319 醫療機構藥師的職能不包括---答案：B

/ 243 A.調配處方 B.修改處方 C.提供藥學保健 D.提供藥物信息 320 藥品經營企業對什么處方應當拒絕調配？---答案：C A.處方價格超過１萬元的 B.超出醫療保險范圍的

C.有配伍禁忌或者超劑量的 D.患者不滿意醫師所開處方的

321 《藥品經營許可證》上除標明有效期外，還應當標明什么內容？---答案：C A.注冊資金 B.經營品種 C.經營范圍 D.經營規模 322 《藥品管理法》對開辦藥品生產企業的人員條件有什么要求？---答案：C A.具有一定數量的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人 B.具有中級以上職稱的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人 C.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人 D.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的管理人員 323 下列關于中藥飲片炮制的論述哪個是不正確的？---答案：C A.國家藥品標準收載的必須按照國家藥品標準炮制 B.國家藥品標準沒有收載的，必須按照省級藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制 C.省級藥品管理部門的炮制規范沒有收載的，必須按照國家醫藥行業炮制規范炮制 D.省級藥品監督管理部門制定的炮制規范應當報國務院藥品監督管理部門備案 324 生產藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求？---答案：B A.國家藥品標準 B.藥用要求 C.客戶要求 D.行業要求 325 有下列哪種情形的藥品為假藥？---答案：A A.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符 B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 C.變質的藥品 D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的

326 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處？---答案：D A.不注明生產批號的 B.未標明有效期的 C.更改有效期的 D.更改生產日期的 327 有下列哪種情形的藥品按劣藥論處？---答案：B A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的 B.某注射劑使用的安瓿未經批準的 C.變質的藥品 D.非藥品冒充藥品的

328 藥品生產、經營企業和醫療機構中，患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作？---答案：C A.心臟病 B.風濕關節炎 C.乙型肝炎 D.高血壓 329 下列哪類藥品的標簽上無須印有規定的標志？---答案：B A.麻醉藥品 B.抗生素 C.外用藥品 D.非處方藥 330 下列什么部門和機構可以參與藥品生產經營活動？---答案：D A.藥品監督管理部門 B.藥品監督管理部門設置的藥品檢驗機構

C.藥品監督管理部門確定的專業從事藥品檢驗的機構 D.藥品生產企業

331 除向患者提供所用藥品的價格清單外，醫療保險定點醫療機構還應當按照規定的辦法如實公布什么內容？---答案：A A.其常用藥品的價格 B.其貴重藥品的價格 C.其進口藥品的價格 D.其所有藥品的價格 332 發布藥品廣告的法定批準證明文件是什么？---答案：D A.藥品廣告審查證明 B.藥品廣告備案登記表 C.藥品廣告注冊證 D.藥品廣告批準文號 333 “百服寧片”是屬于藥品的（）---答案：A A.商品名 B.通用名 C.化學名 D.別名

334 藥品經營企業可以在如下（）場所進行現貨交易---答案：D A.訂貨會 B.產品宣傳會 C.交易會 D.零售藥店

335 藥品經營企業可以在會員日等特殊促銷活動中宣傳：購買一定數額的藥品即贈送（）--答案：A A.食用油 B.處方藥 C.甲類非處方藥 D.同類藥品小樣 336 特殊管理的藥品是指（）---答案：C A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品 B.麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品 C.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 D.麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品 337 從事生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人和其他直接負責人多長時間內不得從事藥品生產、經營活動（）---答案：A A.10年 B.8年 C.5年內 D.終身

/ 243 338 對國內供應不足的藥品，有權限制或禁止出口的機關是（）---答案：D A.國家食品藥品監督管理局 B.衛生部 C.國家海關總署 D.國務院

339 《藥品管理法》規定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合（）---答案：B A.衛生要求 B.藥用要求 C.化學純要求 D.無菌要求 340 根據《藥品包裝、標簽和說明書管理規定》（暫行），藥品標簽上商品名與通用名的比例不得（）---答案：C A.大于 1：1 B.大于1：4 C.大于 1：2 D.小于1：2 341 中藥蜜丸臘殼至少要標注（）---答案：A A.藥品通用名稱 B.功能主治 C.用法用量 D.生產批號 342 藥品生產企業設立的辦事機構（）---答案：D A.其活動由辦事機構自行承擔法律責任 B.為獨立法人 C.不得進行銷售活動 D.不得進行藥品現貨銷售活動

343 醫療機構必須有使用許可證才可使用的藥品是（）---答案：D A.醫療機構制劑 B.麻醉藥品 C.精神藥品 D.放射性藥品 344 以下說法正確的是（）---答案：B A.藥品經營企業可以采用郵售的方式直接公眾眾銷售處方藥。B.藥品生產企業可以在互聯網上向公眾銷售非處方藥。C.藥品批發企業可以向患者收購藥品。D.醫療機構只要有執業醫生在線就可以在互聯網上向公眾銷售處方藥。

345 國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度，國家根據非處方藥品的（），將非處方藥分為甲類非處方和乙類非處方藥。---答案：B A.質量可控性 B.安全性 C.使用方便 D.療效確切 346 購進藥品入庫驗收時抽樣地點應在（）---答案：C A.合格品庫 B.退貨區 C.待驗區 D.不合格品庫 347 零售企業銷售甲類非處方必須具備（）。---答案：B A.藥學或藥學相關專業，并經過資格認定的人員 B.執業藥師或藥師以上專業人員 C.依法經過相關主管部門考核，并持有上崗證的人員 D.主管藥師 348 生產中藥飲片，應當選用與藥品性質相適的包裝材料和容器，包裝不符合規定的中藥飲片（）。---答案：B A.不得使用 B.不得銷售 C.不得生產 D.應進行銷售 349（）負責處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。---答案：A A.國家食品藥品監督管理局 B.省級食品藥品監督管理局 C.全國人民代表大會 D.國務院

350 非處方藥的標簽、說明書必須經（）批準。---答案：D A.市級食品藥品監督管理部門 B.設區的市級食品藥品監督管理部門或者省級直接設的縣級藥品監督管理部門 C.省級食品藥品監督管理部門 D.國家食品藥品監督管理部門 351 《藥品經營質量管理規范》的實施日期（）---答案：B A.[1999-6-18] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2000-1-1] 352 《藥品管理法實施條例》實施日期（）---答案：C A.[2001-12-1] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2000-1-1] 353 零售藥店應在營業店堂的顯著位置懸掛。（）---答案：D A.《藥品經營企業許可證》 B.《營業執照》 C.與執業人員要求相符的執業證明 D.三者都要 354 藥品零售企業對陳列的藥品應按（）進行檢查，發現質量問題及時處理。---答案：C A.年 B.季度 C.月 D.星期

355 藥品可以采用（）等方式銷售。---答案：D A.有獎銷售 B.附贈藥品 C.禮品銷售 D.會員日降價促銷 356 藥品不良反應一般系指（）---答案：D A.長期用藥造成的慢性中毒反應。B.無意的超劑型，錯誤用藥品造成的有害反應。C.正常用法用量下，出現的能預測的有關反應。D.正常用法用量下，出現的與治療目的無關的有害反應。

/ 243 357 《藥品廣告審查標準》規定，可以進行廣告宣傳的藥品是（）---答案：C A.麻醉藥品、精神藥品 B.醫療單位配制的制劑 C.仿制熱鎮痛類藥品 D.試生產的藥品 358 《中華人民共和國藥品管理法》規定，“新藥”是指（）---答案：B A.我國藥典未收載過的藥品 B.我國未上市銷售過的藥品 C.我國未使用過的藥品 D.我國未生產過的藥品

359 《中華人民共和國藥品管理法》規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應當（）---答案：A A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證 B.查封扣押 C.立即停止生產、經營使用 D.予以淘汰 360 藥品出庫不正確的做法是（）---答案：B A.先進先出 B.昂貴物先出 C.近期先出 D.按批號發貨 361 藥品經營企業經營范圍不包括哪一類（）---答案：C A.麻醉藥品 B.生物制品 C.放射性藥品 D.化學原料藥

362 下列哪個屬于《藥品經營許可證》登記事項變更的范疇（）---答案：D A.經營方式變更 B.擴大經營范圍 C.更換法人代表 D.增加注冊資本

363 藥品零售企業的質量負責人應有（）以上藥品經營質量管理工作經驗。---答案：A A.一年 B.二年 C.三年 D.四年

364（食品）藥品監督管理部門對藥品經營企業的監督檢查可以采取（）方式進行。---答案：D A.書面檢查 B.現場檢查 C.書面與現場檢查相結合 D.三者均可 365 藥品經營企業銷售記錄應（）---答案：C A.票帳相符 B.票貨相符 C.票帳貨相符 D.帳貨相符 366 冷庫的溫度為（）---答案：A A.2-10℃ B.≤10℃ C.≤20℃ D.2-8℃

367 在GSP現場檢查時，對藥品批發企業的分支機構按其數量的（）比例抽查。---答案：A A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

368 在GSP現場檢查時，對藥品零售連鎖企業門店數量≤30家的，按（）比例抽查。---答案：B A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

369 在GSP現場檢查時，對藥品零售連鎖企業門店數量＞30家的，按（）比例抽查。---答案：D A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

370 通過現場檢查的企業，應針對檢查結論中的缺陷項目提交整改報告，并于檢查結束后的（）報送認證機構。---答案：C A.3個工作日 B.5個工作日 C.7個工作日 D.15個工作日 371 《藥品經營許可證管理辦法》的適用范圍是（）---答案：A A.《藥品經營許可證》的發證、換證、變更及監督管理 B.《藥品經營許可證》的申請、審批、發證及監督管理 C.《藥品經營許可證》的發證、變更及監督管理 D.《藥品經營許可證》的換證、變更及監督管理

372 藥師應當耐心解答消費者的用藥疑問，指導消費者正確選購（）。---答案：A A.非處方藥 B.處方藥 C.原料藥 D.中成藥

373 調配處方藥時，應進行登記并簽字或蓋章，并將處方保存備查，保存期限不少于（）--答案：B A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

374 藥師應核對使用者性別、年齡等基本情況和是否有藥物（）。---答案：A A.過敏史 B.相互作用 C.不良反應 D.副作用 375 藥師在執業活動中不得誤導消費者把藥品視為（）。---答案：D A.保健食品 B.滋補用品 C.特殊商品 D.普通商品 376 藥師不得不憑處方銷售處方藥和將處方藥銷售給（）。---答案：C A.消費者 B.患者 C.限制行為能力人 D.老年人 377 藥師調劑處方時必須做到（）。---答案：D A.三查六對 B.四查八對 C.三查七對 D.四查十對

/ 243 378 藥品儲存時，應有效期標志。對近效期藥品，應按（）填報效期報表。---答案：B A.日 B.月 C.季度 D.年

379 藥師《上崗證》僅限在本崗上崗，上崗期間不得（）。---答案：C A.串崗 B.換崗 C.違法兼職 D.離崗

380 被評為守信級別的藥師，由市藥品監督管理部門定期向社會公示，其《上崗證》有效期屆滿換證時，免（）。---答案：B A.費用 B.上崗能力測試 C.繼續教育 D.培訓指導 381 對評定為警示、失信、嚴重失信級別的藥師，市藥品監督管理部門將每（）至少跟蹤檢查一次。---答案：A A.3個月 B.6個月 C.9個月 D.12個月

382 被評為警示、失信、嚴重失信級別的藥師，考核期間無違法違規行為記錄，考核期屆滿后，應當恢復為（）級別。---答案：C A.守法 B.一般 C.守信 D.良好 383 藥師變更執業單位的，原信用等級（）。---答案：A A.不變 B.升高 C.降低 D.失效

384 《深圳市藥品行業從業人員上崗證》有效期限為（）。---答案：C A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

385 《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》規定，營業場所面積在（）以上的，質量負責人應具有執業藥師資格。---答案：B A.100平方米 B.200平方米 C.300平方米 D.400平方米

386 《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》規定，企業營業場所面積每超出開辦標準（），需增加一名具有執業藥師資格或藥師以上技術職稱的藥學技術人員。---答案：B A.100平方米 B.150平方米 C.200平方米 D.250平方米

387 《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》規定，申請經營處方藥的藥品零售企業必須配備（）以上處方審核人員。---答案：B A.1名 B.2名 C.3名 D.4名

388 《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》規定，經營處方藥的企業，使用面積應不小于（）。---答案：D A.30平方米 B.40平方米 C.50平方米 D.60平方米

389 《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》規定，經營生物制品的企業，應配備容積為（）以上的冷藏設備。---答案：C A.0.5立方米 B.0.25立方米 C.0.15立方米 D.0.15升 390 《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》共29項，其中關鍵項目（），一般項目（）。---答案：A A.15項，14項 B.12項，17項 C.13項，16項 D.11項，18項

391 《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》結果評定關鍵項目全部合格，一般項目不合格不超過（），結果評定為通過；否則為不通過。---答案：B A.1項 B.2項 C.3項 D.4項 392 新修訂的《藥品管理法》頒布的時間是（）。---答案：C A.[1984-9-20] B.[1985-7-1] C.[2001-2-28] D.[2001-12-1] 393 新修訂的《藥品管理法》施行的時間是（）。---答案：D A.[1984-9-20] B.[1985-7-1] C.[2001-2-28] D.[2001-12-1] 394 《藥品管理法》共有（）。---答案：B A.10章108條組成 B.10章106條組成 C.11章106條組成 D.12章106條組成 395 《藥品管理法》適用的范圍是在中華人民共和國境內從事藥品的（）。---答案：A A.研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，B.研究、生產、流通、使用和監督管理的單位或者個人，C.研究、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，D.研制、生產、流通、使用和監督管理的單位或者個人，22 / 243 396 國家發展現代藥和傳統藥，充分發揮其在（）。---答案：C A.預防、診斷和醫療中的作用 B.預防、治療和保健中的作用 C.預防、醫療和保健中的作用 D.預防、診斷和保健中的作用 397 《藥品管理法》規定，國家保護（）。---答案：B A.貴重藥材資源 B.野生藥材資源 C.地道藥材資源 D.緊缺藥材資源 398 《藥品管理法》第四條，國家鼓勵（）。---答案：C A.研究和創制化學藥品 B.研究和創制仿制藥 C.研究和創制新藥 D.研究和創制中藥 399 主管全國藥品監督管理工作的部門是（）。---答案：D A.衛生監督管理部門 B.各級藥品監督管理部門 C.中藥監督管理部門 D.國務院藥品監督管理部門 400 開辦藥品生產企業須經企業所在地（）。---答案：A A.省級藥品監督管理部門批準 B.市級藥品監督管理部門批準 C.縣級藥品監督管理部門批準 D.衛生監督管理部門批準 401 《藥品生產許可證》應當標明（）。---答案：B A.生產范圍 B.有效期和生產范圍 C.有效期 D.有效期和生產品種 402 中藥飲片必須按照（）炮制。---答案：D A.地方藥品標準 B.省級炮制規范 C.國家藥品標準 D.國家藥品標準或省級炮制規范 403 生產藥品所需的原料、輔料，必須符合（）。---答案：D A.國家藥品標準 B.地方藥品標準 C.藥典標準 D.藥用要求 404 藥品生產企業接受藥品委托生產的審批部門是（）。---答案：D A.國務院藥品監督管理部門 B.省級藥品監督管理部門

C.市級藥品監督管理部門 D.國務院藥品監督管理部門或其授權的省級藥品監督管理部門 405 開辦藥品批發企業須經企業所在地（）。---答案：C A.縣級藥品監督管理部門批準 B.市級藥品監督管理部門批準 C.省級藥品監督管理部門批準 D.衛生監督管理部門批準 406 開辦藥品零售企業須經企業所在地（）。---答案：A A.縣級藥品監督管理部門批準 B.市級藥品監督管理部門批準 C.省級藥品監督管理部門批準 D.衛生監督管理部門批準 407 《藥品經營許可證》應當標明（）。---答案：D A.有效期和生產范圍 B.經營范圍 C.有效期 D.有效期和經營范圍 408 藥品經營企業購銷藥品，必須有（）。---答案：A A.真實完整的購銷記錄 B.完整的購銷記錄 C.真實的購銷記錄 D.真實完整的銷售記錄 409 城鄉集市貿易市場可以出售的是（）。---答案：C A.化學藥 B.中藥 C.中藥材 D.中藥飲片 410 醫療機構配制的制劑，應當是（）。---答案：D A.市場供應不足的品種 B.市場上沒有供應的品種

C.本單位臨床需要而市場上供應不足的品種 D.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種 411 醫療機構配制的制劑（）。---答案：D A.可在市場銷售 B.可以發布廣告 C.可以變相銷售 D.經批準可在醫療機構之間調劑使用 412 國家對藥品實行分類管理制度，具體是指()。---答案：A A.處方藥與非處方藥分類管理 B.中藥與西藥分類管理 C.原料藥與制劑分類管理 D.國產藥與進口藥分類管理

413 對療效不確切，不良反應大或者其它原因危害人體健康的藥品應當()。---答案：B A.進行再評價 B.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書 C.撤消其進口藥品注冊證書 D.撤消其批準文號 414 按假藥論處的是（）。---答案：C A.未標明有效期或者更改有效期的藥品 B.其他不符合藥品標準規定的藥品 C.被污染的 D.不注明或者更改生產批號的

/ 243 415 按劣藥論處的是（）。---答案：D A.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的 B.變質的 C.被污染的 D.超過有效期的 416 不須印有規定標志的是（）。---答案：A A.處方藥 B.非處方藥 C.外用藥品 D.麻醉藥品 417 《藥品管理法實施條例》施行的時間是（）。---答案：D A.[2001-2-28] B.[2001-12-1] C.[2002-8-4] D.[2002-9-15] 418 《藥品生產許可證》的有效期是（）。---答案：C A.一年 B.二年 C.五年 D.八年 419 《藥品管理法實施條例》制訂的依據是（）。---答案：B A.《產品質量法》 B.《藥品管理法》 C.《價格法》 D.《廣告法》 420 《藥品管理法實施條例》共有10章（）。---答案：A A.86條 B.88條 C.96條 D.106條 421 設置國家藥品檢驗機構的部門是（）。---答案：C A.工商行政管理部門 B.衛生行政管理部門 C.國務院藥品監督管理部門 D.質量監督管理部門 422 地方藥品檢驗機構的設置規劃由（）。---答案：B A.由省級人民政府提出 B.省級藥品監督管理部門提出

C.國家藥品監督管理部門提出 D.市級藥品監督管理部門提出 423 地方藥品檢驗機構的設置規劃由（）。---答案：C A.國家級藥品監督管理部門批準 B.省級藥品監督管理部門批準 C.由省級人民政府批準 D.市級藥品監督管理部門批準 424 藥品生產企業申辦人完成企業籌建后，應當向所在地（）。---答案：B A.省級以上藥品監督管理部門申請驗收 B.省級藥品監督管理部門申請驗收 C.市級以上藥品監督管理部門申請驗收 D.市級藥品監督管理部門申請驗收 425 經藥品監督管理部門驗收合格的新開辦藥品生產企業，應發給（）。---答案：A A.《藥品生產許可證》 B.《藥品經營許可證》 C.《藥品生產合格證》 D.《工商營業執照》 426 藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項，應當向（）。---答案：D A.市級藥品監督管理局提出申請 B.省級藥品監督管理局提出申請 C.國家食品藥品監督管理局提出申請 D.原發證機關提出申請 427 不得委托生產的藥品是（）。---答案：C A.抗生素 B.中成藥 C.血液制品 D.麻醉藥品 428 生產注射劑的藥品生產企業的GMP認證工作由（）。---答案：D A.縣級藥品監督管理部門負責 B.市級藥品監督管理部門負責 C.省級藥品監督管理部門負責 D.國務院藥品監督管理部門負責

429 生產片劑的藥品生產企業的GMP認證工作由（）。---答案：C A.縣級藥品監督管理部門負責 B.市級藥品監督管理部門負責 C.省級藥品監督管理部門負責 D.國務院藥品監督管理部門負責 430 開辦藥品批發企業須經企業所在地（）。---答案：C A.縣級藥品監督管理部門批準 B.市級藥品監督管理部門批準 C.省級藥品監督管理部門批準 D.衛生監督管理部門批準 431 《藥品經營許可證》的有效期是（）。---答案：D A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

432 省級藥品監督管理部門可以負責藥品生產企業的（）。---答案：B A.注射劑GMP認證 B.固體制劑藥品GMP認證 C.疫苗GMP認證 D.生物制品GMP認證 433 國務院藥品監督管理部門負責藥品生產企業的（）。---答案：C A.固體制劑藥品GMP認證 B.片劑GMP認證 C.注射劑GMP認證 D.膠囊劑GMP認證 434 藥品生產企業直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是（）。---答案：C A.三個月 B.半年 C.一年 D.二年

/ 243 435 藥品經營企業直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是（）。---答案：B A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 436 開辦藥品零售企業須經企業所在地（）。---答案：A A.縣級藥品監督管理部門批準 B.市級藥品監督管理部門批準 C.省級藥品監督管理部門批準 D.衛生監督管理部門批準

437 《醫療機構制劑許可證》的有效期是（）。---答案：D A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 438 醫療機構設立制劑室，應當向所在地（）。---答案：B A.省級藥品監督管理部門提出申請 B.省級人民政府衛生行政部門提出申請 C.衛生行政部門提出申請 D.省級人民政府提出申請 439 醫療機構配制的制劑，必須取得（）。---答案：C A.藥品批準文號后，方可配制 B.新藥證書后，方可配制 C.制劑批準文號后，方可配制 D.制劑批文后，方可配制 440 醫療機構配制的制劑，不得（）。---答案：A A.在市場上銷售或者變相銷售 B.在市場上銷售 C.在醫院銷售 D.在市場上變相銷售 441 藥物非臨床安全性評價研究機構必須執行()。---答案：B A.《藥品生產質量管理規范》 B.《藥物非臨床研究質量管理規范》 C.《藥物臨床試驗質量管理規范》 D.《藥品經營質量管理規范》 442 藥物臨床試驗機構必須執行()。---答案：C A.《藥物非臨床研究質量管理規范》 B.《藥品生產質量管理規范》 C.《藥物臨床試驗質量管理規范》 D.《藥品經營質量管理規范》

443 《藥品流通監督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國境內從事藥品（）。---答案：D A.使用及監督管理的單位或者個人 B.經營及監督管理的單位或者個人 C.生產及監督管理的單位或者個人 D.購銷及監督管理的單位或者個人 444 藥品生產企業只能銷售（）。---答案：A A.本企業生產的藥品 B.本企業受委托生產的藥品

C.他人生產的藥品 D.本企業生產的藥品或者他人生產的藥品 445 藥品生產企業、銷售藥品時，應當開具標明（）。---答案：B A.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、數量、價格等內容的銷售憑證 D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量等內容的銷售憑證 446 藥品批發企業銷售藥品時，應當開具標明（）。---答案：C A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量等內容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、數量、價格等內容的銷售憑證 447 藥品零售企業銷售藥品時，應當開具標明（）。---答案：D A.藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 C.藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證

448 藥品生產企業銷售憑證，應當保存至（）。---答案：A A.超過藥品有效期1年，但不得少于3年 B.超過藥品有效期1年 C.超過藥品有效期2年 D.超過藥品有效期1年，但不得少于5年 449 藥品經營企業銷售憑證，應當保存至（）。---答案：B A.超過藥品有效期1年 B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年 C.超過藥品有效期1年，但不得少于5年 D.超過藥品有效期2年 450 藥品經營企業不得（）。---答案：C A.購進醫療機構配制的制劑 B.銷售醫療機構配制的制劑

C.購進和銷售醫療機構配制的制劑 D.不得購進藥品生產企業生產的藥品

/ 243 451 藥品生產企業（）。---答案：D A.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥 B.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥 C.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥 D.不得以搭售、買藥品贈藥品、等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥 452 藥品經營企業（）。---答案：A A.不得以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥 B.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥 C.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥 D.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥 453 藥品生產、經營企業不得采用（）。---答案：B A.郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售非處方藥 B.郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥 C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥 D.互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥 454 醫療機構購進藥品，必須建立并執行（）。---答案：C A.進貨檢查制度 B.驗收檢查制度 C.進貨檢查驗收制度 D.質量驗收制度 455 《藥品流通監督管理辦法》施行的時間是（）。---答案：D A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1] 456 《藥品經營許可證管理辦法》施行的時間是（）。---答案：C A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2004-4-1] D.[2007-5-1] 457 《藥品經營許可證管理辦法》適用（）。---答案：B A.《藥品經營許可證》發證、換證、變更管理 B.《藥品經營許可證》發證、換證、變更及監督管理 C.《藥品經營許可證》發證、變更及監督管理 D.《藥品經營許可證》發證、換證及監督管理

458 負責本轄區內藥品批發企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和監督管理工作的是（）---答案：C A.縣級藥品監督管理部門 B.市級藥品監督管理部門 C.省級藥品監督管理部門 D.衛生監督管理部門

459 負責本轄區內藥品零售企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和監督管理工作的是（）。---答案：A A.縣級藥品監督管理部門 B.市級藥品監督管理部門 C.衛生監督管理部門 D.省級藥品監督管理部門

460 藥品批發企業質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是（）。---答案：B A.藥師 B.執業藥師 C.主管藥師 D.副主任藥師 461 經營處方藥的藥品零售企業必須配有（）。---答案：C A.藥師 B.執業藥師

C.執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員 D.依法經過資格認定的藥學技術人員 462 經營甲類非處方藥的藥品零售企業必須配有（）。---答案：D A.藥師 B.執業藥師

C.依法經過資格認定的藥學技術人員 D.執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員 463 經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業質量負責人應有（）。---答案：B A.一年藥品經營質量管理工作經驗 B.一年以上藥品經營質量管理工作經驗 C.二年藥品經營質量管理工作經驗 D.二年以上藥品經營質量管理工作經驗 464 《藥品經營許可證》變更分為（）。---答案：A A.許可事項變更和登記事項變更 B.經營方式變更和登記事項變更 C.注冊地址變更和登記事項變更 D.負責人變更和登記事項變更 465 許可事項變更是指（）。---答案：B A.經營方式、經營范圍、注冊地址、企業法人或負責人以及質量負責人的變更 B.經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業法人或負責人以及質量負責人的變更 C.經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、負責人以及質量負責人的變更 D.經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業法人或質量負責人的變更

466 《藥品經營許可證》有效期屆滿，需要繼續經營藥品的，持證企業應在有效期屆滿前（）。---答

/ 243

案：C A.1個月內向原發證機關申請換證 B.3個月內向原發證機關申請換證 C.6個月內向原發證機關申請換證 D.一年內向原發證機關申請換證 467 藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項，應當向（）。---答案：D A.國家食品藥品監督管理局提出申請 B.省級藥品監督管理局提出申請 C.市級藥品監督管理局提出申請 D.原發證機關提出申請 468 《藥品經營質量管理規范》施行的時間是（）。---答案：B A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-9-15] 469 藥品經營質量管理的基本準則是（）。---答案：C A.《藥物非臨床研究質量管理規范》 B.《藥品生產質量管理規范》 C.《藥品經營質量管理規范》 D.《藥物臨床試驗質量管理規范》 470 《藥品經營質量管理規范》適用范圍是在中華人民共和國境內（）。---答案：A A.經營藥品的專營或兼營企業 B.經營藥品的專營企業或生產企業 C.經營藥品的專營企業或兼營企業 D.經營藥品的專營或零售企業 471 藥品批發企業應設置（）。---答案：B A.與經營規模相適應的藥品檢驗和驗收、養護組織 B.與經營規模相適應的藥品檢驗部門和驗收、養護等組織 C.藥品檢驗部門和驗收、養護等組織 D.與經營規模相適應的藥品管理部門和驗收、養護等組織 472 藥品檢驗部門和驗收組織應隸屬于（）。---答案：C A.質量檢驗機構 B.生產管理機構 C.質量管理機構 D.質量控制機構 473 在藥品批發企業內部對藥品質量具有裁決權的機構是（）。---答案：D A.生產管理機構 B.質量檢驗機構 C.質量控制機構 D.質量管理機構 474 《藥品經營質量管理規范實施細則》制定的依據是（）。---答案：A A.《藥品經營質量管理規范》 B.《藥品生產質量管理規范》 C.《藥品管理法》 D.《藥品管理法實施條例》

475 《藥品經營質量管理規范實施細則》適用范圍是在中華人民共和國境內（）。---答案：B A.藥品批發企業和零售企業 B.經營藥品的專營或兼營企業 C.經營藥品的批發企業和零售企業 D.經營藥品的專營或零售企業 476 大中型藥品批發企業質量管理工作的負責人應具有（）。---答案：C A.執業藥師資格 B.藥師以上的技術職稱 C.主管藥師以上的技術職稱 D.中級以上的技術職稱 477 大中型藥品零售連鎖企業質量管理工作的負責人應具有（）。---答案：D A.執業藥師資格 B.藥師以上的技術職稱 C.中級以上的技術職稱 D.主管藥師以上的技術職稱 478 小型藥品批發企業質量管理工作的負責人應具有（）。---答案：B A.執業藥師資格 B.藥師以上的技術職稱 C.主管藥師以上的技術職稱 D.中級以上的技術職稱 479 小型藥品零售連鎖企業質量管理工作的負責人應具有（）。---答案：C A.執業藥師資格 B.中級藥師以上的技術職稱 C.藥師以上的技術職稱 D.主管藥師以上的技術職稱 480 大中型藥品批發和零售連鎖企業藥品檢驗部門的負責人應具有（）。---答案：C A.執業藥師資格 B.藥師以上的技術職稱 C.主管藥師以上的技術職稱 D.中級以上的技術職稱 481 小型藥品批發和零售連鎖企業藥品檢驗部門的負責人應具有（）。---答案：B A.執業藥師資格 B.藥師以上的技術職稱 C.主管藥師以上的技術職稱 D.中級以上的技術職稱 482 大型藥品批發和零售連鎖企業的倉庫面積（）。---答案：C A.不應低于500平方米 B.不應低于1000平方米 C.不應低于1500平方米 D.不應低于2000平方米 483 中型藥品批發和零售連鎖企業的倉庫面積（）。---答案：B A.不應低于500平方米 B.不應低于1000平方米 C.不應低于1500平方米 D.不應低于2000平方米 484 小型藥品批發和零售連鎖企業的倉庫面積（）。---答案：A A.不應低于500平方米 B.不應低于1000平方米 C.不應低于1500平方米 D.不應低于2000平方米 485 中型藥品批發和零售連鎖企業的藥品檢驗室的面積（）。---答案：B A.不小于50平方米 B.不小于100平方米 C.不小于150平方米 D.不小于250平方米 486 藥品質量驗收包括（）。---答案：D

/ 243

A.外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識檢查 B.藥品外觀的性狀檢查和藥品外包裝及標識檢查 C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內包裝及標識檢查 D.藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識檢查 487 藥品堆垛應留有一定距離，藥品與地面的間距（）。---答案：A A.不小于10厘米 B.不小于15厘米 C.不小于20厘米 D.不小于30厘米 488 對退貨的藥品正確處理的辦法是（）。---答案：B A.拒絕入庫 B.放入退貨專用庫 C.直接放入待驗品庫 D.直接放入合格品庫 489 大型藥品零售企業的營業場所和倉庫，面積不應低于（）。---答案：C A.營業場所150平方米，倉庫50平方米 B.營業場所100平方米，倉庫40平方米 C.營業場所100平方米，倉庫30平方米 D.營業場所100平方米，倉庫20平方米 490 大型藥品批發或零售連鎖企業年藥品銷售額是（）。---答案：C A.5000萬元以上 B.10000萬元以上 C.20000萬元以上 D.30000萬元以上 491 小型藥品零售企業年藥品銷售額是（）。---答案：D A.2000萬元以下 B.1500萬元以下 C.1000萬元以下 D.500萬元以下 492 藥品經營企業的GSP認證工作由（）。---答案：B A.本轄區縣級藥品監督管理部門負責 B.本轄區市級藥品監督管理部門負責 C.本轄區省級藥品監督管理部門負責 D.國務院藥品監督管理部門負責 493 《藥品經營質量管理規范認證證書》有效期為（）。---答案：D A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

494 某藥品零售連鎖企業有25家門店，在GSP認證現場檢查時，應抽查（）。---答案：C A.3家門店檢查 B.4家門店檢查 C.5家門店檢查 D.6家門店檢查 495 藥品說明書和標簽由（）。---答案：A A.國家食品藥品監督管理局予以核準 B.省級食品藥品監督管理局予以核準 C.市級藥品監督管理局予以核準 D.縣級藥品監督管理局予以核準 496 藥品的內標簽至少應當標注（）。---答案：B A.藥品通用名稱、成分、產品批號、有效期等內容 B.藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容 C.藥品通用名稱、規格、生產批號、有效期等內容 D.藥品通用名稱、規格、產品批號、批準文號等內容

497 某一藥品的有效期至2008年11月，該藥品的失效期是（）。---答案：C A.[2008年11月30日] B.[2008年11月1日] C.[2008-10-31] D.[2008-10-1] 498 非處方藥分為甲、乙兩類是根據（）。---答案：D A.藥品的質量標準 B.藥品的適應證 C.藥品的品種、規格 D.藥品的安全性 499 處方藥只準在（）。---答案：A A.專業性醫藥報刊進行廣告宣傳 B.醫藥網站進行廣告宣傳 C.專業性電視節目進行廣告宣傳 D.大眾媒體進行廣告宣傳 500 《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的依據是（）。---答案：B A.《藥品管理法》 B.《中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》 C.《藥品管理法實施條例》 D.《中共中央、國務院關于衛生改革的決定》 501 負責全國藥品不良反應監測管理工作的部門是（）。---答案：C A.市級藥品監督管理部門 B.省級藥品監督管理部門 C.國家食品藥品監督管理局 D.國家衛生部 502 藥品不良反應實行（）。---答案：D A.定期報告制度 B.逐級報告制度 C.越級、定期報告制度 D.逐級、定期報告制度 503 藥品不良反應是指（）---答案：B A.藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應 B.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應 C.藥品在正常用法下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應 D.藥品在正常用法用量下出現的意外的有害反應 504 新的藥品不良反應是指（）。---答案：A

/ 243

A.藥品說明書中未載明的不良反應 B.藥品說明書中未說明的不良反應

C.藥品在正常用法下出現的意外的有害反應 D.藥品在正常用量下出現的意外的有害反應 505 屬于藥品嚴重藥品不良反應的是（）。---答案：C A.服藥后出現過敏反應 B.服藥后出現胃痛反應

C.服藥后對器官功能產生永久損害 D.服藥后出現頭痛反應 506 《處方管理辦法》施行的時間是（）。---答案：D A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1] 507 《處方管理辦法》適用于（）。---答案：A A.與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員 B.與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構 C.與處方開具、調劑、保管相關的藥品零售及其人員 D.與處方開具、調劑、保管相關的藥品零售連鎖企業人員 508 負責全國處方開具、調劑、保管相關工作的監督管理部門是（）。---答案：B A.國務院藥品監督管理局 B.衛生部 C.省級衛生行政部門 D.縣級以上地方衛生行政部門 509 處方一般不得超過（）。---答案：C A.2日用量 B.3日用量 C.7日用量 D.10日用量 510 執業藥師是指經()。---答案：B A.是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》，在藥品生產、經營、使用單位執業的藥學技術人員 B.經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》，并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位執業的藥學技術人員。C.是指經全國統一考試合格，在藥品生產、經營、使用單位執業的藥學技術人員。D.是指取得《執業藥師資格證書》，并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位執業的藥學技術人員。511 急診處方一般不得超過（）。---答案：D A.1日用量 B.2日用量 C.2日極量 D.3日用量 512 麻醉藥品注射劑，每張處方為（）。---答案：A A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 513 麻醉藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過（）。---答案：D A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 514 麻醉藥品其他劑型，每張處方不得超過（）。---答案：C A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 515 第一類精神藥品注射劑，每張處方為（）。---答案：A A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 516 第一類精神藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過（）。---答案：D A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 517 第二類精神藥品，一般每張處方不得超過（）。---答案：B A.3日常用量 B.7日常用量 C.15日常用量 D.一月常用量 518 為癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過（）。---答案：B A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 519 哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過（）。---答案：D A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15常用量 520 為癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品其他劑型，每張處方不得超過（）。---答案：C A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 521 從事處方調劑工作的人員必須取得（）。---答案：A A.藥學專業技術職務任職資格 B.醫學或藥學專業技術職務任職資格 C.執業藥師 D.依法經過資格認定的藥學技術人員 522 負責處方審核的人員要具有（）。---答案：B A.藥學專業技術職務資格 B.藥師以上專業技術職務任職資格 C.依法經過資格認定的藥學技術人員 D.執業藥師 523 不可從事藥品發藥工作的人員為（）。---答案：D A.主任藥師 B.主管藥師 C.藥師 D.藥士 524 藥師調劑處方時必須做到“四查”是指查（）。---答案：C

/ 243

A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性 B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量 C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性 D.藥品、數量、配伍禁忌、用藥合理性 525 藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當（）。---答案：B A.調劑后上報 B.拒絕調劑 C.告訴醫師 D.更改處方 526 藥師經處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當（）。---答案：A A.告知處方醫師 B.告知主管醫師 C.告知主管藥師 D.告知主管領導 527 普通處方保存期限為（）。---答案：A A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 528 醫療用毒性藥品處方保存期限為（）。---答案：B A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 529 麻醉藥品處方保存期限為（）。---答案：C A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 530 除治療需要外，醫師不得開具（）。---答案：D A.普通處方 B.急診處方 C.兒科處方 D.精神藥品處方 531 除治療需要外，醫師不得開具（）。---答案：D A.普通處方 B.急診處方 C.兒科處方 D.特殊管理藥品處方 532 《深圳市藥品零售企業藥品購進管理辦法》施行的時間是（）。---答案：C A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2006-11-1] D.[2007-5-1] 533 《深圳市藥品零售企業藥品購進管理辦法》適用于（）。---答案：A A.深圳市藥品零售企業購進藥品 B.深圳市藥品批發企業購進藥品

C.深圳市經營藥品零售企業購進藥品 D.深圳市經營藥品的專營企業購進藥品 534 負責深圳市藥品零售企業藥品購進的監督管理工作部門是（）。---答案：B A.縣藥品監督管理部門 B.市藥品監督管理部門 C.廣東省藥品監督管理部門 D.衛生監督管理部門 535 應當對購進藥品質量負責的是（）。---答案：C A.藥品零售企業的主要負責人 B.藥品零售企業的法人

C.藥品零售企業的質量負責人 D.藥品零售企業的質量管理負責人

536 深圳市藥品零售企業從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作的人員應當依法取得（）。---答案：D A.《藥品行業從業人員上崗證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作 B.《執業藥師證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作 C.《藥品行業購銷員證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作 D.《深圳市藥品行業從業人員上崗證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作 537 已取得藥品零售連鎖許可的藥品經營企業，各連鎖門店藥品由（）。---答案：A A.總部統一配送 B.專人統一配送 C.獨立購進藥品 D.企業配送 538 未取得藥品零售連鎖許可的藥品經營企業對其(包括分支機構)（）。---答案：B A.購進藥品質量承擔責任 B.全部購進藥品質量承擔責任

C.購進的部分藥品質量承擔責任 D.購進藥品質量承擔部分責任 539 取得特許經營權的藥品零售企業應當（）。---答案：C A.獨立購進藥品 B.按規定購進藥品 C.從特許人處購進藥品 D.從藥品批發企業購進藥品 540 按照GSP的要求，可不設置倉庫的企業為（）。---答案：D A.藥品批發企業 B.藥品零售企業 C.藥品零售連鎖企業 D.藥品零售連鎖門店 541 藥品零售企業可購進的藥品為（）。---答案：A A.處方藥 B.精神藥品 C.麻醉藥品 D.疫苗 542 藥品零售企業經批準可以購進的藥品是（）。---答案：C A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品 C.第二類精神藥品 D.放射性藥品 543 《深圳市藥品零售企業及藥師信用管理辦法》適用于()。---答案：B A.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業及持證上崗的執業藥師 B.本市范圍內取得《藥

/ 243

品經營許可證》的藥品零售企業及持證上崗的藥師 C.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業 D.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品批發企業及持證上崗的藥師

544 《深圳市藥品零售企業及藥師信用管理辦法》所稱藥師，是指（）。---答案：D A.具有執業藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術職稱的藥學技術人員 B.具有執業藥師資格以上技術職稱,在藥品零售企業執業的藥學技術人員 C.具有藥師(含中藥師)以上技術職稱,在藥品零售企業執業的藥學技術人員

D.具有執業藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術職稱,在藥品零售企業執業的藥學技術人員 545 負責深圳市藥零售企業及藥師信用管理工作部門是（）。---答案：C A.省藥品監督管理部門 B.省人事工作監督管理部門 C.市藥品監督管理部門 D.市人事工作監督管理部門 546 信用信息檔案不包括（）。---答案：A A.藥品零售企業的交易信息和藥品監督管理法律、法規、規章及政策管理范圍之外的行為 B.藥品零售企業的交易信息和藥品監督管理法律、法規及政策管理范圍之外的行為 C.企業藥學技術人員基本信息和藥品監督管理法律、法規、規章及政策管理范圍之外的行為 D.藥品零售企業的交易信息和監督檢查基本信息

547 藥品零售企業及藥師信用等級分為（）。---答案：B A.守信、比較守信、失信和嚴重失信四類 B.守信、警示、失信和嚴重失信四類 C.守信、警示、失信和一般失信四類 D.守信、嚴重警示、失信和嚴重失信四類 548 企業和藥師的信用等級分為6分時，信用等級為（）。---答案：C A.守信 B.警示 C.失信 D.嚴重失信 549 企業和藥師的信用等級分為9分時，信用等級為（）。---答案：B A.守信 B.警示 C.失信 D.嚴重失信 550 企業和藥師的信用等級分為3分時，信用等級為（）。---答案：D A.守信 B.警示 C.失信 D.嚴重失信

551 守信等級企業占其所有藥品零售企業總數為95%以上,無失信和嚴重失信等級企業的,則評為（）。---答案：A A.守信企業 B.警示企業 C.失信企業 D.嚴重失信企業

552 守信等級企業占其所有藥品零售企業總數為65%以下,失信和嚴重失信企業占20%以上,則評為（）。---答案：D A.守信企業 B.警示企業 C.失信企業 D.嚴重失信企業 553 深圳市食品藥品監督管理部門負責（）。---答案：C A.本市藥品批發企業藥師的監督管理 B.本市藥品零售企業執業藥師的監督管理 C.本市藥品零售企業藥師的監督管理 D.本市藥品零售連鎖企業藥師的監督管理 554 藥師應當（）。---答案：D A.解答消費者的用藥疑問,指導消費者正確選購非處方藥。B.耐心解答消費者的用藥問題,指導消費者正確選購非處方藥。C.耐心解答消費者的用藥疑問,指導消費者正確選購處方藥。D.耐心解答消費者的用藥疑問,指導消費者正確選購非處方藥。

555 國家食品藥品監督管理局的職能不包括（）---答案：A A.核發許可證、審查批準藥品廣告 B.制定執業藥師資格認定制度，指導執業藥師資格考試和注冊工作 C.藥品注冊審批 D.利用監督管理手段，配合宏觀調控部門貫徹實施國家醫藥產業政策 556 銷售處方藥時,藥師應認真審核處方,做到“四查十對”，“十對”是指（）。---答案：A A.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡； 核對藥名、劑型、規格、數量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。

B.核對處方的合法性、消費者的姓名和年齡;,核對藥名、劑型、規格、數量；核對藥品性狀、用法用量；核對臨床診斷。

C.核對處方的真實性、消費者的姓名和年齡； 核對藥名、劑型、規格、數量；核對藥品性狀、用法用量;

/ 243 核對臨床診斷。D.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡； 核對藥品名稱、規格、數量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。557 藥師在執業活動中不得有（）。---答案：B A.為消費者提供用藥咨詢,指導合理用藥的行為 B.鼓勵消費者購買超過所需用的藥品的行為 C.向市藥品監督部門上報藥品質量和不良反應信息的行為 D.指導其他藥學技術人員進行處方調配的行為 558 藥師《上崗證》僅限在（）。---答案：C A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職 B.本崗上崗,上崗期間可兼職 C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職 D.相近崗上崗 559 被評定為警示級別的藥師,其考核期間為（）。---答案：B A.1個月 B.3個月 C.6個月 D.12個月 560 被評定為失信級別的藥師,其考核期間為（）。---答案：C A.1個月 B.3個月 C.6個月 D.12個月 561 被評定為嚴重失信級別的藥師,其考核期間為（）。---答案：D A.1個月 B.3個月 C.6個月 D.12個月 562 不符合藥師基本要求的是（）。---答案：A A.取得藥師資格 B.身體健康

C.熟悉與本專業有關的法律、法規、標準及技術規范 D.遵紀守法,品行良好 563 不屬于藥師主要職責的是（）。---答案：B A.負責藥品零售企業藥品質量管理 B.核準醫師處方 C.培訓其他從業人員,并指導其他藥學技術人員進行處方調配 D.參加繼續教育,且繼續教育學時計入其勞動時間 564 《藥品經營質量管理規范》是藥品經營質量管理的()。---答案：C A.基本原則 B.基本規范 C.基本準則 D.基本要求 565 藥品經營企業應設置專門的質量管理機構，行使質量管理職能，在企業內部對藥品質量具有()。---答案：A A.裁決權 B.評審權 C.否決權 D.檢驗權

566 藥品經營企業倉庫的各庫（區）均應設有()。---答案：B A.藥品類別標志 B.明顯標志 C.庫存類別標志 D.出入庫路線標志

567 藥品經營企業應定期對各類人員進行藥品法律、法規、規章和專業技術、藥品知識、職業道德等教育培訓，并建立()。---答案：C A.考核制度 B.檢查評比制度 C.檔案 D.長期制度 568 藥品經營企業對首營企業應進行包括資格和（）。---答案：D A.質量保證能力的審查 B.質量保證能力的考核 C.質量保證能力的考察 D.質量保證能力的審核

569 儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應具有相應的（）。---答案：A A.安全保衛措施 B.防火、防盜設施 C.避光、通風和排水的設施 D.出入庫制度 570 GSP要求進貨驗收抽取的樣品應具有（）。---答案：B A.合法性 B.代表性 C.可靠性 D.廣泛性 571 藥品經營企業簽訂進貨合同應明確（）。---答案：C A.質量驗收條款 B.質量要求 C.質量條款 D.質量標準 572 GSP要求，企業應對質量不合格的藥品進行（）。---答案：D A.監測性管理 B.嚴格管理 C.預防性管理 D.控制性管理 573 GSP要求，藥品檢驗部門抽樣檢驗批數應達到（）---答案：A A.總進貨批數的規定比例 B.能確定藥品質量的比例 C.規定要求 D.相對比例要求 574 GSP要求，在庫藥品均應實行（）。---答案：B A.分類管理 B.色標管理 C.標準管理 D.規范管理 575 GSP規定，藥品零售中處方審核人員應是（）。---答案：D

/ 243 A.執業藥師 B.主管藥師

C.副主任藥師 D.執業藥師或藥師以上（含藥師和中藥師）的專業技術職稱人員 576 GSP規定，在零售店堂內陳列藥品的質量和包裝應()。---答案：A A.符合規定 B.符合GSP 要求 C.符合藥典標準 D.符合規范

577 GSP規定，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配銷售，必要時，須經()。--答案：B A.本店負責人批準方可調配和銷售 B.原處方醫生更正或重新簽字方可調配和銷售 C.患者簽字認可后方可調配和銷售 D.本店執業藥師審核調整后方可調配和銷售

578 中藥飲片裝斗前應做質量審核、不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應寫()---答案：C A.規范名稱 B.正確名稱 C.正名正字 D.通用名稱

579 執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的()。---答案：D A.藥學專業人員 B.醫藥技術人員 C.藥劑專業人員 D.藥學技術人員

580 凡從事藥品生產、經營、使用的單位均應配備相應的執業藥師，并以此作為開辦藥品生產、經營、使用單位的()。---答案：A A.必備條件之一 B.首要條件之一 C.基本條件之一 D.根本條件之一 581 執業藥師注冊有效期為()。---答案：C A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

582 非處方藥的標簽和說明書除符合規定外，用語應當（）。---答案：B A.科學、簡明、便于消費者自行判斷、選擇和使用 B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用 C.科學、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用 D.科學、易懂、便于消費者理解、判斷、選擇和使用 583 生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處（）。---答案：A A.違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款 B.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款 C.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款 D.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款

584 從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產、經營活動的時間為（）。---答案：C A.三年內 B.五年內 C.十年內 D.十五年內

585 生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處（）。---答案：B A.違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款 B.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款 C.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款 D.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款

586 《藥品管理法》規定：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有（）。---答案：D A.特殊標志 B.明顯的標志 C.質量合格的標志 D.規定的標志

587 藥品的經營企業未按照規定實施《藥品經營質量管理規范》的，給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處（）。---答案：A A.五千元以上二萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》 B.五千元以上二萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》 C.一萬元以上三萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》 D.三萬元以上五萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》 588 藥品的經營企業，從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處（）。---答案：B A.違法購進藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》 B.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》 C.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》 D.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

589 藥品的經營企業在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部門處（）。---答案：D

/ 243 A.一萬元以上十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收 B.一萬元以上十五萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收 C.一萬元以上二十萬元以下的罰款 D.一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收

590 藥事是指（）---答案：C A.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動 B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理 C.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動 D.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理施行的必要管理

591 下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規定的藥品的是（）---答案：B A.血清、疫苗 B.醫療器械 C.中藥材 D.診斷藥品 592 藥品的首要特殊性是（）---答案：D A.競爭性 B.質量標準嚴格 C.專業技術性強 D.與人的生命健康相關 593 國家基本藥物的遴選原則是（）---答案：A A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重 B.臨床必需、應用安全、療效確切、質量穩定、使用方便、中西藥并重 C.療效確切、不良反應小、質量穩定、價格合理、使用方便 D.臨床必需、應用安全、療效確切、質量穩定、使用方便、以中藥為主

594 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處（）。---答案：C A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處一萬元以上五萬元以下的罰款 B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款 C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款 D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款；沒有違法所得的，處五萬元以上十萬元以下的罰款

595 藥品的經營企業在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益，情節嚴重的，由（）。---答案：C A.吊銷藥品經營企業的營業執照，并通知藥品監督管理部門，由藥品監督管理部門吊銷其《藥品經營許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。B.由工商行政管理部門吊銷藥品經營企業的營業執照和《藥品經營許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。C.由工商行政管理部門吊銷藥品經營企業的營業執照，并通知藥品監督管理部門，由藥品監督管理部門吊銷其《藥品經營許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。D.由工商行政管理部門吊銷藥品經營企業的營業執照，并通知藥品監督管理部門，由藥品監督管理部門吊銷其《藥品經營許可證》

596 化學藥品的名稱一般不包括（）---答案：D A.通用名 B.商品名 C.英文名 D.中文名 597 藥品注冊管理的內容不包括（）---答案：B A.藥品名稱 B.藥品廣告 C.藥品包裝 D.藥品 598 下列說法錯誤的是（）---答案：A A.藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語拼音名和中文名 B.藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效 C.藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難，極易發生差錯事故，甚至誤導用藥、欺騙消費者 D.藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準人的前置性管理制度 599 執業藥師管理的目的是（）---答案：C A.只有通過法律對執業藥師的資格、執業行為等嚴格管制，才能保證藥學技術人員的藥學專業素質、道德和法律素質，保證執業行為規范 B.促進建立與執業藥師管理政策一致的新的經營質量管理制度和管理模式 C.保證所提供的藥品和藥學服務的質量，從而保障公眾的用藥安全、有效 D.提高執業藥師的法律、社會、經濟地位

600 執業藥師管理的必要性是（）---答案：C A.具備規定的藥學專業素質、執業道德、法律意識和執業行為方式的執業藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學服務的質量，從而保障公眾的用藥安全、有效 B.保證所提供的藥品和藥學服務的質量，從而保障公眾的用藥安全、有效 C.只有通過法律對執業藥師的資格、執業行為等嚴格管制，才能保證藥學技術人員的藥學專業素質、道德和法律素質，保證執業行為規范 D.提高執業藥師的法律、社會、經濟地位

/ 243 601 負責對醫療機構(零售藥店)的定點資格進行審查的是（）---答案：C A.統籌地區藥品監督管理部門 B.統籌地區衛生行政部門 C.統籌地區勞動和社會保障部門 D.省級藥品監督管理部門

602 《國家基本醫療保險藥品目錄》中，以“基本醫療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是（）---答案：C A.中藥材 B.血液制品 C.中藥飲片 D.中成藥

603 《國家基本醫療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”是（）---答案：B A.由國家統一制定，各地可以部分調整 B.由國家統一制定，各地不得調整 C.由各省、自治區、直轄市制定，經國家核準 D.由各省、自治區、直轄市分別制定 604 《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規定，定點零售藥店對外配處方要（）---答案：D A.與藥品分類管理的處方藥合并管理 B.加強管理、統一核算 C.分別管理、統一記賬 D.分別管理、單獨建賬

605 國務院決定在全國范圍內進行城鎮職工基本醫療保險制度改革的目的是（）---答案：B A.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效 B.加快醫療保險制度改革，保障職工基本醫療 C.保障職工醫療用藥 D.加強和規范城鎮職工基本醫療保險定點醫療機構管理

606 負責在取得定點資格的醫療機構(零售藥店)中確定定點醫療機構(零售藥店)的是（）-答案：C A.參保人員 B.統籌地區勞動和社會保障部門

C.統籌地區社會保險經辦機構 D.統籌地區藥品監督管理部門 607 目前我國主管全國藥品監督管理工作的機關是（）---答案：B A.國家醫藥管理局 B.國家食品藥品監督管理局 C.國家藥品監督局 D.國家藥品管理局 608 藥品生產企業委托生產藥品（）---答案：D A.由國家藥品監督管理部門審批 B.只要委托給合法的生產企業，不需要審批 C.由省級藥品監督部門審批 D.由國家或國家授權的省級藥品監督管理部門審批 609 國家設置或確定的藥檢機構的法定業務不包括（）---答案：B A.新藥審批檢驗 B.藥品生產企業藥品出廠前檢驗 C.進口藥品審批檢驗 D.醫院制劑審批檢驗 610 已撤銷批準文號的藥品（）---答案：C A.按假藥論處 B.按劣藥論處 C.不得繼續生產、銷售 D.由當地藥品監督管理部門監督銷毀 611 下列屬于假藥的是（）---答案：D A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品 B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料 C.超過有效期的 D.以其他藥品冒充麻醉藥品的

612 全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規定，從事生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是（）---答案：D A.3年內不得從事藥品生產、經營活動 B.5年內不得從事藥品生產、經營活動 C.7年內不得從事藥品生產、經營活動 D.10年內不得從事藥品生產、經營活動 613 2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規定醫療機構配制的制劑應當是本單位（）---答案：A A.臨床需要而市場上沒有供應的品種 B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種 C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種 D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種 614 藥品廣告審批機關是（）---答案：C A.省級工商管理部門 B.國家工商管理部門

C.省級藥品監督管理部門 D.國家藥品監督管理部門 615 下列按劣藥處理的是（）---答案：C A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的 B.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的 C.直接接觸藥品的包裝材料未經審批的 D.被污染的 616 醫師處方和藥學專業技術人員調劑處方的原則是（）---答案：D A.應當遵循安全、有效、經濟的原則 B.應當遵循方便、合理的原則

/ 243 C.注意保護患者的隱私權 D.應當遵循安全、有效、經濟的原則，注意保護患者的隱私權 617 藥學專業技術人員調劑處方時必須做到（）---答案：D A.“三查五對” B.“三查七對” C.“四查五對” D.“四查十對” 618 藥學專業技術人員處方審核的內容是（）---答案：A A.用藥適宜性 B.用藥安全性 C.用藥有效性 D.用藥穩定性 619 處方是（）---答案：D A.由注冊的執業醫師在診療活動中為患者開具的醫療文書 B.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的醫療文書 C.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專 業技術人員調配、核對的醫療文書 D.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書 620 處方字跡（）---答案：B A.只限于一名患者的用藥 B.應當清楚，不得涂改；如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期 C.可按君、臣、佐、使的順序排列 D.應注明原因并再次簽名 621 《處方管理辦法(試行)》的適用范圍包括（）---答案：D A.開具、調劑、使用、保管處方的相應機構和人員 B.開具、審核、調劑、使用、保存處方的相應機構和人員 C.開具、審核、調劑、使用、保存處方的相應機構 D.開具、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員

622 使用過程中發現的不良反應應按規定上報，保留病歷和有關檢驗、檢查報告單等原始記錄至少（）---答案：A A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

623 配制記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔，保存備查至少（）---答案：B A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

624 醫療機構制劑配制和質量管理的基本準則是（）---答案：B A.對制劑質量負全部責任 B.醫療機構制劑配制質量管理規范 C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查 D.主動接受國家和省級藥品監督管理部門對制劑質量的監督檢查 625 醫療機構制劑是指（）---答案：C A.醫療機構根據本單位臨床或科研需要而配制的固定處方制劑 B.醫療機構根據本單位臨床或科研需要而常規配制、自用的固定處方制劑 C.醫療機構根據本單位臨床需要而市場沒有供應的常規配制、自用的固定處方制劑 D.醫療機構根據本單位臨床需要而常規配制的固定處方制劑 626 以下敘說與“GSP”有關規定不符的是（）---答案：C A.GSP認證現場檢查由三名GSP檢查員組成 B.“GP認證證書”期滿前三個月內企業必須提出重新認證申請 C.現場檢查結束后，檢查組提交檢查報告，如企業對檢查結果產生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識以檢查組的報告為準 D.“GSP認證證書”有效期5年 627 《藥品不良反應檢測管理辦法》制定的依據是（）---答案：A A.《中華人民共和國藥品管理法》 B.《中華人民共和國標準化法》 C.《中華人民共和國產品質量法》 D.《藥品流通監督管理辦法》

628 代理經營進口藥品單位或辦事處，對所代理經營的進口藥品制劑的不良反應要（）-答案：C A.不斷的追蹤收集 B.不斷地檢測整理 C.不間斷地追蹤、監測，并按規定報告 D.按法定要求報告 629 個人發現藥品引起可疑不良反應，應向（）

---答案：D A.國家藥品監督管理局報告 B.國家藥品不良反應監測專業機構報告

C.所在地衛生局報告 D.所在省級藥品不良反應監測專業機構或藥品監督管理局報告

630 不屬于國家和省級藥品監督管理局對執行本辦法提出警告的情況是（）---答案：D A.發現藥品不良反應報告而未報告 B.藥品使用說明書上應補充注明的不良反應而未補充 C.未按規定報送或隱瞞藥品不良反應資料的 D.泄露未經國家藥品監督管理局公布的藥品不良反應監測統計資料 631 國家對藥品不良反應實行（）

---答案：B A.報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告 B.逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告 C.逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告 D.定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告

/ 243 632 代理經營進口藥品單位或辦事處，對所代理經營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）---答案：B A.不斷地監測整理 B.不間斷地追蹤、監測，并按規定報告 C.按法定要求報告 D.按法規定期歸納

633 藥品不良反應監測專業機構的人員應由（）---答案：D A.醫學技術人員擔任 B.藥學技術人員擔任

C.有關專業技術人員擔任 D.醫學、藥學及有關專業的技術人員組成

634 國家藥品監督管理局對藥品不良反應監測實行的是（）---答案：D A.定期通報 B.定期公布藥品再評價結果 C.不定期通報 D.不定期通報，并公布藥品再評價結果

635 不屬于省級藥品不良反應監測專業機構應在72小時向國家藥品不良反應監測機構報告的是（）---答案：A A.藥品出現的正常不良反應 B.嚴重的不良反應 C.罕見的不良反應 D.新的不良反應 636 負責藥品上市后的再評價和不良反應監測等技術業務組織工作（）---答案：D A.藥品注冊管理 B.藥事組織許可證管理 C.藥品廣告管理 D.藥品的價格管理 637 不是藥事管理的意義是（）---答案：C A.保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時和生命健康 B.體現國家和政府對公眾健康利益的關心 C.提高藥品監督管理部門的監管水平D.為微觀藥事管理提供法律依據、法定標準和程序 638 藥事管理的目的不包括（）---答案：D A.保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時 B.不斷提高國民的健康水平 C.不斷提高藥事組織的經濟、社會效益水平D.制定法律監管體系 639 與藥事有關的說法不正確的是（）---答案：D A.與藥有關的事情 B.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動 C.包括與藥品的研發、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、使用價格、儲備、醫療保險等有關的活動 D.依據是憲法和法律

640 關于國家藥品標準不正確的是（）---答案：D A.是國家對藥品質量規格及檢驗方法所做的技術規定，是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據 B.屬于強制性標準 C.國家藥品標準包括國家藥品監督管理部門頒布的《中國藥典》、《中國生物制品規程》、《藥品衛生標準》及未載入藥典的局頒標準 D.《中藥飲片炮制規范》屬于國家標準 641 我國藥品標準的主要類型不包括（）---答案：B A.《中國藥典》 B.《企業內控標準》

C.《藥品衛生標準》 D.國家藥品監督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標準 642 藥品的特殊性不包括（）---答案：D A.與人的生命健康相關 B.質量標準嚴格，藥品的質量指標必須符合規定的標準，低于規定標準的藥品不合格，高于規定標準的藥品也絕不等于是高質量的藥品 C.專業技術性強，藥品的質量狀況必須由專業技術人員判斷，藥品的正確使用一般都需要專業知識 D.經濟性和競爭性 643 國家基本藥物的來源不是（）---答案：C A.國家藥品標準收載的品種 B.上市的新藥

C.地方標準再評價后的品種 D.國家批準進口的藥品 644 藥品監督管理的內容不包括（）---答案：B A.藥品管理 B.食品、保健品、化妝品管理 C.藥事組織管理 D.執業藥師管理

645 關于麻醉藥品管理屬主管藥師職責的是（）---答案：C A.嚴格管理麻醉藥品 B.制定麻醉藥品管理規定

C.組織、帶領下級藥學人員執行麻醉藥品的管理規定 D.親自檢查麻醉藥品的使用和管理 646 藥品監督管理行政機構不包括（）---答案：D A.國家局 B.省局 C.市局 D.鄉局

647 中國藥品生物制品檢定所的職責不包括（）---答案：C A.負責全國藥品質量檢驗 B.負責生物制品的質量檢驗

/ 243 C.負責藥品的強制性檢驗 D.負責進口藥品的質量檢驗

648 中國藥典規定60歲以上老年人用藥參考劑量（）---答案：C A.成人量的1/3 B.成人量的2/3 C.成人量的3/4 D.成人量的1/2 649 禁止發布廣告的藥品是（）---答案：D A.化學藥品 B.生化藥品 C.中成藥 D.醫療機構制劑 650 藥品注冊管理的內容不包括（）---答案：D A.藥品名稱 B.藥品包裝、標簽、說明書的內容 C.藥品包裝 D.藥品價格 651 藥品生產、經營企業或醫療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的有關處罰不包括（）---答案：A A.給予警告 B.責令改正 C.沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2至5倍的罰款 D.有違法所得的，沒收違法所得

652 藥品零售企業采取多種形式發展連鎖經營，下列哪一項不是（）---答案：D A.購并 B.加盟 C.聯合 D.個體

653 深圳市藥品零售監督管理辦法規定開辦藥品零售企業應至少配備（）名藥師以上職稱的藥學技術人員---答案：B A.1 B.2 C.3 D.4 654 深圳市藥品零售監督管理辦法規定質量負責人應具有（）年以上藥品經營質量管理工作經驗---答案：A A.1 B.2 C.3 D.4 655 除社會醫療保險定點藥品零售企業外，深圳市藥品零售監督管理辦法規定《藥品經營許可證》經營范圍不包括下列哪項（）---答案：D A.生物制品 B.中藥材 C.中藥飲片 D.注射劑

656 藥品零售企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應自原許可事項預期變更之日起，提前（）日向藥品監督部門申請變更登記（）---答案：A A.30 B.60 C.90 D.4 657 藥品零售企業遺失《藥品經營許可證》的，藥品監督部門在企業登載遺失聲明之日起滿()后，按原核準事項補發《藥品經營許可證》（）---答案：B A.15 B.30 C.45 D.60 658 增值稅發票和購貨清單保存期限為藥品有效期期滿后1年，但不得少于()，且應存放于營業場所備查（）---答案：B A.2 B.3 C.4 D.5 659 未取得藥師職稱直接從事藥品經營的人員，能直接銷售（）---答案：C A.處方藥 B.甲類非處方藥 C.乙類非處方藥 D.非處方藥 660 銷售處方藥時，藥師應認真審核處方，做到“四查十對”，四查指的是（）--答案：D A.查處方 B.查藥品 C.查配伍禁忌 D.查劑量

661 《深圳市藥品零售企業藥師管理辦法》規定，調配處方藥時，應進行登記并簽字或蓋章，并將處方保存備查，保存期限不少于（）---答案：B A.1年 B.2 年 C.3 年 D.4年

662 《深圳市藥品零售企業藥師管理辦法》規定，被評定為警示的藥師，其考核期間為（）-答案：B A.2個月 B.3個月 C.6個月 D.12個月

663 《深圳市藥品零售企業藥師管理辦法》規定，被評定為失信藥師，其考核期間為（）-答案：C A.2個月 B.3個月 C.6個月 D.12個月

664《深圳市藥品零售企業藥師管理辦法》規定，被評定為嚴重失信級別的藥師，其考核期間為（）答案：D A.2個月 B.3個月 C.6個月 D.12個月

665 《深圳市藥品零售企業藥師管理辦法》有效期為（）年---答案：B A.4 B.5 C.6 D.7 666 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，進口藥品自首次獲準進口之日起（）內，報告該進口藥品的所有不良反應---答案：B

/ 243 A.4 B.5 C.6 D.7 667 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在()日內報告---答案：C A.5 B.10 C.15 D.20 668 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，設立新藥監測期的國產藥品，應當自取得批準證明文件之日起每滿（）提交一次定期安全性更新報告---答案：A A.1年 B.2 年 C.3 年 D.4年

669 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告---答案：A A.1年 B.2 年 C.3 年 D.4年

(二)配伍題 A.假藥 B.劣藥 C.按假藥論處 D.按劣藥論處(1).直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的---答案：D(2).所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的范圍---答案：C(3).藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的---答案：A(4).擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品---答案：D 2 A.國務院藥品監督管理部門 B.省級藥品監督管理部門 C.市級藥品監督管理部門 D.中國藥品生物制品檢定所(1).新開辦藥品零售企業，應向何部門申請籌建---答案：C(2).新開辦片劑藥品生產企業，應向何部門申請GMP認證---答案：B(3).《醫療機構制劑許可證》由何部門發給---答案：B(4).我國藥品監管最高技術檢驗機構是---答案：D 3 A.《藥品生產許可證》 B.《藥品經營許可證》 C.《醫藥產品注冊證》 D.《進口藥品注冊證》(1).接受委托生產藥品的被委托方必須持有---答案：A(2).在城鄉集貿市場設點出售藥品的必須持有---答案：B(3).進口藥品必須持有---答案：D(4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內銷售，必須持有---答案：C 4 A．紅色色標 B．黑色色標 C．綠色色標 D．黃色色標(1).零貨稱取庫(區)---答案：C(2).待發藥品庫(區)---答案：C(3).不合格藥品庫(區)---答案：A(4).退貨藥品庫(區)---答案：D 5 A.GSP B.GCP C.GMP D.GLP(1).藥物非臨床研究機構必須遵守---答案：D(2).藥品生產必須遵守---答案：C(3).臨床藥物研究機構必須遵守---答案：B(4).藥品經營企業必須通過---答案：A 6 A.國家藥典委員會 B.國家中藥品種保護審評委員會

C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心 D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心(1).對藥品注冊申請進行技術審評的機構是---答案：C(2).負責國家基本藥物目錄制定、調整的技術業務組織工作的機構是---答案：D(3).負責組織制定和修訂國家藥品標準機構是---答案：A(4).負責審定藥品通用名稱的機構是---答案：A 7 A．1年 B．2年 C．3年 D． 5年(1).麻醉藥品處方保存期限為---答案：C(2).一類精神藥品處方保存期限為---答案：B(3).毒性藥品處方保存期限為---答案：B

/ 243(4).普通藥品處方的保存期限為---答案：A 8 A.十年 B.兩年 C.五年 D.七年(1).藥品的試生產期為---答案：B(2).中藥二級保護品種的保護期限為---答案：D(3).進口藥品許可證的期限為---答案：C(4).注冊商標保護的期限為---答案：A 9 A.1 年 B.當天 C.3天 D.7天(1).急診處方有效期是---答案：B(2).急診處方限量是---答案：C(3).急診處方保存期是---答案：A(4).二類精神藥品每次處方限量是---答案：D 10 A.I期臨床試驗 B.II期臨床試驗 C.III期臨床試驗 D.IV期臨床試驗(1).新藥上市后監測是---答案：D(2).治療作用確證階段是---答案：C(3).人體安全性初步評價階段是---答案：A(4).治療作用初步評價階段是---答案：B 11 A.依法經過資格認定的藥學技術人員 B.工程技術人員 C.兩者均需要 D.兩者均不需要(1).開辦藥品生產企業需要---答案：C(2).開辦藥品零售企業需要---答案：A(3).醫療機構必須配備---答案：A(4).開辦藥品批發企業需要---答案：A 12 A.國家藥品標準 B.藥用標準 C.兩者均是 D.兩者均不是(1).藥品必須符合---答案：A(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合---答案：B(3).生產藥品所需的原料和輔料必須符合---答案：B(4).一個診斷藥品的新藥在試生產期間必須符合---答案：A 13 A.處方前記 B.處方正文 C.簽名 D.處方格式(1).藥品規格為（）的內容---答案：B(2).（）為處方核心部分，是用藥依據。---答案：B(3).（）包括醫師、配方人、核對人等。---答案：C(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調配藥物時作為參考。---答案：A 14 A.國務院藥品監督管理部門 B.省級藥品監督管理部門 C.市級藥品監督管理部門 D.藥品監督管理部門設置派出機構

(1).新開辦藥品零售企業，應向何部門申請籌建（）---答案：C(2).新開辦藥品生產企業，應向何部門申請GMP認證（）---答案：B(3).新開辦藥品零售連鎖企業，應向何部門申請籌建（）---答案：B(4).《醫療機構制劑許可證》由何部門發給（）---答案：B 15 A.藍底白字 B.白綠相間 C.黑底白字 D.紅黃相間(1).放射性藥品標簽顏色是（）---答案：D(2).毒性藥品標簽顏色是（）---答案：C(3).麻醉藥品標簽顏色是（）---答案：A(4).精神藥品標簽顏色是（）---答案：B 16 A.廣告主 B.廣告經營者 C.廣告發布者 D.廣告監管部門(1).制作藥品廣告的廣告公司是（）---答案：B(2).發布藥品廣告的電視臺是（）---答案：C(3).發布藥品廣告的藥品生產企業是（）---答案：A(4).發布藥品廣告的藥品經營企業是（）---答案：A 17 A、美沙酮 B、安鈉咖 C、阿托品 D、磷[32P]酸鈉注射液

/ 243(1).（）是毒性藥品---答案：B(2).（）是精神藥品---答案：B(3).（）是麻醉藥品---答案：A(4).（）是放射性藥品---答案：D 18 A、1日 B、2日 C、3日 D、7日

(1).麻醉藥品緩控釋制劑每張處方劑量不超過（）---答案：D(2).門診每張處方劑量不超過（）---答案：D(3).第二類精神藥品每張處方劑量不超過（）---答案：D(4).醫療用毒性藥品每張處方劑量不超過（）---答案：B 19 Ａ．營業執照

Ｂ．藥品購銷記錄

Ｃ．《藥品經營許可證》、ＧＳＰ認證證書和營業執照

Ｄ．藥品購進記錄(1).藥品零售企業必須建立真實完整的（）---答案：D(2).從事藥品經營,必須具有()---答案：C(3).向工商部門申請辦理的是（）---答案：A(4).藥品批發企業必須建有真實，完整的（）---答案：B 20 A.印有國家指定的非處方藥專有標記 Ｂ附有標簽和說明書

Ｃ省級藥品監督管理部門批準 Ｄ.具有《藥品經營許可證》(1).經營處方藥和非處方藥品的批發企業必須（）---答案：D(2).非處方藥的包裝必須（）---答案：A(3).零售乙類非處方藥的商業企業必須經()---答案：C(4).非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須()---答案：B 21 A.具有藥品生產、經營資格的企業 B.實行集中管理、公開招標

C.制定和執行藥品保管制度 D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品(1).醫療機構購進藥品必須從（）---答案：A(2).醫療機構藥品采購（）---答案：B(3).個人診所不得配備（）---答案：D(4).醫療機構必須()---答案：C 22 A．分開存放Ｂ．分柜擺放Ｃ．專柜存放Ｄ．混合存放(1).藥品與非藥品要（）---答案：A(2).處方藥與ＯＴＣ藥品要()---答案：B(3).內服藥與外用藥要()---答案：A(4).特殊藥品要()---答案：C 23 A.間距≥30CM B.間距≥10CM C.間距≥100CM D.間距 ≥ 200CM(1).藥品與墻、屋頂的---答案：A(2).藥品與地面的()---答案：B(3).藥品與暖氣管的()---答案：A(4).垛與垛之間()---答案：C 24 A.實行色標管理 B.儲存于相應的庫中 C.定期翻垛離措施

(1).藥品按溫、濕度要求（）。---答案：B(2).在庫藥品均應（）。---答案：A(3).藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有（）。---答案：D(4).怕壓藥品應（）。---答案：C 25 A.質量為前提，從合法的企業進貨 B.應明確質量條款 C.購進記錄 D.進行藥品質量審核(1).企業購進藥品應以（）。---答案：A(2).企業購進藥品應有（）。---答案：C(3).企業購進藥品的合同（）。---答案：B

/ 243

相應的間距或隔合法票據，并按規定建立 D.(4).企業購進首營品種，應（）。---答案：D 26 A.集中存放于拆零專柜 B.分柜擺放 C.按照規定的儲存條件存放 D.按照國家的有關規定存放

(1).藥品應根據其溫濕度要求（）。---答案：C(2).處方藥與非處方藥應（）。---答案：B(3).特殊管理的藥品應（）。---答案：D(4).拆零藥品應（）。---答案：A 27 A.2000平方米 B.1500平方米 C.1000平方米 D.500平方米(1).大型藥品批發企業不應低于（）。---答案：B(2).中型藥品批發企業企業不應低于（）。---答案：C(3).小型藥品批發企業企業不應低于（）。---答案：D(4).小型藥品零售連鎖企業企業不應低于（）。---答案：D 28 A.一年 B.三年 C.五年 D.十年

(1).生產劣藥情節嚴重的直接主管人員（）內不的從事藥品的生產、經營活動。---答案：D(2).違反藥品廣告的管理規定，被撤消藥品廣告批準文號，（）內不受理該品種的廣告審批申請。---答案：A(3).銷售假藥的直接責任人員（）內不的從事藥品的生產、經營活動。---答案：D(4).藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法，情節嚴重的（）內不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。---答案：B 29 A.2-10℃ B.≤20℃ C.0-30℃ D.45%-75%％(1).常溫庫溫度為（）---答案：C(2).冷庫溫度為（）---答案：A(3).陰涼庫溫度為（）---答案：B(4).藥品經營企業庫房濕度應保持在（）---答案：D 30 A．紅色色標 B．黑色色標

C．綠色色標 D．黃色色標(1).零貨稱取區采用（）---答案：C(2).待驗藥品區采用（）---答案：D(3).合格藥品區采用（）---答案：C(4).GSP中不存在的色標是（）---答案：B 31 A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年

B.保存3年 C.保存5年

D.保存1年(1).藥品批發企業中的退貨記錄應（）---答案：B(2).藥品零售連鎖企業的購進記錄應（）---答案：A(3).醫療機構的藥品購進記錄應（）---答案：A(4).《藥品經營許可證》吊銷后應建檔（）---答案：C 32 A.應具有藥師以上的技術職稱 B.應具有藥士以上技術職稱 C.應具有高中以上文化程度 D.應為執業藥師

(1).大型藥品零售企業質量管理負責人（）---答案：A(2).藥品零售企業從事質量管理工作的人員（）---答案：B(3).藥品零售企業營業員（）---答案：C(4).跨地域連鎖經營的零售連鎖企業質量管理工作負責人（）---答案：D 33 A.前記

B.正文

C.主體

D.后記

(1).審核、調配、核對、發藥的藥學專業技術人員簽名及診斷屬于（）---答案：D(2).藥品金額屬于（）---答案：D(3).藥品名稱、規格、數量、用法用量屬于（）---答案：B(4).臨床診斷屬于（）---答案：A 34 A.縣級食品藥品監督管理部門 B.設區的市級食品藥品監督管理部門或者省級直接設的縣級食品藥品監督管理部門 C.省級食品藥品監督管理部門 D.國家食品藥品監督管理部門(1).（）負責GSP認證的初審---答案：B

/ 243(2).GSP證書期滿后，重新申請認證的復審由（）負責---答案：C(3).由（）審批GSP認證---答案：C(4).（）頒發GSP認證證書---答案：C 35 A.10個工作日 B.15個工作日 C.25個工作日 D.3個月(1).GSP認證初審時限（）---答案：A(2).GSP認證受理審批時限（）---答案：C(3).GSP認證機構組織GSP現場檢查的時限（）---答案：B(4).限期整改的企業整改后提出復查申請，認證機構應在收到申請后的（）組織復查。---答案：B 36 A.應當遵循安全、有效、經濟的原則 B.必須憑醫師處方銷售、調劑和使用 C.可以由患者自行判斷決定購買和使用 D.應當遵循安全的原則，并注意保護患者的隱私權(1).處方藥（）---答案：B(2).醫師開具處方（）---答案：A(3).藥學專業技術人員調劑處方（）---答案：A(4).非處方藥（）---答案：C 37 A.在執業地點取得相應的處方權 B.須經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效 C.在注冊的執業地點取得相應的處方權 D.須經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效

(1).經注冊的執業醫師（）---答案：A(2).經注冊的執業助理醫師開具處方（）---答案：B(3).試用期的醫師開具的處方（）---答案：D(4).經注冊的執業助理醫師在鄉、民族鄉、鎮的醫療、預防、保健機構執業（）---答案：C 38 A.應單獨開具 B.可以分別開具也可以共用一張處方 C.一般按君、臣、佐、使的順序排列 D.一律用阿拉伯數字書寫

(1).中藥飲片處方的書寫（）---答案：C(2).藥品劑量與數量（）---答案：D(3).中藥飲片的處方應（）---答案：A(4).西藥和中成藥處方（）---答案：B 39 A.負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導 B.須憑醫師處方調劑處方藥品 C.從事處方調配工作 D.方可從事處方調劑工作

(1).具有藥師以上藥學專業技術職務任職資格的人員（）---答案：A(2).藥士（）---答案：C(3).藥師（）---答案：B(4).取得藥學專業技術職務任職資格的人員（）---答案：D 40 A.一日常用量 B.1次常用量 C.3日常用量 D.7日常用量(1).鹽酸二氫埃托啡處方為（）---答案：B(2).鹽酸哌替啶處方為（）---答案：B(3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過（）---答案：C(4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方不得超過（）---答案：D 41 A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP(1).藥物非臨床研究質量管理適用的規范是（）---答案：A(2).藥品經營企業質量管理適用的規范是（）---答案：D(3).藥物臨床研究質量管理適用的規范是（）---答案：B(4).中草藥種植質量管理適用的規范是（）---答案：C 42 A.登記事項變更 B.許可事項變更 C.重新辦理《藥品經營許可證》 D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書

(1).經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）---答案：B

/ 243(2).企業分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移（）---答案：C(3).企業法人的非法人分支機構變更《藥品經營許可證》許可事項的（）---答案：D(4).質量負責人的變更屬于（）---答案：B 43 A.非處方藥 B.假藥 C.劣藥 D.新藥(1).未曾在中國境內上市銷售的藥品為（）。---答案：D(2).藥品成分的含量與法定的藥品標準規定不符的藥品為（）。---答案：C(3).標簽必須印有規定標志的藥品為（）。---答案：A(4).未標明有效期的藥品為（）。---答案：C 44 A.藥品生產企業 B.藥品經營企業 C.藥品批發企業 D.藥品零售企業

(1).（）是指將購進的藥品銷售給藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構的藥品經營企業。---答案：C(2).（）是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業。---答案：D(3).（）是指生產藥品的專營企業或者兼營企業。---答案：A(4).（）是指經營藥品的專營企業或者兼營企業。---答案：B 45 A.藥品經營方式 B.藥品認證 C.藥品經營范圍 D.藥品合格證明和其他標識

(1).（）指藥品監督管理部門對藥品研制、生產、經營、使用單位實施相應質量管理規范進行檢查、評價并決定是否發給相應認證證書的過程。---答案：B(2).（）是指藥品批發和藥品零售。---答案：A(3).（）是指經藥品監督管理部門核準經營藥品的品種類別。---答案：C(4).（）是指藥品生產批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。---答案：D 46 A.劣藥 B.假藥 C.新藥 D.處方藥(1).憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品是（）。---答案：D(2).藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的藥品為（）。---答案：B(3).被污染的藥品為（）。---答案：B(4).變質的藥品為（）。---答案：B 47 A.制定和執行藥品保管制度 B.建立并執行進貨檢查驗收制度 C.有真實完整的購銷記錄 D.執行檢查制度(1).藥品經營企業購進藥品，必須（）。---答案：B(2).藥品經營企業購銷藥品，必須（）。---答案：C(3).藥品入庫和出庫必須（）。---答案：D(4).藥品經營企業必須（）。---答案：A 48 A.非處方藥 B.醫療機構制劑 C.處方藥 D.新藥

(1).（）是指醫療機構根據本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑。---答案：B(2).（）是指由國務院藥品監督管理部門公布的，不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。---答案：A(3).（）是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。---答案：D(4).（）是指憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品。---答案：C 49 A.國家食品藥品監督管理局予以核準 B.非處方藥說明書 C.附有說明書 D.科學、規范、準確

(1).藥品說明書和標簽由（）。---答案：A(2).藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須（）。---答案：C(3).藥品說明書和標簽的文字表述應當（）。---答案：D(4).（）還應當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。---答案：B 50 A．新藥 B．處方藥 C．非處方藥 D．醫療機構制劑

(1).憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品屬于（）---答案：B

/ 243(2).不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品屬于（）---答案：C(3).未曾在我國境內上市銷售的藥品屬于（）---答案：A(4).醫療機構根據本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑屬于（）---答案：D 51 A.首營企業 B.首營品種 C.藥品直調 D.處方調配

(1).（）是指銷售藥品時，營業人員根據醫生處方調劑、配合藥品的過程。---答案：D(2).（）是指本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品。---答案：B(3).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發送到向本企業購買同一藥品的需求方。---答案：C(4).（）是指購進藥品時，與本企業首次發生供需關系的藥品生產企業或藥品經營企業。---答案：A 52 A.紅色 B.綠色 C.黃色 D.藍色(1).退貨藥品庫（區）為（）。---答案：C(2).不合格藥品庫（區）為（）。---答案：A(3).合格藥品庫（區）為（）。---答案：B(4).待發藥品庫（區）為（）。---答案：B 53 A.紅色 B.綠色 C.黃色 D.藍色(1).待驗藥品庫（區）為（）。---答案：C(2).零貨稱取庫（區）為（）。---答案：B(3).待發藥品庫（區）為（）。---答案：B(4).合格藥品庫（區）為（）。---答案：B 54 A.一年 B.二年 C.三年 D.五年(1).《藥品經營許可證》的有效期為（）。---答案：D(2).《藥品生產許可證》的有效期為（）。---答案：D(3).《執業藥師注冊證》的有效期為（）。---答案：C(4).《醫藥產品注冊證》的有效期為（）。---答案：D 55 A.藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時 B.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品 C.藥品經營企業不得 D.藥品零售企業銷售藥品時

(1).（）不得銷售本企業受委托生產的或者他人生產的藥品。---答案：B(2).（）應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。---答案：A(3).（）應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。---答案：D(4).（）購進和銷售醫療機構配制的制劑。---答案：C 56 A.藥品不良反應 B.新的藥品不良反應 C.可疑不良反應 D.藥品嚴重不良反應

(1).因服用藥品引起死亡的反應是屬于（）。---答案：D(2).（）是指藥品說明書中為載明的不良反應。---答案：B(3).因服用藥品導致住院或住院時間延長的反應是屬于（）。---答案：D(4).（）是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。---答案：A 57 A.醫療機構 B.計劃生育技術服務機構 C.個人設置的門診部、診所等醫療機構 D.藥品經營企業(1).（）向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，并憑執業醫師或者執業助理醫師的處方調配。---答案：A(2).（）采購和向患者提供藥品，其范圍應當與經批準的服務范圍相一致。---答案：B(3).（）不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。---答案：C(4).（）常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門會同同級人民政府藥品監督管理部門規定。---答案：C 58 A.國家對藥品價格 B.實行政府定價或者政府指導價的藥品 C.對其它藥品 D.發布藥品廣告

/ 243(1).（）列入國家基本醫療保險藥品目錄的藥品、國家基本醫療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經營的藥品。---答案：B(2).（）實行市場調節價。---答案：C(3).（）實行政府定價、政府指導價或者市場調節價。---答案：A(4).（）向所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請，報送有關材料。---答案：D 59 A.冷庫 B.常溫庫 C.陰涼庫 D.麻醉藥品庫(1).（）雙人雙鎖保管。---答案：D(2).（）溫度為0～30℃，各庫房相對濕度應保持在45～75％之間。---答案：B(3).（）溫度不高于20℃，各庫房相對濕度應保持在45～75％之間。---答案：C(4).（）溫度為2～10℃，各庫房相對濕度應保持在45～75％之間。---答案：A 60 A.藥品零售企業質量管理工作的負責人，大中型企業應具有 B.藥品零售企業質量管理工作的負責人，小型企業應具有

C.藥品零售企業從事質量管理和藥品檢驗工作的人員，應具有 D.藥品零售企業從事藥品驗收工作的人員以及營業員應具有

(1).（）應具有藥士（含藥士和中藥士）以上的技術職稱。---答案：B(2).（）高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經營工作的經歷。---答案：D(3).（）藥師(含藥師和中藥師)以上技術職稱，或者具有中專(含)以上藥學或相關專業的學歷。---答案：C(4).（）應具有藥師（含藥師和中藥師）以上的技術職稱。---答案：A 61 A.大型零售企業營業場所B.中型零售企業營業場所 C.小型零售企業營業場所 D.零售連鎖門店營業場所

(1).（）面積40平方米，倉庫20平方米。---答案：C(2).（）面積100平方米，倉庫30平方米。---答案：A(3).（）面積40平方米。---答案：D(4).（）面積50平方米，倉庫20平方米。---答案：B 62 A.企業主要負責人 B.企業質量管理機構的負責人

C.藥品檢驗部門的負責人 D.企業從事驗收、養護、計量、保管等工作的人員(1).（）應是執業藥師或具有相應的藥學專業技術職稱。---答案：B(2).（）應具有相應的藥學專業技術職稱。---答案：C(3).（）對企業經營藥品的質量負領導責任。---答案：A(4).（）應具有相應的學歷或一定的文化程度，經專業培訓并考核合格后持證上崗。---答案：D 63 A.應與其他藥品分開存放 B.應控制堆放高度，定期翻垛

C.專庫或專柜存放并指定雙人雙鎖保管、專帳記錄 D.應分開存放

(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當（）。---答案：C(2).怕壓藥品（）。---答案：B(3).藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間（）。---答案：D(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品（）。---答案：A 64 A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP(1).《藥物臨床試驗質量管理規范》（）。---答案：D(2).《藥品生產質量管理規范》（）。---答案：B(3).《藥品經營質量管理規范》（）。---答案：A(4).《藥物非臨床研究質量管理規范》（）。---答案：C 65 A.一次常用量 B.二日極量 C.三日用量 D.三日常用量

/ 243(1).麻醉藥品注射劑，每張處方為（）。---答案：A(2).第一類精神藥品注射劑，每張處方為（）。---答案：A(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張處方不得超過（）。---答案：D(4).急診處方一般不得超過（）。---答案：C 66 A.3日常用量 B.7日常用量 C.7日用量 D.15日常用量(1).第二類精神藥品一般每張處方不得超過（）。---答案：B(2).麻醉藥品的其他劑型，每張處方不得超過（）。---答案：A(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過（）。---答案：D(4).處方一般不得超過（）。---答案：C 67 A.查處方 B.查藥品 C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性(1).（）核對藥品性狀、用法用量。---答案：C(2).（）核對藥名、劑型、規格、數量。---答案：B(3).（）核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。---答案：A(4).（）核對臨床診斷。---答案：D 68 A.藥品的標簽是指 B.藥品內標簽是指 C.藥品外標簽是指 D.藥品內標簽至少應當標注(1).（）直接接觸藥品的包裝的標簽。---答案：B(2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內容。---答案：A(3).（）藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容等。---答案：D(4).（）內標簽以外的其他包裝的標簽。---答案：C 69 A.藥品入庫和出庫必須 B.藥品經營企業銷售中藥材，必須 C.藥品經營企業購銷藥品，必須 D.藥品經營企業購進藥品，必須

(1).（）建立并執行進貨檢查驗收制度。---答案：D(2).（）有真實完整的購銷記錄。---答案：C(3).（）標明產地。---答案：B(4).（）執行檢查制度。---答案：A 70 A.鼓勵培育中藥材 B.藥品不良反應報告制度 C.特殊管理 D.分類管理制度(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行（）。---答案：C(2).國家對處方藥和非處方藥實行（）。---答案：D(3).國家保護野生藥材資源（）。---答案：A(4).為加強上市藥品的安全監管，國家實行（）。---答案：B 71 A.應建立雙人核對制度 B.藥品出庫應進行 C.藥品出庫應做好 D.藥品出庫應遵循(1).（）“先產先出”、“近期先出”和按批號發貨的原則。---答案：D(2).（）復核和質量檢查。---答案：B(3).（）藥品出庫應做好藥品質量跟蹤記錄。---答案：C(4).（）麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品。---答案：A 72 A.藥品批發和零售連鎖企業應按照 B.藥品批發和零售連鎖企業應 C.藥品批發和零售連鎖企業應設置 D.藥品批發和零售連鎖企業應建立

(1).（）依法批準的經營方式和經營范圍，從事藥品經營活動。---答案：A(2).（）以主要負責人為首，包括進貨、銷售、儲運等業務部門負責人和企業質量管理機構負責人在內的質量領導組織。---答案：D(3).（）質量管理機構。---答案：C(4).（）按經營規模設立養護組織。---答案：B 73 A.100平方米 B.50平方米 C.40平方米 D.20平方米(1).大型藥品批發企業在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于（）。---答案：B(2).大型藥品零售連鎖企業在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于（）。---答案：B(3).中型藥品批發企業 在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于（）。---答案：C(4).小型藥品批發企業在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于（）。---答案：D 74 A.建立完整的購進記錄 B.索取合法有效的購進票據 C.購進注射劑

/ 243 D.購進第二類精神藥品

(1).藥品零售企業未經批準不得（）。---答案：D(2).除深圳市社會醫療保險定點零售藥店外,其他藥品零售企業不得（）。---答案：C(3).藥品零售企業購進藥品應當（）。---答案：B(4).藥品零售企業購進藥品,應當按國家有關規定（）。---答案：A 75 A.嚴重失信 B.警示 C.失信 D.守信(1).藥品零售企業及藥師信用等級分為8-9分時，信用等級為（）。---答案：B(2).藥品零售企業及藥師信用等級分為4分以下時，信用等級為（）。---答案：A(3).藥品零售企業及藥師信用等級分為5-7分時，信用等級為（）。---答案：C(4).藥品零售企業及藥師信用等級分為10分時，信用等級為（）。---答案：D 76 A.被評定為嚴重失信等級的企業 B.被評定為失信等級的企業 C.被評定為警示等級的企業 D.被評定為守信等級的企業(1).（）要求每月上報自查自糾報告。---答案：A(2).（）要求企業進行整改,提交書面整改報告。---答案：C(3).（）要求每季度上報自查自糾報告。---答案：B(4).（）要求評定周期內至少安排4次整改情況檢查,及時公示其違法記錄和信用等級。---答案：A 77 A.嚴重失信企業 B.警示企業 C.失信企業 D.守信企業

(1).守信等級企業占其所有藥品零售企業總數的90%以上,無失信和嚴重失信等級企業的,則評為（）。---答案：D(2).守信等級企業占其所有藥品零售企業總數的70%-90%之間,無嚴重失信等級企業的,則評為（）。---答案：B(3).守信等級企業占其所有藥品零售企業總數的70%以下,失信和嚴重失信等級企業占20%以下的,則評為（）。---答案：C(4).守信等級企業占其所有藥品零售企業總數的70%以下,失信和嚴重失信等級企業占20%以上的,則評為（）。---答案：A 78 A.藥品經營方式 B.藥品經營范圍 C．藥品批發企業 D．藥品零售企業

(1).將購進的藥品銷售給藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構的藥品企業是（）---答案：C(2).藥品批發和藥品零售屬于（）---答案：A(3).經藥品監督管理部門核準經營藥品的品種類別是指（）---答案：B(4).將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業是（）---答案：D 79 A.國家藥品監督管理局藥品注冊司 B.國家藥品監督管理局安全監管司 C．國家藥品監督管理局市場監督司 D.國家藥品監督管理局辦公室(1).負責中藥保護品種的注冊是由（）---答案：A(2).負責擬定、修訂藥品監督管理法律、法規是由（）---答案：D(3).負責審批藥品廣告是由（）---答案： C(4).負責審核臨床藥理基地是由（）---答案：B 80 A．首營企業 B．首營品種 C．藥品直調 D．處方調配

(1).購進藥品時,與本企業首次發生供需關系的藥品生產或經營企業()---答案：A(2).銷售藥品時,營業人員根據醫生處方調劑、配合藥品的過程（）---答案：D(3).將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發送到向本企業購買同一藥品的需求方（）---答案：C(4).本企業向某一藥品生產企業首次購進的品種（）---答案：B 81 A．藥品 B．輔料 C．國家基本藥物 D．新藥

(1).生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑是（）---答案：D(2).在臨床使用中應該首選的藥品是（）---答案：C(3).用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的的調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質是（）---答案：A(4).已生產的藥品增加新的適應癥是（）---答案：D 82 A．當日 B．１５日 C．３日 D．７日

/ 243(1).處方一般不得超過（）用量---答案：D(2).急診處方一般不得超過（）用量---答案：C(3).處方開具（）有效---答案：A(4).控緩釋制劑，每張處方不得超過（）用量---答案：B 83 A.藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則 B.國家有關藥品研究、生產、經營、使用的各項法規及政策

C．有關法規的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執行并向上級 D．判定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規定的處理

(1).執業藥師在執業范圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與（）---答案：D(2).執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守，以對（）---答案：A(3).執業藥師必須嚴格執行《藥品管理法》及（）---答案：B(4).執業藥師對違反《藥品管理法》及（）---答案：C 84 A．假藥 B．劣藥 C．新藥 D．配制制劑

(1).僅供醫療單位臨床和科研需要市場上無供應或供應不足的藥物制劑，并不得在市場銷售或者變相銷售的屬（）---答案：D(2).已生產的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應癥或制成新的復方制劑屬（）---答案：C(3).未取得批準文號生產的藥品屬（）---答案：A(4).其他不符合藥品標準規定的藥品屬（）---答案：B 85 A．專業技術職稱 B．藥學專業技術職稱

C．執業藥師或具有相應的藥學專業技術職稱 D．相應的藥學專業技術職稱

(1).GSP要求，藥品檢驗部門的負責人，應具有（）---答案：D(2).GSP要求，企業負責人中應有負責質量管理工作的人員，并具有（）---答案：B(3).GSP要求，企業主要負責人應熟悉國家有關藥品管理的法律、法規、規章和所經營藥品的知識，并具有（）---答案：A(4).GSP要求，企業質量管理機構的負責人，要能堅持原則、有實踐經驗，可獨立解決經營過程中的質量問題，應是（）---答案：C 86 A.本企業生產的藥品 B.建有真實、完整的藥品購進記錄 C．從有藥品生產、經營企業許可證的藥品生產、經營企業采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外

D．從具有《藥品經營企業許可證》的藥品經營企業采購，嚴禁從其它渠道采購藥品(1).藥品經營企業、醫療機構必須()---答案：C(2).鄉鎮衛生院所需藥品和代為采購的藥品，必須()---答案：D(3).藥品零售企業必須()---答案：B(4).藥品生產企業只能銷售()---答案：A 87 A.有效 B.登記制度 C．資格制度 D．注冊制度(1).執業藥師資格實行()---答案：D(2).國家實行執業藥師()---答案：C(3).執業藥師實行繼續教育()---答案：B(4).《執業藥師資格證書》在全國范圍內()---答案：A 88 A.所在單位考核同意 B.所在單位須如實上報，由藥品監督管理部門根據情況給予處分 C．所在省（區、市）藥品監督管理局申請注冊 D．所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(1).受取消執業資格的執業藥師由()---答案：D(2).取得《執業藥師資格證書》者，須按規定向()---答案：C(3).對執業藥師違反《執業藥師資格制度暫行規定》有關條款的()---答案：B(4).申請執業藥師注冊者，必須經()---答案：A 89 A.大型企業 B.中型企業 C．小型企業 D．首營企業

(1).年藥品銷售額20000萬元以上的藥品批發企業屬于（）---答案：A(2).購進藥品時,與本企業首次發生供需關系的藥品生產或經營企業是()---答案：D(3).年藥品銷售額500萬元以下的藥品零售企業屬于（）---答案：C

/ 243(4).年藥品銷售額500-1000萬元的藥品零售企業屬于()---答案：B 90 A．在0-10攝氏度保存 B．在0-20攝氏度保存

C．在0-30攝氏度保存 D．專庫或專柜、雙人雙鎖、專帳保管

(1).麻醉藥品應()---答案：D(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應（）---答案：B(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應（）---答案：A(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應()---答案：C 91 A.羚羊角 B.黃芩 C.天麻 D.甘草

(1).禁止采獵的野生藥材物種是（）---答案：A(2).主產湖北，塊莖繁殖的藥材是（）---答案：C(3).資源嚴重減少的野生藥材是（）---答案：B(4).列入國家二級重點保護野生藥材物種的是（）---答案：D 92 A．依法予以取締 B．依法取締和查處 C．予以關閉 D．依法予以查處

(1).對集貿市場銷售國家禁止銷售的中藥材和無證銷售中藥材以外其它藥品的，必須堅決()---答案：D(2).對國家已批準設立的中藥材專業市場，違反規定，不符合標準的一律停業整頓，整頓不合格的堅決()---答案：C(3).對無證照、證照不全或違反證照規定進行藥品經營活動的要堅決()---答案：B(4).對變相藥品集貿市場無論以什么模式出現都必須堅決()---答案：A 93 A．異地使用 B．出租 C．從事藥品批發業務 D．出售國家規定限制銷售的中藥材(1).中藥材專業市場嚴禁()---答案：D(2).個體工商戶不得()---答案：C(3).藥品經營企業的證照不得()---答案：A(4).藥品經營企業的柜臺不得()---答案：B 94 A．工作基礎 B．政策依據 C．組織保證 D．管理辦法

(1).為了保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類()---答案：D(2).統一的藥品監督管理機構的成立，為建立并完善新的藥品監督管理法規體系提供了()---答案：C(3).醫療衛生體制、醫療保險制度等各項改革的不斷深入，為建立并完善藥品分類管理制度提供了()---答案：B(4).政府高度重視、各部門之間的協作和社會各界的積極參與，為順利實施藥品分類管理奠定了()---答案：A 95 A．甲、乙兩類 B．第一類和第二類 C．

一、二級 D．甲類目錄和乙類目錄(1).根據藥品的安全性，非處方藥分為()---答案：A(2).基本醫療保險用藥分為()---答案：D(3).依據精神藥品使人體產生的依賴性和危害人體健康的程度，分為()---答案：B(4).受保護的中藥品種分為()---答案：C 96 A．加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益 B．中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或個人 C．藥品生產許可證 D．藥品經營許可證

(1).開辦藥品生產企業應取得（）---答案：C(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）---答案：B(3).開辦藥品經營企業應取得（）---答案：D(4).制定《藥品管理法》的目的是（）---答案：A 97 A．藥品不良反應報告制度 B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度 C．國家藥品不良反應監測專業機構承辦全國藥品不良反應監測技術工作 D．通報藥品不良反應監測情況，公布藥品再評價結果

/ 243

第四篇：藥師考試經驗集錦——主管中藥師任我行!

藥師考試經驗集錦——主管中藥師任我行！

我的主管中藥師職稱考試的故事，其實要從2006年開始。那一年，我剛符合報主管中藥師資格考試的條件，興沖沖去報名，還報了當地的培訓班呢。還沒拿到書，就認識了現在的老婆，后來就天天忙于戀愛。到了要考試的那天，剛好就是我結婚的日子，根本就沒去考（說實在，我都忘記了當時到底有沒去考）。現在想想，關鍵還是我這個人太懶了，沒有決心。

到了2007年底，我又報名了。我是個標準的家庭主夫，買菜、做飯、洗碗，打掃衛生一攬子全包了下來，因為我老婆是個蠻嬌氣的人，當姑娘的時候被她爹媽寵得不得了，一點家務都不愿意做。我報考了主管中藥師，她說，別人說了，你要是希望自己的老公能上的了廳堂，就不要指望他也能下得了廚房，所以我會支持你考主管的。不知道她從哪聽到的言論，但她真的開始動手做家務了。

那時候上班，白天不能看書。下午六點才下班，搭公交車回家，還得配合老婆買菜煮飯，吃飯洗碗，差不多就是八點了。就看一會書，人都快睡著了，那里看得了。

2008年1月份，老婆意外懷孕了，這出乎我們的意料，兩人商量了很久，還是決定要孩子。老婆開始了孕前反應，整天都想睡覺，提不起精神來，看到東西就想吐。就這樣，我還得干家里所有家務事，還要炒菜。等做完飯，做完家務，我什么都不想干了。到了五月份，去考了，當然又是沒考過。

接下來，到了9月份，女兒出生了。這是我們家的一大喜事。

到了2008年底，我又報了名，準備2009年的主管中藥師考試。當時換了家醫院，忙得不得了。也煩得不得了。到了2009年1月份，我不想做了，要辭職。我真正成功辭職差不多是四月份。唉……身心疲憊，考試準備得不充分，沒過。這下子，我生氣了，當時就想著，我再也不想考什么主管中藥師……

可是，到了2009年底，心里又想報名了。當時已經知道了醫學教育網，在同事的力薦下，購買了醫學教育網的主管中藥師課程。老婆以前擔心我打網游太癡迷，因為我要聽課，也破例允許我裝了寬帶。

看著女兒一天天的成長，越來越漂亮，我下了決心要給女兒和老婆一個幸福的未來。我及早買了教材和考試大綱，連續5個月的夜以繼日，聽著醫學教育網老師們的課，看著一次一次模擬考試成績的上升，我的信心越來足……還有一個多月就要考試了，上帝保佑，就讓我這次過了吧，好讓我了結這份心愿！

第五篇：中藥師工作總結

本人自參加工作以來，在各位領導和同仁的關懷幫助下，通過自身的努力和工作相關經驗的積累，知識不斷拓寬，業務不斷提高，現將工作總結如下：堅持以鄧小平理論、“三個代表”及科學發展觀為指導，認真學習和貫徹執行國家的各項藥事法律法規，嚴格遵守各種規章制度理論聯系實際遵守醫院勞動紀律，上班不遲到、不早退、不無故脫崗。做到了出滿勤，干滿點，團結科室同志，要求別人不做的首先自己不做，要求別人做到的自己首先做到，充分發揮模范帶頭作用。善于調動大家的工作積極性，大家心往一處想，勁往一處使。堅持每周組織參加科室政治學習，通過學習，提高了思想政治覺悟，增強了法制意識，能夠遵紀守法，自覺抵制各種行業不正之風，不貪不占，廉潔自律，以提高合理用藥和規范使用抗菌藥物為工作重點，全心全意為臨床服務，為患者服務。工作多年來，我的業務素質都有較大的提高。在工作期間，認真學習《藥品管理法》、《經營管理制度》、《產品質量法》、《商品質量養護》等相關法規，積極參加藥品監督、管理局組織開辦的崗位培訓。以安全有效用藥作為自己的職業道德要求。全心全意為人民服務，以禮待人。熱情服務，耐心解答問題，為患者提供一些用藥的保健知識，在不斷的實踐中提高自身素質和業務水平，讓患者能夠用到安全、有效、穩定的藥品而不斷努力。