第一篇:醫學放射工作人員的衛生防護培訓規范附錄-B
醫學放射工作人員的衛生防護培訓規范——附錄B
專題防護培訓課程舉例
B.1 醫用X射線診斷工作人員的放射防護培訓課程
醫用X射線診斷設備工作原理,X射線診斷技術的發展,X射線診斷設備的防護性能及其監測方法,醫用X射線診斷放射衛生防護標準及有關防護管理法規,附加防護設備與輔助防護用品,工作人員的防護,受檢者的防護,X射線診斷的質量保證,特殊類型X射線檢查的防護,事故預防及處理。
B.2 操作開放型放射源工作人員防護培訓課程
放射性藥物,放射性核素發生器,放射性物質的開瓶與分裝,放射性物質的運輸和保存,放射性廢物處理,內照射防護,外照射防護,工作人員和受檢者與患者的防護,防護監測,內照射劑量估算,核醫學的質量保證,防護設備和防護用品,有關防護標準與防護管理法規,污染的預防和清除,事故預防及處理。
B.3 放射治療工作人員的放射防護培訓課程
放射治療源,放射治療設備工作原理,放射治療設備的防護性能及其監測方法,放射治療的物理基礎和放射生物學基礎,腫瘤放療定位技術,腫瘤放射治療劑量,放射治療的質量保證,有關防護標準與防護管理法規,工作人員的防護,患者的防護,事故預防及處理。
第二篇:醫學放射工作人員的衛生防護培訓規范——附錄A
醫學放射工作人員的衛生防護培訓規范——附錄可供選擇的放射防護培訓內容提綱
A.1 原子核結構和放射性衰變
A.2 電離輻射的特點及其與物質的相互作用
A.3 電離輻射量與單位
A.4 天然與人工電輻射源
A.5 放射生物效應
A.6 放射性物質的攝入、代謝與促排
A.7 放射防護的目的和任務
A.8 放射防護標準
A.9 放射防護法規
A.10 職業照射與工作人員防護
A.11 醫療照射的質量保證與患者防護
A.12 外照射的防護
A.13 內照射的防護
A.14 安全操作技術
A.15 放射防護設施和輔助防護用品
A.16 個人劑量監測
A.17 場所與環境防護監測
A.18 放射事故及其處理
A.19 放射損傷防治
A.20 放射性廢物處理
A.21物體表面放射性污染的清除
A.22 放射工作人員的健康管理
A
第三篇:醫學放射工作人員的衛生防護培訓規范
醫學放射工作人員的衛生防護培訓規范
范圍
本標準規定了醫學放射工作人員放射防護培訓的宗旨、對象、內容、方式、考核及實施等基本要求。
本標準適用于一切從事電離輻射醫學應用工作人員的放射防護培訓。
防護培訓對象
2.1 凡從事電離輻射醫學應用工作的一切人員均為放射防護培訓對象。
2.2 除醫用診斷x射線工作者、核醫學工作者、放射治療工作者等職業性放射工作人員必須具備放射防護知識之外,凡從事電離輻射醫學應用工作的醫療、科研、教學單位的相關專業人員、見習人員及有關管理人員等,也必須接受放射防護基本知識的一般培訓。
防護培訓宗旨
3.1 防護培訓的目的是為了提高各類醫學放射工作人員對放射安全重要性的認識,增強防護意識,掌握防護技術,最大限度地減少不必要的照射,避免事故發生,保障工作人員、受檢者與患者以及公眾的健康與安全,確保電離輻射的醫學應用獲取最佳效益。
3.2 防護培訓的基本要求:
a)對電離輻射醫學應用的利與害有正確的認識,防止麻痹思想和恐懼心理;
b)了解有關放射防護法規和標準的主要內容,掌握放射防護基本原則;
c)了解、掌握減少工作人員和受檢者所受照射劑量的原理和方法,以及有關防護設施與防護用品的正確使用方法;
d)了解可能發生的異常照射及其應急措施。
上崗前和在崗期間培訓
4.1 醫學放射工作人員上崗前必須接受放射防護培訓,并經考核合格之后才有資格參加相應的工作。
4.2 醫學院校學生進人與放射工作有關的專業實習前,應接受放射防護知識培訓。
4.3 各類醫學放射工作人員在崗期間應定期接受再培訓。
防護培訓內容
5.1 防護培訓內容和深度應根據培訓對象、工作性質和條件確定。附錄A、附錄B列出的放射防護培訓內容提綱和專題培訓課程可供參考。
5.2 在醫學放射工作人員的防護培訓中應強調受檢者與患者的防護,醫療照射的正當性判斷和最優化分析必須列為防護培訓的重要內容。
5.3 接觸醫用開放型放射源的工作人員的防護培訓內容必須包括內照射防護和放射性廢物處理知識。
5.4 X射線診斷、核醫學和放射治療的質量保證,應列入相應醫學放射工作人員的防護培訓課。
防護培訓方式
6.1 防護培訓應根據培訓對象的具體情況及其工作性質采取相應方式,例如課堂教學、現場實習和個人學習等。并注意充分利用各種聲像教材。培訓時間長短視實際情況酌定。
6.2 課堂教學可以基礎知識為主,較系統講授共同性內容;也可以某方面專題為內容舉辦培訓班。
6.3 現場實習以實際操作為主,側重培養學員掌握防護技能。
6.4 個人學習應由所在單位負責組織并選擇合適教材,提出統一要求,各人自行安排。
考核
7.1 放射衛生防護基本知識應列為醫學放射工作人員業務考核的內容。
7.2 新參加醫學放射工作的人員,必須取得經當地衛生行政部門認可的放射防護培訓合格證書之后才有上崗工作的資格。
7.3 每三年左右應對醫學放射工作人員進行一次放射防護知識與技能的考核。
防護培訓工作的實施
8.1 從事電離輻射醫學應用的醫療、科研、教學單位的行政領導,應對本單位的防護培訓負責,從組織上落實放射防護培訓計劃的制定與實施,并定期核查培訓效果。
8.2 各地衛生行政部門指定的放射衛生防護機構必須負責督促并協助各有關單位做好防護培訓工作,同時建立一支能夠勝任防護培訓教學及考核任務的隊伍。
8.3 防護培訓教學人員不僅要有較好的理論素質,而且要有較豐富的實踐經驗。
8.4 對醫學放射工作人員的放射防護培訓應建立檔案,記錄他們的技能水平、受訓課程、考核成績等。這些記錄的保存時間依檔案類別而定。考試大收集整理
第四篇:GBZT 149-2015 醫學放射工作人員放射防護培訓規范
3.GBZ/T 149-2015 醫學放射工作人員放射防護培訓規范。范圍
本標準規定了醫學放射工作人員放射防護培訓的要求。本標準適用于醫學放射工作人員的放射防護培訓。培訓對象
2.1 從事電離輻射醫學應用的放射工作人員,包括從事醫用X射線診斷、介入放射學、核醫學和放射治療等工作的人員。
2.2 從事與電離輻射醫學應用工作的醫療、科研、教學單位中的相關專業人員、見(實)習人員及有關管理人員等。培訓目的與要求
3.1 培訓目的 對醫學放射工作人員的培訓可達到如下目的: a)了解有關放射防護法規和標準的主要內容;b)掌握放射防護基本原則和方法;
c)掌握控制工作人員和患者、受檢者以及公眾所受照射劑量的原理和方法,以及有關放射防護設施與放射防護用品的正確使用方法;
d)了解可能發生的異常照射及其應急措施。
3.2 培訓要求
3.2.1 上崗前的培訓 醫學放射工作人員上崗前應當接受放射防護知識和有關法律知識的培訓,并經考核合格方可參加相應的工作。培訓時間不少于4d。
3.2.2 在崗期間的培訓 各類醫學放射工作人員在崗期間應定期接受再培訓,兩次培訓的時間間隔不超過2a,每次培訓時間不少于2d。
3.2.3 實習前的培訓 醫學院校學生進入與放射工作有關的專業實習前,應接受放射防護基本知識的培訓。培訓內容
4.1 放射防護培訓的內容和深度以及培訓的頻度和時間,應與放射防護培訓對象的職責和責任相稱,與其工作性質和條件相適應。可參照附錄A 和附錄B分別給出的培訓內容提綱和培訓課程舉例加以選擇。
4.2 在醫學放射工作人員的放射防護培訓中應強調受檢者與患者的防護,醫療照射的正當性判斷和最優化分析應列為放射防護培訓的重要內容。
4.3 接觸醫用非密封放射性物質的工作人員的放射防護培訓內容應包括內照射防護和放射性廢物處理知識。
4.4 X射線診斷、介入放射學、核醫學和放射治療的質量保證,應列為相應醫學放射工作人員的放射防護培訓內容。
4.5 放射防護培訓內容應適時更新。培訓方式
5.1 放射防護培訓應根據培訓對象的具體情況及其工作性質采取相應方式,例如課堂教學、遠程教學、現場實習和個人自學等。充分利用各種音像教材培訓。
5.2 課堂教學和遠程教學可以放射防護基礎知識和相關法律、法規、標準為主,較系統講授共同性內容;也可以某方面專題為內容舉辦培訓班。
5.3 現場實習以實際操作為主,側重培養學員放射防護技能。
5.4 個人學習應由所在單位負責組織并安排,選擇合適教材,提出統一要求。考核
6.1 放射防護基本知識應列為醫學放射工作人員的業務考核的內容。
6.2 新參加醫學放射工作的人員,應經過當地衛生行政部門認可的放射防護培訓,經考核合格后方能上崗。
6.3 每兩年應對在崗的醫學放射工作人員進行一次放射防護知識與技能的考核。
6.4 應將每次培訓情況及考核結果記錄在《放射工作人員證》中。培訓工作的實施
7.1 從事電離輻射醫學應用的醫療、科研、教學單位的主要負責人,應對本單位的放射防護培訓負責,從組織上落實放射防護培訓計劃的制定與實施,并定期核查培訓效果。
7.2 各地衛生行政部門指定的放射防護培訓機構應負責督促并協助各有關單位做好放射防護培訓工作,同時建立一支能夠勝任放射防護培訓的教學與考核任務的師資隊伍。
7.3 放射防護培訓教學人員應熟知放射防護法律法規和標準,不僅要有較好的理論素質,而且要有較豐富的實踐經驗。
7.4 對醫學放射工作人員的放射防護培訓應有檔案記錄。培訓檔案的記錄內容應當包括每次培訓的教學人員和課程名稱、培訓時間和地點、參加人員簡況、考試或考核的內容和成績等資料。培訓檔案的保存時間依檔案類別而定。
附 錄 A(資料性附錄)可供選擇的放射防護培訓內容提綱
A.1 基礎類:
a)原子核結構和放射性衰變;
b)電離輻射的特點及其與物質的相互作用;c)電離輻射的量和單位;d)天然與人工電離輻射源;e)放射生物學基礎;
f)放射性物質的吸收、代謝與促排;g)輻射測量與儀器設備;h)個人監測;i)場所防護監測;j)放射事故及其處理;k)放射損傷防治;l)放射性廢物處置;
m)表面放射性污染的去除。
A.2 法規標準類: a)放射防護法規;b)放射防護標準;
c)放射工作人員的職業健康管理。
A.3 防護知識類:
a)放射防護的目的和任務;b)放射防護原則;c)職業照射及其防護;
d)醫療照射的質量保證與患者防護;e)外照射的防護措施;f)內照射的防護措施;g)安全操作技術;
h)電離輻射醫學應用新進展、放射防護新知識、新技術。
附 錄 B(資料性附錄)
各類醫學應用的放射防護培訓專題課程舉例
B.1 醫用X 射線診斷 醫用X射線診斷設備工作原理,X射線診斷技術的發展,X 射線診斷設備的防護性能及其監測方法,醫用X射線診斷放射衛生防護標準及有關防護管理法規,附加防護設備與輔助防護用品,工作人員的防護,受檢者的防護,X射線診斷的質量保證,特殊類型X射線檢查的防護,事故預防及處理。
B.2 核醫學 放射性藥物,放射性核素發生器,放射性物質的開瓶與分裝,放射性物質的運輸和保存,放射性廢物處理,內照射防護,外照射防護,工作人員和受檢者與患者的防護,防護監測,內照射劑量估算,核醫學和介入放射學的質量保證,介入放射學設備的工作原理、防護設備和防護用品、防護性能及其檢測方法,附加防護設備與輔助防護用品,污染的預防和清除,事故預防及處理。有關的放射衛生防護標準和管理法規。
B.3 放射治療 放射治療源,放射治療設備工作原理,放射治療設備的防護性能及其監測方法,放射治療的物理學和放射生物學基礎,腫瘤放療定位技術,腫瘤放射治療劑量,放射治療的質量保證,有關防護標準與防護管理法規,工作人員的防護,患者的防護,事故預防及處理。
B.4 介入放射學 介入放射學的質量保證及其設備的工作原理,防護設備和防護用品、防護性能及其檢測方法,附加防護設備與輔助防護用品,工作人員和受檢者與患者的防護,防護監測,針對介入放射學中輻射劑量的過程優化,事故預防及處理。有關的放射衛生防護標準和管理法規。
第五篇:放射工作衛生防護管理辦法
放射工作衛生防護管理辦法
第一章
總則
第一條為了實施《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》(以 下簡稱《條例》),制定本辦法。
第二條本辦法適用于中華人民共和國境內從事生產、使用、銷售 放射性同位素與射線裝置的單位和個人(以下簡稱放射工作單位)。
第三條衛生部主管全國放射衛生監督管理工作。
縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責管轄范圍內的放射衛生監督管理工作。
第四條國家對放射工作實行衛生許可制度。
第二章
衛生許可
第五條省級人民政府衛生行政部門負責放射工作的衛生許可,并 根據本辦法制定衛生許可證的發放管理辦法。
省級人民政府衛生行政部門應當嚴格執行許可程序和要求,建立 并完善許可檔案。衛生許可證由衛生部統一規定。
第六條新建、改建、擴建放射工作場所(以下簡稱建設項目)的 放射防護設施必須與主體工程同時設計審批,同時施工,同時驗收投 產。
第七條建設單位在進行建設項目放射防護設施設計,應當向所在 地省級人民政府衛生行政部門申請衛生審查,提交下列資料;經審查 同意,符合國家衛生標準和衛生要求的,方可施工:
(一)建設項目 放射防護設施衛生審查申請;
(二)建設項目的放射防護評價報告書;
(三)省級人民政府衛生行政部門認為有必要提供的其他有關資料。
中(高)能加速器、進口放射治療裝置、γ輻照加工裝置等大型 輻射裝置的建設項目,應當提交由國家級檢測機構出具的放射防護評 價報告書審查意見。
第八條建設單位在進行建設項目竣工驗收前,應當進行放射防護 設施防護效果評價,并向所在地省級人民政府衛生行政部門申請驗收,提交下列資料;經驗收合格后,方可投入運行或者使用:
(一)建設 項目竣工衛生驗收申請;
(二)建設項目放射防護設施設計的衛生審 查資料;
(三)建設項目放射防護設施防護效果評價;
(四)省級人 民政府衛生行政部門認為有必要提供的其他有關資料。
中(高)能加速器、進口放射治療裝置、γ輻照加工裝置等大型 輻射裝置的建設項目,應當提交由國家級檢測機構出具的放射防護效 果評價審查意見。
第九條從事生產、使用、銷售放射性同位素與射線裝置工作必須 取得衛生許可;未經衛生許可、登記的,不得從事放射工作。
第十條申辦衛生許可證,應當具備下列相應條件:
(一)建設項 目的放射防護設施,經省級人民政府衛生行政部門設計審查與竣工驗 收認可;
(二)有放射性同位素準購批件;
(三)涉及放射性廢水、廢氣、固體廢物排放的,還應當有經環境保護行政部門批準的環境影 響評價文件;
(四)放射工作場所及設施、設備符合國家有關標準和 放射防護要求;
(五)有必要的放射防護措施和防護檢測儀器設備;
(六)從事放射工作的人員經健康檢查、放射防護專業知識和相關法 規知識培訓合格,持有《放射工作人員證》;
(七)設置放射防護管 理機構或者組織,配備專職或兼職放射防護管理人員;
(八)建立健 全放射防護責任制和放射防護規章制度;
(九)符合放射衛生法規、規章規定的其他要求。
第十一條省級人民政府衛生行政部門應當自收到衛生許可申請之
日起七日內,書面做出受理、不受理或者限期補充有關資料的決定。
衛生行政部門應當自受理之日起三十日內完成審查,對合格的予 以批準,并發放衛生許可證;對不合格的,出具衛生審查意見書。
第十二條放射性同位素工作單位取得衛生許可證后,應當于三十 日內到當地公安機關申請辦理放射工作登記,逾期不辦理放射工作登 記的,衛生許可證自動失效。
第十三條衛生許可證每二年復驗一次。
放射工作單位應當在規定復驗期限前三十日,向原發證部門提出 申請,并提交經資質認證的檢測機構出具的放射防護檢測評價資料,原發證部門自接到申請之日起三十日內完成復驗,符合要求的,予以 驗證;不符合要求的,出具復驗意見書。
第十四條放射工作單位變更法定代表人或者負責人、地址、場所、生產工藝流程、原材料或者衛生許可證規定的項目的,應當在變更事 項發生之日起三十日內向原發證部門提出變更申請,并提交有關資料。
原發證部門應當自收到變更申請之日起三十日內做出審查決定。
第十五條放射工作單位有下列情況之一的,原發證部門應當注銷 其衛生許可證:
(一)逾期不申請辦理復驗或者擅自變更的;
(二)經復驗或者變更審查不符合衛生要求,逾期不改進或改進后仍不符合 衛生要求的;
(三)自行歇業或者停止生產、銷售、使用連續一年以 上的;
(四)被工商行政管理部門注銷或者吊銷營業執照的。
原發證部門應當及時收繳被注銷的衛生許可證,并登記存檔,予 以公告。
第十六條遺失衛生許可證的,應當及時在所在地省級報刊上刊登 遺失公告,持遺失公告到原發證機關報失,并申請補發。
第十七條放射工作單位取得衛生許可證后,應當嚴格在衛生許可 范圍內從事放射工作,不得擅自擴大范圍、變更項目或者場所。
禁止偽造、涂改、轉讓、出租衛生許可證。
第三章
衛生防護
第十八條放射工作單位應當建立放射防護責任制,并采取下列管 理措施:
(一)設置放射防護管理機構或者組織,配備專(兼)職放 射防護管理人員,建立放射工作管理檔案;
(二)制定并實施放射防 護管理規章制度;
(三)定期對放射工作場所及其周圍環境進行放射 防護檢測和檢查;
(四)組織本單位放射工作人員接受放射防護法規、專業技術的知識培訓;
(五)制定并落實放射事故預防措施與應急預 案,發生放射事故,應當按有關規定報告。
第十九條放射工作單位應當對下列設備和場所設置規定的警示標
志:
(一)放射性同位素和裝有放射性同位素的儀表、容器,應當貼 有電離輻射標志;
(二)放射性同位素的儲存場所醒目處,應當設置 電離輻射警示標志;
(三)放射工作場所出入口,應當設置電離輻射 警示標志。含密封型放射性同位素裝置和儀表以及射線裝置使用和調 試維修場所,應當設置必要的警示裝置;
(四)在室外、野外從事放 射工作及其野外作業放射性同位素臨時儲存場所應當劃出安全防護區
域,設置電離輻射警示標志,必要時,設專人警戒;
(五)開放型放 射工作場所按有關標準分為控制區、監督區時,可采用國際通用顏色(紅、黃)作為工作區域標志;在控制區進出口及其他適當位置,應 設置電離輻射警示標志。
第二十條在地面或地下水中進行放射性同位素示蹤試驗時,應當 經環境保護行政部門批準后,向所在地省級人民政府衛生行政部門提 交放射防護評價報告書備案后,方可進行。
第二十一條放射性同位素的儲存場所應當符合下列要求:
(一)儲存放射性同位素必須符合放射防護要求,并不得超過該儲存場所防 護設計的最大儲量;
(二)放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性 物品同庫儲存,儲存場所應當采取有效的防護措施,并安裝相應的報 警裝置;
(三)放射性同位素儲存場所應當有專人負責,有完善的存 入、領取、歸還登記和檢查的制度,做到交接嚴格,檢查及時,賬目 清楚,賬物相符,記錄資料完整。
鐵路、民航、交通等運輸部門的貨運倉庫、危險物品儲存場所或 者可能儲存放射性同位素的場所,應當符合上述要求。
第二十二條放射性同位素和射線裝置的使用場所應當符合國家放
射衛生標準和下列衛生要求:
(一)配備與使用場所相適應的防護設 施、設備及個人防護用品;
(二)定期進行輻射水平檢測;
(三)開 放型放射性同位素工作場所工作人員應當做好個人防護,每次操作離 開時,應當進行個人體表及防護用品的污染檢測,發現污染要立即處 理,并做好記錄存檔;
(四)輻照加工裝置、加速器、工業探傷及鈷 -60治療裝置等輻射源工作場所,應當設有多種聯鎖裝置和應急裝置,并做到單一聯鎖裝置發生故障時,其余聯鎖裝置仍能正常工作;(五)放射工作場所的劑量監測儀表、個人防護用品應當經常檢修,保證 正常使用。
第二十三條生產放射性同位素及其制品的生產場所,射線裝置啟 動與調試的作業場所,應當設置相應防護設施,并符合國家有關放射 衛生標準和本辦法第二十二條的規定及其他衛生要求。
生產的放射性同位素及其制品、產品與射線裝置應當符合放射防 護要求,不合格的不得出廠。
第二十四條使用含放射性同位素設備或射線裝置,應當符合下列 要求:
(一)安裝、維修或者更換與輻射源有關部件后的設備,應當 經檢測機構對其進行檢測驗收,確認合格后方可啟用;
(二)使用單 位應當配備必要的質量控制檢測儀器,并按規定進行質量保證管理;
(三)制定并嚴格遵守操作規程,定期進行穩定性檢測和校正,每年 應當進行一次全面的維護保養,并接受檢測機構按照有關規定進行狀 態檢測;
(四)禁止購置、轉讓、出租或者使用不合格的產品和國家 有關部門規定淘汰的產品、制品及設備。
第二十五條從事放射診斷、治療的單位,應當制定與本單位從事 的診斷、治療項目相適應的質量控制實施方案,遵守質量控制監測規 范。放射診斷、治療裝置的防護性能和與照射質量有關的技術指標,應當符合有關標準要求。
對患者和受檢者進行診斷、治療時,應當按照操作規程,嚴格控 制受照劑量,對鄰近照射野的敏感器官和組織應當進行屏蔽防護;對 孕婦和幼兒進行醫療照射時,應當事先告知對健康的影響。
第二十六條單位和個人購置放射性同位素、含放射性同位素設備 時,應當事先在當地省級人民政府衛生行政部門辦理準購批件,經批 準后,憑準購批件辦理放射性同位素的訂貨、購貨及運輸手續。
禁止將放射性同位素、含放射性同位素設備或者射線裝置轉讓、調撥、出租給無衛生許可證的單位和個人。
第二十七條銷售放射性同位素、含放射性同位素設備和射線裝置 的單位,應當詳細記錄銷售去向,做好登記,并報省級人民政府衛生 行政部門備案。
禁止向無準購批件的單位和個人出售放射性同位素及其制品或者
含放射性同位素設備。
第二十八條托運、承運和自行運輸放射性同位素者應當遵守下列 要求:
(一)按有關運輸規定對所運物品進行包裝,并在外包裝上加 貼放射性貨包等級標志,其內容有:電離輻射標志、貨包等級、核素 名稱、活度、運輸指數;
(二)對貨包進行劑量檢測,由檢測機構出 具《放射性物質劑量檢查證明書》,經縣級以上地方人民政府衛生行 政部門核查后,方可運輸;
(三)承運單位應當查驗《放射性物質劑 量檢查證明書》無誤后,方可辦理運輸手續,并保證貨包在裝卸、儲 存、轉運等運輸過程中的放射防護安全。
裝過放射性同位素的空容器應當按規定進行包裝和劑量檢測,被 放射性同位素污染的空容器的運輸,也應當遵守上述要求。
第二十九條放射工作單位應當將廢棄的放射性同位素送交放射性
廢物管理機構處置或者交由原供貨單位回收。在處置或回收后,應當 到原發證的衛生行政部門辦理注銷手續;省級人民政府衛生行政部門 辦理其注銷手續后,應當及時通報公安機關和環境保護行政部門。
第三十條放射工作單位被衛生行政部門注銷、撤銷或者吊銷衛生 許可證后,應當及時將放射性同位素送交放射性廢物管理機構處置或 者送交原供貨單位回收。
第三十一條放射工作單位應當委托經資質認證的檢測機構,對含 放射性同位素設備及射線裝置、放射工作場所及其周圍環境、放射防 護設施性能等進行經常性檢測,對放射工作人員進行個人劑量監測、評價,并應當建立檔案,妥善保存。
第三十二條對放射工作人員的健康管理應當按《放射工作人員健 康管理規定》執行。
第四章
檢測機構
第三十三條從事放射防護評價、檢測和個人劑量監測等工作的檢 測機構,應當具備相應條件并取得省級以上衛生行政部門的資質認證。
取得資質認證的檢測機構應當在認證的范圍內開展工作。
第三十四條從事放射工作人員健康檢查的醫療衛生機構應當取得
醫療機構執業資格,方可開展健康檢查工作。
第三十五條從事放射防護評價、檢測和個人劑量監測工作的檢測 機構和放射工作人員健康檢查的醫療衛生機構應當按照國家有關標準、規范開展工作,其出具的檢測、檢查和評價報告應當客觀、真實。
第三十六條檢測機構應當建立管理規章制度,并設專人、專門科 室負責檢測工作及質量控制。
第五章
監督
第三十七條縣級以上人民政府衛生行政部門對放射工作單位應當
建立檔案,進行監督檢查每年不少于一次,對γ輻照裝置、放射治療 裝置和γ探傷檢查,每年不少于二次,并詳細記錄監督檢查結果,發 現其不具備放射防護條件的,由原發證機關撤銷其衛生許可證,并按 本辦法規定給予行政處罰。
省級人民政府衛生行政部門應當組織經常性的放射衛生監督檢查
和技術指導。
第三十八條縣級以上人民政府衛生行政部門履行監督檢查職責時,有權采取下列措施:
(一)進入放射工作單位、檢測機構和醫療衛生 機構,了解情況,調查取證;
(二)查閱有關資料,必要時可以復制
相關資料;
(三)責令放射工作單位、檢測機構、醫療衛生機構立即 停止違法活動。
第三十九條發生放射事故或者有證據證明危害狀態可能導致放射
事故發生時,衛生行政部門可以采取下列臨時控制措施,并在事故或 者危害狀態得到有效控制后,及時解除控制措施:
(一)責令暫停產 生放射危害的從業活動;
(二)封存造成放射事故或者可能導致放射 事故發生的放射性同位素與射線裝置;
(三)會同有關部門控制危害 現場。
第四十條衛生監督執法人員對涉及放射工作單位的技術的秘密負
有保密的義務。
第六章
罰則
第四十一條違反《條例》及本辦法規定,建設單位有下列情況之 一的,由縣級以上人民政府衛生行政部門責令限期改正,給予警告,或處五千元以上三萬元以下罰款;情節嚴重的,責令停產停業:(一)未進行放射防護設施設計審查或者審查不合格,擅自施工的;(二)未進行放射防護設施竣工驗收或者驗收不合格,擅自投入運行或者 使用的;
(三)放射防護設施未與主體工程同時運行或者使用的。
第四十二條違反《條例》及本辦法規定,未取得衛生許可證或者 衛生許可證失效仍從事放射工作的,由縣級以上人民政府衛生行政部 門予以取締,沒收違法所得,并處五千元以上三萬元以下罰款。
偽造、涂改、轉讓、出租衛生許可證的,除按前款規定沒收違法 所得并罰款外,收繳衛生許可證。
第四十三條違反《條例》及本辦法規定,放射工作單位有下列行 為之一的,由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告,責令停止產 生放射危害的從業活動,或處一千元以上二萬元以下的罰款:
(一)未建立放射防護責任制或者未按規定落實管理措施的;(二)放射工作場所不符合國家放射衛生標準或者衛生要求的;
(三)未按規定設置電離輻射標志或者電離輻射警示標志的;
(四)未經備 案,進行放射性同位素示蹤試驗的;
(五)儲存場所未按規定貯存放 射性同位素的;
(六)使用含放射性同位素設備或者射線裝置,不符 合衛生防護要求的;
(七)未按規定制定放射診斷、治療的質量控制 方案,或者未按放射防護規范、技術標準及衛生要求,進行診斷、治 療的;
(八)未按規定對含放射性同位素設備及射線裝置、放射工作 場所及其周圍環境、放射防護設施性能等進行檢測的;
(九)銷售的 放射性同位素、含放射性同位素設備或者射線裝置未按規定登記或者 未報省級衛生行政部門備案的;
(十)托運、承運和自行運輸放射性 同位素,未經劑量核查或者經核查不符合衛生防護要求的;
(十一)對廢棄放射性同位素,未按規定處置或者辦理注銷手續的;
(十二)未按規定對放射工作人員進行個人劑量監測、健康體檢或者 未建立健康檔案的;
(十三)超出衛生許可范圍或者變更項目未按規 定經審查同意的。
第四十四條違反《條例》及本辦法規定,放射工作單位有下列行 為之一的,由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告,責令停止產 生放射危害的從業活動,或處五千元以上三萬元以下的罰款和沒收違 法所得;情節嚴重的,責令停產停業:
(一)生產、銷售不合格放射 性同位素及其制品、產品或者射線裝置的;
(二)購置、轉讓、出租 不符合防護要求的放射性同位素及制品和國家規定淘汰的產品的;(三)向無準購批件的單位和個人出售放射性同位素及其制品或者含放 射性同位素設備的;
(四)將放射性同位素、含放射性同位素設備或 者射線裝置轉讓、租借給無衛生許可證單位的。
第四十五條違反《條例》及本辦法規定,發生放射事故,造成人 體健康損害的,由衛生行政部門責令停產停業,根據事故級別處以一 千元以上三萬元以下的罰款;情節嚴重的,吊銷衛生許可證;構成犯 罪的,依法追究刑事責任。給他人造成損害的,應當依法承擔民事責 任。
放射工作單位被衛生行政部門注銷、撤消或者吊銷衛生許可證后,未按規定將放射性同位素送交放射性廢物管理機構處置或者送交原供
貨單位回收,造成放射事故,由衛生行政部門處以一萬元以上三萬元 以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。給他人造成損害的,應當依法承擔民事責任。
第四十六條未按規定取得資質認證,擅自從事放射衛生評價或者 檢測的,由縣級以上人民政府衛生行政部門責令立即停止違法行為,或處三千元以上三萬元以下罰款和沒收違法所得。
第四十七條從事放射衛生檢測評價的檢測機構違反《條例》及本 辦法規定,有下列行為之一的,由縣級以上人民政府衛生行政部門責 令立即停止違法行為,給予警告,或處以一千元以上一萬元以下的罰 款;情節嚴重的,由原認證機關取消資格:
(一)超出資質認證范圍 從事評價或者檢測工作的;
(二)出具虛假證明文件的。
第四十八條違反《條例》及本辦法規定,衛生行政部門及其衛生 監督執法人員有下列行為之一,導致放射事故發生,構成犯罪的,依 法追究刑事責任;尚不構成犯罪的,對直接負責的主管人員和其他直 接責任人員依法給予降級或者撤職的行政處分:
(一)對不符合法定 條件的放射工作單位發放衛生許可證或者其他衛生許可批件的;(二)對已經取得衛生許可的單位不履行監督檢查職責的;
(三)發現事 故隱患,未及時依法采取措施造成放射事故的;
(四)有其他違反本 辦法行為的。
第七章
附則
第四十九條本辦法中所稱放射工作,是指從事生產、使用、銷售 放射性同位素與射線裝置的工作,不包括從事放射性同位素的活度在 豁免水平以下的工作。
中、高能加速器,是指粒子能量高于100MeV的加速器。
γ輻照加工裝置,是指用于醫療用品輻射消毒、農業育種、工業 產品加工、食品保鮮、以及輻射研究用的γ放射源裝置。
第五十條本辦法由衛生部負責解釋。
第五十一條本辦法自2002年7月1日起施行。1981年5月29日由衛 生部發布《醫用高能X線和電子束衛生防護規定》、1986年11月26日
由衛生部和石油工業部聯合發布的《油(氣)田測井用封閉型放射源 使用管理辦法》、1991年1月10日由衛生部發布的《非醫用加速器放
射衛生管理辦法》、1991年4月26日由衛生部發布的《γ輻照加工裝
置放射衛生防護管理規定》、1991年9月14日由衛生部和中國石油天
然氣總公司聯合發布的《油(氣)田非密封型放射源測井放射衛生管
理辦法》、1993年10月13日衛生部發布的《醫用X射線診斷放射衛生
防護及影像質量保證管理規定》和1995年5月15日衛生部發布的《放 射治療衛生防護與質量保證管理規定》同時廢止。