第一篇：免疫學名詞解釋(在洪亮的基礎簡化了)

醫學免疫學名詞解釋

第一章 第二章

1.免疫(immunity)：機體識別和排除抗原性異物（免疫防御+免疫監視），對自身成分形成耐受，維持機體生理平衡和穩定的功能（免疫自身穩定）。

第三章

2.抗原（antigen，Ag)：能夠刺激機體產生特異性免疫應答,并能與效應產物發生特異性結合的物質。

3.半抗原（Hapten)/ 不完全抗原：具有免疫反應性（又稱抗原性）而無免疫原性的物質。4.表位（Epitope）/抗原決定簇（Antigenic determinant)：抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團，它是TCR/BCR及抗體特異結合的基本單位。

5.異嗜性抗原（Heterophilic antigen）/Fossman抗原：存在于不同種屬之間的共同抗原。（如溶血性鏈球菌M蛋白）6.佐劑（adjuvant）：預先或同時與抗原注入體內，能增強機體對該抗原的免疫應答或改變免疫應答的類型的非特異性免疫增強性物質。

第四章

7.抗體(Antibody,Ab)：漿細胞產生的一種能與相應抗原特異性結合的免疫球蛋白。8.免疫球蛋白(Immunoglobulin，Ig)：具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白。9.高變區（HVR）/互補決定區（CDR）：免疫球蛋白可變區（VH和VL）中與抗原互補結合的部位，該區域的氨基酸組成和排列高度可變。VH和VL中各有三個。

10.單克隆抗體(Monoclonal antibody，mAb／McAb)：單一雜交瘤細胞產生的，僅針對單一抗原表位的特異性抗體。11.抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用（ADCC）：抗體的Fab段結合靶細胞表面的抗原表位，Fc段結合殺傷細胞，介導殺傷細胞對靶細胞的殺傷。（殺傷細胞：NK細胞、巨噬細胞、中性粒細胞）12.調理作用（Opsonization）：抗體或補體結合細菌等抗原，又結合吞噬細胞，介導吞噬細胞對細菌等的吞噬。（吞噬細胞：巨噬細胞、中性粒細胞）

第五章

13.補體（complement，Ｃ）：存在于血清、組織液、細胞膜表面，經活化后具有酶活性，并參與免疫的一組蛋白質，又稱補體系統。

14.攻膜復合物（MAC，membrane attack complex）：即C5b6789n,該復合物牢固附著于靶細胞表面，使細胞溶破死亡。

第六章

15.細胞因子（cytokine，CK）：細胞分泌的，通過結合細胞表面相應受體在細胞間發揮

30.抗原提呈細胞(antigen presenting cell，APC)：能夠加工抗原，并以抗原肽-MHC 分子復合物（簡稱ｐMHC）的形式將抗原肽提呈給Ｔ細胞的一類細胞。31.專職性抗原提呈細胞（professiona APC）：指組成性表達MHC-II類分子、共刺激分子、黏附分子的抗原提呈細胞，具有較強的攝取、加工和提呈抗原的能力。32.非專職性抗原提呈細胞（non-professional antigen presenting cell）：通常不表達或低表達MHC-II類分子、共刺激分子、黏附分子，但在一定條件下可誘導表達的抗原提呈細胞，具有較弱的加工和提呈抗原的能力。33.樹突狀細胞（DC）：是一類成熟時具有許多樹突樣突起，能識別攝取加工外源性抗原，并提呈給初始T細胞，誘導其活化增值的功能最強的抗原提呈細胞。

第十二章

34.特異性免疫應答：免疫系統接受抗原刺激后，免疫細胞特異性識別抗原、活化增殖分化、產生特異性免疫效應的全過程。

35.細胞免疫應答：初始Ｔ細胞特異性結合ｐMHC后，活化增殖分化為效應Ｔ細胞，進而清除抗原物質并產生免疫調節的過程。

36.MHC限制性：Ｔ細胞在特異性識別ＡＰＣ所提呈的抗原肽的同時，還必須識別復合物中的自身MHC的特性。

37.記憶性T細胞(memory T cell，Tm)：是對特異性抗原有記憶能力的長壽Ｔ細胞，再次接觸相同抗原后能啟動更迅速有效的再次免疫應答。38.免疫突觸（immunological synapse）：T細胞表面的分散的TCR與pMHC相互結合后，向T細胞和DC的接觸面中央移動，形成中間為多個TCR-pMHC，周圍是共刺激分子的相對封閉的結構。

第十三章

39.初次應答：機體初次接受適量抗原刺激后產生的、緩慢低效短暫的免疫應答。

40.再次應答：初次應答后，機體再次接受相同抗原刺激后產生的、迅速高效持久的免疫應答。

41.體液免疫應答：B細胞特異性結合抗原后，活化增值分化為漿細胞，進而產生特異性抗體，發揮免疫效應的過程。42.體細胞高頻突變：在抗原誘導下,生發中心母細胞IgV區基因發生高頻率點突變的現象。43.抗體親和力成熟：表達高親和力ＢＣＲ的Ｂ細胞會優先結合抗原并得到增值，并產生高親和力的抗體。

44.Ig類別轉換：B細胞在受抗原刺激后，首先合成IgM。但在Ｔｈ分泌的細胞因子的調節下，Ｂ細胞的重鏈Ｖ區基因保持不變，Ｃ區基因則發生重排，最后轉為合成IgG等類別的抗體。

第十四章

45.非特異性免疫／固有免疫（innate immunity）：機體固有免疫細胞和分子，非特異性識別病原體及其產物或體內“非己”抗原物質后，迅速活化、吞噬殺傷清除的過程。46.模式識別受體（PRR）：存在于固有免疫細胞表面、血清中，能直接識別病原體及其產物或體內“非己”抗原物質表面的某些共有特定分子的受體。47.病原相關分子模式（PAMP）：是指某些病原體或其產物所共有的特定分子，可被模式識別受體識別結合。

48.Y&T細胞: 分布于黏膜和皮下，不識別MHC，直接識別某些抗原，參與皮膚黏膜早期

第二篇：免疫學名詞解釋

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免疫學名詞解釋

1、免疫（Immunity）：免疫是指機體識別和清除一切抗原異物以保持自身穩定的生理反應，如果免疫系統失調，免疫反應過強、過弱或對自身成分發生免疫應答都將對機體造成損害。

2、免疫防御（immunologic defense）：免疫防御指防止外界病原體入侵和清除已入侵病原體及有害的生物性分子，此功能就是機體的抗感染免疫。但異常情況下，免疫反應過強可引起超敏反應，而免疫功能過低則表現為易受感染或免疫缺陷病等。

3、免疫自穩：（immune homeostasis）：免疫自穩指機體對自身成分的耐受，對自身衰老和損傷細胞的清除，阻止外來異物入侵并通過免疫調節達到維持機體內環境穩定的功能。

4、免疫監視（immunologic surveillance）：免疫監視是指監督機體內環境出現的突變細胞及早期腫瘤，并予以清除。若此功能失調，體內突變細胞失控，可導致腫瘤發生，若病毒感染不能及時被清除，而出現病毒持續性感染狀態。

5、淋巴細胞歸巢(lymphocyte homing)：成熟淋巴細胞離開中樞淋巴器官后，經血液循環趨向性遷移并定居在外周淋巴器官或組織的特定區域，稱為淋巴細胞歸巢。

6、淋巴細胞再循環(lymphocyte recirculation)：定居在外周淋巴器官的淋巴細胞，可由輸出淋巴管經淋巴干、胸導管或右淋巴導管進入血液循環，淋巴細胞隨血液循環到達外周免疫器官后，可穿越HEV，并重新分布于全身淋巴器官和組織。淋巴細胞在血液、淋巴液、淋巴器官或組織間反復循環的過程稱為淋巴細胞再循環。

7、抗原（Antigen，Ag）：是一類能刺激機體免疫系統產生特異性免疫應答,并能 瀟湘行內部資料

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與相應的免疫應答產物在體內或體外發生特異性結合的物質。

免疫原性(Immunogenicity):是指抗原能刺激特定的免疫細胞（克隆）,使之活化、增殖、分化,產生免疫效應物質(抗體和致敏淋巴細胞)的特性.免疫反應性(Immunoreactivity)；也稱抗原性(Antigenicity):是指抗原與相應的免疫效應物質(抗體或/和致敏淋巴細胞）,在體內體外發生特異性結合的特性.8、半抗原（hapten）： 僅有免疫反應性而無免疫原性的物質。如:大多數多糖、類脂、某些藥物。半抗原+載體(蛋白質)→完全抗原。

9、抗原決定簇（antigenic determinant ；epitope)：指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學功能基團。它是TCR/BCR及抗體特異結合的基本單位，又稱表位。其性質、數目、空間構型決定了抗原的特異性。

10、構象決定簇（conformational determinants）：序列上不連續的多肽或多糖，由空間構象形成的決定簇，能被B細胞或抗體識別，可直接與B細胞表面的抗原受體結合，無需APC加工遞呈和MHC類分子。

11、順序決定簇(sequential determinant)；線性決定簇（linear determinants）：一段序列上相連續的氨基酸片段所形成的決定簇，位于分子表面或分子內部，主要被T細胞識別；有些也能被B細胞識別。需經歷APC加工遞呈，并與MHC類分子結合后，才能被抗原受體識別。

12、胸腺依賴性抗原（thymus dependent Ag，TD-Ag）：1）絕大多數是蛋白質抗原，由B細胞表位（半抗原）及T細胞表位（載體）構成；２）產生的抗體主要是IgG；３）可引起細胞免疫、體液免疫；４）可產生免疫記憶，需T細胞輔助才能激活B細胞產生Ab抗原物質。

13、胸腺非依賴性抗原（thymus independent Ag，TI-Ag）：1）絕大多數為多糖類物質；2）含有多個重復排列的B細胞表位；3）抗體主要是IgM；4）不引起細 瀟湘行內部資料

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胞免疫應答；5）不產生免疫記憶，無需T細胞輔助便能產生抗體。

14、腫瘤特異性抗原（Tumor specific antigens，TSA）：只存在于腫瘤細胞而不存在于正常細胞的新抗原，即腫瘤細胞所特有的抗原。

15、腫瘤相關性抗原（Tumor associated antigens，TAA）：非腫瘤細胞所特有，正常細胞上也存在；只是正常細胞中微量表達，細胞癌變時，其含量明顯增高。

16、異嗜性抗原（hetreophilic Ag）：一類與種屬特異性無關，存在于不同種系生物間的共同抗原。意義（1）引起某些病理反應（2）協助診斷某些疾病

17、共同抗原（common antigen）： 存在于兩種不同的抗原之間的相同或相似的抗原決定簇，稱為共同抗原。

18、交叉反應（cross reaction）：由于存在共同抗原造成抗體對具有相同或相似決定簇的不同抗原發生反應，此稱為交叉反應。

19、超抗原（Superantigens）：某些抗原物質只需極低濃度（1-10ng/ml）即可激活大量T或B細胞克隆（5-20%），產生極強的免疫應答，這類抗原稱為超抗原。可分為：Ｔ細胞超抗原，Ｂ細胞超抗原和TCRγδT 超抗原。

20、佐劑（Adjuvants）：指與抗原一起或預先注射到機體，能增強機體對該抗原的免疫應答或改變免疫應答類型的物質。

21、抗體（Antibody）：指B淋巴細胞受抗原刺激后活化、增殖、分化成為漿細胞，產生的能與相應抗原發生特異性結合的免疫球蛋白。存在形式： B細胞膜上的膜型抗原受體；分泌進入體液, 介導體液免疫應答的分泌型抗體。

22、免疫球蛋白（Immunoglobulin）：指具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白，包括：具有免疫活性的正常抗體；沒有抗體活性的異常免疫球蛋白。抗體一定是免疫球蛋白；免疫球蛋白不一定都是抗體。

23、決定簇互補區（complementarity—determining region，CDR）：VL、VH的超 瀟湘行內部資料

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變區受鏈內二硫鍵作用而折疊成特定的空間構型，供抗原決定簇互補結合，故將超變區又稱為互補決定區。

24、抗體依賴性細胞介導的細胞毒效應（antibody dependent cell mediated cytoxicity，ADCC）：當IgG與靶細胞特異性結合后，其Fc段可與NK細胞、巨噬細胞、單核細胞的FcγR結合，促使細胞毒顆粒的釋放，發揮ADCC作用，導致靶細胞的溶解。

25、多克隆抗體（Polyclonal Ab）：第一代抗體指由不同B細胞克隆產生的針對抗原物質中多種抗原決定簇的多種抗體混合物。如:免疫血清（含多種特異性、抗體）。實際意義（1）預防、治療感染性疾病（2）臨床診斷。

26、單克隆抗體（Monoclonal Ab）：第二代抗體由單一克隆B細胞雜交瘤產生的，只識別抗原分子某一特定抗原決定簇的特異性抗體。其特點：具有高度均一性。

27、基因工程抗體（genetic engineering Ab）：第三代抗體由基因重組技術制備的抗體,稱為基因工程抗體。

28、同種型（isotype）：指同一物種內所有個體共有的Ig的抗原特異性結構。同種型抗原決定簇存在于Ig的CH、CL區。

29、同種異型（Allotype）：指同一物種內不同個體間的Ig在抗原性上的差異。同種異型抗原決定簇存在于Ig的CH1、CL區的特定部位。

30、獨特型（idiotype）：同一個體內不同B細胞克隆產生的Ig V區的抗原特異性各不相同，其超變區各自具備的獨特抗原決定簇結構，稱為抗體的獨特型。獨特型決定簇存在于Ig的超變區。

31、補體系統（complement system)：存在于正常人和動物體液或細胞表面的一組糖蛋白，正常以酶原的形式存在，被抗體或微生物等激活物激活后產生具有生物活性的片段，不僅在固有免疫中發揮作用，而且參入適應性免疫。瀟湘行內部資料

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32、攻膜復合體（membrane attack complex, MAC)：在補體活化過程中形成的、具有溶細胞效應的復合物---由C5b、C6、C7、C8、C9組成的貫穿靶細胞膜，內徑約11nm的跨膜通道，即C5b6789。

33、調理作用（opsonization)：通過抗體或補體的介導而增強巨噬細胞吞噬功能的現象。包括抗體的調理作用和補體的調理作用。具有調理作用的成分：抗體的Fc段、C3b、C4b。

34、細胞因子（Cytokines，CKs）：由多種細胞產生的一組高活性、多功能、低分子量多肽，主要介導和調節免疫應答及炎癥反應。

35、白細胞介素（Interleukins, IL）：由單核-巨噬細胞、T淋巴細胞所分泌的介導并調節固有免疫、適應性免疫，在炎癥反應中起作用的重要細胞因子。

36、干擾素（interferons，IFNs）：是一類由病毒感染細胞或活化T細胞分泌的，具有抑制病毒復制和調節免疫應答作用的糖蛋白。可分為Ⅰ型干擾素：IFN-?、IFN-?；Ⅱ型干擾素：IFN-?。

37、集落刺激因子（Colony stimulating factor，CSF）：CSF是指能夠刺激多能造血干細胞和不同分化發育階段的血細胞增殖分化，在半固體培養基上形成相應細胞集落的細胞因子。

38、細胞黏附分子（AMs)（cell adhesion molecules, CAMs）：分布于細胞表面介導細胞與細胞間或細胞與細胞外基質間相互接觸、識別、激活和移行的糖蛋白，是免疫應答、炎癥、凝血、腫瘤轉移以及創傷愈合等多種生理和病理過程的分子基礎。

39、CD分子（CD molecule；分化群：cluster of differentiation）：是指血細胞在正常分化成熟為不同譜系、不同階段以及活化及失活過程中，出現或消失的細胞表面分子。瀟湘行內部資料

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40、主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex,MHC)：指脊椎動物某一染色體上一組大的、緊密連鎖的基因群，所編碼的分子在免疫應答、免疫調節中發揮重要的作用，并參入器官移植的排斥反應。

41、人類白細胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）：人類的主要組織相容性抗原，分布在人體所有有核細胞表面，首先發現于白細胞表面，且白細胞是進行此類抗原研究的最適宜材料來源。

42、HLA復合體（HLA complex）：人類的主要組織相容性復合體（MHC），位于第6號染色體的一組緊密連鎖的基因群，編碼人類的主要組織相容性抗原（HLA）。

43、單元（體）型遺傳（Haplotype)：指HLA以緊密連鎖在一條染色體上的基因作為一個單位遺傳給下一代。

44、連鎖不平衡（Linkage disequilibrium）：指在某一群體中，不同座位上某兩個基因出現在同一條單元型上的頻率與期望值之間有顯著差異的現象。

45、MHC高度多態性（MHC Polymorphism）：一群體概念，指一隨機婚配的人群中，在一特定基因座位上以穩定頻率出現的兩種或兩種以上的基因產物，包括復等位基因和共顯性表達。

46、MHC限制性（MHC restriction）：具有同一MHC表型的免疫細胞才能有效的相互作用，這一現象稱為MHC限制性。例如在抗原提呈過程中，Th細胞的TCR識別APC提呈的抗原肽-MHC Ⅱ類分子復合物，CD4分子識別MHC Ⅱ類分子。

47、病原體相關分子識別模式（Pathogen associated molecular pattern，PAMP）：某些病原體或衰老細胞表面能被固有免疫系統識別的高度保守和特異的分子結構。PAMP數量有限，但在病原微生物分布廣泛。如，甘露糖，LPS、磷脂等。

48、模式識別受體（pattern recognition receptors，PRR）：固有免疫細胞表面能夠識別某些病原體或衰老細胞表面高度保守特異分子結構的受體。如，甘露糖 瀟湘行內部資料

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受體、Toll樣受體、清道夫受體等。

49、Toll樣受體（Toll Like receptor）：TRL是一種信號轉導的膜分子，因其胞外區與果蠅的Toll蛋白同源，故名為Toll樣受體。它表達于不同免疫細胞表面，不同的TLR識別的配體不同，包括細菌細胞壁成分，非甲基化CpG、dsRNA等病原體特有成分，TLRs在機體對LPS的應答中起重要作用。

50、免疫受體酪氨酸活化基序（immunoreceptor tyrosine-based activation motif，ITAM）：．某些分子胞漿區有含酪氨酸易于被PTK作用而發生磷酸化的特定基序，稱為ITAM，可引起信號轉導的級聯反應，傳遞細胞活化信號。如與TCR或BCR非共價鍵相連的CD3分子或Igα／β。

51、免疫受體酪氨酸抑制基序（immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif，ITIM）：某些分子胞漿區可活化SHP和SHIP磷酸酶，將酪氨酸激酶催化的磷酸基去除的特定序列稱ITIM，產生抑制性信號，抑制T細胞增殖分化（負調節）。如與B7結合的CTLA-4。

52、抗原遞呈細胞(antigen presenting cell，APC)：能夠攝取、加工、處理抗原并將Ag以抗原肽-MHC復合物形式遞呈給T淋巴細胞的一類免疫細胞。專職APC包括巨噬細胞、樹突狀細胞、成熟B細胞等。

53、內源性抗原（endogenous antigens）：指細胞產生的自身固有蛋白質、胞內寄生病毒或其它病原體產生的蛋白質、細胞惡性轉化后產生的突變蛋白，即腫瘤抗原等由細胞內產生的蛋白質抗原，在有核細胞內加工，由MHCⅠ分子遞呈。

54、外源性抗原(exogenous antigens)：外源性抗原指細胞攝入的各種病原體和疫苗、在吞噬體和內體中生長的病原體、攝入的自身蛋白等由細胞外進入細胞的蛋白質抗原經抗原遞呈細胞內加工，由MHCⅡ分子遞呈。瀟湘行內部資料

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55、CLIP（Class Ⅱ-associated invariant chain peptide）：Ⅱ類分子相關的不變鏈多肽，Ⅰi鏈中81位至104位氨基酸殘基的肽段結構，能與所有MHCⅡ類分子抗原結合槽相結合。

56、T細胞抗原受體（T cell receptor，TCR）：是T細胞表面特征性標記，與一組CD3分子以非共價鍵結合而成的復合物，TCR由兩條不同肽鏈構成的異二聚體，主要識別特異性抗原肽-MHC分子復合物。

57、B細胞抗原受體（B cell receptor，BCR）：是B細胞表面特征性標記，其組成為膜表面免疫球蛋白（mIg），與CD79а/CD79β二聚體組成復合物，是B細胞的抗原識別和信號轉導的結構。

58、免疫活性細胞(immunocompetent cell，ICC)：T、B細胞均有特異性抗原受體，接受抗原刺激后能發生活化、增殖和分化，產生特異性免疫應答，故稱免疫活性細胞。

59、同種型排斥（isotypic exclusion）：一個B細胞中，κ鏈基因和λ鏈基因只有其中的一種能夠表達，使得一個B細胞只能表達κ或λ鏈中的一種。60、等位排斥（allelic exclusion）：Ig 基因重排時，兩條同源染色體上的兩個等位基因中只有一個能表達，使得一個B細胞只能表達一種輕鏈和一種重鏈。61、體細胞高頻突變（Somatic hypermutation）：在初次免疫應答后期和再次免疫應答分裂中的生發中心母細胞的每次細胞分裂中，IgV區基因易發生隨機點突變，導致B細胞產生突變的Ig分子，這種突變稱為體細胞高頻突變。CDR的核苷酸序列最容易發生突變。Ig基因的體細胞高頻突變與Ig基因重排導致了體液免疫應答的多樣性。

62、抗體清和力成熟（Affinity maturation）：生發中心的B細胞經體細胞高頻突變后，其中表達高親和力BCR的B細胞才能有效地結合抗原，并在抗原特異性 瀟湘行內部資料

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Th細胞輔助下增殖，產生高親和力的抗體，此為抗體親和力成熟。

63、Ig同種型轉換（Class switch或isotype switching）：B淋巴細胞完成IgV基因重排后的子代細胞，在抗原的誘導和Th細胞分泌的細胞因子調節下，其IgV基因表達不變，而C基因的表達從一種類型轉變到另—種類型，進而導致Ig類型的改變，稱為Ig同種型轉換，也叫做Ig類別轉換，如從IgM到IgG的轉變。64、陰性選擇（negative selection）： 胸腺表面的TCR分子能與基質細胞表面的抗原多肽-自身MHC分子復合物呈高親和力結合的細胞發生凋亡，而TCR與基質細胞表面自身肽-MHC分子低親和力結合的胸腺細胞則存活成熟，從而清除自身反應性T細胞，獲得自身耐受稱為陰性選擇。

65、陽性選擇（positive selection）：在胸腺皮質層，有些T細胞的TCR分子能與基質細胞的自身MHC分子結合，這些細胞就得到刺激、存活、增殖并繼續分化，那些TCR不能與自身肽MHC分子結合的胸腺細胞就發生凋亡，從而獲得自身MHC限制性，稱為陽性選擇。

66、免疫突觸（immunological synapses）： APC和T細胞相互作用過程中，在細胞與細胞接觸部位形成的多種跨膜分子聚合的一個特殊結構，稱T細胞突觸，又稱為免疫突觸。此結構有助于增強TCR與抗原肽-MHC分子復合物相互作用的親和力、促進T細胞信號轉導分子的相互作用等。TCR和肽-MHC位于中心，CD2，CD58和B7，CD28位于內層，LFA-1，ICAM-1位于外圍，CD45位于最外層。

67、體液免疫（Humoral immunity）：由B細胞介導，其終末分化的漿細胞所產生的抗體為主要效應分子的免疫應答。

68、細胞免疫（Cellular immunity）：包括由TH1經活化巨噬細胞而誘導炎癥性遲發型超敏反應，及CD8+CTL通過表達或分泌細胞毒物質殺傷攜帶特異性抗原的靶細胞。特異性細胞免疫在清除胞內病原體，抗腫瘤和排斥異體移植物中具有重 瀟湘行內部資料

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要作用。

69、免疫耐受（Immunological tolerance）：機體免疫系統接觸某種抗原后產生的特異性免疫無應答狀態，機體再次接觸同一抗原時不發生可查見的反應，但對其他抗原仍可產生正常免疫應答。是正常的機體免疫功能表現，具有特異性和記憶性。

70、耐受原（Tolerogens）：誘導免疫耐受的抗原稱為耐受原。

71、中樞耐受（central tolerance）：在胚胎期未成熟T、B淋巴細胞在中樞淋巴器官遇到自身抗原形成的耐受稱為中樞耐受。

72、外周耐受（Peripheral tolerance）：成熟淋巴細胞在外周淋巴器官遇到自身抗原或非己抗原形成的耐受稱為外周耐受。

73、克隆排除（Clonal deletion）：在胚胎發育中，機體存在針對不同抗原的T、B淋巴細胞克隆，凡是能與相應抗原結合的克隆通過陰性選擇或BCR交聯產生抑制信號，從而被排除或被抑制，因而出生后機體對這些抗原產生自身耐受。74、克隆無能（Clonal anergy）：由于缺乏協同刺激信號等原因（如缺乏B7），自身反應性T、B淋巴細胞不能完全活化，再有足夠的抗原信號刺激時，無能的T、B淋巴細胞仍不能活化。

75、免疫忽視（Immunological ignorance）：外周某些自身反應性淋巴細胞與相應組織特異性抗原并存，既不導致自身免疫應答，也不導致克隆無能和克隆清除的現象。

76、超敏反應(Hypersensitivity)：是指機體受到某些抗原刺激時, 出現以機體生理功能紊亂或組織損傷為主的異常的適應性免疫應答(特異性免疫應答)。77、變態反應(allergy)：Ⅰ型超敏反應又稱變態反應，是由特異性IgE抗體介導的超敏反應。其特征是①發生快，消退也快；②通常使機體出現功能性紊亂，不 瀟湘行內部資料

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發生嚴重的組織細胞損傷；③具有明顯的個體差異和遺傳背景。

78、變應原(allergen)：是指能夠選擇性誘導機體產生特異性IgE抗體的免疫應答，引起速發型變態反應的抗原性物質。

79、直接識別(Direct recognition)：不需要抗原的加工過程，受者T細胞直接識別供者APC細胞表面完整的同種異型MHC分子。

80、間接識別(Indirect recognition)：受者T識別由受者APC加工、自身MHC提呈的供者MHC分子（抗原）。

81、移植物抗宿主病(Graft versus host disease，GVHD)：由供者移植物中的特異免疫活性細胞識別宿主的組織抗原而發生排斥反應，損傷宿主，主要見于骨髓移植。

82、抗原調變（antigenic modulation）：宿主對腫瘤 抗原的體液免疫應答可導致腫瘤細胞表面抗原的減少或丟失，使腫瘤細胞不易被宿主免疫系統識別，從而逃避免疫攻擊。

83、活化誘導的細胞死亡（activation induced cell death，AICD）：指活化T細胞高表達的Fas與Fasl結合，可導致自身和旁鄰活化T細胞凋亡，從而對免疫應答進行負性調節并維持自身耐受。

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第三篇：醫學免疫學名詞解釋

醫學免疫學和微生物學名詞解釋

1． 免疫球蛋白：是指具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白。

2． 病毒體：結構完整并具有感染性的病毒顆粒。

3． 菌毛：是許多革蘭陰性菌與少數革蘭陽性菌的菌體上具有比鞭毛細、短而直、數量多的絲狀物。

4． 質粒：是細菌染色體外的遺傳物質，為雙股環狀DNA。

5． 抗原：是指能與T細胞抗原受體和B細胞抗原受體特異性結合，導致T/B淋巴細胞活化產生正免疫應答，即誘導抗體和/或效應T細胞產生，并能與之特異性結合，產生免疫效應或反應的物質。

6． 毒血癥：產外毒素的致病菌侵入機體后，在局部組織生長繁殖，釋放外毒素進入血液，到達特定靶器官組織細胞，引起特殊的毒性癥狀。

7． Dane顆粒：是用發現者名字命名的乙肝病毒體，是Dane通過電鏡觀察乙肝病毒感染者血清所見到的直徑42nm、具有雙層衣殼的完整乙肝

病毒顆粒。

8． 細胞因子：是指由多種細胞，特別是免疫細胞產生的一類具有多種生物學活性的小分子多肽或糖蛋白。

9． 正常菌群：在正常情況下，這些微生物對人類是有益無害的故稱之為正常微生物群，命名為正常菌群。

10．免疫：是指機體免疫系統識別“自己”和“非己”，對自身成分產生天然免疫耐受，對非己異物產生排除作用的一種生理反應。

11．非胸腺依賴性抗原：又稱TI抗原，由單一重復B細胞表位組成，刺激B細胞產生抗體無需Th細胞輔助。

12．消毒：是指殺滅或清除傳播媒介上的致病微生物，使之達到無害化的處理。

13．真菌：是一類具有細胞壁，無葉綠素，以寄生或腐生方式生存，少數為單細胞，多數為多細胞，大小差別很大，既能進行無性繁殖，也能

進行有性繁殖的真核細胞型微生物。

14．膿毒血癥：化膿性細菌侵入血液后在其中大量繁殖，并通過血液擴散到其他組織器官，產生新的化膿性病灶。

15．莢膜：某些細菌在生長繁殖時，可分泌一些粘液性物質包繞在細胞壁外圍，當粘液性物質牢固與細胞壁結合，厚度大于0.2um，邊界明顯光

鏡下可見時，稱之為莢膜。

16．抗體：是B細胞識別抗原后增殖分化為漿細胞所產生的一類能與相應抗原特異性結合的球蛋白。

17．支原體：是一類缺乏細胞壁，呈多形態性，可通過濾菌器，能在無生命培養基中生長繁殖的最小的原核細胞型微生物。

18．侵襲力：突破宿主機體的免疫防御機制，并在宿主生理環境中定居、生長繁殖和擴散能力。

19．超敏反應：是指機體的免疫系統在對抗原發生免疫效應時所發生的一種以機體生理功能紊亂或組織細胞損傷為主的特異性免疫應答。

20．核衣殼：由核心和衣殼組成的結構。

21．抗原決定簇：是指抗原分子中決定特異性的特殊化學基團。

22．人工自動免疫：是用疫苗或類毒素等抗原性物質免疫機體，使之產生特異性免疫應答，從而對相應病原體感染產生抵抗作用的措施，也稱

為預防接種。

25．敗血癥：致病菌侵入血液，并在其中大量生長繁殖，并通血液擴散到其他組織器官，產生新的化膿性病灶。

26．TD抗原：又稱胸腺依賴性抗原，既有T細胞表位，又有B細胞表位，刺激B細胞產生抗體需要Th細胞輔助。

26．抗原提呈細胞（APC）：泛指具有攝取、加工處理抗原，并將抗原肽提呈給T/B淋巴細胞的一類免疫細胞，可分為專職抗原提呈細胞和非專

職抗原提呈細胞兩大類。

27．微生物：是一大類肉眼不能直接觀察到，必須借助顯微鏡放大幾百倍乃至幾萬倍后方能看到的微小生物的總稱。

28．免疫學：是生命科學的一個重要組成部分，是研究機體免疫系統的組織結構和生理功能的一門學科。

29．抗原決定基：是指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團，又稱表位。

30．補體：是由人或脊椎動物血清與組織液中的一組不耐熱可溶性蛋白和表達于細胞表面的一組膜蛋白所組成。

31．MHC：主要組織相容性復合體，MHA的基因是一組緊密連鎖的基因群，稱為主要組織相容性復合體。

32．HLA：人類白細胞抗原，人的MHA因首先在白細胞表面發現，故稱為人類白細胞質抗原。

33．T細胞：T淋巴細胞是來自骨髓的始祖T細胞，在胸腺環境作用下，分化發育成熟的淋巴細胞，故稱胸腺依賴性淋巴細胞，簡稱T淋巴細胞或T細胞。

34．B細胞：B淋巴細胞是由哺乳動物骨髓或禽類法氏囊中始祖B細胞分化成熟而來，故稱骨髓/法氏囊依賴性淋巴細胞，簡稱B淋巴細胞或B細胞。

35．適應性免疫應答又稱特異性免疫應答：是指體內抗原物異性T/B淋巴細胞接受抗原刺激后，自身活化、增殖、分化為效應細胞，產生一系列生物學效應的全過程。

36．ADCC效應：IgG類抗體與腫瘤或病毒感染細胞表面相應抗原表位特異性結合后，可通過其Fc段與NK細胞表面相應的低親和力IgGFc受體即FcγRIII（CD16）結合，增強或觸發NK細胞對靶細胞的殺傷破壞作用，即為抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用，簡稱ADCC效應。

37．人工被動免疫：是給機體注射含特異性抗體的免疫血清或細胞因子等免疫效應分子，以治療或緊急預防傳染性疾病的措施。

38．血清學試驗：采用含有已知特異性抗體的免疫血清，不僅可對分離培養出的未知純種細菌進行鑒定，亦可區分同一菌種的不同群和型。

39．類毒素：外毒素經0.3%~0.4%甲醛溶液處理后，喪失其毒性作用，仍保留原有免疫原性，即為類毒素。

40．免疫細胞：指所有參加免疫應答或與免疫應答有關的細胞及其前體細胞。

41．有絲分裂原：指能夠非特異多克隆刺激T/B淋巴細胞發生有絲分裂的物質。

42．造血干細胞：主要來源于骨髓，具有自我更新和分化兩種潛能，在造血組織微環境中，可增殖分化為各種功能不同的血細胞。

43．單核巨噬細胞：包括血液中的單核細胞和組織器官中的巨噬細胞。

44．樹突狀細胞DC：廣泛分布于腦以外的全身組織和臟器，數量較少，僅占人外周血單個核細胞的1%，因其具有許多分枝突起故名。

45．NK細胞：自然殺傷細胞來源于骨髓淋巴樣干細胞，其發育成熟依賴于骨髓和胸腺微環境。主要分布于外周血和脾臟。

46．白細胞介素IL：主要由白細胞產生的，能介導白細胞間或白細胞與其他細胞間相互作用的細胞因子。

47．無菌操作：是指在無菌狀態下的操作，即防止微生物進入人體或其他物品的操作方法。

48．菌血癥：病原菌由局部侵入血流，但未在血液中繁殖，僅通過血液播散到合適的組織器官中進一步繁殖。如傷寒桿菌感染早期可引起菌血癥。

49．．隱性感染：當機體抗感染的免疫力較強，或侵入體內的病原菌數量較少，毒力較低時，則雖有病原菌感染，但不出現明顯的臨床癥狀，并可刺激機體產生特異性免疫。如腦膜炎球菌、甲型肝炎病毒等的感染，以隱性感染為主。

50．不完全吞噬：吞噬細胞吞噬某些病原菌后，不能將其消化降解，使病原菌反而受到保護，并隨吞噬細胞的游走在體內擴散。如結核桿菌因具有硫酸腦苷酯，可抵抗吞噬，因此在特異性免疫產生之前，吞噬細胞對其的吞噬常常為不完全吞噬。

第四篇：基礎免疫學課程教學大綱

《基礎免疫學》課程教學大綱 課程組人員：張智紅、周煒、施華

一、課程名稱：基礎免疫學 Basic Immunology

二、課程編碼：

三、學時與學分：32/2

四、先修課程：普通生物學、細胞生物學、生物化學、解剖與生理學。

五、課程教學目標

免疫學是研究機體免疫系統的組織結構和生理功能的學科。它是生物醫學專業的重要基礎學科之一。通過課堂講授、自學等教學過程，使學生掌握和了解本學科的基本理論、基本知識及基本技能，為生物醫學分析與儀器專業方向的學生提供必要的醫學專業知識。

六、適用學科專業

生物醫學工程、生物信息技術、生物技術

七、基本教學內容與學時安排

● 緒論—免疫學發展簡史（1學時）● 免疫器官和組織（1學時）

中樞免疫器官 外周免疫器官

● 免疫分子（8學時）

免疫球蛋白（2學時）：免疫球蛋白的結構；抗體的異質性；免疫球蛋白的生物合成；免疫球蛋白的生物學活性；免疫球蛋白基因超家族 補體系統（2學時）：補體的激活；補體活化的調控；補體受體；補體的生物學功能；補體系統與疾病 細胞因子（2學時）：細胞因子及其受體；細胞因子的生物學作用；細胞因子與某些病理過程的關系

白細胞分化抗原（1學時）：參與T細胞抗原識別與活化的CD分子；參與B細胞抗原識別與活化的CD分子；免疫球蛋白Fc受體 粘附分子（1學時）：各類粘附分子的特性；粘附分子的生物學作用；粘附分子與臨床

● 主要組織相容性抗原（2學時）

概述

人類MHC—HLA復合體 HLA抗原系統 MHC的功能

HLA與醫學的關系 ● 免疫細胞（2學時）

淋巴細胞

抗原提呈細胞及其他免疫細胞 ● 抗原與抗原提呈（4學時）

抗原概述（2學時）：抗原的性質；抗原的特異性；抗原的種類；誘導免疫細胞增生的其他抗原 抗原提呈（2學時）：溶酶體提呈途徑；胞質溶膠提呈途徑；非經典MHC分子提呈途徑

● 免疫應答（4學時）

Ｂ細胞介導的體液免疫應答（2學時）Ｔ細胞介導的細胞免疫應答（2學時）● 免疫耐受與免疫調節（2學時）

免疫耐受：免疫耐受的機制；免疫耐受的維持與破壞；人工誘導免疫耐受 免疫調節：基因、分子和細胞的免疫調節作用；神經-內分泌-免疫調節網絡 ● 超敏反應（4學時）

Ⅰ型超敏反應（1學時）Ⅱ型超敏反應（1學時）Ⅲ型超敏反應（1學時）Ⅳ型超敏反應（1學時）

● 免疫學檢測方法與治療（4學時）

免疫細胞與分子的檢測（1學時）免疫相關基因的檢測（1學時）

免疫學檢測常用的標記技術（1學時）免疫治療的概況（1學時）

八、教材及參考書

教材：《醫學免疫學》，龔非力 主編，科學出版社，2003年。

參考書：《基礎免疫學》第四版，William E.Paul主編，吳玉章等譯，科學出版社，2003年。《現代免疫學實驗技術》第二版，沈關心主編，湖北科學出版社出版，2001年。

九、考核方式

書面考試＋討論、作業＋實踐表現

第五篇：電子技術基礎名詞解釋

電子技術基礎名詞解釋

（1）輸入級：采用差動放大器，此級有較高的輸入電阻（2分）

（2）中間放大級：1至2級直接耦合放大器，獲得較高的電壓增益（2分）

（3）輸出級：此級為射極輸出器，有較低的輸出電阻（1分）

（4）偏置電路：由恒流或恒壓源組成，提供偏置（1分）

（1）確定基極b：用紅表筆與假定的b極相接，黑表筆分別與另外兩個電極相接，兩次測得電阻均很小，則紅表筆所接的是b極。（2分）

（2）確定發射極e、集電極c：

1）紅表筆和黑表筆接兩個待定的電極，用手指捏緊紅表筆與b極，觀察表針擺動幅度。（2分）

2）對調表筆再測一次，比較兩次測量，擺動幅度較大的一次紅表筆接的是c極，黑表筆接的是e極。（2分）

（1）虛短：由于兩輸入之間的電壓為零，相當于兩輸入端短路，但并不是真正的短路，實際上是指兩輸入端的電壓相等Un=Up。

（2）虛斷：由于輸入電流為零，相當于兩輸入端斷路，但又不是真正的斷開，實際表明兩輸入端不取用電流，而取用電壓。

（5）三極管有三種工作狀態：放大、截止、飽和。放大時發射結正偏，集電結反偏：IB=βIC；

截止時發射結反偏，集電結反偏：IB=0、，IC=ICEO；飽和時發射結正偏，集電結正偏：IC不受IB的控制。

（1）單向晶閘管導通條件

單向晶閘管導通必須具備兩個條件：一是晶閘管陽極與陰極間接正向電壓；二是控制極與陰極間也要接正向電壓。

（2）單向晶閘管關閘條件

必須將陽極電壓降低到一定數值（或者在晶閘管陽、陰極間加反向電壓）使流過晶閘管的電流小于維持電流。

68.組合邏輯電路的分析可按下列步驟進行：

根據邏輯電路推導出輸出與輸入變量的邏輯表達式。化簡表達式。

由化簡后的表達式列出真值表。

66.理想集成運算放大器的主要參數有①開環電壓放大倍數Aod→∞

②差模輸入電阻γid→∞③差模輸出電阻γod→∞ ④共模抑制比KcmR→∞ ⑤輸入偏置電流Iβ+=Iβ-→0

67.二極管極性判斷方法：將萬用表拔到歐姆檔或檔，紅、黑表筆分別接二極管的兩電極，若測得阻值較小（約幾百歐至幾千歐），則黑表筆所接為正極，紅表筆所接為負極；測的阻值較大（約幾百千兆），則紅表筆所接為正極，黑表筆所接為負極。（2分）

二極管質量優劣的判斷方法：用紅、黑表筆正反兩次測其電阻，若兩次阻值一大一小，則管子正常（1分）；若兩次阻值均很大，則管子內部已斷路（1分）；若兩次阻值均很小，則管子內部已

短路（1分）；若兩次阻值均為幾百千歐，則管子已失去單向導電性（1分）。