第一篇：江蘇省藥學專業(藥品)主管藥師、主管中藥師資格條件

江蘇省藥學專業(藥品)主管藥師、主管中藥師資格

條件

(試行)

第一章 總 則

第一條 資格標準

掌握本專業基礎理論和專業技術知識，以及本專業的標準、規程、規范、法規，了解相關專業知識和本專業最新技術狀況和趨勢，能將新技術成果應用于工作實踐；有一定的專業技術工作經驗，能解決本專業較復雜的技術問題，業績較好；公開發表、出版本專業有一定水平的論文、著作；有指導初級專業技術人員工作的能力；能運用外語、計算機獲取信息和進行學術交流；具有良好的職業道德和敬業精神。

第二條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品研發、生產、經營、質量監督等專業技術工作的人員。

第二章 申報條件

第三條 政治素質、職業道德要求

遵守國家法律和法規，有良好的職業道德和敬業精神。取得藥(中藥)師資格后，年度考核均在合格(稱職)以上。

取得藥師(中藥師)資格后，出現下列情況之一，在規定的年限上延遲申報。(一)年度考核基本合格(基本稱職)及以下或受警告處分者，延遲1年以上。(二)受記過以上處分者，延遲2年以上。

(三)偽造學歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年以上。第四條 學歷、資歷要求 必須具備下列條件之一：

(一)具備下列條件者，可申報評審：

1.獲藥學專業或相關專業大學本科學歷或學士學位及大學專科學歷，取得藥師(中藥師)資格后，從事本專業技術工作4年以上。

2.取得藥師(中藥師)資格后，從事本專業技術工作3年以上,年度考核至少有1次為優秀,并獲得市(廳)級科技進步二等獎以上獲獎項目的主要完成人(以個人獎勵證書為準)。

(二)獲得藥學專業或相關專業以下學歷(學位)者,經考核合格,可初定主管藥(中藥)師資格: 1.博士研究生學歷(博士學位)。2.碩士研究生學歷(碩士學位)，從事本專業技術工作3年以上。第五條 繼續教育要求

取得藥(中藥)師資格后，按照《江蘇省專業技術人員繼續教育規定》的要求，結合實際專業技術工作需要，參加以新理論、新技術和新方法為主要內容的繼續教育，達到規定的要求。

第三章 評審條件

第六條 專業理論知識要求

(一)掌握本專業的基礎理論和專業技術知識，熟悉相關專業知識。(二)熟悉本專業的技術標準、規范、規程、規章和法規。(三)了解本專業國內外技術狀況和發展趨勢。第七條 專業技術工作經歷(能力)要求 取得藥(中藥)師資格后，具備下列條件之一：

(一)從事藥品質量監督工作的專業技術人員，應具備下列條件中的兩項： 1.作為技術骨干參加過市(廳)級以上攻關項目或重點科研項目(課題)工作(以項目合同書為準)。

2.參與過國家級藥品質量標準、技術規范、操作規程的編制工作。3.參與過國家藥典的科研項目、科研課題1項以上。

4.參與過國家藥典及局頒、部頒質量標準的修訂與藥品質量標準的提高，或承擔審核過六、八、九、十類新藥質量標準。

5.在藥品鑒定、養護、調劑、加工炮制等工作項目中，能獨立完成2項以上工作。

6.在藥品質量監督、質量檢驗工作中，獨立完成與本專業相關的技術工作，有解決技術難題的經驗，所取得的有價值經驗在同行中推廣應用。

(二)在藥品經營中從事鑒別、檢驗、調劑、養護、調劑、加工炮制等工作的專業技術人員，應具備下列條件中的兩項：

1.主持藥品經營企業中的藥學專業技術工作，為藥品營銷、藥品推廣中的藥學技術問題給予服務。

2.參與過新藥、系列藥品市場情況分析預測或不良反應調研，寫出有價值的調研分析報告或發表綜合性文章。

3.參加并協助企業完成藥品經營質量管理規范(以下簡稱GSP)認證，熟悉企業GSP核心技術。

4.參與編寫過省級標準、技術規范、規程等工作。

5.直接參加過藥品鑒別、檢驗、養護、調劑、加工炮制等工作，并能獨立完成其中2項以上工作。

6.解決過本專業技術問題或疑難問題，取得專家公認的社會效益和經濟效益。(三)從事藥品研發、生產工作的專業技術人員，應具備下列條件中的兩項： 1.作為技術骨干參加過市(廳)級以上攻關項目、重點項目或科研課題(以項目合同書為準)。

2.參與過國家級質量標準、技術規范、操作規程的編制工作。

3.參與完成過1項以上新藥研發項目中相關的藥學或藥理學的研究，其發揮的作用得到同行專家認可。

4.參與過1項以上市(廳)級以上被采納的藥品研發方案設計、技術改進項目或獲獎成果的研究工作。

5.負責完成過新藥成果的轉化或新產品的試制、推廣應用1項以上。6.參與并協助企業或相關部門完成過藥品生產質量管理規范(以下簡稱GMP)或中藥材生產質量管理規范(以下簡稱GAP)認證，并熟悉企業或相關部門的GMP或GAP核心技術。

7.直接參加過藥品鑒別、養護、加工炮制、栽培養殖、調劑制劑等工作，并在其中1項以上有獨特專長，能解決技術難題。

第八條 業績、成果要求

取得藥(中藥)師資格后，具備下列條件之一：

(一)縣(局)級科技進步三等獎以上獲獎項目的主要完成人(以個人獎勵證書為準)。

(二)獲得有一定價值或取得較好經濟效益的本專業發明專利1項以上(以專利證書為準)。

(三)市(廳)級以上立項科研項目(課題)的主要參加者(以項目合同書為準)，且課題已通過鑒定或準予結題。

(四)主持完成的本專業新技術、新項目、新產品的推廣應用1項以上，并取得較明顯的社會效益和經濟效益。

(五)作為主要技術骨干參與編寫過企業技術規范、規程及管理辦法，并被采納實施。

(六)因專業技術工作業績突出，獲得縣級以上表彰或被授予“勞動模范”等稱號。

第九條 論文、著作要求

取得藥(中藥)師資格后，發表、出版本專業有一定水平的論文、著作等，符合下列條件之一：

(一)出版本專業著作、譯著1部(本人撰寫2萬字以上)。

(二)在省級以上專業刊物上發表或在省級以上專業學術會議上宣讀本專業論文1篇以上。

(三)在市級以上專業刊物上發表或在市級以上專業學術會議上宣讀本專業論文2篇以上。(四)撰寫本專業有一定水平的專項分析、立項論證、技術方案等專業文章2篇以上。

第十條 外語要求 必須具備下列條件之一：

(一)碩士研究生學歷(碩士學位)以上。

(二)參加國家或全省統一組織的職稱外語考試，其應用水平符合實際工作需要。

(三)因公出國，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學習或工作1年以上。

(四)符合省人事(職稱)部門的有關規定。第十一條 計算機應用能力要求 必須具備下列條件之一：

(一)計算機專業大學本科學歷(學士學位)以上。

(二)參加國家或全省統一組織的職稱計算機應用能力考試(核)，其應用能力符合實際工作需要。

(三)取得省人事廳組織的全省專業技術人員繼續教育《信息化素質培訓考核合格證》。

(四)參加全國計算計軟件專業技術資格(水平)考試，成績合格。

第四章 附 則

第十二條 申報主管藥(中藥)師資格應提交第三至十一條規定的材料，并按規定程序送評。

第十三條 與本資格條件相關的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若干問題說明等見附錄。

江蘇省藥學專業(藥品)資格條件附錄

一、申報人必須提交的材料

1.按有關要求填寫“江蘇省專業技術資格評審申報表”(以下簡稱“申報表”)一式3份，并附專業技術資格證書備用相片1張(免冠大1寸)。

2.“江蘇省申報高(中)級專業技術資格人員情況簡介表”一式20份。(以下是對照“資格條件”要求應填寫、提交的材料)3.對照第二條，將申報的專業準確地填在“申報表”封面相應欄目處。4.對照第三條，將本人取得現專業技術資格以來的年度考核結果填入“申報表”內相應的空欄處。

5.對照第四條，提交由國家教育行政主管部門認可的本專業或相關專業的學歷(學位)證書，以及專業技術資格證書、任職聘書的復印件。6.對照第五條，提交記載取得現專業技術資格后完成繼續教育情況、經同級政府人事行政部門審驗合格的《專業技術人員繼續教育證書》原件。

7.對照第六條，提交反映本人專業理論水平的證明材料。

8.對照第七條，將本人的專業技術工作經歷填入“申報表”相應欄目，并經單位核實確認。

9.對照第八條，提交反映本人主要業績的專業技術工作總結1份，業績成果證件、證明及輔助證明材料(包括獲獎證書、與成果相對應的公開發表的論文、成果鑒定書等)復印件。

對科研立項課題，應提交課題立項申請表、階段性進行情況報告書(含主管部門組織的3位以上同行專家的審查鑒定意見)。

10.對照第九條，提交規定數量的著作、論文、專業文章等原件。11.對照笫十條，提交符合省職稱主管部門要求的職稱外語考試有效成績證明原件，或免試證明材料。

12.對照第十一條，提交符合省職稱主管部門要求的職稱計算機應用能力考試(核)有效成績證明原件(或免試證明材料)，或提交江蘇省專業技術人員繼續教育《信息化素質培訓考核合格證》原件。

以上提交的材料若是復印件，須經單位核實、蓋章，經辦人簽名，并注明核實的年月日，所有材料必須按評委會要求的格式進行分類、整理、裝訂。

二、本條件有關的詞(語)或概念的特定解釋 1.重大：某一區域范圍內規模大、影響深的。2.疑難：暫不分明，難以確定。

3.主持：經某一級別部門認可或任命的起支配、決定作用的。4.精通：理解透徹，應用嫻熟。5.系統掌握：熟知并能應用自如。6.掌握：充分理解，較好地應用。7.熟悉：明其意，并能應用。

8.專業技術工作報告：主要對取得現專業技術資格以來專業技術工作情況進行總結。一般應包括：基本情況(姓名、性別、畢業學校、現專業技術資格、筒歷等)、開展工作情況(如科研、帶教、參與學術交流、繼續教育等)、取得業績(按工作內容分述)、專業特長(經驗)、今后努力方向等項目。

9.專業文章：指將本人在解決專業技術問題中的心得體會，以論文的形式總結出來。文中必須有自己的觀點，并附以具體技術實例的處理分析。

10.著作：指取得ISBN統一書號，公開出版發行的本專業學術專著或譯著。全書字數一般要求在20萬字以上。

11.論文：指在公開出版發行的專業學術期刊上發表本專業研究性學術文章，其內容一般包括摘要、關鍵詞、材料與方法、結果、討論、參考文獻等六方面。論文必須具有“三性”(即科學性、先進性、實用性)。全文一般不少于2000字。期刊必須有ISSN(國際標準刊號)和(或)CN(國內統一刊號)刊號。

12.交流論文：指在市級以上學術會議上宣讀，并在相應論文匯編上全文(或摘要)發表的本專業學術論文。

13.國家級期刊：指由國家各級專業學會、各部主辦并公開出版的專業學術期刊以及各部所屬院校主辦的學報。期刊必須注有統一刊號。

14.省級期刊：指由省級學術機構主編或主辦的已取得ISSN和(或)CN刊號的刊物。

15.市級期刊：指由市級學術機構主編或主辦的已取得ISSN和(或)CN刊號的刊物。

16.省級學術會議：指由國家二級專業學會召集的學術會議。17.市級學術會議：指由國家三級專業學會召集的學術會議。

18.主要作者、主編或副主編：指本專業學術專著或譯著的具體組織者，對該著作的學術、技術問題起把關作用。其個人承擔的編著字數必須在5萬字以上。

19.主要編著者：指專業著作的主編或副主編以外的編者或一般作者,其參與編著的字數一般應在2萬字以上。

20.科技進步獎：特指科技進步獎、自然科學獎、國家發明獎、星火獎、火炬獎等獎勵項目。

21.科技進步獎主要完成人：指在該獎項等級額定獲獎人數內取得個人獎勵證書者。

22.項目(或課題)：包括國家、部門和各級主管部門下達的或合同規定的科學或技術開發任務。

項目或課題的復雜程度和大、中型級別按行業的有關技術標準和規范執行。

23.直接負責(技術負責)人：指在項目中承擔主要工作或關鍵性工作，或解決關鍵技術問題的人員。其確定程序為：項目負責人出具證明，然后由單位組織3名以上的專家評估并提出意見。

24.經濟效益：按人均上繳利稅計算，不含潛在經濟效益。“較大經濟效益”是指超額完成本單位或部門規定(或本地區平均水平)的人均上繳利稅的20％以上。

25.社會效益：指經過有關主管部門認可的改善環境，勞動、生活條件，節能、降耗，增強國力、軍力等的效益。

三、本條件若干問題的說明

1.凡冠有“以上”的，均含本級或本數量。

2.本條件規定的著作、論文、交流論文等，其學術水平價值均由評委會專家公正、公平、全面地評定。3.本條件所提“市”指副省級及地級市，不含縣級市。

4.本專業工作年限：一般由畢業參加本專業工作后起計算至申報前一年年底止。后續學歷獲得者，可從申報者人事檔案記載開始的員級資格起計，但必須將全脫產學習時間減除。其員級資格由所在單位人事部門負責審核認可。

5.資歷計算方法；從現專業技術資格批準之日起計至申報前一年年底止。6.凡提交的獲獎成果均須同時附上相應專題材料。7.本條件所指水平，一般由評委會專家評定。

8.本條件所指推廣、使用新產品、新技術、新材料，須經主管部門考核認可，其程序參照科技進步鑒定方式進行，具體如下：

(1)申報人提出申報，填寫“推廣、使用新產品、新技術、新材料應用水平考核鑒定表”(以下簡稱“鑒定表”)。

(2)所在單位審核推薦。

(3)由行政主管部門組織5名以上同行專家進行評議，并將專家評議具體意見結果填入“鑒定表”。

(4)行政主管部門根據專家評議意見，作出綜合評價。

第二篇：江蘇省藥學專業(藥品)主管藥師、主管中藥師資格條件(試行)

江蘇省藥學專業（藥品）主管藥師、主管中藥師資格條件（試行）

第一章 總則

第一條 資格標準

掌握本專業基礎理論和專業技術知識，以及本專業的標準、規程、規范、法規，了解相關專業知識和本專業最新技術狀況和趨勢，能將新技術成果應用于工作實踐；有一定的專業技術工作經驗，能解決本專業較復雜的技術問題，業績較好；公開發表、出版本專業有一定水平的論文、著作；有指導初級專業技術人員工作的能力；能運用外語、計算機獲取信息和進行學術交流；具有良好的職業道德和敬業精神。

第二條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品研發、生產、經營、質量監督等專業技術工作的人員。

第二章 申報條件

第三條 政治素質、職業道德要求

遵守國家法律和法規，有良好的職業道德和敬業精神。取得藥（中藥）師資格后，考核均在合格（稱職）以上。

取得藥師（中藥師）資格后，出現下列情況之一，在規定的年限上延 遲申報。

（一）考核基本合格（基本稱職）及以下或受警告處分者，延遲1年以上。

（二）受記過以上處分者，延遲2年以上。

（三）偽造學歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年以上。

第四條 學歷、資歷要求

必須具備下列條件之一：

（一）具備下列條件者，可申報評審：

1．獲藥學專業或相關專業大學本科學歷或學士學位及大學專科學歷，取得藥師（中藥師）資格后，從事本專業技術工作4年以上。

2．取得藥師（中藥師）資格后，從事本專業技術工作3年以上，考核至少有1次為優秀，并獲得市（廳）級科技進步二等獎以上獲獎項目的主要完成人（以個人獎勵證書為準）。

（二）獲得藥學專業或相關專業以下學歷（學位）者，經考核合格，可初定主管藥（中藥）師資格：

1．博士研究生學歷（博士學位）。

2．碩士研究生學歷（碩士學位），從事本專業技術工作3年以上。

第五條 繼續教育要求

取得藥（中藥）師資格后，按照《江蘇省專業技術人員繼續教育規定》的要求，結合實際專業技術工作需要，參加以新理論、新技術和新方法為主要內容的繼續教育，達到規定的要求。

第三章 評審條件

第六條 專業理論知識要求

（一）掌握本專業的基礎理論和專業技術知識，熟悉相關專業知識。

（二）熟悉本專業的技術標準、規范、規程、規章和法規。

（三）了解本專業國內外技術狀況和發展趨勢。

第七條 專業技術工作經歷（能力）要求

取得藥（中藥）師資格后，具備下列條件之一：

（一）從事藥品質量監督工作的專業技術人員，應具備下列條件中的兩項：

1．作為技術骨干參加過市（廳）級以上攻關項目或重點科研項目（課題）工作（以項目合同書為準）。

2．參與過國家級藥品質量標準、技術規范、操作規程的編制工作。

3．參與過國家藥典的科研項目、科研課題l項以上。

4．參與過國家藥典及局頒、部頒質量標準的修訂與藥品質量標準的提高，或承擔審核過六、八、九、十類新藥質量標準。

5．在藥品鑒定、養護、調劑、加工炮制等工作項目中，能獨立完成2項以上工作。

6．在藥品質量監督、質量檢驗工作中，獨立完成與本專業相關的技術工作，有解決技術難題的經驗，所取得的有價值經驗在同行中推廣應用。

（二）在藥品經營中從事鑒別、檢驗、調劑、養護、調劑、加工炮制等工作的專業技術人員，應具備下列條件中的兩項：

1．主持藥品經營企業中的藥學專業技術工作，為藥品營銷、藥品推廣中的藥學技術問題給予服務。

2．參與過新藥、系列藥品市場情況分析預測或不良反應調研，寫出有價值的調研分析報告或發表綜合性文章。

3．參加并協助企業完成藥品經營質量管理規范（以下簡稱GSP）認證，熟悉企業GSP核心技術。

4．參與編寫過省級標準、技術規范、規程等工作。

5．直接參加過藥品鑒別、檢驗、養護、調劑、加工炮制等工作，并能獨立完成其中2項以上工作。

6．解決過本專業技術問題或疑難問題，取得專家公認的社會效益和經濟效益。

（三）從事藥品研發、生產工作的專業技術人員，應具備下列條件中的兩項：

1．作為技術骨干參加過市（廳）級以上攻關項目、重點項目或科研課題（以項目合同書為準）。

2．參與過國家級質量標準、技術規范、操作規程的編制工作。

3．參與完成過1項以上新藥研發項目中相關的藥學或藥理學的研究，其發揮的作用得到同行專家認可。

4．參與過1項以上市（廳）級以上被采納的藥品研發方案設計、技術改進項目或獲獎成果的研究工作。

5．負責完成過新藥成果的轉化或新產品的試制、推廣應用1項以上。

6．參與并協助企業或相關部門完成過藥品生產質量管理規范（以下簡 稱GMP）或中藥材生產質量管理規范（以下簡稱GAP）認證，并熟悉企業或相關部門的GMP或GAP核心技術。

7．直接參加過藥品鑒別、養護、加工炮制、栽培養殖、調劑制劑等工作，并在其中l項以上有獨特專長，能解決技術難題。

第八條 業績、成果要求

取得藥（中藥）師資格后，具備下列條件之一：

（一）縣（局）級科技進步三等獎以上獲獎項目的主要完成人（以個人獎勵證書準）。

（二）獲得有一定價值或取得較好經濟效益的本專業發明專利l項以上（以專利證書為準）。

（三）市（廳）級以上立項科研項目（課題）的主要參加者（以項目合同書為準），且課題已通過鑒定或準予結題。

（四）主持完成的本專業新技術、新項目、新產品的推廣應用1項以上，并取得較明顯的社會效益和經濟效益。

（五）作為主要技術骨干參與編寫過企業技術規范、規程及管理辦法，并被采納實施。

（六）因專業技術工作業績突出，獲得縣級以上表彰或被授予“勞動模范”等稱號。

第九條 論文、著作要求

取得藥（中藥）師資格后，發表、出版本專業有一定水平的論文、著作等，符合下列條件之一：

（一）出版本專業著作、譯著l部（本人撰寫2萬字以上）。

（二）在省級以上專業刊物上發表或在省級以上專業學術會議上宣讀本專業論文1篇以上。

（三）在市級以上專業刊物上發表或在市級以上專業學術會議上宣讀本專業論文2篇以上。

（四）撰寫本專業有一定水平的專項分析、立項論證、技術方案等專業文章2篇以上。

第十條 外語要求

必須具備下列條件之一：

（一）碩士研究生學歷（碩士學位）以上。

（二）參加國家或全省統一組織的職稱外語考試，其應用水平符合實際工作需要。

（三）因公出國，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學習或工作1年以上。

（四）符合省人事（職稱）部門的有關規定。

第十一條 計算機應用能力要求

必須具備下列條件之一：

（一）計算機專業大學本科學歷（學士學位）以上。

（二）參加國家或全省統一組織的職稱計算機應用能力考試（核），其應用能力符合實際工作需要。

（三）取得省人事廳組織的全省專業技術人員繼續教育《信息化素質培訓考核合格證》。

（四）參加全國計算計軟件專業技術資格（水平）考試，成績合格。

第四章 附則

第十二條 申報主管藥（中藥）師資格應提交第三至十一條規定的材料，并按規定程序送評。

第十三條 與本資格條件相關的材料要求、詞（語）或概念的特定解釋、若干問題說明等見附錄。

江蘇省藥學專業（藥品）資格條件附錄

一、申報人必須提交的材料

1．按有關要求填寫“江蘇省專業技術資格評審申報表”（以下簡稱“申報表”）一式3份，并附專業技術資格證書備用相片l張（免冠大l寸）。

2．“江蘇省申報高（中）級專業技術資格人員情況簡介表”一式20份。（以下是對照“資格條件”要求應填寫、提交的材料）

3．對照第二條，將申報的專業準確地填在“申報表”封面相應欄目處。

4．對照第三條，將本人取得現專業技術資格以來的考核結果填入“申報表”內相應的空欄處。

5．對照第四條，提交由國家教育行政主管部門認可的本專業或相關專業的學歷（學位）證書，以及專業技術資格證書、任職聘書的復印件。

6．對照第五條，提交記載取得現專業技術資格后完成繼續教育情況、經同級政府人事行政部門審驗合格的《專業技術人員繼續教育證書》原件。

7．對照第六條，提交反映本人專業理論水平的證明材料。

8．對照第七條，將本人的專業技術工作經歷填入”申報表”相應欄目，并經單位核實確認。

9．對照第八條，提交反映本人主要業績的專業技術工作總結l份，業績成果證件、證明及輔助證明材料（包括獲獎證書、與成果相對應的公開發表的論文、成果鑒定書等）復印件。

對科研立項課題，應提交課題立項申請表、階段性進行情況報告書（含主管部門組織的3位以上同行專家的審查鑒定意見）。

10．對照第九條，提交規定數量的著作、論文、專業文章等原件。

11．對照笫十條，提交符合省職稱主管部門要求的職稱外語考試有效成績證明原件，或免試證明材料。

12．對照第十一條，提交符合省職稱主管部門要求的職稱計算機應用能力考試（核）有效成績證明原件（或免試證明材料），或提交江蘇省專業技術人員繼續教育《信息化素質培訓考核合格證》原件。

以上提交的材料若是復印件，須經單位核實、蓋章，經辦人簽名，并注明核實的年月日，所有材料必須按評委會要求的格式進行分類、整理、裝訂。

二、本條件有關的詞（語）或概念的特定解釋

1．重大：某一區域范圍內規模大、影響深的。

2．疑難：暫不分明，難以確定。

3．主持：經某一級別部門認可或任命的起支配、決定作用的。

4．精通：理解透徹，應用嫻熟。

5．系統掌握：熟知并能應用自如。

6．掌握：充分理解，較好地應用。

7．熟悉：明其意，并能應用。

8．專業技術工作報告：主要對取得現專業技術資格以來專業技術工作情況進行總結。一般應包括：基本情況（姓名、性別、畢業學校、現專業技術資格、簡歷等）、開展工作情況（如科研、帶教、參與學術交流、繼續教育等）、取得業績（按工作內容分述）、專業特長（經驗）、今后努力方向等項目。

9．專業文章：指將本人在解決專業技術問題中的心得體會，以論文的形式總結出來。文中必須有自己觀點并附以具體技術實例的處理分析。

10．著作：指取得ISBN統一書號，公開出版發行的本專業學術專著或譯著。全書字數一般要求在20萬字以上。

11.論文：指在公開出版發行的專業學術期刊上發表本專業研究性學術文章，其內容一般包括摘要、關鍵詞、材料與方法、結果、討論、參考文獻等六方面。論文必須具有“三性”（即科學性、先進性、實用性）。全文一般不少于2000字。期刊必須有ISSN（國際標準刊號）和（或）CN（國內統一刊號）刊號。

12．交流論文：指在市級以上學術會議上宣讀，并在相應論文匯編上全文（或摘要）發表的本專業學術論文。

13.國家級期刊：指由國家各級專業學會、各部主辦并公開出版的專業學術期刊以及各部所屬院校主辦的學報。期刊必須注有統一刊號。

14．省級期刊：指由省級學術機構主編或主辦的已取得ISSN和（或）CN刊號的刊物。

15.市級期刊：指由市級學術機構主編或主辦的已取得ISSN和（或）CN刊號的刊物。

16．省級學術會議：指由國家二級專業學會召集的學術會議。

17．市級學術會議：指由國家三級專業學會召集的學術會議。

18．主要作者、主編或副主編：指本專業學術專著或譯著的具體組織者，對該著作的學術、技術問題起把關作用。其個人承擔的編著字數必須在5萬字以上。

19.主要編著者：指專業著作的主編或副主編以外的編者或一般作者，其參與編著的字數一般應在2萬字以上。

20．科技進步獎：特指科技進步獎、自然科學獎、國家發明獎、星火獎、火炬獎等獎勵項目。

21．科技進步獎主要完成人：指在該獎項等級額定獲獎人數內取得個人獎勵證書者。

22．項目（或課題）：包括國家、部門和各級主管部門下達的或合同規定的科學或合同規定的科學或技術開發任務。

項目或課題的復雜程度和大、中型級別按行業的有關技術標準和規范執行。

23.直接負責（技術負責）人：指在項目中承擔主要工作或關鍵性工作，或解決關鍵技術問題的人員。其確定程序為：項目負責人出具證明，然后由單位組織3名以上的專家評估并提出意見。

24．經濟效益：按人均上繳利稅計算，不含潛在經濟效益。“較大經濟效益”是指超額完成本單位或部門規定（或本地區平均水平）的人均上繳利稅的20%以上。

25.社會效益：指經過有關主管部門認可的改善環境，勞動、生活條件，節能、降耗，增強國力、軍力等的效益。

三、本條件若干問題的說明

1．凡冠有“以上”的，均含本級或本數量。

2．本條件規定的著作、論文、交流論文等，其學術水平價值均由評委會專家公正、公平、全面地評定。

3．本條件所提“市”指副省級及地級市，不含縣級市。

4．本專業工作年限：一般由畢業參加本專業工作后起計算至申報前一年年底止。后續學歷獲得者，可從申報者人事檔案記載開始的員級資格起計，但必須將全脫產學習時間減除。其員級資格由所在單位人事部門負責審核認可。

5．資歷計算方法：從現專業技術資格批準之日起計至申報前一年年底止。

6．凡提交的獲獎成果均須同時附上相應專題材料。

7．本條件所指水平，一般由評委會專業家評定。

8．本條件所指推廣、使用新產品、新技術、新材料，須經主管部門考核認可，其程序參照科技進步鑒定方式進行，具體如下：

（1）申報人提出申報，填寫“推廣、使用新產品、新技術、新材料應用水平考核鑒定表”（以下簡稱“鑒定表”）。

（2）所在單位審核推薦。

（3）由行政主管部門組織5名以上同行專家進行評議，并將專家評議具體意見結果填入“鑒定表”。

（4）行政主管部門根據專家評議意見，作出綜合評價。

第三篇：江蘇省藥學專業(藥品)主管藥師、主管中藥師資格條件(試行)范文

江蘇省藥學專業（藥品）主管藥師、主管中藥師資格條件（試行）

第一章總則

第一條資格標準

掌握本專業基礎理論和專業技術知識，以及本專業的標準、規程、規范、法規，了解相關專業知識和本專業最新技術狀況和趨勢，能將新技術成果應用于工作實踐；有一定的專業技術工作經驗，能解決本專業較復雜的技術問題，業績較好；公開發表、出版本專業有一定水平的論文、著作；有指導初級專業技術人員工作的能力；能運用外語、計算機獲取信息和進行學術交流；具有良好的職業道德和敬業精神。

第二條適用范圍

本資格條件適用于從事藥品研發、生產、經營、質量監督等專業技術工作的人員。

第二章申報條件

第三條政治素質、職業道德要求

遵守國家法律和法規，有良好的職業道德和敬業精神。取得藥（中藥）師資格后，考核均在合格（稱職）以上。

取得藥（中藥）師資格后，出現下列情況之一，在規定的年限上延遲申報。

（一）考核基本合格（基本稱職）及以下或受警告處分者，延遲1年以上。

（二）受記過以上處分者，延遲2年以上。

（三）偽造學歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年以上。

第四條學歷、資歷要求

必須具備下列條件之一：

（一）具備下列條件者，可申報評審：

1.獲藥學專業或相關專業大學本科畢業或學士學位及大學專科學歷，取得藥師（中藥師）資格后，從事本專業技術工作4年以上。

2.取得藥師（中藥師）資格后，從事本專業技術工作3年以上,考核至少有1次為優秀,并且獲得市（廳）級科技進步二等獎以上獲獎項目的主要完成人(以個人獎勵證書為準)。

（二）獲得藥學專業或相關專業以下學歷（學位）者,經考核合格,可初定主管藥(中藥)師資格:

1.博士研究生學歷（博士學位）。

2.碩士研究生學歷（碩士學位），從事本專業技術工作3年以上。

第五條繼續教育要求

取得藥（中藥）師資格后，按照《江蘇省專業技術人員繼續教育暫行規定》的要求，結合實際專業技術工作需要，參加以新理論、新技術和新方法為主要內容的繼續教育，達到規定的要求。

第三章評審條件

第六條專業理論知識要求

（一）掌握本專業的基礎理論和專業技術知識，掌握相關專業知識。

（二）熟悉本專業的技術標準、規范、規程、規章和法規。

（三）了解本專業國內外技術狀況和發展趨勢。

第七條專業技術工作經歷（能力）要求

取得藥（中藥）師資格后，具備下列條件之一：

（一）從事藥品質量監督工作的專業技術人員，應具備下列條件中的兩項：

1.作為技術骨干參加過市（廳）級以上攻關項目或重點科研項目（課題）工作（以項目合同書為準）。

2.參與過國家級藥品質量標準、技術規范、操作規程的編制工作。

3.參與過國家藥典的科研項目、科研課題1項以上。

4.參與過國家藥典及局頒、部頒質量標準的修訂與藥品質量標準的提高，或承擔審核過六、八、九、十類新藥質量標準。

5.在藥品鑒定、養護、調劑、加工炮制等工作項目中，能獨立完成2項以上工作。

6.在藥品質量監督、質量檢驗工作中，獨立完成與本專業相關的技術工作，有解決技術難題的經驗，所取得的有價值經驗在同行中推廣應用。

（二）在藥品經營中從事鑒別、檢驗、養護、調劑、加工炮制等工作的專業技術人員，應具備下列條件中的兩項：

1.主持藥品經營企業中的藥學專業技術工作，為藥品營銷、藥品推廣中的藥學技術問題給予服務。

2.參與過新藥、系列藥品市場情況分析預測或不良反應調研，寫出有價值的調研分析報告或發表綜合性文章。

3.參加并協助企業完成藥品質量管理規范（以下簡稱GSP）認證，熟悉企業GSP核心技術。

4.參與編寫過省級標準、技術規范、規程等工作。

5.直接參加過藥品鑒別、檢驗、養護、調劑、加工炮制等工作，并能獨立完成其中2項以上工作。

6.解決過本專業技術問題或疑難問題，取得專家公認的社會效益和經濟效益。

（三）從事藥品研發、生產工作的專業技術人員，應具備下列條件中的兩項：

1.作為技術骨干參加過市（廳）級以上攻關項目、重點項目或科研課題（以項目合同書為準）。

2.參與過國家級質量標準、技術規范、操作規程的編制工作。

3.參與完成過1項以上新藥研發項目中相關的藥學或藥理學的研究，其發揮的作用得到同行專家認可。

4.參與過1項以上市（廳）級以上被采納的藥品研發方案設計、技術改進項目或獲獎成果的研究工作。

5.負責完成過新藥成果的轉化或新產品的試制、推廣應用1項以上。

6.參與并協助企業或相關部門完成過藥品生產質量管理規范（以下簡稱GMP）或中藥材生產質量管理規范（以下簡稱GAP）認證，并熟悉企業或相關部門的GMP或GAP核心技術。

7.直接參加過藥品鑒別、養護、加工炮制、栽培養殖、調劑制劑等工作，并在其中1項以上有獨特專長，能解決技術難題。

第八條業績、成果要求

取得藥（中藥）師資格后，具備下列條件之一：

（一）縣（局）級科技進步三等獎以上獲獎項目的主要完成人（以個人獎勵證書為準）。

（二）獲得有一定價值或取得較好經濟效益的本專業發明專利1項以上（以專利證書為準）。

（三）市（廳）級以上立項科研項目（課題）的主要參加者（以項目合同書為準），且課題已通過鑒定或準予結題。

（四）主持完成的本專業新技術、新項目、新產品的推廣應用1項以上，并取得較明顯的社會效益和經濟效益。

（五）作為主要技術骨干參與編寫過企業技術規范、規程及管理辦法，并被采納實施。

（六）因專業技術工作業績突出，獲得縣級以上表彰或被授予“勞動模范”等稱號。

第九條論文、著作要求

取得藥（中藥）師資格后，發表、出版本專業有一定水平的論文、著作等，符合下列條件之一：

（一）出版本專業著作、譯著1部（本人撰寫2萬字以上）。

（二）在省級以上專業刊物上發表或在省級以上專業學術會議上宣讀本專業論文1篇以上。

（二）在市級以上專業刊物上發表或在市級以上專業學術會議上宣讀本專業論文2篇以上。

（四）撰寫本專業有一定水平的專項分析、立項論證、技術方案等專業文章2篇以上。

第十條外語要求

必須具備下列條件之一：

（一）碩士研究生學歷（碩士學位）以上。

（二）通過國家或全省統一組織的職稱外語考試，其應用水平符合實際工作需要。

（三）因公出國，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學習或工作1年以上。

（四）符合省人事（職稱）部門有關規定。

第十一條計算機應用能力要求

必須具備下列條件之一：

（一）計算機專業大學本科畢業（學士學位）以上。

（二）通過國家或全省統一組織的職稱計算機應用能力考試（核），其應用能力符合實際工作需要。

（三）取得省人事廳組織的全省專業技術人員繼續教育《信息化素質培訓考核合格證》。

（四）參加全國計算機軟件專業技術資格（水平）考試，成績合格。第四章附則 第十二條申報主管藥（中藥）師資格應提交第三至十一條規定的材料，并按規定程序送評。

第十三條與本資格條件相關的材料要求、詞（語）或概念的特定解釋、若干問題說明等見附錄。

第四篇：廣東省藥學專業主管藥(技)師資格條件

廣東省藥學專業主管藥(技)師資格條件

評定標準：藥學專業主管藥(技)師須掌握本專業基本理論和專業知識，了解相關學科知識和國內外本專業的藥學新理論和新技術發展的動態；有一定的藥學工作經驗，熟練掌握本專業操作技術，能獨立解決較復雜的疑難技術問題，工作業績較好，公開發表、出版有一定水平的專業論文、著作；能運用一門外國語獲取信息和進行學術交流；具有良好的職業道德和敬業精神，認真履行崗位職責。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調配、檢驗、研制、生產、臨床藥學等技術工作的在職在崗衛生技術人員。

第二條 思想政治條件

遵守國家法律和法規，有良好的職業道德和敬業精神。任現職期間，考核稱職以上。

任現職期間，出現如下情況之一，在規定年限上延遲申報：

(一)考核基本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報；

(二)受記過以上處分或已定性為二、三級醫療事故或其他事故直接責任者，延遲2年申報；

(三)弄虛作假，偽造學歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫療事故直接責 1

任者，延遲4年申報。

第三條 學歷、資歷條件

必須具備下列條件之一：

(一)獲碩士學位，從事本專業技術工作3年以上；

(二)研究生班畢業或取得雙學士學位，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務3年以上；

(三)大學本科畢業，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務4年以上；

(四)大學專科畢業，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務5年以上；

(五)中專畢業，從事本專業技術工作20年以上，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務5年以上。

第四條 外語條件

必須具備下列條件之一：

(一)基本掌握一門外語。參加全國或全省統一命題考試，成績符合規定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語：

1.獲碩士學位；

2.任現職期間公派出國留學或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學習或工作1年以上。

第五條 繼續教育條件

任現職期間，按照《廣東省科學技術人員繼續教育規定》的要求，結合實際專業技術工作需要，參加以現代藥學發展中的新理論、新技術和新方法為主要內容的繼續教育，達到規定要求并提交有效證明。

第六條 專業技術工作經歷(能力)條件

任現職期間，必須具備下列專業技術工作經歷(能力)：

(一)每年從事專業技術工作44周以上；

(二)獨立完成本專業基本技術操作和必備的專業技術工作項目，參加技術操作考核成績合格：

(三)在科研工作方面，具備下列條件之一：

1.從事臨床藥學技術工作的人員，應參與1項以上臨床藥學研究、血藥濃度監測、藥代動力學、藥效學等監測研究工作或搜集藥物情報資料、指導合理用藥、監測藥品不良反應等科研工作；

2.從事藥檢技術工作的人員，應參與1項以上藥品質量、藥品質量標準與檢測方法的研究或起草1個以上藥品標準；

3.從事制劑、調配技術工作的人員，應參與1項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經濟學研究(對某一藥物)或藥物新劑型的研究；

4.從事科研、生產技術工作的人員，應參與1項以上藥品、生物制品、血液制品的研究或新劑型、新工藝的設計研究。

(四)能對下一級專業技術人員進行業務指導和帶教；

(五)按規定參加藥(技)師規范化培訓，并完成規定任務(由單位提交培訓合格證書或證明)。

第七條 業績成果條件

任現職期間，必須具備下列條件：

(一)認真履行崗位職責，圓滿完成工作任務，業績突出；

(二)取得本專業有一定學術價值的業績成果，具備下列條件之一：

1.市(廳)級以上科技成果獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準)；

2.市(廳)級立項科研課題的主要參加者(以項目申請書為準)，課題執行情況良好，取得階段性成果；

3.市衛生行政部門立項科研課題的主要參加者(前三名，以項目申請書為準)，課題執行情況良好，取得階段性成果；

4.解決本專業較復雜疑難的技術問題2項以上，提交有理論分析的實例材料，并經所在單位組織鑒定。

第八條 論文、著作條件

任現職期間，公開發表、出版本專業有一定學術價值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要編著者)；

(二)在省級以上專業期刊發表專業文章1篇以上；

(三)在市級以上專業期刊發表論文1篇或專業文章2篇以上；

(四)在省級以上學術會議宣讀論文2篇以上；

(五)在市級以上學術會議宣讀論文2篇以上。(本款僅適用于縣或鄉鎮醫療衛生單位的人員)

第九條 破格條件

確有真才實學，任現職期間業績顯著，學術和技術上有一定的突破，雖不具備規定的學歷(或學位)，但取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師

職務5年以上；或具備規定的學歷(或學位)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業有一定學術價值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國家、省(部)級科技成果獎或市(廳)級科技成果一、二等獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準)；

2.市(廳)級科技成果三等獎獲獎項目的主要完成人(前三名，以獎勵證書為準)。

(二)公開發表、出版本專業有一定學術價值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業期刊發表論文1篇以上；

2.在省級以上專業期刊發表論文3篇以上。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規定的材料者，可申報藥學專業主管藥(技)師資格，并按規定程序送評，否則，各級人事(職改)部門不予受理，評委會不予評審；

(二)與本條件相關的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若干問題說明、表格樣式等見附錄。

第五篇：中藥師、主管中藥師職責

藥劑師（中藥師）崗位職責

1．在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。

2．負責指導復雜的藥劑調配和制劑。保證配發的藥品質量合格，安全存放。認真執行各項規章制度和技術操作規程，嚴防差錯事故。

3．負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養，保養藥品質量符合藥典規定。

4．參加科學研究和技術革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，并經常向各科室介紹新藥知識。

5．檢查毒，麻，精神，貴重藥品和其它藥品的使用，管理情況，發現問題及時研究處理，并向上級報告。

主管中藥師職責

１．在科主任領導和上級藥師指導下進行工作。

２．負責指導和參與本科室的藥品調配、制劑和加工炮制工作。３．負責藥品檢驗、鑒定，保證藥品質量符合藥典規定。４．配合臨床開展中草藥提純及加工，了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效。

５．負責毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發現問題及時處理。

６．擔任教學和進修、實習人員的培訓，組織本科室技術人員的業務學習。